Аниониты для удаления активности

По мере развития первого этапа процесса (распада СОз ) вблизи активных центров будет происходить накопление адсорбированных молекул СОа и увеличение концентрации ионов 0 в поверхностном слое, ведущее к искажению этого участка решетки. В то время как удаление СОг в газовую фазу, т. е. его десорбция, осуществляется относительно легко и быстро, диффузия ионов кислорода внутри твердого тела крайне затруднена. Ей препятствуют недостаточно высокая температура процесса и большая энергия связи катионов кальция с анионами кислорода. [c.209]

Наиболее часто применяемые при синтезах катализаторы, состоящие из окислов металлов, готовят преимущественно путем осаждения гидратов окисей из растворов солей, высушивания и прокаливания. Гидраты окисей осаждают чаще всего из нитратов соответствующих металлов, так как вымывание и удаление других анионов, например SO и С1 , довольно затруднительно. Одним из основных условий приготовления окис-ных катализаторов является тщательное промывание осажденного гидрата окиси от анионов. Решающее влияние на структуру выделяющихся осадков, механические свойства, активность контакта и избирательность его действия оказывают температура осаждения, pH среды и скорость осаждения. [c.833]

Большое значение приобрела очистка промывных вод гальванических производств методами ионного обмена [15]. Перед ионообменными фильтрами ставят механический напорный фильтр для защиты ионообменных фильтров от механических загрязнений. Сточную воду после механических фильтров подают на сильнокислый катионит в Н-форме, на котором удаляются имеющиеся в воде катиониты. Фильтрат после катионитного фильтра содержит кислоты, соответствующие содержащимся в стоках анионам, его pH равен 2,7—3,7. Фильтрат подают далее на слабоосновный анионит в ОН-форме, где происходит удаление анионов. Кроме того, анионитный фильтр задерживает часть поверхностно-активных веществ. Вода, полученная таким образом, повторно используется в производственных процессах. [c.139]

Кислотную функцию катализатора риформинга выполняет оксид алюминия. Он определяет активность катализатора в реакциях изомеризации, гидрокрекинга и дегидроциклизации. Кислотность поверхности АЬОз обусловлена как льюисовскими, так и бренстедовскими центрами. Бренстедовская кислотность определяется протонами хемосорбированной воды или протонодонорных ОН-групп. При частичном удалении ОН-групп путем прокаливания на поверхности остаются координационно-ненасыщенные ионы АР+, которые являются кислотными центрами Льюиса. Для усиления кислотности в оксид алюминия вводят 0,5—2 % хлора. Хлор замещает часть гидроксильных групп поверхности, и катион А1 + оказывается связанным с двумя различными анионами. При этом нарушается электронная симметрия и происходит отток электронов от связи О—Н, благодаря чему повышается подвижность водорода. В процессе работы часть хлора теряется, в основном, за счет взаимодействия с влагой, содержащейся в сырье. Поэтому одно из требований к сырью риформинга — содержание воды не более %. Для компенсации возможных потерь хлора в сырье постоянно или периодически вводят определенное количество органических хлоридов (дихлорэтан, четыреххлористый углерод или этил-хлорид). [c.354]

На практике для извлечения муравьиной кислоты чаще всего пользуются сильноосновными анионитами, содержащими практически только третичные аминогруппы. В работе [323] для этих целей применялся анионит АВ-17-8. Этот сорбент представляет собой сополимер стирола и дивинилбензола (8% последнего), на поверхности которого привиты активные группы Г +(СНз)з. Насыпная плотность 0,66—0,74 г/см зернение 0,4—1,2 мм [321]. Опыты проводились с 30% водным раствором формальдегида (без метанола), содержащим 0,1% муравьиной кислоты, при обычной температуре. Динамическая обменная емкость применявшегося образца по кислоте составляла 0,9 моль на 1 л, причем это значение практически не менялось при изменении объемной скорости пропускания исходного раствора в пределах от 2 до 20 г . Полный цикл работы анионита состоит из следующих операций поглощение кпслоты, вытеснение из колонки исходного раствора и отмывка сорбированного формальдегида, регенерация сорбента 3% водным раствором едкого натра, промывка с целью удаления свободной щелочи. Специфический недостаток метода ионообменной очистки от электролитов — сравнительно большой объем промывных вод. В эксперименте со смолой АВ-17-8 (рис. 56), на каждой нз операций через слой сорбента было необходимо пропускать 15—20 объемов воды (допустимое конечное содержание щелочи в промывных водах не выше 0,01—0,02%, формальдегида не более 0,5%). В результате регенерации смолы образуется раствор формиата натрия. Количество вод можно резко уменьшить, если пользоваться методом так называемой дробной отмывки, т. е. промывать смолу несколькими небольшими порциями воды (1—1,2 вместимости фильтра). Результаты дробной отмывки этой смолы, приведенные ниже, показывают, что для удаления как щелочи, так и формальдегида, достаточно 4-кратное повторение этой операции [c.178]

Очистители стекла, как правило, обладают меньшей активностью, чем чистящие средства для твердых поверхностей. Они до минимума снижают риск появления царапин. Такие составы обычно содержат низкие концентрации анионных ПАВ. В число прочих компонентов входит растворитель, например, изопропиловый спирт, и аммиак, как источник основности (щелочной среды) для удаления жиров. [c.83]

Чистящие средства, применяемые для духовых шкафов, должны содержать весьма активные компоненты, так как предназначены для удаления засохших остатков еды и жира. Как правило, в состав таких средств входят анионные ПАВ, а иногда неионогенные ПАВ и растворитель. Щелочной источник, например, натрий гидроксид, является ключевым компонентом состава, разрушающим остатки еды и способствующим их удалению. [c.83]

Активные красители, предназначенные для крашения целлюлозных волокон, на белковых и полиамидных волокнах не всегда дают достаточно ровные окраски и высокую степень фиксации. Вследствие повышенного сродства красителей анионного типа к шерсти практически невозможно полное удаление с волокна гидролизованного красителя, что не позволяет получать устойчивые окраски, присущие активным красителям. С целью решения этих проблем создан специальный ассортимент активных красителей для шерсти, при разработке которого руководствовались следующими принципами 1) реакционная способность красителя по отношению к шерсти должна проявляться не в щелочной или нейтральной, а в кислой среде в этом случае не происходит десорбции значительной части красителя, связанного с шерстью в кислой среде ионными связями 2) ковалентная фиксация красителя волокном должна проходить в несколько иных условиях (температура, pH среды), чем сорбция красителя, однако разница эта не должна быть существенной 3) степень фиксации красителя должна составлять 90—98% 4) незафиксированный краситель должен обладать высоким сродством к волокну, чтобы исключить необходимость тщательной промывки после фиксации. [c.108]

В качестве гидрофобизирующих флотореагентов применяют анионо-и катионоактивные, а также неионогенные поверхностно-активные вещества. Они адсорбируются на границе раздела твердая фаза — вода так, что полярные группы обращены к поверхности частицы, а неполярные — в воду, вследствие чего взвешенные вещества гидрофобизируются. В случае флотации солей щелочноземельных металлов и минералов-окислов основного характера обычно применяют высшие жирные кислоты и щелочные мыла, а также анионоактивные вещества — натриевые сульфаты высших спиртов, алкил- и алкиларилсульфонаты, содержащие углеводородные цепи с 12— 18 атомами углерода. При флотации кварца и других минералов кислого характера используются катионоактивные вещества — высшие алифатические амины и соли четвертичных аммониевых оснований, содержащие радикалы с 12 и более атомами углерода. Для удаления взвешенных веществ с аполярной поверхностью (угля, графита и др.) применяются различные масла, в состав которых входят углеводороды. [c.165]

В качестве нерастворимых соединений применяют оксид, карбонат или оксалат серебра. Их осаждают из раствора нитрата серебра натриевыми солями с соответствующими анионами и промывают осадок до полного удаления анионов и катионов из раствора. Можно использовать и другие осадители, например Ва(0Н)2, но вряд ли следует применять КОН, так как это потребует особенно тщательной промывки, поскольку даже очень небольшие количества калия могут влиять на эффективность катализатора. Влажные промытые нерастворимые соли серебра (сухой оксалат серебра взрывоопасен) смешивают с носителем и соответствующими добавками, а затем нагревают во вращающейся печи до полного завершения покрытия. Катализатор сушат и прокаливают. Катализаторы, полученные осаждением, имеют более высокую концентрацию серебра и начальную активность, но их селективность снижается в ходе процесса, а вследствие образования серебряной пыли увеличивается перепад давления в трубках реактора. [c.235]

Такая инверсия должна привести к оптически неактивным продуктам, если карбанион был первоначально асимметричным. В большинстве изученных к настоящему времени реакций электрофильного замещения образуются стабилизированные карбанионы такого типа, для которых следует ожидать плоской или почти плоской конфигурации. Примером может служить анион, образующийся при удалении а-водорода от оптически активного а-фенил- [c.328]

В химической промышленности существуют многочисленные случаи, когда недопустимо присутствие даже самых незначительных количеств примесей, не обладающих поверхностной активностью. Например, предпринимались попытки удалить следы металлов из раствора пенным методом разделения. Однако, поскольку диссоциированные растворы, содержащие ионы металлов, не обладают поверхностной активностью, вспенивание таких растворов не позволяет концентрировать или обогащать их. Для осуществления такого разделения необходимо сначала сообщить ионам металлов поверхностную активность. Были выполнены обширные работы [641, большую часть которых проводили с целью удаления ионов некоторых металлов (стронция и цезия) из радиоактивных отходов. Для придания поверхностной активности ионам металлов эти ионы связывали в виде комплексов, хелатных или других соединений ионов с поверхностно-активными материалами. Растворы с различной концентрацией стронция вспенивали, применяя арескап-100 (промышленное анионное поверхностно-активное вещество) в качестве комплексообразующего и вспенивающего агента. Связанные в виде комплексов ионы металла выделялись из водной фазы и концентрировались в пене. Кроме того, было обнаружено, что с уменьшением концентрации стронция в растворе коэффициент концентрирования сравнительно быстро возрастал. [c.110]

При прямом потенциометрическом определении С1 -ионов в присутствии Вг -, 1 - и 5 -ионов в анализируемую пробу добавляют свежеприготовленную суспензию АдС1 (3 10 М), анионное поверхностно-активное вещество, отделяют осадок и измеряют потенциал С1-селективного электрода. Показано, что при соотношении Ag I Br = 5 погрешность анал 1за <1% [41]. Удаление Вг -, 1 - и 5 -ионов из раствора повышает правильность определения С1 -ионов и снижает время отклика С1-селек-тивного электрода, так как в этом случае исключается взаимодействие мешающих ионов с поверхностью мембраны индикаторного электрода. [c.54]

Глицеральдегид-З-фосфатдегидрогеназа (ГАФД) представляет собой тетрамер, состоящий из химически идентичных субъединиц, каж- дая из которых формирует один активный центр. Тетрамерная молекула фермента построена по типу димера димеров, т. е. в определенных условиях молекула фермента диссоциирует на два равноценных димера. Это обусловлено тем, что прочность контактов между субъединицами по одной из трех осей симметрии существенно ниже, чем по двум другим, и диссоциация происходит в первую очередь в результате нарушения взаимодействия субъединиц именно по этой оси. При инкубации фермента в растворе в присутствии моновалентных анионов и адениловых нуклеотидов при низкой температуре тетрамерная молекула ГАФД диссоциирует на димеры, которые в растворе достаточно быстро теряют активность. Дальнейшей диссоциации димеров на мономеры в этих условиях не происходит. Своевременное удаление факторов диссоциации ведет к восстановлению тетрамерной структуры ГАФД и ее активности. [c.383]

В работах Эль-Губейли и др. [178, 179] дается обзор исследований, проведенных в АРЕ, по возможности удаления в землю жидких отходов низкого уровня активности, содержащих продукты деления, ионы UO2+, Th + и др. Авторы нашли, что песок и египетский вермикулит в мелкозернистом состоянии хорошо поглощают катионы, а анионы совсем не поглощаются песком и лишь слабо — вермикулитом. Крупнозернистый песок плохо сорбирует и катионы. [c.100]

Основу Ш. составляют анионные, неионогенные и амфотерные ПАВ (напр., сульфоэтоксилаты, N-ацил-а-аминокис-лоты, триэтаноламмониевые соли алкилсульфатов). Важную роль выполняют т. наз. пережиривающие (способствуют удалению кожного жира и продуктов его окисления, напр, ланолин) и биологически активные в-ва (витамины, прир. эфирные масла, экстракты и настои растений, в т. ч. экстракты календулы, ромашки, элеутерококка, женьшеня и др.), душистые в-ва. На основе ПАВ мягкого действия и соответствующих добавок выпускают Ш. для детей, не раздражающие слизистую оболочку глаз. Состав Ш. оптимален, если при высокой моющей способности они не обезжиривают кожу, не являются аллергенами и нетоксичны. Запахи Ш. несуг многофункциональную нафузку маскируют запахи сырья, оказывают эстетич. и психологич. воздействие. [c.394]

Эта технологическая схема (рис. 1Х-5) включает следующие этапы обработки воды адсорбционную доочистку биологически очищенных сточных вод в аппаратах с псевдоожиженным слоем активного угля, обеспечивающую уменьшение ХПК воды дО 8—Ш г/м удаление из очищенной воды пыли активного угля и других взвешенных веществ отстаиванием и фильтрованием Н+-катиопирование адсорбционно очищенной воды для удаления из нее катионов жесткости, уменьшения содержания ионов щелочных металлов и аммония отдувку диоксида углерода из Н+-катионированной воды в дегазационных колоннах 0Н -анионирование воды для извлечения анионов сульфатов, фосфатов, уменьшения содержания хлоридов и нейтрализации кислотности Н+-катионированной воды. [c.248]

Ш г/м удаление из очищенной воды пыли активного угля и других взвешенных веществ отстаиванием и фильтрованием Н+-катиопирование адсорбционно очищенной воды для удаления из нее катионов жесткости, уменьшения содержания ионов щелочных металлов и аммония отдувку диоксида углерода из Н+-катионированной воды в дегазационных колоннах 0Н -анионирование воды для извлечения анионов сульфатов, фосфатов, уменьшения содержания хлоридов и нейтрализации кислотности Н+-катионированной воды. [c.248]

Весьма полезная работа по обобщению и анализу практических и теоретических результатов по подготовке поверхности путем анодной обработки в 30% растворе серной кислоты проделана А.В.Митряковым [445]. В процессе анодного растворения ста-лей в растворах кислот на их поверхности образуется пассивирующа) пленка, которая приводит к уменьшению адгезии нерастворимых продуктов с обрабатываемой основой и их удалению при достижении потенциала газовыделения кислорода [451]. Анодная подготовка, как отмечается во всех цитируемых работах, призвана также решить задачу защиты активной поверхности тонкой сплошной пассивной пленкой вплоть до начала злектрокристаллизации. По существующим представлениям пассивацию металлов вызывает образование поверхностных оксидных слоев илц труднораотворимых солей, являющихся продуктами взаимодействия поверхностных атомов металла с молекулами воды и анионами раствора. [c.150]

Анионные ПАВ имеют отрицательно заряженный ион (анион), обусловливающий поверхностную активность раствора. Они, как правило, обладают хорошими способностями к удалению частиц загрязнений, диспергирующими качествами и достаточным пенообразованием. Основная область применения таких ПАВ — бытовые чистящие и моющие средства. В качестве примеров анионных ПАБ можно привести линейные алкилбензолсульфонаты, сульфоэтоксилаты спиртов, сульфаты жирных спиртов, вторичные алкансульфонаты и а-олефинсульфонаты. [c.70]

Интервал потенциалов, в котором наблюдается тормозящее действие добавок, определяется областью их адсорбции. Применение адсорбирующихся веществ ионного типа позволяет исследовать торможение при потенциалах, значительно удаленных от точки нулевого заряда. Так, при введении в раствор сульфосали-циловой кислоты (поверхностно-активный анион) наблюдается торможение при потенциалах положительнее —0,2 в (нас. к.э.) [387]. [c.85]

К. растворами сернокислого алюминия с целью введения я его состав активного компонента - окиси алюминия. При этом почти целиком замещается остаточный натрий и частично металл, входящий в состав бериллийсиликатного соединения, на катионы Затем гидрогель обрабатывается 2,6 раствором аммиака два раза в начале и в конце активации растворсш сернокислого алюминия с целью удаления остаточного натрия, адсорбированного в активных центрах на поверхности гидрогеля. Далее гидрогель отмывается дистиллированной водой от посторонних анионов. [c.116]

Кислотную функцию катализатора риформинга выполняет оксид алюминия. Он определяет активность катализатора в реакциях изомеризации, гидрокрекинга и дегидроциклизации. Кислотность поверхности АЦОз обусловлена как льюисовскими, так и бренстедовскими центрами. Бренсте-довская кислотность определяется протонами хемосорбированной воды или прото-но-донорных ОН-групп. При частичном удалении ОН-групп путем прокаливания на поверхности остаются координационноненасыщенные ионы А1 , которые являются кислотными центрами Льюиса. Для усиления кислотности в оксид алюминия вводят 0,5-2 % хлора. Хлор замещает часть гидроксильных групп поверхности, и катион А1 оказывается связанным с двумя различными анионами. При этом нарушается электронная симметрия и происходит отток электронов от связи О—Н, благодаря чему повышается подвижность водорода. [c.222]

Эффективность обеззараживания воды коагулянтами повышается при добавлении активной кремнекислоты [196, 198] и органических высокомолекулярных флокулянтов [195, 199, 203]. Ниже приведены результаты удаления (в %) бактериофага Т-2 при исходном его содерн ании 10 —10 микробных тел в 1 мл с помощью как одного сернокислого алюминия, так и в сочетании с анионным (геркулес-СМС), катионным (нэльколит-605) и неионогенным (нэльколит-110) флокулянтами (дозой 1 мг/л) [1991 [c.235]

Помимо своего основного назначения — связывать анионы фтора, алюминийсодержаш,ие коагулянты можно использовать для регенерации активной окиси алюминия, применяемой при обесфторивании в виде фильтруюш,ей загрузки. Удаление фтора окисью алюдшния рассматрив ается как ионообменный процесс, а регенерация ее раствором А12(304)з — как образование комплексов Л1—F с одновременной нейтрализацией избыточной ш,елочности [31 (стр. 108), 42]. Обесфторивание воды в ходе известково-содового умягчения объясняли первоначально сорбцией фтора на хлопьях Mg(0H)2 [43, 44]. Позднее доказано образование малорастворимого оксифторида магния [45]. [c.326]

II.4i7. Удаление анионе активных й (или) к атионоактивных ПАВ из их разбавленных водных растворов с неиопогенными ПАВ методом ионообменной хроматографии 282 [c.10]

Прокаленный алюмосиликатный катализатор содержит небольшое количество структурно связанной воды (около 1%), которая представлена в основном каталитически неактивными гидроксильными группами (например, пограничными SiOH-группами). Небольшая часть всей связанной воды имеет существенное значение для активности катализатора, так как, вероятно, она служит источником протонов для кислотных центров поверхности алюмосиликата. Эти кислотные центры не активируются при воздействии на них неорганических и органических оснований. Дегидратированные кислотные центры часто называются льюисовскими кислотами. Их можно считать также ангидридами кислот. Дегидратированный катион алюминия, ирисое диненный к кислотному центру, также можно отнести к льюисовским кислотам. При дальнейшем глубоком удалении воды протоны так же, как и вода, удаляются при одновременном отделении гидроксильных групп от силикагеля или от анионной части кислотного центра-Это может привести к постепенному разрушению поверхности и к падению активности. Весьма желательным является дальнейшее выяснение химической природы дегидратации и прокаливания катализатора. К сожалению, эти вещества аморфны и поэтому недоступны изучению их диффракционпыми методами. После обычного прокаливания на поверхности катализатора появляется два вида центров, причем одни из них заняты протонами, а другие, дегидратированные, не имеют протонов. Это показывают результаты исследования поверхности прокаленного и обработанного аммиаком при 175° С катализатора при помощи инфракрасных спектров поглощения. Оказалось, что на поверхности одновременно присутствуют ионы NH и адсорбированный аммиак. Однако предполагается, что каталитический крекинг должен вызываться главным образом кислотными центрами, насыщенными протонами. Участие в общей реакции ангидридных центров еще не ясно. [c.99]

Из последующего описания будет видно, что часть воды, присутствующей в окиси алюминия, удерживается значительными силами, обусловленными энергией, необходимой для того, чтобы переместить ионы алюминия и водорода от новерхности к анионам. Эта вода, а также вода, удерживаемая у дефектов, может быть удалена путем нагревания до очень высоких температур, но реакция будет сопровождаться уменьшением поверхности и сглаживанием дефектов, причем ни один из указанных факторов не является легко обратимым. По-видимому, существует область высокой температуры, в которой уменьшение и сглаживание поверхности проходят менее полно, чем удаление воды, и в результате образуются дефекты, которые сообщают активность окиси алюминия нрИ каталитической дегидратации (работы Борескова и др. [28], Облада и др. [196] и первые наблюдения Сандерана [240]). [c.157]

Объяснение этого явления заключается в следующем продолжительность существования алкил-катиона как кинетически независимой частицы образующегося при ионизации галоидного алкила обусловлена строением этого катиона и концентрацией реагента. Если катион в силу своих структурных особенностей неустойчив, он сразу же подвергается атаке второго реагента так как галоид не успевает удалиться от катиона на значительное расстояние, он в известной мере оказывает экранирующее влияние , препятствуя атаке второго реагента с той стороны, с которой галоид был связан с алкил-катионом. Поэтому второй реагент атакует алкил-катион преимущественно со стороны, обратной той, с которой был связан галоид. В этом случае следует ожидать наряду с рацематом образования значительного количества оптически активного вещества с обращенной конфигурацией. Ёсли же алкил-катион устойчив, он существует сравнительно длительное время, достаточное для удаления аниона галоида на значительное расстояние. В этом случае анион галоида не будет оказывать существенного экранирующего влияния , в результате чего следует ожидать образования рацемического соединения лишь с небольшой примесью оптически активного вещества, имеющего обращенную конфигурацию. [c.84]

Рацемизация оптически активных вторичных галогенидов (например, впгор-бутилхлорида) может происходить в растворе, и обычно чем более полярным и ионизирующим является растворитель, тем легче рацемизуется вещество. За этот процесс, по-видимому, ответственна ионизация галогенида по механизму 8к1-типа, которой, разумеется, должны способствовать полярные растворители (см. стр. 274). Все имеющиеся данные указывают на то, что алкилкарбониевый ион после удаления соответствующего аниона приобретает плоскую конфигурацию когда этот ион вновь соединяется с анио- [c.536]