Фталевый с фталевой кислотой

Гидрирование фталевых кислот и их эфиров. Гидрирование трех изомерных фталевых кислот в циклические спирты осуществляется с большим трудом. Ароматическое кольцо гидрируется значительно хуже, чем в бензоле или феноле. При прямом гидрировании фталевых кислот существенное развитие имеют побочные реакции. Так, при использовании металлических катализаторов на основе меди, хрома, никеля, кобальта и платины происходит не только насыщение кольца, но и декарбоксилирование. Полученный продукт содержит циклогексан и моно-карбоновую кислоту. [c.49]

Одновременно в обоих сухих остатках определили содержание фталевой кислоты полярографическим методом. Установлено, что в водной вытяжке из чистого лака содержится 6,68, а в водной вытяжке из ингибированного лака — всего 2,95 г/л свободной фталевой кислоты. Уменьшение содержания фталевой кислоты в водной вытяжке из ингибированного лака, а также наличие в ней кальция указывает на присутствие частично растворимых в воде кальциевых солей фталевой кислоты. [c.186]

Диалкиловые эфиры фталевой кислоты и продукты их замещения можно получить в двух изомерных формах. Превращение -эфира (I) в нормальный эфир (И) можно осуществить по уравнению (1) путем нагревания соединения I либо со спиртовым раствором соляной кислоты, либо с небольшим количеством щелочи в спирте [554 [c.176]

Пластификаторы эпоксидных смол. Для улучшения эластичности отвержденных эпоксидных смол и уменьшения их хрупкости используют различные пластификаторы В качестве пластификаторов рекомендованы различные эфиры фталевой кислоты моно- и диэфиры глицерина и крезола, фенола, п-бутилфенола или бензилового спирта трифенилфосфит и другие 22 Пластификацию литьевых эпоксидных смол можно проводить этерификацией их до отверждения высшими насыщенными или ненасыщенными жирными кислотами [c.179]

Так называемые чистые алкидные смолы, получаемые из глицерина или пентаэритрита и фталевой кислоты или ее ангидрида, плохо растворяются в маслах и органических растворителях, а полученные таким образом связующие вещества не имеют нужных печатных свойств. Поэтому алкидные смолы, предназначенные для печатных красок, в целях улучшения их качества изготовляют с участием жирных или смоляных кислот и растительных масел. Такие смолы называются модифицированными. Обычно при изготовлении алкидных смол на заводах печатных красок вводят такое количество растительных масел или жирных кислот (около 60—70%), что образуются не хрупкие смолы, а тягучая и вязкая масса, вполне пригодная без какой-либо дополнительной переработки к применению в качестве связующего вещества типографских и офсетных красок. Такие модифицированные смолы носят название синтетических алкидных олиф. [c.56]

Стальные насадочные скрубберы обычно выкладывают изнутри диабазовой плиткой или полиизобутиленовой пленкой. Как показал опыт, насадка периодически забивается смесью фталевой кислоты и 1,4-нафтохинона. Приемлемые условия работы создаются только при орошении скрубберов большим количеством воды, обеспечивающим почти полное растворение образующейся фталевой кислоты. Разбавленный раствор фталевой и малеиновой кислот, содержащий примеси 1,4-нафтохинона, сбрасывают в канализацию. На 1 т фталевого ангидрида образуется до 30 ж раствора, который перед сбросом в водоемы должен быть обезврежен. Скрубберы периодически приходится останавливать для очистки насадки от фталевой кислоты и 1,4-нафтохинона. Таким образом, в насадочных скрубберах практически невозможно реализовать принципиальные преимущества водной очистки отработанных газов. [c.230]

Дело в том, что многие ангидриды в качестве примеси содержат кислоты, например уксусный ангидрид — уксусную, а фталевый— фталевую кислоту, которые титруются совместно с ангидридами. [c.100]

Фталевая кислота кристаллизуется в блестящих листочках, хорошо растворимых в горячей воде, спирте и эфире. Она не имеет строго определенной температуры плавления, так как при нагревании легко теряет воду и переходит в ангидрид фталевой кислоты. [c.251]

Фталевая кислота образуется также при окислении нафталина, как уже отмечалось выше. Из фенантрена получается аналогичным образом о,о -дифенилдикарбоновая, и.пи дифеновая, кислота, а из аценафтена образуется 1,8-или /ге/ м-нафталиндикарбоновая кислота, называемая также нафталевой кислотой. [c.719]

Тот факт, что фталевая кислота, которая дает синтетические продукты в приборе без диафрагмы, не образует их ни на аноде, ни на катоде, кажется тем более удивительным, что как опиановая кислота, так и бен-зальдегид-о- карбоновая кислота дают подобные синтетические вещества на катоде. [c.246]

Как уже указывалось, алкильные группы боковых цепей ароматических соединений окисляются в карбоксильные группы из нескольких алкильных групп наиболее легко окисляется одна. Например, из ксилолов получаются толуиловые кислоты из мезитилена образуется мези-тиленовая кислота (3,5-диметилбензойная) , из цимола—смесь моно- и дикарбоновой кислоты и-бутилбензойная кислота при высокой температуре и под давлением окисляется во фталевую кислоту . Общего правила, указывающего последовательность окисления боковых цепей различной длины, не существует, однако разветвленные боковые цепи окисляются легче, чем прямые . В случае если в боковой цепи ароматического соединения содержится галоид, окисление азотной кислотой проводят в присутствии нитрата серебра, который связывает галоид . [c.659]

В случае гидролиза сложных эфиров, катализируемого карбоксильной группой, наиболее реакционноспособными из известных соединений являются производные диметилмалеиновой кислоты. Монометиловый эфир диметилмалеиновой кислоты (13) гидролизуется с периодом полупревращения всего 30 с при 37°С [34], по-видимому по тому же механизму, что и монометиловый эфир фталевой кислоты продуктом является диметилмалеиновый ангидрид схема (14) . В этом случае, однако, система настолько реакционноспособна, что наблюдается также реакция аниона. Эфир (13) при высоких pH гидролизуется с периодом полупревращения 2 ч при 37 °С схема (15) . Здесь мы впервые сталкиваемся с внутримолекулярным катализом неактивированного сложного эфира ионизованной карбоксильной группой. Механизм этого процесса оказывается весьма простым [34], а именно внутримолекулярный катализ карбоксилатной группой схема (15) через тетраэдрический интермедиат (14), для которого характерна наименьшая сопротивляемость к элиминированию алкоксид-иона из всех других рассмотренных нами ранее интермедиатов. Тем не менее нет сомнения, что элиминирование метоксида является скоростьопределяющей стадией реакции. Эта реакция (скоростьопределяющее отщепление плохой уходящей группы из полуортоэфира), как мы и полагали, показывает признаки общего кислотного катализа (см. с. 464). Гидролиз монометилдиметилмалеат-аниона действительно подчиняется механизму общего кислотного катализа (например, катализ уксусной кислотой ) [16]. [c.470]

Кислые эфиры малеиновой (фумаровой) и фталевой кис-гот можно определять также полярографическим методом, они- анным в работе [227]. Навеску полиэфира обрабатывают дистиллированной водой, в которой затем определяют полярографическим методом количество растворенных в ней кислых эфиров фумаровой и фталевой кислот. [c.261]

Аналогично хлорангидриду фталевой кислоты в условиях реакции Фриделя—Крафтса ведет себя и хлорангидрид о-бензоилбензойной кислоты. Это вещество известно в виде двух изомеров, один из которых твердый [83], а другой жидкий [84]. Для указанных изомеров предложены формулы Х1УаиХ1Уб. Каждый из них при конденсации с бензолом в присутствии хлористого алюминия дает дифенилфталид (XI) [85]. Для объяснения образования этого соединения естественно провести аналогию с соответствующей реакцией хлорангидри/1а фталевой кислоты. [c.80]

Б у ф е р 2 жл 2 н. уксусной кислоты (чда) и 1,2 мл триэтиламина ( 3 час кипятят над 5 вес.% ангидрида фталевой кислоты и непосредственно перед употреблением перегоняют на короткой колонке) доводят дистиллированной водой до 25 мл и раствор смешивают с 25 мл ацетона (кипятят над перманганатом калия и непосредственно перед употреблением перегоняют на короткой колонке) pH 10,1. Ф е н и л и з о т и о-ц и а н а т перегнанный в вакууме. НС1-л едяная уксусная кислота ледяную уксусную кислоту (чда) насыщают в кварцевой колбе при комнатной температуре газообразным НС1 (промытым концентрированной серной кислотой), [c.427]

Фталевая кислота (о-фталевая кислота, бензол-1,2-дикарбоновая кислота) о-СбН4(СООН)а получается из нафталина при каталитическом окислении кислородом воздуха и легко переходит во фталевый ангидрид. Соли и сложные эфиры фталевой кислоты называются фталатами. При нагревании с фенолом и умеренно концентрированной серной кислотой фталевая кислота образует фенолфталеин (см. 41.1). [c.529]

Для приготовления ванадиевых катализаторов применяют либо пятиокись ванадия, либо ванэдаты. Для окисления сернистого ангидрида в серный айгид-рид, или для получения антрахинона из антрацена, или бензальдегида и бен зойной кислоты из толуола, или фталевой кислоты из нафталина —рекомендуется применять катализатор, получаемый нагреванием пятиокиси ванадия до температуры плавления. Такой катализатор можно применять в порошке или в гранулированном виде [380]. Ефремов и Рсзенберг [484] предложили способ осаждения ванадиевой кислоты на асбесте. Ванадиевый катализатор, осажденный на асбесте [172], рекомендуют для окисления толуола в паровой фазе. 15 г асбестового волокна погружают в горячий раствор, содержащий 30 г ванадата аммония, растворенного в 1 л воды, и 3 см водного аммиака (уд. вес 0,9), в который при постоянном перемешивании добавляют по каплям 107 г сульфата железа, растворенного в 450 см воды, и 60 см раствора аммиака для подщелачивания смеси. После перемешивания в течение часа осадок отфильтровывают и промывают водой, смесь формуют в палочки, высушивают в печи и дробят, получают 70 г катализатора. [c.292]

Выше рассматривались главным образом процессы окисления ксилолов для производства изомерных фталевых кислот. Из других кислот и ангидридов — продуктов окисления полиметилбензолов, представляющих потенциальный интерес с точки зрения промышленного или полупромышленного производства, следует упомянуть тримеллитовую, тримезино-вую и пиромеллитовую кислоты их получают окислением соответственно, псевдокумола, мезитилена и дурола. Все три кислоты можно вырабатывать из соответствующих ароматических фракций Сд и Сщ по процессу фирмы Стандард ойл оф Индиана [130]. Выше уже упоминался парофазный процесс окисления дурола до пиромеллитовой кислоты или ее диангидрида. Позднее был предложен [138] двухступенчатый процесс производства пиромеллитовой кислоты. Дурол сначала окисляют воздухом до дуроловой кислоты, которую затем окисляют азотной кислотой до пиромеллитовой кислоты. Такая схема обусловлена легкостью нитрования дурола, в то время как дуроловая кислота вообще не вступает в реакцию нитрования. [c.351]

Когда азотная кислота действует на многие органические вещества, часто происходит не только отнятие водорода, но и присоединение кислорода так, напр., азотная кислота превращает толуол С Н в бензойную кислоту WO . В некоторых случаях при этом и часть углерода, заключающегося в органическом веществе, сгорает на счет кислорода азотной кислоты. Так, напр., иа нафталина С Н получается фталевая кислота, С Н 0. Итак, действие азотной кислоты на углеродистые вещества часто весьма сложно происходит (кроме нитрирования) выделение углерода, огнятие водорода, присоединение кислорода. Но вообще немного таких сложных углеродистых или органических веществ, которые бы сопротивлялись действию азотной кислоты. Оттого-то азотная кислота действует сильно изменяющим образом на многие органические вещества на коже она оставляет желтые пятна, в большом количестве производит раны и разъедает совершенно ткань тела ткань растений точно так же разъедается весьма легко крепкою азотною кислотою капля крепкой азотной кислоты, капвутая на обычные ткани, как бы прожигает их, дает дыру на ткани. Одна из самых прочных синих растительных красок, употребляющихся для окрашивания тканей, есть индию, или кубовая краска, она легко превращается в желтое вещество от действия азотной кислоты, и этим способом можно открыть малые следы свободной азотной кислоты. [c.519]

Нафталин был всегда основным исходным материалом для производства фталевой кислоты и фталевого ангидрида, хотя в последнее время, особенно в связи с применением терефтала-тов в производстве полимеров, (возрастает значение трех изомерных ксилолов в качестве сырья для получения фталевой, изофталевой и терефталевой кислот. Тенденция к замене нафталина ксилолом будет усиливаться, так как цена чистых ксилолов снижается, а цена нафталина растет. Однако до сих пор 90% товарного фталевого ангидрида вырабатывается из нафталина. [c.33]

В качестве подтверждения они указывали на образование фталевой кислоты и пиридина при окислении оранжевого соединения концентрированной азотной кислотой. Тилак, Эйкая и Сурянараяна [36] обнаружили, что как оранжевое хиноидное соединение, так и бетаин пиридиния (XXXV) в тех же условиях образуют фталевую кислоту и пиридин [c.28]

Технологический процесс получения алкидных смол заключается в непосредственном нагревании компонентов реакции до температуры 190—230°. Смолу сливают из аппарата в противни тонким слоем для охлаждения, если в котле не готовят непосредственно лак. Для производства можно применять открытые котлы с зондом для возвращения возгоняющейся фталевой кислоты, которая чаще всего применяется. Для получения немо-дифицированного глифталя на 29,2 вес. ч. 94%-ного глицерина вводят 70,8% фталевого ангидрида. Процесс получения плавкой смолы с температурой плавления ПО—115° длится от 60 до 120—150 минут, в зависимости от режима нагрева. Слитая смола бесцветна, прозрачна и растворима в ацетоне. При нагревании при 230—240° она в несколько минут переходит в неплавкое и нерастворимое состояние. При 150° этот процесс длится много часов. Промежуточные продукты, аналогично фенолальдегидным смолам в стадии резитола, неплавки и нерастворимы, но несколько размягчаются при нагревании и набухают в ацетоне. Кислотное число алкидных смол меняется в широких пределах, в зависимости от соотношения компонентов и условий реакции. Нужно иметь в виду различие в значениях кислотного числа алкидных смол и полимеризованных масел. В алкидной смоле свободная кислота не мономолекулярна, а такой же полимер, как и нейтральная часть смолы, и кислотное число, например 5, это — очень незначительная кислотность, которая оттитровывается только сильными кислотами, но не взаимодействует с пигментами. [c.104]

Ароматические ди- и поликарбоновые кислоты. Фталевая кислота, бензол-о-дикарбоновая кислота СвН4(СООН)2. Название этой кислоты производится от нафталина, из которого эта кислота была впервые получена Лораном в 1838 г. Окисление нафталина можно осуществить бихроматом и серной кислотой, хромовой кислотой в уксусной кислоте или перманганатом. Промышленный способ, применявшийся в течение некоторого времени с 1900 г., заключался в окислении нафталина дымящей серной кислотой в присутствии сернокислой ртути. Современный способ состоит в окислении нафталина в газовой фазе воздухом при нормальном давлении над катализатором из пятиокиси ванадия при [c.733]

Наибольшее значение имеет о-фталевая кислота, обычно называемая фталевой кислотой она идет в больших количествах при синтезе краски индиго, /л-фталевая кислота, называемая изофталевой, представляет трудно растворимые в воде нежные иглы она не образует ангидрида, р-фталевая кислота, обычно именуемая терефталевой, представляет аморфный порошок, нерастворимый в воде, спирте и эфире возгоняется, ио не плавится ангидрида не дает. [c.251]

Многие простые карбоновые кислоты являются промышленными продуктами. Уксусная кислота — прекрасный растворитель и важный реактив в изготовлении фармацевтических препаратов, пластмасс, искуоственного волокна и пленкообразующих материалов. Фталевые кислоты, а также ади-пиновая кислота используются в синтезе волокна, такого, как дакрон и найлон . Салициловая кислота — активное начало, образуюш,ееся в организме при приеме аспирина щавелевая кислота является важным восстановителем бензойная кислота (в виде соли) служит средством для консервирования пищевых продуктов. [c.76]

Однако для экспериментальной проверки этого предположения и в этом случае было сделано несколько опытов в обычных условиях, т. е. в аппарате с диафрагмой. Уже первый опыт показал, что в анодном пространстве альдегидобеизойная кислота остается почти без изменения она лишь слегка загрязняется небольшим количеством фталевой кислоты, появление которой объясняется простым анодным окислением альдегидной группы. При исследовании катодной жидкости, наоборот, было установлено наличие в ней фталида и смеси обоих гидродифталидов. Все попытки видоизменить опыт ни к чему не приводили, и продукты восстановления неизменно получались и на катоде. Это заставило нас повторить наши опыты с электролизом опиановой кислоты, и здесь можно было констатировать, что в нашу первую работу вкралась грубая экспериментальная ошибка, поведшая к совершенно неправильному представлению о механизме реакции. При электролизе опиановой кислоты в аппарате с диафрагмой положительные результаты получаются тоже лишь в катодном пространстве. Из анодной жидкости удается выделить одну опиановую кислоту в неизмененном виде при условиях нашего опыта почти не происходит даже простого анодного окисления альдегидной группы. При многократном повторении этих опытов как с диафрагмой, так и в нашем аппарате с подвижным ртутным катодом нам удалось и при электролизе опиановой кислоты выделить, кроме димеконилов, довольно значительное количество меконина. Таким образом, нет никакой принципиальной разницы в электролизе бензальдегид-о-карбоновой кислоты и ее диметок-сильного производного — опиановой кислоты. [c.241]

Смотреть страницы где упоминается термин Фталевый с фталевой кислотой: [c.428] [c.110] [c.85] [c.68] [c.313] [c.186] [c.214] [c.293] [c.193] [c.187] [c.664] [c.339] [c.494] [c.664] [c.511] [c.300] [c.27] [c.61] [c.246] [c.563] [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология