Влияние посторонних примесей

Метод добавок представляет собой разновидность метода сравнения. Определение концентрации раствора этим методом основано на сравнении оптической плотности исследуемого раствора и того же раствора с добавкой известного количества определяемого вещества. Метод добавок, обычно применяют для упрощения работы, для устранения мешающего влияния посторонних примесей, в ряде случаев для оценки правильности методики фотометрического определения. Этот метод позволяет создать одинаковые условия для фотометрирования исследуемого и стандартного (с добавкой) окрашенных растворов, поэтому его целесообразно применять для определения малых количеств различных элементов в присутствии больших количеств посторонних веществ при анализах солевых растворов. Метод добавок требует обязательного соблюдения основного закона светопоглощения. [c.193]

Влияние посторонних примесей на процесс гетерогенного зародышеобразования весьма различно. [c.222]

Для измерения кислотности растворов все более и более широко применяется стеклянный электрод. Это объясняется тем, что по сравнению с другими электродами он наиболее прост в обраш,ении й в меньшей степени подвержен влиянию посторонних примесей в растворах. [c.421]

На относительную шкалу кислотности также оказывают заметное влияние посторонние примеси, содержащиеся в исходном растворителе (в том числе и вода), которые в зависимости от их кислотно-основных свойств, положения и протяженности собственных шкал кислотности, отличающихся от щкалы кислотности растворителя среды, люгут оказывать очень сильное влияние, искажающее результаты исследования. Причем для резкого изменения шкалы кислотности исходного растворителя иногда достаточно даже следов посторонних примесей. [c.414]

Совместный разряд ионов и влияние посторонних примесей на электроосаждение металлов [c.374]

Такие вещества, стабилизирующие постоянство состава химического реагента или смесей химических соединений, разлагающихся с течением времени или под влиянием посторонних примесей, называют стабилизаторами. Лучшими стабилизаторами перекиси водорода являются станнат натрия, антифебрин, фосфорная кислота и ее соли, оксин и др. [c.631]

Для устранения мешающего влияния посторонних примесей в капельном методе применяют маскирующие свойства, осаждение мешающих ионов и удаление осадка фильтрованием и др. [c.254]

Пламенно-фотометрические определения сопровождаются иногда помехами, связанными с наложением спектра сопутствующего элемента на излучение определяемого металла или же влиянием посторонних примесей на интенсивность излучения. Однако эти помехи устраняют путем подбора наиболее подходящих стандартных растворов, а также добавлением специальных реактивов. [c.373]

Делались попытки заменить бензидин другими ароматическими аминами. Исследуя реакцию последних с серной кислотой и растворимыми сульфатами, Белчер с сотрудниками [118] показал, что влияние посторонних примесей меньше сказывается на результатах определения серы, если бензидин заменить 4,4 -диа- [c.21]

Хорошо заметная голубая зона, шириной не менее 1 см показывает, что на пластинку было нанесено около 2 мг или более нефтепродуктов. Зона перестает быть заметной при нанесении на пластинку менее 0,5—1 мг нефтепродуктов. При нанесении на пластинку более 5 мг нефтепродуктов или большого количества других извлекаемых хлороформом веществ может наблюдаться неполное отделение ароматических углеводородов. Для устранения мешающего влияния посторонних примесей применяют повторное хроматографическое разделение тем же растворителем или наносят на другую пластинку меньшее количество анализируемой смеси и проводят все операции вновь. [c.304]

В первых исследованиях (1902—1905 гг.), посвященных изучению влияния посторонних примесей на процесс электролиза с ртутным катодом, установлено сильное действие небольших количеств ионов хрома на разложение амальгамы было найдено, что ионы кальция, магния и железа, каждый в отдельности, даже при высокой концентрации почти не влияют на выход по току. Однако присутствие кальция или магния усиливает вредное влияние других примесей, например никеля и кобальта. Совместное же присутствие магния и железа снижает выход по току до 80%, а при совместном присутствии заметных количеств кальция и магния наблюдается повышенное содержание водорода в хлоргазе. [c.228]

Описание методов анализа сделано рядом авторов, и поэтому, естественно, есть некоторые различия в плане, подробностях описания и др. Однако авторы всех статей стремились придерживаться следующей единой схемы изложения область применения метода (концентрация, относительный состав и т. д.), принцип метода, влияние посторонних примесей, оптимальные условия применения, чувствительность и погрешность метода (абсолютная и относительная ошибки). В конце описания каждого метода приведены необходимые реактивы (приготовление, сроки хранения и т. п.), посуда (если нужно, предварительная обработка и очистка ее, что особенно важно при химико-спектральном анализе) и т. д. Описание более сложного оборудования (например, установка для электрометрического определения натрия и т. п.) данов самом тексте прописи метода. [c.4]

Общие условия проведения анализа (необходимая кислотность, оптимальные концентрации реагентов, выбор восстановителя и экстрагента, прочность комплексного соединения в различных средах, влияние посторонних примесей, порядок прибавления реактивов) даны в литературе [2, 7, 12—18, 41, 127, 128]. [c.161]

Влияние посторонних примесей на точность определения [c.213]

Влияние посторонних примесей [c.87]

Для применения в анализе кристаллофосфоров необходимо правильно подобрать их основу, установить оптимальные и воспроизводимые условия приготовления, выбрать источник возбуждения флуоресценции и способ определения ее интенсивности, а также исследовать влияние посторонних примесей на люминесценцию фосфора. [c.136]

Изучение мешающего влияния посторонних примесей показало, что при pH 3,9—4,1 мешают определению десятикратный избыток меди и стократный избыток лимонной кислоты. Ионы ванадиевой кислоты также мешают определению галлия, однако если добавить 1—2 мл 1 %-ного раствора солянокислого гидроксиламина, то их мешающее влияние устраняется. В присутствии солянокислого гидроксиламина устраняется также влияние ионов железа. [c.292]

Как видно из этого сопоставления, чувствительность разных экземпляров кварца весьма различна, что указывает на преобладающее влияние посторонних примесей. Помимо этой причины, различие чувствительности отдельных экземпляров может быть, отчасти обусловлено и другим обстоятельством, упомянутым уже в первом разделе если кварц после сильной ионизации возвращается к первоначальной электропроводности, то состояние его> все же не восстанавливается вполне он оказывается менее чувствительным к новой ионизации. Возможно, что исследованные экземпляры кварца в доисторический период испытали разную> ионизацию и находятся поэтому в различной стадии нечувствительности. Пока состав и количество примесей неизвестны, трудно) дать конкретное объяснение этому явлению. Возможно, однако, что ионы, образовавшиеся при диссоциации примесей, соединяются не в прежние молекулы, а в какие-либо более устойчивые соединения, менее поэтому диссоциируемые. [c.121]

Этот атомизатор имеет некоторые преимущества он позволяет определять более высокие концентрации и в ряде случаев уменьшается влияние посторонних примесей на аналитический сигнал. Однако даже при использовании более эффективных [c.74]

В работе [ПО] изучено влияние посторонних примесей на яркость флуоресценции. Исследовано влияние неорганических кислот и 18 металлов, которые могут сопутствовать золоту. Исследуемые растворы содержали 5-10- % Аи и стократные избытки примесей. Найдено, что тушение флуоресценции в воздушно-водородном пламени, обусловлено А1, В1, КЬ, У и Хп, оно полностью отсутствует в более горячих пламенах. С другой стороны, палладий, сильно ослабляющий флуоресценцию в воздушно-ацетиленовом пламени, практически не оказывает влияния на яркость в воздушно-водородном пламени и в пламени Аг — Нг — Ог. Подавление флуоресценции катионами может быть устранено добавлением лантана до концентрации в анализируемом растворе -0,1%. [c.83]

При снятии полярограмм стандартных растворов и анализируемого раствора необходимо соблюдать следующие условия все полярограммы должны быть сняты с одним и тем же капилляром, при одной и той же чувствительности прибора и при постоянной высоте ртутного столба. Однако следует иметь в виду, что и при соблюдении этих условий метод градуировочного графика гуюжет давать не совсем правильные результаты при анализе проб сложного состава, так как в этом случае при построении градуировочного графика мы не можем учесть влияния посторонних примесей на высоту волны определяемого компо-неггга. Для анализа сложных по составу объектов (сплавы, стали, почвы и др.) целесообразнее воспользоваться методом добавок. [c.171]

На взаимную растворимость жидкостей при постоянной температуре оказывают влияние посторонние примеси. Если, например, к гомогенной жидкой системе фенол —вода (при Г==339°С) прибавить хлористый калий, то прои.чойдет расслоение системы. Это явление объясняется тем, что КС1 растворим только в воде, поэтому он как бы вытесняет из водного слоя фенол и растворимост1> его в воде уменьшается. Но эту систему можно вернуть и гомогенное состояние повышением температуры. При концентрации КС1 3% критическая температура системы феиол — вода возрастает на 30°. Подобное расслоение гомогенной системы этиловый спирт — вода наблюдается при добавлении карбоната калия. Верхний слой будет состоять почти целиком из этилового спирта, а нижний из водного раствора К2СО3. [c.18]

Иногда амперометрическое титрование возможно и в том случае, если ни определяемое вещество, ни титрант не являются электроактивными. Титрование возможно, если электроактивен образующийся продукт (рис. 93, в). В качестве индикаторного электрода для проведения амперометрического титрования используют вращающийся платиновый или графитовый электрод. Большое число органических реагентов, окисляющихся при потенциалах поляризации этих электродов и пригодных в качестве титрантов, позволяет найти условия для селективного определения многих элементов. Селективность определения можно повысить, подобрав соответствующие условия для протекания химической реакции в процессе титрования. Это можно сделать, регулируя pH и вводя маскирующие агенты для устранения влияния посторонних примесей. В выбранньк условиях /, необходимо подобрать [c.187]

Если же исследуемые растворы не показывают строгого подчинения основному закону колориметрии, а также в случае значительного влияния посторонних примесей, определение проводят с построением градуировочного графика. Градуировочный график строят по стандартным растворам, охватывающим область возможных изменений концентраций исследуемых растворов. Построение калибровочного графика и измерения испытуемых растворов выполняют с одним и тем же светофильтром. Калибровочный график строят в координатах концентрация вещества (ось абсцисс) — оптическая плотность (ось ординат). Концентрацию можно выражать в различных единицах в мкг1мл] мг в 50 мл в 100 мл и т. п. При анализе технических объектов можно выражать концентрацию в процентах весового содержания вещества в образце в этом случае для анализа берется всегда одна и та же навеска вещества. В качестве примера на рис. 24 приведен градуировочный график для определения нитритов при помощи сульфанило-вой кислоты. [c.39]

Поскольку константа скорости и адсорбционный коэффициент исходного вещества известны, адсорбционный коэффициент продукта определяют либо на основании опытов, в которых этот продукт вводят с самого же начала [Унач = / (Ср)], либо на основании лишь одного опыта, по ходу которого он постепенно образуется [V = /(Ср/Сн)]. Можно даже уточнить влияние посторонних примесей путем добавления их к исходному веществу с начального момента. [c.151]

Магний еще в большей степени, чем алюминий, склонен к сильному повышению скорости коррозии под влиянием посторонних примесей в структуре сплава, а также контакта с другими металлами. Это объясняется, с одной стороны, сильно отрицательным электрохимическим равновесным и стационарным потенциалом магния, более отрицательным, чем у других конструкционных металлических сплавов. С другой стороны, магний и его сплавы так же, как и алюминий, имеют отрицательный дифференциальный эффект, т. е. увеличивают скорость саморастворения под влиянием анодной поляризации в растворах хлоридов. Поэтому даже незначительные загрязнения чистого магния металлами, имеющими низкое перенапряжение водорода, такими, как Fe, Ni, Со, u, сильно понижают его коррозионную стойкость. Установлено, например, что скорость коррозии технического магния (чистоты 99,9%) в 0,5 и. растворе Na l в сотни раз больше, чем магния высокой чистоты (99,99 %). В связи с этим даже для технического магния (марки Мг—96) чистоты 99,96 % установлены предельные концентрации примесей, % 0,002 Си 0,004 Fe [c.272]

В случае применения двух поляризуемых электродов на них накладывают небольшое напряжение. Величину напряжения устанавливают на основании вольт-амперных кривых, полученных для обоих электродных процессов, исходя из участка таких кривых, совпадающего с осью абсцисс и характеризующего степень необратимости данного процесса. Величина напряжения должна быть больше этого участка и меньше потенциала разложения фона. Чтобы избежать возможиого влияния посторонних примесей, следует выбирать минимально допустимую величину напряжения. [c.202]

Необходимо подчеркнуть одну особенность влияния посторонних примесей на определение натрия и калия методом пламенной фотометрии наиболее сильно интенсивность излучения этих эле-- ментов изменяется при добавлении первых небольших количеств посторонних элементов. С дальнейшим повышением концентрации последних изменение интенсивности излучения определяемых элементов становится меньше и меньше. И начиная с некоторых величин концентрация посторонних элементов практически перестает влиять на результаты определений. Это явление широко используется в пламенной фотометрии исследуемые пробы и - тандарты забуферивают , т. е. прибавляют к ним значительные количества соединений посторонних элементов. [c.136]

Алюминий AI 26,98 6,0 эВ ЛЮ 5,0 эВ (рис. IV. 1). Наиболее яркая линия флуоресценции АИ 396,15 нм. Лучше всего флуоресценция алюминия возбуждается в разделенном аргоном пламени N2O—С2Н2. Самый низкий предел обнаружения при возбуждении лампой с полым катодом 10 % при лазерном возбуждении —6-10- % [34]. Изучено влияние посторонних примесей найдено, что в разделенном аргоном пламени N2O—С2Н2 при концентрации А1 в растворе 2-10 % стократный избыток всех исследованных элементов, а также ионов СГ, NOj и РО практического влияния на яркость флуоресценции алюминия не оказывают [92]. [c.79]

Влияние посторонних примесей исследовали Дагналл с соавт. [100]. Присутствие Аз, С(1, Ре, К, N3, МН , 5Ь, Zn, а также некоторых анионов, в количествах, стократно превышающих концентрацию висмута, изменяли яркость флуоресценции не более чем на 5%. [c.81]

Для определения кадмия очень удобны бездисперсионные приборы с использованием солнечно-слепого ФЭУ [101]. Влияние посторонних примесей на флуоресценцию кадмия изучали Дангалл с соавт. [116]. Исследовано около 60 различных примесей (анионов и катионов) в воздушно-ацетиленовом пламени. Вызванное ими изменение яркости не превышало 5% при стократном превышении каждой примеси над содержанием кадмия. В этой же работе показано, что добавление небольшого количества комплексообразующих растворителей повышает яркость флуоресценции кадмия в четыре раза. При возбуждении излучением со сплошным спектром (ксеноновая СВД-лампа) и ширине полосы пропускания монохроматора или фильтра 5,0 нм и более, наблюдаются помехи, вызываемые никелем в результате наложения линий его флуоресценции на линию кадмия (линии Nil 229,0 231,1 231,2 231,4 232,58 и 234,55 нм [117]). [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология