Применение нафтеновых кислот нефти

Содержание нафтеновых кислот в нефтях невелико и их природные ресурсы хотя и значительны, но ограничены. Поэтому расширение областей применения нафтеновых кислот вызывает необходимость ориентироваться и на синтетические нафтеновые кислоты. Описано немало методов синтеза нафтеновых кислот. Однако практическое использование многих из них [c.63]

ПРИМЕНЕНИЕ НАФТЕНОВЫХ КИСЛОТ НЕФТИ [c.283]

Сырые нефти обычно содержат большой процент асфальтенов (нефти асфальтового основания), от которых невозможно избавиться простой перегонкой, и нафтеновых кислот, которые удаляются при перегонке в присутствии каустической соды. Масляные фракции выделяются перегонкой, но зачастую они настолько широки, что возникает потребность во вторичной ректификации. Очистка с применением селективных растворителей заменила очистку с применением серной кислоты и каустической соды. [c.495]

Высокие поверхностноактивные свойства нафтеновых кислот ( асидола ) и их солей с щелочными металлами ( мылонафт , суррогат ) обеспечили их широкое применение в качестве моющих и чистящих веществ, особенно в условиях недостатка животных и растительных жиров в военный и послевоенный периоды [629]. Те же поверхностноактивные свойства реализуются на практике при применении натриевых и калиевых солей нефтяных кислот в качестве эмульгаторов при получении эмульсионных масел или деэмульгаторов нри обезвоживании нефти. [c.118]

Как наиболее оправдавшие себя на практике реагенты-деэмульгаторы были отмечены нафтеновые кислоты, натровые соли, их контакт, натровые соли контакта и кислые гудроны. Нафтеновые кислоты применялись для разбавления масляных эмульсий и предотвращения эмульгирования масел при очистке и нефтей при защелачивании. Деэмульгирующий эффект их был невелик даже при относительно высоких расходах (1-1,5%), и поэтому применение этого реагента не имело перспектив. Натровые соли нафтеновых кислот (мылонафт) применяли с некоторым успехом в Грозном для отстоя разложения в кубовой батарее относительно нестойкой эмульсии. В лаборатории Бакинского завода им. Андреева было установлено, что добавление высоленного мылонафта в калинскую эмульсию в количестве 0,5-1,5 % разрушает ее в течение одного часа отстоя. Вследствие невысокой эффективности и значительных затрат этот реагент не мог претендовать на применение в больших масштабах. [c.72]

Относительно высокая скорость утончения прослойки при добавке нафтеновых кислот в углеводородную жидкость дает основание рекомендовать использование этих кислот при совершенствовании разнообразных технологических процессов добычи нефти, когда это связано с необходимостью интенсивного вытеснения воды углеводородными жидкостями и достижения возможно малых количеств ее в пористой среде. Например, нафтеновые кислоты могут быть использованы в качестве добавок к керосину, нефтям угленосной свиты и девона для осуществления гидрофобизации призабойной зоны, а также как добавки в нефть при создании эмульсионных растворов. В этом случае нафтеновые кислоты будут способствовать прилипанию капель нефти к поверхности стенок скважины и уменьшать фильтрацию через них воды. В бакинских условиях, где нефти содержат нафтеновые кислоты, для решения различных технологических задач, связанных с применением нефти с целью уменьшения количества воды в призабойной зоне, можно рекомендовать, исходя из этих опытов, использование высокоактивных нефтей. [c.145]

При широком применении на заводах аппаратов воздушного охлаждения общее количество сточных вод, подвергаемых глубокой очистке, будет определяться технологическими сточными водами. К ним обычно относят сточные воды, образуемые при непосредственном контакте воды или водяного пара с нефтью или нефтепродуктами в процессах переработки нефти или очистке получаемых продуктов. Как правило, эти сточные воды в большей степени загрязнены сернистыми соединениями, фенолом, аммиаком, нафтеновыми кислотами и нефтепродуктами и содержат 10—25% эмульсии типа нефть в воде. [c.197]

Нафтеновые кислоты обладают достаточно высокой коррозионной агрессивностью, поэтому содержание их в товарных продуктах строго ограничено. Для удаления нафтеновых кислот соответствующие дистилляты подвергают щелочной обработке. Практически содержание нафтеновых кислот в товарных топливах незначительно и существенно не влияет на коррозию металлов. Гораздо большую опасность в коррозионном отношении представляют кислородные соединения, образующиеся в результате окисления углеводородной и неуглеводородной частей товарных топлив при их хранении и применении. Причем органические кислоты, образующиеся в процессе окисления углеводородов, являются более сильными агентами, чем те кислоты, которые попадают в топлива при переработке нефтей. [c.27]

Одной из первых детергентных присадок, примененных в товарных моторных маслах для дизелей, был нафтенат алюминия [29]. Нафтеновые кислоты получаются из отборных прибрежных и калифорнийских нефтей путем обработки нефтей щелочью с последующим выделением концентрата кислот [40]. Как показано ла схеме 3, эти кислоты представляют собой нафтеновые циклы [c.177]

Нефтяные кислоты, физические свойства и применение. Все карбоновые кислоты, входящие в нефть и её фракции, назьшают нефтяными кислотами. Нефтяные кислоты представляют в основном смесь алифатических и нафтеновых кислот. Основную массу нефтяных кислот составляют производные моноциклоалканов с общей формулой СпН1а.1СООН (п = 5, 6, 9), которые получили название нафтеновых кислот. Содержание их в нефтях колеблется от следов до 3% (наибольшее количество приходится на средние фракции). Большинство нафтеновых кислот являются производными циклопентана и шклогексана с преобладанием первого. Карбоксильная группа, как правило, удалена от цикла на 1-5 атомов углеводорода [c.65]

В результате межфазное натяжение может снижаться до значений 10 - 10 мН/м, что обеспечивает высокую степень извлечения остаточной нефти. Однако при применении щелочного заводнения значительные потери щелочи могут происходить в результате взаимодействия с минерализованными пластовыми водами. Данный метод эффективен только при хорошей промывке пласта пресной водой и достаточно высоком содержании нафтеновых кислот в нефти. [c.31]

Прочие реакции серной кислоты с компонентами нефтяных фракций. Имеющиеся в составе нефти гзотистые соединения взаимодействуют с серной кислотой, образуя сульфаты, переходящие в кислый гудрон. Нафтеновые кислоты частично растворяются в серной кислоте, а частично сульфируются, причем карбоксильная группа нафтеновых кислот при сульфировании не разрушается. Продукты взаимодействия нафтеновых 1 серной кислот ослабляют эффективность действия серной кислогы на другие соединения, поэтому целесообразно перед сернокислотной очисткой предварительно удалить из очищаемого продукта нафтеновые кислоты. Условия очистки. Технологический режим сернокислотной очистки зависит от ее назначения. Дли очистки, имеющей целью удаление смолистых веществ из мaзo ныx масел, повышение качества осветительных керосинов, удаление сернистых соединений, применяют 93% кислоту. При деароматизации используется 98% кислота или олеум. Легкая очистка бензина, предназначенная для улучшения цвета или удаления азотистых оснований, проводится серной кислотой с концентрацией 85% г ниже. Применение разбавленной кислоты там, где это возможно, предпочтительнее, так как кислый гудрон образуется в меньших количествах, ослабляются процессы полимеризации. [c.317]

Технические нефтяные кислоты (асидол), выделяемые из керосиновых и легких масляных дистиллятов, находят применение в качестве растворителей смол, каучука и анилиновых красителей для пропитки шпал для смачивания шерсти при изготовлении цветных лаков и др. Натриевые и калиевые соли нафтеновых кислот служат в качестве деэмульгаторов при обезвоживании нефти. Нафтенаты кальция и алюминия являются загустителями консистентных смазок, а соли кальция и цинка [c.44]

Из кислородных соединений нефти, рассмотренных в настоящей главе, до сего времени нашли снецнальноо нрактическое применение только нефтяные кислоты. Область практического их применения довольно разнообразна. Главнейшим видом использования нафтеновых кислот является нрименение их в мыловарении, где они с успехом частично замещают жирные кислоты — пальмитиновую и стеариновую. Применение нафтеновых кислот для мыловарения началось еще до войны 1914—1917 гг., но особенно расширилось ввиду недостатка жиров в послевоенное время. Для получения нафтенового мыла щелочные отбросы после очистки соответствующих дестиллатов, обычно керосиновых, упариваются и для выделения мыла подвергаются искусственному охлаждению или обычному высаливанию поваренной солью. [c.231]

Существенным преимуществом центробежных аппаратов является также возмо кность экстрагировать трудно разделяющиеся жидкости, например с малой разницей в плотности. В этом случае целесообразно использовать центробежную силу. Центробежные экстракторы нашли применение для экстракции антибиотиков (пенициллин, стрептомицин, хлоромецитин, ауреомицин и т. д.), витаминов из растительных и животных соков, гормонов из их растворов, кофеина из кофейных и чайных экстрактов, нафтеновых кислот из нефти, жирных кислот из их смесей и отделения жирных кислот от парафина после окисления. [c.295]

Из таблицы видно, что обессоливание нефти, сначала отмытой от солей и части кислых соединений, а затем после добавления нафтеновых кислот или экстрагированных нефтепродуктов вновь засоленной без подачи щелочи, было весьма неудовлетворительньал как и исходной прикамской нефти. Во всех опытах pH дренажных вод было низким, а содержание остаточных солей составляло 15 мг/л. При обессоливанин аналогично приготовленного образца нефти, но с применением щелочи pH повышалось до 6,9—7,2, а содержание остаточных солей значительно снижалось - до 6-7 мг/л. Примерно такие же результаты (5 мг/л), но без подачи щелочи, получены при обессоливанин нефти, которую отмыли от солей и части кислых соединений, а затем вновь тщательно смешали с водным раствором соли. [c.85]

Однако нередко наблюдается образование устойчивой смеси из буровой воды, мельчайших кристалликов сопей и нефти. В таких случаях приходится считаться с так называемыми нефтяными эмульсиями. Практика показала, что смолистые нефти, богатые нафтеновыми кислотами или сернистыми соединениями, более склонны давать нефтятгые эмульсии. Образованию эмульсий способствуют также перекачки и некоторые методы добычи нефти, в частности применение эрлифтов (воздушных подъемников). [c.196]

В этой связи представляет несомненный интерес работа Веремко Н. А. [98] по изучению эффективности применения композиций на основе ПАВ для повышения нефтеотдачи карбонатных коллекторов. Композиция НПАВ ОП-10 с добавкой щелочных агентов обладает синергетическим эффектом, т. е. происходит не обыкновенное сложение эффектов компонентов системы, а заметное усиление поверхностной активности каждого из реагентов данной системы. Механизм повышения коэффициента нефтеизвлечения указанной композицией основан на взаимном усилении поверхностно-активных свойств НПАВ и солей нафтеновых кислот, образующихся при взаимодействии нефтей с щелочами. [c.96]

Циклопентанкарбоновые кислоты, наряду с кислотами циклогексано-вого ряда, входят в состав так называемых нафтеновых кислот, выделяемых из нефти. В этой смеси находятся, в частности, циклопентанкарбоно-вая, 1,2,2-триметилциклопентанкарбоновая кислоты и др. Области применения солей нафтеновых кислот самые разнообразные. Их медные [c.549]

Ассортимент. Отечественных присадок, допущенных к применению в автомобильных топливах, нет. В реактивные топлива вводится присадка К - нафтеновые кислоты, вьщеляемые из нефтей месторождений Баку. По всей видимости, они могут использоваться и в дизельных топливах. В связи с дефицитом этих нефтей в 1970-1980-е годы проводились работы по созданию присадки на базе синтетических нафтеновых кислот, но к особым успехам они не привели. В настоящее время к применению допущены импортные присадки Hite -586 (для реактивных топлив) и Paradine-665 (для дизельных топлив). [c.174]

Кокс определяли по ГОСТ 5987—51. Содержание силикаге левых смол определяли адсорбционным методом, разработанным ВНИИ НП, с использованием силикагеля марки АСК-Парафин из нефтей и маслядых фракций выделяли путем кристаллизации из смеси бензол — ацетон для определения моле-> кулярного веса служил криоскопический метод с применением бензола. Температуру застывания устанавливали по ГОСТ 1533—42, температуру вспышки —по ГОСТ 6356—52. Содержание в нефтях нафтеновых кислот, фенолов, хлористых солей определяли методами, разработанными ВНИИ НП. [c.7]

Будучи выделены из нефти в виде ш елочиых солей (мылонафта) или в виде неочищенных кислот (асидола), нафтеновые кислоты находят разнообразное техническое применение в мыловаренном производстве, для пропитки шпал, для регенерации каучука и т. п. Соли нафтеновых кислот используются в нефтяной промышленности в производстве консистентных смазок, и в некоторых других отраслях промышленности. [c.41]

Проблема защиты от нафтеновокислотной коррозии путем очистки сырья от нефтяных кислот еще ждет рационального решения. На одном из заводов СССР была использована способность нафтеновых кислот к нейтрализации с формированием водорастворимых (но нерастворимых в углеводородах) солей щелочных и щелочноземельных металлов. Нефть обрабатывалась раствором извести, после чего нафтенаты кальция удалялись с водным отстоем. Метод не нашел практического применения, так как помимо усложнения производственного процесса сопровождался нежелательным занесением кальциевых соединений в остаточные нефтепродукты при перегонке. [c.107]

В качестве примера применения данного метода мон<ет служить кислота СюН1802 из румынской нефти, превращенная но указанным схемам в кетон С Н14>С0 [36]. То обстоятельство, что этот кетон конденсировался с двумя частицами нитробензальдегида, привело к выводу, что кетон содержит группировку —С]Н[2СОСН2—, а изучение его очищенного семикарбазона позволило установить строение этого кетона, как 1,1,2,4-триметил-циклопентанона. Наконец, исходя из этого кетона, действием цинка и бромуксусной кислоты, т. е. через соответствующую оксикислоту путем ее дальнейшей переработки, был проведен обратный синтетический переход от кетона к исходной нафтеновой кислоте и, таким образом, в итоге осуществлен замкнутый цикл превращений по схеме от кислоты к кетону и обратно [c.227]

Электролиты. Различные кислоты, щелочи и соли с успехом могут применяться для разрушения некоторых эмульсий. Из кислот хорошее действие оказывают серная, соляная, а также уксусная и нафтеновые кислоты из щелочей — едкий натр, а также известь из солей — длинный ряд веществ, среди которых могут быть отмечены поваренная соль, глауберова соль, сода двууглекислая, хлористый кальпий, железный купорос, хлорное железо, азотнокислое железо и многие другие. Механизм действия этих веществ на нефтяные эмульсии довольно разнообразен. Одни из них при достаточных концентрациях вызывают коагуляцию веществ, из которых состоит пограничная между водой и нефтью защитная пленка (см. ниже), и, таким образом, разрушают эмульсию другие, притягивая воду и соединяясь с нею, тем самым нарушают стабильность эмульсии и разбивают ее третьи вступают во взаимодействие с некоторыми солями, входящими в состав эмульсии, образуя с ними нерастворимые осадки. В своем простейшем виде применение электролитов для борьбы с эмульсиями заключается в том, что эмульсию заставляют проходить сквозь слой подогреваемой соленой воды, как это. описано выше. [c.316]

Если сырую нефть или неочищенный дестиллат подвергнуть обработке водным раствором едкого натра, то нафтеновые кислоты, фенолы, а также некоторые сернистые соединения переходят в водно-щелочной раствор эту методику применяют в настоящее время для возможно полного извлечения и использования содержащихся в сырой нефти или ее дестиллатах нафтеновых кислот [19]. После такого вьпцелачивания дестиллат должен быть подвергнут обычной кислотной, а затем и щелочной очистке, нефть же подвергается предварительно обычной перегонке. Заводские опыты очистки, проведенные но этому способу,показали,что не только расход серпой кислоты,НОИ суммарное употребление едкого натра при этом значительно меньше,чем при обычном способе очистки.Оказывается также, что-после предварительной очистки щелочью, вероятно, вследствие удаления легко разлагающихся при перегонке нафтеновых и полинафтеновых кислот, получающиеся дестиллаты обладают гораздо более высокими качествами по сравнению с теми, которые получаются из того же сырья без предварительной очистки его щелочью. Однако, несмотря на все сказанное, очистка дестиллатов с предварительным их выщелачиванием пока не получила достаточно широкого применения, так как проведение ее требует лишней операции и дополнительного оборудования [16]. [c.594]

При обработке нефтяных дистиллятов щелочью (едким натром) последняя извлекает из очищаемого продукта наряду с фенолами, сульфокислотами и их эфирами также и нафтеновые кислоты (что особенно характерно для советских нефтей). Промывная щелочь одновременно обогащается меркаптидами и другими органическими соединениями серы, в меньшей степени — жирными кислотами. После полной отработки циркулирующей щелочи ее обычно сбрасывают в виде сточных вод. Если же подвергнуть отработанную щелочь выпариванию, то из нее можно получить натриевые соли нафтеновых кислот. Последние могут найти применение в качестве пенообразующего и моющего средства в мыловаренной и текстильной промышленности, а также в качестве покрытия, пропиточной массы и т. д. Все же отрицательным, с точки зрения применения натриевых солей нафтеновых кислот, является их неприятный занах. При нейтрализации отработанной щелочи кислотой (отработанной серной кислотой) выделяются свободные фенолы, которые требуют специальных мер для их уничтожения. [c.446]

В 1874 г. в нефтях были найдены нафтеновые ( нефтяные ) кислоты, которые вскоре начали изучать и в водах нефтяных месторождений. Так, Н. В. Соколов в 1912 г. (по появлению мути при подкислении воды) обнаружил в воде одной из скважин Грозненского нефтяного месторождения нефтяную, именно унде-канафтеновую кислоту и определил ее формулу — С11Н20О2. К. В. Харичков [199] предложил количественный метод определения нафтеновых кислот, который, однако, впоследствии не нашел широкого применения, и нафтеновые кислоты продолжали определять качественно [160]. [c.8]

Нафтенаты кальция и бария представляют собой соли нафтеновых кислот, которые получаются на основе продуктов выщелачивания керосино-газойлевых фракций нефтей. Применение нафте-ната кальция в качестве деэмульгатора для деэмульсации бузов-нинской, артемовской смолистой, калинской, мушовдагской парафинистой и других стойких эмульсий показало, что он в несколько раз эффективнее НЧК. Испытание деэмульгирующих свойств солей нафтеновых кислот на различных эмульсиях дано в табл. 1. [c.195]

Наиболее часто применяемым реагентом является свободный серный ангидрид. Расплавы кислот, таких, как пеларгоновая [477] или пальмитиновая [171], можно обрабатывать парами SOg при 75—100° С. Этот метод дает окрашенные побочные продукты, которые, однако, легко удалить перекристаллизацией мононатриевых солей из воды [477]. Тем не менее реакцию предпочитают проводить в среде растворителя для получения светлоокрашенных продуктов. Лауриновую кислоту сульфирова.ли в кипящем бутане [39], а стеариновую кислоту в жидком SO., [90, 272]. Тетрахлорэтилен [169] и четыреххлористый углерод (97, 201, 477] были применены при сульфировании пеларгоновой, лауриновой, миристиновой, пальмитиновой, стеариновой и бегеновой кислот выход сульфокислот 60—97 %. В этих реакциях добавляли жидкий SOg, хотя пары серного ангидрида дают более светлые продукты [477]. Промышленный процесс сульфирования технической смеси пальмитиновой и стеариновой кислот, растворенной в пятикратном количестве (по весу) четыреххлористого углерода, состоял в прибавлении испаренного серного ангидрида [169] при 25—30° С с последующим повышением те.мпературы до 60° С для завершения реакции. Аналогичный метод был применен для сульфирования монтановой кислоты [97] (кислоты из пальмоядрового масла [201]), а также жирных кислот С- — g, полученных окисление.ч твердого парафина [198]. Нафтеновые кислоты из нефти были просульфированы с выходом 66 % парами SOg [319]. [c.43]

Хафстен и Уолстон приводят примеры успешного применеиия в различных системах едкой щелочи в количестве от 2 до 28,4 кг на 100 л. Защищаются следующие установки трубчатая печь, установка сырой нефти, батарейная печь сырой нефти и установка экстрагирования фенола, а также вакуумные нагреватели, трубопроводы, внутренняя часть вакуум-перегонной колонны, змеевики конденсаторов, подогревательные теплообменники и в случае экстракции фенола — трубчатые печи. В первых трех случаях избыточное коксование, обусловленное использованием щелочи, снижает ценность метода. Так, при применении щелочи для нейтрализации нафтеновых кислот в установке экстрагирования фенола наблюдается увеличение коррозии при высоких температурах. [c.271]

Существенно отличны такие препараты, в которых медь находится в виде соли органической кислоты и вносится в масляном растворе. Наиболее щирокое применение нашли смешанные соли нафтеновых кислот (карбоновые алициклические кислоты), получаемых при окислении нефти. Соли жирных кислот, в частности ли-ноленовой и олеиновой также растворимы в маслах и в этом виде обладают хорошими фунгицидными свойствами. Они упоминались в главе 5 Масла как средства защиты древесины. В сельском хозяйстве эти соединения не нашли ирименения, так как оказались слишком фитотоксичными. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология