Силикагели и алюмогели

Десорбцию при температурах 100—200 °С обычно применяют для выделения поглощенных веществ из активных углей, силикагелей и алюмогелей. В качестве десорбирующего агента при этом применяют водяной (насыщенный и перегретый) пар, горячий воздух или инертный газ (например, N2). Поскольку в промышленной практике активные угли используют в основном для поглощения органических веществ из газовых или жидкостных потоков, а силикагели и алюмогели — в качестве осушителей, то в этих условиях основное внимание должно быть [c.83]

Синтетические аморфные алюмосиликатные катализаторы крекинга готовят из силикагеля и алюмогеля. Применяют более дешевые катализаторы с низким содержанием алюминия (10—15 /о на АЬОз) и более активные и стабильные катализаторы с высоким содержанием алюминия (20—30% ш АЬОз). [c.209]

Предложен ряд других методов выделения пропилена экстрактивная ректификация, адсорбция на силикагелях и алюмогелях, хемосорбция растворами солей меди(1) в полярных растворителях. Возможна также микробиологическая очистка пропилена пропускают пропан-пропиленовую фракцию и воздух через микробиологический раствор, пропан служит питательной средой микроорганизмов, в растворе накапливается биомасса, а пропилен выходит очищенным. Однако эти методы выделения пропилена не получили промышленного развития. Наиболее экономичным процессом пока остается ректификация. [c.172]

Наиболее часто употребляемые адсорбенты — это различные марки активированного угля, силикагеля и алюмогеля. К адсорбентам относятся также и молекулярные сита (см. гл. VHI). Абсорбент, т. е. жидкость, нанесенная на поверхность инертного носителя, представляет собой неподвижную фазу. Она наносится в виде тонкой пленки на какой-либо носитель, обладающий достаточно большой поверхностью. Носитель не должен реагировать с этой жидкостью. [c.227]

Среди аморфных алюмосиликатов, получаемых на основе силикагеля и алюмогеля, различают катализаторы с высоким (20-30%) и низким (10-15%) содержанием окиси алюминия. [c.50]

Для хроматографического разделения смесей названных газов, а также изотопов необходимы сильные адсорбенты, обладающие специфическими свойствами. К ним следует отнести активированные угли, некоторые марки силикагелей и алюмогелей, а также молекулярные сита и пористые полимерные адсорбенты. Наиболее часто легкие газы разделяют при достаточно низких температурах, порядка -—70° С и ниже. [c.65]

Например, по отношению к воде емкость молекулярного сита с порами диаметром а в 5 раз больше емкости силикагеля и алюмогеля, причем адсорбция может протекать при более высоких температурах (до 100°С). [c.50]

Гели кремниевой кислоты широко применяются в сварочной и литейной технологии для производства электродных покрытий, керамических флюсов и литейных форм различного типа и назначения. Силикагель и алюмогель, обезвоженные при высокой температуре, служат для осушки газов или для поглощения паров из потока воздуха. [c.224]

Силикагель и алюмогель, обезвоженные при высокой температуре, служат для осушки газов или для поглош,ения паров из потока воздуха. [c.234]

В процессах адсорбционного извлечения из газа тяжелых углеводородов могут использоваться многочисленные твердые вещества, например активированный уголь, силикагель, активированный алюмогель, смеси активированных силикагеля и алюмогеля и материалы тина молекулярных сит. Чаще всего для этой цели нрименяют силикагель и активированный уголь. [c.41]

Одной из крупнейших областей применения адсорбентов различного типа является осушка газов — на промысловых установках, нефтеперерабатывающих заводах и в нефтехимических производствах. Для удаления влаги, вызывающей коррозию и вымерзающей в технологическом оборудовании и трубопроводах, в качестве осушителей широко применяют силикагель и алюмогель. Молекулярные сита представляют собой высокоэффективные осушители для этой цели. Они отличаются, в частности, большой адсорбционной емкостью по отношению к влаге и обеспечивают очень высокую, полноту извлечения водяных паров. Молекулярные сита широко применяются в этой области ими заменяют старые адсорбенты па уже существующих установках и строятся новые установки, запроектированные специально для их использования. [c.78]

При оценке удельных поверхностей силикагелей и алюмогелей по одной точке изотермы азота в качестве стандартного относительного давления предложено значение р/р5 = = 0,1. В этом случае удельная поверхность (в м /г) вычисляется по формуле [c.53]

В 1959 г, был осуществлен пуск первой промышленной установки осушки и очистки цеолитами пропана. Уже в 1962 году в США находились в эксплуатации более 50 цеолитовых установок осушки и сероочистки легких углеводородных жидкостей, в 1964 г. их число увеличилось до 75 [57]. В двух третях из них простой заменой твердого адсорбента-осушителя (силикагеля и алюмогеля) па цеолиты былп совмещены функции очистки и осушки в одном аппарате и из схемы исключена стадия щелочной очистки. Более 50% пропана, вырабатываемого на газобензиновых заводах США, пропускают через адсорберы с цеолитами [58]. Мопщость установок осушки и Очистки пропана в 1963 г. достигала 13 тыс. м /сут. [c.421]

Проведенные ранее [8] определения изотерм адсорбции на силикагеле и алюмогеле индивидуальных ароматичес их углеводородов (молекулярной массы порядка 400), содержащих бензольные и нафталиновые кольца, в статических условиях позволили установить, что адсорбция этих углеводородов почти не зависит от вида ароматического кольца и определяется главным образом количеством атомов углерода в парафиновых цепях. [c.16]

Десорбция при умеренных температурах обычно используется для выделения поглощенных веществ из активных углей, силикагелей и алюмогелей. В качестве десорбирующего агента при этом применяют водяной (насыщенный или перегретый) пар, горячий воздух или инертный газ (например, азот). [c.572]

Промышленные адсорбенты в соответствии с преобладающим размером пор подразделяются на макропористые,. микропористые и мезопористые. Многие адсорбенты (активные угли, силикагели) относятся к смешанным структурным типам. Используются три основных группы адсорбентов активные (активированные) угли, силикагели и алюмогели и цеолиты. [c.190]

Наиболее распространенными адсорбентами являются активные угли, силикагели, алюмогели и цеолиты (молекулярные сита). Все адсорбенты представляют собой гранулы диаметром 1—5 мм с сильно развитой внутренней поверхностью. Путем специальной обработки в гранулах адсорбента образуются поры, размеры которых сопоставимы с размерами молекул адсорбируемых газов и паров, а общая поверхность пор достигает 1000—1200 м /г для активных углей и 500—800 м /г для силикагелей и алюмогелей. Все поры в зависимости от размера делят на микропоры (с диаметром до [c.172]

Это уравнение основано на результатах опытов с частицами силикагеля и алюмогеля размером 0,35 —0,83 мм (20 —40 меш), псевдоожиженных воздухом в области значений Ве = 9—55. Критерий Рейнольдса имеет тот же вид, что и для стационарного слоя, т. е. [c.108]

Используются три основные группы промышленных адсорбентов активированные (активные) угли силикагели и алюмогели цеолиты. [c.509]

Для осушки газов и поглощения паров полярных веществ (например, спиртов) из газовых потоков, а также в ряде других случаев применяют синтетические минеральные адсорбенты-силикагели и алюмогели, которые в отличие от углей негорючи и обладают сравнительно низкой температурой регенерации (100—200°С), более высокой механической прочностью и дешевизной. Адсорбенты выпускают также в виде кускового материала или гранул с размерами 0,2—7,0 мм и насыпной плотностью 400—900 кг/м (табл. 2.3). [c.75]

В ряде работ, проведенных методом теории ансамблей, было выяснено, что элементарный акт каталитических окислительно-восстановительных процессов протекает на одноатомном активном центре. Этот факт был установлен для окисления сернистого газа на платине и палладии, нанесенных на силикагель и алюмогель [10] для окисления аммиака на платине, нанесенной на силикагель [И] и алюмогель [12] для окисления сульфит-ионов [13] для восстановления нитрофенола и пикриновой кислоты на платине на угле [14] для восстановления ацетона на никеле в смешанных катализаторах Ni/MgO [15] и, наконец, для разложения перекиси водорода на различных адсорбционных катализаторах [13, 14, 16—19]. В дальнейшем будет рассматриваться этот последний процесс при использовании платиновых адсорбционных катализаторов на угле [20], силикагеле [21], окиси кадмия [19] и кадмии [18]. [c.123]

При адсорбции метанола на силикагеле и алюмогеле образуются поверхностные соединения типа алкоголята [c.192]

Влагоемкость молекулярных сит в области низких температур значительно выше, чем у силикагеля и алюмогеля. Так, например, влагоемкость образца Ц-202-5, 6, 7, 8, 9 (ГОЕ) нри осушке воздуха до точки росы —69° С составила 10%, а до точки росы —61° С — 13,6% (см. рисунок). [c.15]

В тех случаях, когда осушке подлежит газ, поступающий по газопроводу, характеризующийся и без того низким влагосодержанпем, расчетная адсорбционная емкость молекулярных сит в 4 раза больше, чем силикагеля и алюмогеля лучших сортов. Поэтому молекулярные сита применяются как на существующих, так и на вновь строящихся осушительных установках. Если газ направляется далее па низкотемпературное извлечение углеводородов Сг и выше, то обычно целесообразно применять осушку твердыми адсорбентами. Проектные и эксплуатационные показатели одной такой осушительной установки, первоначально запроектированной для работы на силикагеле, приведены в табл. 5. Расчетная экономия на стоимости повторного сжатия газа в результате уменьшения потери напора в слое адсорбента достигает 30 ООО долл. в год. [c.79]

Кажущаяся энергия активации, по данным Чего и Гваччи [104], на исследованных типах силикагеля и алюмогеля составляет величину порядка (—3000) — (—5000) кал/моль. С этими величинами согласуются данные Курина и Блоха [106]. Эти авторы определили, что значения энергий активации на силикагеле, хромоцинковом и ванадиевом катализаторах равны —4700, —1860 и —340 кал моль соответственно. Боресков и Шогам [105] для активированного угля в интервале температур 273—343 °К получили —3400 кал/моль. [c.66]

В области низких температур реакция ускоряется в присутствии таких неспецифических катализаторов, как древесный уголь, силикагель и алюмогель, обладающих высокими адсорбционными свойствами. Кажущаяся энергия активации на этих катализаторах имеет отрицательное значение. Согласно Борескову и Шогам [105], повы-щение скорости окисления N0 кислородом в присутствии указанных катализаторов вызвано или ростом числа тройных столкновений, или повышением количества димерных молекул N2O2 в адсорбированном слое. Катализ такого типа может быть назван физическим [ИЗ]. [c.69]

Двухступенчатый метод подготовки воздуха к его разделению прп низких температурах, в котором стадии очистки и осушки разграничены, имеет значительные недостатки. К ним в первую очередь следует отнести невысокую и нестабильную во времени степень очистки (остаточное содернсаиие двуокиси углерода 10—15сл[ /м ), громоздкость аппаратуры, значительный расход щелочи в качестве поглотителя двуокиси углерода. Силикагель и алюмогель рекомендуются для очисткп воздуха только при низких температурах (от —50 до —80 °С), что усложняет аппаратуру и схему процесса. [c.407]

Силикагели и алюмогели flony Karot возможность регулирования их пористой структуры в зависимости от условий получения [c.171]

Структура пористого тела в значительной мере влияет на кинетику адсорбции, так как появляется стадия переноса вещества внутри пор. Часто эта стадия определяет время установления равновесия. К числу наиболее распространенных пористых адсорбентов относятся активные угли (их получают из каменного угля, торфа, дерева, животных костей, ореховых косточек и др., причем лучшими считаются угли, полученные из скорлупы кокосовых орехов или абрикосовых косточек), силикагели и алюмогели (гидратированные 8102 и А12О3), цеолиты. [c.55]

Адсорбенты и катализаторы смешанных структурных типов могут содержать по две или все три разновидности пор. Примерами последних является большинство активных углей. К смешанному микро-переходноно-ристому типу относятся тонкопористые силикагели и алюмогели [12]. Многие природные адсорбенты принадлежат к другому смешанному структурному типу макро-переходнопористых адсорбентов. [c.254]

Наиболее распространенными адсорбентами являются актив ные угли, силикагели, алюмогели и цеолиты. Имеется большой ассортимент этих адсорбентов. Отдельные сорта различаются пористой структурой и физико-механическими свойствами. Активные угли получили широкое распространение для поглощения паров углеводородов и неполярных органических веществ. Силикагели и алюмогели хорошо поглощают пары полярных соединений и относительно плохо — неполярные соединения. Цеолиты — синтетические адсорбенты, обладающие подвижным капюном. Некоторые их сорта обладают ионообменными свойствами — способностью поглощать из растворов катионы. Имеются цеолиты, размер нор которых соизмерим с размерами молекул. Внутрь этих пор способны проникать только мелкие молекулы, например молекулы воды. Такие цеолиты как бы отсеивают мелкие молекулы от крупных. Этой способности они обязаны названием — молекулярные сита. [c.504]

Кроме того, все большее распространение получают масс-опектрометры, основанные на использовании различия масс молекул и атомов различных вещ,еств, и хроматографы, в которых сложные газовые смеси разделяются вследствие различия скоростей движения компонентов. Действие хроматографов основано на сорбционном способе разделения пробы газовой смеси на компоненты при пропускании ее совместно с потоком вспомогательного газа (газа-носителя) через слой поглощающего вещества (сорбента) и поочередном измерении содержания каждого компонента (электрическим методом). Применяются два вида хроматографии адсорбционная и распределительная. В первом случае разделение газовой смеси основывается на различии адсорбционных свойств ее компонентов и происходит в колонке, заполненной твердым пористым веществом (адсорбентом), в качестве которого часто применяют мелкий активированный древесный уголь, силикагель и алюмогель. Во втором случае процесс разделения смеси связан с распределением ее компонентов по зонам в результате различной растворимости отдельных газов в жидкости (растворителе), равномерно нанесенной на инертное твердое тело (носитель), заполняющее колонку. Растворителем обычно служит дибутилфталат, а носителем— силикагель. В обоих случаях, газом-носителем является азот или воздух. Адсорбционная хроматография находит применение для разделения смеси низкокипящих веществ (Иг, СО, СН4 и др.), а распределительная — высококппя-щих, таких, как этилен С2Н4, этан С2Н6 и др. [c.77]

Фотоактивности адсорбционных катализаторов отвечает также специфичность их люминесцентных и отражательных свойств. В работах [22,70] было найдено, что нанесение небольших количеств 10 монослоя) платины на силикагель и алюмогель резко снижает их отражательную и люминесцентную способность. Это тушащее действие зависит от природы металла и носителя, например для платины оно в 20 раз сильней, чем для серебра. Наиболее сильное тушение малыми дозами нанесенной платины происходит на носителях типа диэлектриков — на алюмогеле, сернокислом барие, двуокиси циркония и менее эффективно на полупроводниковых носителях, что соответствует найденному ряду фоточувствительности адсорбционных катализаторов. Эти центры высвечивания (они же центры люминесценции) представляют ловушки энергии, в которых поглощенная энергия излучается в виде световых квантов без значительной растраты на тепловые колебания. Чтобы прощупать более глубокие слои носителя и состояние его электронного газа, автором с Крыловой [55] были развиты исследования адсорбционных катализаторов методом экзоэлектронной эмиссии [71—75], вызывавшейся обработкой катализатора рентгеновыми лучами или бомбардировкой электронами с энергией в несколько киловольт. Экзоэлектронная эмиссия (эффект Крамера) представляет последствие такой обработки образцов и выражается в низкотемпературном доричардсоновском испускании электронов их поверхностью. Изучение экзоэлектронной эмиссии с пустого носителя и носителя, заполненного в той или иной степени атомами катализатора, позволяет охарактеризовать степень влияния электронного газа носителей различной природы на активность нанесенного металла и обратно — влияния этого металла на экзоэлектронную активность носителя. Было найдено, что концентрация и состояние электронного газа на разных носителях при разных степенях заполнения поверхности платиной сильно отлично. Однако это единообразно не сказывается на катализе. Следовательно, электронный газ носителя, в который погружены атомные, например платиновые, активные центры, определенным образом не сказывается [c.35]

Как показывают представленные результаты, не обнаружено явления сверхпарамагнетизма, описанного Кобозевым с сотрудниками [2], для ряда веществ, осажденных на разных носителях, в том числе для платины на силикагеле и алюмогеле. По данным этих авторов, разбавление [c.158]

Новым является наличие градаций среди неокрашенных тел. Так, например, если асбест, пемза, углекислый кальций и окись кальция совершенно неактивны, то у высокодисперсных силикагелей и алюмогелей наблюдается небольшая активность, точно оценить которую затруднительно из-за палагаюш егося крекинга углеводорода с закоксовывапием контакта. [c.13]

При сравнении пористости катализаторов с силикагелем и алюмогелем по данным [2] и таблицы можно сделать вывод, что у катализаторов стекло—никель Ренея пористость на 15—20% меньше, так как прессование проводили при нагрузке 600 кг см однако при этом достигается большая прочность образцов. [c.282]