Определение плотности стекла

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЛОТНОСТИ СТЕКЛА [c.167]

К недостаткам уровнемерных стекол следует отнести возможность их установки только на надземных резервуарах и малую механическую прочность (часто лопаются стеклянные трубки при установке или устранении утечек в месте соединения стекла с металлом, при незначительных смещениях подводящих трубопроводов и т. д.). Точность измерения данного указателя уровня может быть наибольшей при условии предотвращения вскипания жидкости в стекле и правильной, точно рассчитанной установки уровнемерного стекла и его делений, которые могут быть указаны в миллиметрах или процентах от геометрического объема резервуара или в тоннах для определенной плотности. [c.182]

Пикнометр для определения плотности газов представляет собой круглодонную колбу из толстого стекла вместимостью не менее 150 см с одним или двумя капиллярными кранами. [c.256]

В случае легколетучих легкоплавких солей определение плотности их в расплавленном состоянии осуществляется с помощью пикнометров из тугоплавкого стекла или прозрачного [c.81]

Ошибка в определении объема пустых пикнометров. Объем каждого пикнометра предварительно определяется калибровкой с точностью до 0,001 слс . Калибровка водой производится почти при каждом определении плотности, ввиду возможного изменения объема, вследствие термического последействия стекла, тем более что изменение объема может длиться довольно долгое время после изготовления пикнометров [6]. [c.213]

Эти значения хорошо согласуются с экспериментальными, определенными в стеклах, и подтверждают распределение спиновой плотности, приведенное на рис. VII. 1. Кроме того, сопоставление рассчитанных констант с экспериментальными, определенными в работах [5, 15], вносит ясность в интерпретацию спектров ЭПР монокристаллов и дает возможность выбрать следующие значения констант СТВ (в э) 13,0, Ь = 7,2 [5] и 11,56, 6 = = 8,02 [15]. [c.194]

Для определения плотности жидкости данным методом в этой жидкости взвешивают какое-либо тело, масса и объем которого известны. Обычно в качестве такого тела используют цилиндрический стеклянный поплавок, снабженный вверху крючком (петлей) для подвешивания к проволоке, соединенной с чашкой весов. Поплавок изготовляют из термометрического стекла с известным коэффициентом теплового расширения. Внутри поплавка, в нижней части, помещен балласт. [c.577]

Перед применением необходимо проверить калибровку мерных колб [305, с. 168] и пригодность их для определения того или иного элемента. Для этого выполняют холостой опыт и отбирают колбы, дающие минимальные и хорошо воспроизводимые значения оптической плотности растворов. Особое внимание следует обращать на выбор колб для определения кремния и бора. Опыт показывает, что разные партии стекла одной марки дают разные результаты холостого опыта, часто не просто завышенные по сравнению с обычным холостым, но и плохо воспроизводимые, что резко снижает точность определений. Иенское стекло и стекло пирекс содержат значительные количества бора и не могут быть использованы при его определении. [c.163]

Определение плотности жидкого продукта пикнометром. Взвешенный с точностью до 0,0002 г пикнометр заполняют дистиллированной водой немного выше метки, закрывают пробкой и выдерживают 20 мин в термостате при постоянной температуре воды 20 С, затем доводят уровень воды в пикнометре точно до метки, быстро отбирая излишек воды пипеткой. Пикнометр снова закрывают пробкой и выдерживают в термостате еще 10 мин, затем вынимают из термостата, вытирают снаружи мягкой тканью досуха и после 20 мин выдержки под стеклом коробки аналитических весов взвешивают с той же точностью. После этого сливают воду, высушивают пикнометр, споласкивая последовательно спиртом и эфиром и удаляя остатки эфира просасыванием воздуха. Далее пикнометр заполняют испытуемым жидким продуктом и повторяют те же операции, что и с дистиллированной водой. [c.41]

Механические свойства. Плотность стекла используют при расче те стекловаренных печей для определения веса стекломассы, а таК же при расчете различных машин и механизмов для обработки и транспортирования стекла пределы прочности при растяжении и сжатии — при расчете режима отжига и закалки стекла предел прочности при изгибе — при применении стекла в строительстве модули упругости стекла — при расчете других свойств стекла (например, термической устойчивости). [c.57]

Плотность стекла в твердом состоянии необходимо учитывать при определении веса стеклянных деталей и изделий, что в свою очередь необходимо при проектировании различных машин для транспортирования и обработки стекла. Плотность стекла в расплавленном состоянии (стекломассы) следует учитывать при проектировании стекловаренных печей. [c.93]

Аппаратура (рис. 9), применяемая для определения плотности сжиженных углеводородов, включает шесть шаровых емкостей с точно известным объемом трубку из огнеупорного стекла, соединенную с шаровыми емкостями и отградуированную на деления 0.1 сл , которая предназначена для сбора сжиженных углеводородов [c.42]

К электропроводящим пленкам предъявляется основное требование— равномерность и стабильность их сопротивления (что особенно существенно для стекол больших размеров). С целью обеспечения равномерной пленки существуют специальные устройства с качающимися распылителями, позволяющими создавать аэрозольный поток определенной плотности [181, 50]. Кроме того, установлено, что только при строгом соблюдении конструкции распылителя, размеров сечения его каналов, возможно получить проводимость, одинаковую на всей поверхности стекла. [c.146]

Астон [10] ДО предела упростил конструкцию весов Стилла и Гранта в своих работах по определению плотности газов. Он заменил опорную призму одним острием (рис. 89) и исключил подвески поплавка, укрепив его непосредственно на коромысле. Равновесное положение определялось микроскопом. Абсолютная чувствительность этих весов доведена до 10" г. Несмотря на крайнюю простоту эти весы весьма сложны в изготовлении и наладке и имеют очень ограниченное применение. В дальнейшем Эдвардс [И] описал весы типа Астона, но изготовленные полностью из металла. Регулировочные винты в его конструкции значительно облегчили балансировку коромысла. Шумахер и др. [12] построили весы типа Астона из кварца с агатовой призмой, а Саймонс [13] — из стекла пирекс, заменив призму двумя остриями. Такие же весы описали Сенин и др. [14] с [c.146]

Определение плотности прилегания слоя стекла к металлу [c.58]

Рис. 13. Установка для определения плотности прилегания стекла к металлу.

Здесь оно разбавляется горячей водой до нужной концентрации, соответствующей определенной плотности. Для лучшего перемешивания раствора горячая вода должна подаваться в нижнюю часть емкости. Менее трудоемким решением является подача жидкого стекла в напорный бак с помощью водоструйного насоса (элеватора), в котором реагент доводится до необходимой концентрации и тщательно перемешивается с водой перед поступлением в емкость. Для контроля за уровнем заполнения напорного бака жидким стеклом он оборудован контрольными трубками. [c.85]

Определение на фотоэлектрическом колориметре ФЭК-И оптической плотности эталонных растворов ароматических углеводородов в серной кислоте с формалином. В две кюветы (с рабочей длиной 3 мм) наливают до метки приготовленный по п. 5 раствор формалина в серной кислоте. Кюветы ставят в гнезда правой и левой стороны колориметра и закрывают покровными стеклами. Вращением правого барабана устанавливают на нуль значение шкалы оптической плотности и вращением среднего барабана устанавливают на нуль стрелу гальванометра. Определение производят с применением нейтрального светофильтра. В чистую кювету (с рабочей длиной 3 мм) наливают приготовленную по п. 6 смесь эталонного раствора, содержащего 0,2% ароматических углеводородов с серной кислотой и формалином, и ставят кювету в гнездо правой стороны колориметра на место кюветы с раствором формалина в серной кислоте (кюветы закрывают покровным стеклом). Вращением среднего барабана устанавливают стрелку гальванометра на нуль и отсчитывают по шкале правого барабана величину оптической плотности раствора. [c.494]

Приготовленный раствор жидкого стекла является одним из гелеобразующих рабочих растворов и поступает на процесс формования катализатора. Перед формованием его еще раз перемешивают воздухом и повторно определяют концентрацию (контрольный анализ). Без контрольного анализа раствор брать не рекомендуется так как при хранении его в емкости (а тем более при длительном хранении) в раствор может попасть вода или растворы другой концентрации, т. е. нормальность рабочего раствора изменится. Качество раствора жидкого стекла устанавливают по плотности и количеству окиси натрия, определенного титрованием. Эти две величины позволяют ориентировочно найти модуль силикат-глыбы. Для точ- [c.38]

Плотность щелочно-силикатных стекол (силикат-глыбы) личивается по мере повышения концентрации иона-модификатор Ыа+, (уменьшения значения модуля силикат-глыбы). Это по, вышение плотности связано с заполнением полостей в прострац, ственном каркасе 5102. Минимальная плотность характерна кварцевого стекла (2,203 г/см ). Значения плотности стекла прц увеличении силикатного модуля л от 1 до 3 показаны на график( рис. 13, составленном по усредненным значениям, приведенньщ в [9] (при комнатной температуре). Плотность увеличивается 2,203 для чистого кварцевого стекла до 2,566 для стекла, отвечающего составу метасиликата натрия (п=1), причем на кривой зависимости плотности от состава не обнаруживаются характерные точки, отвечающие образованию соединений по диаграмме состояния ЫагО—БЮг. Однако на кривой зависимости удельного объема стекла от состава обнаруживается перегиб, соответствую-щий составу с модулем п = 2 (N320-25102) и характеризующий определенное изменение структуры стекла в этой области. Для калиево-силикатных стекол аналогичный перегиб обнаруживается в области составов, соответствующих тетрасиликату калия. [c.20]

Диффузию натрия в поверхностный слой стекла Джонсон исследовал очень изящным методом диффузии радиоактивных меченых атомов изотэпа Ка , названным фотоденсиметрическим. Определения плотности почернения на фотографических пластинках производились весьма точно путем калибрирования применяемой фотографической эмульсии по кривой Излучения. Экспериментальная установка очень проста (фиг. 132). [c.126]

Слиток разрезался сечениями, перпендикулярными его продольной оси, на алмазном круге непосредственно в стеклянной ампуле (контейнере) на 10—11 образцов длиной 16—18 мм каждый. Полученные образцы осторожно извлекались из стеклянных колец и помещались в матрицу из эпоксидной смолы ЭД-20. Затем они подвергались шлифовке. После шлифовки образцы в течение 5 мин полировались на стекле с одновременным травлением водно-спиртовой (1 2) смесью. Подобранный травитель позволял выявить субструктуру поверхности образцов. Для определения плотности дислокаций использовался другой травитель, представляющий из себя насыщенный раствор NaNOs в этаноле с добавлением одной капли насыщенного раствора 0SO4 в эталоне [6]. После травления образцы сушились на воздухе и рассматривались в микроскоп МИМ-7 (ХЮО). [c.99]

Исследования, выполненные К. М. Накашидзе, показали возможность определения точного количества воды, образуюш ейся при сгорании углеводородов, и определении плотности газа при по-мош,и микроэффузпометра, включенного в систему прибора. Разделение Og и HgO достигалось путем откачки Og при температуре сухого льда. Пары воды остаются при этом сконденсированными и практически не откачиваются. Для точного определения HgO повышают температуру в измерительном капил.чяре и сжигательной трубке до 100°, нагревая воду в окружающей капилляр охранной трубке. При этой температуре измерение HjO в виде пара дает надежные результаты, поскольку адсорбция HgO стеклом становится настолько незначительной, что практически не мешает определениям. Отделение закиси азота от углеводородов достигалось путем микроразгонки при телшературах от —170° до —180° или путем сожжения. Для удаления летучих сернистых соединений в систему прибора была введена трубка с окисью свинца. [c.138]

Я пытался ставить такие же опыты, пользуясь раствором едкого кали. Прошло много времени, прежде чем я получил согласующиеся числа только путем сопоставления различных опытов я стал, наконец, на правильный путь. Едкое кали, так же как и серная кислота, соединяется с водой в нескольких пропорциях, так что, если применять одно и то н<е количество едкого кали в растворен ном состоянии при разных плотностях, то получатся разные результаты. Поэтому нужно было пользоваться достаточно разведенными растворами, которые прп добавлении к ним воды не выделяли бы больше тепла. Ввиду того, что масса воды, с которой надо было иметь дело, была слишком велика, чтобы проводить опыт в калориметре, я воспользовался методом смешения. Сосуд, в котором я производил смешение, представлял собой бутыль почти шарообразной формы, емкостью в один литр. Ее вес 290 г при пересчете на теплоемкость стекла это эквивалентно 55 г воды. В сосуд наливалась вода, к кото рой прибавлялось столько раствора едкого кали, сколько его требовалось для насыщения определенного количества кислоты. Тсмперав тура жидкости фиксировалась после прибавления щелочи, а после прибавления кислоты наблюдалось повышение температуры. Был измерен объем этих жидкостей. После того, как температура смеся стала равной обычной телшературе воздуха в комнате, производилось определение плотности смеси плотность, будучи умножена ла объем, давала вес ндадкости. Удельная теплоемкость последней была определена экспериментальным путем и найдена равной 0,943. [c.23]

Плотность определяли с помощью пикнометра, и обычно делалось два определения разными лицами и с двумя различными пикнометрами. Емкость пикнометров была не менее 10 мл, а в большинстве случаев равнялась 25 мл. В отношении точности измерения температуры принимались те же меры предосторожности, как и при определении показателей преломления. Объем пикнометров периодически проверяли взвешиванием воды при 20°, причем коэффициент распирения стекла принимали равным 0,000025. Точность определений плотности была около 0,0001 (подробности см. в приложении II, стр. 437). [c.284]

Главный недостаток аддитивны методов расчета свойств— малая точность и отсутствие должного научного и экспериментального обоснования расчетных коэффициентов. Последние обычна выводятся на основании в общем неверного предположения, будто свойства компонента ЗЮг в силикатных стеклах равны свойствам чистого стеклообразного кремнезема и остаются постоянными во всей области практических составов. И все же для отдельных свойств и для ограниченных как качественно, так и количественно областей составов применение правила аддитивности действительно оказалось возможным, а достигнутые результаты принесли существенную пользу теории и практике. Аддитивные расчетные константы явились теми первыми определенными показателями, которые хотя и приблизительно, но в конкретной форме выражали влияние данного компонента на определенное свойство стекла. Аддитивными константами и ныне иногда пользуются при расчете таких свойств, определение которых не требует для целей практики высокой точности и которые сравнительно мало изменяются с составом. Таковы плотность, теплоемкость, теплопроводность и др. Правило аддитивности всегда лучше применимо к стеклам, не содержащим РЬО и В2О3. В общем же прежние представления о приложимости принципа аддитивности свойств к стеклообразным системам обычно не оправдываются на опыте. Закономерности изменения свойств стекла более сложны. [c.306]

Формула (35) применима только при Л<2,5 Р>3,9 и отсутствии в составе стекла таких ионов, как Ы+, Ве++, Мд++. Поскольку Стевелс и Хаггинс показали определенную связь формулы (35) с формулами, применяемыми для расчета плотности стекла по методу Хаггинса, более подробный разбор формулы (35) не приводится. [c.95]

Для того чтобы можно было пользоваться этой формулой, нужно, чтобы плотности масла, среды, в которой находится водолаз, водного раствора, находящегося в нижней части водолаза и в шейке, и стекла были известны. Плотности всех жидкостей могут быть измерены с помощью весов Мора—Вестфаля или пикно-метрическим методом. Плотность водных растворов обычно может быть принята равной единице. Плотность стекла может быть определена взвешиванием 2—5 г стекла на весах Мора—Вестфаля или установлена еще точнее, исходя из флотационного равновесия небольшого кусочка стекла в смеси органических жидкостей, например, бромбензола и бромоформа, с последующим определением плотности смеси пикнометрически. Этот же метод может быть использован для измерения плотности стекла после того, как водолаз уже изготовлен. Для этого водолаз нужно наполнить флотационной жидкостью и определить плотность так же, как в случае измерения с кусочком стекла. Последнюю операцию имеет смысл производить только в том случае, если в процессе изготовления водолаза в стекле образовались пузырьки воздуха. [c.279]

После работ Тейлора Уайтлоу-Грей и его сотрудники отказались от весов на призмах и перешли к подвеске коромысла на горизонтальной торзионной нити [23 — 28]. В этой серии работ для определения плотности ксенона, окиси углерода, азота, фтора, кислорода, пропана и других газов было построено несколько типов весов, конструктивно похожих друг на друга. Типичные конструкции приведены на рис. 93 и 94. Весы сделаны полностью из плавленого кварца. Коромысло, изготовленное из кварцевой палочки, подвешено на припаянных к нему торзионных нитях. Вес поплавка, имеющего объем около 3 см , уравновешен противовесом. Для уменьшения ошибки, вызванной адсорбцией исследуемых газов на поверхности поплавка и противовесом, поверхности их сделаны по возможности одного размера при этом апротивовесе учтена и внутренняя поверхность, так как в нем проделано отверстие 4 (рис. 93) для уменьшения его плавучести. Поплавок подвешен на тонкой кварцевой нити, припаянной к окончанию коромысла. Равновесное положение коромысла, как и в весах Тейлора, определялось при помощи микроскопа по положению острия, которым оканчивается противовес. Весы смонтированы на кварцевой рамке и помещены в оболочку из стеклянной горизонтально расположенной трубки диаметром около 3 см. В стенке трубки имеется патрубок с окошком плоскопараллельного стекла для наблюдения за острием указателя. Такие же весы, но с плоским противовесом для улучшения демпфирования колебаний коромысла, показаны на рис. 94. В этой конструкции окошко помещено в торце трубки оболочки. Абсолютная чувствительность весов равна прибли-148 зительно 1,3-Ю" , что соответствует изменению давления окиси углеро- [c.148]

Пикнометры (от греч. рукпоз - плотный) - сосуды небольшого объема, применяемые для определения плотности жидкостей и твердых веществ. Существует много разновидностей пикнометров (рис. 76). Их форма определяется родом исследуемого вещества, удобством и воспроизводимостью заполнения и взвешивания, требуемой точностью измерения. Но даже при наиболее точной работе ( 5 Ю" г/см ) едва ли следует увеличивать объем любого из пикнометров свыше 30 мл, если считать погрешность взвешивания 0,1 мг. Лучшие пикнометры по своим качествам изготовлены из стекла марки пирекс или из кварцевого стекла, имеющих низкий коэффициент термического расширения. [c.140]

При точном определении скорости вытягивания волокна необходимо учитывать возрастание диаметра паковки, в результате чего при постоянном числе оборотов бобины скорость вытягивания увеличивается. Например, на большой бобине при скорости вращения 6000 об/мин получена паковка массой 300 г. Первоначальная скорость вытягивания равна тс1)п=3,14-0,170 6000= =3200 mImuh. Объем паковки V при коэффициенте заполнения ее волокном, равном 0,8, и плотности стекла 2,5 г/см составит [c.102]

При исследовании стеклокристаллических материалов кристаллизация контролируется просмотром петрографических шлифов, рентгеновским и электронномикросконическим методами исследования, определением плотности исходного стекла и закристаллизованного материала Однако данных по исследованию изменения показателей упругих свойств силикатных стекол но мере кристаллизации в литературе не встречалось. [c.149]

В реактор / заливают раствор нитрата аммония (80—100 г/л), нагревают до заданной температуры. Затем при интенсивном перемешивании в него с постоянной скоростью прибавляют раствор натриевого жидкого стекла с плотностью 1,24 г/см . Количество ЫН4ЫОз, необходимое для осаждения силикагеля, рассчитывают из соотношения ЫН4/N3 = 1,2. Конечная концентрация 5102 в суспензии должна составлять 5%. Образовавшийся гидрогель отфильтровывают на фильтр-прессе 3 и отмывают до отсутствия в нем анионов. В тех случаях, когда необходимо освободиться от хемосор-бированных ионов натрия, гидрогель подвергают в реакторе 2 ка-тионообмену с солями аммония (например, 5% раствор ЫН4ЫОз). Гидрогель выдерживают в реакторе 2 при температуре осаждения и перемешивании в течение 1 ч. Осадок снова отфильтровывают и промывают на фильтре 3. Затем отжимают под прессом 4 до определенной влажности. Последняя влияет на характер пористой структуры геля и радиус пор (прокаливание при 900 °С) [ПО] [c.137]

В соответствии с ГОСТ 3900-85, результаты измерений плотности приводят к температуре 20 °С с использованием таблиц (Приложение 1 к стандарту). В соответствии с ASTM D 1298, результаты измерений плотности приводят к температуре 15 °С с использованием международных таблиц стандартных справочных данных. Поправка к показаниям, отсчитанным по ареометру при некоторой температуре, отличной от нормальной, подсчитывается на основании табличных данных о коэффициенте расширения жидкости. Если таких данных нет, проводится научно-исследовательская работа по экспериментальному определению температурных коэффициентов расширения жидкости. Поправка на изменение объема стекла ареометра равна +Р (г- iij pr. где Р - коэффициент объемного расширения стекла, t - нормальная температура жидкости, t -температура жидкости, -плотность жидкости. [c.243]

Одно и то же твердое вещество в зависимости от условий синтеза может получаться в разных энергетических состояниях, каждому из которых соответствует своя структура. Твердое вещество может иметь в высшей степени большое число энергетических состояний. Поскольку межатомные расстояния и углы между связями могут изменяться в довольно широких пределах, в таких же пределах происходит изменение энергии связи и, следовательно, энергетического состояния вещества, которое зависит от энергии валентных электронов. Но изменение межатомных расстояний и угла между связями только для двух соседних атомов, находящихся в структуре твердого тела, влечет за собой некоторое изменение всех длин и углов связей, вообще некоторое изменение взаимного положения всех атомов данного твердого тела, и, следовательно, имеет своим конечным результатом образование видоизмененной структуры соответствующего вещества. Таким образом, существует в высшей степени большое количество вариантов структуры твердого вещества данного состава. В процессе кристаллизации обычно можно получить только довольно ограниченное число модификаций, отвечающих в данных условиях наиболее бедным энергией состоянием данного вещества. Отвердевание атомных соединений, ведущее к образованию аморфного вещества, в зависимости от условий, в которых оно протекает, позволяет получать то одни, то другие непериодические структуры. Очевидно, существует огромное количество аморфных твердых тел одинакового состава, но разного строения. Это обстоятельство обычно ускользает из поля зрения исследователей. Но более точное изучение строения различных стеклообразных веществ (таких как кварцевое стекло, халькоге-нидные стекла или органическое стекло), а также гелей показало, что несмотря на один и тот же состав отдельные образцы подобных веществ, полученные ири различных условиях, имеют различную структуру. Так, различна структура стекол, полученных при различных температурах и давлениях гели одного и того же состава часто имеют неодинаковую пористую структуру, например неодинаковое распределение по объему геля микро- и макропор ири постоянном соотношении объемов последних. Вообще, варьируя давление и температуру, можно получать твердые вещества одного и того же состава, но различной плотности и, следовательно, различного строения. Кварцевое стекло, полученное иод высоким давлением, приближается по плотности к кварцу. Насколько далеко может заходить ири этом превращение вещества, видно из факта получения таких совершенно непохожих друг на друга модификаций кремнезема, как кварц, тридимит, кристобалит, а также стешовит. Расчеты показывают, что при определенных высоких [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология