Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поливиниловый спирт и сополимеры винилового спирта

    Если в процессе химического превращения полимера реакция протекает Б различных направлениях или при однозначном направлении реакции не достигнута полнота превращения, полученные высокомолекулярные соединения являются сополимерами исходных и конечных или исходных, конечных и побочных продуктов реакции. Так, при неполном омылении поливинилацетата всегда получается сополимер винилацетата и винилового спирта сополимер получается также при неполном ацетилировании поливинилового спирта  [c.216]


    Поливиниловый спирт (ПВС) — один из наиболее доступных промышленных водорастворимых полимерных материалов. Получают ПВС гидролизом поливинилацетата, чаще всего при действии раствора едкого натра на раствор поливинилацетата в метиловом спирте. В зависимости от области применения получают ПВС с различной молекулярной массой без остаточных ацетатных групп или с содержанием их от 1 до 30 % (мол.) (табл. 1.7). Полимеры, содержащие более 3 % (мол.) ацетатных звеньев, называют сополимерами винилового спирта и винилацетата (сольвары или совиолы). Их формула может быть представлена следующим образом  [c.65]

    ИСХОДИТ В случае модельных соединений. Таким образом, эта реакция является наиболее важным видом процесса деструкции сополимеров винилового ряда, причем к ней особенно чувствительны поливинилхлорид, поливинилиденхлорид и большинство хлорсодержащих полимеров и сополимеров. Было подробно изучено также разложение поливинилацетата поливиниловый спирт претерпевает совершенно аналогичную реакцию, сопровождающуюся отщеплением воды. Исключением являются нитрилы— полиакрилонитрил и полиметакрилонитрил [c.223]

    Органическими стабилизаторами суспензий стирола в воде являются поливиниловый спирт, сополимеры винилового спирта с винилацетатом,- содержащие 8—20% ацетатных групп, желатина, крахмал, а неорганическими — фосфат и карбонат кальция, тальк, бентонит, гидроокиси магния и алюминия. [c.46]

    Простые виниловые эфиры. Полимеры простых виниловых эфиров можно получать полимеризацией мономеров или взаимодействием поливинилового спирта с альдегидом в присутствии щелочи. Использовать их в качестве полупродуктов для пластических масс, покрытий и т. д. до настоящего времени не удалось, если не считать применения винилэтилового эфира для лаков и для получения сополимеров з. [c.196]

    Высокие технические результаты достигаются при применении поливинилового спирта при изготовлении фильтрующих элементов для очистки органических жидкостей и в особенности для очистки жидкого моторного топлива (С. Ушаков, Е. Лаврентьева, Р. Васина, Авт. свид. СССР 109591). Изготовление фильтрующих элементов осуществляется путем смешения волокнистого материала минерального или органического происхождения с водным раствором (8—10%-м) поливинилового спирта, получаемого путем сернокислотного гидролиза поливинилацетата и содержащего от 0.05 до 0.3% связанной (в виде кислого сернокислого эфира поливинилового спирта) серы. Такой поливиниловый спирт (являющийся по структуре сополимером винилового спирта и его кислого сернокислого эфира) легко дегидратируется при нагревании с образованием сшитого пространственного полимера, устойчивого против действия органических растворителей и достаточно гидрофобного, что имеет особое значение ввиду наличия некоторого количества воды в обычных моторных топливах. Пропитанная раствором поливинилового спирта масса наполнителя используется для формования фильтрующих элементов в специальных формах. Отформованные элементы подвергаются сушке при 105—120° и дополнительной обработке при 210—220°. Получаемые фильтры отличаются водостойкостью, высокой [c.163]


    Перхлорвиниловые пленкообразователи относятся к группе пленкообразователей на основе виниловых полимеров, которая включает в себя кроме поливинилхлорида и перхлорвиниловых смол сополимеры винилхлорида, винилацетата, поливиниловый спирт и поливинилацетали. [c.121]

