Адсорбция при соосаждении

Существует несколько различных типов соосаждения. С точки зрения аналитической химии их всего удобнее разбить на три группы. Различают адсорбцию, окклюзию и изоморфизм. [c.110]

И. М. Кольтгоф, В. А. Стенгер. Объемный анализ. Госхимиздат, 1950, (т. I. 376 стр.) и 1952, (т. И, 444 стр.). В т. I рассматриваются теоретические основы объемного анализа. Изложена теория методов нейтрализации и соединения ионов, приведены кривые титрования для различных случаев метода нейтрализации. Отдельные главы содержат материал ио теории методов окисления-восстановления, теории индикаторов, по ошибкам титрования. Рассмотрены явления адсорбции и соосаждения, катализа и индукции, применение объемных методов в органическом анализе описаны теоретические положения, касающиеся применения физико-химических методов для определения точки эквивалентности. В т. 11 книги изложено практическое применение методов нейтрализации, осаждения и комплексообразования. В томе 111 (840 стр., 1961 г.) описано применение окислительно-восстановительных методов объемного анализа. [c.486]

При анализе сложных веществ применяют методы разделения элементов (ионов), основанные на осаждении, адсорбции, соосаждении, экстракции органическим растворителем, выделение электролизом, дистилляцией. [c.184]

Явления, происходящие на поверхности, имеют большое значение для свойств кристаллических и аморфных осадков ". Наиболее изучено влияние поверхностных явлений на свойства аморфных осадков. В этом случае поверхностные явления обусловливают две важные характеристики чистоту осадка и удобную для работы форму осадка. Соосаждение при аморфных осадках обусловлено, главным образом, адсорбцией на поверхности. Поэтому обе эти важные характеристики осадка тесно связаны друг с другом. [c.59]

Механизм соосаждения может быть разнообразным — ионный обмен на поверхности осадка, изоморфное соосаждение, физическая адсорбция, механический захват соосаждаемых компонентов и др. [c.313]

РХЧ препараты получают с применением экстракции, хроматографии, адсорбции, соосаждения, электроосаждения, дистилляции и др. Для получения ЯФЧ препаратов используют ядерные р-ции синтеза. РХЧ и ЯФЧ препараты удобно получать с помощью изотопных генераторов. [c.172]

Благодаря высокой чувствительности обнаружения радиоактивные индикаторы находят широкое применение для определения чрезвычайно малых концентраций веществ (растворимость малорастворимых веществ, установление потерь анализируемого вещества за счет адсорбции, соосаждения н других явлений)/ [c.350]

Метод объединяет титриметрические определения, основанные на реакциях образования осадков малорастворимых соединений. В этих целях пригодны только некоторые реакции, удовлетворяющие определенным условиям. Реакция должна протекать строго по уравнению и без побочных процессов. Образующийся осадок должен быть практически нерастворимым и выпадать достаточно быстро, без образования пересыщенных растворов. К тому же необходимо иметь возможность определять конечную точку титрования с помощью индикатора. Наконец, явления адсорбции (соосаждения) должны быть выражены при титровании настолько слабо, чтобы результат определения не искажался. [c.281]

СООСАЖДЕНИЕ И АДСОРБЦИЯ Соосаждение [c.238]

Следует заметить, что рассмотренные выше расчеты кривых титрования по величине произведения растворимости осадка являются лишь приближенными. В действительности дело значительно осложняется явлениями адсорбции (соосаждения), влияние которых не учтено при расчете. [c.433]

В общей части, занимающей почти четверть книги, уделено внимание различным методам определения минимальных количеств веществ и указано на преимущество для этой цели колориметрических и спектрофотометрических методов. Автор останавливает внимание читателя на явлениях, с которыми аналитик должен считаться при анализе следов, а именно на адсорбции, соосаждении, а также указывает на роль и значение правильно выбранного коллектора. [c.13]

Наоборот, в случае кристаллических, и в особенности крупнокристаллических осадков, поверхность которых во много раз меньше, адсорбция играет обычно меньшую роль в сравнении с другими типами соосаждения. [c.111]

Выпадающие при реакциях осадки обычно не бывают чистыми, а содержат те или иные примеси вследствие соосаждения. Как известно, одной из наиболее часто встречающихся причин соосаждения является адсорбция каких-либо ионов на поверхности частиц осадка. Кроме адсорбции причиной соосаждения может быть образование смешанных кристаллов или химических соединений между осадком и соосаждаемой примесью и т. д. (см. 27). [c.325]

Однако во многих других случаях адсорбцию (и другие виды соосаждения) никакими доступными мерами в достаточной степе- ни ослабить не удается. Поэтому использование соответствующих реакций в титриметрическом анализе становится невозможным. В особенности все сказанное относится к осаждению аморфных осадков, подобных Ре(ОН)з, так как они имеют огромную поверхность и адсорбируют особенно сильно. [c.327]

Для введения металла в гранулы цеолита используют методы ионного обмена, пропитки, соосаждения, адсорбции из газовой фазы, а также внесение соединений в процессе синтеза цеолитов и др. [c.62]

СООСАЖДЕНИЕ — захват посторонних примесей осадком основного вещества. Например, при осаждении гидроксида железа или алюминия существующие в растворе примеси редких металлов захватываются и выпадают в осадок вместе с гидроксидом железа или алюминия. С. обусловливается адсорбцией, окклюзией, изоморфизмом и другими процессами. С. может вызвать ошибки в количественном химическом анализе и, наоборот, является очень полезным для очистки растворов от посторонних примесей (напр., при подготовке электролитов для проведения электролиза). С. используют для определения примесей. [c.233]

Температура осаждения заметно сказывается на количестве и качестве осадка. При холодных способах (при комнатной температуре) наблюдается значительная адсорбция смол на асфальтенах и соосаждение алканов. При повышении температуры выход [c.96]

Соосаждение. Различают следующие типы соосаждения адсорбцию, окклюзию и образование твердых растворов. Эти три явления в литературе не всегда четко разграничены обычно нельзя установить, какой из перечисленных процессов вызвал загрязнение конкретного осадка. Поэтому и мы не приводим определений, а обсуждаем взаимосвязь типов соосаждения при образовании осадка. [c.203]

Окклюзия. При окклюзии загрязняющие вещества находятся внутри частиц осадка. Окклюдированные вещества не участвуют в построении кристаллической решетки осадка, хотя в некоторых учебниках образование смешанных кристаллов изоморфизм) рас-смагривается как частный случай окклюзии. Таким образом, окклюзия отличается от адсорбции тем, что соосажденные примеси находятся не на поверхности, а внутри частиц осадка. Окклюзия может быть вызвана различными причинами, а именно захватом примесей в процессе кристаллизации, адсорбцией в процессе кристаллизации, образованием химических соединений между осадком и соосаждаемой примесью. [c.113]

Захваченное вещество находится на поверхности осадка. Это наблюдается в тех случаях, когда соосаждение обусловлено поверхностной адсорбцией. Адсорбированные ионы могут удерживаться очень прочно иногда они не удаляются при промывании водой. Для этого вида соосаждения часто характерна возможность ионного обмена между электролитами, находящимися в растворе, и поглощенными веществами. Путем ионного обмена во многих случаях возможно удаление захваченных примесей. [c.58]

Многие химические проблемы можно решить с помощью радиохимических методов исследования. Некоторые из этих проблем интересны для аналитических целей, например определение растворимости малорастворимых осадков, исследование соосаждения и адсорбции. В данной главе рассматриваются только радиохимические методы определения и индикации. [c.382]

Классические методы осаждения и фильтрования пригодны лишь в том случае, если в осадок выпадает только соединение выделяемого элемента, так как при осаждении основного компонента пришлось бы иметь дело с большими поверхностями фильтра и осадка. Кроме того, часть раствора, содержащего следовые количества элементов, включалась бы при этом в осадок за счет окклюзии. Для выделения следовых количеств элементов и концентрирования используют хроматографические методы, электролиз, соосаждение, адсорбцию и экстракцию. [c.421]

При соосаждении большое значение имеет взаимодействие ионов в растворе с поверхностью уже образовавшегося осадка и ряд других процессов, не учитываемых правилом ПР. Основными причинами соосаждения бывают адсорбция, окклюзия, изоморфизм и некоторые другие. [c.95]

При гетерогенном соосаждении примесь захватывается но-верхностью кристалла вследствие адсорбции на активных местах и последующего зарастания вновь образующимся слоем основного вещества. Вариантом гетерогенного соосаждения является и захват кристаллами примеси, присутствующей в рас- [c.110]

Следует заметить, что рассмотренные выше расчеты кривых титрования по величине произведения растворимости осадка являются лишь приближенными. В действительности дело значительно осложняется явлениями адсорбции (соосаждения), влипмие которых не учтено при расчете. Кроме того, в расчетах не учитывалось разбавление раствора. [c.319]

Соосаждение следовых количеств с Се(ЛОз)4 в сильной степени зависит от характера образующегося осддка [558]. Осаждение при pH 2,5 приводит к почти полному выделению микропримесей рзэ в осадок. Поскольку величина соосаждения не зависит от порядка прибавления радиоактивной микропримеси (до осаждения или после него) и резко уменьшается в присутствии индифферентных катионов, здесь логично предположить, что происходит обменная адсорбция. Соосаждение из раствора в присутствии lN НЫОз, напротив, скорее носит характер внутреннего захвата, так как процент соосаждения показывает сильную зависимость от порядка прибавления радиоактивной микропримеси. Этот же механизм сохраняется, вероятно, и в случае соосаждения на моногйдрате, получаемом при длительной перекристаллизации тетрагидрата. [c.85]

Величина заряда на поверх-Рис, 2.27. Влияние pH на адсорбцию ит- ности Осадка очень сильно грия гидроокисями циркония и железа влияет на ПОЛНОту адсорбции / соосаждение с 2 - соосаждение с j QjjQg МИКрОЭЛемеНТа. ТаК, В [c.80]

В Соединенных Штатах различают а) красящие добавки, нуждающиеся в освидетельствовании и б) красящие добавки, освобожденные от освидетельствования. К последним относятся главным образом природные красители, полученные из минерального, растительного и животного сырья. В данной главе рассмотрены анализы нуждающихся в освидетельствовании красителей, допущенных к применению в Соединенных Штатах некоторые из них приведены в табл. 17.1. Эти красящие добавки могут представлять собой как очищенные органические красители, часто называемые неразбавленными или первичными , так и лаки, получаемые нанесением первичных красителей на субстраты адсорбцией, соосаждением или химическим связыванием. ПЛиК красители и лаки могут использоваться для подкрашивания пищи, лекарств и косметики ЛиК красители и лаки — для подкрашивания лекарств и косметики, а Нар. ЛиК красители и лаки — только для лекарств и косметики наружного применения. [c.459]

Применение метода меченых атомов в аналитической химии дает возможность определять количественно многие химические соединения при значительно меньших концентрациях, чем это возможно в случае обычных химических методов. При столь низких концентрациях такие факторы, как адсорбция, соосажденне и т. д., могут играть здесь важную роль, на несколько порядков превышаюшую влияние этих факторов в области обычных концентраций. Без Зачета этого явления может случиться, что при приготовлении для радиоактивных измерений разбавленных (слабых) эталонов будет достигнуто столь высокое разбавление, что полученные экспериментальные результаты будут ошибочными. Как показывает исследование, часто бывает, что больше 75% предполагаемой радиоактивности эталона адсорбируется на стеклянных стенках мерной колбы. Таких затруднений нри приготовлении разведенных эталонов можно избежать, если добавлять на каждой стадии разведения нерадиоактивное вещество (носитель), химически подобное радиоактивному эталону, с тем чтобы в течение всего процесса сохранились заметные концентрации вещества. [c.196]

Так как коллоидные частицы имеют слабый отрицательный заряд, хлопья коагулянтов — слабый положительный заряд, то между ними возникает взаимное притяжение, способствующее формированию крупных частиц. В процессе коагуляционной очистки сточных вод происходит соосаждение с минеральными примесями за счет адсорбции последних на поверхности оседающих частиц. Из воды удаляются соединения железа (на 78—89 %), фосфора (на 80—90 %), мышьяка, цинка, меди, фтора и других. Снижение по ХПК составляет 90—93 %, а по БПКб —80—85 % Степень очистки зависит от условий воздействия на коагуляцию дисперсной системы радиации, магнитного и электрического полей, введения частиц, взаихмодействующих с системой и стабилизирующих ее. Воздействие излучения, как и окисление органических соединений озоном способствует разрушению поверхностно-активных веществ (ПАВ), являющихся стабилизаторами твердых и жидких частиц, загрязняющих сточные воды. Под воздействием электрического поля происходит образование агрегатов размером до 500—1000 мкм в системах Ж — Т, Ж] — Ж2 и Г — Т. [c.479]

Изучена каталитическая активность кремнецинковых катализаторов [56]. Чистые окиси кремния и цинка не проявляют ни кислотных, ни основных свойств и каталитически не активны в изомеризации бутена-1. При исследовании смешанных цинксиликатных катализаторов различного состава, приготовленных соосаждением, оказалось, что максимальная кислотность отвечает составу ZnO Si02=3 7, а максимальная основность — составу ZnO Si02=7 3. ИК-Спектры адсорбированных на катализаторе оснований (пиридин, аммиак) показали, что кислотные центры являются льюисовскими. Именно они ответственны за изомеризацию бутена-1, так как адсорбция кислотного окисла (СОг), уменьшающая число основных центров, на каталитическую активность не влияла. Подтверждением этого является и то, что изомеризация протекала через внутримолекулярный перенос водорода это показали опыты со смесью недейтерированного и дейтерированного 1 с-бутена-2. [c.165]

Третий вид соосаждения отличается от предыдущих тем, что переход примесей в осадок происходит не во время формирования осадка, а после. Этот вид называется иослеосажденкем . Так, наиример, если в кислый раствор, содержащий ионы меди и цинка, пропускать сероводород, сначала образуется осадок сернистой меди (без примеси цинка). Однако через некоторое время в осадке обнаруживается цинк, и количество его постепенно возрастает. Это явление с достаточной вероятностью объясняется адсорбцией сероводорода на поверхности сернистой меди вследствие местного повышения концентрации здесь начинается осаждение сернистого [c.59]

Иногда считают послеосажденпе явлением вообще отличным от соосаждения. Однако для адсорбции танже существенное значение имеют условия, устанавливающиеся в растворе после образования твердой фазы. Поэтому можно считать послеосажде-ние одним нз видов поверхностных явлений или отдельным типом явлений соосаждения. [c.59]

Главным достоинством оксихинолинового метода определения магкия, броматометрическим титрованием по сравнению с методом определекия в виде магний-аммоний-фосфата (см. 42) является значительно большая быстрота анализа и точность определения. В 42 указывалось ыа трудности получения чистого осадка MgNH4P04, соответствующего по своему составу химической формуле, а также на осложнения при получении весовой формы Mg2P20,. Между тем, при правильном выполнении определения по оксихинолиновому методу, эти недостатки исключаются. В 46 указывалось, что при осаждении оксихинолинатов металлов почти не наблюдается явлений соосаждения и адсорбции при осаждении легко получить чистый осадок, состав которого соответствует химической формуле, а при броматометрическом окончании определения отпадают затруднения, связанные с превращением осадка в весовую форму. [c.399]

Выделение в осадок следовых количеств элемента — сложная задача. Применение соосаждения ограничено растворимостью веществ, явлениями коллоидообразования и трудностями, возникающими в связи с ними при фильтровании, а также проблемой выделения и дальнейшей переработки столь малых количеств осадка. Перед осаждением вводят специальный коллектор, который в отличие от матрицы не мешает при последующих операциях и при осаждении увлекает с собой следовые количества элементов. Например, проводят осаждение в виде сульфидов, используя в качестве коллектора Нд2+ или Аз +, которые затем испаряются при нагревании, а в остатке концентрируются следовые количества определяемых элементов. Действие коллектора основано на образовании смешанных кристаллов, соединений, ионном обмене, адсорбции и других явлениях, например зародышеобразовании. Наряду с сульфидами коллекторами могут служить галогениды серебра, Ре(ОН)з, Мп02- сН20 и др. [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология