Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Шерсть химический характер

    Таким образом, искусственные белковые волокна обладают теплотой и мягкостью на ощупь, близкими к аналогичным показателям для шерсти, что дает возможность удовлетворительно перерабатывать их в смеси с шерстью (50 50%). Однако эти волокна не обладают высокой химической стойкостью шерсти (определяемой характером поперечных связей) высокой эластичностью и обратимостью деформаций, характерными для шерсти они уступают шерсти по разрывной прочности, особенно по прочности в мокром состоянии, и не имеют характерных свойств шерсти, обусловливаемых чешуйчатым строением поверхности волокна, а именно ее показателями на ощупь и свойлачиваемостью. [c.493]


    По своему происхождению все волокна могут быть подразделены на природные и химические. Химические в свою очередь делятся на искусственные, изготовляемые из высокомолекулярных соединений, находящихся в природе в готовом виде (целлюлоза, казеин и др.), и синтетические волокна, получаемые из высокополимеров, предварительно синтезируемых из мономеров. Применение химических волокон растет с каждым годом. Этому способствует высокая экономическая эффективность их получения и применения, полная независимость производства от климатических и почвенных условий, практическая неисчерпаемость сырьевых ресурсов и возможность выпуска волокон с новыми, невиданными ранее свойствами. Так, затраты в человеко-днях на производство 1 т волокна составляют для шерсти (мытой) 400, для хлопка 238, а для вискозного штапеля всего 50. Если свойства природных волокон изменяются в узких пределах, то химические волокна могут обладать комплексом заранее заданных свойств в зависимости от их будущего назначения. Из химических волокон вырабатываются товары широкого потребления ткани, трикотаж, меховые изделия, одежда, обувь, обивка, спортинвентарь, драпировки, щетки, бортовая ткань, галантерея, заменители кожи, а также технические изделия корд, фильтровальные ткани, обивка для машин, рыболовные снасти, не гниющие в воде, канаты, парусина, парашюты, аэростаты, скафандры, искусственная щетина, электроизоляция, приводные ремни, брезенты высокой прочности, пожарные рукава, шланги, транспортерные ленты, хирургические нити, различная спецодежда и т. п. Химические волокна используются для герметизации и уплотнения аппаратов, работающих в агрессивных условиях. В производстве различных типов химических волокон как из природных полимеров, так и из смол имеется много общего, хотя каждый метод одновременно обладает своими характер- [c.207]

    Красители. В качестве красителей применяются многие акридины по химической природе, их можно разбить на два класса. К первому классу относятся аминоакридины, они применяются в качестве красителей основного характера для хлопка и других видов целлюлозы, а также для кожи. Второй класс красителей включает акридоны, молекулы которых обычно состоят из пяти-семи конденсированных колец, в числе которых находится ядро антрахинона они применяются для кубового крашения хлопка, льна и шелка. Для обработки шерсти акридиновые красители непригодны, так как не обладают необходимой стойкостью. [c.418]

    Сернистый ангидрид обесцвечивает многие красители. Например, если красную розу держать над горящей серой, т. е. в атмосфере SOg, то она обесцвечивается. Однако это обесцвечивание иного характера, чем при действии кислорода в момент его образования в последнем случае происходит разрушение, химическое разложение красителя, а в первом—сернистый газ с красителем образует нестойкое бесцветное соединение. Так, если лепестки розы смочить крепкой соляной кислотой, то окраска розы восстанавливается. Сернистый ангидрид применяют в технике для беления шерсти, шелка, соломы и т. д. [c.215]


    Кислотозащитная спецодежда защищает рабочего, соприкасающегося с растворами кислот различных концентраций, а также с химическими соединениями кислотного характера. В зависимости от концентрации кислоты, с которой приходится работать, спецодежду изготовляют из хлопчатобумажной ткани с гидрофобизирующей пропиткой для слабых кислот и из лавсана, нитрона, шерсти (с обязательной обработкой водоотталкивающими препаратами) для крепких кислот. [c.107]

    Техническая классификация красителей. Крашение является сложным процессом, связанным как с химическим взаимодействием материала и красителя, так и с поглощением (адсорбцией) красителя поверхностью материала. Характер процесса крашения зависит от свойств красителя и свойств окрашиваемого материала. Так, существуют красители, которые окрашивают ткань при непосредственном погружении ее в красильную ванну. К такого рода красителям относятся, например, кислотные красители (для шерсти и шелка) и прямые красители (для хлопка). Другие красители требуют предварительной обработки ткани специальными протравами (например, таннином, солями хрома и др.). Такие красители называются протравными (чаще всего они применяются для хлопка, реже для шерсти и шелка). [c.22]

    Хлопок, шерсть и другие текстильные волокна состоят из линейных высокомолекулярных полимеров. Длинные макромолекулы соединены в почти параллельные пучки или мицеллы кроме таких областей кристаллического характера имеются и области аморфного строения, которые также состоят из длинных цепных молекул. Общая картина процесса крашения примерно одинакова для всех волокон, за исключением конечной стадии — способа закрепления красителя на волокне — различие, обусловливаемое различием в химическом строении хлопка, шерсти и других волокон. Если волокно, пе содержащее гидрофобных составных частей, поместить в воду, то оно смачивается, вода поглощается и волокно набухает под действием осмотического давления. Если речь идет о водном растворе красителя, то степень смачивания и абсорбции будет зави-сить от природы красителя и волокна и от температуры. Рентгеновский анализ набухания волокон показал, что кристаллическая ориентация цепей молекул в мицеллах остается неизменной, так что вода проникает главным образом в межмицеллярные аморфные области. Таким образом в межмицеллярных областях образуются [c.1431]

    Такие поперечные связи обеспечивают высокие механические свойства и химическую стойкость шерсти. В то время как шерсть содержит примерно 12% цистина, белки, используемые для получения искусственных волокон, имеют в своем составе лишь около 3% серусодержащих аминокислот и соответственно по сравнению с шерстью содержат очень мало природных поперечных связей. А поэтому, поскольку природные белки (казеин, белок земляного ореха или белок из зерна) легко растворимы, механические свойства и химическая устойчивость получаемых из них волокон настолько низки, что они не могут быть непосредственно использованы. Образование новых поперечных связей путем обработки волокон формальдегидом значительно улучшает их свойства. Однако образованные искусственно поперечные связи по своему характеру отличны от поперечных цистиновых связей в молекулах шерсти, из-за чего искусственные белковые волокна резко отличаются от шерсти главным образом на ощупь. [c.98]

    Прямые красители применяются для крашения как естественных растительных волокон, так и регенерированной целлюлозы (вискозный шелк). Они используются в крашении трикотажных изделий и хлопчатобумажных тканей, в частности, под расцветку вытравкой . (При вытравке в напечатанных местах азогруппа, входящая в состав молекулы подавляющего большинства прямых красителей, восстанавливается ронгалитом, что разрушает краситель). Прямые красители широко применяются для крашения полушерсти. Многие представители этой группы закрашивают шерсть и натуральный шелк. Как правило, окраски прямыми красителями обладают невысокой стойкостью к физико-химическим воздействиям (стирка и другие виды мокрых обработок , действие света). Прочность некоторых красителей может быть повышена диазотированием и последующим сочетанием с азосоставляющими, обработкой солями меди (иногда хрома), а также закрепителями, представляющими собой катионоактивные высокомолекулярные соединения или смолы основного характера. [c.83]

    Исследование волокон в продольном направлении, проводимое при увеличении в 250—300 раз, позволяет установить количество видов волокон в смеси и определить их поверхностное строение. Большинство химических волокон под микроскопом имеет вид гладких цилиндриков (иногда с продольными полосами) со стенками различной толщины (ориентационные рубашки) с вкраплениями инородных тел (например, пигментов). Темные мелкие точки на поверхности свидетельствуют о том, что волокна матированные. Натуральные волокна можно опознать по характеру извитости и спиральной структуры (хлопок и рами), наличию чешуек (шерсть), изгибу или смещению оси волокна (лубяные волокна), неравномерной толщине (лубяные волокна и натуральный шелк). Исследование волокон в поперечном направлении обычно проводят при увеличении в 250—400 раз. При исследовании поперечных срезов могут быть выделены следующие формы  [c.46]


    Магнезиальные вяжущие вещества применяются главным образом в смеси с древесными заполнителями (опилками, древесной шерстью и др.), которые в отличие от портландцемента не оказывают на них вредного влияния. Это объясняется более нейтральным химическим характером этих вяжущих, а также минерализацией органических заполнителей образующимся при твердении оксихло-ридом магния. [c.58]

    Если сначала рассмотреть черты, общие для водной и невод-пой систем, то выяснится, что прежде всего характер загрязняющего вещества и способ его прилипания к ткани в обоих случаях одни и те же. Надо, правда, оговориться, что шерсть чистится преимущественно химическим способом, а не стиркой, и что вообще говоря, поверхности волокон шерсти и целлюлозы существенно отличаются друг от друга. Все же большинство видов искусственного шелка и некоторые хлопчатобумажные ткани с одинаковым успехом очищаются в любой из названных систем при умовии, конечно, принятия соответствующих мер предосторожности. Далее одинаковым для обеих систем является механическое воздействие на ход чистки (перемешивание). Понятно также, что обе системы преследуют одну и ту же цель, а и.менно отделение пятпа от ткани и стабилизацию раствора с вытекающими отсюда эмульгированием или суспензией. Если подытожить общие для обеих систем черты, то можно сказать, что одинаковыми для них являются загрязнитель, волокно, стоящая перед ними задача и основной предмет применяемого оборудования (промыватель). Все остальное не только не похоже, но радикально различно. [c.99]

    Электронная структура полимеров определяется характером существующей химической связи между атомами элементарного звена и между отдельными участками макромолекулы. Например, в молекуле белка кератине, являющегося основой строения натурального волокна — шерсти, существуют ковалентные полярные связи с высокой долей делокализации электронной плотности между атомами пептидной группировки -НЯС-СО-КН-, составляющей скелет макромолекулы. Кроме этого, внутри макромолекулы и между макромолекулами существуют другие виды химической связи, также определяющие пространственную конфигурацию (конформацию) макромолекулы водородные связи, вандерваальсовы и другие виды взаимодействий. Но электронн-ная структрура полимеров не всегда может быть представлена как сумма электронных структур отдельных его участков. Вследствие большого числа атомов, участвующих во взаимодействии, для полимеров, так же, как и для твердых тел, но при гораздо большем числе влияющих факторов, могут быть рассчитаны валентная зона и зона проводимости. По величине расщепления — разности энергий между ближайшими границами этих зон, могут быть выделены полимеры — изоляторы, полимеры — полупроводники и полимеры — проводники электрического тока. Для полимеров с бесконечными цепями атомов, обеспечивающих делокализацию электронов по всей макромолекуле, предсказывают и сверхпроводящие свойства. [c.613]

    Собственно процесс окрашивания (т. е. выбор красителя и способ крашения) в значительной степени зависит от типа взятого волокна. Так, например, волокна животного происхождения, такие, как шерсть или шелк, т. е. волокна белкового характера, красят кислотными или основными красителями, которые реагируют с основными или кислотными группами белковых -макромолекул. Напротив, целлюлозные волокна, например хлопок, лен или коноплю, часто окрашивают красителями, которые образуют водородные связи с молекулами волокна. Такие красители называют субстантивными. Активные красители— это те, которые реагируют с помощью одной из своих групп с определенной группой окрашиваемого волокна, например образуя эфирные связи на макромолекулах целлюлозы. Все четыре названных типа красителей, т, е. кислотные, основные, субстантивные и активные, относятся к так называемым прямым красителям. Для синтетических полиамидных волокон (силон или найлон), полиэфирных волокон (тесил) или полипропилена используются другие красящие средства, которые в отличие от рассмотренных, не образуют химических связей с волокнами. [c.300]

    Большая часть ( 70%) всех красителей применяется для текстильных волокон. Важнейшие текстильные волокна натуральные целлюлозные — хлопок и лен, натуральные белковые — шерсть и шелк, искусственные — вискозное волокно (регенерированная целлюлоза), триацетатное (полностью ацетилированная целлюлоза) и ацетатное (ацетилировано 80% гидроксигрупп целлюлозы), синтетические — полиамидное (в СССР капрон), полиэфирное (лавсан), полиакрилнитрильное (нитрон), менее распространенное полипропиленовое. Синтетические и искусственные волокна называют химическими . По способности окрашиваться вискозное волокно близко к хлопку, а лавсан к триацетатному. Лавсан, триацетатное и нитрон отличаются плотной структурой, в которую могут проникать только красители с небольшими размерами молекул, а также гидрофобным характером (плохо смачиваются). В меньшей степени такими же свойствами обладают полиамидное и ацетатное волокна. [c.241]

    Красящие вещества, которые могут быть воспринимаемы непосредственно волокнами текстиля, известны под названием красителей. Раньше они получались исключительно из естественных источников, сейчас же — преимущественно синтетического происхождения. По типу они весьма различны. Первую группу — непосредственные или субстантивные красители—составляют воднорастворимые краски, которые поглощаются селективно различными волокнами, в том числе целлюлозой и шерстью. Их поглощение в основном обратимо и, очевидно, по характеру адсорбционное. Следующие две подгруппы составляют кислые и основные красители, опять-таки воднорастворимые оба типа предпочтительно адсорбируются как шерстью, так и шелком, очевидно, благодаря химическому взаимодействию с амфотерными белкадти волокна. К третьей группе относятся совсем нерастворимые краски, которые мо1 ут [c.499]

    Многократные попытки использования полимера винилпден-цианида для получения волокна не привели к положительным результатам, так как этот полимер мало стоек к действию разбавленных растворов щелочей и даже воды. Однако сополпмеры винилиденцианида с другими винильными мономерами,, в частности винилацетата, значительно более стойки к действию различных химических реагентов, что и определяет возможность и целесообразность практического применения этого сополимера (ири соотношении мономеров в сополимере 1 1) для производства волокна. Волокно пз этого сополимера по характеру кривой нагрузка — удлинение и по внешнему впду очень близко к шерсти, а по устойчивости к истиранпю превосходит все карбоцепные синтетические волокна и некоторые виды гетероцепных волокон, в частности полиэфирное. [c.206]

    Волокна. Волокна, выпускаемые промышленностью, можно подразделить на две группы природные (натуральные) и химические. К натуральным волокнам относятся хлопок, шерсть, лен, шелк и др. Химические волокна в свою очередь подразделяются на искусственные, вырабатываемые из целлюлозы (вискозное, ацетатное и медноаммиачное) и белков (казеиновое, зеино-вое), и синтетические, вырабатываемые из синтетических полимеров. Искусственные волокна формуют из растворов природных полимеров и их производных, а синтетические — из растворов и расплавов синтетических нолимеров. Прядение химических волокон осуществляется способом экструзии — выдавливанием полимера, переведенного в жидкое состояние, через фильеру с мельчайшими отверстиями. Некоторые полимеры, применяемые в виде волокон (найлон, ацетат целлюлозы), в равной степени могут служить и пластиками. Термин волокно носит условный характер. Отнесение вещества к классу волокон в основном зависит от его формы (соотношения длины и диаметра). Согласно общепринятой точке зрения длина волокна должна быть примерно в 100 раз больше диаметра. [c.69]

    Для некоторых отраслей промышленности целесообразио изучить несколько предприятий, отражающих основные различия в технологических процессах, например текстильная, которая включает в свой состав различные предприятия по роду обрабатываемого сырья (хлопок, шерсть) и по характеру обработки (прядение, ткачество, отделочное производство, химическая промышленность, в которой на различ1ных предприятиях одни и те же химикаты производятся различными методами, например аммиак — методом электролиза и методом глубокого охлаждения, имеются подобные примеры и в других отраслях промышленности). [c.28]

    Одной из больших групп природных соединений являются три-терпеновые сапонины. Под этим термином понимают в настоящее время гликозиды тритерпеновых соединений, чаще всего кислот. Тритерпеновые сапонины известны давно. Они найдены в нескольких десятках видов растений и имеют практическое применение (при производстве некоторых сортов бетона, для мытья шерсти и ценных, волокон, в парфюмерной, пищевой промышленности, в медицине),-отдельные сапонины обладают интересным биологическим действием (дезоксикортикостеронподобный эффект, активность против возбудителей туберкулеза и проказы, усиление действия стимуляторов и т. д.). Но, несмотря на все это, тритерпеновые гликозиды практически не изучены ни с химической точки зрения (из сотни упомянутых в литературе сапонинов в более или менее чистом виде выделено 10—15 и для 4—5 простейших из них установлено строение), ни с биологической (до сих пор совершенно не ясна роль этих гликозидов в растениях, не ясны вопросы их биогенеза). Причина этого — отсутствие общих методов выделения, очистки и установления строения тритерпеновых сапонинов. Предложенные ранее методы — осаждение холестерином, распределение между фазами при различных pH — имеют частный характер. [c.46]

    Краситель, предназначенный для анализа, может находиться в его первоначальной упаковке, снабженной этикеткой, на которой указано фирменное название красителя. С помощью olour Index часто можно установить тип красителя, основный или дис-персный, пигмент и т. д., а иногда и его химический класс, например азокраситель, антрахиноиовый. Если фирменное название не известно, важно найти волокно, для крашения которого используется краситель, например шерсть, акриловое или полиэфирное волокно. В случае, когда ни фирменное название, ни область применения красителя не известны, существует возможность определения его анионного, катионного или неионного характера с помощью методов электрофореза, крашения различных волокон или путем исследования растворимости красителя. Затем при возможности краситель хроматографируют на бумаге, тонком слое силикагеля или полиамида с помощью подходящих растворителей и определяют степень его чистоты. Если краситель является смесевым, его разделяют на составляющие до анализа. [c.351]

    Протравные красители обладают свойствами соединяться с окисями металлов и солями, с образованием комплексов, иногда называемых лаками, хотя лаки в сущности должны были бы включать в себя субстрат (например текстильное волокно). Многие из естественных красящих веществ (например оксиантрахиноны, флавоны, антоцианины) обладают свойствами протравных красителей. В качестве протравы при.меняются различные металлы, например алюминий, хром, железо и олово в зависимости от характера волокна и химического класса красителя. Для того чтобы красители обладали протравными свойствами, они должны содержать группы, способные прочно соединяться с металлом, или образовать хелатовые связи. Эти красители можно разделить на четыре основных типа 1) ализарин ( 1,2-диоксиантрахинон) и его аналоги 2) о-о-диокси-азосоединения 3) азосалициловые кислоты и 4) о-нитрофенолы или о-хинонмонооксимы. При крашении шерсти и при печати по хлопку [c.318]

    С точки зрения красящих свойств водорастворимые азокрасители грубо делятся на два класса кислотные красители для шерсти и прямые красители для хлопка. Кислотные красители для шерсти включают красители для других природных и синтетических протеиновых и полиамидных волокон, например шелка и найлона. Прямые красители для хлопка включают красители для регенерированной целлюлозы (всех видов искусственного шелка, за исключением ацетилцеллюлозы). Таким образом красители для всех этих видов волокон выбираются среди двух больших групп кислотных и прямых красителей, основываясь на их специфических свойствах. В то время как типичные кислотные красители неприменимы для крашения хлопка из-за отсутствия сродства, прямые красители для хлопка обладают сродством к шерсти тем не менее число прямых красителей, практически применяемых для крашения шерсти, очень ограничено. В каждом из этих двух классов число красителей, которые имеют техническое значение, во много раз меньше того, которое уже было получено или могло бы быть получено в лаборатории, исходя из общего характера реакции сочетания. Краситель должен обладать множеством качеств субстантивностью, ровнотой и прочностью крашения, пригодностью для крашения в обычных условиях и определенной стоимостью для того, чтобы он мог приобрести практическое значение. Среди азосоединений есть красители для всех видов текстильных волокон, а также для других материалов. Из классификации и детального изучения азокрасителей можно заметить, что как в главных классах моно-, дис- и полиазокрасителей, так и в подразделениях, объединенных иными структурными признаками, техническая применимость красителей связана с их химическим строением. Моноазокрасители являются главным образом красителями для шерсти. Дисазокрасители разделяются на определенные группы, применяемые для шерсти, шелка и кожи и для хлопка и вискозы. Трисазо- и тетракисазокрасители являются главным образом прямыми красителями для хлопка, однако включают несколько ценных красителей для меха. В классе водонерастворимых азосоединений находятся красители для хлопка, получаемые на волокне, красители для кращения ацетилцеллюлозы из суспен- [c.522]

    Выбор красителей для крашения волокон животного происхождений (шерсть, шелк) определяется их химическими свойствами. Эти волокна состоят из белковых веществ, обладающих амф0тернь1ми свойствами и, следовательно, способных химически взаимодействовать с веществами кислого и основного характера. - 1 [c.84]

    Белковое вещество шелка (фиброин) обладает значительно более сильно выраженным кислотным характером, нежели кератин шерсти, поэтому шелк достаточно прочно окрашивается не только кислотными, но и основными красителями. Таким образом, процесс краше1щя шелка основными красителями— процесс химический, происходящий между кислотными группами фиброина шелка (СООН) и основными группами красителя (КН.з, H H и т. д.). [c.85]

    Прямые красители обычно содержат ауксохромы кислого или основного характера, которые не только определяют характер окраски, но также могут химически взаимодействовать с материалом ткани, например белком шелка или шерсти. Кубовые красители представляют собой нерастворимые в воде соединения, превращающиеся в растворимую форму при обработке щелочными восстановителями. Ткань обрабатывают таким восстановленным красителем, который при окислении, часто просто на воздухе, превращается в собственно краситель. Ледяные красители — это красители, образующиеся внутри волокон материала, который сначала обрабатывают одним реагентом, а затем другим, реагирующим с первым с образованием красителя. Протравные красители представляют собой красители, реагирующие с нерастворимой гидроокисью металла (если краситель кислый) или дубильной кислотой (если он основной), которыми было пропитано волокно. При этом волокно покрывается нерастворимым окрашенным лаком. Пропитка материала гидроокисью металла осуществляется следующим путем материал обрабатывают растворимой солью металла, которую затем гидролизуют кипящей водой наиболее широко применяются соли железа, алюминия и хрома. Таковы четыре основных класса красителей, и известно большое число азосоедипений, принадлежащих к тому или иному из этих классов. [c.472]

    Для волокон и нитей состоящих из целлюлозы (натуральных и упрочненных искусственных) является первый тип кривых растяжения, для шелка, шерсти и простых искусственных 2-ой тип, а для ряда химических третий тип кривых. Характер кривых, полученных для тканей, зависит от их волокнистого состава, а для трикотажа и нетканных очень сильное влияние оказывает их структура. Многие разрывные машины имеют специальные устройства записывающие диаграммы растяжения в осях нагрузкк - удлинение. При растяжении об- [c.92]


Смотреть страницы где упоминается термин Шерсть химический характер: [c.106]    [c.1478]    [c.1478]    [c.82]    [c.251]    [c.305]   
Химия азокрасителей (1960) -- [ c.291 , c.294 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Шерсть



© 2025 chem21.info Реклама на сайте