Определение смоляных кислот

Подобный метод рекомендуется для определения смоляных кислот в суспензии канифоли [223]. Встряхивают 40 мл 0,5— 1%-ной водной суспензии канифоли (канифольного клея) в течение 10 мин с 40 мл петролейного эфира. Экстракт перемешивают 5 мин с 10 мл 3%-ного водного раствора ацетата меди. Оптическую плотность слоя эфира, окрашенного в зеленый цвет, измеряют с желтым светофильтром. [c.286]

Определение смоляных кислот [c.224]

В состав канифоли входят абиетиновая кислота и пимаровая кислота, которые можно определять качественно (см. ниже). Наличие канифоли в шеллаке, растворах смол (алкидных и др.), лаках, красках и эмалях можно обнаружить путем качественного определения смоляных кислот. [c.73]

Наличие канифоли в шеллаке, растворах смол (алкидных и других), лаках, красках и эмалях можно обнаружить путем качественного определения смоляных кислот. [c.58]

Об определении смол в присутствии жирных кислот см. [6]. Об объемном методе определения смоляных кислот в присутствии жирных кислот см. [7]. [c.376]

Добрянский указывает, что при экстракции смазки ацетоном содержание мыла всегда получается меньше, чем при определении другими методами, и объясняет это частичной растворимостью мыл в ацетоне, в особенности если при выработке мыла применялись смоляные кислоты, так как мыла смоляных кислот частично растворимы в ацетоне. [c.740]

Талловые жирные кислоты. Талловые жирные кислоты характеризуются следующими показателями цветностью по йодной шкале (цветное число), йодным и кислотным числами, массовой долей неомыляемых веществ, смоляных кислот и воды. При определении кислотного числа, неомыляемых веществ и воды руководствуются методами анализа сырого таллового масла. [c.189]

При определении содержания смоляных кислот жирные кис- [c.189]

По мере увеличения продолжительности выдерживания древесины на складе в хвойных породах развиваются процессы, приводящие к снижению содержания терпенов, смол и смоляных кислот. Эти вещества и накапливающиеся в сульфитном щелоке в процессе варки продукты их превращения могут создавать сорбционные пленки на микрокристаллах и клетках микроорганизмов. Увеличение продолжительности хранения древесины, независимо от породного состава, способствует уменьшению содержания в ней фенольных веществ, ингибирующих биохимические процессы. При сульфитных варках выдержанной древесины лиственных пород уже на ранних стадиях интенсифицируется процесс деацетилирования. Связанное с этим повышение кислотности варочного раствора приводит к усилению гидролитических реакций. В определенной мере доброкачественность сульфитного щелока как биохимического субстрата может зависеть от условий приготовления варочной кислоты. [c.202]

Канифоль кристаллизуется в определенных температурных пределах. Для наших отечественных канифолей зоной появления кристаллов является температура 70—120°. При 70—80° выделяются кристаллы смоляных кислот в форме линз, при 80—90° — треугольников, при 90—100°—подушечек и при 100—115° — прямоугольников и квадратов. Оптимальная температура кристаллизации канифоли находится в пределах 80—115°. Ниже 80° кристаллизация замедляется в связи с большим увеличением вязкости канифоли, а выше 150° кристаллы канифоли начинают плавиться. Для получения аморфной канифоли необходимо быстро охлаждать, переводить канифоль из жидкого состояния в твердое, когда образование центров кристаллов чрезвычайно затруднено вследствие огромной вязкости среды. [c.230]

Как показали качественные определения, сернистые соединения целиком оказываются в бензольной фракции, а азотистые и кислородные соединения (состоящие преимущественно из оснований и фенолов)—в ацетоновой фракции. Поскольку фракция, полученная водным пиридином, растворялась в крепкой щелочи, можно было предполагать присутствие в ней полифенолов и смоляных кислот. [c.21]

Анализ высококипящих смоляных кислот, полученных из нефти и угля, и анализ нейтральных масел, полученных из угля, требует трудоемкого выделения индивидуальных соединений. Аналитическая процедура обычно состоит в химической обработке масла и позволяет получить лишь приблизительное представление о количестве определенных соединений в исходном масле. [c.193]

Смоляные кислоты являются ненасыщенными веществами. Они легко присоединяют галоиды и водород. При определении йодного числа канифоли насыщение галоидом увеличивается по мере удлинения срока воздействия галоидного раствора. Канифоль окисляется кислородом воздуха особенно легко, когда она истерта в порошок. Соединения, полученные окислением канифоли, отличаются от продуктов окисления жирных кислот — не имеют прогорклого запаха. В присутствии некоторых катализаторов канифоль может гидрироваться. [c.50]

Определение содержания летучих (скипидара) в пневом сосновом осмоле основано на гетерогенной их отгонке. Учитывая, что летучие находятся в древесине, для отгонки применяют не воду, а щелочной раствор, образующий со смоляными кислотами соль (мыло), легкорастворимую в воде. Это облегчает извлечение смолистых веществ из древесины и отгонку летучих веществ. В качестве щелочи можно применять натриевую или калиевую щелочь. [c.59]

При определении строения органических веществ, в том числе -И смоляных кислот, определяют молекулярную рефракцию (МЯ). [c.74]

Термический метод. Перед определением кристаллизации канифоль измельчают на кусочки размером 2—3 мм. Для этого ее просеивают через сито с диаметром ячеек 3 мм. Пробу отбирают из кусочков, задержанных на сите с диаметром ячеек 1 мм. Измельченную канифоль (10 г) нагревают в термостате в течение 30—35 минут. Нагрев производят в стакане диаметром 30 мм при температуре 110°. В этих условиях канифоль, имеющая склонность к кристаллизации, теряет свою прозрачность и становится мутной вследствие выделения кристаллов смоляных кислот. [c.80]

Определение кислотного числа. Определение производят для выяснения количества свободной кислоты, оставшейся после этерификации смоляных кислот канифоли. На аналитических весах взвешивают около 2 г измельченного эфира канифоли и растворяют его в 50 мл нейтрального 95—96%-ного спирта. Растворение производят в колбе вместимостью 150 мл, соединенной корковой пробкой с обратным холодильником и нагреваемой на водяной бане. После охлаждения раствор (см. главу 1) титруют. [c.169]

Определение кислотного числа. Кислотным числом называется количество миллиграммов КОН, необходимое для нейтрализации свободных жирных или смоляных кислот, содержащихся в 1 г масла или смолы. В маслах или олифах свободные жирные кислоты появляются в результате распада глицерина под влиянием различных факторов. Присутствие свободных жирных кислот обусловливает снижение способности пленкообразующих веществ к высыханию. [c.77]

Кроме целлюлозы, гемицеллюлоз и лигнина, древесина содержит вещества, которые не входят в состав клеточной стенки. К этой группе веществ относятся алифатические и ароматические углеводороды и кислоты, терпены, фенолы, смоляные и жирные кислоты, эфирные масла, смолы, жиры, стерины и т. д. Эти вещества извлекаются (экстрагируются) нейтральными растворителями, такими, как эфир, спирт, бензол, ацетон, вода и т. п. Состав экстрактивных веществ зависит от породы древесины некоторые из них составляют значительный процент в древесине, другие, наоборот, присутствуют настолько в малых количествах, что при их определении приходится пользоваться специальными методами выделения и большими навесками исходного материала. Состав этих веществ различен для разных частей одного и того же дерева. Так, сахара и резервные питательные вещества (крахмал, жиры) содержатся в заболони, а вещества фенольного характера — в ядровой древесине. Состав экстрактивных веществ меняется и внутри микроструктуры дерева жиры присутствуют в паренхимных клетках, смоляные кислоты — в эпителиальных клетках и т. д. Кроме того, состав экстрактивных веществ, особенно питательных веществ, зависит от времени года, места произрастания, климатических условий и т. д. [c.60]

При определении веществ, растворимых в органических растворителях, очень часто для экстракции применяют этиловый эфир. Экстракцией эфиром удаляются жиры, жирные и смоляные кислоты, смолы, фитостерины, воски. Частично удаляются также и вещества, растворимые в воде. Количество веществ, переходящих в эфирный экстракт, зависит от времени хранения образца, его влажности, степени измельчения и т. д. Для экстракции обычно рекомендуется применять безводный эфир, свободный от перекисей. Присутствие воды в эфире влияет на выход экстрактивных веществ, а наличие перекисей может привести к взрыву. Этиловый эфир более пригоден для экстракции, чем петролейный эфир. Последний обладает меньшей растворяющей способностью, особенно для омыляемых веществ. [c.62]

Методика 82. Рефрактометрический метод определения содержания канифоли и скипидара в живице. Этот приближенный метод представляет интерес как ускоренный, хотя н практике еще не нашел применения. Метод основан на том, что показатель преломления раствора канифоли в скипидаре увеличивается прямо пропорционально объемной концентрации канифоли. Зная показатели преломления смоляных кислот живицы в среднем 1,5456, скипидара — с и испытуемого раствора Пр, можно вычислить объемную концентрацию канифоли в растворе по формуле [c.172]

Для определения берут в коническую колбу вместимостью 200—-250 мл навеску живицы около 50 г с точностью до 0,01 г, прибавляют при помощи бюретки свежеперегнанный скипидар в количестве 15 мл при анализе весенней живицы, 20 мл — при летней и 25 мл — при осенней. Тщательно перемешивают смесь и добавляют 20—25 г сухой чистой поваренной соли. Колбу присоединяют к обратному холодильнику и нагревают на песчаной бане полное расплавление и растворение живицы происходит за 3—5 минут. Затем колбу охлаждают 1—2 минуты, осевшие на стенках капельки воды и скипидара-смывают при помощи 50 мл теплой воды (температурой 60°), закрывают колбу пробкой и взбалтывают до растворения поваренной соли. При этом смолистая часть живицы промывается водным раствором соли от механических примесей и водорастворимых веществ. Дают скипидарному раствору смоляных кислот отстояться от водного слоя и затем определяют показатель преломления указанного раствора. [c.172]

Разделение смоляных и жирных кислот основано на том, что жирные кислоты легко этерифицируются метиловым спиртом, а смоляные — гораздо медленнее. При определении смоляных кислот первоначально проводят этерификацию жирных кислот метанолом в присутствии катализатора — л-толуолсульфокис-лоты или бензолсульфокислоты. Затем смоляные кислоты от-титровываются раствором щелочи при наличии индикатора а-нафтолфталеина. [c.187]

Определение смоляных кислот. От петролейно-эфирного раствора смоляных и жирных кислот, полученного при определении окисленных веществ, отгоняют петролейный эфир. Остаток растворяют в 25 мл метилового спирта и 10 мл этерифицирующеи [c.96]

Для понимания процессов смолообразования в недрах земли из органического вещества растительного происхождения большой интерес представляют результаты, полученные при исследовании состава фпхтелитового масла из глубинного осмола торфа тысяче-летней давности [80]. Из табл. 107 врвдно, что с увеличением возраста глубинных торфяных осмолов повышается содержание в них ретена, т. е. ароматического углеводорода с конденсированной системо колец, и фихтелита — его гидрированного аналога, из которого он может образоваться, и уменьшается содержание первичных смоляных кислот. В распределении абиетиновой кислоты и веществ, не растворимых в петролейном эфире, наблюдается несколько иная закономерность сначала идет накопление их до достижения определенной критической концентрации, а затем наступает резкое снижение содержания их в осмолах. [c.473]

Еще одна композиция отличалась определенной степенью окисления таллового масла для повышения его вязкости. В нее входили соединение кальция и четвертичный амин. Главными эмульгаторами в нескольких композициях были мыла поливалентных металлов и смоляных кислот (которые по-разному модифицировались перед превращением в мыла). Полезными компонентами инвертных эмульсий стали органические соединения, содержащие азот, такие как полиамины и полиамидоамины. (ОсЙЬвы выбора подходящих эмульгаторов рассматриваются в главе 7.) [c.79]

С—С—С—С (насыщенные и ненасыщенные), связанные за редким исключением (т.иаз. нерегулярные И.) в строго определенном порядке ( голова к хвосту )-т. наз. изо-преновое правило Ружички, И. подразделяют на терпены и их производные, смоляные кислоты, стероиды и полнизопреноиды (см., напр., Каучук натуралы<ый). И. образуются в живых организмах из уксусной к-ты через промежут. мевалоновую к-ту H00 Hj ( H3)(0H) Hj H20H, [c.193]

Рюхаге и Стенхаген [86] считают, что этот интенсивный и легко идентифицируемый осколочный ион может оказаться полезным для определения положения этиленовой связи в ненасыщенных жирных кислотах. Исследование метиловых эфиров смоляных кислот, проведенное Тенге [39], является ценным вкладом в масс-спектроме-трию соединений этого класса. [c.38]

Термин липид в определенной мере условен, поскольку под липидами понимают жироподобные вещества, входящие в состав всех живых клеток. Иногда к липидам относят различные по строению органические соединения, присутствующие в живых тканях, не растворимые в воде и извлекаемые из тканей неполярными органическими растворителями (диэтиловый эфир, бензол, хлороформ). Однако при таком подходе в состав липидов наряду с жирами попадают самые разные по своей природе соединения терпены и терпеноиды, смоляные кислоты, каротиноиды, хлорофиллы, витамины и др. Поэтому часто при отнесении соединений к липидам учитывают и химическое строение. В соответствии с химическим строением вьщеляют три группы собственно липидов жирные кислоты и продукты их ферментативного окисления (простагландины и другие гидроксикислоты) глицеролипиды (содержат в молекуле остаток глицерина) липиды разного состава, не содержащие остатка глицерина и не относящиеся к липидам первой группы (некоторые фосфолипиды и гликолипиды, диольные липиды, стерины и воски). Существуют и другие системы классификации липидов. Липиды создают в растительной ткани энергетический резерв, образуют защитные покровные ткани, служат запасными питательными веществами, входят в состав клеточных мембран. [c.534]

Естественная канифоль в отличие от других природных смол (копал, шеллак) не содержит в своем составе эфиров. Однако как вещество, состоящее в основном из смеси смоляных кислот, канифоль образует сложные эфиры со спиртами в определенных условиях. Чаще всего получают глицериновый эфир канифоли, называемый эфиром гарпиуса. Эфиры канифоли можно получать как с одноатомными, так и с многоатомными спиртами путем прямого взаимодействия этих веществ и канифоли, а также через обменные реакции солей смоляных кислот с хлоропроизвод-ными углеводородов, например, с дигалогенидами. Общая схема получения эфиров канифоли [c.281]

Розлив канифоли Аморфное состояние канифоли обуслов ливает ее однородность, относительную легкоплавкость, быст рую омыляемость и другие важные технические свойства В свете современных взглядов канифоль — затвердевшая пере охлажденная жидкость В процессе получения канифоли сплав смоляных кислот при быстром охлаждении застывает, не успе вая закристаллизоваться Поскольку скрытая теплота образо-вания кристаллов при получении аморфной канифоли не вы деляется, такая канифоль имеет некоторый избыток энергии и термодинамически неустойчива При определенных, главным образом температурных, условиях канифоль может перейти в более устойчивое кристаллическое состояние Это свойство канифоли называют скионностью к кристаллизации, чаще всего она проявляется при розливе товарной канифоли в тару Если сразу залить в бочку расплавленную канифоль из колонны, она нередко кристаллизуется и в таком виде непригодна для лако красочной, кабельной, бумажной промышленности Поэтому розлив живичной канифоли нельзя рассматривать только как процесс ее затаривания или расфасовки [c.206]

Определение основано на нейтрализации смоляных кислот дким кали, происходящей по уравнению [c.58]

Масла в основнэм состоят из триглицеридов — омыляемой части и со держат лишь небольшое количество (около 1 %) неомыляемых веществ. Физико-х ими1чеокие свойства масел характеризуются следующими основным] показателями удельный вес, нслотное число, число омыления, иоднс число, количество неомыляемых веществ, коэфициент преломления. Кислотное число является мерой кислотности масла и вы(ражается числом граммов КОН, необходимых для нейтрализации свободных жирных и смоляных кислот, содержащихся в 1 кг масла. Кислотное число льняного масла находится в пределе 1—8, что соответствует 0,5—4% свободной кислоты (в пересчете на олеиновую). Число омыления является показателем чистоты масла и указывает на число граммов КОН, необходимых для полного омыления 1 кг масла. Число омыления льняного масла равно 189—198. Пониженное число омыления указывает на примесь минеральных веществ в масле. Йодное число является особо важным показателем. Оно указывает на содержание в масле непредельных кислот, связанных с глицерином, а также характеризует относительную скорость высыхания масла. Установлено, что чем выше содержание в масле непредельных кислот, те.м быстрее сохнет масло после нанесения его на обрабатываемую поверхность. Скорость высыхания масла на.ходится также в прямой зависимости от степени предельности жирных кислот. Иод взаимодействует лишь с непредельными жирными кислотами и тем в большей степени, чем выше их не-предельность. Йодное число указывает на число граммов иода, способных присоединиться в определенных условиях к 100 г масла. Йодное число Льняного масла колеблется между значениями 170 и 205. [c.364]

Подобно тому, как все солп получили свое родовое название от поваренной соли (хлористого натрия), родовое название смолы.. resins) произошло от первой смолы, которая была пзвестиа i древности повидимому, это была хвойная смола, подобная нашей канифоли (по-латыни resina). Вещества, сходные с этой смолой, также были названы смолами, с добавлением других обозначений, которые производились от названия растения, от географического района распространения или от источника промышленного получения той или другой смолы. Затем были обнаружены характерные для смол физические свойства, например нерастворимость в воде и растворимость в спирте (отличие от камедей), твердость (отличие от жиров), нелетучесть (отличие от эфирных масел), неспособность проводить электрический ток и т. д. С развитием фитохимии были сделаны попытки дать смолам химическое определение например, их рассматривали как ангидрид абиетиновой кислоты или других сложных смоляных кислот . Однако эти попытки были также мало успешны, как и определение бальзамов на основе бензойной кислоты. [c.322]

Действие так называемых мягчителей каучука находится в тесной связи с описанными явлениями. Большинство из мягчителей относится к группе углеводородов, высших жирных или смоляных кислот. Будучи введенными в резиновую смесь, они, с одной стороны, вызывают уменьшение вязкости и увеличение подвижности цепей каучука, с другой стороны, способствуют созданию более тесной связи между ка учуком и наполнителем, что, как это будет выяснено в дальнейшем, связано с их действием в качестве поверхностно-активных веществ. Так или иначе, смесь, содержащая мягчители, оказывается более гомогенной, в силу чего 1механические напряжения в каучуке распределяются более или (Менее равномерно. Это, в частности, оказывается в том, что мягчители заметным образом снижают анизотропию (каландровый эффект) смеси. Как показали опыты с целлюлозой, подобная роль набухания имеет весьма существе нное значение в отношении сопротивления разрыву. Если, например, взять целлюлозную нить и отметить на ней микроскопические участки по длине, а затем эту нить растянуть, то окажется, что отдельные участки удлиняются неравномерно. При определенной нагрузке один из участков доходит до предела растяжения, другие претерпевают весьма слабую деформацию. В результате разрыв нити в наиболее деформированных (слабых) участках наступает раньше, чем это определяется состоянием менее деформированных (прочных) участков. Если же подобный опыт провести с набухшей цел1ЛЮЛозной нитью, то такой неравномерности bi деформациях отдельных участков не наблклдается следовательно, деформирующее усилие более или менее равномерно распределяется по всей длине нити. Несомненно, что подобное явление может иметь место и в случае каучука и резины. [c.242]

Фенолальдегидные смолы, физико-химические и механические свойства которых изменены введением в них веществ различной химической природы, называются модифицированными фенолальдегидными смолами. Модифицирование преследует цель получения дополнительных свойств или изменения в определенном направлении существующих у фенолальдегидных смол свойств. Фенолы и альдегиды, а также различные продукты их конденсации и в том числе смолы при определенных условиях реагируют с веществами самой разноофазной химической природы. К таким веществам относятся ацетилен, виниловые производные, предельные и непредельные жирные и смоляные кислоты, кетоны, спирты, сложные эфиры, амиды, амины, каучуки, терпены, лигноцеллюлоза, полиамидные, поливиниловые, мочевиноформальдегидные, алкидные смолы, окси-и галоидопроизводные кислот и многие другие вещества. Реакция фенолов, альдегидов и их продуктов конденсации с указанными веществами является основой получения модифицированных фенолальдегидных смол. [c.13]

В практике контроля используют целый ряд методов определения веществ, растворимых в органических растворителях. Однако все они, как правило, отличаются друг от друга только некоторыми деталями в выполнении анализа и применяемым растворителем. Некоторые из этих методов подобны методам определения смол и жиров в древесине. В качестве органических растворителей обычно применяют дихлорэтан, спирт, эфир, бензол и их смеси. Так, по методике ГОСТ 6841—54 в качестве растворителя применяется дихлорэтан, по чехословацкому стандартному методу [1] — спирто-бензольная смесь, по скандинавским стандартным методам [2] S AN — С7 62 и S AN — СВ 62 соответственно дихлорметан и спирт. Оба эти скандинавских метода применимы ко всем сортам целлюлозы, причем достаточно полное извлечение смол и жиров достигается при дробной экстракции целлюлозы — дихлорметаном и спиртом. В этом случае целлюлозу сначала рекомендуется экстрагировать дихлорметаном, а затем спиртом, так как экстрагирующая способность у спирта выше, чем у дихлорметана. Как дихлорметан, так и спирт извлекают из целлюлозы смоляные кислоты, жиры, жирные кислоты, стерины, терпены и воски, а также продукты окисления и хлорирования. Спирт, кроме указанных компонентов, удаляет также продукты окисления смол, некоторые продукты разрушения лигнина и целлюлозы, а также неорганические соли. Вообще дихлорметан рекомендуется применять вместо эфира, так как последний легко воспламеним. [c.177]

Озгласно ГОСТ 790—41 в хозяйственном твердом мыле определяют содержание жирных (и смоляных) кислот, неомыляемых органических веществ и неомыленного жира, неорганического нерастворимого в воде наполнителя, свободной едкой щелочи и карбонатов щелочных металлов. Кроме того, в твердом хозяйственном мыле производят определения йодного числа и титра жирных кислот. [c.78]