Кристаллизация электрического поля

Влияние на кристаллизацию электрических полей в основном проявляется в начале процесса. Согласно экспериментальным данным [2, 27], под действием переменного или постоянного электрического поля в известных условиях образование центров кристаллизации наступает раньше, чем в его отсутствие. Эффективность действия электрического поля зависит от его напряженности и частоты, если речь идет о переменном электрическом поле. Это подтверждается данными, полученными при исследовании зависимости продолжительности индукционных периодов от частоты электрического поля при кристаллизации сульфата бария. На кривых t = f (V) наблюдаются минимумы [28]. Один из них расположен в области частот 1,0—2,5 кГц, а второй — при 125 кГц. При указанных частотах индукционный период сокращается примерно в два раза. Положение первого минимума на кривой зависит от исходного пересыщения, а второго — нет. [c.97]

Помимо механических воздействий, изучалось также влияние на кристаллизацию электрических и магнитных полей, ультрафиолетовых и рентгеновских лучей, потоков электронов и нейтронов. [c.146]

ИЗМЕНЕНИЕ МИКРОСТРУКТУРЫ ПАРАФИНОВ ПРИ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ИХ В ЭЛЕКТРИЧЕСКОМ ПОЛЕ [c.139]

Использование электрических полей в химико-технологических производствах является перспективным направлением совершенствования технологии процессов. Известно, что электрические поля оказывают существенное влияние на процессы кристаллизации 1, 2], иа кинетику кристаллизации и форму образующихся кристаллов. [c.139]

Имеются сведения о кристаллизации парафина из углеводородных растворов при воздействии постоянного электрического поля [3]. Кристаллы парафина реагируют на приложение электрического поля. [c.139]

Проведенные исследования показали, что электрическое поле влияет на размер получаемых кристаллов парафина (таблица) при одинаковой кратности разбавления в исследованном интервале напряженности электрического поля происходит увеличение размера кристаллов в 1,5—2 раза пропорционально увеличению напряженности электрического поля. С увеличением кратности разбавления размеры кристаллов увеличиваются. При данных (1 6 1 10) кратностях разбавления наблюдали образование пластинчатых кристаллов усеченной ромбической формы. Электрическое поле не влияет на тип и форму получаемых кристаллов, не изменяет кристаллическую структуру чистого товарного парафина марки Вг 52—54 при кристаллизации его из растворов в полярном (смесь толуол-метилэтилкетон) и неполярном (толуол) растворителях, не влияет на размер кристаллов гача при кристаллизации его из растворов в неполярном растворителе-толуоле. [c.141]

Федоров Е. Е., Федорова М, Г. Кристаллизация парафина в неоднородном электрическом поле. — Известия вузов, серия Нефть и газ , 1975, № 9, с. 112. [c.142]

Изменение микроструктуры парафинов при кристаллизации их в электрическом поле (Н. Н. Назаренко и др.). [c.208]

Для окончательного фракционирования белков используют также электрофорез, в основе которого лежит разделение кислых и основных молекул белков по их заряду в электрическом поле. Ферменты при достаточной степени очистки их раствора можно получить и в кристаллическом виде. Кристаллизацию ферментов проводят из растворов сульфата аммония, спирта или органических растворителей. К концентрированному раствору фермента осторожно по каплям добавляют насыщенный раствор сульфата аммония или спирт до появления едва заметной мути. Затем раствор на несколько дней оставляют на холоде. Выпавшие кристаллы отделяют и ведут перекристаллизацию до тех пор, пока продолжает увеличиваться активность фермента. [c.203]

Релаксационные явления имеют место при воздействии на полимер механических и электрических полей, при растворении, набухании и кристаллизации. Особенно большое значение имеют механические релаксационные процессы, в частности ползучесть и упругий гистерезис. [c.26]

С увеличением давления в реакционном объеме, как отмечалось в гл. 17, интенсивность кристаллизации возрастает, и следовательно, повышается общая дефектность кристаллов, поскольку интенсивность захвата включений растущим алмазом и скорость его роста взаимосвязаны. Поэтому наблюдается увеличение с ростом р, а е, как видно из рис. 163, практически не изменяется. Такая зависимость е и от р позволила полагать, что наряду с увеличением удельной объемной дефектности кристаллов алмаза с повышением давления в зоне кристаллизации возрастает объемная неоднородность включений, вследствие чего в переменном электрическом поле постоянной частоты их дипольные моменты уменьшаются. [c.453]

Электрическое поле, наложенное на пересыщенный раствор, иногда увеличивает скорость образования зародышей. Получены экспериментальные данные, свидетельствующие о том, что под действием электрического поля резко возрастает число центров кристаллизации в пересыщенных растворах. [c.363]

Поскольку изучение влияния электрического поля на процессы кристаллизации растворов начато еще сравнительно недавно, рано говорить о механизме его воздействия на эти процессы. [c.363]

Особое место занимают работы В. А. Каргина, посвященные электросинтезу минералов, осуществляемому в электродиализаторе. Одна из них, выполненная совместно с О. И. Дмитренко, посвящена изучению процессов выветривания алюмосиликатов [12]. Цель работы заключалась в синтезе некоторых продуктов стадийного выветривания глинистых материалов, получающихся в нормальных условиях в результате щелочного и кислого гидролиза естественных алюмосиликатов. Основная экспериментальная трудность заключалась в воспроизведении природных условий синтеза, протекающего при чрезвычайно низких концентрациях реагирующих веществ кремне-кислоты и окислов металлов, значительно меньших чем 1 мг л. Синтез потребовал бы использования громадных количеств воды, причем неизбежные загрязнения воды и трудности, связанные с улавливанием продуктов реакции, могли совершенно исказить результаты. Для решения этих задач был предложен иной путь, состоящий в ускорении процессов диффузии растворенной части малорастворимых электролитов, применения ускоряющего электрического поля. Использование этого принципа позволило изучить гидролиз некоторых природных минералов в специально сконструированном пятикамерном электродиализаторе. При электродиализе большинства минералов происходит их постепенный распад, связанный с растворением или гидролизом и последовательным переносом катионов и анионов в боковые камеры. Такой процесс соответствует тем явлениям растворения и гидролиза, которые происходили бы при пропускании громадных количеств воды в соответственно длительные промежутки времени. Путем изменения условий синтеза этим методом были получены новые, а также весьма редко встречающиеся в природе кристаллические разновидности, что особенно важно для соединений, обладающих большой энергией кристаллизации. Безусловно, этот метод представляет большой интерес и в смежных областях знания — биологии, медицине, кристаллографии, кристаллохимии, почвоведении и т. д. [c.21]

Знание диэлектрической проницаемости позволяет рассчитывать ди-польные моменты ц органических соединений и соединений, содержащих функциональные группы, а следовательно, иметь информацию о полярных свойствах этих соединений. Последнее особенно важно при выборе присадок для составления композиций на базе твердых углеводородов нефти и в процессе их кристаллизации. Знание дипольных мо-- ментов позволяет также решать вопросы, связанные с синергизмом действия присадок при выделении твердых углеводородов из нефтяного сырья в электрических полях. [c.53]

Изучено изменение кристаллической структуры твердых углеводородов парафина и гача под воздействием постоянного электрического поля при кристаллизации из растворов в метилэтилкетон-толуол. [c.72]

Для исследования кристаллизации можно использовать резонансное поглощение энергии электрического поля, связанное с ориентацией диэлектрических элементов (диполей) в исследуемом веществе. В полимерах такими диполями могут являться как группы атомов или звенья цепи, так и целые сегменты. В условиях резонанса [c.72]

Уменьшение г в процессе кристаллизации вполне естественно, так как при этом структура диэлектрика упорядочивается и упрочняется. Воздействие электрического поля на закристаллизованный диэлектрик вызовет меньшие поляризационные эффекты, чем воздействие того же поля на тот же диэлектрик, находящийся в стеклообразном, менее упорядоченном состоянии. [c.122]

Кинетические методы разделения веществ основаны на перемещении компонентов смеси в однородной системе под действием силового поля. К данным методам относятся различные процессы, основанные на седиментации (центрифугировании), диффузии или перемещении компонентов в электрическом поле (электрофорез). В отдельных случаях кинетические процессы можно использовать в гетерогенных системах. Здесь разделение веществ зависит от скорости перемещения компонентов из одной фазы в другую, скорости испарения, кристаллизации и т. д. [c.4]

Большой экспериментальный материал по молекулярной гидродинамике и оптике растворов полимеров позволяет разделять полимеры на гибкоцепные и жесткоцепные в зависимости от проявляемых ими гидродинамических и электрооптических свойств в разбавленных растворах [6, 7]. При этом основным критерием для такого разделения является величина равновесной жесткости, молекулярных цепей, которая характеризует среднюю конформацию макромолекулы — ее размеры и геометрическую форму, принимаемые в растворе в равновесном состоянии. Количественной мерой равновесной жесткости (гибкости) макромолекул может служить длина статистического сегмента Куна А [8] или числс мономерных звеньев в сегменте 5=Л/Я (где К — длина мономерного звена в направлении основной цепи), а также персистентная длина а=/4/2 червеобразной цепи [9], моделирующей макромолекулу. Для подавляющего большинства гибкоцепных полимеров-длина сегмента Куна лежит в интервале 15—30 А [10, 11]. Напротив, у жесткоцепных полимеров А может составлять сотни и тысячи ангстрем [12]. Многие важнейшие свойства полимерных материалов (такие, как возможность кристаллизации, температура стеклования, релаксация механических и электрических свойств и ряд других) существенно зависят не только от равновесной, но также и от кинетической жесткости полимерных молекул. Понятие кинетической гибкости не столь универсально, как равновесной. Кинетическая гибкость, характеризуя кинетику деформации и ориентацию макромолекулы под действием внешнего поля, определяется характером и продолжительностью действия приложенного поля и, следовательно, рассматриваемым физическим процессом. Сведения о кинетической гибкости получают путем исследования скорости протекания процессов, в которых макромолекула переходит из одной конформации в другую. Поэтому мерой кинетической жесткости макромолекулы может служить время, необходимое для изменения конформации цепи под дей ствием внешнего воздействия. Вопрос о соотношении равновесной и кинетической гибкости полимерной цепи является фундаментальной проблемой молекулярной физики полимеров. Количественные сведения о равновесной и кинетической (проявляющейся под действием электрического поля) гибкости цепных молекул могут быть получены при исследовании их электрооптических свойств в разбавленных растворах. [c.35]

Распыление широко применяют для получения поликристаллических и аморфных пленок, но при соответствующем контроле можно получить и монокристаллические пленки. Основное преимущество метода состоит в том, что кристаллизация пленки может происходить при более низких температурах, чем при обычном росте за счет сублимации — конденсации, так как испарение осуществляют с помощью электрического поля, а не путем нагревания. Использовали три основных метода катодное распыление (и вариант метода, называемый катодным распылением с геттерированием), реактивное распыление и ионное внедрение (которое скорее является методом активации выращенных кристаллов, чем методом выращивания кристаллов). [c.245]

Предложено несколько видов функции распределения времени релаксации т, учет которого позволяет в той или иной степени приблизиться к реально наблюдаемым зависимостям е (со) или е"(о)), где ш — частота внешнего электрического поля [94—97]. Из экспериментальных данных, пользуясь формой спектра т, введенной, например, в работах [94] или [95], можно оценить параметр, характеризующий ширину набора т. Анализ полученных величин показывает, что спектр т суживается с ростом температуры (это может быть связано с повышением однородности в распределении поворотных изомеров). При Т > Тс спектр т гораздо шире для локальных, чем для сегментальных форм движения макромолекул. Кристаллизация полимера расширяет набор времен релаксации. Растворение полимера, в особенности переход к разбавленным растворам, суживает спектр. [c.35]

С.И. Дракин (1950 г.) показал возможность разделения эвтектики при направленной кристаллизации вещества в постоянном электрическом поле. Воздействие такого поля на коэффициенты распределения компонентов металлического или ионного расплава объясняют [56, с. 95 235, 237, 238] электродиффузией, обусловленной различной подвижностью разделяемых ионов, а также интенсификацией перемешивания вследствие возрастания градиента температуры вблизи границы раздела фаз (эффект Пельтье). [c.149]

Влияние постоянного электрического поля на профиль диффузионного слоя при направленной кристаллизации расплава рассмотрели Пфанн и Вагнер [56, с. 95]. Подход этих авторов может быть распространен и на поле центробежных сил. Решение уравнения непрерывности для примеси в диффузионном слое при стационарном режиме кристаллизации полубесконечного слитка приводит к следующему выражению [c.156]

Наложение постоянного электрического поля, как показали эксперименты с некоторыми органическими веществами (салол, пиперонал), оказывает незначительное влияние на изменение линейной скорости роста и форму кристаллов [137]. Наблюдается лишь незначительное смещение температурной кривой линейной скорости кристаллизации в сторону больших температур. Это объясняется тем, что постоянное поле в слоях расплавов исследуемых веществ быстро убывает вследствие их значительной электропроводности. [c.78]

Наложение переменных электрических полей оказывает более значительное влияние на линейную скорость кристаллизации. Установлено [137], что в полях с частотами 50—1400 Гц наблюдается смещение температурной кривой линейной скорости кристаллизации в область более низких температур и некоторая ее деформация. Влияние переменного электрического поля на линейную скорость кристаллизации является результатом уменьшения энергии активации и увеличения удельной межфазной энергии. При этом с повышением частоты сначала влияние поля растет до определенного предела как и при зарождении кристаллов, а затем уменьшается, т. е. сдвиг температурной кривой линейной скорости кристаллизации проходит через максимум. [c.79]

В отличие от процессов кристаллизации металла из паровой фазы, процесс электрокристаллизации металла из раствора осложнен наличием между электродом и раствором двойного электрического слоя и электрического поля высокой напряженности, присутствием на поверхности электрода различных типов адсорбированных частиц (атомов, ионов, молекул) и наличием других стадий, предшествующих кристаллизации (диффузия, химические реакции, перенос электронов). [c.30]

А.В. Шубников показал влияние электрического поля на зарождение центров кристаллизации в растворе хлорида аммония. В опытах Ясуичи наблюдалось увеличение зародышей в растворах солей при прохождении через них электромагнитных волн длинами 30-90 см. Таким образом, физические воздействия могут способствовать зарождению новых центров кристаллизации, а некоторые-ускорить и линейный рост. [c.146]

При кристаллизации парафина С27Н56 из 10%-ного раствора в конденсате в однородном [4] и неоднородном 5] электрических полях в присутствии полярных примесей электрическое поле оказывает более заметное воздействие на процесс кристаллизации. Если в растворе парафина содержатся примеси асфаль-тосмолистых веществ, то образуются дендритные кристаллы 5]. [c.139]

Ч е с II о к о в Л. И. Влияние электрического поля па линейную скорость кристаллизации переохлажденных расплавов. — В сб. Научные работы Белорусского политехнического института, вып. 55. Минск, Изд-во АН БССР, 1956, с. 136—145. [c.142]

К физико-химическим методам очистки относятся коагуляция, фло-куляция, сорбция, флотация, экстракция, ионный обмен, гиперфильтрация, диализ, эвапорация, выпаривание, испарение, кристаллизация, магнитная обработка а также методы, связанные с налод<ением электрического поля — электрокоагуляция, электрофлотация. [c.125]

Кристаллизаций идет с достаточной скоростью лишь в пересыщенных растворах. В пересыщенном растворе в перьът-ткубацион-иый-период образуются зародыши кристаллов. Начало и скорость образования зародышей в растворе зависит от степейи пересыщения, природы растворенного вещества и растворителя, наличия нерастворимой твердой фазы, действия электрического поля и других факторов. [c.296]

Релаксационный механизм поляризации кварца в переменных электрических полях доказывается наличием максимумов тангенса угла диэлектрических потерь в температурно-частотных зависимостях tgд. Результаты изучения зависимостей (Т, ) искусственного кварца в диапазоне звуковых и радиочастот при температурах 20—550 °С находятся в согласии с вышеизложенными данными по электропроводности этих кристаллов в постоянном электрическом поле. А именно, с изменением скорости и температуры кристаллизации для кристаллов кварца с одним и тем Же типом электрически активных точечных дефектов (носителей заряда) изменяется и температурный интервал проявления релаксационного максимума на кривых tg6(T) при [изи = сопз1, что, как известно, означает изменение энергии активации релаксационного процесса. [c.133]

Переменные электрические поля, магнитные поля, ультразвук, радиоактивное излучение в большинстве случаев вызывали значительное сокращение времени индукционных периодов, а следовательно, и устойчивости растворов. Но в отдельных случаях наблюдалась и обратная картина. Например, в работе Горского и Башуна [17], изучавших влияние переменного электрического поля па кристаллизацию пересыщенных растворов виннокаменной кислоты, было установлено, что в зависимости от температуры поле увеличивает или снижает стабильность. Опыты проводились при напряжении 700 в и частоте 1500 гц нри одной и той же исходной концентрации растворов. Оказалось, что при 40° С поле ускоряет появление центров кристаллизации, а при 20° замедляет. Дело, конечно, в данном случае не только в температуре, но и в исходном пересыщении. Оно было разным при различных температурах в связи с соответствующим изменением растворимости. Не разбирая здесь механизма влияния полей, который пока слабо изучен, подчеркнем еще раз факт влияния. Он указывает на связь устойчивости пересыщенных растворов с механизмом процесса зародышеобразования. Подробное рассмотрение его является делом сложным и входит в задачу специальной монографии. Сам же факт наличия связи очень важен с точки зрения раскрытия природы пересыщенных растворов. Механизм влияния полей, конечно, различен. Б его основе могут лежать как изменение структуры раствора, так и явления, сходные с его перемешиванием или механическим воздействием вообще. Все это, разумеется, требует детального исследования с учетом особенностей поведения метастабильных фаз. Но практическое использование отмеченных в.лияиий возможно и на данной стадии изученности. Особенно это относится к пересыщенным растворам труднорастворимых веществ, операции с которыми накладывают отпечаток на ряд технологических процессов. [c.75]

В процессах депарафинизации и обезмасливания, основанных на выделении твердых углеводородов методом кристаллизации из раствора в избирательных растворителях, большое значение имеет скорость охлаждения суспензий. Это-один из основных факторов, определяющих размеры и степень агрегирования кристаллов, от которых зависит и скорость разделения фаз. При выделении твердых углеводородов в неоднородных электрических полях скорость охлаждения суспензий практически не влияет на показатели процесса разделения, так как размер кристаллов не является определяющим из-за отсутствия стадии фильтрования. Так, при увеличении скорости охлаждения суспезии до 360 °С в час выход и свойства твердой и жидкой фаз практически не изменились. [c.74]

На рис.З показано установившееся распределение по оси х избыточной концентрации отрицательных ионов в воде. Именно оно определяет установившееся распределение напряженности электрического поля и разность потенциалов в воде или водном растворе. Действительно, используя представленное на рис.З распределение ионов, можно, выполнив интегрирование по координате х уравнения Пуассона в соответствующих пределах, получить напряженность электрического поля, а далее, после повторного интегрирования - разность потенциалов. Использование пределов О и оо дает количество электричества, перетекшее в ледяную часть ( ( оо ), а также напряженность поля д на границе раздела фаз (на фронте кристаллизации) и полную разность потенциалов в растворе крд. Результат интегрирования показан на рис.4. На нем же показано врекя, в течение которого процесс устанавливается. [c.148]

При дальнейшем развитии решения возможен прямой учет полупро-водниковшс свойств кристаллизующейся системы, а также таких факторов, как зависимость от напряженности электрического поля диэлектрической проницаемости кристалла и скорости движения фронта кристаллизации, термодиффузионный поток носителей заряда в слое сильного градиента температуры во льду и т.д. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология