Испытание на хлориды и соляную кислоту

Опыт 8. Окрашивание пламени солями кальция, стронция и бария. Чистую платиновую проволоку опускают в раствор хлорида соответствующего металла и вносят в несветящееся пламя газовой горелки. Испытание начинают с соли бария, дающего наименее интенсивное окрашивание. После каждого опыта платиновую проволоку опускают в концентрированную соляную кислоту и затем прокаливают, пока пламя не перестанет окрашиваться. В какие цвета окрашивается пламя солями Са, 5г, и Ва [c.96]

Представленные в табл. 5.3 рекомендации по конструкционным материалам и способам защиты составлены на основании лабораторных коррозионных испытаний с учетом опыта эксплуатации оборудования в производствах соляной кислоты, хлоридов кальция, магния и прочих смежных производств. Многолетний опыт эксплуатации цехов получения соляной кислоты и хлоридов металлов показывает, что для обработки марганцовистой руды концентрированной соляной кислотой наиболее целесообразно применять стальную аппаратуру, футерованную в два слоя диабазовыми плитками или кислотоупорным кирпичом по подслою из мягкой резины 2566 или 1976. Для футеровки аппаратуры емкостью не более 10 м наиболее целесообразно использование диабазовых плиток. В качестве вяжущих растворов для футеровки может использоваться как кислотоупорная диабазовая замазка, так и органическая замазка арзамит-5, которая обладает меньшей пористостью и более высокими физико-механическими свойствами. [c.157]

На заводах, вырабатывающих цирконий, применяют фракционированную экстракцию в следующей системе [478, 486] водная фаза, которая содержит соляную кислоту, роданистый аммоний и хлорид циркония в результате растворения четыреххлористого циркония, и органическая фаза. Наиболее пригодными из испытанных органических жидкостей оказались этиловый эфир [475, 481] и метилизобутилкетон [465, 470, 477, 481, 487]. Цирконий, поступающий в [c.445]

Мясо-пептонный бульон (МПБ). К 1 л мясной воды прибавля ют 10 г пептона и 5 г хлорида натрия, нагревают до полного раст ворения пептона и соли, устанавливают pH 7,2—7,4 (0,1 н. раство ром соляной кислоты или 0,1 н. раствором гидроксида натрия) осветляют, фильтруют и разливают в пробирки пли флаконы в ко личествах, необходимых для испытания закрывают пробирки ват ными пробками и стерилизуют в автоклаве при температуре 1204 2° С (давление 0,11 МПа) в течение 20 мин. [c.282]

В. К 1 мл фильтрата, полученного при испытании Б, прибавляют 5 мл воды и смесь 1 капли раствора хлорида железа (III) (25 г/л)ИР и 2 капель соляной кислоты ( 70 г/л)ИР появляется фиолетовое окрашивание. [c.109]

Цианиды. К 5 мл фильтрата, полученного при испытании на хлориды и бромиды, прибавляют 0,2 мл раствора сульфата железа (II) (15 г/л)ИР II 1 мл раствора гидроокиси натрия ( -80 г/л)ИР. Нагревают в течение нескольких минут и подкисляют соляной кислотой ( 70 г/л)ИР) не должно появляться синее или зеленое окрашивание. [c.171]

B. Нагревают 0,5 г препарата с 10 мл раствора гидроокиси натрия ( — 80 г/л) ИР на водяной бане в течение 30 мин, выпаривают до густой массы, охлаждают во льду и осторожно прибавляют соляную кислоту ( — 70 г/л) ИР до кислой реакции на лакмусовую бумагу Р. К 0,5 мл прибавляют 2 капли раствора хлорида железа (III) (25 г/л)ИР появляется темно-желтое окрашивание. Сохраняют оставшуюся часть раствора для испытания Г. [c.300]

Хлориды. При сравнении по методике, описанной в разделе Испытание на хлориды (т. 1, с. 133), мутность раствора 0,20 г испытуемого вещества не превышает мутность раствора 0,40 мл соляной кислоты (0,02 моль/л) ТР содержание хлоридов не более 1,4 мг/г. [c.132]

Сульфаты. К 25 мл фильтрата, оставшегося после испытания на хлориды, добавляют 1,5 мл соляной кислоты (2 моль/л) ТР и оставляют на 5 мин. Фильтруют через тонкую фильтровальную бумагу и проводят определение с фильтратом, как описано в разделе Испытание на сульфаты (т. 1, с. 133) содержание сульфатов не более 0,4 мг/г. [c.347]

В результате проведенных испытаний были определены сравнительные границы (пороги) коррозионной устойчивости титана марки ВТ1-0, сплавов 4200, Ti—2%Ni в растворах хлоридов в зависимости от содержания в них соляной кислоты, которые приводятся в таблице. [c.41]

Кислородные соединения серы. Опыты 5—1 0. Прибор для получения жидкой двуокиси серы (см. рис. 89). Прибор для испытания электропроводности (см. рис. 90). Прибор для окисления сероводорода двуокисью серы (см. рис.91). Сульфит натрия, безводный. Серная кислота, 3()%. Магниевая лента. Лакмус нейтральный. Фуксин, раствор. Перманганат калия. Хлорид бария. Хлорная вода. Иод, раствор. Соляная кислота. Сероводородная вода. [c.177]

Испытание на подлинность. К 1,0 г вещества добавить 10 мл раствора карбоната натрия и кипятить 5 — 10 минут. Выпавший осадок отфильтровать и промыть водой. Фильтрат подкислить соляной кислотой и добавить раствор хлорида бария — выпадает белый осадок сульфата бария. Осадок на фильтре растворить в соляной кислоте и профильтровать. К фильтрату добавить раствор серной кислоты — выпадает белый осадок сульфата бария. [c.186]

Испытание на подлинность. Полученное вещество хорошо взаимодействует с соляной кислотой с выделением углекислого газа. Если к полученному раствору добавить хлорид аммония, фосфат натрия или аммиак до щелочной реакции, то выпадет белый кристаллический осадок. [c.193]

Осаждение ионов Р04= проводите следующим образом прокипятите раствор, содержащий катионы III, IV и V групп, до полного удаления сероводорода (под тягой), перенесите в коническую пробирку (емкостью 4 мл) и прибавьте 2—3 кристаллика хлорида аммония затем медленно, тщательно перемешивая, прилейте 10 капель раствора нитрата циркония и раствор аммиака до щелочной реакции по лакмусу. Поместите пробирку на 5 мин. в кипящую баню, прибавьте 6 н. соляную кислоту до кислой реакции по метилоранжевому и затем нагревайте до полного растворения гидроокисей металлов III группы. В осадке останутся Zr(HP04)2 и H2Zr03 центрифугируйте, отделите раствор от осадка и сделайте испытание на полноту осаждения фосфат-ионов (как описано выше). Если установлено, что фосфат-ионы не полностью удалены, то повторите осаждение, прибавив [c.85]

Во второй колбе или в глиняном горшочке смешаем мелко нарезанные или растертые овощи и пряности, например 20 г сельдерея, 15 г репчатого лука или лука-порея, немного. мускатного ореха и черного или красного перца, с 50 мл 10%-ной соляной кислоты. Последнюю приготовим, разбавив 1 объем концентрированной кислоты 2,5 объемами воды. Эту смесь тоже станем греть на водяной бане, пока не появится коричневая окраска (обычно это происходит приблизительно через 20 минут). Затем обе смеси поместим в термостойкий стеклянный кристаллизатор или большую фарфоровую выпарительную чашку я тщательно перемешаем. Прильем 50 мл воды и нейтрализуем кислоту, постепенно добавляя гидрокарбонат натрия (питьевую соду). Делать это надо постепенно, малыми порциями, деревянной или пластмассовой ложкой. Смесь нужно все время тщательно перемешивать. При этом выделится много углекислого газа, а из соляной кислоты образуется хлорид натрия, а проще говоря — поваренная соль, которая и останется в бульоне. Благодаря соли бульон лучше сохраняется. Конец нейтрализации легко заметить по прекращению образования пены при добавлении очередной малой порции питьевой соды. Ее нужно добавить столько, чтобы готовая смесь обнаруживала очень слабокислую реакцию при испытании лакмусовой бумажкой. [c.313]

Методика определения. Предварительно проводят качественное испытание на С1 -ионы. Для этого к 1 мл исследуемого продукта прибавляют около 10 мл дистиллированной воды. К полученной смеси добавляют 2—3 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра. В случае присутствия соляной кислоты в растворе наблюдается появление мути, вызываемой образованием хлорида серебра. [c.516]

Интересно отметить, что после эксплуатации адсорбционной установки в течение 700 часов (4 цикла регенерации 6 н. соляной кислотой) емкость угля по контролируемым примесям практически не снизилась. Результаты испытания исходного угля и угля, выгруженного из адсорбционной колонны после первой регенерации, показывают, что адсорбционные свойства угля БАУ, в том числе и сорбция хлорида мышьяка, специфически взаимодействующего с поверхностью угля [5], практически не изменились (табл, 5). Это открывает большие [c.225]

Достаточное количество исследуемого материала позволяет параллельно производить испытание на ртуть дробными реакциями полумикрометодом. Для этого в случае обнаружения ртути-1 к 0,5—1 мл исследуемого раствора прибавляют равный объем 2 н. раствора соляной кислоты, перемешивают и отфильтровывают осадок, который промывают на этом же фильтре холодной водой, подкисленной 1—2 каплями 2 н. раствора соляной кислоты на каждый мл воды. Затем на осадок наливают ] мл концентрированного раствора аммиака. В присутствии ртути-1 осадок чернеет то же происходит после добавления избытка хлорида олова-2. [c.149]

B. Повторяют испытание , ноне добавляя раствора едкого натра после реакции с гидроксиламином подкисляют 1 мл 1,0 н. соляной кислоты и добавляют 1 каплю 10%-ного раствора хлорида железа. Положительные про- [c.157]

За тот же период фуриловые покрытия на основе лака Ф-10 выдержали производственные испытания в парах концентрированной соляной кислоты при 60—70 °С и растворе хлорида серы при комнатной температуре. [c.166]

Определение цветности. Цветность воды определяют количественно (в градусах цветности) путем сравнения 100 мл испытуемой пробы, в цилиндре Несслера, сравнивают со стандартной эталонной шкалой растворов, имитирующей окраску воды, и отбирают цилиндр с тождественной окраской. Для арбитражного испытания применяют платиново-кобальтовую шкалу, приготовляемую из хлороплатината калия, хлорида кобальта и соляной кислоты. При отсутствии хлороплатината калия шкалу готовят из платины, хлорида кобальта и кислот (азотной, серной и соляной). При отсутствии платины и хлороплатината калия цветность определяют по шкале, приготовляемой из следующих двух растворов [c.208]

Калия йодид для испытания на мышьяк AsP. Иодид калия Р, который выдерживает следующее испытание растворяют 10 г йодида калия Р в 25 мл соляной кислоты ( — 250 г/л) AsHP и 35 мл воды, прибавляют 2 капли раствора хлорида олова АбИР и далее проводят испытание на мыщьяк не должно образовыватьсся видимое пятно. [c.206]

Хлориды. Растворяют 1,75 г препарата в 20 мл воды, прибавляют 10 мл раствора гидроокиси натрия (- 80 г/л)ИР и 25 мл раствора формальдегида ИР и слегка кипятят в течение 10 мин. Охлаждают, фильтруют, промывают осадок водой, объединяя фильтрат и промывные воды, нейтрализуют азотной кислотой ( 130 г/л)ИР и доводят водой до 100 мл. Далее поступают, как описано в разделе Испытание на хлориды (т. 1, с. 132), используя 40 мл этого раствора и 6 мл азотной кислоты ( 130 г/л)ИР. Для приготовления стандартного раствора опалесценции смешивают 10 мл раствора гидроокиси натрия ( 80 г/л)ИР с 12,25 мл соляной кислоты С1ИР п слабо кипятят в течение 10 мин. Охлаждают, фильтруют, промывают фильтр водой, объединяя фильтрат и промывные воды, нейтрализуют азотной кислотой ( 130 г/л)ИР и добавляют воды до 100 мл. Далее поступают, как описано в разделе Испытание на хлориды (т. 1, с. 132), используя 40 мл этого раствора и [c.156]

Поэтому установке тигра весовыми методами должна предшествовать специальная подготовка раствора или тщательное испытание его на возможное содержание нежелательных примесей. Кроме того, при точной установке титра соляной кислоты взвешиванием хлорида серебра (стр, 811) необходцмо, чтобы не осевший хлорид серебра, перешедший в фильтрат и промывные воды, был определен в них нефелометрическим способом. При весовой установке титра серной кислоты нужно определить сульфат бария в фильтрате и промывных водах их выпариванием, а взвешенный осадок BaSOi должен быть исследован на присутствие в нем хлоридов. При соблюдении таких предосторожностей можно получить очень хорошие результаты . [c.204]

Мышьяк. Используют раствор 5,0 г препарата, растворенного в смеси 15 мл бромированнои соляной кислоты АзИР и 45 мл воды, и удаляют избыток брома несколькими каплями раствора хлорида олова As ИР далее с раствором поступают, как описано в разделе Испытание на мышьяк (т. 1, с. 139) содержание мышьяка не более 2 мкг/г. [c.192]

Б. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента целлюлозу Р2, а в качестве подвижной фазы смесь 50 объемов 1-бутанола Р, 25 объемов ледяной уксусной кислоты Р и 25 объемов воды. Наносят отдельно на пластинку по 5 мкл каждого из двух растворов в соляной кислоте (1 моль/л) ТР, содержащих (А) 10 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 10 мг стандартного образца метилдопы СО в 1 мл. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, высушивают ее в потоке теплого воздуха, опрыскивают свежеприготовленным раствором, состоящим из 2 объемов раствора хлорида железа (III) (25 г/л)ИР и 1 объема раствора феррицианида калия (50 г/л) ИР и оценивают хроматограмму в дневном свете. Основное пятно, полученное с раствором А, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, полученному с раствором Б. [c.196]

Мышьяк. Помещают в колбу 1,3 г испытуемого вещества, растворяют в 10 мл воды и добавляют 16 мл содержащей олово соляной кислоты ( — 250 г/л) для испытания на мышьяк АзИР, соединяют колбу с конденсатором и перегоняют 20 мл промывают колбу и конденсатор, возвращают дистиллят и промывную жидкость в колбу, добавляют 0,05 мл олова хлорида для испытания на мышьяк AsHP и вновь перегоняют 16 мл проводят испытание с дистиллятом, как описано в разделе Испытание на мышьяк (т. 1, с. 139) содержание мышьяка не более 8 мкг/г. [c.333]

Для открытия следбв ртути в органических жидкостях рекомендуется также применять электролиз с золотым катодом в холодном разбавленном азотнокислом растворе с последующим спектроскопическим исследованием катода в трубке Дюпре. Золотой катод перед употреблением нагревают в электрической печи при 900° С до тех пор, пока спектроскопическое испытание не покажет отсутствия ртути. Таким образом, электролизом 10 мл раствора при силе тока 0,2 а в течение 10—15 мин может быть открыта одна часть хлорида ртути (II) в 100 миллионах частей раствора. Взяв для анализа большие количества раствора и сильно пере-< мешивая его при электролизе, можно увеличить чувствительность метода еще в 100 раз. С сильно разбавленными (1 10 миллионам) растворами солей ртути, даже подкисленными азотной кислотой, нельзя работать в стеклянной или кварцевой посуде, поскольку ртуть адсорбируется стенками сосуда. Кроме того, заметная потеря ртути наблюдается и при выпаривании в кварцевой чашке растворов, содержащих ртуть, несмотря на прибавление к ним азотной кислоты, соляной кислоты с перхлоратом калия или серной кислоты с перманганатом калия [c.254]

Испытание на под.шнность. Водный раствор препарата (1 20) налить по 2—3 мл в 2 пробирки. К раствору в одной пробирке добавить раствор хлорида бария — получается белый осадок, нерастворимый в кислотах. К раствору во второй пробирке добавить раствор сульфида аммония — образуется белый осадок, нерастворимый в разбавленной уксусной кислоте, но хорошо растворимый в соляной кислоте. [c.200]

Качественные испытания во многих случаях очень просты. Иапример, чистый хлорид натрия, при растворении его в воде, свободной от двуокиси углерода, не долЯ Геи заметно изменять ее pH даже после кипячения и охлаждения в атмосфере, свободной от СОг. Если pH 10%-ного раствора хлорида натрия лежит между 5 и 7, то эта соль не содержит ни соляной кислоты, ни карбоната натрия в катичествах, превышающих 0,0005%. Эти границы, пожалуй, дал<е слишком узки. При желании их можно расширить, определяя pH более разбавленного раствора, чем 10%-ный, или заменив определенрге pH титрованием щелочью по фенолфталеину или киапотой по метилжелтому. [c.49]

Из данных табл. 3.27 следует, что рабочие среды аппаратов участков разложения катализаторного комплекса и промывки полимера, содержащие хлороводород, соляную кислоту и хлорид натрия, вызывают точечную, точечно-язвенную и ножевую коррозию большинства испытанных сталей. Глубина коррозионных поражений образцов в парогазовой фазе отстойника первичного выделения водной фазы составляет 0,01—0,32 мм, в остальных аппаратах — не более 0,07 мм. Наиболее коррозионно-стойкими материалами в этих условиях являются сплав ХН65МВ и титан ВТ 1-0 [12]. [c.272]

Растворяют образец в воде, а затем в соляной кислоте, как описано выше. При этом в раствор переходят соединения, как показано в табл. IV. —3. Остаток после растворения в кислоте сплавляют с содой и выщелачивают водой, при этом в осадке остаются все катионы, дававшие нерастворимые соли, а анионы в виде натриевых солей переходят в раствор. Отделяют осадок, добавляют в фильтрат азотную кислоту и определяют аиионы, проводя сначала предварительные испытания, а затем систематическим анализом. Как уже упом1ша-лось, при анализе анионов групповые реактивы — хлорид бария и нитрат серебра — используют не для разделения анионов, а для установления присутствующих групп. Дальнейшее определение проводят частными реакциями на анноны. [c.298]

Комплексное соединение сурьмы КЗЬЦ сильно поглощает УФ-лучи, поэтому при обнаружении ионов висмута ионы сурьмы предварительно удаляют из раствора. В случае обнаружения ионов сурьмы, наоборот, удаляют висмут. Ниже описаны два варианта проведения анализа, при которых другие катионы не мешают обнаружению ионов сурьмы. По первому варианту 2 капли исследуемого раствора объемом 0,05 мл обрабатывают на часовом стекле 20%-ным раствором едкого натра. Фильтрат подкисляют 1—2 каплями концентрированной соляной кислоты и отбрасывают выпавший осадок хлорида свинца (или сохраняют его для испытания на свинец). Затем каплю раствора смешивают с каплей 20%-ного раствора иодида калия и каплей раствора аскорбиновой кислоты (для восстановления в растворе [c.164]

Б. Испытание на присутствие сложных эфиров. 1 каплю или кристаллик анализируемого вещества смешивают с I мл 0,5 н. спиртового раствора гидрохлорида гидроксиламина и добавляют 0,2 мл 6 н. водного раствора едкого натра, нагревают смесь до кипения и по охлаждении приливают 2 мл 1,0 н. раствора соляной кислоты. Затем наблюдают появление окраски при добавлении 1 капли 10%-ного раствора хлорида железа (1П), сравнивая с окраской контрольного опыта А. Реакция считается положительной, если появляется фуксинокрасная или виннокрасная окраска, отличная от желтой — контрольного опыта. Окраску наблюдают после 5 мин стояния. [c.157]

Раствор хлорида гидроксиламина, 20 г в 100 воды. Если необходимо, свинец и другие тяжелые металлы удаляют следующим путем. К раствору 20 г реактива примерно в 65 л л воды, содержащему несколько капель крезолпур-пурного, добавляют аммиак до появления желтой окраски и затем 1 мл 5%-ного раствора диэтилдитиокарбамината натрия. Извлекают раствор хлороформбм, пока карбами-наты металлов и избыток реактива не будут удалены. Для испытания на полноту извлечения реактива последнюю хлороформенную вытяжку встряхивают с разбавленным раствором соли меди желтая окраска при этом- не должна появляться. Затем к раствору хлорида гидроксиламина до-добавляют соляную кислоту (если нужно очищенную перегонкой), пока не появится розовое окрашивание, и разбавляют до 100 мл водой. [c.430]

Лаки ФЛ-1 и ФЛ-4 при испытании до 1000 ч стойки к бензину и керосину (при 20—50°С), 40%-ному едкому натру (20°С), 40%-ной серной кислоте (50°С), 33%-ному формалину, 30%-ной фосфорной кислоте (50 °С), хлорексу (20 °С) до 100 ч стойки к хлориду меди (20 С), 25%-ному едкому натру (50 С), параальдегиду (100°С), полисульфидам (1,55 моль/л, 100°С), стиролу (20°С). 33%-ному формальдегиду (100 °С), хлорексу (100 °С) нестойки к 30%-ной азотной кислоте (20°С), насыщенному раствору хлорида меди (100°С), 40%-ному едкому натру (100°С), 35%-ной соляной кислоте (при 20 и 100°С) относительно стойки к этиловому спирту (78 °С) и 25%-ной уксусной кислоте (20 °С). [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология