Стеариновая кислота, определени

В качестве связующих применяют также вещества, придающие исходной массе пластичность. Это свойство позволяет придать массе определенную форму. На последующих стадиях обработки носителя эти вещества могут удаляться тем или иным способом. К такому типу удаляемых связующих относится парафин (до 20%), стеариновая кислота, стеарат алюминия, декстриновый и крахмальный клеи (7—15%). При использовании крахмала в качестве связки его обрабатывают молочной кислотой и нагревают до температуры 100—200° С. [c.29]

Для косвенного определения общей удерживающей способности (УС) как насадочных, так и тарельчатых колонн в куб с находящимся в нем эталонным веществом, например н-гептаном, добавляют небольшое количество высококипящего вещества, например стеариновой кислоты или а-бромнафталина (лд = = 1,6580). В ходе разгонки легколетучий компонент смеси накапливается в колонне и соответственно увеличивается доля высококипящего вещества в расчете на оставшееся в кубе количество эталонного вещества. Во время разгонки через определенные промежутки времени из куба отбирают пробы и определяют концентрацию добавленного высококипящего вещества. Если добавляют стеариновую кислоту, то ее содержание определяют либо титрованием, либо взвешиванием перед и после упаривания пробы. Содержание [c.150]

Механизм инверсии смачивания связан с определенной ориентацией молекул ПАВ в адсорбционном слое. Если твердая поверхность первоначально гидрофильна, то адсорбированные молекулы взаимодействуют своими полярными группами с поверхностью, а неполярными цепями обращаются наружу, вследствие чего твердая поверхность становится гидрофобной. Например, при погружении стеклянной пластинки в раствор стеариновой кислоты в октане или бензоле на поверхности пластинки образуется монослой стеариновой кислоты. Адсорбированные молекулы кислоты на пластинке ориентируются неполярными цепями наружу, придавая поверхности гидрофобные свойства. [c.315]

Определение реологических параметров граничных слоев жидкостей на примере растворов стеариновой кислоты в нефтяном масле.— Коллоидный [c.208]

Сумма содержания стеариновой кислоты, стеаратов и воды. Используя результаты четырех вышеописанных определений, складывают вместе содержание. в процентах свободной стеариновой кислоты, эритромицина стеарата, натрия стеарата (все в пересчете на невысушенное вещество) и содержание воды сумма не менее 98,0 и не более 103,0%- [c.143]

Однако Б. Каминер [29], исследовав в качестве растворителей бромистый этилен, гексаметилен, стеариновую кислоту и бензол, нашел, что молекулярные веса, определенные в указанных растворителях, совпадают, если концентрация нефтепродукта не превышает 3%. [c.61]

Исходные компоненты — литиевое мыло стеариновой кислоты, дифениламин, дисульфид молибдена и минеральное масло смешивают в определенном соотноше- [c.280]

Выполнение работы. Кювету горизонтальных весов с поплавком заполняют до краев водой, слегка подкисленной соляной кислотой. Колебательным вискозиметром измеряют вязкость подкладки. Пипеткой Гаркинса на поверхность воды наносят определенный объем раствора стеариновой кислоты в криоско-пическом бензоле. Раствор готовят из расчета 1 г кислоты на 1000 мл бензола. Чистоту бензола предварительно проверяют так, как описано в работе 1. [c.69]

Основные положения теории химических типов Ш. Жерар изложил (1852) в статье Об ангидридах органических кислот . Он писал Органические соединения могут быть сведены к трем или четырем тинам каждый из них способен давать ряды (гомологические. —/0. С.), подобные тем, к которым принадлежат муравьиная и стеариновая кислоты этими типами являются вода HjO, водород На, хлористый водород НС1, аммиак NH3. Обменивая свой водород на определенные группы, эти типы дают начало кислотам, спиртам, эфирам, гидридам, радикалам, органическим хлоридам, кетонам, щелочам [c.167]

Некоторые поверхностные пленки ведут себя подобно твердым телам. В монослое стеариновой кислоты не обнаруживается заметного давления до тех пор, пока пленка не будет ограничена некоторой определенной площадью затем поверхностное давление быстро возрастает, а дальнейшее уменьшение площади заставляет пленку сминаться. Таким образом, пленки стеариновой кислоты ведут себя как двумерные [c.248]

Впервые проведен синтез карбоксилатов двухвалентных металлов в псевдоожиженном слое взаимодействующих реагентов. Кипящий слой создается двумя лопастными смесителями в герметичном реакционном устройстве. Исследована кинетика реакции стеариновой кислоты с СаО в твердой фазе в псевдоожиженном слое взаимодействующих реагентов. Установлено, что скорость реакции лимитируется диффузией реагентов. Энергия активации процесса 16,9 Дж/моль Определен вид кинетического уравнения. [c.22]

Метод основан на раздельном определении свободной стеариновой кислоты и стеарата цинка или стеарата кальция в каучуке по ИК-спектрам поглощения в области 1750— 1450 см- [c.160]

Важным преимуществом этого метода является возможность его использования для определения стеариновой кислоты в 5 1 смеси стеариновой и пальмитиновой кислот. Его применяют тогда, когда в пробе имеется достаточно кислоты для образования производного в количестве, позволяющем очищать его путем перекристаллизации. Для определения дикарбоновых кислот этот метод неприменим из-за возможного образования моноанилидов или имидов. Степень превращения янтарной кислоты по результатам метода I составляла примерно 60%. а-Аминокислоты этим методом определить нельзя. [c.160]

Лауриновую, миристиновую, пальмитиновую и стеариновую кислоты, каждая в количестве 40 мкг, разделяли методом хроматографии на бумаге с обращенными фазами. Для разделения использовали бумагу, пропитанную смесью низкомолекулярных углеводо-дов точность определения от —1,3 до +1,4% [119]. В этом методе [c.163]

Можно выделить два направления использования результатов измерений в поляризованном свете 1) поиск связи моментов перехода с молекулярной ориентацией в кристаллах с известной структурой 2) определение структуры кристаллов или полимеров на основании дихроичных отношений. В одной из таких работ методом НПВО в поляризованном свете было проведено отнесение частот в ИК-спектрах монокристаллов стеариновой кислоты и ее дейтерированного ( 35) аналога [196]. Для дальнейшего ознакомления с поляризационным методом можно обратиться к литературе [35, 161]. [c.221]

Лауриновую, миристиновую, пальмитиновую и стеариновую кислоты, каждая в количестве 40 мкг, разделяли методом хроматографии на бумаге с обращенными фазами. Для разделения использовали бумагу, пропитанную смесью низкомолекулярных углеводо-дов точность определения от —1,3 до +1,4%) [119]. В этом методе ориентационную, калибровочную и основную хроматограммы проявляли и высушивали одновременно. После кондиционирования аммиаком в течение 6—8 ч ориентационную (калибровочную) хроматограмму погружали в 0,03%-ный водный раствор нерадиоактивного Со(ОАс)2 и проявляли хорошо разделенные пятна 1%-ным раствором сульфида аммония. Остальные хроматограммы после кондиционирования аммиаком разрезали на кусочки размером 3 см. Те кусочки, которые содержали часть идентифицированных одиночных пятен, погружали в раствор меченого реагента и промывали, в результате чего образовывался Со5. После этого определяли полную радиоактивность °Со5, полученного из каждой кислоты. Содержание каждой кислоты в пробе вычисляли по полной радиоактивности соответствующих пятен основной и калибровочной хроматограмм, принимая во внимание, что полная радиоактивность пропорциональна количеству данной кислоты в пробе. Во избежание ошибок необходимо строго контролировать величину pH раствора. При pH < 5,8 образование соли не является полным, а при pH > 6,0 на бумаге адсорбируются трудно десорбируемые ионы кобальта. [c.163]

При взаимодействии тория со стеариновой кислотой образуется аморфный, объемистый осадок, не пригодный для определения количеств ТЬОг, больших 0,2 г [667]. Метод удовлетворителен (точность 0,1%) только для определения тория в чистых растворах, так как Се и другие природные спутники тория также осаждаются [667, 1542] pH осаждения тория стеариновой кислотой не влияет на результаты анализа. Точность результатов значительно улучшается при кипячении раствора после добавления реагента. [c.51]

По плану аналитического контроля в каучуке СКИ-3 определяется суммарное содержание стеариновой кислоты и ее солей (цинка или кальция), однако помимо этого метода нами приведен и способ раздельного определения указанных соединений. Последний может быть полезен при проведении исследовательских работ. [c.139]

Суммарное определение в каучуке содержания свободной стеариновой кислоты и ее солей (цннка или кальция) [c.158]

Раздельное определение в каучуке содержания стеариновой кислоты и ее солей (цинка и кальция) [c.160]

По данным фирмы Фаррел-Бридж (США), были проведены исследования с целью определения характеристик процессов смешения при использовании каучуков в гранулированном и негранулированном видах. Первая серия исследований была посвящена процессу пластикации листового натурального каучука при подаче в резиносмеситель кусков различных размеров. Другая серия исследований была посвящена анализу режимов приготовления маточной резиновой смеси при условиях, когда куски каучука различных размеров перемешивали с техническим углеродом и стеариновой кислотой. [c.61]

Построение калибровочного графика для определения содержания стеариновой кислоты. Приготавливают искусственные смеси каучука с различными количествами стеариновой кислоты. Для этого в колбы вместимостью 150 мл помещают по 2 г очищенного каучука и 0,006 0,010 0,015 0,020 и 0,030 г стеариновой кислоты с таким расчетом, чтобы содержание последней в смесях было от 0,3 до 2,0% по отношению к массе полимера. Взвешивают с точностью до 0,0002 г. Вычисляют содержание стеариновой кислоты в смесях с [в % (масс.)] по формуле [c.161]

Отклонения содержания кислорода, полученные предлагаемым мзтодом, от теоретического значения для гидрохинона и стеариновой кислоты составляет 0,03-0,28 абс. При анализе нефтепродуктов расхоадения между параллельными определениями составили 0,1 абс. [c.113]

Весьма высокое значение криоскоинческой константы камфоры нозволяет с успехом использовать последнюю в микрометоде по Расту [23]. Определение молекулярного веса микрометодом было использовано некоторыми исследователями при изучении церезинов и основных составляющих битумов [24—26]. Существенное влияние на степень ассоциации веществ в растворе, помимо температуры, оказывает полярность растворителей. Поэтому иногда использовали для криоскопических измерений нитробензол [22], стеариновую кислоту [27 ], фенол и другие полярные растворители. [c.500]

Абсолютная ошибка при определении водорода в органических веществах обычно составляет 0,3 /о- Можно ли на основании результатов анализа отличить пропан от пропилена, стеариновую кислоту от олеиновой, спирт состава soHeiOH от его непредельного аналога С30Н59ОН [c.141]

Для косвенного определения общей задержки как в насадочных, так и в тарельчатых колонках добавляют к перегоняемой жидкости, находящейся в кубе, например к н-гентану, небольшое количество вышекипящего вещества, такого, как стеариновая кислота или трпфеиилфосфат. В процессе перегонки нижекипящий компонент смеси поступает в колонку, и соответственно увеличивается доля добавки в расчете на оставшееся количество испытуемого вещества в кубе. Во время перегонки через определенные промежутки времени отбирают из куба пробы и определяют концентрацию добавки. При применении стеариновой кислоты ее количество можно определять или титрованием, или же упариванием пробы. В этом случае задержку определяют по следующему уравнению [c.175]

Определение реологических параметров i-раничных слоев жидкостей на примере растворов стеариновой кислоты в нефтяном масле / Ш.М. Аюпов. О.Ф Кондра-шев, И.Л.. Мар.хасин и др. // Коллоид, журн. 1967. Т. 37, № 1. С. 3 7. [c.80]

Наибольший интерес представляет строение частиц в дымах Образующиеся путем конденсации дымы твердых веществ обычно состоят из сферических аморфных частиц которые могут коагулировать, образуя агрегаты определенной структуры Некоторые органические вещества (например, стеариновая кислота) обра зуют переохлажденные стекловидные шарики которые могут кристаллизоваться либо во взвешенном состоянии либо после осаж- [c.72]

В 1942 г, проверяя теорию Ми, Синклер и Ла Мер исследо вали индикатрису рассеяния в монодиснерсных аэрозолях стеари новой и олеиновой кислот, полученных в генераторе Ла Мера (см главу 2) Небольшой объем непрерывно генерируемого аэрозоля равномерно освещался монохроматическим светом, а интенсивность света, рассеянного в пределах данного телесного угла, измерялась фотометром под углом от 3 до 175° с небольшими интервалами Значения интенсивности были затем проинтегрированы по всем возможным направлениям Чтобы определить фактор эффектив ности рассеяния, полученная сумма сравнивалась с интегральным рассеянием диффузного рефлектора с известной отражающей спо собностью На рис 4 4 экспериментальные данные для стеариновой кислоты (m=I,43) показаны пунктиром Учитывая трудности, при сущие измерениям рассеяния и точному определению размера ча стиц, согласие между теорией и экспериментом следует признать вполне удовлетворительным [c.122]

В систематическом исследовании Артемова аэрозоли минерального масла стеариновой кислоты и парафина получались конденсацией пара нагретого вещества в потоке чистого воздуха — таким образом, исключалась любая возможность влияния посто роннего пара на образование аэрозоля Затем аэрозоль впускался в камеру, куда предварительно вводилось определенное количе ство пара постороннего вещества, и он перемешивался вентиля тором, а затем скорость коагуляции определялась путем счета числа частиц в ультрамикроскопической ячейке через опредепен ные промежутки времени Эффект седиментации за время опыта был невелик вследствие малой начальной весовой концентрации 25 мг м ) и практической монодисперсности аэрозоля Бьпи при няты меры предосторожности для исключения возможности конденсации самого постороннего пара за время исследования коагуляции Радиус частиц был порядка 0,1 лк и концентрация посторонних паров в камере изменялась от 0,5 мг м до насыщения Скорость коагуляции в парах фенола олеиновой кислоты, глице рина и воды равнялась (в пределах ошибки эксперимента) скоро сти коагуляции в чистом воздухе, определенной в контрольных опытах [c.157]

В кристаллическом состоянии каждая молекула окружена несколькими молекулами того же типа, расположенными в определенном порядке. Очевидно, некоторые частоты поглощения могут измениться под влиянием каких-либо сильных взаимодействий, например при образовании водородной связи между полярными группами соседних молекул. Следовательно, на спектры веществ в твердом состоянии никогда не следует полагаться и использовать их для точных корреляционных измерений зависимости между структурой и частотой, кроме случая, когда нет другого выбора. Тем не менее идентификация часто оказывается наилучшей для вещества в твердом состоянии, так как в этих условиях спектры в области отпечатка пальцев обычно очень резко очерчены. Это особенно справедливо для гибких ациклических молекул, таких, как молекулы стеариновой кислоты в этом случае в области частот, которая соответствует различным конформациям, имеющимся в жидком состоянии или в растворе, наблюдаются широкие плохо разрешенные полосы. Наоборот, жесткие циклические системы, такие, как стероиды, дают резкие спектры в обоих состояниях, хотя полиморфность и упорядоченная ориентация кристаллических осколков, образующихся в нуйоловой пасте или в таблетке бромистого калия, могут вызвать спектральные отличия. В более исчерпывающих руководствах [I—10] читатель сможет ознакомиться с применением поляризованного инфракрасного излучения для выяснения ориентации поглощающих групп в кристалле. [c.140]

Описаны нефелометрические и турбидиметрические методы определения кальция со стеариновой кислотой [1332], сульфорицинатом или сульфоорцинолеатом натрия 1139]. Последний реагент позволяет определять кальций в присутствии магния (на фоне ионов аммония магний не осаждается сульфоорцинолеатом). [c.102]

Отбирая в течение разгонки через определенные промежутки времени пробы из куба, можно проследить за изменением задержки в ходе разгонки. Весьма хорошим нелетучим инертным и растворимым веш,еством при изучении разгонки углеводородов является стеариновая кислота, которую легко количественно определить, выпарив летучие компоненты или оттитровав ш,елочью, при условии, что ржавчина или аналогичные веш,ества в колонке частично не свяжут стеариновую кислоту. С успехом применяются также нелетучие фракции канифоли анализ в этом случае осуществляется по оптической активности или по показателю преломления. Так как состав канифоли изменяется от партии к партии, то существенно для каждой партии установить зависимость между составом и углом вращения поляризованного света или показателем преломления. [c.101]