    Все более важное значение синтетич. полимеры приобретают в создании новых лекарственных форм уже известных терапевтич. средств и в качестве заменителей восков, жиров и масел. Полимеры используют как безжировые основы паст, мазей и пластырей, а также для стабилизации р-ров, эмульсий, суспензий. Требования к полимерам в отношении их физиологич. активности в этих случаях менее специфичны, поскольку практически все большие полимерные молекулы не проникают через кожные покровы и клеточные мембраны. Основными из применяемых для этих целей полимеров являются полиэтиленоксид (см. Окиси этилена полимеры), поливиниловый спирт, поливинилпирролидон. В экспериментальных и поисковых работах используют также ряд производных целлюлозы, гомо- и сополимеры акриламида, винилпирролидона, винилового спирта, этиленоксида и др. [c.465]

    Смолы на основе виниловых полимеров. К наиболее широко применяемым для изготовления лаков и красок полимеризационным пленкообразующим относятся виниловые полимеры. К этой группе относятся полимеры и сополимеры винилхлорида, винилацетата, поливиниловый спирт и поливинилацетали. В качестве пленкообразующего для лакокрасочных материалов применяются хлорированные поливинилхлоридные смолы. [c.51]

    ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА И СОПОЛИМЕРОВ ВИНИЛОВОГО СПИРТА [c.72]

    ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО поливинилового СПИРТА и СОПОЛИМЕРОВ винилового СПИРТА и ВИНИЛАЦЕТАТА [c.94]

    Прививая поливиниловый спирт к полистиролу, можно получить ценные эмульгаторы, отличающиеся от обычных низкомолекулярных тем, что они вызывают образование очень устойчивых мицелл, размеры которых определяются только величиной макромолекулы привитого сополимера. Благодаря наличию гидрофобных остатков стирола и гидрофильных звеньев винилового спирта такой сополимер растворим как в воде, так и в толуоле в воде сольватируются остатки спирта, а в толуоле — остатки стирола. [c.279]

    Ранее было установлено [5], что для сополимеров этилена и винилового спирта, содержащих 23 мол. % второго компонента, наблюдаются две температуры плавления и картина рассеяния рентгеновских лучей от таких образцов представляет собой наложение рефлексов как полиэтилена, так и поливинилового спирта. Состав образца А6 близко соответствует составу поли- [c.121]

    Еще одно подтверждение влияния степени свернутости макромолекулярного клубка на реакционную способность функциональных групп было получено при сопоставлении кинетики гидролиза сополимеров винилацетата с виниловым спиртом с разным содержанием гидроксильных групп [29]. Как видно из рисунка 1.4, с увеличением содержания гидроксильных групп скорость гидролиза возрастает, и при содержании звеньев поливинилового спирта в сополимере около 20% кинетические кривые приобретают линейный характер. При гидролизе поливинилацетата по мере накопления гидроксильных групп в цепи кинетика реакции тоже меняется, и кинетические кривые становятся линейными при тех же 20% превращения. Константы скорости, рассчитанные по наклону линейных участков кинетических кривых, оказываются близкими к значениям констант скорости гидролиза низкомолекулярных эфиров (рис. 1.3, а). Очевидно, при 20%-ном содержании гидроксильных групп макромолекулярные клубки разворачиваются настолько, [c.44]

    Из виниловых смол в США в промышленном масштабе производят поливинилхлорид и сополимеры винилхлорида, поливинилацетат и сополимеры винилацетата, поливинилиденхлорид, поливиниловый спирт и различные поливинилацетали. [c.171]

    В производстве пленок или волокна применяют, главным образом, сополимеры винилхлорида и полистирол. Для специальных целей часто готовят пленки и нити из поливинилацеталей, поливинилового спирта и т. д., а также из полимеров акриловых эфиров. Особенно интересны пленкообразователи из солей тяжелых металлов полиакриловой кислоты и сополимеры виниловых производных с малеиновой кислотой. Пр именяя соли Т1 и других тяжелых металлов, создают особые эффекты  [c.209]

    Платэ, Шибаев, Каргин 77 получили привитой сополимер на основе поливинилового спирта и стирола механохимическим методом. Синтезирован блоксополимер стирола и винилового спирта омылением блоксополимера стирола и винилацетата 78.79 Привитой сополимер стирола на волокнах и пленке из поливинилового спирта образуется при использовании персульфата калия и азо-бис-изобутиронитрила в присутствии воды , а также под действием радиации (Со °) и рентгеновских лучей 7 При помощи облучения у-лучами Со , рентгеновскими и ультрафиолетовыми лучами к поливиниловому спирту прививают метакриловую кислоту , метилметакрилат 7,89-92 2-ме- [c.571]


    Исследовано влияние внутренней пластификации поливинилхлорида, которое осуществляется путем сополимеризации виниловых эфиров жирных кислот с винилхлоридом Получены сополимеры виниловых эфиров жирных кислот соевого масла с винилхлоридом, бутадиеном и другими мономерами Лаковые смолы получают при этерификации поливинилового спирта жирными кислотами соевого масла [c.593]

    Блении реакции не достигнута полнота превращения, полученные высокомолекулярные соединения являются сополимерами исходных и конечных или исходных, конечных и побочных продуктов реакции. Так, при неполном омылении поливинилацетата всегда получается сополимер винилацетата и винилового спирта сополимер получается также при неполном ацетилировании поливинилового спирта  [c.297]

    Под названием волокна из поливинилового спирта мировая статистика учитывает не только волокна из поливинилового спирта, но также и из сополимеров, содержащих в макромолекуле не менее 50% винилового спирта (от веса полимера) или не менее 85 % элементарных звеньев винилового спирта и винилацетата в макромолекуле сополимера. [c.233]

    Каргин [12] в дальнейшем исследовал пределы аддитивности, вводя в сополимер пластификатор того или другого компонента, например, тетралин или глицерин в поли(виниловый спирт-пр-стирол). Температура стеклования цепей полистирола или поливинилового спирта изменяется в зависимости от содержания пластификатора таким образом, как будто второй компонент отсутствует. [c.136]

    Хотя под термином виниловые полимеры и виниловые смолы можно понимать все виды продуктов полимеризации мономеров, содержащих винильную группу, и, в частности, полистирол или полиакрилаты, но в качестве пленкообразующих для лакокрасочных материалов к этой группе обычно относят лишь полимеры и сополимеры винилхлорида, винилацетата, поливиниловый спирт и поливинилацетали.  [c.219]

    В результате этого такие полимеры, как полистирол [—СН2—СН(СвНд)—1 и поливинилацетат [—СН2—СН(СООСНд)—] , имеют чрезвычайно низкую степень кристалличности. Будучи растянутыми, эти полимеры не дают рентгенограмм волокна, подобных представленным на рис, 11,г. С другой стороны, поливиниловый спирт и сополимеры винилового спирта с этиленом дают типичные рентгенограммы волокна с тем же периодом идентичности вдоль оси волокон, что и у полиэтилена (2,53 А). Это должно означать, что гидроксильные группы и водородные атомы достаточно близки по размерам и могут заменять друг друга, не создавая настолько большие пустоты, что нарушается устойчивость упорядоченной структуры. Как можно ожидать, элементарная ячейка поливинилового спирта в направлении, перпендикулярном оси волокна, имеет несколько большие размеры, чем элементарная ячейка полиэтилена. [c.59]

    Смете с сотр. [49] инициировал ПП виниловых мономеров к поливиниловому спирту, сенсибилизированную к видимому свету эозином, акридиноранжем и сафранином. Величина прививки АК, акриламида, АН и стирола достигала 30—40%. ПП проводили в системе краситель — восстановитель — кислород, которая, как показал Остер [50], способна инициировать полимеризацию виниловых мономеров. На основании спектрофотометрических данных в работе [50] сделан вывод, что эозин, акридиноранж и сафранин входят в состав полиакриламида в виде лейкопроизводных. Таким образом, удалось получить блок- и привитые сополимеры, присоединив к [c.38]

    Описано получение композиции путем полимеризации смеси акрилонитрила с формилированным поливиниловым спиртом [620], сополимеров акрилонитрила с винил- -хлор- и винил-р-бромэтиловыми эфирами [621], а также сополимеров акрилонитрила с 2-диметиламиноэтилвиниловьш эфиром, 2-диэтиламино-этилвиниловым эфиром, 2-морфолинэтилвиниловым эфиром [622] и виниловыми эфирами о-алкиламиноспиртов [623]. [c.454]

    В качестве антистатических средств из неорганических солей применяются в основном сульфаты, галогениды и нитраты натрия, калия, кальция, магния, алюминия, олова и цинка [25, 34, 115, 189, 190, 256]. Эти соли используют в виде антистатических лаков в смеси с другими поверхностно-активными веществами (например, алкилсульфатами) и соответствующими пленкообразователями, которые обычно уже сами по себе обладают антистатическими свойствами ( например, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевые и калиевые соли виниловых сополимеров, альгинаты, натриевые соли суль-фонированного полистирола, поливиниловый спирт). [c.109]

    Такахаси и Сакурада [50] получили сополимеры винилового и изопропенилового спиртов, а также винилового и аллилового спиртов путем омыления соответствующих сополимеров винил-и изопропенилацетатов и винил- и аллилацетатов. Свойства пленок полученных сополимеров сходны, они лучше набухают и растворяются в воде, чем обычные пленки из поливинилового спирта. [c.442]

    Исследованы сополимеры поливинилового спирта и винил-амина, полученные сольволизом гидразингидратом сополимеров винилацетата и вивилфтальимпда Получены также сополимеры винилхлорида, винилацетата и винилового спирта последнего и винилиденхлорида сополимеры винилового спирта с виниловыми эфирами высших жирных кислот и сульфированных высших спиртов 05. Описаны и другие способы модификации поливинилового спирта юе-юэ [c.571]

    Полимерные покрытия для стеклянной упаковки используются для повышения прочности, обеспечения безопасности использования, придания ее поверхности дополнительного декоративного эф кта, снижения уровня шума в цехах при расфасовке продукции [3]. При изготовлении таких покрытий используются водные растворы винилалкосилоксана, малеиновой кислоты, винилового эфира жирной кислоты и поливинилового спирта с пластификаторами и добавками, придающими покрытиям водостойкость акриловые сополимеры этилена, содержащие до 20% ненасыщенной [c.155]

    Винилацетат используется для получения пластических масс. Большей частью он применяется для получения сополимеров с хлористым винилом. Кроме того, винилацетат путем омыления может быть превращен в поливиниловый спирт ( винарол ). Винилацетат Н,С=СН—О—СО—СНд и хлористый винил Н,С=СН—С1 можно рассматривать как производные гипотетического винилового спирта. [c.195]

    СНд-группы (см. табл. 2.5). Уменьшение степени кристалличности полиэтилена с повышением содержания в нем ОН групп значительно меньше, чем от присутствия ацетатных групп, атомов хлора или алкильных разветвлений [13]. Действительно, в этом случае во всем интерн вале концентраций ОН-групп степень кристалличности не снижается до нуля, а лишь достигает минимума [123]. Понижение температуры плавления значительно меньше, чем в рассмотренных выше сополимерах с иными типами разветвлений. При больших содержаниях Ш-групп температура плавления сополимеров начинает стремиться к более высокой температуре плавления поливинилового спирта Расчет активности в предположении одинакового совершенства кристаллов гомополимеров и сополимеров приводит в этом случае для небольших концентраций сополимерных звеньев к значениям, меньшим чем Бодили и Вундерлих [ 13] интерпретировали этот факт как четкое указание существования значительной растворимости сополимерных звеньев в кристаллах. Близость параметров кристаллической структуры поливинилового спирта (рис. 2.44) к гипотетической моноклинной структуре полиэтилена (рис. 2.35). дает основание предполагать возможность изодиморфизма. Мацумото и др. [98] предположили существование трех различных кристаллических структур во всем интервале концентраций сополимера. Кроме кристаллических структур, характерных для гомополимеров, в интервале концентраций 20 - 60 мол. % звеньев винилового спирта предполагается образование изоморфной кристаллической структуры. [c.392]

    Если используется полимерный восстановитель, например поливиниловый спирт, а окисление проводится в присутствии винилового мономера, происходит образование привитого сополимера. Этот метод прививки дает в основном чистые привитые сополимеры, поскольку свободные радикалы возникают исключительно в основной цепи полимера. Мино и Кайзерман получили таким образом в водных и эмульсионных системах привитые сополимеры акриламида, акрилонитрила и метилакрилата на целлюлозе, полиглюкозидах, полигалакто-зидах и поливиниловом спирте. Ричардс, Кимура и другие подтвердили эффективность этого метода, прививая практически без образования гомополимера акрилонитрил и стирол на целлюлозу [125] и акрилонитрил на крахмал [126]. [c.24]

    При химической модификации сополимера этилена с виниловым спиртом все реакции протекают по вторичным ОН-группам. В случае полимераналогичных реакций на поливиниловом спирте эффект соседа и стерические препяд ствия играют гораздо большую роль, чем в случае его сополимеров с олефинами, так как в поливиниловом спирте ОН-группы находятся в непосредственной близости и оказывают влияние друг на друга или же прореагировавшие группы изолируют соседние. В случае сополимеров этилена с виниловым спиртом со статистическим распределением винил-спиртовых групп (их содержание составляет 10—20%) химическая модификация протекает легче и нежелательный эффект соседа проявляется в меньшей степени. Ниже приведены возможные реакции сополимера этилена с виниловым спиртом с различными реагентами [55]  [c.124]

    К таким сополимерам относятся сополимеры винилацетата с виниловым спиртом, с этиленом, поливинилацетали. Для анализа поливинилового спирта в качестве растворителя используют воду, для поливинилацеталей — смесь этилового спирта с бензоло.м (1 1), а для сополимера винилацетата с этиленом— смесь ксилола с гексиловым и этиловым спиртами. Растворы полимеров обычно готовят концентрацией не выше 2— 3 %. Растворитель желательно выбирать более высококипящий, так как это позволяет вести реакцию омыления ири более высокой температуре, значит сокращать ее продолжительность, а следовательно, н длительность всего анализа. [c.148]

    В настоящее время исследованы и интерпретированы ЯМР-спектры многих виниловых полимеров полипропилена [53—55], поливинилхлорида [31, 34, 59—61], поли-ос-метилстирола [9, 10, 56, 57], поливинилфторида [11], полихлортрифторэтилена [12], поливинилметилового эфира [11, 13, 14, 66, 67], поли-а-метилвинилметилового эфира [15], поливинилацетата [11, 16, 26, 58], поливинилового спирта [16, 17], полипзопропилакрилата [18, 19], поли-метилакрилата 19,62,63], полиглицидилметакрилата [68], поли-2-винилпиридина [20], полиметакрилонитрила [21], полиакрилонитрила [22—25, 64, 65], поливинилформиата [26], полиацетальдегида [27—29] и т. д. Аналогичное рассмотрение применимо для различных последовательностей мономерных единиц в сополимерах [40—44, 69]. Более подробная библиография по этому вопросу содержится в [6—8, 52]. [c.286]

    Виниловые и винилиденовые полимеры составляют наиболее обширную группу высокомолекулярных соединений, часть которой находит широкое применение и входит в ассортимент многотоннажной продукции. К ним относятся, например, поливинилхлорид и его дополнительно хлорированный продукт (перхлорвинил) политетрафторэтилен (тефлон) и другие фторопроизводные этилена поливинилиденхлорид и сополимер винилиденхлорида с винилхлоридом (саран) полистирол, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и метиловый эфир полиметакриловой кислоты (плексиглас) поливиниловый спирт и его производные поливинилацетат, поливинилциапид (полиакрилонитрил), являющийся нитрилом акриловой кислоты, и ряд других полимеров. [c.448]


Смотреть страницы где упоминается термин Поливиниловый спирт и сополимеры винилового спирта: [c.223]    [c.226]    [c.466]    [c.594]    [c.239]    [c.466]    [c.305]    [c.103]    [c.382]    [c.222]   
Смотреть главы в:

Водорастворимые полимеры -> Поливиниловый спирт и сополимеры винилового спирта




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Виниловый спирт

Поливиниловый спирт



© 2025 chem21.info Реклама на сайте