Поликонденсация в матрицах

Получение поликонденсацией матрицы с поперечными связями [c.140]

Формирование структуры УВ из ГЦ, по-видимому, до 400 С происходит путем поликонденсации цепей, которые ориентируются относительно неразложившихся фрагментов целлюлозы. В соответствии с этим пиролиз имеет направленный, матричный характер, где матрицей является целлюлоза. [c.620]

Результаты выявлены особенности механизма синтеза и поликонденсации термореактивных олигомеров различного химического строения на поверхности дисперсного магнитного сплава установлена взаимосвязь структуры модифицированных магнитопластов с эксплуатационными свойствами получены новые данные о влиянии режима анодного оксидирования потенциала и длительности последующего катодного внедрения редкоземельного металла на процесс циклирования лития в разработанных матрицах. [c.124]

Поликонденсация в присутствии наполнителя, который может играть роль гомогенной или гетерогенной матрицы, является одним из наиболее перспективных направлений этого процесса. Результат такого процесса - получение многокомпонентных полимерных систем с требуемым комплексом свойств. [c.304]

Таким образом, матричная поликонденсация, осуществляемая с применением различных полимерных матриц, открывает новые перспективы поликонденса-ционного метода синтеза полимеров, так как позволяет осуществлять направленный макромолекулярный дизайн формируемой полимерной цепи, изменяя в желаемом направлении ее микроструктуру, а следовательно, и свойства получаемого полимера. [c.310]

В качестве полимерных матриц для синтеза сорбентов используют различные соединения полимеры линейного и пространственного строения, полученные поликонденсацией и полимеризацией, природные органические полимеры, например целлюлоза и синтетические волокна. [c.245]

Элементарная модель для изучения кинетики редупликации ДНК — одномерная матрица, на которой сорбируются НТФ, причем с одного конца идет необратимая поликонденсация. Анализ [c.542]

Синтез поликонденсационных фосфорсодержащих катионитов с Р—С-связью может быть осуществлен либо химическими превращениями поликонденсационных матриц, либо поликонденсацией фосфорсодержащих соединений [83]. Недостаточная активность в полимераналогичных превращениях и меньшая химическая стойкость поликонденсационных матриц по сравнению с полимеризационными ограничивают возможности этого метода. [c.71]

Проводя полимеризацию или поликонденсацию на матрицах (макромолекулы, у которых определенная структурно-химическая информация заложена в последовательности мономерных звеньев), стремятся использовать вне живых клеток весьма совершенные принципы биосинтеза, добиться высоких скоростей реакции с образованием полимеров заданной физической и химической структуры. При этом различают структурные и динамические матричные эффекты. Структурные матричные эффекты связаны с характером чередования различных мономерных остатков в матричной [c.260]

Наибольшее применение находят гомогенные и гетерогенные ионитовые мембраны. Гомогенные мембраны получают поликонденсацией или сополимеризацией мономеров, а также путем активации предварительно подготовленных матриц. Гетерогенные мембраны получают смешением тонкоизмельченного ионита и инертного неэлектропроводного связующего (полиэтилена, полистирола, каучука) с последующим формованием в тон- [c.102]

Синтез ДНК — ферментативный процесс. Это означает, что существует специальный фермент (белок ДНК-полимераза), к-рый образует комплекс с концом растущей цепи и с молекулой мономера и ускоряет поликонденсацию. Реакция не идет без фермента и без ДНК-матрицы. Фермент не селективен по отношению к 4 типам мономеров. Он может образовать комплекс с любым из них. Отбор правильного мономера происходит автоматически благодаря принципу комплементарности. [c.192]

Собственно О.-в. п., или редокс-поли-м е р ы, углеводородная матрица к-рых содержит только окислительно-восстановительные группы. Эти полимеры м. б. получены поликонденсацией, полимеризацией или методом полимераналогичных превращений. В последнем случае окислительно-восстановительную систему вводят в предварительно синтезированный инертный полимер, к-рый может присоединять эту систему ковалентно, в результате комплексообразования, адсорбции и др. [c.214]

