Хроматография определение распределения пор

Интересно также применение гель-хроматографии для определения распределения веществ по молекулярным массам в полидис-персных системах. [c.226]

В качестве микропористой набивки, содержащей однородные по размеру поры, внутри которых наименьшие молекулы способны диффундировать с большой скоростью, немного большие по размеру молекулы — гораздо медленнее или же вовсе не иметь возможности диффундировать. В таком случае размеры пор позволяют использовать эксклюзивную хроматографию для определения распределения полимеров по их молекулярным массам. [c.834]

Тематика диссертаций по токсикологической химии охватывает широкий круг веществ (алкалоиды, барбитураты, гликозиды, синтетические лекарственные вещества, спирты, химические вещества неорганической природы и т. п.) и методов исследования (микрокристаллоскопия с кристаллооптикой, хроматография, оптические методы анализа, электрофорез и т. д.). Углубленному изучению подвергаются специфические вопросы токсикологической химии методы изолирования различных химических веществ из биологических жидкостей и внутренних органов трупа, методы их обнаружения и определения, распределение ядов в организме при отравлении, сохраняемость их в организме и трупе. Изучаются вопросы метаболизма (превращения) отдельных органических веществ в организме и трупе. [c.25]

Вследствие действия капиллярных сил растворитель начинает подниматься вверх по полоске бумаги. Когда фронт растворителя проходит через место, где находится анализируемая смесь, начинается разделение компонентов. Одни компоненты, которые лучше растворимы во взятом растворителе и в то же время слабо адсорбируются бумагой, поднимаются почти вслед за фронтом растворителя. Другие компоненты менее растворимы во взятом растворителе и в то же время сильнее адсорбируются бумагой или лучше растворимы в воде, связанной с поверхностью бумаги. Для таких компонентов в каждый данный момент соответствует определенное распределение (отсюда и название метода) между движущимся вверх слоем растворителя и подслоем бумаги. В некоторых случаях характер такого распределения и относительное расположение отдельных компонентов можно вычислить, если для определяемого компонента известно его экстракционное распределение между водой и взятым органическим растворителем. В других случаях более важное значение имеют чисто адсорбционные явления. В связи с этим иногда возможно разделение такими растворителями, как метиловый или этиловый спирты, смешивающиеся с водой ряд веществ может быть разделен бумажной хроматографией также в том случае, если в качестве дифференцирующего растворителя берут воду. [c.56]

Успешно развивается в институте общая теория хроматографического процесса, строго базирующаяся на современных представлениях в области динамики сорбции и свободная от упрощающих предположений тарелочной теории, скорее, описывающей проведенный опыт, чем предсказывающей его результат. Среди работ сорбционного направления важное место занимают исследования по хроматографическому определению нормируемых в водах органических веществ. Обобщенно их можно представить как стремление к созданию систематического хода определения нормируемых органических веществ, число которых последовательно и так быстро растет. Первым этапом работ этого направления является химическая (а не алфавитная) классификация нормируемых веществ и систематизация их основных свойств, имеющих аналитическое значение. Второй этап заключается в сопоставлении их свойств (летучесть, термическая устойчивость, диссоциация в растворе) с возможностями парофазовой, газовой, жидкостной и ионной хроматографии, в распределении подлежащих определению компонентов по этим видам хроматографии. Третий этап — сопоставление значений предельно допустимых концентраций (ПДК) с пределами обнаружения в перечисленных хроматографических методах и тем самым подтверждение необходимости работ по предварительному концентрированию компонентов. Некоторые результаты работ по сорбционному концентрированию пред- [c.9]

В химии лигнинов жидкостная хроматография часто используется для разделения производных лигнина различной молекулярной массы в основном на гелях сефадекс [37]. Было показано, что для определения распределения этих соединений по молекулярным массам сефадекс-100 являлся наиболее подходящей неподвижной фазой и при использовании в качестве подвижной фазы раствора формальдегида достигается хорошее разделение на отдельные фракции. Водные экстракты производных лигнина успешно разделяли на колонке с полиамидом при использовании для элюирования водных растворов метанола [38, 39]. Отмечалось, что гель-проникающая хроматография компонентов древесины, таких, как гемицеллюлоза и лигнин, является более эффективной, чем колоночный электрофорез. Большой положительный эффект на разделение этих веществ в буферных подвижных фазах оказывает присутствие карбоксильных групп в геле, и по [c.56]

V. Определение распределения no молекулярному весу с помощью гель-хроматографии [c.209]

До введения ситовой хроматографии определение молекулярновесового распределения полимеров проводилось путем дробного растворения или дробного осаждения и требовало длительного времени. [c.126]

Гипотетический пример. Чтобы показать, как можно использовать влияние растворителя при разделении смесей методом газо-жидкостной хроматографии, коэффициент распределения в гомологических рядах парафинов и алкилбензолов был определен в трех типичных случаях [c.251]

В книге ведущих специалистов в области физико-химии полимеров рассматриваются теоретические и экспериментальные аспекты разделения полимерных систем на фракции. Подробно разбираются методы получения фракций дробное осаждение, адсорбционная хроматография, хроматография на проницаемом геле, термическая диффузия. Описаны основные методы определения распределений по молекулярным весам (турбидиметрическое титрование, ультрацентрифугирование и др.), а также ряд реологических методов. Широко представлены ценные справочные данные по условиям фракционирования распространенных типов полимеров. [c.432]

Определение предельных углеводородов нормального строения в парафинах go — Сз2 методом адсорбции мол. ситом. Определение распределения углеводородов по молекулярным весам методом газо-жидкостной хроматографии. [c.100]

О возможности определения распределения потенциала адсорбции по поверхности адсорбента методом газовой хроматографии. [c.156]

Одновременное определение распределения компонентов сырой нефти на фракции по температурам кипения и по типам yi-леводородов методом газо-жидкостной хроматографии. (Углеводороды С23 НФ смесь ДС-710 и апьезона L на хромосорбе Р. Нагрев программированный 25—300°.) [c.212]

Определение распределения сернистых соединений в нефтепродуктах методом газовой хроматографии с применением кулонометра. (Определение до 5—10 % серусодержащих соединений.) [c.213]

Известны работы по определению характера распределения звеньев сомономеров в цепи методами химической деструкции [28] и пиролитической хроматографии [29, 30]. [c.29]

Понятие хроматография охватывает большое число методов разделения веществ, на первый взгляд довольно различных. Под хроматографией понимают распределение разделяемых веществ в двух фазах, из которых одна относительно неподвижная (стационарная), другая продвигается мимо первой (подвижная). Стационарная фаза представляет собой высокодисперсное вещество с большой поверхностью. Хроматографические методы находят очень широкое применение в науке и технике. Это объясняется тем, что в итоге хроматографического разделения веществ можно провести качественное и количественное определение их без особых дополнительных операций. Поэтому часто под хроматографией подразумевают и метод определения веществ. Преимуществами хроматографических методов являются такж сравнительно небольшие затраты времени и возможность работы с небольшими количествами веществ. [c.341]

Многие витамины можно определить биологическими методами. Однако в отношении точности, экономии времени и расходов эти методы оставляют желать лучшего. Поэтому для определения все чаш е применяют физикохимические методы, например колориметрию, спектрофотометрию и т. д. Это требует, однако, чтобы витамины, экстрагированные из питательных веш,еств, фармацевтических препаратов и из растительных и животных материалов, перед определением были освобождены от сопутствуюш,их веш,еств, мешаюш,их анализу. В качестве методов очистки оправдали себя колоночная хроматография (адсорбция, распределение, ионный обмен) и особенно хроматография на бумаге (адсорбция, распределение) и электрофорез, описанные в соответствуюш,их руководствах [23, 34, 651. [c.212]

При ограничении задачи ацализа определением только некоторых групп соединений применяют совокупность ускоренных методов (см. разд. 11.1.2.3) или один метод — двухфазное титрование (см. разд. 11.1.2.4 и 11,1.2.5), жидкостное хроматографирование (см. разд. II.1.2.8 и II.1.2.9). Ускоренным является также метод кислотной пиролизной хроматографии, применяемый для определения распределения но молекулярным массам гомологов и изомеров (в группе алкилбензолсульфонатов, в продукте сульфирования оксиэтилированных оксоспиртов, в смесях алкилсульфатов и алкилсульфонатов) (см. разд. II.1.2.7). [c.180]

Для того чтобы эффективно применить известные из литературы или полученные ранее данные по величинам удерживания, вначале необходимо, по крайней мере, провести групповую идентификацию веществ, т. е. ответить на вопрос, к какому классу соединений относится компонент, соответствующий тому или иному хроматографическому пику. Помочь в решении этой задачи могут, во-первых, методы реакционной хроматографии путем проведения специфических реакций до, после или в процессе хроматографического анализа [1—3] или использование нескольких коленок с насадками различной полярности (4, 5], а также хроматораспределительные методы, основанные на сочетании хроматографических данных с данными, полученными путем определения распределения анализируемых веществ в различных системах растворителей. Последний метод представляется нам в большинстве случаев наиболее простым и эффективным. [c.67]

Мизоно с сотр. [70] разработал метод определения распределения силы кислотности кислых катализаторов методом газовой хроматографии. Отравление алюмосиликатного катализатора пиридином приводило к сокращению времени удерживания бензола [c.117]

Мзйт И Ландстром [21] использовали гель-хроматографию для определения распределения молекулярных масс во фракциях ароматических, нафтеновых и парафиновых нефтей., [c.14]

Поскольку мгновенная концентрация, регистрируемая детектором, пропорциональна числу частиц, выходящих из колонки в данный момент времени, то в хроматографии выходную кривую можно рассматривать как плотность вероятности распределения времени выхода молекул анализируемого вещества. В этом случае момент первого порядка, как уже указывалось, представляет собой абс-циеау центра тяжести выходной кривой, т, е. среднее время пребывания молекул исходного вещества в колонке (т1/ото = ц). Эта величина в общем случае отличается от принятого в хроматографии определения времени удерживания tя [c.40]

Метод хроматографической порометрии дает возможность на основании данных гельнроникающей хроматографии получить распределение пор по радиусам [92, 93]. Этот метод заключается в определении коэффициента распределения (К ) линейных макромолекул различных размеров между сорбентом и раствором. [c.32]

Одной из важнейших молекулярных характеристик полиме-ризационноспособных олигомеров является распределение по типу функциональности (РТФ), характеризующее содержание в олигомере молекул с различным числом функциональных групп. Наряду с ММР РТФ олигомеров играет определяющую роль в формировании комплекса физико-механических свойств вул-канизатов, полученных на их основе [229]. РТФ олигомеров определяют методом жидкостной адсорбционной хроматографии. Определение основано иа различной адсорбируемости олигомерных молекул разной функциональности. Разделение обычно проводят на кремнеземных адсорбентах (силикагель, силохром) в элюенте постоянной или переменной полярности. Теоретические вопросы хроматографического разделения олигомеров по функциональности подробно рассмотрено в работах [236, 237]. [c.234]

Определение распределения этаноламидов жирных кислот по длине цепи методом газожидкостной хроматографии. (Анализ в виде метиловых эфиров к-т.) [c.78]

Применение газовой хроматографии при исследовании полиэтиленгликолей. (Определение распределения мол. веса ПЭГ от моно-до окта-.) [c.148]

Определение распределения по молекулярным массам часто дает ценную характеристику природных и синтетических полимеров. Напомним, что использование для этой цели физических методов, таких, как центрифугирование, требует относительно чистого материала. Применение же гель-проникающей хроматографии позволяет определить распределение простым измерением количества вещества как функции элюируемого объема. Для этого строят калибровочную прямую и проводят простую математическую коррекцию уширения зон. [c.201]

Проблема анализа распределения компонентов остатков по размерам приобрела большое значение сравнительно недавно и в основном связана с развитием процессов их каталитического гидрооблагораживашм. Возможность получать какие-то определенные результаты появилась после разработки метода гель-хроматографического разделения. Метод этот — гель-проникающая хроматография (ГПХ) — впервые нашел широкое применение в биохимии и химии полимеров [31]. При ГПХ разделение органических веществ осуществляется совсем на иных принципах, чем при других хроматографических методах. Принцип метода заключается в том, что во время прохождения раствора исследуемого вещества через колонку, заполненную частицами твердого геля, происходит разделение молекул этого вещества за счет различной способности их проникать в поры геля. Поры в частице геля имеют различный размер. Молекулы образца также различаются по величине. Некоторые молекулы слшиком велики, чтобы войти даже в самые крупные поры, и исключаются из частицы геля. Поэтому они двигаются через слой геля между его частицами и первыми выходят из колонки. Другие молекулы так малы, что входят во все поры геля, полностью проникая в частицу. Эти соединения задерживаются в наибольшей степени и появляются на хроматограмме последними. Молекулы промежуточных размеров могут входить только в некоторые поры и двигаются по колонке со средней скоростью. При разделении смеси с ширркой областью молекулярных масс используют набор гелей с разными пределами исключения. Это позволяет расширить область фракционирования колонки. Использование различных гелей дает эффект только при последовательном соединении колонок с разными гелями. При разделении соединений, мало различающихся по размеру, используют гели с узкой областью [c.36]

Кроме таких аналитических применений разделения компонентов смесей на основе различной их адсорбции или различ ной растворимости, газовая хроматография, очевидно, может быть применена и для решения обратной задачи, т. е. для быстрого определения адсорбции и теплоты адсорбции, величины по-. ерхности твердого тела и ее химических свойств или для опре-1еления термсдинамических свойств раствора в неподвижной жидкости и связанных с этими свойствами физико-химических величин (констант равновесия, изотерм распределения, коэффи циентов активности, тепловых эффектов и т. п.). [c.546]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология