Полиакрилонитрил винилхлоридом

Полиакрилонитрил применяется для производства волокон и в промышленности пластических масс. Промышленное применение имеют сополимеры акрилонитрила с бутадиеном, винилхлоридом, винилацетатом, винилпиридином, акриламидом и др. При нагревании полиакрилонитрила при температуре 300 С происходит его циклизация с после- [c.320]

Этим подтверждается также и предположение, постулированное Бенгоу и Норришем, о сравнительной легкости протекания реакции передачи цепи через полимер. Тем не менее нельзя было ожидать, чтобы таким путем образовывались радикалы с очень большой продолжительностью жизни, так как быстрая передача через мономер уничтожала бы радикалы, иммобилизованные на поверхности. В действительности нет причин считать, что общий механизм гетерогенной полимеризации, предложенный для акрилонитрила, непригоден для объяснения поведения винилхлорида. Другими словами, механизм с передачей цепи, предложенный Бенгоу и Норришем, не может иметь общего значения, так как некоторые полимеры, например полиакрилонитрил, не могут легко участвовать в реакциях передачи цепи. Более того, при помощи этого механизма нельзя объяснить такое явление, как быстрая реакция. [c.144]

Используя ту же методику и аппаратуру, удалось провести сополимеризацию полиакрилонитрила (основа) с винилхлоридом и бутадиеном в газообразном состоянии [52], В первом случае [c.315]

Полиметилакрилат Полиакрилонитрил Сополимер акрилонит-рила с винилхлоридом Ацетилцеллюлоза [c.111]

Механохимич. методом получены блоксополимеры В. с полиметилметакрилатом, полистиролом, поливинилхлоридом и др. Привитые сополимеры В. на основе полиамидов, полиэтилена, поливинилхлорида, полихлоропрена, поливинилацетата, целлюлозы или полиакрилонитрила, а также сополимеры В. с винилхлоридом получают обычно полимеризацией либо В. в присутствии выбранного полимера, либо соответствующего мономера в присутствии поливинилиденхлорида или сополимера на основе В. [c.197]

Полиакрилонитрильные волокна объединяют группу сополимерных волокон, содержащих не менее 85% акрилонитрила и 10—15% винилацетата, винилхлорида или других соединений. К ним также относят так называемые модифицированные полиакрилонитрильные волокна, содержащие 35—85% акрилонитрила и 65— 15% винилхлорида или винилиденхлорида. Исследования в области синтеза полиакрилонитрила и формования на его основе волокон были начаты в Германии фирмой [c.355]

Общие методы получения карбоцепных волокон. Карбоцепными называют волокна, молекулы которых имеют скелет, состоящий из углеродных атомов. Исходными веществами для промышленного производства карбоцепных синтетических волокон в настоящее время являются хлорированный поливинилхлорид, полиакрилонитрил, сополимеры винилхлорида с винилацетатом, винилхлорида с акрилонитрилом, винилхлорида с винилиденхлоридом. При получении волокна эти полимеры не подвергаются никаким химическим превращениям, и весь процесс производства заключается в пространственном перераспределении линейных макромолекул соответствующих полимерных соединений— придании им высокой степени ориентации. [c.441]

Полиакрилонитрил применяется для производства волокон и в промышленности пластических масс. Промышленное применение имеют сополимеры акрилонитрила с бутадиеном, винилхлоридом, винилацетатом, винил ниридином, акриламидом и др. [c.408]

Для защиты полиакрилонитрила и сополимеров акрилонитрила с метилметакрилатом, винилацетатом, стиролом, винилхлоридом и другими мономерами от появления окраски при нагревании применяют соли кальция, хрома или магния, которые вводят преимущественно [c.155]

Сополимеризация позволяет получать продукты с новыми свойствами, отличными от свойств полимеров, на основе отдельных мономеров. Поэтому сополимеризация находит широкое применение в промышленности пластмасс, искусственных волокон и синтетического каучука. Например, полиакрилонитрил и поливинилхлорид растворяются только в высококипящих растворителях. Сополимер акри-лонитрила и винилхлорида хорошо растворяется в ацетоне. Поливинилацетат очень текуч, что препятствует его использованию, сопо- [c.27]

Основные методы синтеза полимеров — полимеризация и поликонденсация в эмульсии или суспензии, реакции в растворе с последующим осаждением полимера нерастворителем — предопределяют получение готовых продуктов в виде порошков. Поэтому многие промышленные полимеры (большая часть полиолефинов, фторопласты, поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида, поливинилбутираль, пентапласт, полиформальдегид, полиакрилонитрил, полиарилаты, поликарбонаты, фенилон, многие эфиры целлюлозы, а также получаемые эмульсионной или бисерной полимеризацией полистирол, полиметакрилаты, поливинилацетат и др.), не подвергнутые грануляции или другой обработке, являются порошками разной степени дисперсности. При соответствующих условиях синтеза в виде порошков могут быть получены и многие другие полимеры и низкомолекулярные смолы, например эпоксидные, феноло-и циклогексанон-формальдегидные, алкидные и т. д. [c.139]

Методом ДТА были определены температуры стеклования таких аморфных полимеров, как полистирол, поливинилхлорид, полиметилметакрилат, полиакрилонитрил и сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом [39]. Термограммы полистирола и поливинилхлорида, показывающие их температуры стеклования, представлены на рис. 223. Температуры стеклования, определенные по начальному отклонению основной линии термографической кривой, находятся в хорошем соответствии с температурами стеклования тех же полимеров, но найденными другими способами. Влияние молекулярного веса полиакрилонитрила на его температуру стеклования показано на рис. 224 [39]. Как видно, величина температуры стеклования быстро увеличивается в области низких значений молекулярных весов и остается постоянной при больших величинах молекулярного веса. Аналогичное явление наблюдается для многих других полимеров, таких, как полистирол и полиизобутилен [72]. [c.322]

Коннолли [1] не обнаружил каких-либо повреждений, вызванных микробиологической деятельностью или морскими точильщиками после 7-летней экспозиции нецеллюлозных синтетических волокон. Были испытаны полиакрилонитрил, сополимер акрилонитрила и винилхлорида, полиэтилентерефталат, найлон и сополимер винилхлорида и винилаце-тата. В то же время волокна ацетата и триацетата целлюлозы были разрушены точильщиками и микроорганизмами за 1—4 года. [c.463]

Для А. наиб, характерны р-ции по связи С—С, в т.ч. полимеризация с образованием полиакрилонитрила и сополимеризация с бутадиеном, стиролом, винилхлоридом и др. Для предотвращения самопроизвольной полимеризации А. при хранении ингибируют NH3, гидрохиноном или др. В присут. оснований А. легко присоединяет по связи С=С в-ва, имеющие подвижный атом Н (цианэтилирование). Восстанавливается Н над никелем Ренея до пропионитри-ла, в избытке Hj -до пропиламина, при электрохим. гидро-димеризации превращ. в адиподинитрил. Хлорируется до [c.71]

Этилен, пропилен, дициклопентадиен Сополимер Т С14 на сополимере, содержащем 8,3 мол. % винилового спирта, 89,5 мол. % винилхлорида и 2,2 мол. % винилацетата — А1( зо-С4На)з 19,2 бар, 40 С, 4 ч [615] Т1С14 — полиакрилонитрил — А1(С2Н5)з (А Т = 10,2) в присутствии водорода (Ри = = 0,05 бар), 19,1 бар, 40 С, 2 ч [616] [c.365]

Известное сходство с описанным процессом имеет полимеризация в жидкой фазе, когда она сопровонодается образованием нерастворимых полимеров. Это относится, в частности, к полимеризации акрилонитрила, винилхлорида и винилиденхлорида в отсутствие растворителей, так как перечисленные мономеры не растворяют своих собственных полимеров. Наиболее подробно изучен в этом отношении акрилонитрил. Как показал Бем-форд [13], полимер, выпадающий при полимеризации акрило-нитряла, содержит захваченные макрррадикалы, которые можно идентифицировать методом ЭПР. В отличие от полимеризации этилена в газовой фазе полимер в этом случае оказывается непроницаемым для мономера, если температура полимеризации не превышает 25—30° полиакрилонитрил в этих условиях не только не растворяется в акрилонитриле, но и не набухает. Вследствие этого переход макрорадикалов в твердую фазу (несмотря на то, что они остаются живыми ) равносилен кинетическому обрыву, подчиняющемуся кинетике первого порядка относительно концентрации растущих цепей. Конечно, такая иммобилизация относится не ко всем растущим цепям значительная часть активных центров находится на поверхности твердых частиц полимера, которые непрерывно сталкиваются друг с другом, что приводит к обычному бимолекулярному обрыву. Тем не менее скорость обрыва вследствие подобных встреч имеет меньшее значение, чем при реакции в гомогенных условиях. В результате общая скорость полимеризации акрилонитрила возрастает с конверсией, а порядок реакции по инициатору лежит между 0.5 и 1. Судьба захваченных макрорадикалов зависит от того, насколько набухает [c.273]

Количественное изучение эмульсионной привитой сополимеризации показало, что, в то время как прививка винилацетата на поливинилхлорид и полиакрилонитрил происходит эффективно, очень небольшая степень прививки достигается нри привитой сополимеризации винилацетата или винилхлорида на полистирол, винилхлорида или стирола на поливинилацетат и стирола на поливинилхлорид. Эффективность прививки уменьшается в присутствии додецилмеркаптана или при понижении температуры реакции. Это подтверждает механизм, включающий реакцию передачи цепи, так как активные агенты передачи цени конкурируют с полимером в отношении образования свободных радикалов и с понижением температуры уменьпшется вероятность протекания реакции передачи цепи. Эффективность прививки возрастает с увеличением концентрации персульфата калия. Это указывает на то, что скорость реакции передачи цепи па полимер может оказаться выше при взаимодействии полимера со свободными радикалами, образовавшимися при распаде инициатора, чем с растущими полимерными цепями. Эффективность прививки резко уменьшается при использовании системы персульфат — бисульфит (инициатор — активатор) вместо одного персульфата. Замедление реакции наблюдается при, прививке винилацетата и винилхлорида на полистиро.т [95]. [c.270]

Впоследствии этот завод-был распшрен и про-.изводительность его увеличилась до 1 млн. т удобрений и до 90 тыс. т СК в год за счет дополнительного получения бутадиена одностадийным дегидрированием привозного бутана и организации [а месте производства стирола из собственного этилена и привозного бензола [186 ]. Кроме того, на этом заводе вырабатывают винилхлорид и поливинилхлорид, ацетальдегид и полиакрилонитрил и бутадиен-стирольный каучук. [c.216]

Сополимеры акрилонитрила с винилхлоридом. Хейс [559] исследовал эмульсионную полимеризацию винилхлорида в присутствии латекса полиакрилонитрила. Эффективность эмульсионной графтполимеризации (отношение количества мономера, прореагировавшего с образованием сополимера, к общему количеству прореагировавшего мономера) повышается при увеличении отношения мономер-полимер в исходной смеси, увеличении концентрации инициатора и повышении температуры полимеризации и понижается при проведении реакции в присутствии регулятора (додецилмеркаптан) или при инициировании полимеризации окислительно-восстановительной системой КаЗаОд + ЫаНЗОз. [c.452]

Грон и др. [815] получили привитые сополимеры из полиакрилонитрила с винилхлоридом или с бутадиеном при помощи виброизмельчения. Описано получение сополимеров при механической деструкции полистирола, полимегилметакрилата и поливинилацетата с различными мономерами [793]. Этим же способом получены привитые сополимеры триацетилцеллюлозы и винилхлорида [818]. [c.153]

Отмечено стереорегулирующее действие альдегидов при радикальной полимеризации винилхлорида, что объясняется образованием комплекса между альдегидом и растущим радикаломСиндиотактический ( ) полиакрилонитрил получен в растворе изомасляного альдегида в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты Приблизительный состав полимера (СНз) 2СНСО ( H2 H N) 5бН. [c.24]

Блок- и привитые сополимеры на основе полиакрилонитрила синтезированы методом виброизмельчения Макрорадикалы, образующиеся при размоле полиакрилонитрила, инициируют блок- и привитую полимеризацию винилхлорида и бутадиена Исследовано инициирование полимеризации акрилонитрила, метилметакрилата и стирола радикалами, образующимися при ультразвуковой деструкции макромолекул полиметилметакрила- [c.74]

Саито и Накажима исследовали электрические свойства ряда полимеров в широком диапазоне частот и температур. Кроме того, авторы попытались установить соответствие между температурой, при которой наблюдается резкое изменение диэлектрической проницаемости, и температурой стеклования, измеренной дилатометрическим методом. Установлено, что для кристаллизующихся полимеров (полиэтилентерефталата, полиакрилонитрила, сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом) температура перехода оказывается одной и той же при измерениях по обоим методам. С другой стороны, для аморфных полимеров (поливинилацетата, полистирола, полиметилметакрилата) температура перехода, определенная электрическим методом, не согласуется с температурой стеклования по данным дилатометрических измерений. В связи с эти.м был сделан вывод, что у этих аморфных полимеров отсутствует температура стеклования в обычном ее смысле. Шацки же , проанализировавший те л<е самые экспериментальные данные, пришел к выводу о том, что дилатометрические измерения вообще нельзя использовать для оценки температуры стеклования и что наиболее достоверные результаты получаются именно с помощью электрических измерений. [c.149]

Акрилонитрил является одним из важнейших мономеров для производства синтетических каучуков и волокон. При сополимерн-зации с бутадиеном-1,3 он дает бутадиен-нитрильный каучук, а прн полимеризации в присутствии перекисей — полиакрилонитрил, из которого вырабатывают синтетическое волокно, орлон (нитрон). Из сополимера акрилонитрила с 15% метилакрилата изготовляют волокно акрилон, а с 60% винилхлорида — волокно виньон N. В виде сополимеров со стиролом и другими мономерами акрилонитрил используется для получения пластических масс, изоляцион- [c.410]

В период 1948—1951 гг. были разработаны методы получения карбоцепных волокон новых видов (из сополимеров винилхлорида и акрилонитрила и из полиакрилонитрила), которые значительно превосходили но свойствам карбоцепные волокна, производившиеся ранее. В 1950—1951 гг. началось промышленное производство этих волокон в сравнительно больших масштабах. В течение 1954—1956 гг. были разработаны методы производства карбоцепных волокон пз фторсодержащих полимеров, а в 1956—1958 гг. — из карбоцепных полимеров, обладающих строго регулярной структурой (изотактические, или стереорегулярпые). [c.165]

Прпнцпнпальпо полимеризацию винилхлорида можно осуществить в растворе (лаковым методом) аналогично тому, как это имеет место при синтезе ряда других карбоцепных волокнообразующих полимеров (например, полиакрилонитрила). Полимеризация винилхлорида в растворителе, нанример в тетрагидрофуране, и использование образовавшегося концентрированного раствора непосредственно для формования волокна представляют определенный практический интерес. [c.210]

Современное мировое производство синтетических полимеров базируется на нескольких китах . Основные мономеры для изготовления каучука получают из нефти. Это-бутадиен и изопрен. Четыре кита составляют основу производства пластмасс-этилен, винилхлорид, стирол и прохшлен. Запомним, что все они получаются из нефти. Синтетические волокна главным образом производят из полиамидов (капрон, найлон), лавсана, полиакрилонитрила. [c.38]

Из полиэлектролитов, используемых в качестве защитных коллоидов при полимеризации винилхлорида, описаны сополимер акриловой кислоты с метилакрилатом и другие сополимеры на основе акриловой или метакриловой кислот , продукты частичного гидролиза полиакрилонитрила и др. [c.76]

Механический крекинг полиакрилонитрила, осуществленный путем виброизмельчения в присутствии винилхлорида, создает весьма благоприятные условия для получения привитых и блоксополиме- [c.410]

Виниловые и винилиденовые полимеры составляют наиболее обширную группу высокомолекулярных соединений, часть которой находит широкое применение и входит в ассортимент многотоннажной продукции. К ним относятся, например, поливинилхлорид и его дополнительно хлорированный продукт (перхлорвинил) политетрафторэтилен (тефлон) и другие фторопроизводные этилена поливинилиденхлорид и сополимер винилиденхлорида с винилхлоридом (саран) полистирол, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и метиловый эфир полиметакриловой кислоты (плексиглас) поливиниловый спирт и его производные поливинилацетат, поливинилциапид (полиакрилонитрил), являющийся нитрилом акриловой кислоты, и ряд других полимеров. [c.448]

Из числа алкиленкарбонатов в качестве растворИ теля наиболее широкое применение нашел пропиленкарбонат (ТУ 38-10-10251 —72). Его получают из про-пилена и двуокиси углерода [56]. Применяется в качестве растворителя полиакрилонитрила, сополимеров винилхлорида с винилацетатом. В смеси с этилцелло-зольвом (растворитель Р-548) применяется для растворения лакокрасочных материалов на основе акриловых сополимеров и эпоксидных смол. [c.44]

Данных о химическом строении волокна верел не имеется . Удельный вес его (1,38) значительно превышает удельный вес орлона и акрилана (1,17) это дает возможность предполагать, что состав верела значительно отличается от полиакрилонитрила. На основании высокого удельного веса волокна и его негорючести можно предположить, что верел содержит значительное количество связанного хлора. Интересно отметить, что волокно виньон из сополимера винилхлорида (88%) и винилацетата (12%) также имеет высокий удельный вес (1,37). [c.371]

Волокно на основе полиэтилентерефталата Моноволокно на основе сополимера винилиденхлорида (85%) и винилхлорида (15%) Волокно на основе поливинилового спирта Моноволокно из полистирола Волокно на основе полиакрилонитрила Волокно на основе полиаминоундекановой кислоты [c.584]

Как уже отмечалось выше, перевод термопластичных полимеров (карбоцепных высокомолекулярных веществ, полиэфиров) в пластическое состояние и вытягивание П1 ти могут быть осуществлень[ повышением температуры без одновременного набухания волокна. Так, напрпмер, волокно, полученное из сополимера винилхлорида и нитрила акриловой кислоты нли из полиакрилонитрила, пр1 00—140 °С можно вытягивать (без набухания) на 1000—1500%. Такая степень вытяг шания является пока максимальной для хи.мических волокон. [c.122]

Из синтетических волокон наибольшее применение имеют полиамидные волокна, получаемые из продуктов поликонденсации диаминов и дикарбоновых кислот (найлон или анид) или из продуктов полимеризации капролактама (капрон), а также полиэфирные волокна, вырабатываемые из высокомолекулярных соединений, получаемых поликонденсацией терефталевой кислоты и этиленгликоля. В значительных количествах производятся синтетические волокна, изготовляемые из продуктов совместной полимеризации винилхлорида или акрилонитрила с другими мономерами, а также из полиакрилонитрила. [c.665]

Волокно, вырабатываемое из полиакрилонитрила или из сополимеров акрилонитрила с винилхлоридом, вииилацетатом, метилметакрила-том, используется не только для технических целей (изготовление рыболовных сетей и снастей, фильтрующих и изоляционных матернлов, декоративных и обивочных тканей), но в смеси с другими волокнами, в частности с шерстью, является полиоценным текстильным материалом для изготовления разнообразных тканей и трикотажных изделий. Изделия нз волокон этого типа по эксплуатационным свойствам, в частности по эластичности и теплопроводности, приближаются к изделиям из шерсти. [c.689]

Полиакрилонитрил и его сополимеры, содержащие до 5—15% другого компонента, растворяются в ограниченном круге растворителей (диметилформамид, диметилсульфоксид, диметилацетамид, концентрированные кислоты, концентрированные растворь[ родапидов металлов и хлорида цинка и т. п.). Это значительно усложняет технологию производства волокон из-за токсичности паров летучих растворителей и высокой коррозионной активности солей. Введение в сополимер больших количеств второго компонента, повышающего гибкость цепи, способствует повышению растворимости его в различных растворителях или даже приводит к получению таких продуктов, которые могут быть переработаны в волокно через расплав (сам полиакрилонитрил не переходит в вязкотекучее состояние, так как этому предшествует образование циклических сшитых соединений, которые не плавятся). Однако сополимеры с большим количеством других компонентов имеют очень низкую температуру стеклования и оказываются малопригодными для получения волокон с необходимыми потребительскими свойствами. Следовательно, для получения сополимера, обладающего хорошей растворимостью и высокими температурами переходов, необходим такой второй компонент, который, сохраняя достаточное внутрицепное взаимодействие, одновременно обеспечивал бы повышенное взаимодействие с молекулами обычных органических растворителей. В качестве примера можно привести сополимер акрилонитрила с винилхлоридом с содержанием акрилонитрильных групп до 60%, который растворим в ацетоне. Волокна из этого сополимера (виньон Н и дайнел) получают в промышленном масштабе и используют для изготовления тканей специального назначения и искусственного меха. [c.62]