Кристаллизация, определение

При анализе дифенилолпропана необходимо определить содержание самого дифенилолпропана и каждой примеси в отдельности. Для первого случая ориентировочным методом является измерение температуры плавления или кристаллизации. Определение же индивидуальных примесей связано с трудностями, так как их содержание в готовом продукте часто бывает незначительным, но несмотря на это препятствующим его использованию в различных областях. [c.186]

Кроме различий в понятии температура начала кристаллизации методы различаются устройством прибора или режима определения. Следовательно, температуры начала кристаллизации, определенные по тому или иному методу, могут не совпадать на несколько градусов. [c.69]

Стрелкой отмечен момент начала кристаллизации, определенный рентгеноструктурным методом. [c.563]

Основными иока.тателями кристаллизации определенного вещества ил раствора можно считать [c.65]

Сталлов. В результате значительно сокращается захват примесей кристаллической фазой и резко увеличивается эффективность разделения. После кристаллизации определенной доли разделяемой смеси [c.187]

Составы растворов, находящихся в равновесии с одним определенным компонентом, изображаются точками определенной части пространства внутри тетраэдра. Эта часть называется пространством или объемом первичного выделения (или пространством или объемом первичной кристаллизации) определенного компонента. Таких пространств четыре, и они соприкасаются друг с другом по указанным ниже поверхностям вторичных выделений. Если фигуративная точка состава исходного сплава попадет в то или иное пространство первичной кристаллизации, то при охлаждении этого сплава первым начинает выделяться тот компонент, фигуративная точка которого (соответствующая вершина тетраэдра) находится в данном объеме кристаллизации. [c.317]

Когда точка исходного комплекса расположена между точками К и Т, то все лучи кристаллизации трех солей направлены в эвтоническую точку Е, что дает возможность рассчитывать процесс кристаллизации (определение состава твердой и жидкой фаз) при любом составе исходного комплекса. Фигуративные точки твердой фазы располагаются на прямой ЯТ. [c.184]

Горский, в частности, применил кинетическое уравнение Френкеля к процессу образования центров кристаллизации в переохлажденных расплавах пиперина, серы и бетола в зависимости от температуры. Особенно важно рассмотреть влияние потенциала электростатического поля на образование центров, которое указывает на сильное воздействие этого фактора на молекулярную ассоциацию. Отчетливая разница наблюдается в тех случаях, когда пиперин кристаллизуется из переохлажденного расплава на стеклянной пластинке или на плоскости спайности слюды при этом особенно бывает заметна разница между максимумами спонтанного образования центров кристаллизации в единице объема. Иначе говоря, поверхностная энергия на границе расплав — центр кристаллизации определенно зависит от внешних электростатических полей. Результаты вычисления постоянных, входящих в уравнения Френкеля, удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными. [c.377]

Отрезок оси абсцисс между ординатами / и // характеризует изменение соотношения между компонентами А тл. М реакционной смеси по мере продолжения реакции до начала кристаллизации М из расплава. В этом, втором, периоде реакции концентрация А в жидкой фазе меняется соответственно изменению степени превращения реагентов в продукт. При дальнейшем протекании реакции (третий период) происходит постепенное уменьшение количества жидкой фазы, но концентрация вещества А в ней остается постоянной на уровне линии II, ибо исчезновение А за счет реакции неизменно влечет за собой кристаллизацию определенного количества М (естественно, что в зависимости от условий течения процесса мы можем наблюдать при его осуществлении все три периода, или какие-либо два, или один из них). [c.112]

Реакции осуществлялись путем быстрого, практически мгновенного сливания отмеренных объемов соответствующих растворов ( по 0,1 л). Смесь интенсивно перемешивалась в течение промежутка времени Ат, достаточного для завершения процесса кристаллизации. Определение этого промежутка времени проводилось в параллельном опыте с помощью измерения электропроводности системы (Дт обычно не превышал 5 минут). Температура поддерживалась на уровне 20 Г. [c.346]

У органических соединений очень велика склонность к образованию пересыщенных растворов. При внесении затравки — того же самого или изоморфного ему вещества — пересыщение обычно ликвидируется. Таким путем создаются ядра кристаллизации определенного и желательного типа. Если в раствор, пересыщенный относительно нескольких соединений, ввести в качестве затравки кристаллы одного из них, то кристаллизуется вещество того же типа, а другие соединения останутся в растворе. [c.303]

Ф Расплав и кристаллизация (определение коэффициента кристаллизации). [c.109]

С целью максимального приближения к условиям термодинамического равновесия при получении кривых кристаллизации используют перемешивание вещества. На рис. 13 представлены кривые кристаллизации, иллюстрирующие возможные систематические погрешности при определении температуры кристаллизации в отсутствие термодинамического равновесия [123]. Совпадение значений температуры кристаллизации, определенной экстраполяцией кривой 1, и температуры плавления (кривая 2) свидетельствует о том, что в этих экспериментах термодинамическое равновесие было достигнуто. Отсутствие равновесия на [c.52]

Доказательством приближения системы в условиях перемешивания к термодинамическому равновесию служит согласование значений температуры кристаллизации, определенной экспе- [c.53]

Для веществ, обладающих малой способностью растворять воздух, разница в температурах кристаллизации, определенных двумя описанными способами, незначительна (от 0,005 до 0,05°). [c.34]

Между эвтектическими точками располагаются ветви кристаллизации определенных соединений триоксида серы с водой. Эти соединения и соответствующие им концентрации растворов, их температуры и теплоты плавления представлены в Приложении III. [c.15]

Основным фактором, влияющим на значение температурного градиента, а следовательно, и на скорость роста, является рассеивание теплоты кристаллизации. Определение максимально возможной скорости роста кристалла, например, при вертикальном вытягивании сводится, таким образом, к расчету наиболее эффективного и практически возможного отвода тепла кристаллизации. [c.286]

Определение температуры кристаллизации. Определение производится с помощью прибора Жукова, снабженного специальным термометром (см. рис. 3). [c.188]

В условиях массовой кристаллизации определение влияния интенсивности перемешивания на скорость роста осложнено сочетанием перемещения кристаллов в объеме раствора с их вращательным движением вокруг собственных осей. [c.62]

Рис. 4.7. Кристаллизация цеолитов А п X. Интенсивность показывает степень кристаллизации, определенную рентгенографическп [И].

При охлаждении экзотермический эффект, соответствующий кристаллизации, наблюдается при 180—189°. Таким образом, температура кристаллизации лежит на 20—25° ниже температуры плавления и перехода в вязкотекучее состояние. Температурные области плавления и перехода в вязко-текучее состояние зависят от скорости нагревания. Теплоты плавления и кристаллизации, определенные указанными авторами, равны соответственно 12,5 кал г (1,4 ккал моль) и 3 кал г (0,34 ккал моль). [c.335]

С первичной кристаллизацией определенным образом коррелирует и сферолитная. Максимальные по объему сферолиты приходятся на среднюю часть пленки по мере приближения к периферии и к подложке они вырождаются или принимают иные морфологические формы. Поскольку сферолиты в адгезионном слое растут только в одном направлении, они приобретают удлиненную (столбчатую) форму. При этом возможно образование так называемого граничного транскристаллического слоя. Его протяженность у разных полимеров в зависимости от условий формирования покрытий различна, в случае полиэтиленовых покрытий она может достигать 20 мкм. [c.11]

С первичной кристаллизацией определенным образом коррелирует и сферолитная. Максимальные по объему сферолиты приходятся на среднюю часть пленки по мере приближения к периферии и к подложке они вырождаются (рис. 1.2) или принимают иные морфологические формы. [c.10]

Температура, при которой топливо в условиях испытания начинает мутрють, считается температурой помутпепия максимальная температура, при которой в топливе обпарулшваются кристаллы, считается температурой начала кристаллизации. Определение может производиться в двух вариантах [c.343]

Одним из свойств каучуков и резин является состояние напряжения. Оно оказывает на кинетику кристаллизации определенное влияние. Это влиние четко проявляется тогда, когда процессы деформации отделены от процесса кристаллизации во времени. В деформированных образцах кристаллизация протекает скорее [1 ]. [c.287]

Термические свойства. Термографическое исследование капронового волокна, проведенное Михайловым и Клесманом [789], показало наличие двух эндотермических эффектов при нагревании 1) отвечающего удалению воды при 103— 106° и 2) отвечающего плавлению и переходу в вязкотекучее состояние при196—217°. При охлаждении экзотермический эффект, соответствующий кристаллизации, наблюдается при 180—189°. Таким образом, температура кристаллизации лежит на 20—25° ниже температуры плавления и перехода в вязкотекучее состояние. Температурные области плавления и перехода в вязкотекучее состояние зависят от скорости нагревания. Теплоты плавления и кристаллизации, определенные этими авторами, равны соответственно 12,5 кал г (1,4 ккал моль) и 3 кал г (0,34 ккал моль). [c.257]

Успех теории Вудворда — Хофмана в предсказании стереохимии перициклических реакций выглядит впечатляющим и в результате ведет к кристаллизации определенной точки зрения на химическую реакционную способность. К 1970 г. подавляющее большинство химиков-органиков подписалось под догмой, что вудворд-хофмановские разрешенные реакции протекают легко, в одну стадию и являются процессами, которые могут характеризоваться высокой степенью стереоселективности. С другой стороны, вудворд-хофмановские запрещенные реакции, согласно ожиданиям, протекают через хорошо установленные интермедиаты, в которых отсутствует перициклическое связывание, и поэтому должны давать стереохаотический продукт. Кроме того, запрещенность данной реакции, как полагают, подразумевает большую энергию активации, необходимую для превращения реагентов в продукты. [c.8]

В 1950 г. Глазго, Кроускоп совместно с Россини [41] разработали методику определения чистоты и температур кристаллизации веществ, обладающих большой способностью растворять воздух во время протекания процесса кристаллизации. В таких случаях температура кристаллизации, определенная в присутствии воздуха при давлении 1 атм, несколько отличается от температуры кристаллизации, определяемой описываемым методом. [c.28]

Если при взаимодействии двух компонентов образуется молекулярное соединение, которое выделяется в виде твердой фазы при температуре ниже температуры его гомогенного плавления, то на диаграмме состояния получается кривая плавления, состоящая из трех ветвей. Каждая ветвь соответствует первичной кристаллизации определенного вида кристаллов. Однако на диаграмме в месте, соответствующем составу молекулярного соединения, кривая плавления не имеет максимума, имеется лищь одна единственная эвтектика. Образование соединения характеризуется изломом кривой, так называемой точкой перехода (рис. 217), которая выражает границу устойчивости соединения при данном давлении. Этот вид диаграмм особенно типичен для систем, характеризующихся больщой разницей температур плавления компонентов. [c.848]

Определение точек замерзания чистых веществ по кривым охлаждения, особенно в условиях небольших степеней переохлаждения, не представляет трудностей. Для веществ, содержащих значительные количества примесей, препятствующих кристаллизации, определение точек замерзания обычными способами может привести к получению значительных ошибок, так как в большинстве случаев такие системы довольно сильно переохлаждаются. Сказанное подтверждается на примере кривой охлаждения метилфенилсилана, приведенной на рис. 4. Как выяснилось из определения температур замерзания, вещество содержало значительное количество примесей. Это привело к тому, что переохлаждение образца при проведении опыта достигло 14°. [c.520]

Методом направленной кристаллизации определен коэффициент распределения микропримесей НаО, OS, СзНз, СзНе, С4Н10 между жидким и кристаллическим сероводородом. Проведен расчет этой величины по обобщенной теории свободного объема. Расчетный метод приводит к результатам, удовлетворительно согласующимся с экспериментом. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 12 назв. [c.81]