Исследование, на марганец

Вероятно, если бы бьши произведены соответствующие исследования, марганец удалось бы обнаружить и в других медных предметах Древнего Египта. [c.379]

Так как химические свойства изотопов практически тождественны ( 2), каждый радиоактивный изотоп ведет себя в химическом отношении одинаково с соответствующим обычным. На этом и основано разрушение обеих поставленных выше задач. Если, например, предварительно подвергнутую обстрелу нейтронами железную пластинку растворить в азотной кислоте, добавить к раствору немного соли марганца и затем подействовать на него КСЮз, то осаждается МпО, а железо остается в растворе. Отдельное исследование раствора ч осадка показывает, что радиоактивность сосредоточена именно в последнем, т. е. что ее носителем является радиоактивный марганец. Отсюда (в сочетании с регистрацией протонов) прежде всего вытекает сама схема ядерного превращения [c.520]

Ведутся исследования в области металлургии по замене (полностью или частично) никеля в аустенитных сталях менее дефицитным марганцем. Хром, как и марганец, относительно мало дефицитный легирующий компонент. [c.346]

Проведенное автором сравнительное исследование низкоуглеродистых белых чугунов с 18-ю различными легирующими и модифицирующими элементами (кремний, марганец, хром, титан и др.) как каждого в отдельности, так и в виде комплексных присадок дало основание подразделить большую их часть на следующие группы по признаку ловышения износостойкости [c.33]

Характеристические линии, называемые Ка и К . Линия Ка состоит из двух компонент /Са, и Ка2, отделенных друг от друга очень маленьким интервалом длин волн. Для разделения линий Ка и /Се используют абсорбционные фильтры из таких металлов, как цирконий, никель или марганец (табл. 28.2). Для исследования полимеров наиболее часто применяют рентгеновские лучи СиКа, прошедшие через никелевый фильтр (1,54178 А). [c.114]

V венные концентраты. Ферросплавы и ЭДМ-2. Марганец. Добыча, обогащение к переработка. Груз. НИИ тех. информ. и технико-эконом. исследований 4(25).— Тбилиси 1970, с. 102. [c.210]

Как следует из табл. 26, хорошо отделяются элементы I, II и III групп. Из IV группы удовлетворительно отделяются все опробованные элементы за исключением циркония, который отделяется только частично. Исследования поведения элементов V группы не проводилось. Из элементов VI и VII групп с плутонием не соосаждаются хром, молибден и марганец (в количе- [c.290]

У большинства биологически важных молекул неспаренные электроны отсутствуют. Однако при исследовании структуры молекул в определенные положения вводят стабильные радикалы или ионы редкоземельных элементов (спиновые метки) или же проводят замещение диамагнитных ионов, таких, например, как магний, на парамагнитные, такие, как марганец. Применение этих методик изложено в главе 2. Изменение значений времени релаксации за счет введения парамагнитных веществ составляет основу использования этих веществ в качестве контрастных средств в ЯМР-томографии (глава 4). [c.41]

Техника минерализации. Подготовленный к минерализации объект исследования (например, растительные консервы или части органов) при специальных заданиях исследовать их на марганец высушивают, обугливают в фарфоровой чашке при осторожном нагревании на песчаной бане или на асбестовой тарелке. [c.286]

Золу обрабатывают при нагревании азотной или соляной кислотой и фильтруют (для исследования на Си + или Мп +). Полученный раствор выпаривают досуха на водяной бане, остаток растворяют в небольшом количестве воды и исследуют в первом случае (после обработки азотной кислотой) на медь, во втором (после обработки соляной кислотой) на марганец. При исследовании на фториды, кремнефториды, йодиды с золой поступают, как описано на стр. 363 и 373. [c.286]

Каштанов и Рыжов [234, 235], изучая окисление сернистого ангидрида-кислородом в присутствии двухвалентного марганца, нашли, что аккумулирующаяся серная кислота отравляет сернокислый марганец, и он совершенно теряет активность в 20% растворе серной кислоты. Кроме того, исследование окисления сернистого ангидрида сзоном показало, что скорость реакции увеличивается при уменьшении концентрации кислорода и увеличивается при увеличении концентрации сернистого ангидрида в исходном газе. Прибавление фенола не влияет на процесс окисления и в присутствии сернистого ангидрида кислород не оказывает регенерирующего действия на отравленный сернокислый марганец. Увеличение скорости реакции при 40° в присутствии фенола указывает на частичную регенерацию соли марганца. Фенол сам может отравлять катализатор благодаря образованию марганцевой кислоты. С другой стороны, водный фенол можно окислить в хинон, не отравляющий катализатор. [c.312]

Мы не останавливаемся на теории электронного парамагнитного резонанса, открытого в 1944 году Е. К. Завойским. Ограничимся кратким изложением важных для дальнейшего рассмотрения результатов. Метод ЭПР стал применяться для изучения природы нарушений структуры в реальных кристаллах сравнительно недавно. Число работ здесь относительно невелико, но быстро растет. В случае спин-.электронного резонанса исследуется поглощение сантиметровых электромагнитных волн, обусловленное электронами в атомах, и электронами, локализованными на дефектах, суммарные спины которых отличны от нуля. В качестве примера можно указать хотя бы на работы Уоткин-са 14, 15] и Кувалара [16], изучавших спин-электронный резонанс кристаллов Li l, Na I и K I, содержащих примесь ионов Мп2+ и V +. Мп + является наиболее пригодным парамагнитным ионом для т их исследований. Марганец характеризуется большим временем спин-решеточной релаксации, и поэтому его спектр легко наблюдать даже при комнатной и более высоких температурах. Правда, исследования с Мп2+ затрудняются сложностью спектров ЭПР, так как спин ядра / равен 5/2 и велико сверхтонкое взаимодействие. При введении иона Мп + в кристаллы щелочных галогенидов избыточный положительный заряд в кристалле компенсируется положительными вакансиями или отрицательным зарядом примесей, подобным, например 0 . Взаимодействие иона Мп + с этими дефектами легко проследить в спектре ЭПР. При более детальном исследовании в кри- [c.226]

В работе [22] описано влияние марганца на сульфидное растрескивание сталей. Марганец в количестве от 1 до 167о вводили прн выплавке в армо-железо, содержащее 0,04% С, в сталь 20, и в сталь У8. Результаты исследований приведены в табл. 1.2, из которой видно, что легирование сталей марганцем увеличивает их склонность к растрескиванию в сероводородсодержащей среде, причем отрицательное влияние марганца зависит от содержания углерода в стали. Так, отрицательное влияние марганца для армо-железа, стали 20 и стали У8 начинает проявляться при его содержании 3 2 н 1 % соответственно. Отрицательное влияние марганца на растрескивание сталей авторы связывают с появлением бей- [c.24]

Как упоминалось выше, в катодный металл переходит водород углерод, фосфор и кремний попадают в металл в результате катафоретического переноса. Исследования совместного разряда ионов показали, что марганец переходит в осадок в тех случаях, когда осаждение производится из раствора 1-н. Ре304 -М—2-н. Мп304, содержание его достигает 10—13%- [c.407]

Термин анализ следовых количеств впервые возник при биологических исследованиях. К концу прошлого столетия уже были известны основные компоненты тканей живых организмов — углеводы, белки и жиры, а при анализе растений были обнаружены 10 важнейших элементов С, О, Н, N. 8, Р, К, Са. М , Ре. Позже были найдены также следовые количества других элементов, не вс( гда присутствующих в живых жанях. таких, как В, Со, Си, Мп, Мо, 2п. В организмах животных (редко встречаются бор или марганец, но важным элементом является селен. Заметное влияние на жизненно важные процессы оказывают также Зп. Т1. V, Сг. (N1 и другие элементы, находящиеся в тканях ЖИЕ1ЫХ организмов в следовых количествах. Практически невозможно указать, какие из них наиболее важны, поскольку влияние, оказываемое элементами на жизнедеятельность растений или животных, различно. Такие важнейшие элементы, как В. Си. Мо. 2п, 5е, Сг, находясь в избытке, могут стать для организма ядом. Особенно ядовиты кадмий и серебро даже в следовых количествах. Поэтому очень важно контролировать содержание следовых количеств эж ментов в воздухе, воде, почве, растениях и в организмах животных и людей. [c.407]

В 1953 г. была сделана первая попытка использовать в качестве гидрофобного носителя ацетилцеллюлозу, удерживающую хлороформенный раствор дитизона [103]. На Такой колонке при pH 7 концентрируются и выделяются из морской воды свинец, цинк, кадмий, марганец (II), медь и кобальт. Однако ацетилцеллюлоза оказалась неудачным носителем, во многих растворах она легко разрушается. Вслед за этим появились результаты ряда исследований, завершившихся предложениями различных носителей для распределительной хроматографии с обращенной фазой. Так, в качестве носителя органической фазы был предложен силиконированный силикагель (обработанный в целях гидрофобизации диметилдихлорсиланом порошкообразный силикагель), а в качестве неподвижной фазы — трибутилфосфат (ТБФ) [104]. На таких колонках были разделены цирконий и ниобий, редкоземельные эле- [c.154]

Как правило, в состав пород продуктивных пластов входят металлы переходной валентности, такие как медь, марганец, цирконий, титан, никель, которые, как известно, обладают каталитической активностью. Исследования [67] показали, что присутствие в пластовой системе этих металлов усиливает химическую деструкцию НПАВ. Кроме того, установлено, что на стабильность ПАВ влияют сера и ее соединения. Здесь же показано, что степень химической деструкции находится в прямолинейной зависимости от содержания общей серы в породе. Аналогичная зависимость прослеживается и для соединений титана, марганца, никеля в породе. Химический состав экстрагированных пород-коллекторов каширо-по-дольских нефтяных залежей следующий [c.116]

К другим элементам, обычно входящим в состав аустенитных нержавеющих сталей, относятся Мп (1—2 %), С (0,03—0,25%), N (0,02—0,30%) и Si (1—3%), Р (часто присутствует как загрязняющая примесь). Влияние марганца на стойкость аустенитных сталей против КР может быть различным. Наименее сом1штель-ные эксперименты [66] не показали никакого эффекта. [81], но за пределами обычного диапазона 1—2% наблюдались случаи как положительного, так и отрицательного влияния марганца [66, 68, 69, 82]. Есть данные о том, что при испытаниях во влажных условиях концентрации марганца >3% снижают стойкость против КР [83]. Эксперименты в газообразном водороде при еще более высоком содержании марганца в стали показали явный отрицательный эффект [39, 84]. Добавки марганца, часто предназначенные для замещения никеля, вводятся с целью повышения растворимости азота и, следовательно, потенциальной упрочняемости сплава. Поэтому наблюдаемые эффекты могут быть отчасти связаны с усилением планарности скольжения, вызываемым азотом, как будет показано ниже. Кроме того, марганец повышает ЭДУ в меньшей степени, чем никель. Очевидно, необходимы дополнительные исследования влияния марганца на стойкость аустенитных сталей против как КР, так и водородного охрупчивания. [c.70]

В течение ряда лет кафедра выполняет исследования магнитных материалов, главным образом ферритов. Исследование условий получения магнитных и электрических свойств никелевых, магниевых, магний-марганцевых, литиевых ферритов с присадками окислов редкоземельных элементов, скандия, иттрия, бора, индия, алюминия, висмута, а также анализ их электронно-кристаллической структуры показал, что влияние легирующих ионов заключается в изменении геометрии кристалла в связи с изменением электронно-кристаллической магнитной структуры ферритов (В. А. Горбатюк, канд. физ.-мат. наук Т. Я. Гридасова, П. Лукач, М. Димитрова). Введение 1% окиси скандия или индия в промышленный марганец-цинковый феррит марки 2000 НМ-1 вызывает повышение начальной магнитной проницаемости на 20—30% с одновременным понил ением диэлектрических и магнитных потерь присадки окиси висмута стабилизируют магнитные электрические свойства бариевых изотропных ферритов, а введение в те же ферриты окислов РЗЭ способствует повышению их магнитной инерции на 30—40%. [c.80]

В результате проведенных исследований все нзученпые катализаторы можно разделить на две основные группы активные в образовании волокнистого углеродного вещества и водорода (никель и никелевые соли) и активные в образовании низкомоле-куляриых олефннов (железо, кобальт, марганец, хром) (см.табл.Ю, 11. 15). [c.51]

Помимо ограничений, связанных с чувствительностью, т. е. минимальным количеством вещества, требуемого для получения информативного спектра, выбор объектов исследования, как правило, ограничен диамагнитными комплексонатами. Наличие у катиона неспаренного электрона не только не позволяет наблюдать ЯМР самого парамагнитного иона соответствующего изотопа, но и значительно уширяет линии ЯМР лиганда. Регистрация последних становится возможной лишь при высокой лабильности комплекса или при коротком времени электронной релаксации иона. Такие катионы, как гадоли-ний(П1), марганец(И), имеют большие времена релаксации (10 —10 9 с), и поэтому для них наблюдать ЯМР лиганда не удается. В какой-то мере этот недостаток может быть скомпенсирован использованием ЭПР-спектроскопии комплексов этих ионов. Напротив, такие катионы, как неодим (П1), европий(1П), никель(П), характеризуются короткими временами электронной релаксации (менее 10 с), что позволяет регистрировать спектры ЯМР лиганда. Спектры ЭПР в этих условиях имеют плохое качество. Таким образом, ЯМР и ЭПР спектроскопия [c.417]

Мп04 по другой — марганец окисляется, проходя через промежуточные степени окисления. Последняя точка зрения подтверждается поляризационными исследованиями, которые установили несколько потенциальных ступеней на поляризационных кривых при анодном растворении марганца. Как видно из рис. 76, первая ступень появляется при потенциалах от —1,2 до 1,1 В, вторая — от —0,3 до 4-0,15 В и третья — выше +0,6 В. Исследование продуктов, полученных на разных потенциальных ступенях, показало, что на первой ступени марганец растворяется до Мп2+, на второй — до Мп + и на третьей — до Мп + и Мп +. [c.192]

Марганец. Добыча, обогащение н переработка. — Сб. 4(25). — Тбилиси Грузниитехинформ и тех. эконом, исследований. 1970, с. 102. [c.314]

Дополнительную информацию о распределении микроэлементов на исследованной территории в ряде случаев может дать анализ их соотношения в почвах на разных территориях. На АО "Сода" исследованы почвы трех типов растительных сообществ и объединенные данные. На территории АО "Каустик" исследованы почвы б.с. Elytrigia repens. Также исследованы участки пашни, примыкающие к территории АО "Каустик" и птицефабрике. На территории АО "Сода" в разных типах растительных сообществ соотношения между концентрациями анализируемых элементов могут существенно различаться (табл. 3.7), однако во всех случаях выделяются компоненты минеральной основы почв, включающие KpeMHHii, алюминий, магний, калий и рубидий, корреляция между содержанием которых высоко положительна и постоянна во всех случаях. Компоненты выбросов АО "Сода", чье содержание отрицательно коррелирует с содержанием элементов первой группы, включают кальций и марганец, содержание которых в свою очередь коррелирует с содержанием цинка, стронция и свинца, менее тесная связь прослеживается с титаном и цирконием. Содержание никеля коррелирует с содержанием хрома, меди и железа. [c.75]

При анализе геохимических аномалий на территориях химических предприятий показано, что компонентами выбросов АО "Сода" являются кальций и марганец, их содержание в свою очередь коррелирует с содержанием цинка, стронция и свинца, менее тесная связь прослеживается с титаном и цирконием. Между концентрацией указанных элементов и численностью исследованных групп почвенной мезофауны на АО "Сода" во всех случаях наблюдается положительная зависимость, т. е. выбросы АО "Сода" для сообщества педобионтов на его территории не являются негативным фактором. [c.137]

Расширение объектов исследования и все возрастающие требования современной промышленности к чистоте материалов и к комплексному использованию сырья привели к разработке новых, более точных, быстрых и высокочувствительных методов определения марганца. Наиболее существенным достижением в аналитической химии марганца явилось использование ней-троно-активационного метода. Благодаря высокому значению поперечного сечения реакции радиационного захвата тепловых нейтронов природным изотопом Мп, этот метод позволяет определять марганец из очень малых количеств исследуемых проб и без их разрушения. Это имеет принципиально важное значение при анализе уникальных проб космического происхождения, что способствует решению ряда важнейших космогонических проблем, таких как нуклеосинтез, ядерная эволюция вещества Солнечной системы, а также созданию геохимической модели земной коры и верхней мантип. Большой интерес представляют работы по нейтроно-активационному определению ничтожно малых количеств радиоактивного Мп, образующегося в метеоритах и породах лунной поверхности за счет ядерных взаимодействий с космическими лучами. Этот изотоп позволяет изучать вариации интенсивности космических лучей и солнечной активности за последние десять миллионов лет. [c.5]

Как показали спектрографические исследования сподумена, в нем содержатся также незначительные количества железа, марганца, титана, галлия, калия, рубидия, во многих образцах отмечено присутствие олова. А. Габриэль и соавт. [41], проанализировав 41 образец сподумена высокой степени чистоты, нашли во всех образцах железо, марганец, титан, галлий, натрий и калий, а в 9 образцах, кроме того, олово, в одном — рубидий. При этом содержание Ь1аО колебалось от 6,5 до 7,5%. Из перечисленных элементов ценным можно считать галлий, содержание которого колеблется от 0,03 до 0,1 % [10]. [c.181]

Небиеридзе H. В. Исследование по использованию марганцевых карбонатных руд и шламов в промышленности. — В кн. Марганец. Добыча, обогащение и переработка. Тбилиси. 1973, с. 53—68. с ил. [c.234]

Окисление -аскорбиновой кислоты помимо меди катализируют ионы магния [40], серебра. Следует отметить, что кальций, марганец, железо, никель и кобальт почти не обладают каталитическими свойствами в реакциях окисления аскорбиновой кислоты кислородом воздуха [26], а в безводном спиртовом растворе или других певодных растворах йод и другие галогены не реагируют с -аскорбиновой кислотой. Влияние pH на кинетику окисления -аскорбиновой кислоты подвергалось подробному исследованию [41 ]. В отсутствие катализаторов окисление кислородом воздуха не идет и растворы -аскорбиновой кислоты обладают стойкостью к умеренному нагреванию. Двуокись углерода и сернистый ангидрид предохраняют -аскорбиновую кислоту от окисления они применяются для ее стабилизации. [c.23]

Задачей качественного анализа является не только определение элементов, находящихся в данном исследуемом неществе, но также и оденка их относительных количеств. Продажный хлористый марганец. получаюЩ ИЙсл, например, из пиролюзита, почти в-сегда содержит следы кальция, магния, никеля, кобальта и железа. Если бы аналитик,. найдя все эти вещества, своем отчете указал, что исследованное вещество состоит из хлористых соединений кальция, магння, никеля, кобальта, железа и ма рган.ца , то это понятно, могло бы привести к ошибочным заключениям. Ответ аналитика должен был бы быть следующим исследованное вещество является хлористым марганцем с примесью сле. юв кальция, магния и т. д. . [c.486]

Интересное исследование было выполнено К. Шееле также с оксидом марганца. Действием соляной кислоты он получил дефлогистированную соляную кислоту (хлор) и установил, что черная магнезия не имеет отношения магнию, а содержит особое металлическое тело, названное впоследствии манганом. В России еще в середине XVIII в. ремесленники-стекольщики называли оксид марганца (IV) манганесом (марганец). [c.57]

Самую большую группу соединений с известными структурами образуют соединения типа МО (ОН), где М — алюминий, скандий, иттрий, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, галлий и индий. Ряд соединений МО (ОН), так же как гидроксиды трехвалентных металлов и оксиды М2О3 алюминия и железа, имеют а- и у-модификации. Так называемый p-FeO(OH), строго говоря, не является гидроксид-оксидом он имеет структуру а-МпОг и устойчив только в присутствии определенных ионов, таких, как С1 , внедренных в пустоты каркаса [3J. Темно-коричневый б-FeO (ОН), обладающий ярко выраженными магнитными свойствами, получают быстрым окислением Ре (ОН) 2 в растворе NaOH он имеет очень простую структуру, в основе которой лежит гексагональная плотнейшая упаковка О (ОН), а ионы РеЗ+ заселяют определенные пустоты. Результаты исследования магнитных свойств лучше согласуются со статистическим распределением ионов металла по всем октаэдрическим позициям, чем с частичной заселенностью некоторых тетраэдрических позиций, как предполагали ранее [4]. Структура Е-РеО(ОН) рассматривается ниже. [c.366]

Даже если анализ показал присутствие какого-либо ядовитого вещества, это не всегда может служить доказательством введения его в организм с целью отравления, так как вещество могло попасть в организм и не в качестве яда, а в виде лекарства (мышьяк, морфин, стрихнин и др.), могло быть внесено в объект исследования (иапример, мышьяк из земли кладбища при исследовании органов эксгумированного трупа). Наконец, при использовании особенно чувствительных методов судебно-хилшческим исследованием могут быть обнаружены вещества, являющиеся продуктами белкового распада пли находящиеся в обп>ек-те исследования в качестве естественно содержащихся элемеигов (цинк, марганец и др.). В силу всего этого производство хими- [c.32]

Так, например, чувствительность реакции на хром и марганец снижается при большом количестве хлоридов, поэтому исследование на Мп2+ и СгЗ+ предшествует анализу на Ag+, для выделения которого производится осаждение в виде Ag l раствором НС1. Реакции перекристаллизации BaS04 мешает PbS04. Поэтому целесообразно сначала провести исследование на Pb2 - [c.296]

Марганец. Восстановление марганца (II) изучалось полярографическим методом во многих комплексообразующих и некомплексообразующих средах. В комплексообразующем электролите, например, в цианиде натрия, первым продуктом восстановления является марганец (I), а не металл или амальгама. Мейтес и Моро fill] провели глубокое исследование этого восстановительного процесса, применяя метод потенциостатической кулонометрии с большим ртутным катодом, и обнаружили интересную вторичную реакцию с участием продукта восстановления, марганца (I), и растворителя. Взаимодействие между марганцем (I) и водой создавало дополнительное количество восстанавливающегося вещества, в результате чего возникал аномально высокий фоновый ток, увеличивающий погрешность аналитического определения. [c.58]

В заключение следует упомянуть о следующем амперометрическом методе определения четырехвалентного празеодима в смеси окислов лантаноидов . Па данным М. Н. Амброжия и А. М. Гoльцeвa , празеодим (IV) можно определять косвенным методом — по реакции взаимодействия его с марганцем (II) празеодим (IV) окисляет марганец (II) до перманганата, который титруют (визуально) раствором оксалата аммония. Тщательное исследование этой реакции показало, что окисление марганца (II) [c.245]

При разработке ускоренного метода определения кальция в шлаках мы отделяли марганец и другие мешающие элементы путем экстрагирования их диэтилдитиокарбаминатных комплексов [1]. Судя по литературным данным 2—4], взаимодействие марганца с диэтилдитиокарбаминовой кислотой (остаток ее обозначим ДДК) изучено слабо. О составе этого соединения существуют противоречивые мнения. Отсутствуют также данные о растворимости комплекса в воде и о константах нестойкости в органических растворителях. С целью выяснения и уточнения затронутых вопросов и было предпринято настоящее исследование. [c.183]

Исследования напыленных металлических пленок [60, 61] показывают, что для некоторых переходных металлов (например, родия, вольфрама, молибдена, кобальта, никеля) быстрая адсорбция кислорода при 77—90 К и давлении около 10 Па ( -lO" мм рт. ст.) ограничена заполнением монослоя с Хт -Достаточно надежно можно считать, что другие благородные металлы VIII группы ведут себя аналогично. Однако поглощение кислорода на железе в этих условиях намного превышает емкость монослоя, так же ведет себя титан. Если кислород адсорбируют при комнатной температуре, в список металлов, адсорбирующих больше монослоя кислорода, кроме железа и титана, входят хром, марганец, тантал, кобальт, никель и ниобий, хотя на благородных металлах быстрое поглощение кислорода все еще ограничено приблизительно монослоем [62]. [c.313]

Другие металлы, образующие нитриды с аммиаком, а не с азотом, подобно железу и никелю, или адсорбирующие азот только слабо, как марганец, или вообще не образующие нитридов в объеме, как осмий, активны. Ясно, что образование нитридов в объеме и каталитическая активность мало связаны между собой. Магнитные и рентгенографические исследования показали, что объемная фаза нитрида в условиях синтеза с двумя наиболее активными катализаторами — железом и осмием — не образуется и что только небольшое количество ее можно получить в случае вольфрама, урана и молибдена, каждый из которых удерживает некоторое количество азота после продолжительного использова- [c.292]

Нк начальном этапе исследований экспериментальные данные о характере влияния тех или иных добавок были весьма противоречивыми. Например, с целью повышения коррозионной стойкости латуней рекомендовалось легировать их марганцем, алюминием, железом [184]. В то же время в [2] указывается на то, что мышьяк, олово, никель, сви ец затрудняют, а железо и марганец усиливают обесцинкование. В ряде работ было показано, что легирование латуней оловом приводит к повышению коррозионной устойчивости в частности, в [185, 186] сделан вывод, что при этом уменьшается склонность к обесцинкованию, а общая скорость коррозии практически не меняется. По другим же данным оло-вянистая латунь корродирует сильнее, чем нелегированная [187]. Отсутствует единое мнение и о характере влияния алюминия на коррозионную устойчивость латуней. Одни авторы отмечают, что алюминий снижает обесцинкование как а-, так и i -латуней, препятствуя образованию фазы Си° на поверхности сплава [188]. Другие указывают на необходимость дополнительного легирования алюминиевых латуней мышьяком или фосфором [189]. Третьи делают вывод о воз- [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология