Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Условие определения предшественника

    Условие определенна предшественника [c.16]

    Прежде всего об общих принципах эксперимента. Меченый предшественник должен более или менее свободно входить в систему и становиться метаболически эквивалентным эндогенному субстрату, в который требуется ввести метку. Эти требования в общем соблюдаются, например, для ацетат-иона, в меньшей степени—для малонат-иона и часто совершенно не соблюдаются для введенного мевалонат-иона. Конечно, во время эксперимента организм должен продуцировать требуемое соединение из эндогенного субстрата (а не, например, из некоторого накапливаемого позднее промежуточного вещества). Эксперимент должен также обеспечивать возможность отличать проверяемый прямой путь включения от любых других неожиданных и часто в высшей степени косвенных путей. Например, структуры многих поликетидов таковы, что меченый поликетид в результате простых реакций расщепления может стать источником специфически меченного аце-тил-КоА, который затем может включаться в совершенно иное соединение. Еще один пример такие совершенно различные по структуре аминокислоты, как глицин, серии и триптофан, могут являться эффективными предшественниками С-метильных групп количественное сравнение с меченым метионином показывает, что последний представляет собой гораздо лучший предшественник, но результаты с другими аминокислотами могут быть правильно интерпретированы только при наличии определенных данных о промежуточном метаболизме. Соблюдение соответствующих биологических принципов может также оказаться выгодным при выборе наиболее экономичной или наиболее чувствительной методики. Как будет показано ниже, различные применяющиеся в настоящее время изотопы следует вводить в различных количествах этот факт следует учитывать, например, при проведении предварительных опытов с целью оптимизации условий включения предшественника. Кинетика включения предшественника может быть чрезвычайно сложной. Эта тема достаточно хорошо осЕ-г-щена в обзорах [1,96,97] описано и применение математического анализа кинетических данных, который имеет, по-видимому, ограниченное применение, но тем не менее важен как инструмент фундаментального исследования [98,99]. [c.467]


    Метод определения предшественника, описанный в предыдущем разделе, требует соблюдения непременного условия, а именно — отсутствия получающегося из X устойчивого предшественника вещества У. [c.16]

    Результаты измерений могут выражаться несколькими способами. В большинстве методик определяется общее число распадов (в единицу времени) в образце, которое умножается на коэффициент, характеризующий эффективность счетчика таким путем получают общую радиоактивность, выраженную в числе распадов в минуту. Деление последней величины на массу образца дает удельную радиоактивность] в некоторых случаях, например, при изучении процессов расщепления, мольная удельная активность может быть разделена на число меченых положений в молекуле. Результаты эксперимента по введению метки выражаются далее либо как включение (общая активность в продукте реакции как часть общей введенной активности), либо как разбавление (отношение удельной активности предшественника к удельной активности продукта реакции), либо как удельное включение (величина, обратная разбавлению). Когда по условиям эксперимента реальный выход продукта превращения низок, предпочтительнее определение удельной активности. Любому из способов выражения результатов свойственен — часто в скрытом виде — ряд трудностей, связанных с количествами эндогенных предшественников и промежуточных соединений ( метаболического пула ), а также с соотношением между скоростью изучаемого процесса и скоростями общих процессов метаболизма [96—98]. Включение меченого ацетата в типичный поликетид в микроорганизмах обычно составляет 1 —10% в растениях эта величина на один — два по- [c.470]

    Общий недостаток метода применения тяжелых изотопов и их масс-спектрометрического определения заключается в его невысокой чувствительности, обусловленной, главным образом, относительно большим содержанием (около 1 %) природного С. По этой причине в масс-спектре любого органического соединения с десятью атомами углерода уже содержится изотопный пик , имеющий на одну единицу массы больше, чем молекулярный ион интенсивность этого пика составляет 11 % от интенсивности [М]+. В этих условиях присутствие 2 % меченого соединения с одним атомом или С, увеличивающее интенсивность пика иона [М+1]+ до 13%, заметить практически невозможно. Положение облегчается при введении нескольких меченых атомов в том же самом спектре природная интенсивность пика иона [М + 2] + составит только 1 % от интенсивности пика [М]+, так что добавление 2 % метки 2Н2 или можно обнаружить без труда. Однако и в этом случае точность определения невелика. Если такая точность удовлетворяет требованиям эксперимента, то масс-спектрометрия может служить очень удобным методом исследования. Таким образом, этот метод имеет хотя и ограниченные, но очень полезные сферы применения. Например, чувствительности метода масс-спектрометрии достаточно, чтобы вполне надежно определить число введенных в соединение меченых атомов, если полностью меченный в одном или нескольких положениях предшественник удается включить с разбавлением метки не более, чем в 50 раз, Масс-спектрометрия особенно удобна при работе с соединениями, меченными Н, когда полное дейтерирование предшественника обычно не представляет трудностей и когда желательно избежать проявления изотопных эффектов наглядным примером является широкое использование [Ме 2Нз] метионина для изучения процессов С-метилирования. [c.475]


    Важнейшей проблемой является все же идентификация основного пика лри 6100 А, который образуется после облучения при 77° К УФ- и Х-излучением, не исчезает при отжиге при 196° К, но быстро высвечивается при одновременном освобождении заряда и образовании коллоидных предшественников при нагревании облученного кристалла от —30° С до комнатной температуры. Этот пик имеет сложную структуру, его интенсивность может и уменьшаться и увеличиваться при освещении светом определенных узких спектральных участков. Он, по-видимому, находится в каком-то тонком равновесии с / -центрами, а в некоторых условиях и с коллоидными предшественниками. Состояния равновесия зависят от спектрального состава применяемого для облучения света (рис. 4.13). [c.161]

    По-видимому, не трудно оспорить утверждение о том, что кокс может образовываться из одного какого-либо предшественника. Природа нефтяных фракций, которые использовались в опытах, существенно различалась. Поэтому можно сделать много формальных предположений о трактовке механизма коксообразования в конкретных условиях. Следует в связи с этим подчеркнуть, что все углеводороды (и парафины, и ароматика) могут в определенных экспериментальных условиях образовывать кокс. [c.116]

    Адреналин (I) — гормон мозгового вещества надпочечников вместе со своим непосредственным предшественником норадреналином (И) он присутствует там в высокой концентрации (у человека 0,5 л г на I г сухой ткани). Однако относительные концентрации этих аминов в мозговом веществе надпочечников чрезвычайно варьируют у различных видов кроме того, эти амины, вероятно, могут выделяться селективно. Инсулин в определенных условиях вызывает почти полное исчезновение адреналина (но не норадреналина) в мозговом веществе. По-видиМому, можно предположить существование двух типов клеток в мозговом веществе надпочечников, причем один тип клеток секретирует адреналин, а другой — норадреналин. [c.360]

    При постановке опыта в колхозе или совхозе (по сравнению с опытной станцией) труднее достичь выравненности почвенных условий из-за огромного влияния на почвенное плодородие различной агротехники каждого поля (обработки почвы, сроков посева, предшественников, видов и доз удобрений, применявшихся в предшествующие годы, и т. п.). Точность полевого опыта снижает ошибки, допускаемые при разбивке опытных делянок, учете площади, взвешивании урожая, отвешивании удобрений, распределении их по делянкам и т. д. Она зависит От соблюдения определенных методических требований к постановке и проведению опыта. Эти требования заключаются в правильном выборе и подготовке участка под опыт, в установлении необходимого размера и формы делянки, в соблюдении необходимой повторности вариантов, в применении правильных методов учета урожая. [c.652]

    Чтобы ответить на этот вопрос, — начал объяснять учитель, — нужно всегда иметь в виду одно важное правило электроны стремятся занимать самый низкий свободный энергетический уровень. Это основная тенденция всех тел в природе. Самым устойчивым будет то положение равновесия, при котором энергия будет минимальной. Вы по опыту знаете, что чувствуете себя намного устойчивее, если ляжете на землю и таким образом доведете свою потенциальную энергию до наименьшей величины, чем когда встанете на деревянные ходули и центр тяжести переместится выше. Так и электроны. Каждый электрон устраивается на месте с наименьшей энергией. А чем ближе к ядру находится электрон, тем меньше его потенциальная энергия. Поэтому первый электрон размещается на самом близком расстоянии от ядра. Он занимает первую, самую низкую ступень на шкале энергии. Для второго электрона место наиболее низкого энергетического уровня находится там же, но при условии, что он имеет противоположный спин. Третий электрон должен занимать вторую ступень, потому что на первой уже удобно расположились его предшественники. Четвертый электрон, если его спин обратен спину третьего, тоже займет вторую ступень и т. д. Таким образом, получается, что для определения места данного электрона около ядра нужно прежде всего вычислить его энергию. Именно здесь квантовые числа дают нам известные удобства. Чем больше данное квантовое число, тем значительнее энергия, которая ему соответствует. [c.144]

    При таком логически необходимом условии вычисление действительной степени обновления белков и хлорофилла на каждый данный момент все же представляет то затруднение, что мы не знаем, какова была степень обогащения К у непосредственных предшественников этих веществ в тот именно момент, когда они были вовлечены в синтез белка и хлорофилла. Если мы производим определение степени обогащения изотопом М для всех фракций азота в один и тот же срок, то нельзя упускать из виду, что синтез белка и хлорофилла и их превращения в растениях непрерывно происходили в течение всего предшествующего периода, когда степень обогащения небелковой фракции азота, идущей на синтез белка и хлорофилла, была другой.  [c.176]

    При определении требуемой дозы азота решающую роль играет личный опыт земледельца. Он будет руководствоваться потребностями выращиваемого сорта, состоянием культуры, еще занимающей участок, и поведением ее предшественников, по которому можно судить о большей или меньшей потребности их в азоте, погодными условиями в настоящее время, целевым назначением урожая и т. д. [c.227]


    Это обстоятельство лишний раз подтверждает, что в то время почва для создания химической атомистики в Англин была действительно весьма благоприятной только при этом условии могло создаться положение, при котором определенная идея разрабатывается в разное время разными учеными, так что один, даже не зная того, что сделал другой, фактически продолжает и завершает работу своего предшественника. [c.109]

    Метод плавления двойной спирали ДНК с последующим ее восстановлением из комплементарных одноцепочечных полинуклеотидных нитей нашел одно из своих наиболее интересных применений в систематике высших организмов. Основная идея, лежащая в основе такого использования, сводится к следующему чем больше одинаковых генов у двух организмов и, следовательно, чем больше у них одинаковых последовательностей оснований в ДНК-полинуклеотиде, тем ближе их родство. Следовательно, чтобы установить степень родства между организмом А и организмом В, необходимо только выделить ДНК из их клеток, нагреть ее, провести отжиг этой смеси ДНК и установить количество образовавшихся гибридных двойных спиралей, которые несут одну полинуклеотидную цепь, полученную от А, а другую — от В. Для осуществления таких экспериментов Боултон и Мак-Карти разработали простой метод определения и количественной оценки гибридных двойных спиралей ДНК. Для этой цели ДНК, экстрагированную из организма А, нагревают до 100 С и быстро охлаждают для разделения нативных молекул ДНК на отдельные полинуклеотидные цепи. Такие разделившиеся цепи добавляют к горячему раствору расплавленного агара, который затем быстро охлаждают. При затвердевании агара отдельные цепи ДНК оказываются неподвижно закрепленными в агаровом геле. Тем временем клетки организма В выращиваются в присутствии радиоактивного предшественника ДНК, такого, как ФО " или С-тимин. Радиоактивную ДНК экстрагируют затем из клеток В, разрывают механически на относительно короткие полинуклеотидные фрагменты, содержащие около 1000 нуклеотидов в длину, нагревают и быстро охлаждают для разделения двойных спиралей на отдельные цепи и затем добавляют к агару, в котором уже закреплены отдельные цепи ДНК из организма А. После этого агар нагревают до 60 °С и выдерживают при этой температуре в течение ночи. В этих условиях начинают образовываться двойные спирали, содержащие одну полинуклеотидную цепь из организма А, а другую— из организма В. Затем через агар пропускают солевой раствор, чтобы отмыть все типы В-поли-нуклеотидных цепей, не образовавших двойных спиралей с закрепленными в агаре А-полинуклеотидными цепями и, следовательно, не включившихся в агар. Определив включение радиоактивных В-цепей, устанавливают, какая доля меченой ДНК организма В может образовать двойные спирали и, следовательно, имеет одинаковые нуклеотидные последовательности с немеченой ДНК организма А. [c.183]

    В зависимости от химической природы предшественника и от конкретных условий атмосферы вклад того или иного процесса может существенно изменяться. Например, для газообразного во всем интервале температурных условий тропосферы и плохо растворимого в воде метана главным направлением окисления является гомогенное газофазное. Образовавшийся же на определенных стадиях формальдегид может абсорбироваться частицами атмосферной влаги и окисляться до муравьиной кислоты уже в жидкокапельной фазе атмосферы. При эпизодах высокой запыленности атмосферы, например в зоне выноса мельчайшего аэрозоля из пустыни Сахара, определенный вклад в окисление даже слабо сорбирующегося метана может вносить гетерогенное фотостимулиро-ванное окисление. Рассмотрим более подробно процессы окисления основных кислотообразующих компонентов атмосферы. [c.205]

    Этот биосинтетический подход к хемотаксономической классификации легко превратить в методику обшего скрининга путем применения стандартных меченных С предшественников, а также определенного набора хроматографических систем или условий зонного электрофореза. Поскольку метаболиты непосредственно характеризуются их хроматографической или электрофоретической подвижностью, эти характеристики, например значения Ri, могут быть использованы для их классификации, что облегчает сбор и поиск информации. [c.366]

    Примером эволюционно первой формы жизни, имеющей нервную систему, является гидра (Нуйго)—маленький полип, живущий в пресной воде. Организм гидры состоит из двух клеточных слоев, эктодерма и эндодерма, и имеет только пять типов клеток, включая нервные клетки. Вследствие такого простого строения гидра стала подходящей моделью для исследования дифференциации и развития [7]. Были выделены молекулы, которые стимулируют образование головных клеток из недифференцированных клеток, и молекулы, продуцирующие клетки конечностей. Головные активаторы и активаторы конечностей являются пептидами небольшого размера, присутствующими в нервных клетках (при определенных условиях и в эпителиальных клетках [8]), не исключено, что они являются предшественниками нейропептидов. Кроме того, нервные клетки содержат ингибиторы не пептидной природы и более низкой молекулярной массы. Эти морфогенные соединения, видимо, посредством образования градиента в организме регулируют специфичность различных клеточных районов. [c.360]

    Как из гипотетической протоклетки возникла первичная клетка, способная к самовоспроизведению, до сих пор не известно. В лабораторных условиях не удалось получить самореплицирую-щуюся систему из простых предшественников. Поэтому мы можем остановиться только на некоторых процессах, имеющих определенное теоретическое или экспериментальное обоснование, необходимых для зарождения первичной клетки появлении асимметрии живых организмов, возникновении и эволюции каталитической активности и матричного синтеза. [c.197]

    О влиянии условий термообработки и степени катионного обмена на заселенность катионных мест можно также судить по соответствующим изменениям интенсивности полос поглощения. Опубликован ряд работ, в которых на различных катионных формах детально исследован вопрос о том, при каких, степенях ионного обмена те или иные катионы появляются в больщих полостях, В частности, использование пиридина в качестве молекулярного зонда позволило установить, что в магний-декатионированных и кальций-декатионированных цеолитах У двузарядные катионы появляются в больщих полостях при степени обмена 50—55%, т, е. после введения в элементарную ячейку 15—17 катионов магния или кальция. Эти результаты хорощо согласуются с данными рентгеноструктурного анализа цеолитов СаМаУ, согласно которым при ионном обмене первые 16—18 катионов кальция занимают места, недоступные для адсорбатов. Соответствующие данные приведены на рис, 3-17. В этом случае о локализации катионов можно судить по изменению интенсивности полос поглощениягидроксильных групп. Установлено, что интенсивность валентных колебаний гидроксильных групп, расположенных в больщих полостях, начинает уменьшаться после того, как 55% НН -ионов (предшественников гидроксильных групп) замещается на двузарядные катионы. Аналогичные результаты получили Якобс и другие авторы работы [136] при исследовании мест локализации катионов с помощью адсорбции двуокиси углерода. Изучение спсктроБ адсорбированной СО2 привело к выводу, чю появление полосы поглощения при 2367 см характерной для взаимодействия СО2 с катионами, происходит после того, как степень обмена становится выше 37%. Такая же глубина обмена необходима для появления в больших полостях двузарядных катионов, об этом, в частности, говорят результаты определения адсорбции некоторых газов, и рентгеноструктурные данные. [c.318]

    Такое Представление о сущности процесса указывает на значительный прогресс по сравнению со взглядами, господствовавшими 10 лет тому йазад. Однако по многочисленным важным вопросам до сих пор сведений не публиковалось. Нагарообразованию способствуют крекинг-топлива, особенно хвостовые их фракции но наиболее активно способствующие нагарообразованию структуры до сих пор строго не установлены. Обнаружена четкая зависимость между нагарообразованием и реакционной способностью бензина по отношению к п-нитробензолдиазонийфторобо-рату — классическому реагенту, применяемому для качественного определения реакционноспособных олефинов [268]. Обычно считают, что парафиновые и простые олефиновые углеводороды не способствуют нагарообразованию, но сложные диолефиновые, тяжелые ароматические и некоторые нафтеновые углеводороды, как показывают многочисленные экспериментальные данные [243], вызывают обильное нагарообразование. Подобные различия, несомненно, связаны с природой продуктов неполного окисления, прорывающихся через поршневые кольца в картер двигателя, однако химическое строение этих продуктов еще не выяснено. Не выяснен также механизм, в результате которого с повышением температуры в рубашке двигателя нагарообразование уменьшается. Очень сомнительно, что в представленных на рис. 1 опытах [244] уменьшение образования лака на поршне вызывается испарением компонентов, являющихся предшественниками нагара. Поскольку температуру поршня, работавшего с зажиганием-, поддерживали постоянной, самый процесс сгорания и, следовательно, состав прорывающихся в картер газов оставались неизмененными. Не изменялись также параметры, определяющие существующий в картере режим его вентиляция (количество отсасываемых газов), содержание воды и температура. Следовательно, наиболее важным параметром была температура в зоне, в которой изучался процесс нагарообразования, т. е. в зоне юбки поршня. Можно принять, что с повышением температуры растворимость смолистых предшественников лака в масле увеличивается. В этом случае нагарообразование на горячем поршне должно уменьшаться, что и объясняет увеличение лакообразова-ния на более холодном поршне в цилиндре, работавшем с зажиганием. Возможно также, что скорость превращения смолы в нелипкие, подобные коксу, продукты значительно увеличивается с повышением температуры в цилиндре. Роль окислов азота во всем этом процессе еще не ясна. Для ответа на эти и многочисленные другие вопросы, связанные с нагарообразованием в условиях низкотемпературного режима, потребуются дополнительные исследования. [c.20]

    Это явление можно продемонстрировать, блокируя деление клеток иа ранних стадиях развития эмбриона с помощью химических агентов. После обработки 2-4-клеточных зародышей смесью колхицина и цитохалазина В разделение цитоплазмы тотчас же прекращается, тогда как синтез ДНК продолжается, и вскоре каждый из бластомеров становится высокопол -плоидным. Примерно в то время, когда в нормальных условиях начинаегО клеточная дифференцировка, определенный бластомер-предшественник меток определенного специализированного типа-начинает синтезировать продукты, характерные для клеток данного типа. Если блокировать дробление я  [c.116]

    Предварительные опыты над водными растворами спиртов указали на необходимость ввести некоторые изменения приемов, которыми пользуются Завидский и его предшественники Лефельд и Винкельман. В первую очередь выяснилось, что упрощенный способ определения температуры и давления одновременно с перегонкой, т. е. во время непрерывного нарушения равновесия, должен быть оставлен. Эти величины следует определять при условии вполне устойчивого и достаточно продолжительного равновесия. С другой стороны, выяснилось, что состав пара над раствором данной крепости не остается постоянным при изменении температуры. Существующая здесь зависимость не известна. Представлялось, следовательно, необходимым исключить изменение температуры во время перегонки. Таким образом, задача распалась. [c.63]

    Превращения фосфоглицериновой кислоты. На фиг. 3 приведены четыре показателя процентного количества фосфогдицери-новой кислоты, получившиеся в 5 различных опытах 84% — при темновой фиксации после предварительного освещения (столбик А) 73% — при фиксации на свету с последующей темновой фшссацией (столбик Ву, Ъ2—Ь8°1о — при фиксации на свету или при нормальном фотосинтезе (столбив Д) или после предварительного освещения (столбик Б) 38% при фиксации на свету нри нормальном фотосинтезе с последующей темновой фиксацией (столбик Е). Рассмотрение этих различий может разъяснить роль фосфоглицериновой кислоты. Для объяснения этих различий можно предположить следующее 1) при фотосинтезе из устойчивого двууглеродного акцептора и избытка СОд образуется лабильный трехугдеродный предшественник фосфоглицериновой кислоты в определенной концентрации 2) до образования этого предшественника в отсутствие СОа при предварительном освещении образуется в опреде-.тенной концентрации двууглеродный акцептор 3) трехуглеродный предшественник стабилизируется или фотохимически, или в темноте путем восстановления до фосфоглицериновой кислоты и 4) сама фосфоглицериновая кислота может восстанавливаться светом или энзиматическим водородом, причел в последнем случае необходимым условием является достаточный запас энергии  [c.609]

    Предположение о промежуточном образовании соединения I основано на том факте, что кислоты Льюиса, как было упомянуто выше, реагируют с АДС с образованием устойчивых в определенных условиях соединений такого типа, которые, однако, при нагревании в среде олефина могут иногда давать циклопропаны /2з/. Кирмзе предлагает общую схему образования таких металлорганических соединений из разных предшественников  [c.94]

    Знаю, что дело трудно, но к труду вы привыкли, а потому и осмеливаюсь предложить вам обсудить возможность выполнения такого сравнительного, беспристрастного и общепонятного описания дальних окраин России. Сначала много, будет дела для кабинета, так как есть места, уже виденные вами, уже описанные или вами самими, или вашими предшественниками. Из этого запаса надо извлечь то, сравнительно немногое, что важно для экономического быта народа. Словом, сперва надо воспользоваться тем, что уже есть готового, только недоступного большинству ни по строгости научной обработки, ни по форме изложения, нужной для целей науки, но излишней для определения грубых экономических условий народной жизни. Выбор из готового — необходимого и сравнительное изложение выбранного — не по силам одному лицу, потому что здесь иная строка должна стоить целых лет подготовки и месяцев труда. Тут едва ли могут помочь и какие-нибудь комитеты. То труд приличный и доступный только обширному съезду любящих родину знатоков природы, естествоиспытателей со всех концов России. Обдумав и разделив труд, вы его сделаете легко. Важнее всего помнить, что такой труд необходим и что только вы одни можете его выполнить как следует, — никто другой. Если же прибавить затем настоятельную надобность в личном ознакомлении с условиями некоторых, еще не хорошо обследованных местностей, для чего необходимы новые туда поездки, которые, конечно, дадут и новую дань науке, то окажется, что без общего содействия русских естествоиспы- [c.22]

    Морфофизиологические анализы показали существование зависимости между видом предшественника и темпами прохождения этапов органогенеза органов плодоношения. Черный и гороховый пары создают более благоприятные условия для роста и развития озимой пшеницы, чем злаковые предшественники. Все это имеет определенное влияние на размеры вреда, причиняемого скрытностеблевыми вредителями. Оптимальные предшественники играют существенную роль в повышении устойчивости растений к определенным видам насекомых. [c.33]

    Условность понятия достаточной концентрации растворенного кислорода видна на примере образования витамина В12 культурой Propionoba ter freudenrei hii. Предшественник витамина—фактор В образуется предпочтительнее в анаэробных условиях, в то время как превращение его в витамин В12 требует аэрации, но строго определенной интенсивности, так как значительное повышение концентраций растворенного кислорода снижает выход Bi2- [c.250]

    Часто проводится определение относительных количеств конечных продуктов реакции, но найденные при этом пропорции отнюдь не всегда правильно отражают соотношение скоростей конкурирующих первичных процессов. Обратимость процессов, перечисленных в табл. 6.1, делает возможным такое положение, когда конечные продукты реакции образуются в количествах, пропорциональных их относительной устойчивости при данных условиях реакции. В таких случаях принято говорить, что имеет место термодинамический контроль . Так, алкилирование толуола по Фриделю—Крафтсу различными метилгалогенидами в присутствии хлористого алюминия, приводящее при 0° преимущественно к о- и п-ксилолам, при 104° протекает почти исключительно с образованием термодинамически предпочтительного лг-изомера [953]. Аналогичная ситуация часто наблюдается при образовании олефинов из карбониевых ионов если кислотность реакционной среды достаточно высока, то возникающий продукт может присоединять протон, снова образуя карбониевый ион. Там, где возможно образование нескольких олефинов, между ними установится ра1вновесие, определяемое термодинамическими факторами. В подобных случаях экспериментально найденное количественное соотношение продуктов реакции ничего не говорит о реакционной способности их предшественника — карбониевого иона. [c.191]

    Известно, что культура-предшественник по условиям севооборота, применяемого в хозяйстве, допускает после себя посев определенной группы культур зерновых или корнеклубнеплодов и т. д. Каждая конкретная культура, входящая в группу, требует для своего выращивания до заданного уровня урожайности определенного, присущего [c.366]


Смотреть страницы где упоминается термин Условие определения предшественника: [c.319]    [c.321]    [c.43]    [c.53]    [c.89]    [c.319]    [c.321]    [c.267]    [c.147]    [c.19]    [c.167]    [c.65]    [c.397]    [c.503]    [c.93]    [c.305]    [c.76]    [c.54]    [c.515]    [c.339]    [c.627]   
Смотреть главы в:

Применение радиоактивных изотопов в химической кинематике -> Условие определения предшественника




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте