Поливинилхлорид в блоке

В настоящее время уже определились основные направления наиболее целесообразного использования полимеров в строительстве. Рулонные и плиточные материалы все шире применяются для покрытия полов (например, на основе поливинилхлорида), а на основе вспененных полимеров могут быть изготовлены новые виды тепло- и звукоизоляционных материалов для утепления зданий. Большое значение имеют синтетические лакокрасочные материалы, бумажно-слоистые пластики, пленки, моющиеся обои для отделки стен. Перспективно использование при крупнопанельном строительстве долговечных латексных кровельных покрытий, мастичных и профильных материалов на основе синтетических каучуков. Внедрение древесностружечных и древесноволокнистых плит позволяет изготовлять встроенную мебель и шкафы, перегородки, а также высококачественные дверные блоки. Полимерные материалы будут находить и в дальнейшем самое широкое применение при производстве различных санитарно-технических изделий и канализационных труб, в качестве связующего при производстве стеклопластика и других строительных материалов. [c.414]

В качестве загрузки могут быть приняты блоки из поливинилхлорида, полистирола, полиамида, полиэтилена, полипропилена. [c.205]

Блок-полимеризация (полимеризация в массе), представляющая реакцию инициатора радикального типа с чистым мономером. Она обычно проводится в две стадии, сначала до низкой степени конверсии при низкой температуре, а затем при более высокой температуре для увеличения подвижности реакционной смеси. Таким методом получают поливинилхлорид, полистирол и полиметилметакрилат. [c.286]

В биофильтрах с плоскостной загрузкой в качестве насадки используют закреплённые блоки из листовой пластмассы с развитой удельной поверхностью (90—110 мУм ) и высокой долей свободного объёма (93—96%) (рис. 2.35). Блоки могут быть выполнены из поливинилхлорида, полистирола, полиэтилена, [c.278]

На рис. 40 приведен пример компоновки очистных сооружений, рассчитанных на расход 700 м /сутки. Загрузка биофильтров высотой 3,6 м выполнена из чередующихся гофрированных и плоских листов поливинилхлорида, собранных в блоки. [c.101]

Процесс привитой сополимеризации проводили в блоке (т. е. при растворении полимера и инициатора в мономере), в растворе и в эмульсии. Для процессов привитой сополимеризации, протекающих в блоке и в растворе, в качестве инициаторов были использованы перекись бензоила, азо-бис-изобутиронитрил или термическая обработка. По этим методам были получены следующие привитые сополимеры поли-п-хлорстирол на полиметилметакрилате полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат и поливинилхлорид на полиметилметакрилате и полиметилметакрилат на полистироле. Попытки привить по этому методу поливинилацетат на полистирол и полиметилметакрилат на поливинилацетат и поливинилхлорид оказались безуспешными. Полученные результаты были объяснены тем, что после образования в результате передачи цепи макрорадикала присоединение мономера зависит от его реакционной способности и полярности и, следовательно, от стабильности образовавшегося радикала. [c.269]

Блок-сополимеризация инициируется также макрорадикалами, образовавшимися в результате механической деструкции при действии высоковольтного разряда на растворы полимеров в смеси мономер — растворитель. По этому методу были получены блок-сополимеры метилметакрилата с политрифторэтиленом и поливинилхлоридом [123, 124]. [c.282]

Сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом и другими ненасыщенными соединениями могут быть получены также полимеризацией в блоке, или суспензионным методами, описанными при получении поливинилхлорида [64, 87, 995]. [c.298]

Получение пластиков. В качестве связующих для получения пластиков с полым наполнителем (П.) можно использовать практически любые полимерные связующие. Чаще всего применяют эпоксидные и полиэфирные смолы, реже феноло-формальдегидные и кремнийорганич. смолы, поливинилхлорид. К связующим предъявляется ряд технологич. требований определенная вязкость, адгезия к сферам, способность отверждаться в больших блоках без значительного экзотермич. эффекта. Связующее должно иметь такую жизнеспособность при темп-ре переработки, к-рая позволяла бы провести процессы совмещения компонентов и формование полученной композиции при этом легкий наполнитель не должен всплывать на поверхность изделия. Для придания специфич. свойств в состав П. вводят различные модифицирующие добавки (каучуки, антипирены, разбавители, красители). [c.307]

Найдены и другие способы упрочнения винипластовых труб. Они связаны с пол учением блокполимеров винихло-рида. Например, в Англии изготовляются антикоррозийные трубы из высокопрачного поливинилхлорида (блок-полимера полихлорвинила и каучука), отличающиеся высокой стойкостью к механическим воздействиям. Они в 15 раз прочнее труб из обычного поливинилхлорида. [c.108]

II высокой долей (93—96%) свободного объема (рис. 38). Блоки могут быть выполнены из поливинилхлорида, полистирола, полиэтилена, полипропилена, полиамида и других материалов, не отравляющих активную биопленку. [c.104]

Строительство — одно из наиболее емких областей применения газонаполненных пластмасс. Это связано с тем, что эти материалы наиболее полно отвечают современным запросам строительной индустрии, связанных с уменьшением веса зданий и сооружений, изготовлением строительных конструкций с заданными техническими характеристиками. Для теплоизоляции стен, кровли и чердаков чаще всего применяют мочевиноформальдегидные пены. Мипора — вспененная мочевиноформальдегидная пластмасса — самый распространенный и дешевый пеноматериал. Вспененный поливинилхлорид, получаемый в виде блоков и тонких слоев на различных подложках (линолеум, ткань и др.) используется для тепло- и звукоизоляции и в качестве легкого заполнителя армированных конструкций. Широкое распространение нащел пенополистирол. [c.432]

Хлорирование поливинилхлорида для получения агрессивостой-ких покрытий, повышения адгезии к полярным субстратам проводят обычно теми же способами, что и полиэтилена. Содержание хлора составляет обычно около 66%. В структуре хлорированного поливинилхлорида преобладают блоки симметричного дихлорэтн-лена. [c.279]

Поливинилен, полученный путем химических превращений поливинилхлорида или поливинилового спирта, по молекулярной массе близок к исходным полимерам. Макромолекулы такого полимера построены из больших поливиниленовых участков, разделенных звеньями исходного полимера. Исследование поливинилеиов показало, что в них не происходит полного выравнивания связей. Это косвенно свидетельствует о прерывности системы сопряжения и позволяет предположить, что полимер построен из больших блоков сопряжения. Высокомолекулярные поливинилены по электрическим и магнитным свойствам близки к полиацетиленам. [c.414]

Отходы пластмасс подразделяют на производственные и потребления. Направления утилизации технол. отходов (глыбы, слитки, обрезки и др.) мех. переработка с целью приготовления той же продукции, при получении к-рой они образовались, и менее ответств. изделий (напр., с.-х. пленка и мешки для минер, удобрений, тара для упаковки хим. реактивов и товаров бытовой химии, детские игрушки) хим. переработка с получением чистых полимеров, пластификаторов, мономеров и их производных термич. переработка, напр, пиролиз с образованием сырья для орг. синтеза и углеродсодержащего остатка (основа активных углей, используемых в системах очистки отходящих газов и сточных вод). Загрязненные пром. и бытовые отходы применяют для строит, нужд (наполнители разл. изделия-плиты, блоки, трубы, кровля и др.) переработка таких отходов наиб, трудоемка, поскольку связана с их сбором, сортировкой, очисткой от посторонних примесей, уплотнением и гранулированием. Нек-рые виды пластмасс (полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид) способны к биодеструкции, т. е. могут разлагаться под действием бактерий, плесени и грибков для интенсификации процесса добавляют крахмал и Ре Оз, к-рые служат центрами биораспада. Разрушение пластмасс возможно под действием УФ излучения однако продукты распада отходов загрязняют окружающую среду. Осн. направления переработки пиролиз, деполимеризация с получением нсходных продуктов вторичная переработка. [c.436]

Водоуловитель с криволинейным очертанием лопаток (полуволн) изготавливается из жесткого поливинилхлорида. Пласти-ны-лопатки поставляются потребителям преимущественно в связанных пакетах по 10-20 штук в комплекте с монтажными и дистанционныг и трубками. Сборка пластин в блоки водоуловителя производится на месте монтажа градирни в соответствии с конструкторской документацией. Возможна поставка [c.180]

Значительные усилия, во многих случаях небезуспешные, были затрачены на изучение структуры полимеров методом ИК-спектроскопии. ИК-спектры полимеров с кристаллической и аморфной структурами обычно различаются. Этим методом можно исследовать расположение мономерных единиц в полимере и особенности их конфигурации, упаковку и разветвленность цепей. Иногда, например, возможно отличить блок-сополимеры от статистических, если одна из мономерных единиц содержит ассоциативные группы, а другая нет. В этом случае количество ассоциативных групп дает меру неупорядоченности в полимере. В некоторых случаях одна из мономерных единиц чувствительна к окружению, и в сополимере происходит изменение частоты по сравнению с гомополимером. В качестве примера можно привести [216] систему винилхлорид — винилиденхлорид, в спектре которой полоса чистого поливинилхлорида 1250 см (8 мкм) при сополимеризации сдвигается к 1203 см (8,3 мкм). Эта полоса обусловлена колебаниями изолированного фрагмента (—СН2СНС1—) в цепочках поливинил иденхлорида. [c.204]

Приведенные соображения о длительном существовании макрорадикалов и их взаимодействии с неактивными макромолекулами подтверждаются экспериментально. Растворы крахмала, подвергнутые криолизу, инициируют деструкцию желатины и поливинилового спирта, а вязкость раствора при хранении растет в результате укрупнения полимерных частиц (сшивание, образование блок-сополнмеров, привитых сополимеров и т. д.). Аналогичное увеличение характеристической вязкости наблюдается при длительном выдерживании (до 2 недель) свежевальцованного при 20° С поливинилхлорида. [c.643]

Эти данные освещают некоторые стороны механизма ранних стадий карбонизации прн термическом дегидрохлорирова-нии хлорвиниловых полимеров. В случае поливинилхлорида возникают блоки сопряженных полиеновых цепочек, переходящих в конденсированные ароматические структуры путем их взаимодействия с блоками соседних молекулярных цепей. В отличие от этого при дегидрохлорировании поливинилиденхлорида образуются хлорсодержащие сопряженные полиеновые структуры, не взаимодействующие друг с другом из-за больщо-го радиуса атомов хлора. Дальнейшее дегидрохлорирование приводит к возникновению тройных и кумулированных двойных связей, которые с момента образования конденсированных ароматических структур могут играть роль термостойких боковых радикалов, препятствующих гомогенной кристаллизации. [c.271]

Для плоскостных биофильтров рекомендуется применять в качестве загрузочного материала пластмассовые блоки из поливинилхлорида, полиэтилена, полистирола и других жестких пластмасс, способных выдерживать температуру от 6 до 30°С без потери прочности. Биофильтры с плоскостной загрузкой проектируются круглыми, прямоугольными или многогранными (8- и 16-гранными) в плане рабочая высота принимается не менее 3—4 м и, 1как правило, они располагаются в отапливаемом помещении, [c.81]

На очистной станции запроектированы два биофильтра без шатра с блочной пластмассовой загрузкой ИЗ чередующихся гофрированных и плоских листов полиэтилена или поливинилхлорида толщиной 1—2 мм (длина волны гофра 96 мм и высота 44 мм). Каждый биофильтр (рис. 42) имеет в плане восьмигранную форму с длиной лрани 1 м, высоту слоя загрузки 3,6 м, объем 18 . Ограждающие конструкции биофильтра выполнены из листов полиэтилена или поливинилхлорида и скреплены металлическим каркасом. Пластмассовые блоки имеют три типоразмера со стандартной высотой 300 мм. Блоки типов 1 и 2 имеют в плане прямоугольную форму с размерами соответственно 995X590 и 995X674 мм, а блоки типа 3 — прямоугольный треугольник с размерами катетов 695 и 674 мм. Послойная укладка блоков показана на рис. 42. Загрузочный материал имеет по- [c.101]

Нет, однако, сомнений в том, что поливинилхлорид, полученный при низкой температуре, отличается по своим физическим свойствам, в особенности по кристаллизуемости, от полимера, синтезированного при комнатной температуре [8, 14]. Таламини и Видотто [15] высказали предположение, что кристаллиты могут быть образованы г-блоками из четырех или пяти звеньев, но в структуре, описываемой статистикой Бернулли с / 0,4, в такие блоки входит не больше 0,1—0,2 мономерных звеньев. Сейчас имеется достаточно доказательств, что цепи винильных полимеров могут кристаллизоваться несмотря на высокую степень конфигурационной нерегулярности. Вероятно, повышенная способность к кристаллизации обусловлена, главным образом, уменьшением числа разветвлений в полимерах, приготовленных при низких температурах [13, 14, 16—18], а не относительно небольшим увеличением доли синдиотактических последовательностей (например, Рт составляет 0,46 и 0,37 для полимеров, полученных соответственно [c.162]

Температура конформационно1и перехода блок-сополимера стир л — изопрен в различных растворителях (258). Степень кристалличности и температура плавления блок-сополимеров политетрахлорбисфенол А-адипината и полистирола и данные о росте нх сферо-литов (259). Кинетические параметры кристаллизации, степень кристалличности и теплота плавления смесей поли-е-капролактона с поливинилхлоридом (259). Микроструктура и ми-крофазовое расслоение в блок-сополимерах стирол — бутадиен — стирол типа Агп-Вп т (260). Структурные параметры сополимеров стирол—диметилсилоксан при 298 К (260). Площадь поверхности доменов полистирола и их диаметр в сополимере стирол — диметилсилоксан и в смесях полистирола с полидиметилсилоксаном (260). Размеры доменов и толщина межфазного слоя в блок-сополимерах стирол — изопрен (261). [c.9]

Термодинамическая совместимость компонентов в блок- и привитых сополимерах и в смесях полимеров .27) Полимеры, совместимые в твердом еоатоянии (согласно приближению Шнейера) (274). Совместимость сополимеров стирол — акрилонитрил различного состава (согласно приближению Шнейера). (274). Полимеры, несовместимые в твердом состоянии (согласно приближению Шнейера) (275). Средняя свободная энергия смешения и ИК спектроскопические параметры взаимодействия сополимеров хлорированного поливинилхлорида [c.9]

Мастикация смесей полимеров приводит к процессам сополимеризации либо путем соединения свободных макрорадикалов различной химической природы, либо путем добавления в реакционную среду мономеров, способных полимеризоваться в этих условиях. Реакционная смесь в конце может содержать блок- и привитые сополимеры, простые в случае совместной мастикации натурального каучука с неопреном или вулконреном или сшитые, содержащие оба полимера, в случае мастикации полнхло-ронрена с поливинилхлоридом [17—22]. [c.287]

Аналогичным способом был проведен механохимический синтез блок-сополимера из бутадиеннитрильного каучука СКН-26 и фенолформальдегидных с.мол. Полученный сополимер идентифицирован определением термомеханнческих кривых методом турбодиметрического титрования и методом инфракрасной спектроскопии. Аналогично были получены продукты блок-сополиме-ризации полистирола с бутадиениитрильным каучуком, полистирола и поливинилхлорида, а также фенолформальдегидных и эпоксидных смол с бутадиениитрильным каучуком [29]. [c.291]

Результаты фракционирования, проведенного методом Фухса со смесями растворителей хлороформ — петролейный эфир, показали, что полученный сополимер при вибрационном измельчении (система ПММА/ВХ) содержит блок- и привитые сополимеры наряду с непрореагировавщим полимером основы образования гомополимера поливинилхлорида не наблюдалось. Состав фракций сополимера обусловлен главным образом продолжительностью измельчения и температурой. [c.315]

Блок- и привитые сополимеры с поливинилхлоридом охарактеризованы аналитически путем определения хлора, введенного механохимически, в процессе растворения в специфических растворителях (табл. 64, 65) и по появлению характеристических полос в ИК-спектре поглощения при 615 и 693 см К [c.316]

Захваченные радикалы, оставшиеся в частичках полимера после авершения эмульсионной полимеризации, были использованы для инициирования роста блока полимера из вновь добавленного мономера. Таким путем был осуществлен рост блока полиакрилонитрила на поливинилхлориде, поливинилиденхлориде и их сополимерах при добавлении мономерного акрилонитрила в реакционный сосуд сразу же после завершения эмульсионной полимеризации указанных мономеров [101]. Аналогично на поливинилацетате, полученном методом эмульсионной полимеризации, был осуществлен рост блоков полиметилметакрилата [102]. [c.271]

Полимеры 1 — ПММА, 2 — полиэтилметакрилат, 3 — полиметилакрилат, 4 — полистирол, 5 — политетрафторэтилен, 6 — поливинилхлорид, 7 — поли-вииилацетат, S — метилметакрилат—стирол (сополимер 1 1), 9 — метилметакрилат—стирол (смесь 1 1), 70 — метилметакрилат (20%) — винилхлорид (80%) (блок-сополимер), 11 — метилметакрнлат (30%) — винилхлорид (70%) (статистический сополимер),-— метилметакрилат (20%) —винилхлорид (80%) (смесь) [c.177]

Берлин, Петров и Просвиркина [376] при длительном вальцевании смеси поливинилхлорида с фенолформальдегидной смолой получили привитой и блок-сополимер. [c.57]

Предложен непрерывный метод полимеризации винилхлорида в блоке [105, 106], заключающийся в том, что винилхлорид нагревается до т. кип. (40°) под давлением, в присутствии инициаторов или катализаторов. Часть мономера, содержащая поливинилхлорид, выводится из реактора. После отделения полимера непрореагировавший мономер в смеси с вновь добавленным винилхлоридом вводится обратно в реактор. Минскер, Шевляков и Разуваев [107], изучая роль кислорода в начальной стадии полимеризации винилхлорида, показали, что при блочной полимеризации до появления первых следов твердого полимера в реакционной массе идет накопление перекисных соединений. Скорость накопления перекисных соединений при одной и той же концентрации различных инициаторов различна (рис. 3) и определяется активностью инициатора по отношению к винил-хлориду. Продолжительность индукционного периода реакции полимеризации определяется содержанием в газовой фазе кислорода, за счет которого возникают перекиси. Образование перекисей заканчивается практически после полного израсходования кислорода. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология