Некоторые лабораторные установки

В этом разделе рассмотрены лабораторные методы проведения каталитических реакций, причем основное внимание уделено приемам, оборудованию и методам, используемым при осуществлении каталитических реакций с участием органических соединений. Описаны методы и приборы, уже апробированные и получившие широкое применение в лабораторной практике, однако излагаемым материалом, естественно, не исчерпываются все экспериментальные возможности в области органического катализа. В этом разделе рассмотрены только лабораторные установки, однако некоторые из них, особенно исполь- зуемые для проведения реакций в проточных системах, могут рассматриваться как уменьшенные модели укрупненных и полузаводских установок. [c.17]

Кроме того, каждый работник лаборатории ведет рабочий журнал, регулярно внося в него все записи и подсчеты результатов проведенных анализов. Никакие подчистки или поправки в журнале не допускаются. Если все же в записи допуш,ены ошибки, их рекомендуется перечеркнуть и вновь внести с необходимым уточнением. Цеховые лаборатории, контролирующие работу технологических установок, ведут журналы по установкам, производствам и т. д. В приложении 5 приведены примерные формы некоторых лабораторных журналов. [c.13]

Отметим дополнительно некоторые лабораторные установки. [c.180]

На лабораторной установке было проведено исследование электрообезвоживания нефти ряда месторождений страны. В таблице приведены некоторые результаты для нефти новых месторождений Западной Сибири, п/о Мангышлак и Оренбургской обл., для сравнения там же приводятся результаты обработки нефти в тех же условиях, но без наложения электрического поля. Полученные данные убедительно показывают эффективность применения электрического поля для обезвоживания нефтей, качество обработанной нефти, как правило, получается выше при меньшем расходе реагента и более низкой температуре, чем при теплохимическом обезвоживании. [c.89]

Примерный вид получаемых кривых (р) показан на рис. 11.21. Спектр вариаций плотности в лабораторных установках изучал Шиман с сотр. [106] (рис. П.22, а). При этом вручную было обработано свыше трех миллионов точек. Кривые (р) по виду оказались близкими к гауссовой кривой с некоторой асимметрией вправо или влево. По указанным выше причинам этот спектр не соответствует предсказываемой элементарной двухфазной моделью двугорбой кривой с острыми максимумами вблизи р = р СТо и р = О, высоты которых пропорциональны д и 1—д (рис. П.21, б). При чисто гауссовом распределении между величинами в (11.30) соблюдается соотношение б в = 1,256. Спектр частот обычно группируется в основном около средней частоты Vo, [c.87]

Нами проведено исследование влияния МВИ на протекание реакций гидролиза, элиминирования, конденсации и некоторые другие превращения. Эксперименты проводили на оригинальной лабораторной установке, сконструированной на базе бытовой микроволновой печи Электроника . Сравнение результатов двух способов нагрева [c.3]

Схема лабораторной установки для испытания макета медно-магниевого элемента показана на рис. 40.1. Установка имеет некоторые особенности. Элемент приводят в рабочее состояние при замкнутой электрической цепи. Разряд элемента проводят через постоянное омическое сопротивление, поэтому в процессе активации элемента повышается и напряжение, [c.248]

Каталитические свойства. Определяют, как правило, активность, селективность, стабильность и регенерационные характеристики. Обычно активность катализатора характеризуют так называемым индексом активности. Под ним понимают выход целевого продукта в процентах от теории, достигнутый в результате каталитического превращения стандартного сырья в стандартных условиях на лабораторной установке. Для ионообменных смол активность характеризуется обменной емкостью. В некоторых случаях качество катализаторов характеризуют степенью превращения сырья на этих установках. Иногда сравнивают испытуемый образец катализатора с эталонным, активность которого известна. [c.183]

Для гетерогенных реакций необходимо учитывать, в какой области протекает процесс диффузионной, кинетической или смешанной. Ранее был приведен метод оценки точности исключения диффузионного сопротивления при получении информации о кинетике гетерогенных химических процессов на лабораторных установках (см. стр. 393). Этот прием должен учитываться при масштабировании гетерогенных реакторов. Изменяя гидродинамические условия, процесс в некоторых случаях можно перевести в желаемую область течения. [c.424]

По данным некоторых авторов, скорость коррозии углеродистой и низкоуглеродистой сталей в морской атмосфере примерно в 10 раз больше, чем во влажной атмосфере, создаваемой в лабораторных установках. [c.38]

Методы испытания катализаторов. Почти каждая фирма, занимающаяся производством катализаторов, и большинство нефтяных компаний применяют свои собственные методы оценки качества катализаторов. Масштабы таких испытаний резко различаются в одних случаях через установку пропускают всего несколько миллилитров газойля за час, в других сотни литров в день. В небольших лабораторных установках испытания проводятся практически в изотермических условиях реакторы в этих установках помещаются в нагревательные блоки, температура в которых регулируется нагревательными приборами. В то же время большие пилотные и промышленные установки работают в основном в адиабатическом режиме. При измерении активности эти различия обычно мало сказываются на результатах превращения сырья. Однако в некоторых случаях, в частности при использовании новых промышленных лифт-реакторов, где время контакта катализатора с сырьем очень мало, различия в температурных условиях реакции сильно влияют на состав продуктов. В результате на лабораторной установке изотермического режима наблюдается иное распределение продуктов, чем в промышленных условиях. [c.253]

Чистый никель имеет ограниченное применение в качестве конструкционного материала и в химической промышленности практически полностью заменен нержавеющими сталями. Высокая устойчивость никеля в щелочах позволяет использовать его в некоторых производственных и лабораторных установках. Наиболее широкое применение получил никель как гальваническое декоративное и защитно декоративное покрытие, наносимое на стальные детали и изделия из медных сплавов самостоятельно или в составе многослойных покрытий. Иногда в химической промышленности применяется плакированная никелем сталь. [c.140]

На рис. 8 и 9 показаны диаграммы выгорания антрацитовой пыли по опытам на лабораторной установке, проводившимся с обогащением воздуха кислородом 1[Л. 8]. Кривые на этих диаграммах отражают последовательное выгорание элементарной струи прямоточного факела вдоль его оси. Отметим некоторые характерные [c.31]

В лабораторной установке, на которой изучались некоторые вопросы вибрационного горения, использовался термоанемометр, позволяющий записывать мгновенные значения скорости потока. Этот термоанемометр был установлен перед зоной горения. При установившемся вибрационном горении (даже малой интенсивности) амплитуда и период колебаний скорости потока становились строго ностоянными, причем наблюдавшиеся до этого турбулентные пульсации скорости как бы исчезали на фоне четких колебаний, имевших акустическую природу. Две осциллограммы — одна соответствующая нормальному горению, другая вибрационному — приведены на рис. 68. Следует добавить, что при перемещении термоанемометра по диаметру трубы амплитуда колебаний [c.297]

Ввиду ТОГО, что опубликованных материальных балансов на промышленных установках нет, в табл. 55 даны некоторые лабораторные балансы процесса полпконденсации окпси этилена со-спиртами этиловым, бутиловым и нониловым. [c.159]

Как отмечено в гл. 3, для повышения достоверности результатов УЗ измерения осуществлялись при поочередном подключении кабеля пьезопреобразователя к двум частям лабораторной установки, с помощью которых было реализовано измерение времени распространения ультразвука в образце методами мультипликативного совмещения эхо-импульсов и компенсационным (рис. 3.5). Поскольку первый из этих методов достаточно подробно рассмотрен в п. 3.2, следует остановиться лишь на некоторых особенностях реализации второго. Перед началом измерений на экране осциллографического индикатора изучали последовательность эхо-импульсов, среди которых выбирали пару импульсов для использования в данном эксперименте. Как правило, это были первый и какой-либо последующий эхо-сигнал с нечетным порядковым номером и достаточной амплитудой. Затем на осцил- [c.188]

После проведения большей части работы на лабораторных установках в некоторых случаях целесообразна проверка полученных результатов на полузаводском оборудовании. Обычно для такой проверки необходимо сделать 2—5 опытов, не более. [c.10]

Метод ударной трубы является одним из наиболее мощных в современной химической физике и предназначен для исследования быстрых процессов в газовой фазе. Особенно наглядно проявляются его преимущества при изучении процессов в режиме высоких температур, недоступных в статических лабораторных установках. В сочетании с разнообразными методами диагностики ударная труба позволяет изучать физико-химиче-ские превращения в широком диапазоне времен от 10 до 10 с. Описание ударных волн как метода исследования химических реакций появилось в литературе в 50—60-х годах нашего столетия. Методики измерений и наиболее важные экспериментальные результаты изложены в превосходных книгах [1] и обзорных статьях [2—4]. Даже несмотря на некоторую газодинамическую неидеальность потока за ударной волной, которой в последние годы уделяется большое внимание и которую при корректной постановке эксперимента необходимо учитывать, в настоящее время ударные трубы являются прекрасно зарекомендовавшим себя способом получения информации о скоростях высокотемпературных химических реакций в газовых системах. [c.108]

В данной работе предлагается отъюстировать установку, состоящую из решетки или копии решетки и камер УФ-89 или УФ-90. Для работы можно выбрать любую из указанных камер Такая лабораторная установка выгодно отличается от выпускаемого промышленного прибора, так как позволяет познакомиться с работой решетки как диспергирующего устройства и провести некоторые этапы юстировки прибора с плоской решеткой. [c.90]

Контроль качества воды необходим для работы любой очистной установки, особенно в случае использования воды из поверхностных источников. В отношении очистки подземной воды следует подчеркнуть, что даже в тех случаях, когда ее обработка сводится к удалению железа и марганца, лабораторный контроль желателен. На некоторых небольших установках традиционно выполняются программы по взятию проб и проведению анализов, в то время как персонал других установок полностью полагается на надзор штатных или местных агентств здравоохранения. Но даже на небольших водоочистных комплексах в большинстве случаев находят возможным обучать операторов проведению общих химических и бактериологических анализов с использованием имеющегося оборудования и реактивов. Хорошая программа контроля не обязательно должна приводить к чрезмерным расходам. Например, общая стоимость программ по контролю качества воды установки по очистке подземных вод вблизи р. Платт и водопроводных сооружений для воды из р. Миссури составляет соответственно приблизительно 500 и 1000 долларов на 1 млн. MS воды. [c.233]

Указанные требования сравнительно легко выполняются в масштабах лабораторной установки, о чем свидетельствуют приведенные выше результаты. Однако переход к установкам более крупного масштаба требует некоторой предварительной оценки условий перемешивания в реакторе. [c.93]

На некоторых лабораторных установках удается достичь малой длительности контакта катализатора и сырья, однако соответствия реальным условиям крекинга все же не достигается. Для быстрой оценки активности и селективности катализаторов очень удобна разработанная фирмой А11ап11с-К1сЬГеШ микрокаталитическая установка, которая сейчас широко используется на всех заводах, выпускающих катализаторы, и на многих нефтеперерабатывающих заводах. [c.254]

Рис. 49. Влияние некоторых антиокислителей на отложения во всасывающей системе карбюраторного двигателя (испытание при 90° С на лабораторной установке бензина, хранившегося при 43° С)

Формула была подвергнута экспериментальной проверке. На лабораторной установке перекачивали реактивные топлива по трубопроводам из нержавеющей стали [80]. Была получена эмпирическая зависимость величины электрического тока ( э) от некоторых факторов [c.55]

За последние годы в развитии хирургии большое значение приобретает проблема пересадки консервированных тканей человека, так называемая гомотрансплантация тканей. Применение сушки методом сублимации позволяет решить проблему длительного хранения консервированных тканей с целью создания некоторого запаса и возможности перевозки их в отдаленные районы. НИИХИММАШем совместно с Центральным институтом травматологии и ортопедии (ЦИТО) создана лабораторная установка для сушки различных тканей человека (кожи, костей и хрящей). Это так называемая коллекторная сушилка, в которой имеется труба --коллектор, соединенная с конденсатором и насосом, а к коллектору при помощи шлифов присоединяются стеклянные ампулы. Интересна кон- 2 струкция применяемых ампул. Уст- [c.284]

Ручное регулирование подачи сырья не только весьма напряженная, но и трудно выполнимая работа. Необходимо, чтобы при абсолютно равномерной подаче последняя капля продукта вылилась точно тогда, когда должно закончиться время крекинга. Если лаборант замечает, что при существующем расходе он не сумеет закончит , операцию в срок, то под конец крекинга он обычно ускоряет подачу сырья. В противном случае время крекинга удлиняется. При параллельных анализах пескольких образцов катализатора в разных реакторах обслуживать их должен не один лаборант, если заведомо не идти на снижение качества работы. Гораздо удобнее использовать поршневой питатель, который в несколько примитивном виде применяется в некоторых лабораторных установках для крекинга [6]. [c.126]

При выборе методов и средств микродозирования желательно применение наиболее современных и рациональных способов приготовления ТС и ПаГС. Однако практика показывает, что усовершенствование традиционных методов и средств микродозирования на базе модифицированной технологии также позволяет в условиях существующих аналитических лабораторий с минимальными затратами добиваться высоких научно-технических результатов. Поэтому в работе приведены и некоторые лабораторные установки для микродозирования ГС и ПаГС. [c.3]

С другой стороны, некоторые данные, приводимые в литературе, были определены для нагретого сырья в лабораторной установке непрерывного действия. Постоянная температура в реакционной зоне поддерживалась посредством наружной электрообмотки . Количество теплоты, сообщаемой на входе для поддержания постоянной температуры, измерялось электрическим ваттметром. Определяемая в этом случае теплота реакции является теплотой реакции в рабочих условиях. Эта величина обычно несколько превышает теплоту реакции в стандартных условиях. [c.41]

В лабораторных установках нарофазпого типа крэкингу подвергается сырье в частично или полностью испаренном состоянии, чаще всего при более высокой температуре, так как время преб иания сырья в нагретой зоне слишком непродолжительно и не мож. дать ощ.утпмых ])езультатов при низких температурах, применяемых в жидкофазном" крэкинге, где температл ра до некоторо степени компенсируется продолжительностью нагрева (674). [c.374]

За последнее десятилетие был достигнут существенный прогресс в экспериментальном изучении тяжелых нефтяных систем. В частности, в НДС было обнаружено существование высоколабильных химических соединений, в которых энергия перехода из диамагнитного в парамагнитное состояние (синглет-триплетный переход) имеет очень низкое значение, и велика вероятность их ас-социатообразования. В работе [3] приведены молекулярные структуры некоторых таких соединений и описана схема лабораторной установки по их получе- [c.8]

Проверка лабораторной установки на герметичность, обеспечить успешное проведение опыта, а также избежать попадания паров и газов в атмосферу, собранную установку испытывают на герметичность. При этом проверяют как линии между аппаратами, так и фланцевые и резьбовые соединения на них самих. Для этой цели в выводную линию системы (рис. 13) включают чорез тройник открытый водяной манометр. Через сырьевой патрубок подают воздух при открытых крапах и 5 и закрытом 2. Затем ]>ран 3 осторожно прикрывают, чтобы на манометре 4 возник иекоюрый перепад давления. После этого быстро закрывают ]фаны 3 ш 1 я прекращают подачу воздуха, чтобы на манометре, а следовательно, н в системе сохранилось некоторое избыточное давление. Если давление в течение 10—15 мин не изме- [c.23]

С учетом приведенной выше характеристики периодических, полунепрерывных и непрерывных процессов в главах 7—12 описаны лабораторные установки периодического и полуиеп])орыв-ного действия и некоторые установки, воспроизводящие непрерывные промышленные процессы. [c.85]

Для большинства процессов в кипящем слое необходимо вит > раб > кр- Значение и р можно оценивать по формулам (1.21) и (1.22) с последующим некоторым уточнением в небольшой лабораторной установке (обычно с Dan = ЮО—250 мм). Оптимальное значение рабочей скорости и, естественно, рабочего числа псевдоожижения W, зависит уже от технологического процесса. К сожалению, в чисто лабораторных условиях установить Цраб или W = ираб/ кр трудно из-33 существенного различия значений отношений (Яо/Оап)лаб И (Яо/Оап) рон, определяющих гидродинамическую обстановку в лабораторном и промышленном аппарате. Остаются лишь два пути непосредственный эмпирический подбор опт раб на уже построенном промышленном или опытно-промышленном (крупном стендовом и т. п.) аппарате в процессе отладки или проведения опытно-промышленных испытаний или примерная предварительная оценка этой величины из общетеоретических соображений с учетом специфики осуществляемого процесса. [c.213]

В докладе представлены некоторые из опубликованных и полученных авторами данных по каталитическому пиролизу СН4 в лабораторных установках периодического действия с внешним обофевом и по этим данным проведен ориентировочный расчет нескольких простейших типов непрерывнодействующих аппаратов для синтеза углеродных нанотрубок. Расчеты для производительности 1000 г/ч по нанотрубкам показали, что такую производительность при времени пребьшания катализатора в реакционной зоне 0.1 - 0.5 ч и температуре 600 -1000 С обеспечивают горизонтальные трубчатые реакторы диаметром 0.2 - 0.6 м и длиной 1.0 - 3.0 м. Аналогичные данные получены для вертикальных трубчатых реакторов и аппаратов с фонтанирующим слоем катализатора. Проведен анализ вероятных погрешностей при расчетах. [c.170]

Большинство исследований противозадирных свойств смазочных масел произведено на лабораторных установках с точечным , или линейным контактом рабочих элементов, в частности на четырехщариковом приборе, различные модификации которого описаны в работах [65—69]. Для всех нефтепродуктов, применяющихся для смазки поверхностей трения, характерным является медленное повышение износов при увеличении нагрузок в области их низ-ких значений, затем резкое возрастание износов при некоторых критических нагрузках. [c.47]

Отметим, что выбор того или иного метода измерения скорости горепия зависит от условий проведения опыта (лабораторные установки илп двигатель опыты в вакууме, прн атмосферном давлении или прп высоких давлениях и т. д.). Очень важно также. необходимо ли измерить лишь среднюю скорость горения или скорость горения в различных точках заряда, или убедиться, что скорость постоянна во времени. В некоторых случаях существенны свойства смеси (например, скорость горения смесей с очень прозрачными пли очень тусклыми пламенами неудобно измерять фотографическими методами). Естественно, нужно принимать во внимание точность того пли иного метода. Наконец, на выбор метода может влиять возможность получения дополнительной информации помимо измерения скоростп горения (так, например, кинокамера позволяет судить [c.124]

Ранее нами [5—7] были показаны особенности реакции метилирования толуола хлористым метилом в присутствии хлористого алюминия. Эти особенности определили в основном оптимальные условия проведения процесса метилирования. Было установлено, что температура процесса должна быть не ниже 100 С. Верхний предел определяется температурой кипения реакционной смеси. Соотношение реагентов (хлористый алюминий, толуол, хлористый метил) равно, соответственно, 0,3 1 3. Скорость подачи хлористого метила равна скорости его конверсии. Ниже приводим данные исследования некоторых факторов, влияющих на выход и состав тетраметилбензольных фракций, а также на скорость процесса. Опыты проводили при 100, 110 и 120° С на лабораторной установке, описанной ранее [7]. [c.40]

Надежность метода подтверл<дается равенством для N2O и СО2 [8] это позволяет, например, при моделировании хемосорбции СО2 использовать значение Одна из схем лабораторной установки для исследования интенсивности поверхностной конвекции трассерным методом показана на рис. 4.3. Исследования проведены при атмосферном давлении на системах СО2 — водные растворы МЭА, ДЭА, ДЭТА, МЭЭДА, NaOH, СО2 — водноорганические растворы МЭА. Использованы пленочные колонны с рабочей высотой 1000, 175 и 120 мм, внутренним диаметром 18 мм. Жидкость, подаваемую на орошение колонны, предварительно насыщали инертным компонентом (N2O, Не, Хе, в некоторых опытах — смесью N2O и Не или смесью N2O и Хе). Газ (смесь N2 и СО2) предварительно насыщали парами воды и подавали в колонну снизу через успокои- [c.106]

Вполне очевидно, что упрощенную модель процесса стабилизации пламени желательно описать с точки зрения как аналитических, так и экспериментальных исследований. Предлагаемая упрощенная модель показана на фиг. 11. Наши предположения в данном случае носят предварительный характер. В их основу положены количественные данные, результаты наблюдений следов трассирующих частиц в холодном и горячем потоках и шлирен-фотографии. К сожалению, наблюдения производились на различных лабораторных установках, поэтому сравнивать результаты приходится с большой осторожностью. При разработке предлагаемой модели было установлено следующее I) поток является трехмерным, аксиально симметричным 2) как первичный, так и вторичный потоки находятся в движении 3) эти два потока движутся в противоположных направлениях 4) первичный поток является дозвуковым, вторичный поток — звуковым или сверхзвуковым 5) химический состав этих двух потоков может быть неодинаковым 6) температуры двух потоков приблизительно одинаковы (но не обязательно) 7) плотности потоков примерно одинаковы 8) зона смешения является турбулентной 9) протекают процессы переноса вещества, количества движения и энергии 10) в обоих потоках имеется некоторая начальная турбулизация. [c.326]

В статье приведен обзор литературы по паровой каталитической очистке углеводородов от сероорганических соединений. На проточной лабораторной установке проведена работа некоторых промышленных и лабораторных контактов в процессе сероочистки автомобильного бензина А-72 путем гидролиза сероорганических соединений. Принимая во внимание достигаемую степень сероочистки и продолжительность работы катализатора с максимальной степенью сероочистки, можно заключить, что из испытанных катализаторов наиболее перспективными являются промышленный окисноцинковый и алюмо-хромовый контакты, нанесенные на активную окись алюминия. Библиогр. 17, рис. 1. [c.183]