Азот Получение азота из воздуха

Для получения азота воздух компрессором или из газометра 1 медленно пропускают через трубку 2, наполненную медными стружками. Трубка 2 помещена в печь 3, нагретую до 1073—1123 К. При этой температуре медь окисляется, связывая кислород воздуха, а остающийся азот собирается в газометре 4. При этом краны 7, 8 закрыты, а краны 5, 6 открыты. Обычно собирают в газометре 1,5—2 л азота, закрывают краны 5, б и отключают систему получения азота от газометра 4. [c.34]

Какие из перечисленных ниже веществ являются смесями и какие — химически чистыми веществами а) бензин б) азот, полученный пропусканием воздуха через нагретый порошок меди [c.5]

Пример 5. Масс-спектр азота, полученного из воздуха, характеризуется наличием в нем пиков изотопных форм азота и равных соответственно 680 и 5 мм. [c.201]

После смешивания 50 мл смеси моноксида азота и азота с 25 мл воздуха объем газов составлял 70 мл. К полученной смеси прибавили еще 145 мл воздуха, после чего объем смеси составлял 200 мл. Определить процентный состав смеси моноксида азота и азота, а также смесей газов после первого и второго смешивания их с воздухом. [c.12]

Получение окислов азота из азота воздуха [c.144]

Для получения окислов азота из азота воздуха собрать прибор по рис. 86. [c.144]

К электрохимическому методу получения вольфрама низших степеней окисления в последнее время проявляется особый интерес. Это обусловлено прежде всего тем, что вольфрам может быть использован в качестве катализатора фиксации азота. Проблема же фиксации азота имеет большое научное и практическое значение. Исследование этого вопроса может быть полезным и из других соображений. Реакции образования вольфрама промежуточной валентности сопутствуют процессам электровыделения вольфрама в виде сплавов. В электролитах растворен азот воздуха. Следовательно, наличие в сплавах азота как примеси может быть объяснено с общих позиций фиксации азота. [c.18]

В 1894 году возник горячий научный спор между двумя английскими учеными — лордом Релеем и Вильямом Рамзаем. Релею пришло в голову, что азот, полученный из воздуха после удаления [c.43]

Ниже приведены экспериментальные данные о равновесных концентрациях окиси азота, полученной из воздуха, не обогащенного кислородом [c.19]

До конца XIX века полагали, что воздух состоит только из кислорода и азота. Но в 1894 г, английский физик Дж. Рэлей установил, что плотность азота, полученного из воздуха (1,2572 г/л), несколько больше, чем плотность азота, полученного из его соединений (1,2505 г/л). Профессор химии У. Рамзай предположил, что разница в плотности вызвана присутствием в атмосферном азоте примеси какого-то более тяжелого газа. Связывая азот с раскаленным магнием (Рамзай) или вызывая действием электрического разряда его соединение с кислородом (Рэлей), оба ученых выделили из атмосферного азота небольшие количества химически инертного газа. Так был открыт неизвестный до того времени элемент, названный аргоном. Вслед за аргоном были выделены гелий, неон, криптон и ксенон, содержащиеся в воздухе в ничтожных количествах. Последний элемент подгруппы — радон — был открыт при изучении радиоактивных превращений. [c.660]

Для этого Релей должен был прежде всего позаботиться о получении совершенно чистого азота и для большей уверенности стал получать азот двумя способами во-первых, освобождая от кислорода с помощью раскаленной меди сухой, очищенный от углекислого газа воздух и, во-вторых, разлагая нагреванием соли, содержащие азот. И вот оказалось, что литр азота, полученного из воздуха, весит 1,2521 грамма, а литр азота, выделенного из его химических соединений,— 1,2505 грамма. [c.39]

В нижней колонне 13 воздух разделяется на азот и кубовую жидкость, содержащую 60—62% N3. Часть полученного азота сжижается в основном конденсаторе 8, остальной азот переходит в выносной конденсатор 10 и сжижается там. Большая часть жидкого азота из основного конденсатора 8 стекает на тарелки нижней колонны 13, меньшее количество азота из конденсатора 8 вместе с жидким азотом из конденсатора 10 через дроссельный вентиль поступает в качестве флегмы на орошение верхней колонны 9. Кубовая жидкость по выходе из колонны 13 очищается от ацетилена в адсорбере 12 и затем дросселируется на 11-ю тарелку верхней колонны. [c.125]

Оксидат первой стадии окисления из сборника 10 непрерывно подают в нижнюю часть реактора 11, перед которым его смешивают в трубе с реакционной массой, циркулируемой при помощи насоса 13. Свежую азотную кислоту с растворенным в ней катализатором тоже вводят в циркулирующую массу перед реактором. Выделяющееся тепло снимают водой, движущейся в межтрубном пространстве реактора 11. По выходе из него главная часть жидкости попадает в газоотделитель 12, где она отделяется от окислов азота и насосом 13 возвращается в реактор 11. Небольшая часть реакционной массы выводится из первого реактора и поступает во второй, предварительно подогреваясь в подогревателе 14 до 90—100 °С. По выходе из реактора жидкость отделяется в циклоне/5 от окислов азота захваченные ими капли жидкости и туман оседают в аппарате 12 и возвращаются на реакцию. Горячая реакционная масса из второго реактора отдувается от окислов азота воздухом в насадочной колонне 17. Эти газы вместе с окислами азота из аппаратов 12 поступают на регенерацию азотной кислоты в насадочный скруббер 18, орошаемый 50%-ной азотной кислотой. Окислы азота окисляются кислородом воздуха и гидролизуются в азотную кислоту, концентрация которой повышается до 60%. Остаток газов, еще содержащих окислы азота, поступает на дополнительную регенерацию с получением разбавленной азотной кислоты. Таким образом осуществляется почти полная утилизация окислов азота и значительно снижается расход азотной кислоты. [c.463]

Открытием Рэлея заинтересовался английский профессор химии Рамзай. Он высказал предположение, что азот, полученный из воздуха, содержит примеси какого-то более тяжелого газа. [c.79]

Агрегат БР-14 предназначен для получения из воздуха одного продукта — технического кислорода концентрацией 99,5% Ог. Технологическая схема агрегата (рис. 1-13) построена на холодильном цикле низкого давления с турбодетандером. Разделительный аппарат работает по схеме двукратной ректификации. Весь перерабатываемый воздух очищается от влаги и двуокиси углерода в регенераторах. Воздух, сжатый в турбокомпрессоре, охлаждается в воздушном скруббере 1 системы азотно-водяного охлаждения водой, предварительно охлаждаемой в азотном скруббере 2 отбросным азотом. Воздух через влагоотделитель 3 поступает в две пары параллельно включенных регенераторов, в которых он охлаждается на каменной насадке до состояния сухого насыщенного пара и очищается от влаги и двуокиси углерода. В качестве обратного потока по насадке регенераторов проходит отбросной азот. [c.34]

Предназначена для получения из воздуха технического кислорода высшего сорта по ГОСТ 5583—58. Технологическая схема построена с использованием цикла высокого давления с дросселированием воздух разделяется на кислород технический и азот отбросный в аппарате двукратной ректификации. Атмосферный воздух, очищенный в фильтре 10 от механических частиц, сжимается в четырехступенчатом компрессоре [c.193]

В 1908 г. руководитель института физической химии и электрохимии в технической высшей школе в Карлсруэ доктор Габер пригласил в качестве сотрудника Карла Боша, который потом возглавил отделение по получению азота на анилиновой и содовой фабрике Бадена. Вместе с доктором Митташем и инженерогух Лаппе они с 1909 по 1912 г. провели в специально оборудованной лаборатории более 10 000 опытов с целью соединить азот воздуха с водородом в присутствии катализатора. В результате этой реакции образуется аммиак — исходный продукт для многих видов взрывчатых веществ и искусственных удобрений. Так был разработан способ Габера — Боша. [c.25]

Профессор Рамзай заинтересовался этой проблемой. Он пропустил азот, полученный из воздуха, по методу Рэлея, над раскаленным магнием. После неоднократного прохождения газа над магнием объем его уменьшился до 1/80 первоначального. Остаток газа не взаимодействовал с магнием и был в 19,075 раз тяжелее водорода. Рамзай провел не один десяток экспериментов с новым газом . Он нагревал его с металлами и неметал- [c.370]

Открытие элементов нулевой группы. Тщательные и весьма точные опыты, предпринятые Рэлеем и Рамзаем, столкнувшимися с проблемой различия в плотностях азота, полученного из. воздуха после удаления кислорода, и азота, полученного разложением азотсодержащих соединений (в первом случае плотность оказалась выше на 0,1%), привели к открытию 5 редких газов, что знаменовало собой выдающийся успех классической экспериментальной химии. К моменту открытия аргона, 8Аг (1894 г.) и гелия 2Не (1895 г.) не было точно известно, какое место они должны занять в периодической системе. Однако Рамзай решил, что оба эти элемента принадлежат к одному семейству, и для Не определил место в таблице Менделеева между Н и зЫ, а для Аг (который в то время обозначали символом А) —между 1 С1 и эК. В 1896 г. были предсказаны свойства трех еще не обнаруженных газов, относящихся к тому же семейству, и в течение мая — июля 1898 г. были открыты криптон збКг, неон юЫе и ксенон 54Хе, принадлежность которых к так называемой нулевой группе была доказана исследованием их свойств. Действительно, было бы неестественным такое расположение элементов в периодической таблице, когда непосредственно за галогенами следовали бы щелочные металлы, диаметрально отличающиеся от них по свойствам включение между ними нулевой группы оказалось посновапным и придало периодической системе законченный [c.29]

Все главные способы фиксации атмосферного азота требуют-для практического проведения реакций образования соответствующих азотных соединений, расхода электрической энергии в той или друтой мере. Только синтез аммиака не нуждается в непременном применении этого вида энергии. Наибольшего расхода энергии требует окисление азота воздуха посредством электрической дуги, меньше энергии нужно для соответствующего веса цианамида и еще меньше для аммиака. Электрическая энергия необходима также в производстве нитрида аллюминия и цианидов, хотя последние могут быт получены и без помощи электрической печи. Как общее правило, дешевая электрическая энергия является необходимым условием выгодного производства азотных соединений, но она особенно необходима в дуговом способе получения азотной кислоты. [c.146]

Было установлено, что азот, полученный из воздуха, имеет плотность 1,2572 г/л при 0° и 1 атм, тогда как азот, приготовлеппы химическими методами, имеет плотность [c.96]

В синтез-газе, полученном газификацией твердого топлива, всегда содержатся благородные газы, прежде всего аргоп (около /78 от количества азота). Аргоп отсутствует только в азоте, полученном сжижением воздуха, так как легко отделяется вследствие более высокой температуры кипения. Следовательно, только синтез-газ, полученный смешением электролитического водорода и азота, не содержит ни метана, ни аргона. [c.125]

Долгое время считали, что азот и кислород являются единственными составными частями воздуха. Однако в 1892 г. ученые столкнулись с непонятным в то время явлением вес 1 л азота, полученного из воздуха, отличается от веса 1 л азота, полученного разложением азотистых веществ в первом случае вес составил 1,2565 г, а во втором—1,2507 г. Это обстоятельство заставляло признать, что азот, получаемый из воздуха, не является химически чистым веществом и что к нему примешан какой-то другой газ (один или несколько), удельно бопее тяжелый, чем азот. Специальные исследования привели к открхлтию наличия в воздухе целой группы газов, очень схожих между собой. Все они оказались химически неактивными, поэтому их назвали ин ер тными. В группу инертных газов входят гелий, аргон и др. (эти газы более подробно рассмотрены в 4). [c.62]

Получение азота. Азот можно выделить из воздуха путем связывания кислорода легко окисляющимися веществами. В технике с этой целью пропускают воздух над раскаленными медными стружками, которые, окисляясь, поглощают кислород. Азот получается также при переработке жидкого воздуха. Полученный этими способами азот не чист он содержит примеси инертных и других газов. Чистый азот можно получить разлон ением некоторых азотистых солей, например нитрита аммония NH4N02, по уравнению [c.227]

Г—разделение воздуха (получение азота) Л —получение водорода электролизом ГЛ—очистка коксового газа /У—разделение коксового газа У—получение полуво дяного газа VI —конверсия УЛ —очистка газа У/Л —синтез аммиака /X —раз деление аммиака и азото-водородной смеси X —разделение жидкого и газообразного аммиака XI—поглощение аммиака водой. [c.197]

Получение из воздуха при помощи окиси бария кислорода, указанное Буссевго, производится в фарфоровой трубке, которую помещают в печь, нагреваемую углем. В эту трубку кладут окись бария (ее можно получить, прокаливая азотнобаритовую соль, предварительно высушенную) и чрез нее (мехом или газометром) поопускают воздух. Воздух при этом предварительно пропускается чрез раствор едкого кали, чтобы отнять от него весь углекислый газ, в нем находящийся, и очень тщательно высушивается (ибо гидрат ВаН О перекиси не дает). При темнокрасном калении (500° — 600°) окись бария поглощает кислород воздуха, а потому из трубки выделяется преимущественно азот. Когда поглощение окончится, тогда чрез трубку будет проходить неизмененный воздух, что можно узнать по тому, что в нем может гореть зажженное тело. При этом окись бария превращается в перекись, а именно, 11 ч. окиси бария поглощают около 1 ч. кислорода (по весу). Когда поглощение кончится, тогда один конец трубки запирают, а в другой вставляют пробку с газоотводною трубкою и жар в печи усиливают так, чтобы получить яркокрасное каление (800°. При втой степени жара перекись бария отдает весь тот кислород, который приобретает при темнокрасном калении, т.-е. из 12 вес. ч. перекиси выделяется около 1 ч. кислорода. По выделении кислорода остается та первоначальная окись бария, которая была взята, так что можно вновь пропускать чрез нее воздух и таким образом большое число раз повторять получение кислорода из воздуха с помощью одного и того же количества ВаО. Удалось сотни раз из одной массы добывать этим путем кислород, если соблюсти все необходимые предосторожности относительно повышения температуры массы и освобождения воздуха от влаги и углекислоты. Без этого масса окиси скоро портится. [c.439]

Дальнейшие исследования показали, что азот, целиком получаемый из воздуха описанным методом, имеет плотность на 0,5% больше плотности азота, получаемого из аммиака или каким-либо иным химическим способом. Было установлено, что азот, полученный из воздуха, имеет плотность 1,2572 г л" при О °С и 1 атм, тогда как азот, приготовленный химическими методами, имеет плотность 1,2505 г-л . Релей и Рамзай повторили затем эксперимент Кавендиша и при помощи спектроскопического анализа показали, что остаточный газ был в действительности не азотом, а новым элементом. После этого они начали искать другие аргоноиды и открыли их. [c.227]

Получение водорода методом электролиза воды. Технологическая схема производства азотоводородной смеси для синтеза аммиака на основе электролитического водорода и азота, полученного разделением воздуха, является наиболее простой, поскольку получающиеся по этой схеме водород и азот не требуют дополнительной очистки. [c.14]

Установка высокого давления типа КЖ-1 (Кж-1,6) для получения жидкого кислорода и жидкого азота имеет большую производительность. Атмосферный воздух через фильтр / (рис. 89, см. Приложение) засасывается поршневым компрессором и сжимается последовательно в пяти ступенях. После II ступени воздух последовательно проходит через насадку скрубберов б, орошаемую раствором ш,елочи, для очистки от двуокиси углерода, после чего через отделитель щелочи направляется в III ступень компрессора (раствор щелочи приготовляется в баке 3). Из V ступени воздух под избыточным давлением 160—170 кгас.м- направляется в змеевик дополнительного холодильника 16, где охлаждается холодной водой, предварительно прошедшей азотно-водя-ной испарительный охладитель 14. Затем через масло-влагоотде-литель 15 воздух поступает в ожижитель 18, где охлаждается до температуры плюс 4—6 X потоком отходящего азота. Из ожижителя, пройдя влагоотделители 17 и 9, воздух поступает в адсорберы 7 и блока осушки, где активным глиноземом из воздуха удаляется влага. Осушенный воздух, пройдя через фильтры 10, делится на две части. Одна часть (50—55%) направляется в поршневые детандеры 12, где расширяется до избыточного давления 4,5—5 кгс1см-, охлаждается при этом до минус 130—135 "С и через фильтры 19 и 20 из шинельного сукна, удерживающие частицы твердого масла, поступает в куб нижней колонны 23. Остальная часть сжатого воздуха поступает в основной теплообменник 22, охлаждается потоком отходящего азота до —160 С и дросселируется в середину нижней колонны, где подвергается ректификации. Кубовая жидкость через силикагелевые адсорберы ацетилена 21 поступает в переохладитель 24 и затем подается на соответствующую тарелку верхней колонны 25. На верхнюю тарелку верхней колонны через переохладитель 24 и азотный расширительный вентиль подается азотная флегма из карманов основного конденсатора 26. Жидкий кислород концентрации 99,5% сливается из основного конденсатора в цистерну через переохладитель 27, мерник 28 и фильтр 32. [c.251]

Технологическая схема установки дана на рис. 4.12. Атмосферный воздух засасывается через фильтр /9 в I ступень компрессора 18 и сжимается последовательно в пяти ступенях, проходя по-<У10 каждой из них холодильники и масло-влагоотделители. Сжатый до давления 200 кгс/см (при пуске или получении жидкого кислорода и азота) или 100—ПО кгс/см (при получении газообразного кислорода или азота) воздух направляется в ожижитель 13, установленный в блоке разделения, где охлаждается отходящим -отбросным азотом до плюс 5 — плюс 10 °С. При этом содержащиеся в воздухе водяные пары конденсируются и собираются во влагоотделителе, установленном перед блоком очистки, а затем удаляются продувкой. Далее воздух поступает в один из адсорберов 21 блока очистки и осушки, где двуокись углерода, влага и ацетилен поглощаются цеолитом. Очищенный от этих примесей воздух затем вновь направляется в блок разделения. При получении жидких кислорода или азота поток воздуха разделяется на два один из них-(до 56%) направляется в поршневой детан- [c.168]

Аргон был открыт в 1892 г. английским физиком Рэлеем, который, определяя плотность газов, обратил внимание на расхождение в весе азота, полученного из воздуха, и химического азота, полученного прокаливанием азотнокислого аммония. Атмосферный азот, как выяснилось позднее, содержал в виде примеси инертные газы. В 1894 г. Рэлей вместе с химиком Рамзаем выделил из воздуха газ (фактически это была смесь аргона, криптона и ксенона), отличительной чертой которого было полное отсутствие химической активности. Этому веществу было дано название аргон (от греческого слова — недеятель- [c.6]

Возьмем, например, историю открытия аргона, т. е. качественно определенного химического элемента. Аргон был открыт при сравнении атомного веса, азота, полученного из воздуха, с атомным весом азота, полученного из азотистых соединений. В результате оказалось, что воздух после удаления водяного пара, углекислоты и кислорода представляет собой все же ие чистый азот, а смесь газов. Вскоре благородный газ аргон был получен из этой смеси после удаления из нее азота. Количественное различие в определении атомного веса одного и того же элемента разными способами дало ключ для обиаружения нового качества, нового химического элемента. [c.29]

В качестве исходных материалов использовали карбид бора реактивной чистоты, окислы титана и циркония марки х. ч. Тщательно прокаленные при температуре 800° С и протертые через сито 0,043 мм окислы металлов в количествах от 2 до 35 вес.% смешивали с карбидом бора и нагревали в вакууме при температурах получения боридов титана и циркония — 1550 и 1650° С соответственно. Из полученного готового продукта, представляющего собой смесь В4С + + TiBa (ZrBa), прессовали образцы методом горячего прессования при температурах 1920—1950° С в течение 5—8 мин. Для защиты прессуемой смеси от взаимодействия с кислородом и азотом воздуха процесс проводили в среде аргона. Для снятия внутренних напряжений образцы отжимали в вакууме 10 мм рт. ст. при температуре 1750° С. Образцы подвергались рентгенофазовому, химическому и металлографическому анализам. [c.122]

Проведенные П. Хартеком и С- Дондесом опыты прямого облучения в урановом адерном реакторе смеси воздуха и кислорода показали возможность получения окислов азота концентрацией 11—15%. Наиболее благоприятными условиями оказались температура около 200°, давление выше 10 ата, содержание азота в смеси с кислородом порядка 80% (т. е. обычный состав воздуха). При плотности потока тепловых нейтронов 3,8-lOi см -сек и продолжительности облучения 14 400 мин. получалось 11,2—9% NO2, выход составлял 4—5 молей двусяшси азота на 100 электрон-вольт. Использование энергии деления составляло при этом около 10%. В реакторе при соприкосновении воздуха с мелкодисперсным U235 молекулы азота и кислорода ионизируются и разлагаются осколками деления, что дополняет действие бета- и гамма-излучения. При делении I моля освобождается энергия порядка 170 Мэе, прп этом образуется около 5-10 молей двуокиси азота, что эквивалентно 230 т концентрированной азотной кислоты или приблизительно 390 т 58%-ной азотной кислоты- Одновременно в реакторе получается тепло, используемое обычным способом для получения пара, и довольно большое количество закиси азота. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология