Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Степень целлюлозы

    В зависимости от условий проведения реакции образуются продукты разной степени этерификации и полимеризации, различающиеся по свойствам. Для производства пластмасс, пленок и лаков применяют нитраты целлюлозы, содержащие 10,5— 12,5% азота и имеющие степень полимеризации 150—800. Эти эфиры называются коллоксилинами. [c.102]


    Чем объяснить изменение значений а ъ уравнении Марка - Хаувинка - Флори для растворов ацетатов целлюлозы в одном растворителе при изменении содержания в полимере связанной уксусной кислоты Степень полимеризации полимеров одинакова. [c.121]

    Элементный состав целлюлозы описывается эмпирической формулой СбН о05. В настоящее время можно считать установленной следующую структурную формулу целлюлозы (п -степень полимеризации)  [c.289]

    Целлюлоза относится к самым сложным углеводам. Вместе с лигнином она образует основу клеточных стен в древесине. Химические и рентгенографические исследования целлюлозы позволяют установить, что длина ее макромолекулы может достигать 390 нм. Доказано, что она имеет различную молекулярную массу в зависимости от источника ее получения и степени очистки. Молекулярная масса целлюлозы колеблется в пределах от 27 000 до 5900 000. При элементном анализе целлюлозы установлено, что она содержит 44,44% углерода, 6,17% водорода, 49,39% кислорода. [c.32]

    Укрупнение структурных элементов идет по длине. Длина элементарной фибриллы - около 30 нм, а макрофибриллы -2-3 мкм. Видимые в электронном микроскопе надмолекулярные структуры целлюлозы представляют собой частицы со степенью асимметрии 1 10 - 1 15. [c.156]

    Сравнение экспериментальных данных с расчетными по уравнению (1У.19) показало (рис. 1У-7, б) их хорошее совпадение. Тот факт, что выражение (IV. 19) оказалось применимым для обычных ацетатцеллюлозных мембран в разные периоды их работы, для сухих ацетатцеллюлозных мембран и для целлофана, позволяет предположить, что указанная корреляция, учитывающая влияние давления на проницаемость, может быть использована для любых мембран на основе целлюлозы, независимо от их пористой структуры и степени подверженности уплотнению (усадке). [c.181]

    Свойства полимера в большой степени зависят от характера взаимодействия между смежными участками различных цепей. В простейшем случае — в продуктах полимеризации этиленовых углеводородов (полиэтилен, полипропилен) и близких к ним такое взаимодействие обусловливается только обычным взаимным притяжением между молекулами ( 27), в частности — дисперсионными силами. В случаях, когда цепи на отдельных участках достаточно близко располагаются одна от другой, силы притяжения могут быть довольно значительными. В полимерах, содержащих гидроксильные группы (целлюлоза), иминогруппы НН (полика- [c.567]

    Ацетаты целлюлозы стойки к действию разбавленных кислот, бензина, бензола, масел и этилового спирта. Едкие щелочи омыляют ацетатные группы. Термостабильность ацетатов целлюлозы изменяется от 210 до 270 °С в зависимости от степени полимеризации и метода получения. Они воспламеняются, горят слабо и затухают. [c.102]


    Свойства ацетатов целлюлозы определяются главным образом их степенью замещения и в значительной мере степенью полимеризации. Степень замещения влияет на химические свойства, растворимость и на способность ацетатов кристаллизоваться и т. д. Степень полимеризации ацетатов во многом определяет их растворимость, характер полученных растворов, а также свойства готовых изделий. [c.102]

    Ацетат целлюлозы (АЦ) с 50—54 /о-ным содержанием связанной уксусной кислоты и степенью полимеризации 200—250 поступает в загрузочный бункер 1, откуда пневмотранспортом подается через циклон 2 иа вибросито <3 для отделения крупных кусков. [c.107]

Рис. 88. Изменение состава древесины и степени полимеризации целлюлозы в процессе варки Рис. 88. Изменение состава древесины и <a href="/info/1089218">степени полимеризации целлюлозы</a> в процессе варки
    Вид целлюлозы Содержание карбонильных групп X 0 Содержание карбо- Степень [c.300]

    Для получения так называемой созревшей вискозы раствор ксантогената очищают от различных механических примесей на рамных фильтр-прессах и выдерживают определенное время (24— 60 ч, процесс созревания вискозы) при установленной постоянной температуре (14—17°С). Во время созревания происходит изменение химических и коллоидных свойств вискозы, раствор становится менее вязким, уменьшается стабильность и увеличивается способность к коагуляции. В результате частичного омыления ксантогената понижается степень этерификации целлюлозы. Пузырьки воздуха, попавшие в растор, медленно выделяются из него происходит обезвоздушивание. Обычно вискоза содержит целлюлозы 6— 9%, едкого натра 6—7,5%, серы 2,2— 2,3% и воды 80—83%. После фильтрации и обезвоздушивания подготовленный прозрачный желтоватый раствор ксантогената подается сжатым воздухом или при помощи зубчатого насоса в прядильный цех на процесс формования (прядения) волокна. Зубчатый насос, забирая определенное количество вискозы, продавливает ее через фильтр. Затем вискоза при 45— [c.210]

    Изменение содержания составных частей древесины и в том числе целлюлозы, ее выход и степень полимеризации в ходе варки показаны на рис. 88. По количеству лигнина, оставшегося после варки, судят о качестве полученной целлюлозы. Если осталось [c.203]

    Рассчитать молекулярную массу и степень полимеризации статистического сегмента триацетата целлюлозы, если для его раствора в метиленхлориде с концентрацией 0,1 г/100 см осмотическое давление равно 0,2-10 атм. [c.69]

    I — степень этерификации 2 — количество тиокарбонатов 3 — молекулярная масса регенерированной целлюлозы 4 — вяз кость вискозы 5 — количества свободного едкого натра [c.210]

    Производство ВВ состоит из двух последовательных стадий получение прядильной массы — вискозы и формование волокна. В качестве сырья используется древесная целлюлоза, содержащая 95—99% высокомолекулярной волокнообразующей фракции со степенью полимеризации 800—1100. [c.414]

    Приведены методы оценки молекулярных масс, полидисперсности, формы и размеров макромолекул рассмотрены вопросы синтеза волокнообразующих полимеров методами полимеризации и поликонденсации при малых и глубоких степенях конверсии, а также даны основные сведения по химии и физикохимии природных волокнообразующих полимеров целлюлозы, хитина и фибриллярных белков. Изложение основано на количественных примерах и задачах, наиболее часто встречающихся в практике научных и технологических работ. [c.2]

    Наибольшее применение находит этилцеллюлоза с высокой степенью замещения 2,3—2,6 (этоксиль-ное число 45—49%). Такая этилцеллюлоза хорошо растворяется в бензоле, толуоле, хлорированных углеводородах, ацетоне и смесях растворителей (например, спирта и бензола), но не растворяется в бензине и других нефтепродуктах. Она не омыляет-ся кислотами и щелочами, имеет хорошую адгезию к различным поверхностяв , более пластична, чем ацетат целлюлозы. Температура размягчения этилцеллюлозы 165—185 °С. Материалы на ее основе обладают хорошей водостойкостью, высокой ударной вязкостью, стойкостью к атмосферным и химическим воздействиям. По показателям диэлектриче- [c.106]

    Цепь в нативной (неразрушенной или, как говорят, недеградированной) целлюлозе состоит примерно из 10 000 единиц глюкозы. Степень полимеризации, следовательно, здесь равна 10000. Это число неточно, так как методы изолирования и очистки целлюлозы всегда связаны с деградацией частиц, происходящей в разной степени. Целлюлоза, приготовленная из различных источников, может иметь следующие степени полимеризации из [c.258]

    При получении растворов целлюлозы приходится сталкиваться с весьма нежелательной при определении молекулярного веса окислительной деструкцией целлюлозы. Целлюлоза в щелочной среде легко окисляется даже кислородом воздуха окисление сопровождается снижением молекулярного веса. Из применяемых для определения молекулярного веса растворов целлюлозы особенно чувствительны к окислительному воздействию кислорода воздуха медноаммиачные растворы. При использовании этих растворов приходится применять специальные меры защиты от соприкосновения с воздухом — не допускать контакта раствора с внешней средой, работать в атмосфере азота или вводить в раствор вещества, препятствующие окислению целлюлозы. В значительно меньшей степени целлюлоза подвержена окислению кислородом воздуха в растворах купри- и кадмийэтилендиамина, почти не окисляется она в растворе железовиннонатриевого комплекса. В фосфорной кислоте целлюлоза кислородом не окисляется, но концентрированная фосфорная кислота вызывает медленный гидролиз целлюлозы. [c.281]


    При производстве бумаги, картона и древесностроительных плит сточные воды загрязнены в основном взвешенными неорганическими веществами, волокном и в незначительной степени растворенными веществами прн производстве целлюлозы — растворенными органическими и минеральными веществами, а также взвешенным волокном. Стоки вспомогательных цехов по производству химикатов и регенерации содержат минеральные растворенные и взвешенные вещества. Сточные воды целлюлозных заводов содержат также взвешенное волокно, попадающее в стоки при промывке и сортировке целлюлозы, а также при мпогократных процессах разбавления и сгущения. [c.308]

    Лиофильными принято называть такие коллоиды, частицы которых в большом количестве связывают молекулы дисперсионной среды, например некоторые мыла в водной среде. Сюда относили раньше и растворы высокомолекулярных органических соединений (белки, целлюлоза и ее эфиры, каучук, многие искусственно получаемые соединения). Однако, как показало изучение внутреннего строения и свойств таких систем, производившееся в недавнее время, и, в частности, работы В. А. Каргина, Добри и Флори, эти системы представляют собой истинные растворы, т. е. молекулярно-дисперсные, а не коллоидные системы. Они являются гомогенными системами. Характерные отличия их свойств от свойств других групп истинных растворов обусловливаются в основном сильным различием в величине частиц растворителя и растворенного вещества и строением этих частиц, представляющих собой очень длинные и гибкие молекулы (цепное строение). Переход их в раствор облегчается высокой степенью сольватации. Благодаря большому размеру молекул растворы этих веществ по многим свойствам являются близкими коллоидным растворам и образуют самостоятельную группу растворов — растворы высокомолекулярных соединений. Более детально свойства этих растворов будут рассмотрены в гл. XVII ( 244). [c.508]

    Степень этерификации нитрата целлюлозы зависит гла1вным образом от содержания воды в нит-рационной смеси. Чем выше содержание воды, тем интенсивнее протекает омыление, тем меньше содержание азота в продукте и ниже степень полимеризации. Поэтому для получения нитратов с разными свойствами применяют смеси различного состава. Так, при получении коллоксилина для изгр- [c.102]

    Нитрат целлюлозы (часто называемый "нитроцеллюлозой") был открыт в 1838 г. Свойства нитрата целлюлозы сильно зависят от степени нитрования. Теоретически целлюлозное звено [-С5Н702(0Н)з-] можно нитровать в три стадии, в каждой из которых гидроксильная группа замещается на нитратную группу. Применяемые на практике нитроцеллюлозы П11едставляют собой соединения, промежуточные между динитратом и тринитратом, причем не чистые соединения, а смеси эфиров. В работе [Кеас1,1942] даны три класса нитроцеллюлозы, различающиеся содержанием в ней азота (выражено в процентах)  [c.165]

    В Уфимском государственном нефтяном техническом университете под руководством Д.Т.Н., проф. Ягафаровой Г Г. разрабатываются биотехнологические способы по очистке почвы и воды от нефтяных загрязнений, нефтешламов от углеводородов и сероорганических соединений, обезвреживанию отходов бурения, основанные на применении активных микроорганизмов-деструкторов этих соединений. Очистка буровых отходов осложняется их многокомпонентным составом, где кроме углеводородов нефти присутств5тот и органические полимеры (акриловые, производные целлюлозы, синтетические жирные кислоты и спирты). Поэтому эффективность применения микробиологических способов для очистки буровых отходов определяется целым рядо.м факторов правильным выбором микроорганизма-деструктора и оптима1Ьными условия.мя окружающей среды (наличия доступного углеродного и энергетического материала, степени минерализации и температурного фактора). [c.28]

    Набухание целлюлозы в концентрированных растворах солей тем интенсивней, чем больше степень гвдратации катиона и размер аниона. Степень набухания целлюлозы уменьшается в следующем лиотропном ряду  [c.292]

    Состав и свойства получаемого ксантогената целлюлозы в большой степени зависят от продоллсительности (рис. 91) и температуры процесса, а также количества введенного сероуглерода. [c.210]

    При взаимодействии целлюлозы с уксусным ангидридом в присутствии уксусной кислоты или метиленхлорида и в качестве катализатора серной или хлорной кислоты образуется уксуснокислый эфир целлюлозы, а из него ацетатные волокна диацетатное и триацетатное, имеющие степень замсшения 2,4 и 2,9—2,95  [c.212]

    Задача. При течении вискозы [9%-й раствор ксантогената целлюлозы (в расчете на а-целлюлозу) в 7%-м водном растворе NaOH по растворопроводу (напряжение сдвига т = 0,5 МПа) эффективная вязкость ее равна 12,8 Па с, а при т = 10 Па она снижается до 5,3 Па с. В процессе экструзии вискозы в осадительную ванну через капиллярные отверстия фильеры развивается х = а 10 Па. Оцените степень структурирования К , если при этом Т1эф = 7,4 Па с. [c.174]

    Вопрос. Целлюлозу растворили в серной кислоте (р = 1,838 кг/дм ) и в фосфорной кислоте ( р =1,426 кг/дм ). После 3 ч выдерживания растворов при температуре 20 С целлюлозу переосадили метиловым спиртом, нейтрализовали спиртовым раствором щелочи и наконец тщательно промыли водой и высущи-ли. При определении степени полимеризации вьщеленных препаратов оказалось, что в первом случае она в 1,64 раза ниже, чем во втором. Как объяснить этот результат  [c.296]


Смотреть страницы где упоминается термин Степень целлюлозы: [c.162]    [c.272]    [c.119]    [c.315]    [c.203]    [c.205]    [c.210]    [c.56]    [c.278]    [c.413]    [c.414]    [c.414]    [c.131]    [c.394]    [c.199]    [c.253]    [c.295]   
Вискозные волокна (1980) -- [ c.36 , c.121 ]

Основы химии и технологии химических волокон Том 1 (1974) -- [ c.183 ]

Основы химии и технологии химических волокон Том 1 (копия) (1964) -- [ c.324 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетаты целлюлозы степень асимметрии макромолекулы

Вискоза влияние степени полимеризации целлюлозы

Влияние степени полимеризации целлюлозы на свойства готового волокна

Влияние степени этерификации ксаитогената целлюлозы на его растворимость

Влияние условий карбоксиметилирования целлюлозы на степень замещения продукта этой реакции

Деполимеризация целлюлозы степень

Зависимость растворимости ксаитогената целлюлозы от степени полимеризации

Зависимость содержания эфирных групп в сложных эфирах целлюлозы от степени замещения

Зависимость содержания эфирных групп и углерода в простых эфирах целлюлозы от степени замещения

Зависимость сорбции от степени кристалличности целлюлозы

Использование ИК-спектроскопии для определения степени упорядоченности целлюлозы

Качество и свойства ацетатов целлюлозы Степень этерификации

Ксантогенат целлюлозы влияние степени полимеризации

Ксантогенат целлюлозы изменение степени химической

Ксантогенат целлюлозы определение степени этерификации

Ксантогенат целлюлозы степень

Ксантогенат целлюлозы степень отжима

Ксантогенат целлюлозы степень полимеризации

Ксантогенат целлюлозы степень этерификации

Макромолекула целлюлозы степень полимеризации

Медно-аммиачное волокно степень полимеризации целлюлозы

Мерсеризация степень целлюлоз

Мерсеризация целлюлозы степень отжима

Нитраты целлюлозы степень асимметрии макромолекулы

Окисленная целлюлоза степень полимеризации

Определение степени замещения гидроксильных групп целлюлозы на ацетатные группы

Определение степени набухания целлюлозы

Определение степени полимеризации и молекулярной неоднородности целлюлозы

Определение степени полимеризации целлюлозы

Отбелка целлюлозы, степень

Простые эфиры целлюлозы степень замещения

Состав и молекулярный вес элементарного звена макромолекулы эфиров целлюлозы с различной степенью замещения

Степень ацетатов целлюлозы

Степень кристалличности и степень ориентации целлюлозы

Степень кристалличности целлюлозы в вискозном волокне

Степень ксантогенатов целлюлозы

Степень набухания целлюлозы б щелоч

Степень полимеризации нитратов целлюлозы

Триацетат целлюлозы степень полимеризации после размола

Фильтрация степени полимеризации целлюлозы

Целлюлоза дополнительное повышение степени полимеризации

Целлюлоза зависимость от степени полимеризации

Целлюлоза и ее производные степень кристалличности

Целлюлоза и ее производные степень разворачивания макромолекул

Целлюлоза изменение степени полимеризации

Целлюлоза кальциевая определение степени

Целлюлоза кальциевая определение степени зрелости

Целлюлоза лиственных пород, степень полимеризации

Целлюлоза натронная, степень полимеризаци

Целлюлоза степени полимеризации на свойства волокна

Целлюлоза степень действие окиси этилена

Целлюлоза степень изучение сорбции

Целлюлоза степень кристалличности

Целлюлоза степень ксантогенирование

Целлюлоза степень окисление

Целлюлоза степень определение по вязкости

Целлюлоза степень отжима

Целлюлоза степень поглощение кислорода

Целлюлоза степень полимеризации

Целлюлоза степень полимеризации определение осмотическому давлени

Целлюлоза степень полимеризации определение скорости диффузии

Целлюлоза степень полимеризации определение ультразвуку

Целлюлоза степень полимеризации с сероуглеродом

Целлюлоза степень полимеризации с хлористым этилом

Целлюлоза степень полимеризации этиленхлоргидрина

Целлюлоза степень полиморфизм

Целлюлоза степень предсозревание

Целлюлоза степень приготовление

Целлюлоза степень растворимость

Целлюлоза степень реакция с галоидными алкилам

Целлюлоза степень рентгенограммы

Целлюлоза степень свойства

Целлюлоза степень степень полимеризации, влияние на предсозревание

Целлюлоза степень этилирование, распределение замещающих групп

Щелочная целлюлоза зависимость плотности от степени отжима

Щелочная целлюлоза степень отжима

Щелочная целлюлоза степень полимеризации



© 2025 chem21.info Реклама на сайте