Выделение жирных кислот из мыла

Для выделения жирных кислот из мыл, раствор мыл в делительной воронке обрабатывают 20%-ной серной кислотой по ГОСТ 4204—66. Полноту разложения мыл определяют по наличию свободной кислоты, определяемой по метиловому оранжевому. [c.575]

Выделение жирных кислот из мыла 165 [c.165]

Мыла являются широко распространенными и давно известными моющими средствами. Однако они имеют ряд недостатков. Прежде всего в жесткой воде (воде, содержащей растворимые кальциевые и магниевые соли) происходит потеря их моющей способности вследствие образования нерастворимых кальциевых и магниевых мыл. Кроме того, мыла нельзя использовать в качестве моющих средств в кислой среде (что часто необходимо в технике), так как происходит разложение мыл с выделением жирных кислот. Моющие свойства мыл значительно снижаются в воде, содержащей большое количество солей, например в морской. К этим техническим недостаткам обычных мыл следует добавить огромный, еслн так можно выразиться, экономический недостаток — использование для их производства пищевых жиров. [c.166]

В пробирку с выделенными жирными кислотами (см. опыт 118) добавляют 3 капли бромной воды и энергично взбалтывают — бромная вода обесцвечивается. Следовательно, в состав жирных кислот, выделенных из мыла, входят и непредельные кислоты, которые легко присоединяют бром по месту разрыва двойной связи, обесцвечивая при этом бромную воду [c.96]

Определение производят следующим образом. Навеску мыла 50—60 г (с общим содержанием не менее 30 г жирных кислот) растворяют в 400 мл горячей воды в фарфоровой чашке, затем прибавляют 25—30 мл 30%-ной серной кислоты. Раствор нагревают до тех пор, пока жирные кислоты не всплывут наверх в виде прозрачного слоя. Кислый водный слой сливают через сифон, а жирные кислоты промывают несколько раз горячей водой до-нейтральной реакции промывных вод (по метилоранжу). Выделенные жирные кислоты наливают в пробирку прибора Жукова уровень кислот должен быть на 1,5—2,0 см ниже верхнего края пробирки. Шарик термометра должен находиться в центре массы жирных кнслот. Прибор плавно покачивают до появления мути, а затем ставят на стол и записывают изменения температуры через каждые 30 с. [c.188]

Лозного производства для интенсификации процесса выделений сульфатного мыла. Легкое масло можно подвергать дополнительной ректификации с выделением жирных кислот, в частности можно выделить пальмитиновую кислоту. [c.141]

Мыло в водных растворах гидролизуется, образуется щелочная среда, отрицательно влияющая на шелковые и шерстяные ткани, особенно на ткани из искусственного шелка и шерсти. Щелочь вызывает усадку этих тканей и постепенное их разрушение и выцветание. Мыло не может применяться в кислой среде, так как в этом случае оно разлагается с выделением жирных кислот. В жесткой воде, например в морской, мыло моет очень плохо. Существенным недостатком является также применение в качестве сырья для изготовления мыла пищевых жиров [c.286]

Эти методы имеют ограниченное применение, например при использовании нафтеновых кислот для производства сиккативов. Если нафтеновые кислоты применяются в производстве мыла, то выделение жирных кислот не обязательно. Также, если они применяются в качестве одоранта для газов, не обязательно выделять из них фенолы. [c.281]

В технике), так как происходит разложение мыл с выделением жирных кислот. Моющие свойства мыл значительно снижаются в воде, содержащей большое количество солей, например в морской. К этим техническим недостаткам обычных мыл следует добавить огромный, если так можно выразиться, экономический недостаток — использование для их производства пищевых жиров. [c.141]

Бензиновый раствор свободных жирных кислот и всех неомыляемых веществ выводят с верха экстракционной колонны 5 в испаритель б. Выделенные жирные кислоты первой фракции спускают после отгонки бензина в сборник 7. Их выход составляет около 15% от общего количества кислот в исходном мыле. [c.101]

Полученный после экстракции 17—18%-ный спирто-водный раствор мыла подают без регенерации растворителей на вторую ступень разложения углекислым газом в реактор 8. Присутствие органических растворителей—этилового спирта и небольшого количества бензина способствует разложению, и его проводят без подогрева при температуре 20—25 °С под давлением 30 кГ/сл при расходе 30—35 л углекислого газа на 1 л раствора. Дальнейшую обработку ведут так же, как на первой ступени. Водно-спиртовый раствор солей спускают в сборник 10, а выделенные жирные кислоты второй фракции—в сборник/4. Их выход [c.101]

Для выделения жирных кислот соапсток обрабатывают раствором щелочи, и полученное мыло разлагают серной кислотой. Выделившиеся жирные кислоты промывают горячей водой, удаляя остатки кислоты, сушат до полного удаления влаги и подвергают дистилляции. [c.40]

Из термической печи аэрозоль мыла, перегретые пары воды и неомыляемые соединения поступают для разделения в отделитель 14, последние конденсируются в конденсаторе 16 и стекают в водоотделитель 17. В водоотделителе неомыляемые соединения отделяются от воды и поступают самотеком в промежуточную емкость 7. Расплавленное мыло из отделителя 14 стекает в реактор 15, где смешивается с водой, образуя при этом мыльный клей. Последний для выделения жирных кислот поступает самотеком в емкость 18, снабженную пропеллерной мешалкой, где обрабатывается серной кислотой. [c.40]

Полученный раствор используют при варке хозяйственного мыла или подвергают разложению серной кислотой для выделения жирных кислот. [c.127]

Когда мыло растворится, приливают к нему 100 мл горячего 20%-ного раствора серной кислоты. Для равномерности кипячения в стакан кладут два-три кусочка пористого фарфора или пемзы. Содержимое стакана нагревают при кипении а песочной бане до полного выделения жирных кислот в виде жидкого прозрачного слоя. [c.255]

В последнее время предложена рационализация технологического процесса получения синтетических жирных кислот применение для разложения натриевых солей жирных кислот (мыла) двуокиси углерода вместо серной кислоты извлечение спиртов в виде борнокислых эфиров из 2-х неомыляемых выделение низкомолекулярных кислот l—С4 из кислых вод и, наконец, утилизация сульфата натрия. [c.257]

Полученное мыло должно растворяться в воде (1 часть мыла на 9 частей горячей воды). Допускается слабая опалесценция раствора. Если в процессе омыления масса загустеет, то в нее надо добавить воды до получения однородного раствора. Затем раствор мыла охлаждают до 60—70°С и вводят в него 20%-ный раствор серной кислоты (при работающей мешалке). Всю массу доводят до кипения и кипятят до полного разложения мыла и выделения жирных кислот. Конец реакции определяют по резкому расслоению пробы реакционной массы в пробирке. При этом верхний слой — жирные кислоты — должен быть прозрачным. По окончании реакции разложения мыла мешалку останавливают. После отстаивания в течение 1 ч сливают нижний маточный раствор. [c.102]

К 4—5 г топлёного свиного сала или коровьего масла в колбочке приливают смесь 10 мл спирта, 5 мл воды и 2—3 г едкого кали. Колбочку закрывают пробкой с вертикальной холодильной трубкой (для конденсации паров спирта) и нагревают на спиртовке через асбестированную сетку, время от времени взбалтывая жидкость. Примерно через 10 минут кипячения омыление заканчивается проба жидкости при этом целиком растворяется в горячей дистиллированной воде (отсутствие жира). Часть полученного раствора выливают з стаканчик с 20—25 мл насыщенного раствора поваренной соли. На поверхности выделяется (высаливается) мыло, которое собирают, отжимают в тряпке и используют для опытов (растворение в воде, образование пены, выделение жирных кислот при действии минеральных кислот). К другой части раствора прибавляют соляную кислоту. Выделяются не растворимые в воде жирные кислоты. [c.215]

Особенно эффективным оказывается применение метода флотации тогда, когда в обрабатываемой воде уже присутствуют пенообразующие СПАВ. Например, при использовании этого метода для очистки шерстомойных сточных вод, в которых концентрация пенообразующих жирных кислот мыла доходит до 4 г/л, очистка по БПК, ХПК и взвешенным веществам происходит на 30—35%, а выделение шерстного жира — на 70—80%- [c.153]

В производстве синтетических каучуков практически осуществляются процессы выделения полимера из латекса и последующей обработки его в виде крошки и в виде ленты. Технологический процесс обработки зависит от природы латекса, природы эмульгатора, а также от размеров частиц выделенного полимера решающее значение при этом имеет природа эмульгатора, применявшегося при полимеризации. Так, например, если в качестве эмульгатора были использованы соли жирных кислот (мыла), то выделяющуюся при коагуляции жирную кислоту целесообразно оставить в полимере, и в этом случае последующая промывка коагулюма не ставит целью полное удаление жирной кислоты из полимера. Иначе обстоит дело в случае применения синтетических эмульгаторов типа некалей (в частности, наиболее употребительного не- [c.396]

Определенное титрованием содержание жиров можно проверить выделением их. Для этого полученный в результате титрования раствор переносят в делительную воронку и разделяют на два слоя. Нижний, спирто-водный, слой выливают в другую делительную воронку, а оставшиеся в эфирном слое следы мыла отмывают 60%-ным спиртом. Промывки производят 2 раза 30 и 20 мл спирта. Промывной спирт прибавляют к спиртовому раствору и последний промывают один раз петролейным эфиром. Промывной петролейный эфир добавляют к эфирному раствору. Водно-спиртовой раствор мыла упаривают, а затем выделяют жирные кислоты разложением остатка 10%-ной соляной кислотой. [c.741]

Получение мыльных загустителей. 15 промышленных условиях мыла в большинстве случаев приготовляют в процессе варки смазок, в лабораторных же условиях часто используют готовые порошкообразные мыла. Готовят их следующими способами непосредственным взаимодействием жирных кислот жиров) с окисью или гидроокисью металла в углеводородной (масляной) среде с последующим выделением и сушкой образовавшегося [c.256]

Исключительно велика роль липидов в разнообразных процессах пищевой технологии. Порча зерна и продуктов его переработки при хранении (прогоркание) в первую очередь связана с изменением его липидного комплекса. Липиды, выделенные из ряда растений и животных, являются основным сырьем для получения важнейших пргщевых и технических продуктов растительного масла, животных жиров, в том числе сливочного масла, маргарина, глицерина, жирных кислот, мыла,, моющих средств, витаминов А, Е, Д. [c.199]

В дистилляционном кубе при температуре 240—290° С и остаточном давлении 26,5—93,0 кПа происходит отгонка жирных спиртов с перегретым паром. Жирные спирты конденсируются в поверхностных конденсаторах и стекают в вакуумные сборники, из которых периодически спускаются в приемные коробки. Для отделения воды жирные спирты в коробках отсаливают поваренной солью при 60—70° С, а затем отстаивают. После отгонки жирных спиртов вакуум в дистилляционном кубе снижают и расплавленное безводное мыло (кубовой остаток) при температуре 280—300° С спускают в емкость для растворения в воде. Полученный раствор используют для приготовления моющих средств или подвергают разложению серной кислотой для выделения жирных кислот. [c.87]

Выделение жирных кислот из омыленного молочного жира. Оставшееся калиевое мыло перенести в пробирку для перегонки с водя- [c.98]

Написать уравнение реакции получения натриевого мыла из калиевого. Отличаются ли эти мыла по физическим свойствам Написать уравнение реакции выделения жирных кислот из олеопальмитиностеарина. Содержатся ли в молочном жире летучие жирные и непредельные летучие кислоты Какова температура плавления свободных нелетучих жирных кислот Имеются ли в их составе непредельные кислоты [c.99]

Выход дистиллированных жирных кислот (установка Комсомолец непрерывного действия) зависит от глубины расщепления жиров и от степени д оомыленйя соапстоков и выделения жирных кислот из соапсточных мыл (табл. 17, 18). Приведенные в этих таблицах теоретические материальные балансы позволяют определить величины потерь и выходов жирных кислот на отдельных стадиях их получения. [c.91]

Флотация осуществляется с помощью флотационных реагентов — различных органических веществ (жирные кислоты, мыла и др-) добавляемых в небольших количествах во флотационную нульпу. Для создания мелкодисперсной и устойчивой флотационной иены применяют пенообразователи. Для увеличения прилинаемости частиц минерала к пузырькам пены, т. е. для усиления гидрофоб-ности частиц, в пульпу добавляют коллекторы (собиратели) — растворимые в воде поверхностно-активные вещества, образующие на поверхности частицы адсорбционный слой. При этом полярные группы молекул коллектора ориентированы к поверхности частицы, а неполярные — к окружающей среде, вследствие чего смачива- мость частиц водой ухудшается, уменьшается устойчивость гидрат-ной оболочки и частица с большей легкостью прилипает к поверхности воздушного пузырька. Для регулирования действия коллектора используют регуляторы флотации усиливающие взаимодействие коллектора с флотируемым минералом — активаторы и подавляющие это действие — депрессоры или подавители. Применение этих реагентов позволяет улучшить флотируемость одного из минералов и ухудшить флотируемость других, что облегчает разделение. С этой же целью применяют регуляторы среды, влияющие на состав и свойства жидкой фазы пульпы. С помощью нескольких последовательно используемых реагентов можно осуществлять селективную флотацию, т. е. последовательное выделение из смеси нескольких минералов концентратов каждого из них. [c.56]

К белому осад1 у кальциевых мыл (опыт 132) добавляют 2—3 капли уксусной кислоты. Белый осадок растворяется, происходит выделение жирных кислот (верхний масляный слой) [c.104]

Аппаратурное оформление процессов коагуляции. В производстве синтетических каучуков практически осуществляются процессы выделения полимера из латекса и последующей обработки его в виде крошки и в виде ленты. Технологический процесс обработки зависит от природы латекса, природы эмульгатора, а также от размеров частиц выделенного полимера решающее значение при этом имеет природа эмульгатора, применявшегося при полимеризации. Так, например, если в качестве эмульгатора были использованы соли жирных кислот (мыла), то выделяющуюся при коагуляции жирную кислоту целесообразно оставить в полимере, и в этом случае последующая промывка коагулюма не ставит целью полное удаление жирной кислоты из полимера. Иначе обстоит дело в случае применения синтетических эмульгаторов типа некалей (в частности, наиболее употребительного некаля, представляющего собой натриевую соль дибутилнафталин-сульфокиб<юты). Здесь при промывке коагулюма стремятся к полному освобождению полимера от соответствующей кислоты. [c.401]

В смеситель 2 подают смесь исходного и возвратного парафина, сюда же из емкости 1 поступает катализатор. Из смесителя масса поступает в окислительную колонну 3, куда подают очищенный воздух. Низшие, летучие продукты окисления вместе с воздухом пропускают через холодильник 4, где они конденсируются затем в сепараторе 5 отделяют конденсат, собирают его в сборнике 7, а воздух через орошаемый скруббер 6 выводят из системы. Окисленный парафин (оксидат) переводят в шламоотстой-ник 8 и далее в промывную колонну 9, где промывают его конденсатом и чистой водой. Промытый оксидат направляют прежде в омылитель 10, омыляют его 25%-ным раствором соды при 90—100° С, а затем вновь проводят омыление раствором едкого натра в омылителе 11. Продукты омыления расслаиваются в отстойнике 12 на парафин, возвращающийся в процесс, и раствор мыла, поступающий в печь 13. В печи раствор мыла нагревают до 220— 320° С, затем в испарителе отделяют остаток парафина, который отводится через поглотительную колонну 17 в отстойник 18. Для выделения жирных кислот сухое мыло в аппарате 14 разбавляют раствором NagSOi, разлагают серной кислотой в аппарате 15 и промывают в колонне 16. Полученные высокомолекулярные жирные кислоты поступают на дистилляцию. [c.325]

Отработанный раствор мыла или эмульсию обычно не спускают в канализацию, а направляют на регенерацию. Раствор мыла подкисляют серной кислотой для выделения жирных кислот, которые поднимаются на поверхность и могут быть отделены. Полученные жирные кислоты промывают водой и применяют снова для варки мыла. Таким образо1М удается снизить расход олеиновой кислоты или других аналогичных веществ. [c.488]

Гексабромное число масла лучше определять в выделенных жирных кислотах. Для этого две порции масла по 4—5гомыляют (каждую) 45 мл 0,5 н. спиртового раствора КОН в двух фарфоровых чашках на водяной бане при постоянном перемешивании до тех пор, пока не улетучится весь спирт. Мыло из двух чашек растворяют в 150 жл воды, переносят в делительную воронку, подкисляют серной кислотой (индикатор—метиловый оранжевый) и энергично взбалтывают для выделения жирных кислот. [c.187]

Мыло, Мопоро1 ие дает в жесткой воде осадков кальциевого мыла что имеет место с обыкновенными жировыми мылами, и требует более. высокой концеитраиип солн при высаливании в слабых кислых ваннам не дает выделения жирных кислот, что и.чеет место с обыкновенными жнроными мылами. [c.96]

Особыми преимуществами для окисления обладает парафиновое сырье, выделенное из продуктов синтеза по Фишеру—Тропшу, проводимого под средним давлением, поскольку оно в большей степени содержит углеводороды с прямой цепью, чем продукт, полученный при нормальном давлении. В результате жирные кислоты, в которые окисляют это сырье, имеют меньше примесей с разветвленной структурой, что очень важно, так как нежелательный, иногда резкий запах синтетического мыла главным образом зависит от присутствия кислот изостроения. Все же это сырье еще содержит до 15—20% углеводородов изостроения, тогда как в гаче, полученном при нормальном давлении, их находится 30—40 %. [c.445]

В отличие от карбоксилсодержащих каучуки со сложноэфирными группами могут получаться полимеризацией не только в кислой, но и в слабощелочной среде (предпочтительно при pH < 10), что позволяет использовать такие доступные биодеструктируемые эмульгаторы, как мыла синтетических жирных кислот, обычно в количестве 4 ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) основных мономеров. Применяются обычные инициирующие системы — гидроперекись+ + ронгалит + трилоновый комплекс железа (для БЭФ и БСЭФ) и персульфат-4-триэтаноламин (для БНЭФ) при температуре полимеризации 5—10 и 30 °С соответственно. В отличие от других функциональных каучуков (карбоксилсодержащих, метилвинилпи-ридиновых) каучуки со сложноэфирными группами не содержат ионизируемых при коагуляции групп, вследствие чего процесс их выделения идентичен выделению аналогичных каучуков без функциональных групп. [c.406]

Поскольку эта переменная величина не поддается учету, государственный институт химической чистки осуществил еще одну серию опытов в таком же промывателе, пользуясь для этой цели предметами одежды, которые были тщательно выстираны, прежде чем они были подвергнуты химической чистке. Стирка была произведена в мягкой воде, содержавшей аммиак и поглощающее средство типа полифосфата. Назначение аммиака заключалось в удалении жирных кислот без риска вмешательства остаточной адсорбированной щелочи, а роль поглощающего агента — в удалении менее растворимых мыл. При этих опытах основной переменной величиной было общее количество воды в системе, между тем как количество мыла и вес одновременно очищаемых предметов одежды оставались неизменными. Количество жирной кислоты, содержащейся в чистом растворителе (т. е. перед добавлением мыла), продолжало оставаться постоянным в течение всей серии этих опытов и составляло 0,23 миллиэквивалента на 1 л. Выстирывание предметов одежды перед их химической чисткой исключало возможность выделения этими предметами как жирных кислот, так и мыла. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология