Натрий растворение в воде и перекиси

При осторожном растворении перекиси натрия в воде образуется едкий натр и перекись водорода [c.287]

Надбензойная кислота Растворяют перекись бензоила в необходимом количестве высушенного над металлическим натрием бензола. Готовят раствор этилата натрия растворением металлического натрия (немного более Vio веса перекиси бензоила) в 18-кратном количестве абсолютного спирта. Сильно охлажденный раствор этилата медленно приливают при встряхивании к бензольному раствору перекиси бензоила, охлажденному ледяной водой. Выпавшую в осадок соль надбензойной кислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера, дважды промывают эфиром и тотчас же растворяют в минимальном количестве ледяной воды. Водный раствор несколько раз встряхивают с эфиром для отделения образовавшегося эфира бензойной кислоты. При этом время от времени прибавляют кусочки льда для предотвращения повышения температуры. Затем к раствору натриевой соли прибавляют хлороформ и медленно подкисляют немного большим по сравнению с теоретическим количеством серной кислоты. Выделяющаяся в виде масла надбензойная кислота растворяется в хлороформе. Хлороформный слой отделяют от водной фазы, разбавляют хлороформом до объема 250 мл в высушивают безводным сульфатом натрия. [c.294]

При растворении облученного урана большая часть йода уходит с газообразными продуктами реакции. По опубликованному американскому методу [3], основную массу йода улавливают в конденсаторе, а остальную часть поглош,ают водой, охлажденной до 3°С. Соединенные конденсаты и промывные воды обрабатывают перекисью водорода для окисления нитрита и отгоняют йод в слабый раствор ш елочи. Дистиллят подкисляют серной кислотой, добавляют перекись водорода и производят перегонку при помощи ректификационной колонны с И тарелками. Второй дистиллят поглощают разбавленной сернистой кислотой, доводят его pH до 9,0 бикарбонатом натрия и расфасовывают в ампулы для медицинских целей. [c.20]

Если в качестве плавня используют смесь, содержащую перекись натрия, кипячение раствора продолжают, не прекращая перемешивания в течение 20—30 мин. Осадок полностью переносят на фильтр, четыре раза промывают горячим раствором углекислого натрия (7), а затем 5—6 раз горячей водой. При наличии в анализируемом материале >0,5 /о V промытый осадок вместе с фильтром переносят в тот тигель, где проводилось первое сплавление, осторожно высушивают, затем озоляют, слабо прокаливают, вновь сплавляют с тем же плавнем и повторно обрабатывают, как описано выше. Осадок, оставшийся после повторной обработки (а если в дополнительной обработке не было необходимости, то непосредственно после первой обработки), переносят в кварцевый тигель, просушивают, озоляют в муфельной печи и слабо прокаливают. Охлажденный осадок смешивают в том же тигле с 7 г пиросульфата натрия (3) и, постепенно повышая температуру до 650—750° С, плавят до полного растворения темных частиц. [c.207]

Навеску 0,25—0,5 г пыли помещают в стакан емкостью 200 мл, приливают 20 мл азотной кислоты плотностью 1,4 г/см и кипятят 10—15 мин. Затем добавляют несколько капель перекиси водорода и продолжают кипячение перекись водорода добавляют пять — шесть раз. Кислоту упаривают до 5—7 мл, добавляют 5 мл фосфорной кислоты и продолжают нагревание до полного удаления азотной кислоты, т. е. до получения сиропообразного остатка. После охлаждения разбавляют содержимое стакана водой до 2 мл, нагревают до растворения солей и переносят в колбу для дистилляции. Стакан обмывают 30 мл воды, добавляют в колбу для дистилляции 50 мл соляной кислоты плотностью 1,19 г/см 0,5— 1,0 г перманганата калия для окисления мышьяка, быстро соединяют колбу с насадкой прибора и нагревают раствор до кипения. Дистилляцию проводят со скоростью примерно 2 мл/мин. Собирают в приемник (цилиндр емкостью 50 мл, погруженный в стакан с холодной водой) 50 мл дистиллята, после чего удаляют приемник и перегонку прекращают. Дистиллят переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, доливают до метки водой, перемешивают и отбирают для колориметрирования 10 мл дистиллята в мерную колбу емкостью 25 мл (в аликвотной части должно быть от 5 до 50 мкг германия). Добавляют 0,2—0,3 г сульфита натрия для восстановления элементарного хлора и измеряют кислотность дистиллята. Для этого в другую колбу отбирают столько же дистиллята, добавляют такое же количество сульфита натрия, 5 мл воды, одну-две капли фенолфталеина и аммиак до появления розовой окраски. Кислотность при колориметрировании должна быть 10%-ной или 1,2 н., т. е. в 25 мл должно содержаться 2,5 мл концентрированной соляной кислоты и, следовательно, для нейтрализации должно быть израсходовано 2,5 мл аммиака. В случае, если кислотность больше нужной, добавляют необходимое количество аммиака, а если меньше — добавляют соляную кислоту (1 1). Затем в мерную колбу добавляют 1,5 мл 1 %-ного раствора жела- [c.241]

Выполнение реакции. Лучше всего зз прибавлять к нитрилу перекись водорода и необходимое для растворения количество спирта. Затем прибавляют 6 и. раствор едкого натра до щелочной реакции по лакмусу и нагревают-4 ч при температуре 60° С. При этом все время надо следить за тем, чтобы раствор оставался щелочным. После охлаждения смесь нейтрализуют серной кислотой, выпаривают, экстрагируют хлороформом или перекристаллизовывают амид из воды. В качестве растворителя вместо спирта можно применять ацетон Ч [c.538]

Для приготовления отбеливающей ванны перекись натрия растворяют в холодной воде, которую предварительно смешивают с таким количеством серной кислоты, которое необходимо, чтобы нейтрализовать образующийся едкий натр. Остающийся после реакции небольшой избыток серной кислоты нейтрализуют аммиаком. Или же к воде добавляют предварительно сульфат магния, так что освобождающиеся при растворении перекиси натрия ионы гидроксила связываются в виде гидроокиси магния. В продажу поступает стиральный порошок, содержащий, кроме мыльного порошка, перекись натрия. [c.183]

Реактивы и приборы. 1. Аммиак, ч. д. а. плотностью 0,90. 2. Буферный раствор. 20 г уксуснокислого натрия, X. ч., растворяют в 70 мл воды при нагревании. Раствор фильтруют, прибавляют 48 мл уксусной кислоты, X. ч. (70%-ной) и разбавляют водой до 200 мл. 3. Желатина, ч. д. а., раствор (5 г/л). 4. Кислота соляная, х. ч., разбавленная (1 9). 5. Кислота соляная, З-н. 6. Кислота соляная, 2-н. 7. Кислота соляная, х. ч., 0,5-н. 8. Калий марганцевокислый, х. ч., раствор (25 г/л). 9. Натрий азотистокислый, х.ч. раствор (50 г/л). 10. Мочевина, х.ч. раствор (100 г/л). 11. Перекись водорода, х. ч., 3%-ный раствор. 12. Стандартный раствор олова (0,1 мг/мл). 0,1 г олова растворяют при нагревании в 50 мл соляной кислоты (1 1). По растворении раствор переводят в мерную колбу емкостью 1000 мл, разбавляют до метки соляной кислотой (1 1) и перемешивают. 1 мл раствора содержит 0,1 мг олова. 13. Смесь кислот. К трем объемам перегнанной соляной кислоты (плотностью 1,15) прибавляют один объем перегнанной азотной кислоты (плотностью 1,35) и перемешивают. 14. Фенилфлуорон, X. ч., спиртовый раствор (0,3 г/л). 75 мг фенилфлуорона растворяют в 100 мл этилового спирта и добавляют 1 мл разбавленной серной кислоты (1 1). Растворение ведут [c.354]

Водная фаза приготовляется растворением щелочи и СТЭК в воде. В состав углеводородной фазы входят хлоропрен, канифоль и дипроксид. Готовые водная и углеводородная фазы смешиваются при 40° С в аппарате, снабженном рубашкой и мешалкой. Полученная эмульсия поступает в стандартный полимеризатор, куда дозируется необходимое количество аммиачной воды и медленно, в течение 3—5 мин — перекись водорода, по мере затухания полимеризации в реактор подают в три приема водный раствор сульфита натрия, играющего роль дополнительного активатора. Продолжительность полимеризации около 16 ч, степень превращения хлоропрена 92%. Латекс заправляется стабилизатором, используемым в виде водной дисперсии. Ниже приведен состав дисперсии стабилизатора (в вес. ч.) [c.478]

При наличии цианистой меди и станната натрия или калия приготовление электролита не связано с какими-либо затруднениями. В водный раствор, содержащий заранее рассчитанное количество свободного цианида и щелочи, вводят цианистую медь и станнат натрия. Станнат натрия часто готовят из двухлористого олова путем растворения его в воде и осторожного осаждения щелочью гидрата закиси в присутствии фенолфталеина, используемого в качестве индикатора (следует избегать избытка щелочи, в которой гидрат закиси олова растворяется). После отстаивания гидрат закиси олова многократно промывается водой до исчезновения в отобранной пробе реакции на С1 при добавлении азотнокислого серебра. Затем добавляют расчетное количество щелочи, в которой гидрат закиси олова растворяется с образованием станнита, и перекись водорода для перевода станнита в станнат. [c.160]

При осторожном растворении перекиси натрия в холодной воде получается раствор, содержащий гидроксид натрия и перекись водорода. Взаимодействие перекиси натрия с водой представляет собой гидролиз соли, образованной слабой кислотой — перекисью водорода — и сильным основанием — NaOH [c.558]

Обычно применяют перекисные соединения, растворимые в воде и реже в мономере перекись водорода, персульфат калия [248] или аммония, перекись натрия, перборат натрпя, перекись мочевины, гидроперекись кумола [249, 250], перекись бензоила, диазоаминобензол [199], окисленный натуральный каучук [201] и многие другие (см. стр. 235). Перечисленные соединения либо сами инициаторы, способные образовать свободные радикалы, либо относятся к окислителям, под действием которых образуются перекиси непредельного мономера, являющиеся источником свобод-Шэ1х радикалов. В случае инициаторов, растворимых в мономере, инициирование происходит в среде последнего. Инициаторы, растворимые в воде, начинают реакцию в водной фазе. При эмульсионной полимеризации главный процесс происходит в водной среде за счет растворенных в воде молекул, поэтому чаще применяют растворимые в воде инициаторы (перекись водорода, персульфат аммония и калия). [c.394]

Получение гидроперекиси бензоила эфирный раствор перекии дибензоила [перекристаллизованной из спирга или смеси зфира и хлоро( юрма (1 1)] смешивают с вычисленным количествок этилата натрия. Выделяется натриевая соль гидроперекиси, а в растворе остается этиловый эфир бензойной кислоты. Эфир встряхивают с достаточным для растворения количеством воды. Раствор несколько раз встряхивают с чистым зфиром, подкисляют и обрабатывают хлорофор.мом. Раствор хлороформа сушат сернокислым натрием, хлоро< )орм отгоняют в вакууме в токе двуокиси углерода. Кристаллизующийся остаток содержит небольшое количество бензойной кислоты. [c.52]

Получение гидроперекиси бензоила. В 5-литровую круглодопную колбу Помещают 1,5 л сухого толуола и 121 г мелко растертой перекиси бензоила,, после чего суопензию охлаждаюг смесью льда с солью до —5°. Затем при энергичном перемешивании ирибавляют охлажденный ледяной водой раствор этилата натрия, полученный растворением 23 г натрия в 500 см абсолютного ширта. По прибавлении всего количества этилата натрии приливают 2 л ледяной поды, иричем перемешивание продолжают до тех пор пока практически не растворится вся перекись бензоила. Смесь переносят в охлажденную делительную воронку, толуольный раствор отделяют и вол-ньш слой экстрагируют эфиром для удаления последних следов бензойно-этилового эфира. [c.303]

Приборы и реактивы. Пробирки. Микроскоп. Платиновая проволочка, впаянная в стеклянную палочку. Стеклянная призма с раствором синего индиго. Тигель. Пинцет. Треугольник фарфоровый. Натрий. Перекись натрия. Карбонат натрия. Гидрокарбонат натрия. Сульфат хрома. Хлорид натрия. Хлорид калия. Лакмус (нейтральный). Фенолфталеин. Специальный реактив на ион К. Растворы перманганата калия (0,05 н.) антимоната калия (насыщенный) хлорида калия (насыщенный) хлорида натрия (насыщенный) хлорида лития (насыщенный). Реактив на К приготовляется растворением 2 г КаЫОа, 0,9 г Си(С2НзОз)г, 1,7 г РЬ(СаНз02)2 и 0,2 мл 30%-ного раствора уксусной кислоты в 15 МА воды. [c.332]

В различных видах применения перекись иатрия при растворении функционирует в качестве удобного источника перекиси водорода. Если перекись натрия ввести при комнатной температуре в соприкосновение с воздухом, насыщенным водяным паром и лишенным двуокиси углерода, или же растворить ее примерно в четырехкратном по весу количестве холодной ледяной воды, можно получить октагидрат Ыа.зО. -8Н.зО. Последний при выпаривании раствора получается в виде бесцветных прозрачных пластинчатых кристаллов. При 30° гидрат растворяется в собственной кристаллизационной воде при температурах выше 40° щелочной раствор начинает разлагаться. Известны также моногидрат и дигидрат. Бюссе [57] приводит данные для давления водяного пара над гидратами перекиси натрия. Одно из основных применений перекиси натрия состоит в использовании ее для отбелки (например, древесной целлюлозы). В этом отношении она конкурирует с перекисью водорода, на что уже указывалось на стр. 484. Разложение водных растворов перекиси натрия может быть использовано также в качестве удобного метода генерирования небольших количеств кислорода. [c.539]

Сода НагСОз используется для растворения в виде расплава. Минерал сплавляется с МэгСОз, а из сплава кислотами или водой выщелачиваются составные части минерала. Таким образом переводятся в раствор силикаты, окислы и другие труднорастворимые соединения. В последнее время часто для этой цели применяются перекись натрия (МагОг). [c.83]

При определении никеля в присутствии кобальта и железа используют различную устойчивость цианистых комплексных соединений кобальта и никеля [645]. К раствору, содержащему кобальт, железо, никель, приливают по каплям раствор цианида калия до растворения образующегося осадка, прибавляют при нагревании перекись водорода для окисления кобальта (II) в кобальт (III). При этом получается раствор медово-желтого цвета. Для удаления избытка цианида добавляют при нагревании до 50—60° С по каплям раствор формальдегида до появления его запаха и сухой диметилдиоксим. Осадок диметилдиоксимата никеля и избыток диметилдиоксима через 0,5 — 1 час. (в зависимости от количеств никеля) отфильтровывают, промывают водой, обрабатьтают разбавленной НС1 и выделяют из этого раствора снова диметилдиоксимаг никеля добавлением аммиака или ацетата натрия. Метод пригоден для определения как следов, так и больших количеств никеля в присутствии кобальта и железа. [c.73]

Реактивы. Родизоновокислый натрий, раствор. 2 мг родизоновокислого -натрия растворяют в 1 мл воды Тиосернистая ртуть, раствор. 13,6 е двухлористой ртути растворяют в 60 мл горячей воды, прибавляют вначале 25 г сернистого натрия, а затем 20%-ный раствор сернистого натрия до полного растворения сернистой ртути после этого разбавляют водой до 100 лл Хлористый аммоний, кристаллический Перекись водорода, 3%-ный раствор [c.386]

Перекись марганца всегда загрязнена кремнекислотой, которую аммиак извлекает из стенок стеклянных сосудов, а также кобальтом, никкелем, цинком и щелочными землями, если последние присутствуют поэтому перед взвешиванием осадок необходимо очистить. Для этой цели его растворяют в соляной кислоте с прибавкой серноватистокислого натрия или сернистой кислоты, удаляют последнюю кипячением, почти нейтрализуют аммиаком, прибавляют избыток уксуснокислого аммония и немного уксусной кислоты и переносят раствор в склянку для нагревания под давлением, которую наполняют не более, чем до половины или двух третей. Затем пропускают сероводород до насыщения, закупоривают и завязывают склянку и нагревают ее 1 — П/д часа до 80 — 90°, причем выпадают сернистые кобальт, никкель и цинк. Фильтруют, промывают сероводородной водой, удаляют сероводород, приливают много аммиака и снова осаждают бромом. Кремнекислоту, которая опять попадает в осадок, после взвешивания закись-окпси марганца отделяют растворением и выпариванием и затем вычитают. [c.38]

Ход определения. Разложение пробы. Навеску 2—3 г тщательно измельченной в агатовой ступке серы, взятую с точностью до 0,001 г, помещают в стакан емкостью 250 мл, омачивают 2—3 мл этилового спирта, прибавляют 50 мл раствора едкого натра и нагревают на плитке до полного растворения серы. Раствор охла-жда1рт и медленно по каплям приливают перекись водорода до обесцвечивания раствора. Затем приливают еще 5 мл перекиси водорода и кипятят 5 мин. Раствор охлаждают и вновь приливают 5 мл перекиси водорода. Эту операцию проводят 4 раза, последний раз кипятят 20 мин и дают стоять 1 ч. К охлажденному раствору прибавляют 50 мл воды, затем нейтрализуют концентрированной соляной кислотой по фенолфталеину. В первый период прибавления кислоты раствор остается бесцветным, затем по мере нейтрализации раствор окрашивается в малиновый цвет, а далее по мере прибавления кислоты окраска слабеет и, наконец, раствор становится бесцветным, что свидетельствует о нейтрализации его. К нейтральному раствору,прибавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты и доводят объем раствора водой до 150 мл. [c.145]

В случае применения спиртового раствора щелочи, разбав ленного этиловым спиртом в отнощении 2 1, при температуре-0°С, в присутствии перекиси натрия происходит медленное растворение натрия с выделением эквивалентного количества водо- рода, которое можно измерить, а скорость растворения натрия вполне достаточна для определения натрия в течение 15— 20 мин в навесках Ка 0,1—0,15 г. Перекись натрия не разлага--ется, а значит, не мешает определению натрия, что с достаточной точностью подтверждают данные, представленные в табл1 2 [c.86]

Приготовление теста перекиси свинца. Для лабораторного употребления с точно известным содержанием это тесто удобно приготовляется растворением соответственно отвешенного количества азотносвинцовой соли в воде и прибавлением при непрерывном кипячении профильтрованного раствора хлорной извести, приготовленного на холоду, до тех пор, пока не выпадет весь свинец. При этом бесцветный вытек пробы на фильтровальной бумаге не будет чернеть от сернистого натрия или аммония. Тогда кипятят смесь еще короткое время, пока не исчезает запах хлора, отсасывают выделившуюся перекись свинца, хорошо промывают ее водой и, не давая ей сохнуть, растирают с водой в равномерную пасту. [c.378]

НОГО ангидрида (чистого для анализа) и 1 г тоикоизмельчеиного иодида натрия. Смесь встряхивают до полного растворения иодида и оставляют на 5—10 мин. Затем приливают 50—75 мл воды и смесь сильно встряхивают в течение 30 сек. Выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Контрольный опыт обычно не нужен. Этим способом перекись бензоила можно определить с большой точностью (0,2%). [c.581]

Однако при связывании выделяющейся воды осушителями или удале-нием ее азеотропной перегонкой (например, с бензолом) реакция может быть доведена до конца. Сурьмяноорганическую окись (соответственно дигидроокись) прибавляют к бензольному раствору гидроперекиси. Колбу соединяют с насадкой Сокслета, в гильзу которой помещают безводную Си304 или сульфат натрия. Реакционную смесь нагревают при кипячении, следя за течением процесса по медленному исчезновению довольно труднорастворимой в бензоле окиси (соответственно гидроокиси) сурьмяноорганического соединения. После полного растворения осадка кипятят смесь еще 1—2 часа, растворитель удаляют, оставшуюся перекись, если требуется, подвергают очистке. [c.342]

Необходимые реактивы. 1. Аммиак, ч.д.а., водный раствор, плотности 0,91. 2. Буферный раствор. 20 г уксуснокислого натрия, X. ч., растворяют в 70 мл воды при нагревании. Раствор фильтруют, прибавляют 48 мл уксусной кислоты, х. ч. (70%-ной) и разбавляют водой до 200 мл. 3. Желатина, ч.д.а., раствор (5 г л). 4. Кислота соляная, ч.д.а., разбавленная (1 9). 5. Кислота соляная З-н. К 100 мл перегнанной кислоты (плотность 1,15) прибавляют 188 мл катионированной воды и перемещивают. 6. Кислота соляная 2-н. К 100 мл перегнанной кислоты (плотность 1,15) прибавляют 332 мл катионированной воды. 7. Кислота соляная, х. ч., 0,5-н. 8. Калий марганцево-кислый, X.ч., раствор (25 гл). 9. Натрий азотистокислый, х.ч., раствор (50 г/л). 10. Мочевина, х.ч., раствор (100 г/л). И. Перекись водорода, х. ч., 3%-ный раствор. 12. Стандартный раствор олова 0,1 мг/мл. 0,1 г олова растворяют при нагревании в 50 мл разбавленной соляной кислоты (1 1). По растворении раствор переводят в мерную колбу емкостью 1 л, разбавляют до метки разбавленной соляной кислотой (Г. 1) и перемещивают. 1 мл раствора содержит 0,1 мг олова. 13. Смесь кислот. К 3 объемам перегнанной соляной кислоты (плотность 1,15) прибавляют 1 объем перегнанной азотной кислоты (плотность 1,35) и перемещивают. 14. Фенилфлуорон, х.ч., спиртовой раствор (0,3 г/л). 75 мг фенилфлуорона растворяют в 100 мл этилового спирта и добавляют 1 мл разбавленной серной кислоты (1 1). Растворение ведут при слабом нагревании и по-мещивании. По растворении раствор разбавляют спиртом до 250 мл и перемещивают. Хранят в темном месте. 15. Фенолфталеин, X.ч., спиртовой раствор (1 г/л). [c.287]

Эфир без перекисей. Соприкасающийся с воздухом эфир может содержать перек иси в количестве, достаточном для топо, чтобы разрушить значительные количества веществ, способных окисляться или вызвать взрыв при выпаривании растворителя. Для обнаружения перекисей в пробирке растворяют 1 мг бихромата натрия в I. ч.г зоды, добавляют каплю разбавленной серной кислоты, эфир и взбалтывают. Синее окрашивание эфирного слоя (перхромат) указывает на присутствие перекисей. Если эфир должен применяться для экстрагирования водного раствора, то его можн10 очистить от перекисей встряхиванием с 5%-1ны м раствором FeS04, слегка подкисленным серной кислотой удаление. перекисей возможно также путем растворения в эфире небольшого количества воды и добавления гидрида (кальция. Этот -реактив Применяют также для удаления последних следов влаги из эфира. Для этого эфир оставляют на ночь с гидридом кальция, затем добавляют еще немного гидрида и проверяют полноту высушивания по выделению пузырьков водорода. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология