Разделение бериллия и урана

Изучающий качественный анализ найдет в специальной литературе обширный запас сведений не только о выполнении аналитических разделений, но также, что особенно важно, о полноте этих разделений и о границах возможности качественного открытия того или иного элемента. Содержание указанных статей обширнее, чем можно было бы думать, судя по их названиям, потому что в них рассматриваются и такие элементы, как бериллий, уран, ванадий, титан, цирконий и торий. [c.883]

Разделение бериллия и урана. Бериллий можно селективно осадить аммиаком в присутствии урана, если последний связан в комплекс гидроксиламином, щавелевой кислотой или (после восстановления до четырехвалентного) комплексоном. Очень удобно применение щавелевой кислоты, так как при желании в дальнейшем определить уран удаление щавелевой кислоты из раствора не является необходимым. [c.97]

В аммиачной среде осаждаются только титан (IV), бериллий, уран (VI), ниобий и тантал. Таким способом эти элементы отделяют от ртути (II), свинца, висмута, меди, кадмия, железа (III), алюминия, хрома, никеля, кобальта, марганца, цинка, вольфрама (VI), тория, церия (III), кальция, стронция, бария, магния и малых количеств ванадия (V). Фосфат-ионы мешают этому разделению [c.104]

Монография посвящена новым методам, касающимся разделения и определения ряда элементов на основании применения в качестве осадителей коричнокислого аммония и коричной кислоты. Исследованиями охвачены железо, алюминий, хром, титан, цирконий, торий, индий, галлий, бериллий, уран, скандий, редкоземельные элементы, иттрий, марганец, никель, кобальт, цинк, кальций, магний. [c.2]

При систематическом ходе анализа бериллий сопутствует урану. Их разделение основано на том, что выпаренный уксуснокислый раствор ацетата уранила не растворим в безводном хлороформе, тогда как основной ацетат бериллия растворим в хлороформе. [c.588]

Обработка фильтрата. Фильтрат, полученный после осаждения по п. а , может быть сразу применен для определения кальция и магния. Фильтрат, полеченный после обработки по п. б , может содержать некоторые металлы, которые должны быть предварительно выделены. Для этого нужно сначала разрушить тартраты. Раствор выпаривают в большой платиновой чашке с 10—12 мл серной кислоты и осторожно нагревают до тех пор, пока не начнется ясное обугливание. Слегка -охлаждают, покрывают часовым стеклом и осторожно приливают 5 мл азотной кислоты (лучше дымящей) когда бурная реакция прекратится, постепенно нагревают до гех пор, пока органические вещества полностью не окислятся обработку азотной кислотой, если нужно, повторяют Чашку охлаждают, растворяют остаток в воде и прибавляют раствор аммиака, чтобы осадить алюминий, титан, цирконий, бериллий, ниобий, тантал и уран, а также фосфор и ванадий, если количество этих двух элементов не превышает того, которое может соединиться с основаниями в виде фосфатов и ванадатов. В присутствии алюминия избытка аммиака надо избегать. Если фосфор и ванадий присутствуют в количестве большем, чем то, какое может быть связано алюминием, титаном и др., то в осадке можно ожидать присутствия щелочноземельных металлов. После растворения осадка в горячей разбавленной (1 1) соляной кислоте дальнейшее разделение идет обычным путем. [c.92]

Ванадий встречается часто, а уран редко когда оба эти элемента содержатся вместе, они взаимно мешают определению один другого так, ванадий, в зависимости от его количества, мешает осаждению большего или меньшего количества урана сульфидом аммония. Бериллий не принадлежит к числу обы чных составных частей горных пород в большинстве разделений он сопровождает алюминий. . [c.114]

Результаты вполне удовлетворительны, кроме тех случаев, когда разделение всех трех элементов проводится в присутствии значительного количества железа и алюминия. В этом случае необходимо сначала провести осаждение аммиаком, т. е. вместе выделить уран, бериллий и титан и, по крайней мере дважды, повторить эту операцию. [c.98]

Центральными вопросами такого учебника являются методы получения материалов, используемых в ядерной технике, но не находивших ранее широкого применения в других областях (уран, торий, цирконий, бериллий, дейтерий, уран-235), а также методы переработки облученных материалов. Изложение соответствующих технологических процессов сопровождается кратким описанием применяемой аппаратуры. При этом авторы особое внимание уделяют вопросу применения экстракции в химической технологии материалов для ядерной энергетики, а также разделению изотопов как технологическим процессам, которые приобрели промышленное значение в связи с использованием ядер ной энергии. [c.3]

Для работы энергетических ядерных реакторов требуется ряд материалов, которые только недавно приобрели промышленное значение, это главным образом уран, торий, бериллий, цирконий и тяжелая вода. Получение и переработка этих и других материалов потребовали использования ряда новых химико-технологических процессов, включая разделение изотопов, разделение металлов путем экстракции растворителями, разделение и очистку в больших масштабах высокорадиоактивных материалов. [c.5]

Способ разделения после сплавления с карбонатами. При обработке плава водой и фильтровании получают примерно те л<е разделения, как и описанным выше способом, но щелочноземельные металлы и бериллий остаются в осадке, а уран и цинк разделяются частью в осадке, частью в растворе. Хром переходит в раствор в виде хромата. [c.88]

Способ разделения добавлением аммиака в присутствии солей аммония. Осаждение проводят в аммиачно-аммонийной среде. Если присутствует алюминий, то pH раствора доводят до 7,5. В этих условиях осаждаются количественно титан (IV), цирконий (IV), торий (IV), ниобий (V), тантал (V), галлий, индий, уран (VI), железо (III), хром (III), алюминий и бериллий (группа аммиака) остаются в растворе вследствие образования комплексных амми-нов цинк, кобальт, медь, никель и марганец (группа цинка), а также кальций, магний, барий и стронций, которые при этом значении pH не образуют малорастворимых гидроокисей (кальций не осаждается даже в присутствии большого количества сульфат-ионов). Марганец (II) затем медленно окисляется кислородом воздуха и выпадает в осадок в виде водной двуокиси. Обычно представляется желательным осадить марганец полностью вместе с группой аммиака. Это достигается добавлением небольшого количества персульфата аммония (если нет бария, стронция и свинца) или перекиси водорода или брома. При этом хром (III) пре-врашается в хром (VI), а кобальт (II), окисляясь до кобальта [c.102]

Выделение металлов в виде основных бензоатов, казалось, должно было решить проблему разделения, однако соосаждение двухвалентных металлов (марганца, кобальта, никеля и цинка) от избытка вводимого бензоата аммония не дает возможности получить полное разделение без переосаждения осадка. Подо брать индикатор, указывающий на прибавление бензоата аммония в количестве, эквивалентном осажденным металлам, нам не удалось. Уран и бериллий не осаждаются бензоатом аммония количественно и, таким образом, выпадают из общей схемы разделения. [c.7]

Первоначальным толчком послужили нужды ядерной техники. Ей понадобились уран, торий, графит, бериллий, содержащие не более 10 —10 % примеси элементов со значительным сечением захвата тепловых нейтронов. Суть дела в том, что материалы ядерной техники призваны либо порождать нейтронные потоки, либо регулировать их интенсивность и направленность движения, подобно тому, как полупроводниковые материалы управляют потоками электронов. Примеси же подавляют или искажают эти процессы, если их содержание превышает допустимые пределы. Потребовался алюминий небывалой чистоты для антикоррозионного покрытия урановых стержней. Впервые ядерная техника выдвинула задачу разделения изотопов в промышленных масштабах. [c.34]

Экстракция хлорида скандия. Скандий можно отделить от редкоземельных элементов экстракцией бутилфосфатом из солянокислой среды. Так он отделяется также от алюминия и бериллия, а в присутствии перекиси водорода—от церия и титана. Цирконий мешает разделению. Уран (VI) и торий экстрагируются вместе с скандием. [c.812]

В Другом методе, рекомендованном для разделения бериллия и урана, использован анионообменный процесс из сильнокислых растворов соляной кислоты [485, 583]. Бериллий не поглощается анионитом из 9—12Л НС1, в то время как уран, а также плутоний и другие элементы, образуют отрицательно заряженные комплексы и сорбируются (дауэкс-1, дауэкс-1Х10). [c.143]

Для определения редкоземельных элементов в бериллии, уране и титане, а также в их сплавах и окислах, Калман с сотрудниками [40 ] рекомендуют соосаждение с фторидами кальция и магния и последующее катионообменное разделение. Ионы фтора удаляют прокаливанием, а редкоземельные элементы поглощают катионитом из М НС1. Кальций и магний элюируют той же кислотой. Наконец, редкоземельные элементы удаляют из колонки и определяют спектральным методом. Отделение редкоземельных элементов от цинка можно осуществить также в хлоридном растворе. В качестве элюента Фриц и Каракер [21 ] применили 0,1М раствор хлорида этхглен-диаммония вначале элюируется цинк, а затем — лантан. [c.327]

В присутствии ЭДТА при pH 3—5 лишь очень немногие катионы, в том числе и ионы уранила, остаются свободными, большинство же катионов превращается в комплексные анионы FeY , ZnY и т. д. Мешают разделению бериллий, титан, фосфор (V), мышьяк (V) и фторид-ионы. [c.1070]

Шубертом [618] предложено ионообменное разделение смесей бериллия п урана, основанное на различной устойчивости суль-фосалицилатных комплексов этих элементов. Бериллий образует более прочный сульфосалицилатный комплекс, чем уран. [c.143]

Раствор, содержащий несколько микрограммов бериллия и 10 ООО-кратныи избыток соли уранила, предварительно пропускают через колонку дауэкс-50 в Н+-форме (60—100 меш, высота колонки 12,5 см, диаметр 1 см). Затем бериллий десорбируют 0,1 М раствором сульфосалициловой кислоты с pH 3,5— 3,8. Уран вымывают из колонки 0,1 М раствором сульфосалициловой кислоты при pH 4,6—4,7. Для количественного разделения следует строго контролировать величину pH. [c.143]

Для разделения был использован 0,6 М солянокислый раствор солей бериллия и урана, который пропускали через колонку, содержащую 15—20 г смолы, со скоростью 0,5 мл1мин. Вымывание сорбированного на смоле бериллия производилось 0,02—0,025 М раствором сульфосалициловой кислоты (pH 2,7—3). По данным [486], 0,1 — 1 мкг Ве в присутствии 1 г урана десорбируется со смолы 100—200 мл раствора элюанта всего на 50%. При увеличении количества раствора сульфосалициловой кислоты для промывания в элюат начинает поступать и уран, поэтому данный метод может служить, очевидно, лишь методом обогащения анализируемых проб бериллием. [c.143]

Разделение 1-нитрозо-2-нафтолом. Кобальт можно осадить или экстрагировать 1-нитрозо-2-нафтолом из растворов, содержащих ртуть, никель, хром, марганец, свинец, цинк, алюминий, кадмий, магний, кальций, бериллий, сурьму и мышьяк для удержания в растворе сурьмы необходимо прибавить винную кислоту [1467]. Кобальт отделяется вполне удовлетворительно от катионов ртути (II), олова (II), свинца, кадмия, мышьяка, сурьмы, алюминия, марганца, кальция, магния, висмута и никеля [755]. Однако в присутствии больших количеств никеля и олова, особенно если в растворе находится также висмут, осадки содержат большие или меньшие количества этих элементов. Пред-ттолагается, что мешающее влияние олова обусловлено образованием соединения, содержащего одновременно олово и кобальт. Полностью или частично осаждаются вместе с кобальтом медь (pH 4—13), железо (pH 0,95—2,0), ванадий (pH 2,05— 3,21), палладий (pH 11,82) и уран (pH 4,05—9,4). (Указанные границы pH осаждения взяты из работы [1402].) [c.74]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Способ разделения в тартратной или цитратной среде. В присутствии достаточного количества тартрат- или цитрат-ионов большая часть гидроокисей различных металлов не осаждается вследствие образования коллоидов или комплексных ионов. Это относится ко всем гидроокисям группы аммиака. С другой стороны, малорастворимые соединения — сульфиды, оксихиноляты, купфер-ронаты — в этих условиях осаждаются. Таким образом, прибавляя сульфид аммония к анализируемому раствору, содержащему в избытке цитрат или тартрат, можно осадить сульфиды железа, никеля, кобальта, марганца, цинка и таллия (I) в растворе остаются алюминий, хром (III), бериллий, титан (IV), цирконий (IV), ванадий (V), галлий, индий, ниобий (V), тантал (V) и уран (VI). [c.103]

Особый интерес представляют растворы соляной кислоты, применяемые при разделении смесей на анионитах. Поскольку благодаря именно соляной кислоте, образующей с ионами металлов анионохлоридные комплексы, эти ионы спсссбны задерживаться на анионитах, казалось бы, что в ее присутствии ионы металлов по той же причине не должны сорбироваться на катионитах. Однако влияние соляной кислоты на катионный обмен не столь уже велико. Сорбционная спсссбнссть смол наиболее сильно проявляется по отношению к ионам высокого заряда именно поэтому аниониты предпочтительно сорбируют полностью координированные хлоридные комплексы как наиболее сильно отрицательно заряженные, в то время как катиониты — незакомплексованные катионы, обладающие наибольшими положительными зарядами. Эта точка зрения обсуждается более полно в гл. 11. Тем не менее для элюирования металлов, образующих устойчивые хлоридные комплексы, таких, как ртуть(П), цинк(И), кадмий(П), железо(П1) [25], цирконий(1У) [26], бериллий [27 и палладий [28], соляная кислота является более сильным элюирующим реагентом, чем азотная и серная кислоты. В присутствии серной кислоты на анионите сорбируется уран(У1),с катионита уран снимают тоже серной кислотой аналогично ведет себя и азотная кислота по отношению к торию(1У) [29]. [c.200]

Через шесть лет Е. Ленссен сгруппировал в триады уже не часть химических элементов, а все известные к тому времени химические элементы, которых тогда насчитывалось около 60. Ознакомившись с таблицей Е. Ленссена, Менделеев заметил, что в этой системе замечаются естественные группы, часто совпадающие с его, менделеевскими, общими понятиями (напр., группы калия, натрия и лития бария, стронция и кальция магния, цинка и кадмия серебра, свинца и ртути серы, селена и теллура фосфора, мышьяка и сурьмы осмия, платины и иридия палладия, рутения и родия вольфрама, ванадия и молибдена тантала, олова и титана и др.). Но тут же Менделеев замечает, что 1) кремний, бор и фтор, 2) кислород, азот и углерод, 3) хром, никкель и медь, 4) бериллий, цирконий и уран едва ли могут быть поставлены в одни группы, как это делает Ленссен. Система Ленссена, по мнению Менделеева, не решила проблемы, так как страдала шаткостью и не имела прочного начала. Ленссен старается,— пишет он,— опереться в триадном разделении элементов на их отношения по величине паев (в каждой триаде пай среднего элемента равен полусумме паев крайних элементов, как у Кремерса и др.), также [c.271]

Кольтгоф, Штенгер и Москович [18] предложили вести осаждение металлов в виде основных бензоатов, проводя гидролиз при определенной величине pH раствора, регулируемой прибавлением бензоата аммония и СН3СООН. Это дало несомненные преимущества по сравнению с применением указанных выше кислот жирного ряда, так как основные бензоаты выделяются в более плотной форме. Однако соосаждение двухвалентных металлов (марганца, никеля, кобальта и цинка), одной из причин которого является избыток вводимого бензоата аммония, не дает воможности достигнуть достаточно удовлетворительного разделения без переосаждения осадка. Кроме того, уран и бериллий не осаждаются бензоатом аммония количественно и, таким образом, выпадают из общей схемы разделения. [c.8]

Осаждение аммиаком—одна из самых обычных операций, применяемых в анализе. Опа проводится либо для определения осажденного соединения весовым путем, либо для совместного отделения двух или нескольких металлов от других металлов. Если эта операция выполняется для количественного весового определения, то ей должно предшествовать выделение кремнекислоты и отделение элементов грунны сероводорода некоторые из этих элементов также более или менее полно осаждаются аммиаком. Вследствие того, что предварительно удалить всю кремнекислоту обычным методом невозможно, оставшееся небольшое количество ее увлекается осадком гидроокисей, и эту кремнекислоту следует выделить и определить, как указано в разделе Кремний (стр. 874). Число металлов, осаждаемых аммиаком, очень велико. Сюда входят алюминий, железо (П1), хром, таллий, галлий, индий, редкоземельные металлы, уран, титан, цирконий, бериллий, ниобии и тантал (стр. 104). К ним надо прибавить пятивалентные фосфор, мышьяк и ванадий, которые осаждаются в виде фосфатов, арсенатов и ванадатов одного или нескольких из перечисленных металлов. При большом содержании этих трех элеме] Тов осаждение их не будет полным фосфор и мышьяк в большем или меньшем количестве осаждаются в виде фосфатов и арсенатов щелочноземельных металлов и магния, если последние присутствуют . Поэтому в таких случаях осанедение аммиаком недопустимо. Неудовлетворительные результаты получаются также, когда раствор содержит большое количество цинка, особенно в присутствии хрома плохо удается разделение и в присутствии кобальта или меди. Бор мешает осаждению, и поэтому должен быть предварительно удален методом, описанным на стр. 763. [c.95]

Наиболее удовлетворительное отделение циркония от титана, ниобия и тантала дo тигaeт я сплавлением смеси окислов этих металлов с пнросульфатом калия, растворением плава в насыщенном растворе оксалата аммония и осаждением таннином из слабокислого кипящего раствора, полунасыщенного хлоридом аммония. Полученный осадок промывают раствором, содержащим 5% хлорида аммония и 1% оксалата аммония, высушивают и прокаливают в кварцевом тигле. В этих условиях тантал, ниобий и титан осаждаются, тогда как бериллий, алюминий, железо, торий и уран остаются в фильтрате совместно с цирконием. Если присутствуют лишь небольшие количества циркония, целесообразно предварительно отделить большую часть ниобия и тантала, для чего смесь окислов сплавляют с карбонатом калия, плав выщелачивают водой, содержащей небольшое количество едкого кали, нерастворимый остаток отфильтровывают и промывают 2%-ным раствором карбоната калия. Остаток вместе с фильтром обрабатывают затем при нагревании разбавленной соляной кислотой, осаждают аммиаком и фильтруют. Успешность разделения зависит от тщательности выполнения всех указаний. Протактиний, если он присутствует один, не переходит в водный раствор после сплавления с карбонатом калия . Его поведение в присутствии других элементов неизвестно. [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология