Определение углеводородов С2—С5 в сухом газе

На многих предприятиях в качестве топлива используют заводские газы — побочные продукты технологических установок. Ресурсы заводских газов зависят от глубины переработки углеводородного сырья. В производствах, процессы которых протекают под давлением водорода (риформинг, гидроочистка, изомеризация), образуются газы, не содержащие непредельных углеводородов, п их применение для сжигания в печах не вызывает затруднений. В то же время, состав побочных газов термических и некоторых каталитических процессов характеризуется заметным содержанием непредельных углеводородов. Их концентрация зависит, главным образом, от жесткости режима и в определенной степени от состава сырья и применяемых катализаторов. Входящая в состав заводских газов жирная часть (изобутан, этилены) является ценным исходным сырьем для получения высокооктанового бензина, а сухая часть (водород, метан п этан- -этилен) применяется в качестве технологического топлива. Заводские топливные газы, особенно с установок пиролиза бензина, необходимо подвергать очистке от непредельных углеводородов (фракций С4, С5 и диеновых соединений). Указанные непредельные углеводороды легко полимери-зуются и сополимеризуются с продуктами сероводородной коррозии и образуют плотные отложения в арматуре трубопроводов, в узлах газовых горелок и в капиллярах КИП. Это нарушает работу горелок или совсем выводит их из строя. [c.48]

Природный газ по составу делится на сухой и жирный . Сухой газ содержит кроме метана небольшое количество этана и пропана. Жирный газ содержит еще некоторое количество высокомолеку-. (ярных углеводородов, из которых при определенных условиях может быть выделен сжиженный нефтяной газ. Состав жирного и сухого газов приведен ниже (об. %) [74] [c.308]

I Адсорбционный метод разделения газов мало распространен в промышленности. Он основан иа способности некоторых твердых веществ с развитой поверхностью (активированного угля, силикагеля и др.) избирательно поглощать различные компоненты газа. Подобно жидким поглотителям (абсорбентам) твердые адсорбенты более интенсивно поглощают тяжелые углеводороды. Подобрав определенный режим адсорбции, можно получить достаточно сухой газ. Адсорбцию применяют для извлечения целевых компонентов из смесей, в которых содержание извлекаемых углеводородов не превышает 50 мг/м , а также из газов, содержащих воздух. [c.289]

Настоящий стандарт устанавливает метод определения компонентного состава сухого газа, содержащего углеводороды i — С5, а также неуглеводородные компоненты (водород, азот, окись и двуокись углерода и сероводород), массовая доля которых 0,1% и выше. [c.110]

Настоящий стандарт устанавливает метод определения компонентного состава сухого газа, содержащего углеводороды С1 — С4 и не более 5 вес. % углеводородов суммы С5, а также неуглеводородные компоненты водород, кислород, азот, углекислый газ, окись углерода, сероводород в любых соотношениях. [c.76]

Точность анализа модельных смесей сухого воздуха с парами ароматических углеводородов, карбонильных соединений и диэтиламина, приготовленных диффузионным методом, характеризуют данные табл. 4.4. Во всех случаях РК < 0,5, и концентрация примесей в растворе оказывается близкой к предельной еще до полного испарения жидкости. Анализ осуществлялся без определения объемов пропущенного газа и жидкости с расчетом по формуле (4.17), а для соединений с относительно небольшими значениями Р ц К (бензол в уксусной кислоте, ацетон, метилэтилкетон, и диэтиламин в воде) — [c.199]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ С2-С5 В СУХОМ ГАЗЕ [c.63]

Методика анализа природного газа, принятая ВНИИГАЗом, обеспечивает определение содержания метана и азота с точностью до 0,5%, а этана, пропана и бутана в сухих газах — с точностью до 0,02% для жирных газов возможна точность до 5—10% от определяемой величины. Фракционный состав углеводородов в сухих газах определяется методом дистилляции при низких давлениях и низкой температуре, а в жирных газах — способом ректификации при нормальном давлении и низких температурах. Содержание сероводорода и углекислого газа определяется титрометрическим способом. [c.11]

ДЛЯ технического анализа тяжелых углеводородных газов, для определения количества жидких углеводородов во фракции С4, для стабилизации легких бензинов, а также и для ориентировочного анализа сухих природных газов. Прибор применяется во многих отечественных лабораториях. [c.108]

Количественное определение углеводородов Сг—С5 в сухом газе осуществляется методом газожидкостной хроматографии на лабораторном хроматографе ХЛ-4 (или любом другом) с детектором по теплопроводности. [c.50]

При эксплуатации месторождений необходимо также знать физико-химические свойства газа и его состав В природном газе чисто газовых месторождений этан, пропан, нормальный бутан, изобутан, пентан содержатся обычно в незначительных количествах такой газ относится к категории сухих. Природные газы газоконденсатных месторождений состоят из смеси сухого газа, пропан-бутановых фракций, ароматических компонентов, газового бензина и дизельного топлива кроме того, в них присутствуют азот, углекислый газ, сероводород, гелий, аргон и др. С повышением давления и понижением температуры компоненты, входящие в состав природных газов чисто газовых месторождений, могут переходить в жидкое состояние. При эксплуатации газоконденсатных месторождений с понижением давления до определенного значения (давления максимальной конденсации) тяжелые углеводороды обычно переходят в жидкое состояние при последующем уменьшении давления часть их переходит обратно в газообразное состояние. Поэтому состав газа, а также состав и количество конденсата в процессе разработки газоконденсатных месторождений (без поддержания давления) изменяются. Если же такие месторождения разрабатываются с поддержанием давления закачкой в пласт (сайклинг-процесс), то состав конденсата практически не изменяется, а состав газа может изменяться в результате прорыва сухого газа в добывающие скважины. Если для поддержания пластового давления закачивают в пласт воду, то состав газа и конденсата в процессе разработки месторождения остается неизменным. [c.6]

НЫХ смесей при комнатной температуре (за исключением специально отмеченных в примечании к табл. 1.5 случаев). Приведенные значения являются максимальными температурами пламен, определенными для данного топлива. Концентрации даны в объемных процентах для сухих смесей. Все значения температуры указаны для исходных смесей при комнатной температуре и атмосферном давлении. На экспериментальные значения температур пламени, по-видимому, влияют потери тепла и перемешивание с окружающим воздухом. Однако это влияние во многих случаях не вызывает заметного отклонения от расчетных температур пламени эти значения могут быть использованы как приблизительные значения температур пламени исследуемых смесей [11, с. 578]. Как следует из данных табл. 1.5, при горении воздушных смесей Нг, СО и углеводородов достигается сравнительно высокая температура (2045—1875 °С) в ряде случаев приближающаяся к расчетной адиабатической температуре. Наиболее высокой температурой (по сравнению с другими исследованными пламенами газообразных смесей) обладает пламя ацетилена (2325 С). Пламена воздушных смесей природного газа также имеют сравнительно высокие температуры (1930 °С). [c.42]

Методика определения точек замерзания была следующая собранный прибор, без охладителя и образца углеводорода, продувался током сухого воздуха со скоростью от 10 до 20 мл ЖШ. Рубашка пробирки для замораживаний заполнена воздухом, освобожденным от углекислого газа и паров воды. [c.203]

По составу природные газы подразделяются па две группы сухие и жирные. Сухой газ содержит, кроме метана, лишь небольшие количества этана. Жирный газ содержит еще некоторое количество высокомолекулярных углеводородов, из которых прп определенных условиях может быть выделен так называемый оукпжепиый газ или углеводороды,, кипящие в нптервале температур кипения бензина. Разницу в составе этих газов на основании их анализа можно видеть из табл. 3. [c.12]

В справочных таблицах приведены составы сухого газа. В практике инженернь >. расчетов часто возникает необходимость в определении состава влажного конвергг -рованного газа , т. е. газа, который в действительности получается при конверсия углеводородов. Ниже описана методика расчета состава данного газа с применениеу справочных таблиц. [c.17]

После определен.чя выходов сухого газа, недебутанизированного бензина и циркулирующего котельного топлива вычисляли состав легких углеводородов, используя данные, приведенные в табл. 4. [c.175]

Сухой газ, подаваемый в магистральные газопроводы, должен иметь определенные физико-химические свойства или товарные кондиции, установленные ОСТ 51.40-83 "Газы горючие природные, подаваемые из газовых и газоконденсатных месторождений и с газоперерабатывающих заводов в магистральные газопроводы". ОСТ предусматривал следующие товарные кондиции природных газов 1) температура точки росы по влаге для умеренного и холодного климатических районов, определяемых ГОСТ 16530-83, с 1 мая по 30 сентября не выше О и -10°С соответственно, с 1 октября по 30 апреля -5 и -20°С соответственно 2) температура точки росы по тяжелым углеводородам для тех же климатических районов, определяемых ГОСТ 16530-83, с 1 октября по 30 апреля - не более О и -10°С соответственно 3) масса механических примесей в 1 м - не более 0,003 г 4) масса сероводорода в 1 м - не более 0,02 г 5) объемная доля кислорода - не более 1% 6) масса меркаптановой серы в 1 м - не более 0,036 г. [c.426]

Для нефтепродуктов, содержащих метанол или другие кислородсодержащие углеводороды, выходящие за рамки, оговоренные выщеприведен-ным примечанием, следует применять метод определения давдения сухого пара. Для сжиженных нефтяных газов следует использовать метод по ИСО 4256. [c.499]

Когда объем сухого газа определен, охлаждают погружением в жидкий воздух U-образную трубку, находящуюся в первой системе трубок. Вновь пускают газ в эту систему. Здесь происходит вымораживание углекислоты и углеводородов. Последующая откачка газа в микробюретку и замер объема дают количество газа, лишенного углекислоты и углеводородов, за исключением метана. Возможно, что в конденсате удерживается также сер0В0Д0р0 Д и некоторые другие необычные, легко конденсирующиеся, составные части газа. [c.108]

Позднее Финкен и Хёльтерс [127] показали, что хлористый ацетил может быть применен и при определении воды в сульфированных маслах, а Левин с сотрудниками [128] успешно применил эту методику для определения 0,001% водяного пара в газообразных углеводородах. Исследуемый газ пропускают при температуре около —60° через сухой ацетои, содержащий пиридин, где поглощается вся влага.. Анализируя раствор ацетона, можно точно определить первоначальную концентрацию воды в газе. [c.17]

В качестве иллюстраций процессов истощения и вытеснения остаточных запасов ГКС сухим газом на рис. 2 показана динамика некоторых параметров, характеризующих разработку моделей пласта. Эти данные свидетельствуют о том, что хотя сорбционные явления во вмещающей углеводороды пористой среде играют определенную роль в формировании компонентоотдачи пласта, эффективность разработки, в том числе при давлении р < зависит в первую очередь от активности межфазных процессов в двухфазной флюидальной системе. Управление этими процессами путем, например, смещения равновесия нагнетанием неравновесного газа позволяет повысить конечную углеводородо-отдачу, причем более существенно в условиях пласта с лучшими фильтрационно-емкостными свойствами. [c.48]

Согласно второму методу, отмеренный объем смеси углеводородов, который не должен содержать С0Н2 и его гомологи, пропускают через раствор Н (КО з)г газоанализаторе Орса. При этом происходит поглощение всех ненасыщенных углеводородов (олефинов, С4Н6). Затем измеряют объем газа, а тем самым и объем углеводородов. В другом образце количество ненасыщенного углеводорода определяют гидрогенизацией, на которую берут отмеренный объем сухого Hj. Процесс ведут на никелевом катализаторе до прекращения уменьшения объема газовой смеси. Из объема израсходованного водорода и объема непоглощенного газа вычисляют содержание дивинила. Это определение точнее, чем с малеиновым ангидридом [24]. [c.152]

Подлежащий переработке и прошедший соответствующую подготовку жирный газ ко-мпрессором 1 подается в низ абсорбера 2 под соответствующим давлением. В абсорбере газ проходит ряд колпачковых или других тарелок, интенсивно барботи-руя через слой поглотительного масла, всегда находящегося на определенном уровне на тарелке. Последовательно проходя через масло, находящееся на каждой тарелке, газ к моменту поднятия его вверх практически полностью освобождается от тяжелых углеводородов, поглощаемых маслом. В скруббере 3 сухой газ освобождается от уносимых капель масла. Поглотительное Масло по сливным трубкам, также последовательно, сливается с вышележащей. на нижележащую тарелку, интенсивно коитактируясь с газо м. Пройдя все тарелки сверху вниз, масло стекает на дно абсорбера, откуда ойо попадает в промежуточную емкость 4 для выветривания. [c.234]

Для анализа на приборе Мурё берут 200 см природного газа. Сушат го, пропуская через трубку с фосфорным ангидридом до достижения постоянного объема. Объем сухого газа замеряют и приводят к нормальным условиям давления и температуры. Далее ведут поглощение всей массы газа в большом поглотительном цикле, заставляя природный газ длительно циркулировать по системе трубок при помощи ртутного капельного насоса Шпренгеля. В большом поглотительном цикле происходит поглощение всех химически деятельных газов. Углекислый газ и сероводород, а также другие возможные кислые газы поглощаются твердым едким калием получающаяся при этой реакции вода задерживается в дальнейшей трубке с фосфорным ангидридом. Далее газ проходит через трубку с металлическим кальцием, нагретым докрасна, где связывается находящийся в газе азот (и кислород). Углеводороды и другие горючие газы сжигаются над окисью меди, помещенной в дальнейшей по пути движения газа трубке, нагреваемой докрасна. Образующиеся при горении углекислота и водяной пар поглощаются следующей парой трубок с едким калием и с фосфорным ангидридом. Чистота благородных газов устанавливается по спектру, наблюдаемому при свечении их в разрядной трубке Плюккера. Сумма благородных газов может быть подвергнута вторичной более тонкой очистке в малом поглотитель- ном цикле, содержащем те же реактивы, что и большой цикл. Сумма благородных газов замеряется в малом измерительном колоколе и приводится к нормальным условиям. Затем благородные газы циркулируют над небольшим количеством активированного кокосового угля, охлаждаемого жидким воздухом при этом происходит адсорбция аргона, криптона и ксенона, а гелий и неон остаются в виде газа и могут быть после качественной проверки на чистоту по спектру переведены в измерительную бюретку для замера их количества. Аргон и другие тяжелые благородные газы десорбируются из угля при его нагревании и переводятся в измерительную часть прибора для их количественного определения. Прибор Мурё дает весьма точные результаты. Анализ на нем, включая сушку газа, продолжается около 6—7 часов. [c.202]

Исходный углеводород — бензол — был открыт в 1825 г. Фарадеем, который выделил его из масляйистого ионденсата сжатого светильного газа. Фарадей назвал это соединение arburated hydrogen (карбюрированный водород) и показал, что оно состоит из равного числа атомов углерода и водорода. Митчерлих (1834) обнаружил, что бензойная кислота при сухой перегонке с известью превращается в соответствующий углеводород, которому на основании определения плотности паров была приписана формула СеН . Чтобы сохранить связь этого вещества с производными, называемыми бензойной кислотой, бензоилом и бензилом , Митчерлих предложил для углеводорода СеНе название бензин . Однако Либих — редактор ведущего химического журнала того времени, критически отнесся к этому названию, считая, что оно вызывает ассоциации с такими соединениями, как хинин и стрихнин, и рекомендовал заменить его словом бензол (от немецкого 01 — масло). Лоран (1837) предложил для СбНо другое название—фено (от греческого— несущий свет ) в ознаменование того, что этот углеводород был выделен из светильного газа. Этот термин привился в виде слова фенил [c.116]

Особенный интерес представляет определение H2S. При кон-центрациях 10 % оно затруднено из-за отсутствия специфических детекторов, поэтому необходимо концентрирование. Для этой цели используют пористый полимер полисорб-1. Сорбент помещают в U-образную трубку и сорбируют H2S при температуре сухого льда десорбируют при 96—98 С. Анализ проводят с помощью хроматографа Цвет-3 с катарометром. Метод применен для анализа природного газа [374]. Возможно определение >-1-10 % H2S в присутствии углеводородов [70]. Разработан метод определения до 1 мг1л сероводорода в растворе, основанный на его газо-хромато-графическом определении в газовой фазе, находящейся с анали- [c.147]

При нагревании твердых топлив происходит распад термически нестойких сложных, содержащих кислород углеводородистых соединений горючей массы с выделением горючих газов водорода, углеводородов, окиси углерода и негорючих газов — углекислоты и водяных паров. Выход летучих веществ определяют нагреванием пробы воздушно-сухого топлива в количестве 1 г без доступа воздуха при температуре 850°С в течение 7 мин. Выход летучих, определенный как уменьшение массы пробы испытываемого топлива за вычетом содержащейся в нем влаги, относят к горючей массе топлива. [c.19]

Сернокислотный анализ может быть применен и для определения вторичных и третичных амиленов во фракции Сд. Для этого ампулу с навеской Сд помещают в сухой газометр откачивают из газометра возд х и разбивают ампулу. После испарения всей навески сообщают газометр с воздухом и доводят давление в газометре до атмосферного. Навеску берут с таким расчетом, чтобы содержание углеводородов в смеси с воздухом составило около 25%. Через 2—3 часа отбирают пробу на анализ. Газ, по. глощенный 68%-ной кислотой, принимают за третичные амилены а поглощенный 84%-ной кислотой за вторичные. Кислородно [c.80]

Важным преимуществом мокрого способа очистки по сравнению с сухим является непрерывность процесса. При су-хал 1 методе очистки поглотительную массу через определенны промежуток времени следует заменять свежей. Необходимость замены активного угля объясня бт ся постепенной потерей им сорбционных свойств, а также увеличением сопротивления прохождению газа вследствие осаждения пылн и адсорбции углеводородов. При очистке газа гидроокисью железа необходимость замены поглотительной массы вызывается накоплением в ней выделяющейся серы. Замена отработанной массы связана с остановкой очистного агрегата и требует дополнительной затраты труда. Следовательно, необходимы соответствующая . резервная агапаратура и дополнительный обслуживающий персонал. [c.199]

Предварительно анализируемый газ очищается от водяного пара, кислых и основных компонентов, а также от ненасыщенных углеводородов, которые мешают определению СО. Для этого газ пропускается через слой силикагеля (для поглощения водяного пара) и ас-карита (для поглощения кислых компонентов газа). Дальнейшая очистка газа производится пропусканием его через слой силикагеля, аскарита, силикагеля, насыщенного серным ангидридом, затем через олеум и сухой NaOH. [c.55]

Исследования, выполненные К. М. Накашидзе, показали возможность определения точного количества воды, образуюш ейся при сгорании углеводородов, и определении плотности газа при по-мош,и микроэффузпометра, включенного в систему прибора. Разделение Og и HgO достигалось путем откачки Og при температуре сухого льда. Пары воды остаются при этом сконденсированными и практически не откачиваются. Для точного определения HgO повышают температуру в измерительном капил.чяре и сжигательной трубке до 100°, нагревая воду в окружающей капилляр охранной трубке. При этой температуре измерение HjO в виде пара дает надежные результаты, поскольку адсорбция HgO стеклом становится настолько незначительной, что практически не мешает определениям. Отделение закиси азота от углеводородов достигалось путем микроразгонки при телшературах от —170° до —180° или путем сожжения. Для удаления летучих сернистых соединений в систему прибора была введена трубка с окисью свинца. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология