Определение кальция и натрия

Калиевый электрод с валиномицином чувствует калий даже при избытке натрия в 10 раз. Многие природные и синтетические ионофоры находят применение в ионоселективных электродах для определения кальция, натрия и ионов других щелочных и щелочноземельных металлов [20]. [c.211]

Природные цеолиты — это минералы, представляющие собой водные алюмосиликаты кальция, натрия и других металлов. Цеолитам присущи кристаллическая структура и однородность размеров входных пор. Внутренняя структура цеолитов характеризуется наличием больших полостей, которые сообщаются между собой относительно малыми окнами. При удалении из цеолитов влаги эти полости образуют большую внутреннюю поверхность (рис. 16). Одинаковые диаметры входных окон позволяют проникать через них только молекулам определенного размера. [c.48]

Кора Земли состоит на 48 вес.% из кислорода в форме различных силикатных материалов. В состав коры входит также 26% кремния, 8% алюминия, 5% железа и от 2 до 5% кальция, натрия, калия и магния. Довольно интересно, что эти силикатные материалы по объему состоят больше чем на 90% из кислорода. Большая часть земной коры представляет собой определенную смесь силикатных минералов, известную под названием гранит. [c.633]

Получают испытуемый раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл, разбавляют водой и тщательно перемешивают. Фотометрируют растворы двух рядов, содержащие натрий и испытуемый раствор, используя светофильтр для натрия то же повторяют со светофильтром для кальция. Результаты измерений записывают в лабораторный журнал и строят три градуировочных графика для определения кальция (1), натрия (2) в чистом растворе и при совместном присутствии (3). Оценивают степень влияния Ка на определение Са и наоборот. [c.21]

Пламенно-фотометрический анализатор н идкости ПАЖ-1 предназначен для определения микроколичеств натрия, калия, кальция и лития при их совместном присутствии в растворе. [c.27]

Оптическая схема анализатора ПАЖ-1 позволяет компенсировать спектральные помехи собственное излучение пламени и излучение других элементов, например натрия при определении кальция и наоборот. В этом преимущество данного типа пламенного фотометра перед фотометром ФПЛ-1. [c.27]

Определение содержания натрия и кальция в водопроводной воде. [c.381]

Если теперь рассмотреть элементы от натрия до аргона, то нетрудно заметить, что они в значительной степени повторяют свойства элементов от лития до неона. Причем повторение проявляется в определенной последовательности натрий повторяет свойства лития, магний — бериллия, алюминий—бора, кремний — углерода, фосфор — азота, сера — кислорода, хлор —фтора, аргон —неона, т. е. каждый восьмой элемент повторяет свойства первого. Следующий за аргоном калий повторяет свойства натрия и лития, кальций—магния и бериллия и т. д., иначе говоря, свойства элементов периодической системы повторяются. [c.56]

В аптечном деле метод нейтрализации применяется для определения соляной, серной, уксусной, бензойной, борной, фосфорной, винной кислот (алкалиметрия) и для определения гидроокисей натрия, калия, кальция, аммиака в нашатырном спирте и в аммонийных солях, карбонатов и гидрокарбонатов щелочных металлов, а также для определения жесткости воды (ацидиметрия). [c.373]

К числу мембранных электродов относят прежде всего давно известный стеклянный электрод, широко применяющийся для определения активности ионов водорода — измерения pH. В последние годы предложено много других мембранных электродов, посредством которых измеряют активность (концентрацию) различных ионов и проводят потенциометрическое титрование. Известны, например, электроды для определения ионов натрия, калия, кальция, магния, цинка, свинца, лантана, хлора, брома, иода, фтора, нитрата, перхлората. [c.468]

Ионоселективные микроэлектроды находят применение главным образом для измерения активности ионов в отдельных клетках и биологических тканях. Их изготавливают на основе микропипеток с помощью вытягивающих устройств. Чаще всего применяют следующие ионоселективные микроэлектроды стеклянные - для измерения pH и определения ионов натрия в межклеточной жидкости, твердые мембранные (для определения хлорид-ионов) и жидкостные мембранные - для определения ионов калия, хлора и кальция. Среди них наибольшее распространение получили стеклянные микроэлектроды. Применяются два типа стеклянных микроэлектродов копьевидной формы и с заглубленным кончиком. В первом случае микроэлектрод вытягивают из капилляра ионообменного стекла, изолируют с внешней стороны и вставляют в микропипетку из неактивного стекла. Роль мембраны выполняет копьевидный кончик микроэлектрода. В микроэлектроде другой конструкции внешнюю микропипетку выдвигают относительно кончика микроэлектрода и прочно скрепляют с последним таким образом, чтобы контакт мембраны с раствором осуществлялся в пространстве между капиллярами. [c.220]

Цитрат натрия ТБФ + N S- Са (5.10-3%) Определение кальция в цитрате натрия [256] [c.41]

Свойства. Красный порошок. Применяют для определения кальция, бария и стронция в присутствии 3—10 мл 1 н. раствора гидроксида натрия на 100 мл титруемого раствора. Приготовление. 1. Готовят 0,5 %-ный водный раствор. [c.277]

Для предупреждения соосаждения кальция в пробу вводят карбонат натрия перед прибавлением ш елочи [475]. При этом кальций осаждается в виде карбоната, который при титровании растворяется. Имеются работы, в которых рекомендуется мало-перспективный метод отделения кальция осаждением в виде оксалата, сульфата, вольфрамата [721], молибдата [790] с после-дуюш им раздельным определением кальция и магния. [c.52]

Солевая ошибка гидрона II незначительна, и можно проводить титрование даже в 10%-ном растворе хлорида натрия, хотя контрастность перехода при этом несколько уменьшается. Предложено использовать гидрон II для комплексонометрического определения кальция в пищевой соли [6 . [c.65]

В литературе описаны и другие электроды, использующиеся при титриметрическом определении кальция при помощи оксалата. Определение кальция проводят потенциометрическим титрованием оксалатом аммония с электродами из серебра, золота и платины [1289] или после осаждения кальция в виде оксалата потенцио-метрически определяют избыток осадителя титрованием e(IV) [1637 . Кальций можно осадить раствором оксалата натрия, избыток которого затем оттитровать раствором нитрата серебра с серебряным индикаторным электродом [46]. Таким образом можно определить кальций в присутствии 3-кратных количеств магния. В присутствии магния титруют в хлоридно-аммиачном буферном растворе с добавлением 10% нитрата аммония. Скачок потенциала в конечной точке титрования в присутствии солей магния несколько снижается. [c.75]

Важным вопросом в определении кальция является возможность колориметрирования без отделения магния, в основном всегда сопутствующего кальцию. При pH 11,3 можно определять кальций при отношении Са Mg = 1 200 [430]. Используют раствор едкого натра, так как в аммиачной среде присутствие даже 1 мкг Mg мешает определению кальция [2 2]. В водном растворе мурексида в отличие от спиртового в значительной степени замедляется комплексообразование магния [430]. [c.86]

При оптимальных условиях определения кальция чувствительную реакцию с хлорфосфоназо П1 дают РЬ, Си, Со, Ni, d, Zn, Sr, Ва. Равные количества железа снижают оптическую плотность раствора [344, 631]. Определению не мешают щелочные металлы, 50-кратный избыток Mo(VI) и W(VI), 10-кратные количества магния и 5-кратный избыток марганца [344, 631, 632, 904]. Для повышения избирательности реакции используют комплексон П1, что дает возможность определять кальций в присутствии многих элементов (табл. 10) [66]. Допустимая концентрация солей (на примере хлорида натрия) равна 0,2 г/5 мл раствора [66, 344]. Введение комплексона 1П не устраняет влияния Sr и Ва. [c.94]

Фосфид бора трудно переводится в раствор. При непосредственном спектральном анализе чувствительность определения кальция равна 10 %. Если образец смешивают с носителем — хлоридом натрия в отношении 2 1, — то получаются хорошие результаты и чувствительность увеличивается до 5,7-10 %. Пробу помеш ают в кратер угольного электрода. Используют дугу переменного тока 18 а, ИСП-22 линия Са 3179,33 A [15]. [c.119]

Чаще всего для определения кальция в окислах РЗЭ применяется фракционная дистилляция с носителем (окисью галлия [427] или реже — хлоридом натрия [258]). Применение носителя увеличивает чувствительность спектрального определения кальция от [c.127]

При спектральном определении кальция в бихромате натрия последний брикетируется с сульфатом аммония, брикет с угольным электродом помещают в дугу [661]. [c.131]

Кратный избыток натрия и лития влияет на определение кальция влияние калия значительно меньше. [c.139]

При аналитических операциях необходимо обеспечить присутствие в пламени свободных атомов определяемого элемента. Здесь следует учитывать два фактора возможность образования простых молекул (МеО, МеОН и некоторых других) и степень ионизации атома определяемого металла. Щелочные и щелочноземельные металлы ионизируются сравнительно легко, поэтому при их определении методом атомной абсорбции возникают затруднения. Однако определение кальция и других щелочноземельных элементов облегчается тем, что постоянной примесью воздуха является натрий, который создает высокую фоновую концентрацию электронов. Последняя снижает степень ионизации кальция [22]. [c.147]

Натрий, калий и литий несколько увеличивают абсорбцию кальция, если присутствуют в значительных количествах [12661. Для того чтобы избежать их влияния, в исследуемый раствор до. бавляют соли стронция или раствор комплексона III [1382[. Рекомендуют также добавлять мешающие элементы в стандартные растворы, по которым строят калибровочный график. Ингибиторный эффект магния при определении кальция такн<е снимается солями стронция и комплексоном III. [c.148]

Применение фильтрофотометров в эмиссионном пламеннофотометрическом анализе, как известно, ограничено посторонним излучением, пропускаемым фильтром наряду с излучением определяемого элемента [93, 105]. Так, при эмиссионном определении натрия с применением иптерференционного фильтра мешают кальций, стронций, калий, рубидий, цезий, а при определении кальция — натрий и калий [144]. В атомноабсорбционном анализе влияние со стороны оптических факторов устранено полностью и, следовательно, фильтрофото-метр может быть применен к анализу объектов любого состава при условии, что источник света излучает только резонансные линии определяемого элемента. [c.42]

Г р и н г а у 3 Л. И., Л е р м а н Г. М., Метод спектрального анализа в применении к определению кальция, натрия, калия и стронция в производстве редких ЭЛ0М0НТОВ, Заводск. лаборатория 7, № 3, 314 (1938). [c.263]

Кальций (6-10 —10" %) определяли фотометрически после осаждения в форме нафтилгидроксамата и растворения его в ЭДТА [595]. Молярный коэффициент погашения 1,25-10 (410 нм) и 1,4-10 (339 нм). При навеске металлического натрия 1—1,5 г определению кальция не мешают (в мкг) А1, Си, Fe, Мп, Sn, V (100) Ва, Mg (300) 5 мг К и по 5 мг-ион F , SO , NO3, СгО , РО ". Фотометрический метод с использованием арсеназо III позволяет определить >3-10 % кальция в Na l [479]. [c.188]

Раствор красителя фильтруют через стеклянный фильтр и охлаждают. Краситель выделяют добавлением концентрированной соляной кислоты до сильнокислой реакции при этом заметен запах сернистого газа. Раствор снова охлаждают и краситель отфильтровывают, промывают два раза порциями по 100 мл раствора, содержащего 150 г хлорида натрия и 50 г концентрированной соляной кислоты на литр. Полученный продукт оставляют на воздухе до полного высушивания. Он вполне пригоден как комплексонометри-ческий индикатор при определении кальция и магния. [c.22]

Определение кальция и магния (комплексометрический метод). Фильтрат после отделения полуторных оксидов в мерной колбе вместимостью 500 мл разбавляют водой до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой 100,0 мл раствора в колбу для титрования, добавляют 2 мл 15 %-ного раствора гидроксида натрия и 0,2 мл 0,4% -ного раствора кальконкарбоновой кислоты. Титруют 0,1 М раствором комплексона П1, при размешивании до перехода от красно-фиолетового окрашивания к чисто голубому. 1 мл 0,1 М раствора комплексона П1 соответствует 4,008 мг Са +. [c.322]

В качестве осадителя часто используют щавелевую кислоту Н2С2О4 [86, 323, 337, 829]. Некоторые исследователи отдают предпочтение оксалатам натрия и калия [355, 494, 844]. Однако удобнее пользоваться оксалатом аммония [5, 72, 291, 330, 977, 1212, 1473], включенным в рациональный ассортимент органических реагентов для осаждения и гравиметрического определения кальция. Для осаждения используют избыток насыщенного раствора оксалата аммония [753, 1211]. [c.26]

По специфичности флуорексон не превосходит другие комплек-сонометрические индикаторы. Барий и стронций дают с ним в щелочной среде такую же флуоресценцию и титруются так же, как и кальций [852]. Большие количества натрия мешают определению кальция [1128]. Не мешают титрованию <. 1 мг Fe, <., Ъ мг А1 и < 6 Ni. Кобальт и медь гасят флуоресценцию. Титрованию мешают Zn, Мп, d, Сг(П1) [66]. Титрованию 0,2—10 мкг Са/5 мл раствора не мешают до 10 мкг Fe(II), AI и Zn, до 2 мкг Си и Со гасят флуоресценцию индикатора 20 мкг Fe (II) [55, 58]. [c.56]

Предложено потенциометрическое титрование кальция комплексоном III проводить с угольным и платиновым электродами [39]. Угольный электрод из спектральночистого материала в дан-пом случае является индикаторным, платиновый — электродом сравнения. Поскольку угольный электрод реагирует на концентрацию ионов водорода в растворе, а раствор комплексона III обычно резко изменяет pH, титруют в среде хлоридно-аммиачного буфера в присутствии раствора едкого натра. Такая среда препятствует осаждению гидроокиси магния, которая снижает чувствительность электрода. Титрование возможно в присутствии хроматов, сульфатов и хлоратов. Мешают определению кальция железо и алюминий. [c.74]

Кальций можно определить алшеромет-рически титрованием раствором ферроциапида калия или аммоиия в 60%-пом этаноле [516]. Ири этом осаждается трудпорастворимая соль состава K2 a[Fe( N)8]. Определять кальций этим методом можно в нейтральных пли уксуснокислых растворах. Метают определению большие количества попов натрия (увеличивают растворимость аналитической формы, замещая в ней иопы калия). Магиий и алюминий осаждаются ферроциапидом не количественно и в их присутствии определять кальций нельзя. Метод пригоден для определения кальция в известняках [1235]. [c.81]

При pH определения кальция мурексид образует также окрашенные соединения с Fe +, Zh, d, Сг(1П), r(VI), Со, Ni, Mn +, Hg +. Определению кальция мешают > 12 мкг Fe +, 1—3 мкг Сн +, Zn, d, Ni, Сг +, Mn + и 25 мкг Hg + [252]. Ирн содержании тяжелых металлов выш е предельной концентрации их связывают в комплекс с диэтилдитиокарбамипатом натрия, а затем экстрагируют [c.85]

Присутствие в растворе значительных количеств неорганических солей мешает определению кальция с кальционом. Например, в присутствии 0,1 г ЫаС1/5 мл раствора розовая окраска продукта взаимодействия кальциона с кальцием полностью подавляется [345]. Для нормальной работы необходимо снизить концентрацию хлорида натрия до 0,005 г. Не мешают определению кальция значительные концентрации органических веществ, образующих с кальцием менее прочные соединения, чем кальцион [48]. Влияние высоких концентраций РО устраняют пропусканием раствора через колонку с амберлитом [1320]. Р", 804 оп- [c.91]

Для прямого фотометрического определения кальция применяются также о-крезолфталексон [493, 737, 759, 971, 1094, 1351, 1440, 1514] кислотный хром синий К [162, 167] антра-пурпурин [769, 770] ядерный прочно-красный [674, 755, 1108], калмагит [1047] метилтимоловый синий [558, 957] стиль-базо [269, 270] алюминон [407, 817] родизонат натрия [936] [c.95]

N-Oк инaфтaлимидный метод нрименен для определения кальция в сыворотке [1469]. Описаны также методы фотометрического определения кальция с пикролоновой кислотой [493, 887, 1064, 1112, 1293] и нафтилгидроксаматом натрия [493, 638, 684, 685, 1064, 1573]. [c.101]

Описаны нефелометрические и турбидиметрические методы определения кальция со стеариновой кислотой [1332], сульфорицинатом или сульфоорцинолеатом натрия 1139]. Последний реагент позволяет определять кальций в присутствии магния (на фоне ионов аммония магний не осаждается сульфоорцинолеатом). [c.102]

При содержании 0,001% натрий не влияет на точность определения кальция. При содержании 0,001—0,002% N3 интенсивность линий кальция возрастает и остается постоянной до 0,4% N3, затем интенсивность линий кальция падает, поэтому рекомендуют работать при содержании натрия в пробе) 0,001%. Аналогично ведет себя калий [71, 417] 3% лития, введенного в плазму дуги, снимает взаимное влияние элементов при спектрографировании кальция. Щелочноземельные металлы, в частности барий, не влияют па определение кальция [216]. Алюминий увеличивает относительные интенсивности спектральных линий, в том числе и кальция [699]. [c.113]

Разработан метод определения кальция в высокочистом и о -диде натрия [437]. Анализ производится из раствора образца, содержащего 0,1 мг Сг (КаСгаО,) и 0,12 мг Sr [Sr(N03y. Определение ведут в активированной дуге переменного тока (4,5 а, 200 в) на спектрографе Q-24. В кратер угольного электрода помещают 4 капли исследуемого раствора. При содержании 1-10 % Са сравнивают линии Са 4226,73 —Си 4254,35 А, при содержании 5-10 % Са используют линии Са 3933,67 —Sr 4077,71 А. [c.123]

Влияние катиоиов. Щелочные металлы в пламени возбуждаются гораздо легче, чем щелочноземельные, поэтому, несмотря на то что кальций в большинстве случаев фотометрируется в пламени по узкой спектральной линии (4270 А), они завышают содержание определяемого компонента [933]. 13а излучение кальция накладывается в некоторой степени линия натрия и сплошное излучение калия [499]. При определении кальция влияние натрия более значительно, чем влияние калия. Некоторые объекты, содержащие сравнительно небольшое количество щелочных металлов по сравнению с кальцием, могут анализироваться непосредственно без введения соответствующих поправок на излучение примесей. Отмечается сильное влияние натрия при анализе объектов с высоким содержанием щелочных металлов хромитовая шихта [70], руды [225[, биологические объекты, морская вода [791], питьевая вода [1318] и др. Калий сильно мешает при анализе растений. [c.139]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

При определении кальция допустилсо присутствие не более 3% посторонних солей. В присутствии больших количеств солей натрия (рассолы при электролизе соды) используют растворы 0,27V H2SO4. [c.152]