Описание метода

Следует отметить, что регенерация третьего компонента, хлористого метилена, из его раствора с метанолом также является проблемой разделения азеотропа, и в этом основной недочет описанного метода. Однако, если третий компонент, прибавляемый с целью разделения азеотропической смеси, образует тройной азеотроп с компонентами системы, кипящий при более низкой температуре, чем исходный, и при этом, получаемый в виде дестиллата тройной азеотроп является гетерогенным в жидкой фазе, то благодаря тому, что при расслоении жидкости получаются фазы с весьма широко различающимися составами, можно с выгодой использовать этот процесс. Это делается, например, при обезвоживании этилового алкоголя его перегонкой с бензолом. [c.149]

Следует отметить, что некоторые вопросы освещены недостаточно полно или требуют некоторого уточнения. В частности, при описании методов разделения газовых смесей Ф. Азингер совершенно недостаточное внимание уделяет наиболее современному методу глубокого охлаждения. [c.6]

Существует несколько вариантов описанного метода, касающихся разложения метана на водород и ацетилен (например, в электрической печи — см. рис. 1Х-25). [c.57]

Описанный метод, известный как Хайдрокол-процесс, дает продукты примерно следующего состава (табл. 48). [c.122]

Всеобщее внимание привлекли публикации и патенты [74—8 il, в которых описан метод одновременного получения окиси пропилепа и стирола. В этом процессе исходными продуктами являются этилбензол и пропилен. Этилбензол при 130 °С и давлении около 3,5 кгс/см в присутствии катализатора нафтената молибдена под воздействием кислорода превращается в гидроперекись а-этилбен-зола. При одноразовом проходе конверсия достигает 13%, а выход — 84%. Из гидроперекиси а-этилбензола при взаимодействии с пропиленом при 110 °С в присутствии нафтената молибдена образуются фенилметилкарбинол и окись пропилена. В результате отщепления воды от фенилметилкарбинола получается стирол. При использовании в качестве катализатора двуокиси титана и температурах 182— 282 С (оптимально 200—250 С) выход стирола составляет 80—95%. [c.82]

Взятие средней пробы металлов и сплавов описанным методом невозможно. В этом случае пробу берут в виде стружек или опилок особыми методами, которые обсуждаются в специальных руководствах. [c.44]

Вместо описанного метода при разложении силикатов часто применяют кипячение со смесью фтористоводородной и серной кислот, причем кремний удаляется в виде газообразного фторида кремния [c.138]

Кроме описанных методов фиксирования точки эквивалентности в аргентометрии применяются методы, основанные на явлениях адсорбции они рассматриваются подробнее в 79. [c.325]

Выше описан метод высокотемпературного хлорирования природного газа или продуктов неполного хлорирования метана. Прямой синтез четыреххлористого углерода из составляющих его элементов технически еще невозможен. [c.204]

Величину определяют по графику температуры в слое, построенном в полулогарифмических координатах. Модификация описанного метода — создание спутных потоков теплоты и газа при использовании торцевого холодильника вместо нагревателя [30]. [c.113]

Выше был описан метод проведения кривой концентраций АВ на диаграмме у — х ж показано, что она проходит через точку А (хц, Хц) на прямой равного состава. Координаты же точки пересечения линии концентраций и кривой равновесия определяются теми значениями предельных концентраций, которые отвечают [c.144]

Это осуществляется при помощи вращающейся на наклонной оси кассеты карусельного типа. При работе прибора ДК-3 создаются условия для интенсивного и непрерывного контактирования испытуемого масла с воздухом. Кислород из воздуха свободно проникает в колбу, непрерывно перемешивается с маслом и окисляет его, что значительно ускоряет процесс коррозии по сравнению с коррозией, протекающей в приборе Пинкевича. Стандартом на метод определения коррозионности моторных масел в приборе ДК-3 предусматривается продолжительность испытания 10 ч вместо 50 ч по методу Пинкевича. Оба описанных метода применяют главным образом для оценки базовых масел. [c.216]

Описанный метод отличается от обычных классических методов, исследования распределения прежде всего тем, что рассматриваемы [c.259]

Наряду с описанным методом фирмы А. О. Смит, который предусматривает изготовление многослойных аппаратов со сплошными (на всю толщину стенки) кольцевыми швами, имеется его конструктивная разновидность, в которой вместо сплошных кольцевых швов применяй ся ступенчатое соединение этих швов. Технологическая последовательность выполнения операций в этом случае показана на рис. 153., [c.231]

Стандартом называется технический документ, которым устанавливаются обязательные нормы, характеризующие качество данного продукта, и в котором дается описание методов отбора проб и испытаний, а также нормируются упаковка, маркировка и способы транспортирования. Государственные общесоюзные стандарты имеют силу закона и обязательны как для заводов-изготовителей, так и для потребителей нефтепродуктов. [c.4]

Сущность метода заключается в окислении масла в специальных колбах в приборе ДК-3 (подробная характеристика прибора ДК-3 дана при описании метода определения коррозионности) в течение 50 ч при 200° С. Температура испытания 200 С установлена, исходя из того, что она приблизительно соответствует рабочим температурам картерного масла. Продолжительность испытания 50 ч выбрана с учетом того, что она должна превышать индукционный период окисления масел из сернистых нефтей, обусловленный наличием в них сернистых соединений. Определение стабильности по этому методу характеризуется образованием нерастворимого осадка и степенью повышения вязкости окисленного масла. Содержание осадка определяют путем разбавления навески окисленного образца растворителем, фильтрования раствора, промывания осадка на фильтре тем же растворителем и определения остатка взвешиванием. [c.219]

Наряду с описанными методами, характеризующими стабильность масел, широкое распространение для оценки масел с присадками получают также методы определения моющих свойств моторных масел. [c.221]

Описанный метод является ценным вкладом в существующие методы структурно-группового анализа. Он прост и быстр, пригоден для анализа ароматических концентратов как из нефтяных фракций прямой гонки, так и из фракций, полученных при крекинге. [c.384]

Описанный метод может быть применен также для определения сероводорода в нефти. Для этого в приборе перед реакционной трубкой помещается так называемая колонка предварительной отгонки, на которой задерживаются тяжелые углеводороды нефти, а растворенные газы и содержащийся в них сероводород продуваются воздухом в реакционную трубку с силикагелем № 3, обработанным уксуснокислым свинцом и содержащим 35% воды. [c.259]

Входные параметры Ы доходят до отдельных объектов. Часть их, называемая переменными координатами I ,-, переходит от объекта, расположенного на более высоком уровне. Векторы д означают обратную информацию, касающуюся, например, действия системы. Итак, в этом случае мы имеем дело с передачей воздействия сверху к ступени, расположенной ниже, а обратной информации — вверх, к вышестоящей ступени. Объект, расположенный на наивысшем уровне данной системы, объединяет целью своего действия цели действия ступеней, расположенных ниже. Целевая функция данного объекта включает в себя оптимальную реализацию целевой функции расположенного ниже элемента системы. Описанный метод позволяет определить целевую функцию для отдельных объектов, которые будут совместно реализовывать оптимальное действие системы данной структуры. [c.476]

Описание метода расчета см. [41, стр. 346, табл. 74]. [c.374]

Для того чтобы определить вероятную область температур, при которых возможно осуществить интересующую нас органическую реакцию, необходимо вычислить только что описанным методом константы равновесия и составить таблицу или построить график зависимости константы равновесия (или , К) от температуры. Для температур, при которых > О, реакция вероятна, потому что при этом А2° < О (см. главу IV). [c.205]

Из примеров видно, что описанный метод сравнительно точен, прост и, несомненно, найдет применение на практике. [c.230]

При составлении уравнения материального баланса можно принять за основу дифференциальный отрезок времени М. Затем следует математически выразить изменение каждого из членов в выражении закона сохранения вещества за этот элементарный период времени. Ниже приведены примеры, иллюстрирующие описанный метод. [c.117]

Выбор температуры экстракции зависит от растворимости побочных продуктов и дифенилолпропана в данном растворителе при более высоких температурах повышается растворимость побочных продуктов и, следовательно, возрастает чистота дифенилолпропана, но увеличиваются его потери с растворителем и соответственно уменьшается выход продукта. В описанных методах " температура меняется от 100 до —5 °С. Эффективность и параметры очистки дифенилолпропана некоторыми растворителями и температурные условия можно проиллюстрировать следующими примерами. [c.166]

Бумажная хроматография. Описанные методы бу.мажной хроматографии разнообразны и отличаются способом хроматографирования, применяемыми элюэнтами и проявителями, а также способами количественного определения примесей. [c.186]

Свойства как газов, так и жидкостей и твердых тел при давлениях, отличающихся от атмосферного, определяются по величинам, найденным для стандартного состояния, с использованием основных термодинамических соотношений, в которые входит сжимаемость вещества. В ряде случаев полезными оказываются данные о давлении пара. Читателю, желающему найти подробное описание методов исследования и интересующемуся закономерностями для растворов твердых и жидких веществ, следует обратиться к общим учебникам по термодинамике. [c.365]

Болос в своих работах приводил подробные описания методов получения золота, но это не было мошенничеством. Можно, например, сплавить медь с металлическим цинком и получить латунь — сплав желтого цвета, т. е. цвета золота. Весьма вероятно, что для древних исследователей изготовление металла цвета золота и означало изготовление самого золота. [c.20]

Приводим описание метода нитрования двуокисью азота без применения давления, сделанного Грундманом в качестве примера 300 г додекана нагревают до 180° и обрабатывают 120 г двуокиси азота (соотношение углеводород N02 = 2 3), которая находится в круглодонной колбе, снабженной испарительной спиралью (змеевиком), и испаряется при помощи горячей воды. Длительность реакции около 2 час. при температуре 175—180°. Отходящие газы вследствие очень малого содержания водяных паров уносят с собой совершенно незначительное количество углеводородов, так что отпадает надобность в извлечении и возвращении их в реакцию. Отходящие газы бесцветны и состоят главным образом из окислов азота наряду с небольшими количествами углекислоты, закиси азота и азота. [c.308]

С1пределение описанным методом далеко не всегда дает достаточно правильное представление о количестве гигроскопической воды. Действительно, потеря в массе во время высушивания зависит от удаления из вещества не только гигроскопической, но и кристаллизационной воды, равно как и других летучих составнЬ1Х частей вещества. Другим часто встречающимся источником погрешностей рассматриваемого метода является окисление исследуемого вещества кислородом воздуха при нагревании. Потеря в массе вследствие этого оказывается меньшей, чем должна была бы быть, судя по действительному содержанию гигроскопической воды. Это наблюдается при анализе многих органических веществ, например муки, кожи и т. п. [c.165]

Описан [16] двухколонный реактор для получения 93,5% пропиленхлоргидрина и 6% 1,2-дихлорпропана. Предложено также вводить хлор и пропилен в водную хлорноватистую кислоту в различных местах колонного реактора [15, 17]. Рекомендуется и последовательное включение нескольких реакторов в каскад, причем в первый реактор загружают воду и хлор, а в последующие вводят реакционную смесь из предыдущего реактора и пропилен. Такой режим работы дает хороший выход [18]. Описан метод одновременного воздействия хлора, воды и пропилена друг на друга [19—21]. [c.74]

Опираясь на вычисленные отношения термодинамического равновесия для различных гексеновых изомеров в области от 300 до 1000 К (рис. 50), Баас и сотрудники показали, что для достижения максимальной конверсии 2-метилпентена-1 в 2-метилпентен-2 в каждый проход следует поддерживать как можно более низкую температуру. Исследования Эммета (105] подтвердили, что подобную изомеризацию легко осуществить в мягких условиях со слабокислыми катализаторами [10] и что сдвиг двойных связей при этом проходит очень селективно. Эти результаты подтверждаются и другими авторами. Описан метод, по которому можно изомеризовать 2-метилпентеп-1 прп комнатной температуре с 50% раствором серной кислоты, получив при этом равновесную смесь 2-метилпентена-1 и 2-метилпентена-2 [107]. [c.228]

Метод Universal Oil Produ ts o. [51, 52]. Исходные продукты перемешиваются (рис. 66), отношение фтористый водород углеводород = 1,42 1, температура реакции 32—43 °С, время контакта 17 с. Потеря HF достигает 1 кг на 1790 л алкилата. Раньше для этого метода применяли горизонтальные реакторы Strat o [53] и вертикальные цилиндрические реакторы [54, 55]. Самая крупная установка иОР производит 1300 м алкилата в день [50]. Описан метод контроля процесса на установках алкилирования [56—58]. [c.259]

Проверка, проведенная Грэмом, показала хорошую сходимость рассчитанных только что описанным методом кривых и кривых, полученных экспериментально, даже для концентраций KF, отличающихся от < ГЭталонного раствора на несколько порядков. [c.273]

Некоторые варианты этих методов были описаны Мелвиллом [37], Бенингтоном [38] и Бартлеттом [39, 40]. Метод, предложенный Мелвиллом, основан на способности атомов Н и алкильных свободных радикалов восстанавливать синюю пленку на полированной поверхности молибдена. Путем фотометрического изучения изменения окраски поверхности оказалось возможным определять относительные концентрации радикалов, диффундирующих из струи пара к окисленной поверхности металла. Данный метод требует математических вычислений и сопряжен с теми же трудностями, о которых уже говорилось при описании метода зеркал. [c.98]

Для наглядности мы представили результаты графически, однако большей точности можно добиться, табулируя оптимальные значения Т , и Т . Недостаток описанного метода состоит в том, что он зависит от выбора величины v. В случае необходимости можно заготовить три диаграммы, на одной из которых нанесены контуры постоянных значений г, на другой — контуры постоянных 0 [см. формулу (VIII.44) и рис. VIII.7], а на третьей — контуры постоянных значений функции [c.235]

Описанный метод пригоден для измерений как на моделях, так и на крупных промышленных установках при продувке нх воздухом комнатной температуры. В последнем случае нафталиновые шарики можно закладывать не по всему сечению, а отдельными группами. На рис. II. 18 показаны результаты измерения этим методом эпюры скоростей в зернистом- слое из металлических шариков d = 7,15 мм в аппарате с = 100 мм при средней по сечению скорости воздуха, соответствующей Rea = 300. Воздух подавали струей через отверстие диаметром 7 мм в крышке аппарата и уже на глубине Н = 2Вга струя [c.77]

В параграфе 1.4 описан метод проведепия кривой концентраций А В на диаграмме у — х и но-казапо, что она проходит через точку А х , х ) на прямой рав ного состава. Координаты же точки пересечения линии концентрации и кривой равновесия определяются теми значениями предельных копцентраций, которые отвечают выбранному значению тепла кипятильника (см. рис. IV.4). Таким образом, две точки А х , х ) и В кривой концен- [c.151]

Впоследствии описанный метод определения величин Ср и с был использован в ЦНИПР НГДУ им. Се-ребровского (1963—1967 гг.), где в отличие от исследований в Гипровостокнефти все определения теплоемкостей пластовой нефти и нефтегазовых систем с различным весовым содержанием газа в потоке проводили на специальной установке в присутствии пористой среды [46]. В ряде случаев с целью проверки по номограммам изменения v от р и Т, изложенным в работах [10, 12, 13], определяли величины Ср и с по какому-либо участку залежи. [c.46]

Однако он может очень широко использоваться для изучения всех типов радикалов и атомов. Атомы могут получаться уже описанными методами или путем электрического возбуждения. Одной из наиболее употребительных установок для изучения свойств атомов Н является разрядная трубка Вуда — Бонгеффера, изображенная на рис. V.2. Эта трубка была впервые предложена Вудом [c.105]

Существенным достоинством описанного метода является большая скорость движения к условному оптимуму. Недостаток метода - -дово.тьно большой объем вычислспнй, который необ.ходим для выполнения одного шага вдоль гиперповерхности. При использовании этого метода для выполиения о пюго шага требуется рассчитать т градиентов фуикции я переменных уср, (л ) (г-=1,. . ., т) и ( ) [c.539]

Данный метод решает две основные проблемы, препятствующие детальному анализу карбонильной области остаточных фракций и связанные с действием межмолекулярной ассоциации карбонильных типов и сильным наложением полос ИК-поглощения. Описанный метод был использован для 1лубокого исследования кислородсодержащих соединений остаточного продукта окислительно-каталитической конверсии тяжелого нефтяного сырья [2.17]. [c.39]