С рибосомами связан механизм, при помощи которого аминокислоты вступают в реакцию поликонденсации, образуя полипептидные цепи. Матрицей в этом процессе служит особая форма РНК — информационная РНК, синтезируемая на одной из двух цепей соответствующего участка ДНК и комплементарная этой цепи. Информационная РНК переносится от ДНК к рибосомам и присоединяется к ним. Сюда же к рибосомам доставляются и аминокислоты. Они переносятся к рибосомам и выстраиваются на РНК-матрице при помощи адаптеров, роль которых играют 20 с лишним различных транспортных РНК, составляющих упомянутую выше фракцию растворимой РНК. [c.154]

Ионообменные смолы представляют собой сшитые нерастворимые полимеры, обладающие свойствами кислот, оснований или солей. В их структуру введены кислотные или основные группировки, с которыми связаны подвижные противоионы, способные к обмену. Матрица ионообменных смол может быть получена в результате полимеризации или поликонденсации. При этом связывающими линейные полимерные молекулы мостикообразующими агентами являются обычно при полимеризации дивинил-бензол или дивинил, а при поликонденсации — формальдегид. Структурные схемы наиболее распространенных ионообменных смол могут быть представлены в виде [c.120]

Но основное направление синтеза состоит в получении ионитов на основе искусственных смол. Матрица такого ионита представляет собой пространственную сетчатую структуру из углеводородных цепей, которая может быть получена поликонденсацией или полимеризацией. В последние годы все чаще используют полимеризационные смолы, полученные на основе стирола. При полимеризации стирола образуется линейный полимер, который сшивается молекулами дивинилбензола с образованием трехмерной структуры [c.83]

Реакции химических превращений проводят на различных полимерных матрицах, получаемых полимеризацией и поликонденсацией и содержащих реакционноспособные группы. [c.88]

Ионообменные смолы получают дву> я методами поликонденсацией нли полимеризацией. В обоих методах процесс синтеза состоит из трех стадий 1) получение линейных полимеров, 2) образование сетчатой структуры из отдельных линейных полимеров с помощью мостнкообразователей, 3) введение в макромолекулы активных (ионогекных) групп. Активные группы могут находиться уже в исходном мономере или их вводят в него перед построением матрицы. В качестве примера синтеза катионообменных поликоп-денсационных смол можно привести поликонденсацию фенола с формальдегидом [c.165]

Проведенное исследование показало, что в области температур 470-520 С в матрице происходила поликонденсация смол, при 700-750 С образовывался углеродный пек. Оксиды гафния и циркония имели моноклинную структу а углерод - турбостратную. С повышением температуры термообработки до 1300 С параметры решеток оксидов тугоплавких металлов практически не изменялись. А при указанной температуре на дифракторгаммах появлялись рефлексы индивидуальных фаз оксикарбидов гафния и циркония. Благодаря высокой дисперсности зерен оксидов реакция карбидообразования протекала при температурах на 150-200 С ниже по сравнению с обычными порошковыми материалами. Нагревание композита выше 16(Ю"С сопровождалось плавным изменением параметров кубических решеток оксикарбидов металлов, расстояние между рефлексами индивидуальных оксикарбидов уменьшалось, что свидтельствовало об образовании твердого раствора между компонентами, и после отжига при 1950-2050 С композит состоял из твердого раствора оксикарбидов металлов и небольшого избытка углерода. [c.196]

Нагревание исходных продуктов растительного происхождения в инертной среде прн температуре 200—400°С приводит к внутримолекулярной дегидратации. Выше 300 С происходит интенсивное образование твердых продуктов с сопряженными двойными углеродными связями, а также воды, смолистых и газообразных продуктов деструкции. Считается, что именно в период термической обработки до 500°С зарождается микроструктура конечной углеродной матрицы, причем основными процессами являются разрыв нетермостойких С—О- и С—С-связей, сопряженных с С = 0, и дал1>нейшая поликонденсация углеродных атомов. [c.54]

Проведено выявление и экспериментальное обоснование условий протекания процессов поликонденсацации в полимерных матрицах. Показано влияние ингредиентов технических резиновых смесей на кинетику поликонденсации в эластомерных матрицах. Показана эффективность использования дикарбоновых кислот и многоатомных спиртов и дигидра-зидов кислот для получения теплостойких резин и для регулирования других свойств резин. [c.92]

Термин М.с. обычно используют при описании синтеза нуклеиновых к-т и белков, а при рассмотрении способов получения др, полимеров пользуются такими терминами, как матричные полиреакции, полимеризация, поликонденсация. Такой М.с. реализуется при условии хим. и стерич. соответствия (комплемеитарности) мономеров и растущей цепи, с одной стороны, и матрицы-с другой при этом элементарные акты осуществляются между мономерами и растущими макромолекулами (а также олигомерами-при матричной поликонденсации), связанными с матрицей. [c.667]

Процесс прессования проводят, как правило, с подпрессовкой. Подпрессов-ка — это кратковременное (в течение 2...3 с) размыкание формы на небольшое расстояние (до 10 мм) для удаления газов, паров воды, образовавшихся в процессе поликонденсации, а также влаги, находившейся в пресс-материале. Однако подпрессовку не. применяют при прессовании изделий с арматурой и использовании форм кассетного типа, так как даже незначительный вывод пуансона из матрицы вызывает смещение арматуры или разрушение еще неот-вержденного изделия. В таких случаях в пуансоне не следует предусматривать замкнутые оформляющие полости высотой более 3 мм. [c.225]

Высокомолекулярная основа ионообменных смол, так называемая матрица ионита , может существенно различаться не только по химической, Н Э> и по физической структуре в зависимости от метода синтеза. Трехмерная полимеризация или поликонденсация приводит к получению непористых смол. В такие смолы ионы диффундируют лишь по системе молекулярных промежутков между связанными в объемную сетку цепеобразиыми остатками мономеров, образовавших полимер. Иониты, в трехмерном полимере которых функциональные ионогеиные группы размещены неравномерно, получили название гелевых . Гелевыми участками смолы при этом называют области с наибольшей концентрацией ионизированных функциональных групп. Микроучастки же смолы, практически лишен 1ые ионообменных групп, называют межгелевыми. [c.206]

В подразд. 4.2.6.1 части I отмечалось, что в условиях неравновесной акцепторно-каталитической сополиэтерификации формирование микроструктуры макромолекул зависит от двух основных факторов разницы в активности взаимодействующих групп и ее изменении в ходе поликонденсации, с одной стороны, и различия в способах и последовательности введения сомономеров в зону реакции, с другой стороны. Обнаруженный структурный матричный эффект показывает, что использование полимеров-матриц является еще одним фактором регулирования микроструктуры макромолекул [20]. [c.310]

Ионообменники получают реакциями поликонденсации либо полимеризации. Методом поликоцденсации чаще получают полифункциональные ионообменники, методом полимеризации — монофункциональные. Поликонденсацию или полимеризацию необходимо провести так, чтобы полученные линейные цепи были достаточно разветвлены и связаны друг с другом мостикамю>. При получении катионообменников полимеризационного типа чаще в качестве спшвающего агента дпя создания межцепных (поперечных) связей применяют дивинилбензол (ДВБ). Пористость (сетчатость) ионообменника определяется степенью сшивания матрицы, которая характеризуется процентным содержанием ДВБ в полимерной смеси стиролов, используемых для синтеза. Процесс сшивания управляем, поэтому можно получать ионообменники нужной пористости. Процент ДВБ обычно составляет от 1 до 16. Наиболее часто используемые ионообменники содержат 4—9% ДВБ. [c.314]

Известно, что расщепление фосфо-эфирной связи идет через промежуточное состояние, в котором пять ковалентных связей атома Р находятся в тригональной бипирамидальной кон фигурации. Поэтому реакцию присоединения нуклеотида можно представить двухстадийной схемой (рис. 9.7). Образование промежуточной системы II требует энергии напротив, выделение пирофосфата освобождает свободную энергию. Модель исходит из представления о перекрывании обеих стадий. Предполагается, что при раскручивании ДНК и возникновении гибридной двойной спирали ДНК — РНК матрица ДНК функционирует в А-, а не в обычной -форме, т. е. Л-форма стабилизуется в участке матрицы, примыкающем к активному центру системы. Это положение аргументировано рядом фактов [42]. Локальный переход В-формы в Л-форму во время действия полимеразы может индуцироваться удалением молекул воды из участка ДНК, связанного с ферментом, что благоприятствует поликонденсации нуклеотидов. Как показывает изучение молекулярных моделей, не г стерических препятствий для выхода основания в одной цепи ДНК из гликозидной выемки в Л-форме ДНК после разрыва водородных связей с основанием комплементарной цепи. При этом конформация второй цепи не меняется. [c.567]

Высокая скорость межфазной поликонденсации, сближающая ее с обычными радикальными и ионными реакциями, связана с особой ориентацией мономеров на поверхности раздела фаз, выполняющей, по-видимому, роль матрицы, где реагирующие моле-, кулы заготовляются для силтеза. [c.78]

Вариации величин Л/, , можно объяснить двумя причинами Одна из них — способность внеклеточных ферментов грибов диффундировать в клеточные стенки, деструктировать лигноуглеводную матрицу и обеспечивать со временем более легкую экстракцию высокомолекулярного лигнина С этих позиций увеличение выхода лигнина при извлечении его из древесины осины с ПМД > 9,6% и одновременное увеличение можно рассматривать как свидетельство выделения из древесины более высокомолекулярного лигнина Другая причина — непосредственная поликонденсация лигнина в результате образования феноксирадикалов за счет деятельности фенолоксидазных ферментов гриба Это позволяет объяснить отсутствие прямой зависимости между изменениями количественных значений структурных характеристик биолигнинов с увеличением ПМД Так, например, суммарное количество групп [c.182]

Транскрипция в принципе протекает почти так же, как редупликация. Главное отличие ее в том, что транскрибируется в каждой области молекулы ДНК лишь одна из двух нитей, вторая остается инертной. При этом транскрипция разных областей ДНК может происходить с разных нитей. Но в каждом месте матрицей служит лишь одна из двух комплементарных нитей ДНК. ДНК содержит особые области, т. наз. промоторы, к к-рым прикрепляется фермент РНК-полимераза — специфич. катализатор поликонденсации рибонуклео-зидтрифосфатов. Этот фермент получен в чистом виде и изучен в модельных внеклеточных условиях. От областей, специфически узнаваемых ферментом, начинается транскрипция, причем фермент перемещается вдоль вновь синтезируемой цепи РНК в направлении от 5 - к З -атому рибозы. [c.192]

Факторы, от которых зависит отделение завершенной полипептидной цепи от полисомы, изучены слабо. Согласно одной из предложенных моделей, это отделение происходит после того, как через участок поликонденсации пройдет кодон, соответствуюш ий С-концевому аминокислотному остатку полипептида одновременно от полисомы отделяется и рибосома, на которой произошло это событие. Для полицнстронных матриц эта простая модель, очевидно, не подходит. В этом случае должен, по-видимому, существовать какой-то сигнал, который вынуждал бы готовую полипептидную цепь отделяться от рибосомы, а рибосому — приступать к трансляции следующего цистрона с определенной стартовой точки, или же это должен быть сигнал для одновременного отделения готовой полипептидной цепи и рибосомы (несмотря на то что считана еще не вся т-РНК). В последнем случае необходим, очевидно, еще один сигнал в начале следующего цистрона, который служил бы указанием другой, присоединяющейся рибосоме, с какого места [c.531]

Но основное направление синтеза состоит в получении ионитов на основе искусственных смол. Матрица такого ионита представляет пространственную сетчатую структуру из углеводородных цепей, которая может быть получена поликонденсацией или полимеризацией. В последние годы все чаше используют полимеризациониые [c.63]

Ионообменные смолы получают двумя методами поликонденсацией или полимеризацией. В обоих методах процесс синтеза состоит из трех стадий 1) получение линейных поли.ме-ров, 2) формирование сетчатой структуры (матрицы) с помощью мостикообразователей, 3) введение в макромолекулы активных (ионогенных) групп. Активные группы могут находиться уже в исходном мономере или их вводят в него перед построением матрицы. [c.200]

Для синтеза этого типа ионитов характерно, в основном, два направления химические превращения на конденсационной матрице и поликонденсация фосфорсодержащих мономеров, причем в последнем случае получены особенно значительные результаты при синтезе полиамфолитов и комплек-сообразующпх смол. [c.97]

По типу трехмерной матрицы полимерные комплексоны можно разделить на комплексоны с полимерной и поликон-денсационной матрицей. Причем, так как полимеризационные матрицы обладают рядом преимуществ над поликонденсаци- онными, синтез комплексонов на их основе получил значительно большее развитие. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология