Анионный канал

ВОССТАНОВЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ, Карбонильная группа, будучи полярной группой, может быть атакована различными анионами, в частности гидрид-ионом Н . Однако простой гидрид металла, например гидрид натрия КаН, не восстанавливает кетоны и альдегиды. [c.400]

Белки эритроцитов представлены гемоглобином и небольшим количеством белков стромы. В мембране эритроцитов есть два основных типа белков поверхностные и интегральные. Поверхностные белки локализованы на внутренней цитоплазматической поверхности мембраны. К ним относятся глицеральдегид-З-фосфат-дегидрогеназа, актин, спектрин. Цепи спектрина образуют разветвленную волокнистую сеть. Спектрин стабилизирует и регулирует вместе с актином форму мембраны эритроцитов, которая изменяется при прохождении клеток через капилляры. Интегральные белки расположены внутри мембраны. Их можно отделить от нее только с помощью детергентов или органических растворителей. В мембране имеется анионный канал, делающий ее проницаемой для НСО3 и СГ. В формировании канала участвует димерный белок, составляющий 1/4 от общего количества белка в мембране. Этот канал необходим для транспорта СО2 эритроцитами. [c.432]

В работе [24] приведены результаты детальных исследований влияния различных анионов и катионов на интенсивность аналитических линий алюминия, олова, свинца, никеля, меди, железа, кремния и цинка. Смесь оксидов разбавляли угольным порошком до концентраций 0,015—0,05% и к пробе добавляли различные соединения в количестве 10% в расчете на катион. Всего изучено влияние 40 соединений карбонатов, нитратов, сульфатов, галогенидов и оксидов. Для катионов (калий, литий, барий, кальций, магний, серебро, медь, цинк и аммоний) интервал энергий ионизации-—от 4,3 до 14 эВ. Подготовленные пробы испаряли из канала угольного электрода диаметром 2 и глубиной 5 мм в дуге переменного тока силой 10 А. Об эффекте влияния судили по разности почернений аналитических линий и фона. [c.111]

Анионный канал Катионный канал [c.21]

Большую группу составляют так называемые транспортные белки, т. е. белки, участвующие в переносе различных вешеств, ионов и т. п. К ним обычно относят цитохром с, участвующий в транспорте электронов, гемоглобин, гемоцианин и миоглобин, переносящие кислород, а также сывороточный альбумин (транспорт жирных кислот в крови), -липопрокин (транспорт липидов), церулоплаз-мин (транспорт меди в крови), липид-обменивающие белки мембран. В последнее время эта группа пополнилась мембранными белками, выполняющими функции нонных каналов,— здесь необходимо упомянуть белковые компоненты полосы В-3, ответственные за транспорт анионов через эритроцитарную мембрану, белки Na -, Са - и К -каналов возбудимых мембран. К транспортным пептидам резонно отнести канал-образующие соединения типа аламетицина и грамицидинов А, В и С, а также пептидные антибиотики — ионофоры ряда валиномицина, энниатина и др. [c.22]

Естественно, что любая клеточная мембрана благодаря протеканию разнообразных метаболических процессов, в частности, связанных с превращением липидов, отличается по структуре от идеальной искусственной бислойной мембраны. Помимо метаболитов фосфолипидов и жирных кислот поверхностные мембраны содержат интегральные белки, некоторые из которых, являясь селективными ионными порами, существенно снижают величину электрического сопротивления бислоя. В частности, высокая проницаемость для хлора свойственна эритроцитарной мембране. Это объясняется тем, что основной интегральный белок мембраны эритроцитов белок полосы III) выполняет функцию анионного канала. [c.36]

В решетке ионных кристаллов — чисто ионная связь, т. е. связь, для которой полный перенос электронов от катиона к аниону скорее исключение, чем правило. Лишь для кристаллов типа хлорида натрия можно говорить о полном переносе заряда. Интеграл перекрывания одноэлектронных орбиталей ионов натрия и хлора оценивается значением —0,06. Можно сказать, что это чисто ионная связь. По отношению к этому же соединению сопоставление энергии электростатического взаимодействия с энергией ковалентного взаимодействия (непосредственно связанной с тем,-что называют поляризацией электронной оболочки) показывает, что вклад электростатического взаимодействия значительно больше и составляет (по Коулсону) для хлорида натрия 8,92 эВ, в то время как соответствующее значение для ковалентного взаимодействия 0,13 энергия отталкивания в этом случае равна —1,03 эВ (энергия, называемая нулевой , т. е. нулевая колебательная энергия, равна всего —0,08 эВ и ее часто вообще не принимают в расчет). К ионным кристаллам относятся кроме соединений типичных галогенов со щелочными металлами также и некоторые оксиды, в частности оксиды кальция и магния, в которых по экспериментальным данным имеются отрицательные двухзарядные ионы кислорода. В большинстве случаев ковалентный вклад больше. Кристаллы алмаза, кремния, германия, карборунда, серого олова содержат прочные ковалентные связи, так что любую часть этих веществ вполне и без всяких оговорок можно рассматривать кан молекулу макроскопических размеров. [c.281]

Так как в соляно- и азотнокислых растворах торий не образует анионных комплексов, его можно отделить при пропус кании растворов через аниониты от U, Np, Pu и Ра, а также большинства элементов, дающих отрицательно заряженные ионы. Так, например, Краус и Мур [1261] отделяют Ра и U от Th пропусканием исследуемого раствора, 8 /V по НС1, через колонку из анионита Дауэкс-.Л1 в хлор-форме. При этом торий проходит в фильтрат, а протактиний и уран десорбируют 1 — 4 А/ НС после тщательного промывания колонки 8 А/ НС1 [1262]. [c.229]

Детальное исследование строения цеолитов [1] позволило установить, что многогранники в них размещаются таким образом, что в решетке возникают каналы, позволяющие ионам проникать внутрь нее. Эти каналы могут пересекаться либо не пересекаться, могут проходить сквозь весь каркас либо заканчиваться внутри него. Диаметры каналов определяются структурой цеолита и изменяются даже по длине отдельного канала. Внутри решетки имеются почти сферические полости, которые могут с помощью каналов соединяться с наружной поверхностью. Внутри этих полостей и каналов размещаются катионы, неструктурные анионы (если они имеются) и молекулы воды. Очевидно, что катион, присутствующий в первоначальной структуре с момента синтеза цеолита, может обмениваться только в том случае, если размеры каналов позволяют ему свободно диффундировать во внешний раствор. Однако подобный обмен происходит только при условии, что диаметр обменивающихся ионов сопоставим с диаметром канала, т. е. если они могут диффундировать из раствора в решетку. Число свободных мест в ионообменнике ограничено также из-за присутствия молекул воды и анионов внутри самих каналов. Помимо чисто термодинамических факторов, от которых зависит селективность, существуют возможности изменения в широких пределах стерических факторов, влияющих на поведение ионообменника. Измеренный для ряда цеолитов интервал изменений диаметра каналов довольно [c.62]

Для протекания многих реакций необходим так называемый электронный канал , обеспечивающий перераспределение электронной плотности в ходе реакции. Такую роль может выполнять ион металла, если только он будет связываться с соответствующими группами органической молекулы. Другие реакция требуют нейтрализации отрицательного заряду. для снижения электростатического отталкивания в ходе реакции. Ион металла легко оправится также и с этой задачей. Для протекания иных процессов необходима поляризация разрываемых связей Как и раньше, этому способствует введение ионов металла. Наконец, многие реакции ускоряются за счет стабилизации уходящих групп. Связывание металлов с такими уходящими группами, как галогенидная, фосфатная, меркаптидная, и с другими анионами приводит к увеличению скоростей реакций. [c.234]

Установка электродиализа (рис. 7.3) представляет собой набор пакетов плоских мембран, один из которых показан на рис. 7.3. Анионо- и катионообменные мембраны в пакете чередуются. С обеих сторон пакет мембран ограничен электродами. Раствор, содержащий ионы (примем для определенности, что это ионы поваренной соли Ка и С1"), течет в плоских каналах между мембранами. Под действием внешнего электрического поля, перпендикулярного плоскости мембран, ионы Ка" проходят через катионообменные мембраны, а ионы С1 — через анионообменные мембраны. В итоге уменьшается содержание соли в канале левой пары мембран, называемом каналом диализата, и увеличивается соответственно в канале правой пары мембран, называемом каналом концентрата. Раствор соли прокачивается через оба канала, причем в процессе движения соль переходит из канала диализата в канал концентрата. Часть секции, включающая каналы диализата и концентрата с прилегающими к ним мембранами. [c.144]

При испарении пробы из широкого канала анионы по своему влиянию различаются больше, чем при испарении из узкого глубокого канала. В табл. 20 приведены относительные значения максимальных отклонений А5, полученные с различными анионами, при испарении пробы из каналов диаметром 2 мм (по данным работы [24]) и 4 мм (из табл. 19), катион — калий. [c.114]

Растворимость электролита КАн при избытке аниона (Ан ) равна концентрации катиона [К" ], а при избытке катиона (К ) — концентрации аниона [Ан ]. [c.232]

Аналогично амфотерицину и грамицидину А, аламетицин образует в мембранах серию ион-проводящих агрегатов. Число молекул аламетицииа в агрегате варьирует от 6 до 10. Агрегаты меньшего размера проводят только одновалентные катионы, напоминая в этом отношении каналы, образованные грамицидином А. В более крупных агрегатах диаметр канала достигает 1,5 им и появляется анионная проводимость. Характерной особенностью аламетициновой проводи- [c.602]

Белок полосы III из мембраны эритроцитов человека представляет собой трансмембранный белок с молекулярной массой около 100 кДа (примерно 800 аминокислотных остатков). Это транспортный белок, две молекулы которого образуют анионный канал для ионов СГ и НСО3, пассивно перетекающих через мембрану в соответствии с градиентами их концентраций [242-244]. Полипептидная цепь белка в а-спиральной конформации несколько раз пронизывает бислой около трети его цепи с N-конца помещена в цитоплазму, а короткий С-концевой участок расположен во внеклеточном пространстве (рис. 1.6). Для того чтобы понять механизм функционирования транспортного белка полосы III, как и механизмы действия других мембранных белков, необходимо знать трехмерную структуру молекулы в условиях липидного бислоя. Для получения такой информации требуется, на первый взгляд, почти невозможное. Во-первых, необходимо отделить трансмембранный белок от липидов и других мембранных белков, не повредив его молекулярной трехмерной структуры, что очень трудно. Во-вторых, из выделенных белковых молекул следует получить, не нарушив их пластической, легко деформирующейся при изменении внешних условий структурной организации, высокоупорядоченный монокристалл требуе-мых размеров, что не всегда удается даже в случае водорастворимых [c.58]

В мембране эритроцитов имеется анионный канал, делающий мембрану проницаемой для НСОз и С1 . Быстрый обмен этих ионов через мембрану имеет большое значение для транспорта СО2 эритроцитами. Как было показано относительно недавно, анионный канал-это димер белка, представленного при электрофорезе полосой 3 он составляет одну четверть общего количества белка в эритроцитарной мембране. Масса димера 95 кДа. Для определения локализации и ориентации белка полосы 3 использовали следующий прием интактные эритроциты, разорванные тени и вывернутые наружу мембранные везикулы подвергали протеолитическому действию химотрипсина. Результат протеолиза зависел от того, что было доступно действию химотрипсина наружная или внутренняя поверхность мембран или же обе поверхности сразу. Эти опыты показали, что белок полосы 3 локализован на обеих сторонах эритроцитарной мембраны и все молекулы белка одинаково ориентированы (рис. 10.23). Оказалось также, что углеводный компонент белка расположен на наружной поверхности. Трансмембранная локализация белка полосы 3 вполне [c.213]

Мембраны асимметричны как по структуре, так и по функциям об этом свидетельствуют примеры ориентации гликофорина и анионного канала, а также-более общий случай - локализация углеводов на наружной поверхности мембран. Наружная и внутренняя поверхности всех известных биологических мембран различаются по составу и ферментативной активности. Яркой иллюстрацией этого положения может служить насос, регулирующий концентрации N3 и К в клетках. Эта транспортная система имеется в плазматических мембранах почти всех клеток высших организмов. Na -K -нa o ориентирован в плазматической мембране таким образом, что выводит Ка из клетки и насасывает в клетку (рис. 10.29). Для работы насоса требуется также АТР, который должен находиться на внутренней стороне мембраны. Специфический ингибитор насоса уабаин эффективен [c.219]

Эфиры 1,4-ДГП-3,5-дикарбоновых кислот, не имеюшрие заместителей у 2-С- и 6-С атомов, ацилируются как в нейтральном состоянии (кипячение в АсзО), так и в анионной форме (основание — КаН, ацилируюпще агенты — хлорангидриды карбоновых и сульфоновых кислот, эфиры хлормуравьиной кислоты) исключительно по атому М, образуя К-ацилпроизводные с высокими выходами [15] [c.102]

Однако, полученные результаты [4, 7, 19] не позводают однозначно определить основной канал образования продуктов нуклеофильного ароматического замещения (А - прямое нуклеофильное замещение через анионоидный -комплекс Б - нецепной анион-радикальный или В - цепной анион-радикальный пути) [c.98]

М ЫЛА, соли высших жирных к-т. Типичные анионные мицеллообразующие ПАВ, В произ-ве и быту М. (или товарными М.) наз. техн. смеси водорастворимых (обычно натриевых) солей стеариновой, пальмитиновой, миристиновой, лауриновой и олеиновой к-т, часто содержащие добавки нек-рых других в-в, обладающих моющим действием. К М. часто относят также соли, получаемые из жирозаменителей — синт. жирных к-т, нафтеновых к-т, кани( ли, таллового масла. М. могут быть твердыми, мягкими и жидкими. Технологич. процесс получ. включает варку М. (действие на растит, масло или животный жир щелочью, гл. обр. NaOH) и придание ему товарного вида.. Продукт варки — мыльный клей (однородная вязкая жидкость, густеющая при охлаждении) изготовленные из него М. наз. клеевыми. Очисткой мыльного клея получ. мыльное ядро, из к-рого готовят М. высшего сорта — ядровые. Ценный побочный продукт варки — глицерин. М. примея. в быту и во мн. отраслях пром-сти как смачиватели, эмульгаторы, стабилизаторы коллоидно-дисперсных систем, компоненты смазочноохлаждающих жидкостей, флотореагентов и др. [c.357]

При образовании соединения включения восстановленная форма органической молекулы- гостя стабилизируется. Крамер считал, что полость в соединении включения следует рассматривать как некоторую область с высокой электронной плотностью. Таким образом, эта полость является донором электронов, т. е. играет роль основания Бренстеда — Льюиса. Полость способствует образованию внутри нее аниона и енольной формы вещества, если оно обладает способностью к таутомерии. Уже в 1932 г. Соботка и Кан [36] [c.587]

При экстракционном концентрировании 8-оксихинолинат гафния извлекают хлоро< )ормом из водной среды при pH 1,5—4,6, органическую фазу выпаривают досуха и остаток переносят в основу — смесь окислоь кремния, алюминия и кальция [241. В случае метода анионного обмена комплексные анионы гафния со щавелевой кислотой поглощались сильноосновным анионитом АВ-17, затем анионит отделяли от раствора, помещали в тигель и озоляли. Золу смешивали с 20 г основы, помещали в канал угольного электрода и испаряли полностью в дуге переменного тока (15 а) спектры регистрировали на спектрографе ИСП-51. Чувствительность определения составляла 0,0005 мкгшл при средней арифметической ошибке 8—9%. [c.420]

Изложены принципы действия и описаны устройства всех основных типов ион-се.пективных электродов на основе ионообменных смол, кристаллические и гетерогенные твердые мембранные электроды, мембранные электроды на основе жидких ионообменников. Описано их применение для определения содер/кания различных катионов и анионов в природных и сточных водах. [c.262]

КАн — условное обозначение соединения, диссоциирующего на катион (К + ) и анион (Ан ). [c.64]

В насыщенном растворе труднорастворимого электролита КАн концентращ1я катиона К" равна концентрации аниона Ан . Диссоциацию электролита на ионы можно считать полной, так как концентрация раствора очень мала. Следовательно, концентрация каждого из ионов равна растворимости электролита (5кан), т. е. [c.225]

R(i) H OOR(2)[R(3)], увеличивается с понижением температуры. В работе [247] дано следующее объяснение этому явлению. При облучении аддуктов карбамида с эфирами карбоновых кислот в канале соединения включения образуются катион-радикалы М+ из молекулы карбамида, алкильный радикал и непарамагнитный анион. Расстояние между катион-радикалом и парой радикал — анион определяется миграцией дырки или электрона, зависящей от температуры облучения. Расстояние радикалов R(ij от дырки тем больше, чем выше температура образца при облучении. При 77 К подвижность включенных молекул и радикалов в канале очень мала и никаких реакций не происходит. При увеличении температуры подвижность вдоль канала растет и радикалы R [при этом анион рекомбинирует с катионом М+ с образованием еще одного радикала R(3>], или участвуют в реакции M++R(i)+ +А-—>-Продукты, приводящей к уменьшению суммарной концент- [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология