Поле магнитное, влияние на магнитные вещества

Однако при анализе задачи распространения света в оптически активном веществе необходимо учитывать и влияние магнитного поля (рис. УП1.6). Используя теорию возмущений, можно получить выражение для электрического дипольного момента це/, индуцированного полями ё и В электромагнитной волны в молекуле, которая находилась в состоянии Ф/, в виде суммы двух слагаемых [c.175]

Не останавливаясь на других свойствах, следует заметить в заключение, что хотя степень изученности различных свойств воды и особенностей ее внутреннего строения значительно выше, чем других веществ, однако это не означает, что в этой области уже все приведено в ясность. Наука непрерывно развивается, но по мере углубления наших знаний постоянно выявляются новые проблемы. Так, за последние годы был открыт целый ряд интересных фактов, показывающих влияние магнитного поля на многие свойства воды и водных растворов. Некоторые формы этого влияния нашли уже практическое использование (например, для уменьшения отложения накипи в котлах). Однако природа таких изменений свойств еще почти совсем не изучена. [c.14]

Типы молекулярных изменений, которые сопровождают поглощение излучения, следующие. В радиочастотной области энергия одного фотона очень низкая, поэтому происходит только изменение ядерных спиновых состояний веществ под влиянием магнитного поля (гл. 16). В микроволновой области наблюдаются изменения электронных спиновых состояний веществ с неспаренными электронами в магнитном поле (гл. 16) и переходы между вращательными уровнями энергии газообразных молекул. В инфракрасной области поглощение вызывает изменение колебательной энергии, сопровождаемое изменением вращательной энергии. В видимой и ультрафиолетовой областях поглощение [c.458]

Одна из фундаментальных задач синтеза монокристаллов, сформулированная в середине прошлого века, — создание монокристаллов с заданными свойствами. Эта задача до сих пор не решена, поскольку невозможно учесть многочисленные факторы, ответственные за реальную структуру монокристаллов. Более того, еще не изучены многие факторы, которые могут оказывать определенное влияние на процесс кристаллизации. Среди них, например, роль изотопного состава исходного вещества, воздействие периодических вибраций, влияние магнитного поля Земли, влияние электромагнитного поля и воздействие, наводимое источником питания. Невозможно абсолютно точно воспроизвести монокристаллы с заданной реальной структурой, поскольку температурно-временные условия кристаллизации непостоянны. В связи с этим указанная выше задача носит только гипотетический характер и в принципе не может быть решена в полном объеме. Поэтому синтез монокристаллов до сих пор считают наполовину наукой, а наполовину искусством. Это связано с недостаточными знаниями процесса кристаллизации, ее кинетики и образования реальной структуры монокристаллов. [c.29]

Для систем, состоящих из органических веществ, изменение энергии АЕ в процессе превращения из состояния 1 в состояние 2 может быть выражено как сумма теплоты Q и работы W. При этом предполагается, что другими факторами, такими, как поверхностная энергия и влияние магнитного и гравитационного полей, можно пренебречь. Таким образом, первый закон можно сформулировать следующим образом [c.27]

Изучение структуры вещества магнитными методами основано на определении намагниченности тел / под влиянием магнитного поля напряженности Н и магнитной восприимчивости данного вещества. Эти величины связаны между собой простыми соотношениями [c.181]

В соответствии с поведением в магнитном поле различают несколько классов веществ. Вещества с отрицательной магнитной восприимчивостью (т. е. коэффициентом пропорциональности между намагниченностью образца и напряженностью внешнего магнитного поля) называют диамагнетиками. Отвечающее этому знаку восприимчивости выталкивание вещества из магнитного поля обусловлено экранирующим влиянием замкнутых внутренних электронных оболочек. Если вещество содержит постоянные магнитные диполи, его называют парамагнетиком-, этим свойством обладают, например, вещества, атомы или молекулы которых имеют неспаренные электроны (свободные атомы натрия, окись азота, жидкий кислород, свободные радикалы, атомы или ионы с частично заполненными внутренними электронными оболочками, как, например, у переходных металлов). Магнитная восприимчивость парамагнетиков положительна, что обусловлено [c.80]

Для рассматриваемых диамагнитных веществ влияние магнитного поля Н па константы трения пренебрежимо мало. Это значительно упрощает ситуацию. [c.191]

Рассмотрим вначале ядро Н (для которого / = /2), жестко закрепленное в кристаллической решетке. Оно будет иметь собственный магнитный момент, что приведет к появлению слабого локализованного магнитного поля Н . Поэтому второе, соседнее ядро будет испытывать влияние поля Я Яь (знак зависит от ориентации первого ядра в магнитном поле). Вследствие этого твердое вещество, содержащее пары водородных ядер, будет давать резонансный спектр в форме дублета (рис. 6.22). Его компоненты соответствуют двум эффективным полям Я Я] , действующим на каждое ядро при его взаимодействии с соседями. Аналогично треугольное расположение водородных ядер дает спектр с тремя пиками, а тетраэдрическое — спектр с довольно плоским пиком, так как ожидаемые четыре максимума обычно разграничиваются нечетко. Можно показать, что [c.225]

При помещении парамагнитного вещества в магнитное поле магнитные моменты ориентируются параллельно силовым линиям в направлении поля, давая суммарный магнитный момент и соответствующую ему положительную магнитную восприимчивость (парамагнитную восприимчивость). В результате этого парамагнитное вещество втягивается в поле. Ориентации магнитных моментов вдоль поля мешает тепловое движение. Учитывая одновременное влияние внешнего магнитного поля Н и температуру на систему с постоянными хаотически ориентированными магнитными моментами, можно получить следующую формулу - для парамагнитной восприимчивости (закон Кюри) [c.280]

Поскольку поляризующее влияние ионов различно, частоты прецессии электронных оболочек атомов и величины смещения электронных облаков в молекулах воды в присутствии различных ионов различаются между собой, поэтому действие магнитного поля на растворы зависит от природы растворенных веществ и их концентрации, а так как магнитная восприимчивость ионов выше, чем магнитная восприимчивость воды, наибольшее влияние магнитное поле оказывает на ионы. [c.37]

При рассмотрении влияния магнитной обработки следует учесть возможность применения воздействий магнитных полей на воду, растворы и пульпу и, наконец, непосредственно на процессы разделения веществ в аппаратах. [c.102]

Магнитная сепарация с целью разделения диамагнитных и ферромагнитных веществ давно применяется в промышленности. Экспериментальными данными лабораторных исследований подтверждается возможность применения магнитных полей для разделения немагнитных веществ [32]. В связи с этим ниже будут рассмотрены лишь вопросы влияния магнитной обработки воды, растворов и пульпы на процессы флотации, сгущения и фильтрации. [c.102]

Шипов К. Ш. О влиянии магнитного поля на кристаллизацию веществ.— В сб. Труды Вологодского молочного института . Вып. 9. Вологда, 1948. [c.161]

Самопроизвольное лучеиспускание было названо радиоактивностью, а вещества, обладающие этим свойством, — радиоактивными. В дальнейшем стало известно, что атомы всех элементов после 83, т. е. с большим атомным весом, радиоактивны. Началось изучение природы этих лучей. Надо было выяснить, не являются ли они потоком заряженных частиц. С этой целью узкий поток лучей пропустили между полюсами сильного магнита. Известно, что путь движения заряженных частиц под влиянием магнитного или электрического поля искривляется. Оказалось, что [c.32]

После открытия в 1898 г. полония и радия (гл. 3) супруги Кюри установили, что хлорид радия можно отделить от хлорида бария фракционированным осаждением из водного раствора при добавлении спирта к 1902 г. М. Кюри получила 0,1 г почти чистого хлорида радия, обладающего радиоактивностью, которая приблизительно в 3 ООО ООО раз превышала радиоактивность урана. На протяжении нескольких последующих лет было установлено, что природные радиоактивные вещества испускают лучи трех видов, действующие на фотопластинку (гл. 3). Эти лучи, называемые альфа-лучами, бета-лучами и гамма-лучами, по-разному ведут себя под влиянием магнитного поля (рис. 3.12). Альфа-лучи представляют собой потоки ядер атомов гелия, движущихся с высокими [c.727]

Важная роль в изучении влияния магнитных полей на структуру и свойства веществ принадлежит эластичным магнитным материалам. Использование различных магнитных полей, в том числе сверхмощных, позволит целенаправленно изменять свойства веществ и материалов, обладающих различной магнитной восприимчивостью. [c.189]

Проведенные опыты позволили установить, что магнитная обработка приводит к резкому изменению поверхностного натяжения раствора, причем это изменение находится в периодической зависимости от напряженности магнитного поля (рис. 21) и по абсолютной величине на порядок превышает возможную ошибку. Экстремальные точки кривых, отвечающих растворам с концентрацией ниже и выше ККМ, совпадают. Наиболее заметно влияние магнитной обработки на растворы, в которых концентрация поверхностноактивного вещества ниже ККМ в этом случае поверхностное натяжение снижается на 13% в более концентрированных растворах оно уменьшается максимально на 10%. [c.56]

Переменные электрические поля, магнитные поля, ультразвук, радиоактивное излучение в большинстве случаев вызывали значительное сокращение времени индукционных периодов, а следовательно, и устойчивости растворов. Но в отдельных случаях наблюдалась и обратная картина. Например, в работе Горского и Башуна [17], изучавших влияние переменного электрического поля па кристаллизацию пересыщенных растворов виннокаменной кислоты, было установлено, что в зависимости от температуры поле увеличивает или снижает стабильность. Опыты проводились при напряжении 700 в и частоте 1500 гц нри одной и той же исходной концентрации растворов. Оказалось, что при 40° С поле ускоряет появление центров кристаллизации, а при 20° замедляет. Дело, конечно, в данном случае не только в температуре, но и в исходном пересыщении. Оно было разным при различных температурах в связи с соответствующим изменением растворимости. Не разбирая здесь механизма влияния полей, который пока слабо изучен, подчеркнем еще раз факт влияния. Он указывает на связь устойчивости пересыщенных растворов с механизмом процесса зародышеобразования. Подробное рассмотрение его является делом сложным и входит в задачу специальной монографии. Сам же факт наличия связи очень важен с точки зрения раскрытия природы пересыщенных растворов. Механизм влияния полей, конечно, различен. Б его основе могут лежать как изменение структуры раствора, так и явления, сходные с его перемешиванием или механическим воздействием вообще. Все это, разумеется, требует детального исследования с учетом особенностей поведения метастабильных фаз. Но практическое использование отмеченных в.лияиий возможно и на данной стадии изученности. Особенно это относится к пересыщенным растворам труднорастворимых веществ, операции с которыми накладывают отпечаток на ряд технологических процессов. [c.75]

Систематизирован и обобщен достаточно обширный материал, накопленный в области влияния магнитных полей на кристаллизацию веществ. Рассмотрены особенности процесса кристаллизации в магнитных полях, влияние постоянного и переменного магнитных полей и магнитной обработки растворов на процесс образования кристаллических зародышей, исследовар вопрос об ориентирующем действии магнитного поля на рост диа- и парамагнитных кристаллов, а также кратко рассмотрены магнитные свойства фаз. Обсуждается механизм действия магнитных полей на процесс кристаллизации. Библ. — 7 назв., рие. — 2. [c.96]

От датчика сигнал поступает на регистрирующее устройство. Спектр исследуют как зависимость интенсивности поглощения от напряженности магнитного поля. Для изолированных ядер спектральная кривая представляет собой очень резкий пик полосы по-глош.ения. В твердом теле рассматриваемое ядро жестко закреплено в кристаллической решетке. Оно имеет собственный магнитный момент, что приводит к возникновению слабого локализованного магнитного поля Нь. Поэтому второе, соседнее ядро испытывает влияние поля Н Нь (знак зависит от ориентации первого ядра в магнитном поле). Вследствие этого твердое вещество, содержащее пары ядер, дает резонансный спектр в форме дублета. Его компоненты соответствуют двум эффективным полям Я+Ях,, действующим на каждое ядро при его взаимодействии с соседями. Треугольное расположение ядер дает спектр с тремя пиками, а тетраэдрическое — спектр с плоским пиком, так как ожидаемые четыре максимума обычно сливаются воедино. [c.187]

Рассмотрим влияние магнитного поля на движение электронов в атомах вещества. В большинстве случаев ввиду малых размеров атомов можно считать, что в пределах каждого из них магнитное поле однородно. Предположим для простоты, что электрон в атоме движется по круговой орбите, плоскость которой перпендикулярна к вектору напряжённости магнитного поля (рис. 126, а). Когда магнитное поле отсутствует, на электрон действует элек- [c.294]

Проведен кристаллоструктурный анализ исследованных веществ. Выявлены сетки водородных связей в кристаллах ацетилсалициловой кислоты и п-ацетаминофена, изменения в которых вызывают активацию молекул, находящихся рядом с реагирующей, и приводят к автолокализации процесса. Сделано предположение о влиянии магнитного поля на сетку водородных связей в кристаллах посредством воздействия на магнитный момент бензольного кольца и функциональных фупп в молекуле лекарственного вещества. [c.48]

Внимание, уделяемое изучению природы воды и ее роли в различных и особенно комплексных соединениях, непрерывно растет. Усиление интереса к природе воды вызвано не столько увеличением числа веществ, в составе которых она обнаружена, сколько тем, что эта миниатюрная, предельно простая молекула проявляет в этих веществах все новые и новые свойства. Наряду с хорошо известными аномалиями воды, такими как тепловое расширение, вязкость и теплопроводность, в последние годы обнаружен еще целый ряд совершенно новых, ранее никогда не предсказывавшихся и поэтому неожиданных свойств воды. Это, во-первых, очень высокая способность паров воды растворять при 400 С такие практически не растворимые при нормальных условиях вещества, как А12О3, Ре Оз, СаСОзИдр. 101, 156, 399], во-вторых, повышение предельных концентраций многих неорганических веществ в водных растворах, набухание клеток и протоплазмы и изменение объемов смешения водных растворов со спиртом под влиянием магнитного поля [165, 172] и, наконец, изменение во времени спектра ядерного магнитного резонанса воды, уже достигшей постоянной температуры [277]. [c.5]

Внешний стандарт отделен от исследуемого вещества. Как правило, его запаивают в капилляр и помещают в измерительную ампулу. Очевидным преимуществом использования внешнего стандарта является то, что молекулы стандартного вещества и исследуемого не взаимодействуют. Однако здесь возникает другая проблема, связанная с тем, что магнитные восприимчивости растворителя внутри капилляра и в образе различаются. Величина магнитного поля в точке расположения ядра определяется не только экранирующим влиянием электронных оболочек, но и внешним магнитным полем Вд, величина которого зависит от магнитной восприимчивости окружения. Если используется внутренний стандарт, то изменение магнитного поля за счет восприимчивости окружения одинаково и для молекул стандарта, и для молекул исследуемого вещества. При использовании внешнего стандарта это условие не выполняется. В зависимости от магнитных восприимчивостей исследуемого вещества и стандарта их ядра находятся в различных магнитных полях, причем это различие в величине полей зависит не только от магнитных восприимчивостей ХргоЬе исследуемого вещества и XRef вещества-стандарта, но и геометрических факторов. В ЯМР высокого разре- [c.57]

Влияние химического состава вещества. Выше нами принималось, что ядра исследуемых веществ подвергаются воздействию полной напряженности магнитного поля. Однако это не совсем так. Во-первых, значительное влияние на напряженность поля внутри образца оказывает характер магнитной восприимчивости последнего усиливая напряженность для парамагнитных веществ и уменьшая ее для диамагнитных. Кроме того, каждое ядро находится под магнитным влиянием его планетарных электронов и (за исключением одноатомных газов) подвергается влиянию других атомов и их электронов. Этот эффект экранирования очень сильно зависит от электроотрицательности окружаюпдих атомов, значительно изменяясь от вещества к веществу. Он представляет собой плодотворный источник информации [c.242]

Чтобы определить численные значения магнитной восприимчивости отдельных частиц магнетита к и вещества магнетита Кд в больших полях, наиболее целесообразно воспользоваться данными восприимчивости дисперсного магнетита Кд, полученными при сравнительно малых значениях плотности упаковки 7<0,015-0,02 [51, 52, 64]. Именно при таких значениях у обеспечивается достаточная средняя удаленность 5 о одной частицы от другой (в 3—4 раза и более превышающая их собствегаП)1е размеры 5) [50]. В этом случае практически исключается взаимное магнитное влияние разобщенных частиц (по данным [63] - при 7 <0,05). Тогда справедливы такие зависимости [51, 52,64, 66, 67] [c.48]

Поворот плоскости поляризации монохроматического светового излучения при прохождении через прозрачное вещество (в нашем случае — воду), помещенное в магнитное поле, зависит от напряженности поля, температуры и объемноструктурных свойств вещества. Впервые влияние магнитной обработки на магнитооптический эффект Фарадея было установлено А. В. Смирновым. Эффект заметнее с возрастанием парамагнетизма ионов, добавляемых к воде. В дальнейшем В. Е. Зеленков, [c.26]

Зти константы являются характеристиками вещества и могут быть определены путем изучения температурной зависимости парамагнитных свойств. При особо точных экспериментах с парамагнитными веществами в величину /м необходимо внести диамагнитную поправку и поправку на температурно-независимый парамагнетизм, иногда называемый высокочастотным парами те-тизмом Ван-Флека. Последний проявляется в том случае, если наложенное магнитное поле может вызвать изменение основного состояния молекулы или иона, т. е. он обусловлен смешиванием под влиянием магнитного поля основного и более высоких энер гетических возбужденных состояний. Зтот эффект может наблю даться даже у систем, в которых нет неспаренных электронов Введя соответствующие поправки на диамагнетизм и на темпера 474 [c.474]

Магнитный момент нри насыщении, отнесенный к одному атому, равен числу неснаренных электронов. При изучении тонкодисперсных ферромагнитных веществ измерить намагниченность довольно трудно. Когда размер частиц ферромагнитных веществ составляет 100—300 А, их магнитные свойства отличаются от магнитных свойств этих веществ в грубодисперсном состоянии [322, 326]. Это различие заключается в том, что для малых частиц намагничивание зависит от напряженности поля и температуры таким же образом, как и в случае парамагнитных веществ (см. уравнение (65)). Это явление имеет различные названия, такие, как коллективный парамагнетизм [322], сверхпарамагнетизм [327, 328] и субдоменное поведение частиц. Ряд методических вопросов, связанных с измерениями восприимчивости, разобран в работах Селвуда [322, 329, 330], Феншама [331], Грея [332] и Стоуна [333, 334]. Так как в нанесенных катализаторах катализирующий металл или окись металла почти всегда содержится в тонкодисперсном состоянии, то для измерения восприимчивости применяется низкочастотный измеритель магнитной проницаемости, работающий на переменном токе [329]. Так как в этих опытах определяют влияние поверхностного эффекта на свойства объемной фазы, то необходимо использовать в качестве носителей тонкодисперсные твердые тела (или инертные подложки), которые имеют большое отношение поверхности к объему. [c.123]

Влияние некоторых веществ на плоскость колебаний поляризованного света известно давно и обозначается как оптическая активность. Причина оптической активности может быть различной. Некоторые неорганические вещества оптически активны только в твердом состоянии, в расплаве или в растворе их оптическая активность исчезает, следовательно, она связана с их кристаллической структурой. В других случаях наблюдают вращение плоскости колебаний поляризованного света при прохождении луча через соединение при наложении сильного магнитного поля. Угол вращения пропорционален интенсивности магнитного поля, и, следовательно, оптическая активность является временным свойством. Некоторые органические вещества оптически активны в жидком состоянии, в растворе и даже в газовой фазе, как это было показано Био в 1815 г. Таким образом, оптическая активность соединений — это свойство самих молекул и она должна определяться их хиральной структурой. Исходя из этих предпосылок, Ле Бель и Вант-Гофф предложили теорию, согласно которой молекулы являются трехмерными структурами, и заложили основы представлений о пространственном строении органических соединений, которые общеприняты в настоящее время. [c.14]

Определение магнитной восприимчивости состоит в измерении (например, с помощью чувствительных весов) силы, с которой постоянное (статическое) магнитное поле действует на помещенное в него тело. Это дей-ст,вие вызвано тем, что поле индуцирует магнитный момент, величина которого в пересчете на единицу объема или веса вещества (или на 1 моль) называется намагниченностью. Отношение намагниченности к напряженности магнитного поля дает магнитную восприимчивость X вещества, являющуюся мерой его способности изменять свой магнитный момент под влиянием внешнего поля. Магнитная восприимчивость парамагнитных веществ уменьшается при нагревании чаще всего по закону Кюри % /Т. Это объясняется тем, что тепловое движение противодействует ориентации в поле элементарных носителей магнитного момента. Диамагнитные вещества этим свойством не обладают, так как действие на них магнитного поля носит чисто поляризационный характер. Поэтому если основание люминофора диамагнитно, то наличие парамагнитной примеси можно обнаружить, измеряя зависимость магнитной восприимчивости от температуры. При условии принятия необходимых мер для устранения влияния кислорода (откачка воздуха из трубки, в которую помещается фосфор, и т. п.) метод оказывается достаточно чувствительным для определения весьма малых количеств парамагнитной примеси, вплоть до 10 г-ат1моль. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология