Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Методы синтеза нафтенов

    Содержание нафтеновых кислот в нефтях невелико и их природные ресурсы хотя и значительны, но ограничены. Поэтому расширение областей применения нафтеновых кислот вызывает необходимость ориентироваться и на синтетические нафтеновые кислоты. Описано немало методов синтеза нафтеновых кислот. Однако практическое использование многих из них [c.63]

    На Кафедре химии нефти МГУ под руководством доцента И. Н. Тиц-Скворцовой начато и проводится в настоящее время систематическое исследование методов синтеза и превращений индивидуальных сернистых соединений различных классов на алюмосиликатном катализаторе, широко применяющемся в нефтеперерабатывающей промышленности. Уже синтезированы и изучены тиолы, сульфиды и дисульфиды, являющиеся производными алифатических, нафтеновых и ароматических углеводородов [1—8]. [c.174]


    Книга содержит систематический обзор литературы по вопросам химического состава, строения, свойств нафтеновых кислот, содержащихся в нефти, синтеза на их основе различных кислород- и азотсодержащих органических веществ и практического применения этих продуктов. Рассмотрены этапы развития методов изучения нафтеновых кислот, значение современных химических, физико-химических, газохроматографических и масс-спектрометрических методов исследования для открытия в нефтях кислот новых структурных типов. Описано большое число кислород- и азотсодержащих продуктов, полученных химической переработкой нафтеновых кислот. Рассмотрено применение кислород- и азотсодержащих производных в качестве пластификаторов, синтетических смазочных масел, анионных и катионных ПАВ. [c.2]

    Высокое содержание неомыляемых компонентов, а часто и плохой цвет делают технические нафтеновые кислоты непригодными для использования в ряде отраслей народного хозяйства и в нефтехимическом синтезе. Это вызвало необходимость в отработке методов очистки нафтеновых кислот. Одним из интересных и удобных для промышленного осуществления методом является вакуумная перегонка смеси технических нафтеновых кислот. [c.21]

    Каталитическая гидрогенизация сложных эфиров нафтеновых кислот является перспективным методом получения сложных эфиров. Технология процесса хорошо разработана применительно к гидрированию эфиров жирных кислот. По-видимому, она может быть использована и для синтеза нафтеновых спиртов. [c.105]

    Более перспективным и эффективным методом получения топлив с высокими энергетическими характеристиками является создание синтетических топлив. Путем синтеза углеводородов можно получить топлива с энергетическими характеристиками на 13—15% лучше, чем у керосина. В настоящее время известны топлива на основе изопарафиновых углеводородов с компактным расположением боковых групп, некоторых нафтеновых углеводородов с боковыми цепями на основе би- и полициклических нафтеновых углеводородов. Характерной положительной чертой этих топлив является также высокая термическая стабильность при температурах до 260° С, а недостатком — высокая вязкость при отрицательных температурах. [c.91]


    Возрастающая потребность народного хозяйства в нафтеновых кислотах и ограниченность природных источников вызывают необходимость поисков методов их синтеза. Перспективным методом получения этих кислот может быть окисление нафтеновых углеводородов, выделенных из нефти [1], что было нами доказано на примере окисления нафтенового концентрата, выделенного из дизельных фракций сернистых, нефтей [2]. [c.162]

    Более полного удаления кобальта достигают при промывке продукта оксо-синтеза разбавленной серной или уксусной кислотами. Получающийся водный раствор содержит соли кобальта с концентрацией от 1 до 5 вес.%. Для экономичного выделения этого соединения в активной форме были предложены многочисленные методы. Среди них можно упомянуть обработку разбавленной щелочью и нафтеновой кислотой с осаждением в виде нафтената кобальта. По другому варианту можно возвращать разбавленный ацетат кобальта в оксо-стадию и впрыскивать его в места концентрирования альдегида здесь наблюдается высокая смешиваемость с водой. [c.432]

    Использовав опубликованные за последние годы в литературе данные по синтезу высокомолекулярных нафтеновых углеводородов, для которых с возможной тщательностью определялись физические свойства, исследователь сопоставил фактический процент нафтеновых колец с вычисленным по кольцевому методу и пришел к выводу, что точность кольцевого метода невелика только в единичных случаях расхождение оказалось меньше 10%, в остальных случаях (84% рассмотренных углеводородов) расхождение превысило 10% и иногда достигало 100%. В большинстве случаев кольцевой метод дал преуменьшенное число колец по сравнению с фактическим. Для бициклических нафтенов наблюдалось меньшее расхождение, чем для моноциклических. [c.42]

    Сочетание синтеза и физических методов исследования позволило полностью расшифровать состав и строение углеводородов, входящих в бензиновые фракции нефти. Однако по мере повышения температуры кипения (свыше 150—160°), т. е. при переходе к керосиновым и масляным фракциям, углеводородный состав значительно усложняется, не только за счет увеличения числа изомеров, но и в связи с появлением новых типов углеводородов более сложной структуры. Эти соединения характеризуются наличием в молекуле нескольких циклов — ароматических, либо нафтеновых, либо тех и других вместе. Кроме того, циклы могут содержать парафиновые цепи. Исследование состава таких многокомпонентных смесей представляет большие экспериментальные трудности, что является основной причиной их малой изученности. [c.180]

    Другие кетоны нафтенового ряда получают различными методами, причем главная проблема, особенно для продуктов с многочленными циклами, состоит в синтезе исходного нафтена. [c.539]

    В других случаях, когда целью синтеза было получение алкилфенола,. были исиользованы те же методы, причем легко получались фенолы с нафтеновым циклом или парафиновой цепью, как прямой, так и разветвленной. К веществам этого ряда принадлежат алкилфенолы, соединения которых С металлами дают в маслах стабильные растворы. [c.46]

    Учебник состоит из двух частей. В части I содержатся сведения о производстве исходных углеводородов для нефтехимического синтеза, углеводородных мономеров для синтетических каучуков и других полимерных материалов, а также кислородсодержащих продуктов, получаемых методами окисления насыщенных, ненасыщенных, нафтеновых и ароматических углеводородов. [c.2]

    Гомологи бензола являются весьма ценными составными частями авиационного бензина, так как имеют высокие октановые числа. Поэтому с развитием авиации, требовавшей все больших количеств высокооктановых топлив, возникли новые каталитические методы ароматизации содержащихся в нефтепродуктах алифатических и нафтеновых углеводородов (дегидрирование под давлением и дегидроциклизация, см. том I, стр. 232). Оба эти процесса в годы второй мировой войны получили большое развитие, главным образом как процессы синтеза толуола. [c.473]

    Этот метод дает хорошие результаты также при синтезе сложных эфиров на основе фенолов и нафтеновых кислот. [c.76]

    Метод Буво и Блана удобен и прост для синтеза первичных нафтеновых спиртов в лабораторных условиях. Были предприняты попытки разработать промышленные процессы для лолучения нафтеновых спиртов по методу Буво и Блана [4, 5]. Принципиальная схема одной из таких установок приведена на рис. 19. Однако получение нафтеновых спиртов по данному методу в промышленном масштабе нецелесообразно по следующим причинам  [c.103]

    Синтез циклоалкил-р-хлорвинилкетонов вторым методом-конденсацией хлорангидридов нафтеновых кислот с винилхлоридом проводится в две стадии  [c.131]


    Наиболее простым препаративным методом синтеза индивидуальных нафтеновых кислот следует считать метод Гриньяра, разработанп1,1Й Зелинским [2], который этим путем получил еле-душите кислоты  [c.293]

    Из соединений ал и циклического ряда. Из соединений с готовой алициклической системой нафтеновые кислоты могут быть получены различными методами, например, через нитрилы путем их гидролиза. Важнейшим из методов этого рода является синтез нафтеновых кислот с помощью магнийорганических соединений [3] так, йапример, при действии углекислоты на магний бромциклогексан с последующим разложением образующегося комплекса водой получается цикло-гексилкарбоновая кислота [c.214]

    Ароматические углеводороды являются ценным сырьем для нефтехимического синтеза. Наибольшее значение имеют бензол, толуол, ксилолы, нафталин. Бензол является исходным продуктом для получения алкилбензолов, фенола, галоидбензолов и т, д. Нефти содержат 1 ало этих углеводородов, поэтому их выделение из бензиновых фракций,полученных перегонкой нефти, экономически пе-выгодио. Для повышения содержаиия ароматических углеводородов в бензиновых фракциях служат процессы риформинга. При риформинге бензиновых ( )ракцип в присутствии различны.х катализаторов нафтеновые углеводороды и частично. метановые углеводороды превращаются в ароматические углеводороды, которые извлекают различными методами. Ароматические углеводороды являются желательными компонентами карбюраторных топлив, так как обладают хорошими октановыми числами (бензол — 108 голуол -- 103 этилбензол — 98).  [c.76]

    Зелинский синтезировал нафтеновые кислоты из соответствующих нефтяных углеводородов. Хлорированием узких бензиновых фракций он получал хлориды нафтенов, а затем действием углекислоты на магнийхлоруглеводороды, полученные из этих хлоридов, синтезировал ряд нафтеновых кислот С-,—С - из которых были получены соответствующие глицериды. Таким образом, был осуществлен синтез искусственных жиров из нефти. Из этого открытия Зелинский сделал далеко идущий прогноз о возможности химического использования нефти. Мне думается, — писал он в 1902 г.,— что разработанный мной метод добывания органических кислот из различных фракций пефти может открыть широкую будущность в развитии новых химических соединений, производных гексаметилена, из которых многие обещают дать целый ряд интересных [c.309]

    Исследования структуры углеводородов и состава масляных фракций ведутся в основном в двух направлениях. Одно из них заключается в синтезе высокомолекулярных углеводородов ароматического, нафтенового и парафинового рядов, изучении их физических и химических свойств и сопоставлении этих свойств со свойствами отдельных фракций углеводородов, выделенных из нефти. Этот метод, неоднократно применявшийся в исследованиях В. В. Марковникова, Н. Д. Зелинского и их школ, был использован в работах С. С. Наметкина, Е. С. Покровской, Е. А. Робинзон и С. С. Нифонтовой, С. Пилята с сотрудниками, а также в исследованиях Н. И. Черножукова и С. Э. Крейн, Микеска, Шисслера с сотрудниками и др. [c.7]

    Количественное разделение бензинов на ароматическую, олефиновую и парафино-нафтеновую части было осуществлено Мейром в 1945 г. на силикагеле определенной марки [34]. В 1947 г. А. С. Великовский и С. Н. Павлова с сотрудниками [35] также применили хроматографию на силикагеле при определении химического состава бензинов и керосинов прямой гонки. В 1948 г. в Лаборатории каталрхтического синтеза Института органической химии АН СССР при анализе бензинов прямой гонки был применен метод адсорбционной хроматографии на мелкопористом сили- [c.54]

    П о л у ч о н и е б е н з и и о в основано на процессах переработки нефти прямой перегонке, крекинге тер.мич. и каталитич., риформинге, гидроформинге, платформинге. Кроме того, т. н. газовые Б. выделяют физич. методами из гсшов нефтяных попутных. Наряду с Б. нефтяного происхои дения, ограниченное применение находят Б., получаемые гидрогенизацией тяжелых нефтяных остатков и углей или синтезом из окиси углерода и водорода (см. Синтетическое жидкое топливо). Б. прямой перегонки нефти на 90—95% состоят из парафиновых и нафтеновых углеводородов и до 5— 9% ароматических ух леводородов. ( реди отечественных Б. иск.тшчениемявляются [c.201]

    В Институте нефтехимического синтеза АН СССР были синтезированы для использорания в качестве эталонов в спектроскопических исследованиях сложные по строению индивидуальные моно-циклические ароматические, нафтеновые и другие углеводороды [5—7]. Образцы этих соединений в количествах 0,3—0,1 г и менее после очистки были предоставлены для определения степени чистоты криоскопическим методом. [c.44]

    Выход продуктов при каталитич. К. зависит от принятой схемы переработки, условий ведения процесса и рода сырья. При однократном К. выход составляет сухого газа 6—9 вес. %, бутан-бутиленовой фракции 6—9 вес. %, бензина (конец кипения 205°) 30—40 вес. %, каталитич, газойля 45—55 вес. % и кокса 3—6 вес. %. При К. с рециркуляцией выхода всех продуктов повышаются. Бензин (30—205°) содержит много (до 50%) парафинов, 20% и более ароматич. углеводородов и обычно пе более 30% олефинов. Бензин каталитич. К. значительно стабильнее бензина термич. К. и обладает большой приемистостью к тетраэтилсвинцу. Октановое число ого 76—82 (без ТЭС, моторный метод). Легкий каталитич. газойль (200—350°) можно нрихченять как дизельное топливо, одпако по цетаповому числу оп несколько уступает соответствующим фракциям прямой перегонки, содержит больше ароматич. и меньше нафтеновых углеподородов и поэтому применяется обычно в смеси с ними. Состав получаемого газойля сильно зависит от состава исходного сырья из парафинового сырья получают лучшие результаты, чем из нафтеново-ароматич. Тяжелый каталитич. газойль (выще 300°) используют как сырье для термич. К. Кокс, образующийся при каталитич. К., представляет собой смесь трудно летучих углеводородов с атомным отношением П С в пределах 0,3—1 и иногда выше. Теплоту выжига кокса используют в эпоргетич. установках. Газы, образующиеся при крекннг-нро-нессах, являются сырьем для органич. синтеза (см. Газы нефтепереработки). [c.399]

    Для получения красочных лаков применяют кислотные красители, в состав которых входит одна или несколько сульфо- или карбоксильных групп, дающих с Na+ водорастворимые соединения, и основные красители состава RNHa H l. Методы осаждения кислотных и основных красителей различны. Наиболее часто для синтеза красочных лаков используют кислотный оранжевый, кислотный бордо, кислотный алый, нафтеновый желтый, эозин Ж, малахитовый зеленый, основной ярко-зеленый, родамин С, метиленовый голубой и др. [c.81]

    Одним из наиболее перспективных методов получения ВЦГ является его синтез из ацетофенона [134, 135], представляющего собой побочный продукт производства фенрла и ацетона кумольным способом. Процесс получения ВЦГ включает две стадии гидрирование ацетофенона в метил-циклогексилкарбинол и дегидратацию метилциклогексилкарбинола с образованием ВЦГ. Оптимальным катализатором гидрирования ацетофенона по селективности и выходу целевого продукта (90-95%) является родий на оксиде алюминия. Гидрирование проводят при 150 °С и давлении 30 МПа. Стадию селективной дегидратации нафтенового спирта осуществляют в присутствии оксида тория при 300-400 °С, выход ВЦГ (в расчете на аце-тофенон) составляет 75-80%. При пиролизе метилциклогексилкарбинолаце-тата выход ВЦГ не превышает 65% в расчете на ацетофенон [135]. [c.92]

    Риформинг. В процессе каталитического риформинга бензинов протекают, главным образом, реакции дегидрирования нафтеновых и парафиновых углеводородов, реакции изомеризации и гидрокрекинга парафиновых углеводородов. Ароматизованный продукт служит базовым компонентом автобензинов или является сырьем для получения индивидуальных углеводородов, используемых в нефтехимической промышленности. В США ароматические углеводороды получают в процессе каталитического риформинга бензинов. Выход их достигает 80% на сырье из них около 13% углеводородов. Се — Сд выделяется для химического синтеза [751. Сырьем в процессе риформинга служат низкооктановые бензины (50—60 по моторному методу) — легкие нефтяные дистилляты или тяжелые фракции термического крекинга, содержащие в основном парафиновые и нафтеновые углеводороды. Во избежание отравления промышленного платинового кЁтализатора на основе AI2O3 сырье проходит предварительное гидрооблагораживание, заключающееся в обессе-ривании, удалении азотистых соединений, смолистых и непредельных углеводородов, а также металлоорганических соединений. [c.137]

    Неоценимый вклад в химию углеводородов внес своими блестящими исследованиями Н. Д. Зелинский с сотрудниками. Результаты исследований в области каталитической дегидрогенизации нафтеновых углеводородов легли в основу одного из промышленных методов получения толуола из нефтяного сырья. Не меньшее значение имеет открытая сотрудниками Зелинского реакция циклизации парафиновых углеводородов, которая может быть использована в качестве нового метода получения ароматических углеводородов из нефтяного сырья. В результате работ Н. Д. Зелинского, Б. А. Казанского и их многочисленных сотрудников была доказана взаимо-превращаемость углеводородов различных рядов при каталитических реакциях, Особо следует отметить исследования Н. Д. Зелинского по разработке синтеза углеводородов на базе окиси углерода и водорода хотя реакция между окисью углерода и водородом была осуществлена в промышленном масштабе впервые в Германии Фишером и Тропшем, следует отметить, что она была открыта русским химиком Е. И. Орловым в 1908 г. Таким образом, в области создания новых процессов получения углеводородов—основного сырья для промышленности органического синтеза—работы отечественных исследователей занимают одно из первых мест. [c.4]

    Превращением нафтеновых кислот в амины исследователи занимаются давно. Различными методами аминирования, применяемыми для синтеза аминов из кислот алифатического и алициклического рядов, были получены первичные, вторичные и третичные нафтеновые амины. Синтезированы также амины, в составе которых имеются наряду с нафтенильными арильные, циклоалкильные и оксиэтильные радикалы. [c.144]

    Вторичные и особенно третичные нафтеновые амины-высококипящие вещества, которые затруднительно, а в ряде случаев и нецелесообразно использовать для дальнейшей химической переработки, как, например, в синтезе четвертичных аммониевых солей. В этих случаях успешно применяют амины смешанного строения-нафтено-алифатические, нафтено-ароматиче-ские и др. Они получаются методами алкилирования первичных и вторичных аминов. Так, первичный нафтеновый амин С9Н17ЫН2, полученный из транс-2,2,6-триметнлциклогексанкарбоновой кислоты [9], превращен в Ы, Н-диметилпроизводное по Лейкарту  [c.149]


Смотреть страницы где упоминается термин Методы синтеза нафтенов: [c.309]    [c.309]    [c.174]    [c.174]    [c.5]    [c.334]    [c.127]    [c.267]    [c.130]    [c.115]    [c.201]    [c.399]    [c.121]    [c.127]   
Смотреть главы в:

Основы органической химии -> Методы синтеза нафтенов




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте