Пирогаллол открытие

Поглотительные сосуды заполняют растворами таким образом, чтобы уровень раствора в закрытой (присоединенной к гребенке) части сосуда (пипетки) доходил до капиллярного отвода, а в нижней открытой части был на 2—3 см выще дна пипетки. Поглотительный раствор заливается в сосуд через открытую нижнюю часть пипетки. Раствор пирогаллола и полу-хлористой меди заливается сразу же после их приготовления, остальные растворы могут быть приготовлены заранее. [c.149]

Приготавливается реактив следующим образом 35 г пирогаллола растворяют в 60 мл дистиллированной воды. Этот раствор смешивают со 120 мл 50%-ного раствора КОН. Чтобы избежать окисления пирогаллола во время приготовления реактива, смешение растворов производят непосредственно в поглотительном сосуде. Открытую поверхность реактива в поглотительном сосуде следует тщательно предохранять от соприкосновения с воздухом, для чего сосуд с пирогаллолом соединяют резиновой трубкой с гидрозатвором. Заливать свободную поверхность раствора пирогаллола маслом не рекомендуется, так как оно проникает в сосуд и загрязняет реактив, снижая тем самым его поглотительную способность. [c.224]

Венгер и сотрудники [1352] отмечают пригодность реакции открытия висмута при помощи пирогаллола. [c.159]

Однако, тот же Муре при работе с акролеином случайно обнаружил, что небольшое количество фенола очень сильно стабилизирует акролеин. Дальнейшие исследования показали, что прибавлением к чистому акролеину в качестве стабилизатора 0,05 —0,2 /о многоатомного фенола (например — резорцина или пирогаллола) задерживает изменение акролеина на месяцы и даже годы. После этого открытия оказалось возможным применить акролеин в качестве весьма ценного О. В. Сущность действия стабилизаторов, несмотря на ведущиеся Му ре и его школой работы, еще совершенно непонятна. [c.76]

Поглотители (раствор КОН, пирогаллол и т. п.) помещают в и-образные трубки небольшого диаметра. Верхняя часть трубок имеет капилляры диаметром 1—2 мм. Растворы наливают таким образом, чтобы при открытом конце поглотительной трубки, сообщающемся с атмосферой, уровень жидкости стоял на определенной метке, до которой этот уровень доводился бы и после поглощения того или иного компонента. Этим путем обеспечивается атмосферное [c.225]

В многолетней истории открытия и изучения свойств индивидуальных р. 3. э. уже давно отмечались факты, противоречащие представлениям о них как простых солеобразующих металлах. В качестве примеров можно упомянуть образование редкоземельными элементами ацетилацетонатов, лактатов, гликолятов и ацетатов с необычными для типичных солей свойствами, соединений с пирокатехином и пирогаллолом, являющихся неэлектролитами и пр. Систематизация этих отрывочных наблюдений и большое экспериментальное изучение многочисленных соединений различных индивидуальных р. з. э. с минеральными и органическими кислотами, аминами и другими реагентами позволили одному из нас совместно с Е. А. Терентьевой доказать существование комплексных соединений р. з. э. [1-4]. [c.274]

Наиболее употребительными восстановителями являются перекись водорода [15], сернокислое железо [15], хлористое олово [18, 47], каломель [7], хлористый титан [48], формальдегид [49], муравьиная, аскорбиновая [49, 50], щавелевая [49] кислоты, пирогаллол, гидрохинон [51] и др. Почти все перечисленные реагенты могут быть применены для капельного открытия от 0,3 до 0,03 мкг/мл золота на фильтровальной бумаге, пропитанной их растворами. [c.85]

Количественное определение. 50 мл препарата (точно отмеренных) помещают в градуированную пипетку, закрытую с одного конца, погруженную открытым концом в ртуть, и взбалтывают со щелочным раствором пирогаллола, получаемого смешением раствора 0,5 г пирогаллола в 2 мл воды с раствором 12 г едкого натра в 8 мл воды. Должно поглотиться не менее 98% газа по объему. [c.140]

Для анализа состава газа обычно используется прибор Орса, где кислород поглощается щелочным раствором пирогаллола. Перед началом опыта открывают краны 3 п 4 и при закрытом кране 5 опускают сосуд 6. Образующиеся газы постепенно заполняют градуированную бюретку 2, вытесняя воду в сосуд 6. Через определенные промежутки времени, когда жидкость в градуированной бюретке 2 и сосуде 6 устанавливается на одном уровне, производят отсчет. Количество выделяющегося газа определяется по разности отсчетов. Для анализа газ засасывается непосредственно из аккумулятора 1 (при закрытом кране 4 и открытом 5) при помощи сосуда 7 в бюретку 8, а затем газовая проба переводится в поглотительную пи- [c.73]

Измеренный объем газа сначала пропускают через поглотительный сосуд с раствором едкого кали. Для этого при открытых кранах вилки и поглотительного сосуда поднимают напорную склянку и доводят запорную жидкость в бюретке до крана на гребенке. Опуская напорную склянку, переводят газ снова в бюретку до тех пор, пока раствор в поглотительном сосуде не дойдет до метки на горлышке. Поглощение углекислоты раствором едкого кали повторяют несколько раз до получения постоянного объема газа в бюретке. После минутного стекания жидкости в бюретку отмечают объем оставшегося газа при поднятой напорной склянке, установленной так, чтобы жидкость в склянке и бюретке была на одном уровне. Таким же образом определяют в исследуемом газе объем кислорода, пропуская кислород через щелочной раствор пирогаллола. [c.182]

Емкость прибора, заполняемая газом без учета емкости градуированной части бюретки, называется вредным объемом. Чтобы исключить его, перед проведением анализа все свободные газоходы заполняют азотом. Для этого наполняют бюретку воздухом, открыв краны 13 и 14 на сообщение с атмосферой и опуская склянку 4. Дают 1 мин на стекание жидкости со стенок бюретки через краны 23 и 22, контролируя время стекания по песочным часам. Через 1 мин уровень жидкости в левой трубке бюретки устанавливают точно на 80 мл и кран 22 закрывают. Затем при открытом кране 23 устанавливают жидкость в правой трубке бюретки и уравнительном сосуде приблизительно на оДном уровне, открывают кран 15 и, плавно поднимая или опуская уравнительную склянку, устанавливают мениски в коленах манометра на одном уровне. После чего тотчас же закрывают сначала кран 23, а затем кран 15 и измеряют объем газа в бюретке. Затем прокачивают газ через сосуд с поглотителем кислорода. В качестве поглотительного раствора применяют щелочной раствор пирогаллола (20 вес. ч. пирогаллола, 20 вес. ч. едкого кали й 60 вес. ч. воды). Газ пропускают через сосуд с поглотителем до установ- [c.59]

Поглотительные сосуды заполняют растворами так, чтобы уровень раствора в закрытой (присоединенной к гребенке) части сосуда (пипетки) доходил до капиллярного отвода, а в нижней открытой части был на 2— 3 см выше дна пипетки. Поглотительный раствор заливают в сосуд через открытую нижнюю часть пипетки. Раствор пирогаллола и полухлористой меди заливают сразу же после их приготовления, остальные растворы могут быть приготовлены заранее. Поверхность находящейся в пипетке серной кислоты для предохранения от влаги заливают вазелиновым маслом открытую часть пипетки с бромной водой, с целью предупреждения попадания брома в воздух, закрывают щелочным затвором. Собрав прибор, замерив объем вредного пространства и залив поглотительные пипетки раствором, готовят прибор к анализу и проверяют его на герметичность. [c.133]

Если окраска не появилась в течение первой минуты, то пробу следует считать отрицательной. Некоторые дубильные вещества, хотя и редко, также восстанавливают феррицианид калия, но только после длительного воздействия. Мочевая кислота не мешает этой пробе большие количества цистина, глутатиона и пирогаллола препятствуют открытию аскорбиновой кислоты растворы сахара мешают только после кипячения со щелочами. [c.447]

Минимальные, количества молочной кислоты были определены в специальном герметичном приборе 2 . Кислоту окисляют смесью сульфата марганца и перманганата калия. Полученный ацетальдегид вытесняют из реакционной колбы в раствор бисульфита током азота, предварительно очищенного пропусканием через раствор пирогаллола. Раствор бисульфита находится в открытой снизу охлаждаемой насадке, расположенной непосредственно над колбой и заполненной стеклянными бусами. Этим предупреждают обратное попадание образовавшегося альдегида в кислоту. [c.984]

Часть смолы после отверждения нагревают в пробирке до 300 °С она не плавится, а разлагается. Выделяющийся формальдегид идентифицируется качественной пробой, например, с пирогаллолом или фуксинсернистой кислотой. Для этого около 5 г смолы помещают в пробирку и закрывают пробкой с отводом, конец которого опущен в другую пробирку, наполненную наполовину дистиллированной водой. Пробирку со смолой нагревают иа открытом огне. Продукты разложения полимера, отгоняют в другую пробирку и растворяют в воде. Для доказательства присутствия формальдегида к 1 мл раствора прибар-, ляют 1 мл 50%-ного раствора серной кислоты или концентрированной соляной кислоты vi 2 мл раствора фуксинсернистой кислоты. Раствор окрашивается в синий или фиолетовый цвет. [c.193]

Подготовку аппарата Орса к анализу проводит заранее лаборант. Поглотительные сосуды 2, 3, 4 (см. рис. 70), заполненные соответствующими поглотительными растворами, присоединяют к стеклянной трубке 5, на которую надевают резиновый мешочек 6. В склянки.7 и 8 наливают дистиллированную воду, затем открывают трехходовой кран 9, чтобы соединить измерительную бюретку 1 с атмосферой и, медленно поднимая склянку 8 кверху при открытом зажиме 10, вводят в измерительную бюретку 1 воду до верхней пулевой метки, тем самым удаляя из бюретки воздух. Затем трехходовой кран 9 закрывают, чтобы изолировать прибор от атмосферы, и, слегка открыв кран сосуда 2, опускают склянку 8, заполняя до метки сосуд 2 33%-ным раствором КОН. Аналогично заполняют сосуд 3 щелочным раствором пирогаллола и сосуд 4 аммиачным раствором uo Ij. [c.285]

Промывка аппарата азотом. Убедившись в герметичности и исправности аппарата, промывают азотом все краны, отростки, гребенку и петлю. Азот, применяемый для промывки прибора, получают из воздуха, удалив из него кислород с помощью раствора пирогаллола. Для промывки аппарата можно пользоваться также азотом, оставшимся от предыдущего анализа. После промывки давление в системе уравнивают с атмосферным. Для этого поворотом кранов 18 и 20 сообщают бюретку с гребенкой и петлей, затем, поставив на один уровень жидкость в напорной склянке и измерительной бюретке (при открытом кране вилки-тройника), поворачивают кран компенсатора И и сообщают его с бюреткой постепенным поднятием или опусканием напорной склянки устаназ-ливают жидкость в манометре 27 на один уровень и закрывают поочередно все краны (сначала перекрывают кран вилки-тройника, затем переключают кран манометра И на горизонтальный капилляр, отключают кранами 20 и 21 петлю от гребенки). Далее поворотом крана 18 отключают измерительную бюретку от прибора и через [c.216]

Но.менклатура органических соединений — система названий органических соединений. В первоначальный период развития органической химии вновь открытые соединения получали тривиальные (несистематические) названия. В такого рода названиях отражаются, например, природные источники веществ (муравьиная кислота, винная кислота, мочевина, кофеин), особенно заметные свойства вещества (гремучая кислота, свинцовый сахар), способы получения (пирогаллол, серный эфир), имя открывшего ученого (кетон Михлера, комплекс Иоцича, реактив Гриньяра). [c.3]

Основы процесса. Получение серебряного покрытия химическим способом основано на открытой Либихом в 1835 г. реакции восстановления А + альдегидом. Осуществляют его главным образом из растворов, содержащих комплексную соль серебра (чаще всего аммиачную Ag(NHз)2NOз) н восстановитель. В качестве последнего служит чаще всего глюкоза в виде чистого вещества или ин-вертного сахара, сегнетова соль, пирогаллол, реже — формалин, гидразин, глиоксаль, лимонная кислота, некоторые другие восстановители и их смеси. Важным компонентом традиционных (аммиачных) растворов является щелочь. [c.86]

Все растворы, за иск.лючением растворов пирогаллола и но-лухлористой меди, приготовляют заранее и хранят в плотно закрытых склянках. Растворы пирогаллола и полухлористой меди ххп Сг вят непосредственно в пипетках, во избежание соприкосновения с кислородом во.здуха при хранении. Зная объем пипетки, рассчитывают количество реактива, потребное для ее заполнения. В пипетку для пирогаллола сначала наливают водный раствор пирогаллола, затем быстро приливают раствор щелочи поверхность раствора в открытой части иипетки заливают слоем вазели-новаш- масла или закрывают пипетку гидравлическим затвором. Аналогичным образом заполняют пипетку раствором пол хлори-стой меди, причем сначала наливают измеренное количество раствора полухлористой меди, а затем приливают раствор аммиака. Поверхность 68- и 84%-ной серной кислоты, для предохранения ее от влаги, заливают вазелиновым маслом, однако это целесообразно, когда анализы делаются редко. При непрерывной ежедневной работе кислота быстро отрабатывается и ее заменяют свежей. [c.140]

ТБор однохлористой меди которые поглощают кислород из воздуха. Раствор, имеющийся в шаре 7 и в шаре 2 (фиг. 52, б), служит для поглощения газа, а тот же самый раствор, находящийся в остальных двух шарах, служит гидравлическим запором и не допускает соприкосновения первого раствора с воздухом. При анализе трубка, идущая вверх из последнего шара, должна быть открыта, поэтому при каждом наполнении пипетки анализируемым газом в последний шар поступает новая порция воздуха. Пирогаллол и другие растворы можно, конечно, употреблять и в простых пипетках, но в этом случае продолжительность службы этих растворов будет невелика вследствие постоянного поглощения кислорода воздуха. [c.83]

Перед проведением анализа в уравнительный сосуд бюретки наливают воду или ртуть (ртуть наливают, если требуется большая точность, причем на поверхности ртути в бюретке должно быть немного воды). В пипетки наливают соответствующие растворы. В пипетку 7 наливают раствор едког о кали, в пипетку 2 — раствор пирогаллола, в пипетку 3 — аммиачный раствор однохлористой меди. Эти поглотители наливают в том случае, если в газе определяют СО , 0 и СО. Если определяют иные составные части газа, то берут и другие поглотители. Растворы наливают в пипетки через горлышко при открытом кране 4 и открытом кране пипетки. Когда уровень раствора в пипетке будет стоять немного выше середины, то, закрыв кран 4 так, чтобы не было сообщения атмосферного воздуха с капиллярами, и открыв кран бюретки, опускают уравнительный сосуд (предварительно уровень воды в бюретке следует поднять до крана). Опускание уровня жидкости в бюретке вызовет поднятие уровня поглотителя в пипетке. Уровень поглотителя в пипетке поднимают до тех пор, пока поглотитель не дойдет до метки на капилляре, имеющемся в верхней части пипетки. В этот момент кран закрывают и в горлышко заднего сосуда пипетки вставляют пробку с каучуковым мешком. Воздух, перешедший из пипетки в бюретку, вытесняют затем поднятием уравнительного сосуда при открытых кране бюретки и кране Л. Подобным же образом наполняют и другие пипетки. При манипуляциях с одной пипеткой краны остальных должны быть, естественно, закрыты. [c.96]

Благодаря образованпю нерастворимого в воде красноЛ осадка эту реакцпю используют для качественного и количественного определения пентоз и иентозанов (последние прп кипячении с соляной к-той выделяют фурфурол). Ф. применяют также для открытия ванилина н лигнина. Структурными изомерами Ф. являются 1,2,3-триоксибензол (пирогаллол) II 1,2,4-тр110ксибенз0Д (оксигидрохинон). [c.228]

Первыми синтетическими ксантеновыми красящими веществами были фталеины (Ву, 1871), а именно Флуоресцеин, Галлеин и Церулеин, полученные конденсацией фталевого ангидрида с резорцином, пирогаллолом иши галловой кислотой. Фталеиновые красители получили техническое применение несколькими годами позже, когда был разработан метод производства фталевого ангидрида из нафталина. Получаемые из лг-алкиламинофенолов Родамины и Пиронины, являющиеся основными красителями ксантеновой группы, были открыты в 1887—1891 гг. (Церезол Кан и Майерт Бендер). Благодаря яркости и красоте оттенков некоторые из давно полученных Родаминов остаются, несмотря на их малую прочность, одними из наиболее ценных красителей для ситцепечатания. [c.851]

Качественная ремщия. Для открытия кислорода в газе используют свойство щелочного раствора пирогаллола окрашиваться в присутствии кислорода в коричневый цвет. [c.83]

Для открытия формальдегида к 1 мл 1-процентного раствора пирогаллола прибавляют 2—3 капли испытуемого раствора и 2 мл концентрированной серной кислоты. Появление белого осадка бис-(триоксифенил)-метана указывает на наличие формальдегида [c.214]

Этот эффект утяжеления был установлен еще в первых работах Файгля , который показал, что, применяя для открытия висмута трибромпирогаллол (вместо пирогаллола), можно увеличить чувствительность реакции с 71 до 8 (/мл. Другой иллюстрацией сказанному могу т служить данные, приведенные в табл. 2. [c.22]

Первую (от бюретки) поглотительную пипетку заполняют раствором едкого кали для поглощения СОг, вторую — щелочным раствором гидросульфита натрия или пирогаллола для поглощения Оз. Растворы в пипетках 3 от воздействия воздуха защищают слоем вазелинового (мащинпо-го) масла или на открытые концы пипеток надевают резиновые мешочки. [c.52]

По отношению к реактивам, употребляемым для открытия фенолазы, пероксидаза, в достаточной степени очищенная, вполне индифферентна в отсутствии перекисей. Все указания на то, что пероксидаза будто бы сама по себе действует окислительно, основаны на неполном знании фактов. Реактивы на фенолазу — гваяковая настойка, пирогаллол, парафенилен-диамин и т. д. — все без исключения принадлежат к легкоокисляемым веществам, которые уже сами по себе поглощают свободный кислород с образованием перекисей. Присутствие активного кислорода в находившейся в соприкосновении с воздухом гваяковой настойке было доказано еще Шенбейном. Если поэтому для открытия пероксидазы употребляют не свежеприготовленные из чистых продуктов, а уже находившиеся под действием воздуха реактивы, то пероксидаза ускоряет действие заключающейся в них перекиси, причем получается такой же окислительный эффект, как и от действия фенолазы. Факт этот, на котором в новейшее время настаивали Линоссье, Бах и Шода, был уже указан Шенбейном. [c.82]

Этот препарат был приготовлен из экстракта, который долго сохранялся в открытом сосуде. Жидкость, сильно помутневшая в результате обильного развития бактерий, была профильтрована и осаждена смесью спирта с эфиром. Определение активирующей способности этого препарата по методу окисления пирогаллола дало 0.92. Опыты бьиш проведены в тех же точно условиях, как и описанные выше. В табл. 2 приводятся полученные при этом результаты. [c.383]

В течение длительного времени химики называли органические соединения по случайным признакам. Чаще всего название отражало историю, происхождение вещества из природных продуктов (яблочная, винная и мочевая кислоты, молочный сахар, толуол, стирол) или его свойства (кассиев пурпур, гремучая кислота, свинцовый сахар), иногда способ получения (серный эфир, пировиноградная кислота), или место получения или открытия (берлинская лазурь, борнеол). По мере развития органической химии расширялось число индивидуальных органических веществ, полученных синтетическим путем. Возникло довольно много названий, отражающих путь синтеза вещества (пирослизевая кислота, пирогаллол, хлорпикрин). Многие сложные вещества были названы по имени открывшего их ученого (кетон Михлера, комплекс Иоцича, реактив Гринь-яра). Углеводород коронен получил такое название потому, что его структурная формула похожа на корону. Изучение источников тривиальных названий, особенно некоторых устарелых имен, увлекательно и забавно , — говорит Феркаде [1], приводя пример, что иногда такие названия даже отражают мысли или чувства их авторов удивительным примером такого случая является барбитуровая кислота, если верно, что она названа в честь некоей Барбары . [c.9]

Навеска металла (3,5 — 4,5 г) помещалась на подкладке в корунди-зовую пробирку, находящуюся в печи. На открытый конец пробирки (со стороны фотоаппарата) с помощью огнеупорной замазки укрепляли наконечник с резьбой, па который навертывали крышку со смотровым стеклом. Для создания защитной атмосферы применяли аргон (марки чистый ), который дополнительно освобождали от кислорода и паров влаги последовательным пропусканием через склянки с щелочшлм раствором пирогаллола, концентрированной серной кислото и через трубки с губчатым титаном (нагретым до ЮОО ) и с пятиокисью фосфора. [c.98]

Первый синтез Ро осуществлен из ванилина задолго до открытия убихинонов [35]. В литературе известен ряд способов его получения [5, 36]. Более удобный и малостадийный путь синтеза Ро (XXXIV) предложен из 1,2-диметило-вого эфира пирогаллола (XXXIII) [37, 38] [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология