Колориметрия компоненты

Колориметр — Компоненты ароматические [c.97]

По общим условиям работы к методу колориметрии близко примыкают нефелометрический и турбидиметрический методы анализа. 0 за эти метода основаны на том, что определяемый компонент переводят в нерастворимое соединение, взвешенное в водной фазе затем измеряют интенсивность помутнения. Для этого можно измерять количество рассеянного света или измерять ослабление света, прошедшего через раствор. [c.215]

Колориметрическое определение выполняют следующим образом. В известном количестве раствора исследуемого вещества переводят определяемый компонент в окрашенное соединение. Полученный раствор переносят в мерную колбу обычно пользуются мерной колбой емкостью 50 мл. Раствор в мерной колбе разбавляют точно до метки. Затем произвольную часть полученного раствора наливают в цилиндрический сосуд колориметра так, чтобы внутренний цилиндр был погружен в жидкость. Точно так же готовят стандартный раствор и переносят его в другой цилиндрический сосуд колориметра. [c.250]

Диафаммы состав - св-во лежат в основе аналит. методов (колориметрия, потенциометрия и др.). Для использования к.-л. св-ва в аналит. целях желательно, чтобы существовала аддитивная зависимость значений этого св-ва от состава. Поэтому важное значение уделяется рациональному выбору св-ва (в частности, прямого или обратного, напр. электроп Ю-водности или электросопротивления), а также выбору способа выражения концентрации компонентов системы (массо- [c.91]

Проблемы использования цвета в промышленности, впервые обсуждаемые в настоящем издании, включают подбор и изготовление окрашивающих веществ, цветовые допуски, воспроизводимость цвета источников освещения и колориметрию флуоресцирующих материалов. Обновлено в соответствии с современными данными и расширено изложение теорий цветового зрения. Включены сведения о состоянии еще не законченных исследований, таких, как предсказание уровня восприятия цветовых различий между двумя цветами. Завершение изучения данной проблемы необходимо для улучшения процесса подбора компонентов окрашивающих веществ с помощью цифровых вычислительных машин, установки цветовых допусков и уточнения зависимости изменения цвета от изменения характеристик источника освещения. [c.8]

Еще одно применение колориметрии цветовых различий заключается в измерении вариаций цвета незамутненных растворов. Здесь обычно интересуются изменениями цвета при изменении количества одного из компонентов раствора. Если в качестве стандарта взят раствор с известной концентрацией интересующих нас компонентов, то подобие спектров между стандартом и исследуе- [c.246]

Вероятно, колориметрической проблемой № 1 в промышленности является проблема нахождения соотношений трех или более компонент, требуемых для воспроизведения цвета образца, заданного потребителем. 35 лет назад состоялся симпозиум по проблемам цвета, в котором участвовало около 150 специалистов в области красок, пигментов и красителей (как изготовителей, так и технологов), инженеров по освещению и специалистов по пластмассам. Четыре известных в своих странах докладчика два часа занимали аудиторию вопросами, касающимися спектрофотометрии, системы МКО, эталонов цвета, влияния освещения на цвет объектов, фотоэлектрической колориметрии и т. д. Аудиторию несколько утомили эти проблемы, и когда в конце симпозиума председатель перешел к вопросам, их было задано немного (скорее из вежливости), и дискуссия практически прекратилась. Предсе- [c.492]

Колориметрия — один из наиболее простых методов абсор>-бционного анализа, основанный на измерении поглощения света окрашенными растворами. Из всех оптических методов колориметрический анализ имеет наиболее важное значение для биологических и агрохимических исследований. С помощью этого метода, отличающегося достаточно высокой чувствительностью, изучают содержание большинства микроэлементов в различных объектах. При этом определяемый компонент переводят в окрашенное соединение и по интенсивности окраски раствора судят о количестве компонента (гл. XXV). [c.328]

При турбидиметрических определениях измеряется интенсивность света, прошедшего через образец. Принципы этого метода и колориметрического аналогичны с той разницей, что в турбидиметрии измеряется количество света, рассеянного взвешенным веществом, а не поглощенного окрашенными компонентами. Поэтому практически любой колориметр или спектрофотометр можно использовать для турбидиметрических. измерений. Для достижения максимальной чувствительности необходимо, чтобы излучение данной длины волны не поглощалось заметно каким-либо окрашенным веществом, присутствующим в жидкой фазе. Других ограничений на длину волны нет, если не считать, того, что коротковолновое излучение рассеивается сильнее. [c.238]

Из визуальных методов нецелесообразно или неприменимо определение в обычном колориметре. Наиболее рационально применять метод стандартных серий, содержащих постоянную общую концентрацию реактива и переменные количества определяемого иона. При правильно подобранных молярных отношениях реактива и определяемого иона собственное светопоглощение реактива нередко даже облегчает задачу. Отдельные растворы в серии отличаются в этом случае не интенсивностью окраски, а цветом вследствие различных соотношений двух компонентов — реактива и комплекса. Чувствительность, глаза к оттенкам цвета реактива настолько велика, что колориметрическое определение с окрашенным реактивом по методу стандартных серий может в ряде случаев давать более точные результаты, чем работа со специальными оптическими приборами. [c.136]

В книге изложены теоретические основы и практические приемы фотометрических методов анализа (спектрофотометрии, фотоколориметрии, колориметрии) описаны общие условия фотометрического определения веществ, аппаратура и методы измерения светопоглощения растворов в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Приведены практические работы, иллюстрирующие применение фотометрических методов к анализу примесей и основных компонентов растворов и твердых веществ. Специальные главы руководства посвящены спектрофотометрическому определению состава и констант устойчивости окрашенных соединений, математической обработке экспериментальных данных и некоторым расчетам, встречающимся в практике фотометрического анализа. В приложении приведена библиография фотометрического определения различных элементов. Включено около 50 задач с ответами для самостоятельных расчетов. [c.2]

Колориметрические определения проводят 1) методо.". разбавления в определенное количество раз одного из растворов, 2) методом колориметрического титрования путем прибавления из бюретки по каплям титрованного раствора определяемого компонента для постепенного повышения концентрации стандарта, 3) методом серии стандартов (изготовление колориметрической шкалы пробирок и сравнение с более близким по цвету раствором, 4) методом уравнивания. Последний наиболее употребителен в колориметрии. Уравнивание цвета растворов как в колориметре, так и в цилиндрах, происходит за счет изменения толщины слоя одного из растворов. Поэтому при равенстве окрасок произведение высоты (/г) слоя раствора на его концентрацию (С) будет численно равно как у стандарта, так и у исследуемого раствора. [c.15]

Точные проточные колориметры не являются редкостью в количественном колориметрическом анализе. Однако применительно к хроматографии они должны соответствовать следующим требованиям а) длительная термическая стабильность компонентов б) исключение утечки жидкости под давлением [c.26]

Для определения активности ферментов и наблюдения за ходом ферментных процессов широко применяются различные колориметрические (фотометрические) методы. В их основе лежит определение интенсивности окраски, которая возникает при добавлении в пробу специального реактива, реагирующего с субстратом или продуктом реакции. Окраску, обычно получаемую после прекращения процесса, контролируют с помощью визуального или фотоэлектрического колориметра. Наиболее удобны такие фотометрические методы, при которых за ходом реакции можно следить по появлению (или изменению) в системе хромогенного компонента, без остановки реакции. Применения колориметрических приемов при исследовании ферментов могут быть весьма разнообразными. [c.44]

Колориметрический метод анализа основан на переводе определяемого компонента в растворимое окрашенное соединение и измерении интенсивности окраски полученного раствора визуально или при помощи фото колориметр а. [c.51]

Химическое определение отдельных компонентов газовой смеси. Определение проводят методами химического и физикохимического анализа, поглощая интересующий компонент каким-либо жидким реагентом и проводя затем титрование пли используя иные методы (колориметрия, кондуктометрия и др.). [c.28]

Наиболее перспективными методами определения органических веществ являются хроматография, полярография и спектрофотометрия. Они позволяют с достаточной избирательностью, чувствительностью и экспрессностью определять большую часть органических компонентов в сточных водах производств химической нромышленности. Применение газохроматографического метода для определения веществ в сточных водах производства и переработки пластмасс и синтетических смол позволило определять более 20 органических веществ различных классов (ацетон, бензол, малеиновый ангидрид, акрилонитрил, циклогексанол, эпихлоргидрин, метилметакрилат и др.). На основе газо-жидкостной и газовой хроматографии разработаны методики определения более 30 хлорсодержащих органических веществ. Метод с использованием стадии предварительного концентрирования на активном угле марки АР-3 позволяет определять галогенсодержащие вещества в природных и сточных водах в концентрациях 10 — 10" % с относительной ошибкой 15—30%. Применение хроматографии, а также колориметрии и спектрофотометрии позволяет определять остаточные количества пестицидов в воде. Чувствительность определения 0,002—0,005 мг/л. [c.80]

Под колориметрией имеют в виду методы определения концентрации окрашенных веществ в растворе по поглощению света. Если определяемый компонент бесцветен, то при помощи химической реакции переводят его в окрашенное соединение, после чего инструментальным или визуальным способом измеряют интенсивность окраски. [c.332]

В первой части книги были изложены условия переведения определяемого компонента в окрашенное соединение и связанные с этим вопросы химических методов устранения влияния различных факторов, препятствующих колориметрическому определению. Во второй части книги описываются наиболее распространенные в колориметрии методы измерения интенсивности окраски. [c.92]

В спектрофотометрни и колориметрии используют избирательное поглощение молекулами вещества, полученного в результате предварительно проведенной химической реакции с определяемым компонентом (иногда без предварительного проведения реакции, например при определении веществ по собственному поглощению). Молекула поглощающего вещества при поглощении энергии переходит из основного в возбужденное состояние, т. е. из состояния с минимальной энергией о в состояние с большей энергией Еу. В возбужденном состоянии молекулы или атомы, как правило, находятся короткое время (10- —10 с) затем электроны самопроизвольно (спонтанно) переходят на более низкий энергетический уровень или на уровень основного состояния. Этот процесс сопровождается выделением энергии в виде тепла или электромагнитного излучения, или одновременно того и другого. Вызванные поглощением определенных квантов электромагнитного излучения электронные переходы характеризуются строго определенными полосами по- [c.292]

Коли соединение определяемо]о компонента поглощает электромагнитные излучения в видимой области спектра, то два световых потока можно сравнивать визуально (име11но с этого и началось развитие фотометрических методов анализа) или посредством фотоэлектрических приборов. Если наблюдение проводит визуально, можно лиш(1 твердо констатировать наличие разницы в окраске, но оценить степень различия ее с достаточной точностью практически невозможно. Поэтому при всех визуальных методах оба световых потока должны быть одинаковыми. В соответствии с законом Бугера этого можно достичь т )е-мя путями изменяя концентрацию раствора (методы шкалы, разбавления и колориметрического титрования— метод дублирования), изменяя толщину слоя (применение колориметров) и изменяя интенсивность светового потока. [c.327]

Усиление ингибирующего эффекта раствора БТА в присутствии ФАД и МЭА указывает на синергизм компонентов ИКО, связанный с их участием в формировании защитной пленки. Для подтверждения этого определяли изменение концентрации МЭА и БТА в водном растворе, приведенном в контакт с медным порошком ПМС-2 (ГОСТ 4960—75) при отношении объема раствора к поверхности порошка 1,04 м /м. Порошок выдерживали в растворе заданной исходной концентрации Си (МЭА, БТА и ФАД —0,001 г/л, 0,005 г/л и 0,05 г/л соответственно) в течение недели при 80 °С. В ходе опыта контролировали содержание МЭА и БТА. Концентрацию МЭА определяли фотоколориметрически на колориметре ФЭК 56-М, а БТА — спектрофотометрически на спектрофотометре СФ-16. [c.217]

Количеств, определение компонентов в зонах проводят как непосредственно на хроматограммах, так и после отделения целлюлозной основы. В первом случае примен. колориметрию, денситометрию, люминесцентные н радиомет-рнч., а также кинетнч. н активац. методы (при использ. последних двух методов зоны предварительно вырезают). Пределы обнаружения в-в в зонах по их окрашенным производным — 0,01 — 1 мкг, кинетич. и люминесцентными [c.669]

Навеску меди в 0,2 г растворяют в 1,5 мл конц. HNO3 и кипятят до удаления окислов азота. Раствор переносят в мерную колбу на 50 мл при помощи 25 мл воды и доводят до хМетки насыщенным на холоду раствором тиомочевины, перемешивают и измеряют интенсивность окраски На фотометре или фотоколориметре, применяя светофильтр с областью пропускания 400—450 гп(а, или же в колориметре погружения. Калибровочную кривую строят, исходя из чистой меди и раствора, содержащего-0,1 мг Bi в 1 мл. Продолжительность определения составляет 10—12 мин. Определению не мешают до 2 мг РЬ, до 4 мг Fein и до 0,5 мг Sb в объеме, взятом для колориметрирования, а также другие обычно встречающиеся в меди компоненты. [c.124]

Если в экстракте присутствует только чистый дитизонат ртути, то фотометрирование проводят по окраске дитизоната ртути (метод одноцветной колориметрии). Если в экстракте наряду с дитизонатом присутствует свободный дитизон, то окраска экстракта зависит от соотношения обоих окрашенных компонентов в смеси, и определение иона проводят по методу смешанной окраски. [c.106]

Если поле сравнения заполняется одновременно двухкомпонентной смесью, состоящей из стимулов ахроматического (или нейтрального) цвета и спектрального с варьируемой длиной волны, причем имеются независимые регулировки их количеств (яркостей), колориметр дает возможность непосредственно измерять доминирующую длину волны и чистоту цвета (рис. 2.27). Длина волны спектрального стимула при цветовом равенстве полей колориметра называется доминирующей длиной волны измеряемого стимула. Чистота цвета определяется отношением количеств (яркостей) двух компонент смеси в поле сравнения. [c.222]

Количеств, определение компонентов в зонах проводят как непосредственно на хроматограммах, так и после отделения целлюлозной основы. В первом случае примен. колориметрию, денситометрию, люминесцентные и радиометрич., а также кинетич. и активац. методы (при использ. последних двух методов зоны предварительно вырезают). Пределы обнаружения в-в в зонах по их окрашенным производным — 0,01—1 мкг, кинетич. и люминесцентными методами — 10 —10 мкг, активационным — 10 — 10 мкг. Отделение компонентов от целлюлозной основы осуществляют экстрагированием, сжиганием бумаги или кипячением ее в смеси к-т (т. н. мокрое сжигание). Затем компоненты определяют любым подходящим методом, обычно спектрофотометрич., титриметрич. или кинетическим. Достоинства БХ — возможность разделения малых кол-в (0,001—1 мкг) в-в, высокая чувствительность, простота аппаратуры. [c.669]

Химический анализ раствора, колориметрия, атомный абсорбционный анализ и т п., как правило, позволяют определять концентрации компонентов методом отбора проб, волёдствие чего эти методы обычно применяются для определения средних значений Z,-. Возможность их использования сильно ограничивается трудностями анализа раствора на начальных стадиях растаорения сплава, когда общие концентрации А и В крайне малы и не превышают порога чувствительности методов, а парциальные токи растворения быстро изменяются во времени. [c.31]

При измерении оптической плотности с помощью колориметров, фотометров фотоколориметров или спектрофотометров калибровочные графики имеют вид, представленный на рис. 9, а с увеличением концентрации определяемого компонента оптическая плотность раствора уменьшается. Для того чтобы калибровочный график имел обычный вид (рис. 9,6), при его построении целесообразно измерять оптическую плотность стандартного <ра(створа по опношению к исследуемому раствору (поменять местами кюветы). [c.30]

В отличие от методов, связанных с применением колориметра, колЬриметрическое титрование можно применять для растворов теХ веществ, которые не подчиняются закону Бэра, а также в случае окрашенных реактивов. Если имеется возможность приготовить устойчивый стандартный раствор, содержащий окрашенный продукт реакции (а не самый определяемый ион), то колориметрическое титрование можно применять даже при наличии в испытуемом растворе других окрашенных компонентов. Для этого в обе пробирки наливают испытуемый раствор, затем в одну пробирку вводят реактив, а в другую (не вводя в нее реактива) прибавляют из микробюретки стандартный окрашенный раствор до одинаковой окраски. [c.176]

В визуальной колориметрии глубина окраски одноцветного экстракта зависит только от концентрации дитизоната металла. Метод смешанной окраски выгодно отличается тем, что максимумы поглощения многих дитизонатов расположены вблизи минимума поглощения свободного дитизона. Так, при соответствуюшем соотношении окрашенных компонентов в смеси вследствие полного поглощения возникает серый тон, появление которого очень четко различимо. Чувствительность визуальной колориметрии, выраженная в виде коэффициента изменения окраски (изменение соотношения дитизонат металла — избыточный дитизон) для области чувствительной смешанной окраски , различна для различных металлов. [c.114]

Из методов визуальной колориметрии большее распространение получил метод уравнивания интенсивностей окрасок путем изменения толщин слоев растворов. Этот метод дает наиболее точные результаты по сравнению с другими методами визуальной колориметрии. При анализе по этому методу в одинаковых условиях приготовляют окрашенный раствор анализируемого вещества и стандартного вещества, в котором содержание определяемого компонента известно. Этими растворами заполняют кюветы колориметра и, измененяя толщину слоев растворов, добиваются положения, при котором интенсивности окрасок слоев одного и другого раствора окажутся одинаковыми. При этом, согласно закону Бугера—Ламберта—Бера, [c.52]

Химические методы, основанные на применении реакций, позволяющих удаля1Ь из газовой смеси отдельные компоненты и определять их объемным илп различными другими способами (титрометрия, колориметрия и др.). Среди химических методов может быть выделена группа методов определения наиболее известных и часто встречающихся газов. [c.26]

Прототипом колориметрического измерения является измерение с применением цветных индикаторов и растворов сравнения. К раствору с известным значением pH добавляют определенное количество индикатора и полученную окраску сравнивают с окраской, образовавшейся в исследуемом растворе при сохранении таких же условий опыта. Такая процедура позволяет относительно точно оценить оттенок и интенсивность "смешанной" окраски в случае двухцветных индикаторов или только интенсивность окраски в случае одноцветных индикаторов. Поскольку интенсивность (значение оптической плотности) в соответствии с законом светопоглощения Ламберта-Бера пропорциональна концентрации окрашенного компонента, то с помошью колориметра или спектрофотометра можно определить концентрацию каждой окрашенной формы индикатора путем измерения оптического поглощения раствора. После этого сравнительно легко вычислить pH исследуемого раствора с помощью ранее приведенных формул (разд. 2-14). [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология