Талл nil осаждение

Отделения меди от цинка электролизом, олова — нагреванием с азотной кислотой, кадмия — осаждением сероводородом из относительно кислого раствора, никеля — диметилглиоксимом, таллия — осаждением его в виде иодида таллия и индия — осаждением карбонатом бария рассматриваются в главах, посвященных этим элементам. [c.481]

Галлий отделяют от таллия осаждением аммиаком из кипящего раствора после предварительного восстановления таллия сернистым газом в почти нейтральном растворе. [c.539]

Определение таллия осаждением [Со (ЫНз)а] С1з [c.326]

Гидролитический метод осаждения таллия. Осаждение гидрата окиси таллия (III) из сернокислых растворов (при малой концентрации таллия) происходит в пределах pH от 2 до 4 (см. рис. 15). При еще более низких pH осаждается арсенат трехвалентного таллия. Так как трехвалентное железо осаждается примерно в том же интервале pH, перед гидролитическим осаждением таллия необходима очистка раствора от железа (и мышьяка), иначе будут получаться сильно разбавленные таллиевые концентраты. Для очистки растворов после их нейтрализации до pH 4,5—2 железо окисляется до трехвалентного продувкой воздухом 60—70° С. Нейтрализуют известковым молоком или, лучше, вельц-окислами (при этом меньше потери таллия с осадком). Для успешного окисления железа в растворе должно быть около 0,2—0,3 г л меди, являющейся катализатором [160]. Таллий в этих условиях не окисляется. [c.224]

Окись и гидрат окиси таллия (И1). Гидрат Т Оз- пНгО — малоустойчивое соединение. Выпадает в виде бурого осадка при действии щелочи или аммиака на растворы солей трехвалентного таллия. Осаждение происходит в пределах pH 14-4,5, т. е. примерно в том же интервале, что и гидрата окиси железа (III). В отличие от галлия и индия основных солей при этом не образуется [134]. Произведение растворимости гидрата окиси таллия 10- [135]. [c.102]

Сульфиды ИНДИЯ и таллия можно получить осаждением их ионов сероводородом или растворами сульфидов щелочных металлов [c.455]

Для осаждения таллия из растворов пригодны многие малорастворимые соединения (табл. 42). [c.344]

Кроме осаждения таллия в виде малорастворимых соединений, осаждают его цементацией — действием цинковой пыли или амальгамы — и выделяют из растворов экстракцией, ионным обменом или сорбцией. Выбор того или иного метода выделения таллия из исходных растворов в значительной мере определяет всю дальнейшую технологию. [c.344]

Описанный хлоридно-карбонатный способ получения таллия связан с образованием большого количества оборотных материалов и, соответственно, большими потерями таллия. Чтобы уменьшить содержание кадмия в таллиевых концентратах, в некоторых случаях двукратно осаждают хлориды. Полученные вторичные хлоридные концентраты содержат 60—75% Т1 и 5—10% d 92]. Гораздо полнее отделяется кадмий при осаждении таллия в виде дихромата. [c.347]

Гидролитический метод осаждения. Осаждение гидрата окиси таллия (111) из сернокислых растворов (при малой концентрации таллия) происходит в пределах pH от 2 до 4 (см. рис.39). При еще более низком pH осаждается арсенат таллия (III). Так как железо (III) осаждается примерно в том же интервале pH, перед гидролитическим осаждением таллия необходимо очистить раствор от [c.349]

Цементация и электролиз. Таллий при цементации на цинке или при электролизе должен выделяться из растворов перед кадмием (см. табл. 37). Однако изменение потенциала в зависимости от концентрации (потенциал таллия как одновалентного металла сильнее зависит от концентрации, чем потенциал, например, индия) приводит к тому, что при малой концентрации таллий выделяется после выделения основной массы кадмия. В частности, при осаждении первичной кад- [c.351]

В качественном анализе часто пользуются образованием осадка хлороплатината калия K2[Pt l6] [58, 228, 518, 1412, 1849, 1928] Осадителем служит 5--10%-ный раствор H2[Pt ls] Реагент позволяет обнаруживать I мг К в 5 мл раствора [58, 1912, 1936, 2684, 2872] и еще мепьшие количества калия [228] Вследствие дороговизны реагента испытание на калий производят на предметном стекле, наблюдая под микроскопом характерные довольно крупные желтые октаэдры [26, 56, 60, 75, 250, 328, 346, 437, 558, 580, 593, 699, 724, 954, 1189, 1356, 1407, 1768, 1856, 1901, 1912, 2223, 2666, 2684, 2775, 2872] В капле раствора удается заметить 0,01—0,5 мкг К [56, 250, 346, 724] Добавление этанола повышает чувствительность реакции [228, 2 0, 346, 580] Такие же осадки дают ионы аммония, рубидия, цезия, одновалентного таллия Осаждение хлороплатината применяется для обнаружения калия в гистологических срезах [1620, 2048], биологических жидкостях [751], золе растений [2048], алюминии и магнии [364] [c.13]

Исследуемый раствор, содержащий около 1 мг1мл Т1+, нейтрализуют аммиаком и дают еще некоторый избыток его (3 мл КН ОН (2 1) иа 00 мл раствора). Нагревают до 70—80° и медленно при помешивании вводят 10%-нын раствор хромата калия в избытке [342, 364]. При малых количествах таллия осадок выпадает медленно, поэтому оставляют его на 12 час. после этого отфильтровывают через тигель Гуча, промывают 1%-ным раство )ом х-ммата калня, затем 50%-ным и Даже 96%-ным спиртом [627] или 80%-ным ацетоном [17] до тех пор, пока промывные жидкости не станут совершенно бесцветными. Хромат таллия, осажденный на холоду, образует тонкую взвесь, проходящую через фильтр. Добавление нитрата аммония дс осаждения устраняет этот недостаток. Осадок сушат при 120—130°, охлаждают и взвешивают. Фактор пересчета на таллий составляет 0,7789. [c.87]

Таллий, золото. Таллий можно определять путем осаждения из раствора сульфата аммония на платиновом аноде Б виде окиси таллия при потенциале 0,70 в относительно н.в. э. [162]. Непосредственное окисление таллия (I) до таЛ ЛИЯ (III) на платиновом аноде при потенциале 1,34 в в I М растворе H2SO4 происходит не со 100%-ной эффективностью тока. Кориу, Юре и Мейнье [45] показали, что следы таллия, осажденные на ртутном катоде, могут быть растворены вновь без окисления заметных количеств ртути. [c.66]

Новый методический прием, позволяюш ий избежать агрегации молекул при испарении растворителя на подложке, предложен Корецкой и Карповым [42]. Подложку, на которую наносят каплю разбавленного раствора, выбирают из материала, набухаюш его в применяемом растворителе. После выдержки в течение нескольких часов в атмосфере, насыщенной парами растворителя, каплю полностью снимают пипеткой. В результате некоторое количество молекул сорбируется пленкой и остается на ней после удаления растворителя. Таким путем авторы изучали макромолекулы полиакрилата и полиметакрилата таллия, осажденные из 0,005—0,007 %-ных водных растворов на нитроцеллюлозную пленку. Ввиду присутствия в молекулах атомов таллия оттенения препаратов не производилось. На микрофотографиях были видны отдельные частицы в виде клубков диаметром порядка 100 А. Размеры клубков отвечали ожидаемым размерам макромолекул, вычисленных в предположении, что клубки имеют ту же плотность, что и полимер в массе. [c.251]

Очень обстоятельно была исследована возможность дальнейшего использования так называемого висмутиола II (стр. 141) Маюмдаром и его школой [52—60]. Так, например, палладий [54] количественно осаждается в присутствии комплексона висмутиолом в виде Р(1(С8Н5К28з)2 из растворов, имеющих pH 4,75—8,20. Осадок устойчив при температуре до 250° и содержит 19, 145% Рс1. Единственными мешающими элементами при этом определении являются серебро, свинец, ртуть и таллий. Серебро, ртуть и свинец можно маскировать йодидом калия. Напротив, серебро и таллий можно заранее отделить от палладия в циа-нидном растворе и затем осадить палладий подкислением раствора. Палладий можно также отделить от некоторых платиновых металлов — рутения, осмия, иридия и родия — осаждением из раствора, содержащего комплексон, при pH 6,6—8,0 [55]. Аналогично палладию определяют и таллий осаждением висмутиолом при 10° из содержащего комплексон раствора при pH [c.541]

Осадок от сернистого аммония растворяют в оолянбй кислоте, железо окисляют азотной кислотой и осаждают аммиаком в фильтраге определяют таллий осаждением в виде хромата (см. гл. X, разд. IV, А). [c.295]

Аналитическое применение м огут найти и иодидные комплексы, например, можно открывать таллий осаждением в форме нодоталлатов кокаина, стрихнина, кодеина, пилокарпина, атропина [228], хинолина [229], цезия [230], пиридина [225]. [c.192]

Аналогичная картина должна наблюдаться и нри замедленном протекании других стадий. В связи с этим при не слишком больших удалениях от состояния рав-нозесия обнаруживается некоторая симметрия в протекании процессов катодного выделения металлов и их анодного растворения. Так, например, анодная по-ляризация ртути, серебра, таллия и кадмия оказывается близкой по величине к катодной поляризации этих же металлов при одинаковых катодной и анодной плотностях тока, т. е. при равной скорости осаждения и растворения. Изменение анодного и катодного перенапряжения с ростом плотности тока точно так же подчиняется для этих металлов примерно одному и тому же закону. [c.476]

Метод основан на взаимодействии бромидного комплекса индия с родамином 6Ж. Образующееся соединение экстрагируют бензолом из 15 н. серной кислоты и определяют концентрацию индия по интенснвно-сти флуоресценции экстракта. Мешающие ионы железа (III), меди (II), олова (IV), сурь.мы (III), таллия (III), золота (III), ртути (II) удаляют при экстракции индия бутилацетатом с последующей реэкстракцнеи хлористоводородной кислотой. Возможен ускоренный вариант отделения мешающих элементов с применением двукратного осаждения аммиаком и цементации на металлическом железе. [c.388]

Для определения таллия (III) в анализируемый раствор погружают платиновый анод и электрод из двуокиси свинца. На платиновом аноде происходит окисление таллия и осаждение в виде окиси 2Т1+ —2е ->-Т120з (рис. 33, б, кривая 2). Двуокись свинца восстанавливается до ионов РЬ + и переходит в раствор Pb02 + 2e--vPb2+ (рис. 33, б, кривая /). [c.60]

С мышьяковой кислотой таллий (П1), помимо лимонно-желтого или коричневого ортоарсената Т1А504-2Н20, образует также кислые и основные соли с отношением Т1 Ае = 1 2 и 2 1. Осаждение арсенатов таллия (П1) из серрюкислых растворов начинается с pH 1,2. [c.330]

Все три галогенида устойчивы на воздухе. Однако при длительном хранении на свету, подобно солям серебра, темнеют вследствие разложения. При длительной выдержке в расплавленном состоянии незначительно разлагаются (особенно иодид), образуя металлический таллий. В органических растворителях практически не растворяются. Разбавленные кислоты на них не действуют. Чтобы перевести таллий из Т1С1, Т1Вг, TII в раствор, действуют на них концентрированной азотной или серной кислотой, нагревая. Осаждением Т1С1 и ТП часто пользуются в технологии для выделения таллия из растворов. [c.332]

Ферроцианиды. Нормальный ферроцианид Т14[Ре(СМ)в]- 2НгО мало растворим в воде. Может быть осажден из растворов солей таллия (I) действием ферроцианнда калия. Еще менее растворимы двойные ферроцианиды с тяжелыми металлами, например Tl2 u,4[Fe( N)e]2[56]. Таллий (III) восстанавливается ионами [Fe( N)el Халькогениды. Халькогениды таллия сильно отличаются по свойствам от халькогенидов галлия и индия. Это сравнительно легкоплавкие соединения. Большей устойчивостью отличаются соединения низшей валентности. Из полуторных халькогенидов устойчив при нормальных условиях только теллурид, а TI2S3, возможно, вообще не [c.334]

Содержание таллия в медно-кадмиевых кеках, поступающих в кадмиевое производство, может достигать сотых долей процента. При разложении кека серной кислотой он большей частью вместе с кадмием переходит в раствор. На последующей стадии осаждения первичной кадмиевой губки (для этого берут лишь небольшой избыток цинковой пыли) с кадмием осаждается всего около 20% таллия). Большая часть таллия остается в растворе, который возвращается в цех выщелачивания цинкового производства. Таким образом, он совершает круговорот между кадмиевым и цинковым производством. Таллий, попавший в первичную кадмиевую губку, распределяется по полупродуктам кадмиевого производства. В частности, кадмиевые растворы, из которых ведется электролиз кадмия, могут содержать до 0,2—0,4 г/л его. В основном таллий попадает в металлический кадмий, а из него при рафинировании действием NH4 I — в хлоридные дроссы. Эти дроссы (в них содержание таллия может достигать нескольких процентов) являются наиболее обогащенным таллием материалом [93, 1521. Часть его при электролизе окисляется и осалчдается с анодным шламом, в котором он может содержаться до нескольких процентов. Но шлама обычно очень мало. [c.342]

Осаждение в виде сульфида. Сульфид — одно из наименее растворимых соединений таллия. Но этот способ осаждения не является селективным, так как все металлы — спутники таллия (цинк, кадмий, свинец, медь и т. д.) также образуют нерастворимые сульфиды. Поэтому сульфидное осаждение целесообразно применять только к растворам после водного или содового выщелачивания, содержащим, помимо таллия, лишь сравнительно небольшое количество примесей тяжелых металлов. Чаще всего осаждают сульфид, добавляя ЫзгЗ к раствору (при 90°). Если в исходном растворе есть мышьяк, его удаляют, обрабатывая осадок сульфидов при нагревании раствором ЫагЗ (50—60 г/л). [c.344]

Осаждение в виде хлорида и иодида. Самый распространенный способ — осаждение таллия в виде хлорида. Сам Т1С1 заметно растворим в воде даже при 0° [c.345]

Осаждение таллия в виде хлорида (и иодида) гораздо более селективно, чем осаждение в виде сульфида. Образующие малорастворимые хлориды серебро и свинец в таллиевых растворах обычно содержатся в незначительном количестве. Однако из-за способности Т1С1 образовывать малорастворимые двойные хлориды, особенно с d l2 (рис. 87, 88), таллиевые концентраты ( сырые хлориды ) содержат лишь 20—30% Т1 наряду с большим количеством кадмия и других металлов. Поэтому в схемах дальнейшей переработки таких концентратов обязательно предусматриваются операции отделения кадмия. [c.345]

Осаждение в виде хромата и дихромата. Хромат и дихромат таллия принадлежат к числу наименее растворимых его соединений и вследствие этого часто применяются как в аналитической химии, так и в технологии таллия. Т12СГО4 осаждается из щелочных (аммиачных) растворов под действием К2СГО4. Для лучшего осаждения рекомендуется осаждать из 1 %-ного аммиачного раствора таким количеством К2СГО4, чтобы его концентрация в растворе [c.347]

На заводе в Дуйсбурге (ФРГ) таллий извлекают вместе с другими металлами из пиритных огарков хлорирующим обжигом [126]. На растворы после осаждения из них меди и кобальта действуют цинковой пылью (рис. 92). Цементную губку, содержащую 10—15% d, 1—2% Т1, 0,2% In и непрореагировавший цинк, растворяют в разбавленной серной кислоте, и амальгамой цинка (взятой в стехиометрическом количестве) снова выделяют из раствора d, Т1, In. Полученную сложную амальгаму подвергают фракционной дистилляции. Нелетучий остаток — амальгаму таллия и индия — разлагают серной кислотой из полученного раствора кристаллизуют TI2SO4. Индий остается в амальгаме, откуда его извлекают при азотнокислом разложении. Из раствора, содержащего 500 г/л Лп, органическими растворителями удаляют примеси, после чего электролизом с ртутным катодом получают концентрированную амальгаму с 30—40% In. Металлический индий получают описанным ранее методом электролиза с расплавленным индиевым катодом. [c.354]

Экономическое сравнение разных способов (табл. 43). Приведенные цифры (показатели пересчитаны на единую условную производительность 1000 кг Т1 в год) говорят о том, что все технологические схемы обеспечивают рентабельное извлечение таллия из сырья. Наиболее эффективные методы вскрытия для свинцовых пылей — сульфатизация, для вторичных возгонов — кислое выщелачивание. Эти способы позволяют полнее извлечь таллий по сравнению с водным выщелачиванием. Методы сорбционного и экстракционного извлечения таллия из растворов перспективны, в частности, они требуют наименьших удельных капиталовложений, хотя классические методы осаждения таллия в виде солей, особенно дихромата, тоже позволяет достичь высоких экономических показателей. Что же касается амальгамного метода, то вырабатываемый им таллий имеет более высокую себестоимость и требует больших капитальных вложений [127]. [c.356]

Для осаждения бромида и иодида таллия рекомендуется использовать растворы сульфата таллия. Таллий в виде бромида осаждают обычно бромистоводородной кислотой, в виде иодида — иодидом калия. Осадки перекристаллизовать из горячей воды не удается вследствие их гораздо меньшей растворимости в сравнении с Т1С1. Галогениды таллия при осаждении захватывают из раствора примеси Ag, Pb, [c.359]

Обычно пыли медеплавильных заюдов содержат гораздо меньше германия — порядка сотых и тысячных долей процента. Их рекомендуется подвергать предварительному термическому обогащению [70, 71]. Переработка вторичных возгонов предусматривает либо сульфатизацию в кипящем слое (с отгонкой мышьяка), либо выщелачивание 6%-ной H2SO4 [92]. Растворы в случае нужды могут быть очищены от мышьяка вышеописанным способом — окислением и нейтрализацией до pH 2—2,2. После этого производят двухстадийное гидролитическое осаждение германия, добавляя (в качестве носителя) сульфат железа. Более бедный второй осадок возвращают в переработку. После выделения германия цинковой пылью осаждается медно-кадмиево-таллие-вая губка [93]. Таллий может быть выделен, например, дихроматным методом (рис. 49). [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология