Титрование сернистым натрием по

В [218, 219] вторая константа диссоциации сернистой кислоты определена на основании измерения pH стеклянным электродом при титровании едким натром растворов бисульфита калия концентрацией 0,064 - 0,320 М при ионной сипе 0,016 - 2,960. Растворы бисульфита готовили путем разведения растворов пиросульфита калия. Значение концентрационных констант рассчитывалось по формуле [c.60]

В качестве учебной задачи можно предложить определение содержания сернистого натрия в техническом, продукте. При титровании выделяется коллоидная сера (образующаяся за счет окисления сульфид-иона), которая не мешает определению. [c.169]

Применяемый для титрования раствор сернистого натрия содержит 40 г кристаллического сернистого натрия и 2—3 г кислого углекислого натрия в 1 литре. Один мл это.го раствора отвечает, приблизительно, [c.562]

Чтобы избежать необходимости удалять сернистый и угольный ангидриды, предложено определять уксусную кислоту иодометрически [163]. В этом случае дистиллят собирают в приемник, содержащий иод в растворе иодида калия. Иод окисляет SOa, вследствие чего при последующем титровании тиосульфатом натрия устанавливается потеря иода. Для определения уксусной кислоты к раствору, обесцвеченному титрованием тиосульфатом натрия, добавляют иодат калия и титруют иод (выделившийся в количестве, эквивалентном количеству уксусной кислоты) раствором тиосульфата натрия. Способ этот, однако, не стал общепринятым. Обычно применяют описанное выше алкалиметрическое определение. [c.166]

Для титрования пользуются бюреткой с рубашкой для охлаждения. В рубашку загружают лед, затем бюретку наполняют охлажденным раствором диазобензола, спускают его и снова наполняют охлажденную бюретку. Мастер должен показать учащимся приемы титрования и определения эквивалентной точки. Раствор диазобензола прибавляют порциями при тщательном перемешивании в конце титрования после прибавления каждой порции содержимое стакана перемешивают и делают пробу на вытек. С методикой выполнения пробы на вытек учащиеся знакомы из практикума по неорганической химии (определение ионов железа с помощью раствора сернистого натрия). [c.196]

Среди объемных методов определения сернистого натрия имеется интересный метод определения его титрованием железосинеродистой солью. Большим преимуществом этого метода является непосредственное определение сернистого натрия при одновременном присутствии в титруемом растворе сернистокислых и серноватистокислых солей. [c.290]

Получение таких результатов не трудно объяснить тем, что по этому методу ведется прямое титрование, за время которого часть сернистого натрия успевает окислиться кислородом воздуха. Поэтому названные авторы видоизменили указанный способ следующим образом. Сначала производят прямое титрование, для чего в коническую колбу емкостью около 200 мл [c.290]

Помещают 10 мл полученного раствора с помощью пипетки в пробирку для колориметрирования диаметром 18-20 мм и высотой 220 мм и нейтрализуют раствором едкого натра в присутствии лакмусовой бумаги, прибавляют 1 мл избытка и перемешивают. Приливают 2 мл раствора сернистого натрия, вновь перемешивают и сравнивают появившуюся бурую окраску со шкалой эталонных растворов, приготовленных одновременно с испытуемым раствором, либо сравнивают окраску методом колориметрического титрования. Для этого в другую такую же пробирку, что и для испытуемого раствора, вводят в тех же количествах все растворы и постепенно добавляют стандартный раствор свинца до уравнивания цвета растворов. [c.276]

Качество плава Каждую плавку Сернистый натрий и сульфитные соли Не мен е 50% Титрованием иодом [c.314]

Промывные воды Содержание сернистого натрия и сульфитных солей Не более 1,5% Титрованием иодом [c.314]

Б. Объемным путем 1) титрованием сернистым натрием в аммиачном растворе, 2) титрованием же лезистосинеродистым калием в кислом рас- [c.555]

По Энквисту [23], титрование с йодом показывает, что сера в тиолигнине, полученном обработкой кислым сернистым натрием при 160° С, а затем 5%-ным едким натром при 105 С, была сульфидной, а не тиольной или дисульфидной серой. [c.467]

Приведенный выше анализ хлорацетофенона на содержание подвижного хлора основан на отщеплении последнего в виде Na l и последующем титровании по Фольгарду образовавшегося хлористого натрия. Отщепление хлора производится с помощью сернистого натрия в спиртовой среде, причем имеет место следующая реакция (стр. 33) [c.40]

Сущность предлагаемой методики заключается в потенциометрическом титровании определенного объема раствора трилоната железа раствором сернистого натрия известной концентрации с применением хлорсеребря-ного и платинового электродов и определении окислительной активности поглотительного раствора по расходу раствора сернистого натрия до точки эквивалентности. [c.34]

На уравнении (IX,7) основано проведение различных косвенных определений с серебряным электродом. К таким косвенным определениям относится, например, титрование анионов хлора, брома, роданида и других анионов, образующих малорастворимые соли с ионами серебра. Известны также многочисленные примеры титрования с сернистосеребряным электродом. В качестве рабочего раствора можно применять, например, раствор сернистого натрия, а определяемыми ионами могут быть катионы, образующие труднорастворимые сульфиды. Так, ионы цинка можно точно титровать раствором сернистого натрия. В анализируемый раствор вводят небольшое количество твердого сернистого серебра, делают раствор щелочным и титруют раствором сернистого натрия. Пока в растворе есть ионы цинка, концентрация сульфид-ионов определяется в основном растворимостью осадка сернистого цинка и изменяется мало. Величина концентрации сульфид-ионов определяет также концентрацию ионов серебра и потенциал серебряного электрода. Сильное увеличение концентрации сульфид-ионов [c.288]

Лекторская Н. А. Полярографическое определение примесей олова и сурьмы в свинце. Научная конференция, посвященная 80-летию университета. Тезисы докладов. (Ростовск. ун-т). 1949, вып. 2, с. 48. 4626 Ленская В. Н. и Лагунова И. К. Определение содержания меди в ваннах никелирования методом амперометрического титрования [раствором сернистого натрия]. Уч. зап. (Сарат. ун-т), 1952, 30, с. 245—248. Библ. 5 назв. 4627 [c.182]

Мышьяк из полученных таким путем растворов удаляют кипячением с сернистой кислотой (стр. 384). Затем, смотря по роду присутствующих примесей, сурьму определяют или прямым титрованием, или осаждают сероводородом и определяют в виде Sb.jSg, или же титруют после растворения SbjSg в соляной кислоте (см. выше). В присутствии других членов сероводородной группы осадок сернистых металлов обрабатывают раствором сернистого натрия (см. Оловянные сплавы, стр. 417) и сурьму определяют из раствора тиосоли (см. стр. 384). [c.385]

При значительном содержании РЬ или Си к навеске опилок в 5—10 г прибавляют крепкой соляной кислоты и растворяют,, вводя окислитель, например, КСЮд, солянокислый раствор брома или азотную кислоту, причем нужно стремиться к тому, чтобы все олово окислилось в SnO.2, так как SnS не образует растворимой тиосоли. Избыток хлора или брома удаляют кипячением и раствор доводят до 500 или 1000 мл В зависимости от содержания РЬ и Си от раствора отбирают 100 или 200 мл, прибавляют небольшой избыток NaOH или КОН и приливают 20%-ного раствора сернистого натрия. Затем разбавляют приблизительно до 300 мл и недолго кипятят. После отстаивания жидкость, стоящую над осадком, пропускают через фильтр, а к осадку прибавляют несколько миллилитров раствора сернистого натрия и около 100 мл воды и еще-раз нагревают до кипения. Затем фильтруют через тот же фильтр и промывают сперва водой, содержащей NagS, а под конец — небольшим количеством чистой воды. В дальнейшем осадок обрабатывают, как указано ори продажном олове (стр. 400). К фильтрату, после подкисления серной кислотой и удаления HgS кипячением, прибавляют небольшой избыток солянокислого раствора брома и кипячением удаляют избыток брома. Выделившуюся серу отфильтровывают, к фильтрату прибавляют водного раствора SO или Na SOg и кипятят до исчезновения запаха SOj. Затем к раствору прибавляют аммиака до щелочной реакции на метилоранж, причем выпадает Sn (ОН) . Подкисляют щавелевой кислотой, прибавляют еще 5—10 г твердой щавелевой кислоты, нагревают до кипения и около 10 минут пропускают сильный ток HgS. Для разделения по С1 а г к е у олово должно быть в виде Sn"". Трехсернистую сурьму отфильтровывают, промывают сперва горячей водой, а затем водой, солержащей немного H SO , Осадок смывают с фильтра в эрленмейеровскую колбу (емкостью в i/g литра), а еще приставший к фильтру остаток растворяют в горячей разбавленной соляной кислоте или в слабом растворе сернистого натрия. Затем в колбу прибавляют 100 мл крепкой соляной кислоты и, избегая слишком сильного выпаривания, кипятят около 20 минут и титруют раствором КВгОд (стр. 406), Если появится муть от выпавшей серы, то перед титрованием фильтруют. [c.417]

Другой метод определения сурьмы, который иногда может оказаться удобным, в особенности при содержащем свинец материале, состоит в том, что в отмеренной части первоначального раствора 5Ь осаждают по приведенному на стр. 417 методу С1агке а. Свинец при этом выпадает лишь в очень незначительном количестве, не мешающем титрованию КВгОд Си выпадает лишь частично. При значительном содержании Си необходимо ввести дополнительную обработку осадка сернистых металлов сернистым натрием. Сернистую сурьму в дальнейшем обрабатывают, как указано на стр. 417. [c.419]

Конец реакции узнается по тому, что помещенная на особую реактивную бумагу и через определенное время смытая с нее капля титруемой жидкости оставляет на бумаге ясно заметное коричневое пятно сернистого свинца. Титр раствора сернистого натрия устанавливают для каждого определения, титруя одновременно тем же раствором из второй бюретки аммиачный раствор соли цинка с известным и возможно близким к исследуе.мой пробе содержанием цинка. Титруемое количество жидкости должно быть одинаковым как при испытании пробы, так и при установке титра. Точно так же должно быть одинаковым количество свободного аммиака в обоих растворах и, насколько возможно,— количество аммониевых солей. Само собою понятно, что время действия на бумагу обеих пробных капель тоже должно быть одинаковым. Практически это достигается тем, что одновременно берут двумя стеклянными палочками из каждого титровального сосуда по капле и помещают их рядом на полоску бумаги Polka . Через несколько секунд одновременно смывают обе капли со свинцовой бумаги и смотрят, одинакова ли интенсивность окраски обоих пятен. Если это не достигнуто, то прибавляют еще некоторое количество раствора сернистого натрия к раствору пробы или к раствору для определения титра и продолжают поступать таким образом до тех пор, пока оба пятна не станут вполне одинаковыми по своей окраске. Затем находят титр раствора Na S делением содержащегося в известном растворе количества цинка на число пошедших на титрование миллилитров раствора сернистого натрия. [Титр этот может служить только для данного титрования и при каждом следующем титровании должен устанавливаться заново.]. Помножая этот титр на число миллилитров раствора сернистого натрия, пошедших на титрование раствора пробы, получают выраженное в граммах содержание цинка в титруемом растворе, после чего можно найти, принимая во внимание навеску, и процентное содержание цинка. Очень важно, чтобы раствор пробы и титрованный раствор были почти одинаковыми по содержанию цинка. Поэтому при исследовании неизвестного материала невозможно обойтись без предварительного приблизительного определения в кем цинка. [c.562]

Растворение руды производится, как описано выше. Фильтрат от сероводородного осадка кипятят для удаления сероводорода, окисляют азотной кислотой и бромной водой, прибавляют 25 мл концентрированного аммиака и нагревают до кипения. Осадок гидроокисей отфильтровывают, растворяют его на фильтре в 20 мл горячей разбавленной соляной кислоты (1 1), снова осаждают 20 мл концентрированного аммиака, нагревают до кипения, отфильтровывают и промывают. Фильтраты сливают в-месте в батарейный стакан и разбавляют до 500 мл. Для установки титра отвешивают около 0,25 г металлического цинка, растворяют его в 0 мл концентрированной соляной и 5 мл концентрированной азотной кислот и, поместив в батарейный стакан, прибавляют 25 мл концентрированного аммиака. Разбавив также до 500 мл, дают как раствору пробы, так и раствору, служащему для установки титра, постоять около 12 часов, после чего титруют их раствором сернистого натрия. Титрование обоих растворов производят одно за другим из одной бюретки. Титрование считается законченным, когда пробные капли обоих растворов [исследуемого вещества и металлического цинка], одновременно помещенные на бумагу Polka , дадут, приблизительно, через 20 секунд коричневые пятна )динакового тона. При этом титр раствора NagS определяют не для каждой пробы, а лишь 2—3 раза на серию в 10—15 определений. Для вычисления содержания цинка берут среднее из всех полученных значений титра. Этот способ титрования очень сильно зависит от субъективных ошибок и дает годные результаты лишь в руках очень опытных аналитиков. [c.571]

Если же испытуемый продукт содержал свободный сернистый ангидрид, едкий натр расходуется на нейтрализацию как кислого сернокислого натрия, так и серной кислоты, полученной окислением сернистого ангидрида. Содержание сернистого ангидрида, связанного в виде NaHSOg, вычисляют в этом случае по разности между удвоенным содержанием SO2. найденным титрованием иодом, и содержанием SO2, найденным титрованием едким натром. [c.59]

При отсутствии свободного сернистого ангидрида содержание SOg, связанного в виде NaHSOg, соответствует содержанию SOg, определенному по титрованию едким натром. [c.60]

Марганец затрудняет титрование, образуя темноокрашенный гидрат двуокиси марганца, адсорбирующий кальций и индикатор. Влияние небольших количеств марганца устраняется добавкой гидроксиламина. Большие количества марганца предварительно удаляют обработкой анализируемого раствора диэтилдитиокар-баматом при pH = 3 5 и экстрагированием образующегося комплекса амиловым спиртом и амилацетатом или бутиловым спиртом с бутилацетатом. Водный раствор, содержащий кальций, определяется, как обычно. Вредное влияние меди устраняется добавкой перекиси водорода и сернистого натрия, и 163 [c.163]

Для электродной пары платина — насыщенный каломелевый электрод величина э. д. с. и, следовательно, пропорциональная ей величина ред-окс-потенциала изменяются примерно от 1000 (в кислом анолите при pH = 2—3) до 300 мв (в свежем растворе NagS). Нужную величину э. д. с. электродной пары (датчика) подбирают опытным путем на промышленной установке или определяют по кривым потенциометрического титрования образцов анолита раствором сернистого натрия. При проведепи титрования необходимо стабилизировать величину pH титруемого раствора добавкой щелочи (контроль pH стеклянным электродом). [c.137]

К о с h определяет сернокислый свинец титрованием раствором сернистого натрия. Ri hards к кислому раствору, содержащему свинец, добавляет небольшой избыток аммиака и слабо подкисляет уксусной кислотой. Затем свинец осаждают из раствора (который должен иметь объем около 150 мл на каждые 0,2 г РЬ) в виде PbSOj, насыщая его сернистым газом, филь- труют, промывают, обливают осадок избытком 0,1 н. раствора иоДа и доба- 1ЯЮТ крепкую соляную кислоту, пока раствор не станет прозрачным. [c.46]

К концу титрования прибавляют около 5 мл 0,4%-ного раствора нитропруссида натрия. Титр раствора KaFe N), устанавливают обычным способом с KJ. Навеску сернистого натрия на 500 лл берут с таким расчетом, чтобы на титрование 20 MJ (или 25) пошло около 45 мл раствора красной соли. Вся вода, применяемая для анализа, как идущая на растворение сернистого натрия и приготовление раствора KsFe( N)g, так и прибавляемая при титровании, должна быть предварительно хорошо прокипячена для удаления из нее растворенного кислорода и затем охлаждена. [c.291]

Произведенное титрование является ориентировочным и за ним проводят второе, следующим образом. В колбу емкостью около 200 мл прибавляют из бюретки скорыми каплями все то количество 0,1 н. раствора КзРе(СН)д, которое пошло при первом титровании, затем вносят последовательно 50 мл воды, 10 мл 0,5 н. раствора NaOH, 20 мл испытуемого раствора сернистого натрия, около 5 мл 0,4%-ного раствора нитропруссида натрия и до-титроЕЫвают тем же раствором K3Fe( N)6, причем прибавление этого раствора ведут примерно по 1 капле в 10 секунд. [c.291]

Предварительно готовят аммиачный раствор цинка, для чего 3,3497 г цинка растворяют в 25 мл H l (1,19), по разбавлении прибавляют 100 мл крепкого NHg и доводят объем до 500 мл. Этим раствором заполняют бюретку на 50 мл и из последней прибавляют его к приготовленному, как указано выше, раствору сернистого натрия до прекращения изменения цвета свинцовой бумажки от капли титруемого раствора. После первого титрования, которое считают ориентировочным, производят второе и при нем точно устанавливают момент перехода. 1 мл затраченного раствора цинка соответствует 0,008 г = 2% NagS. [c.299]

Сернистый натрий определяют по хорошо проверенному методу bestell е а, титруя в 50 мл(— 5 г) аммиачным раствором серебра, содержащим в 1 л 13,82 2 Ag, 1 мл которого соответствует 0,005 г NagS. Раствор соды нагревают до кипения и, прилив NHg прибавляют по каплям из бюретки с делениями на 0,1 мл раствор серебра до прекращения образования черного осадка NagS. Чтобы это легче заметить, к концу титрования фильтруют и с фильтратом продолжают титрование в случае надобности такую манипуляцию повторяют неско.чько раз. 1 мл раствора серебра соответствует [c.327]

Качестто плава Каждую плавку Сернистый натрий и суль- Не менее 65 % Титрованием [c.345]

Шлам ИЗ вагонеток Ежесменно (средняя проба) Сернистый натрий и сульфитные соли 0,3 Титрованием иодом [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология