Спирты по связи

В молекуле же спирта связь о- Н значительно поляризована, [c.463]

Хромит меди часто используют в качестве катализатора гидрирования и в паровой, и в жидкой фазах. Он может быть получен как из шестивалентного, так и из трехвалентного хрома, что дает катализаторы с различными свойствами. Хромиты обычно применяют для гидрирования сложных эфиров, поскольку при этом процесс весьма селективен и не осложнен гидрированием сложных эфиров в углеводороды. Эффективность хромитов при гидрировании ненасыщенных сложных эфиров (эфиров олеиновой кислоты) в ненасыщенные спирты связана с сохранением имевшихся в молекуле эфира двойных связей. [c.109]

Основная трудность при реализации процессов карбонилирования спиртов связана с агрессивностью реакционной смеси, конта кта с которой не выдерживают ни специальные стали, ни даже платиновая, титановая или танталовая футеровки. Стойким оказался только сплав хастеллой С (N1, Мо, Сг). [c.270]

Согласно х хеме (а), в молекуле кислоты разрывается связь между ацилом и гидроксилом, а в молекуле спирта—связь водорода с кислородом согласно схеме (б), в молекуле кислоты разрывается связь между водородом и кислородом, а в молекуле спирта—связь между алкилом и гидроксилом. [c.473]

Решение. Два электрода в молекуле спирта связаны с атомом кислорода, поэтому р=2. Тепловые поправки а) на двойную связь Д(= —13 ккал-, б) на связь первичного алифатического радикала с гидроксильной группой (первичный спирт) [c.27]

Специфические свойства спиртов связаны со строением функциональной группы ОН. [c.340]

В приведенных структурных формулах стрелками на черточках связей условно показано смещение пар электронов, образующих ковалентную связь, вследствие различной электроотрицательности атомов. В метане такое смещение в связи Н- С невелико, поскольку электроотрицательность углерода (2,6) лишь незначительно превышает электроотрицательность водорода (2,2). При этом молекула метана симметрична. В молекуле же спирта связь 0<—Н значительно поляризована, поскольку кислород (электроотрицательность 3,5) гораздо больше оттягивает на себя электронную пару поэтому атом водорода, соединенный с атомом кислорода, приобретает большую подвижность, т. е. легче отрывается в виде протона. [c.558]

Изомерия одноатомных спиртов связана с местоположением группы —ОН и разветвлением углеродного скелета [c.327]

Решение. Изомерия спиртов связана как с положением группы ОН в молекуле, так и с разветвленностью углеродного скелета. При нормальной углеродной цепи возможно существование трех изомеров [c.217]

Окислительно-восстановительный характер химических превращений органических соединений обычно оценивают лишь качественно, отмечая изменения в поляризации связей углеродного атома с его соседями. Например, при окислении толуола в бензиловый спирт связь С—Н заменяется связью С—ОН, благодаря чему происходит соответствующее изменение электронной плотности у углеродного атома. Аналогичные изменения можно отметить при превращении толуола в бензилхлорид, в фенилнитрометан или в бензиламин, из чего следует, что и эти реакции имеют окислительно-восстановительный характер. Этот совершенно правильный вывод можно с легкостью распространить на все без исключения химические превращения органических соединений, поскольку они всегда сопровождаются тем или иным изменением поляризации химических связей. Такой подход к оценке химических реакций,. в том числе и уже рассмотренных в настоящей книге, часто весьма полезен. [c.291]

I. Гидролиз омыление) сложных эфиров. Характерной особенностью сложных эфиров, определяющей в значительной мере их свойства, является то, что остатки кислоты и спирта связаны через атомы кислорода. Если разрыв углеродной цепи происходит лишь с большим трудом, то связь через кислород в сложном эфи- [c.254]

Иногда нагревание способствует застудневанию и, наоборот, охлаждение приводит к разжижению системы. Подобное явление, наблюдающееся, например, для метилцеллюлозы в воде и нитрата целлюлозы в спирте, связано с отрицательным температурным коэффициентом растворимости высокомолекулярного вещества в данном растворителе. [c.483]

В качестве ТПИ наполнителя был использован алифатический диизоцианат, известный своей склонностью к полимеризации. Трехкомпонентный ТПИ был сформирован на основе гексаметилендиизоцианата (ТПИ-наполнитель), поливинилового спирта (связующее) и дибутилфталата (пластификатор), взятых в определенном соотношении. [c.17]

Как было отмечено выше, кислотная дегидратация спиртов связана с возможностью протекания большого числа побочных процессов замещения, полимеризации образу- [c.239]

Из описанных двух методов — второй более технологичен, так как алкилирование посредством изобутилового спирта связано с применением больших количеств серной кислоты. Она является неиспользуемым отходом производства, кроме того, [c.261]

Довольно высокая растворимость формальдегида в протонных растворителях (вода, спирты) связана с протеканием в них реакции полимеризации и сольватации. Раздельное определение [c.14]

Увеличение энергии активации при переходе от бензола к ацетону и спирту связано, вероятно, с упрочением ассоциации гидроксильного водорода фенола с молекулами растворителя за счет водородных связей. В бензоле молекулы ж-нитрофенола образуют сравнительно слабые комплексы лишь между собой, и энергия активации здесь наименьшая (10,2 ккал моль). В ацетоне и спирте ассоциация фенола с растворителем значительно прочнее, что приводит к увеличению энергии активации. Однако соответственно возрастает и предэкспоненциальный множитель, поскольку более прочная ассоциация создает и большую упорядоченность ассоциата, которая нарушается при образовании активированного комплекса, [c.158]

Понижение коэффициента распределения в присутствии солей, так же как и в случае извлечения спиртами, связано с понижением активности водородных ионов. Необходимо отметить, что введение инертных разбавителей [c.251]

Высшие жирные кислоты раньше вырабатывали из растительных и животных жиров. Поэтому получение синтетических жирных кислот и спиртов связано с проблемой замены пищевого сырья для технических целей синтетическими продуктами. [c.178]

Хотя основные вопросы, касающиеся процессов со сложной кинетикой, рассматриваются в гл. 6, здесь следует отметить, что сильные изотопные эффекты, обнаруженные для изотопного этилового спирта при помощи метода конкурирующих реакций, сами по себе еще не доказывают участия этилового спирта в стадии, определяющей скорость суммарной реакции. Они лишь свидетельствуют о том, что наиболее медленная стадия в реакции этилового спирта связана с участием переходного комплекса, при образовании которого произошло значительное уменьшение нулевой энергии связи кислорода с водородом. Но вполне возможно, что эта стадия является более быстрой, чем стадия, определяющая скорость суммарной реакции, и следует за ней. Это частично доказывается тем, что почти полное дейтерирование растворителя снижает суммарную скорость [58]. Подобное сильное дейтерирование растворителя изменяет свойства среды, а также гидроксильного иона, взаимодействующего с кремнием, и трудно поддается количественному учету. [c.97]

Но соединения, в которых гидроксильная группа ОН (функциональная группа, характерная для всех спиртов) связана с ненасыщенным углеродным атомом, т. е. находится рядом с двойной связью, неустойчивы и изомеризуются, превращаясь в альдегиды или кетоны. Сущность изомеризации заключается в том, что атом водорода гидроксильной группы переходит к атому углерода, а двойная связь перемещается от атома углерода к кислороду [c.54]

Таким образом, при реакции этерификации в молекуле кислоты разрывается связь между гидроксилом и углеродом НСО—0 Н, а в молекуле спирта—связь (б) между водородом и кислородом Н - О- Н. Относительная прочность связей (а) и (б) зависит от электроотрицательности радикалов Н и Н. [c.293]

Образование аномальных продуктов во время реакции замещения Для аллильных соединений наблюдается только в том случае, когда нарушается аллильная связь, например в аллильных спиртах— связь углеродного атома с кислородом [c.648]

Наполнителем для О. чаш е всего служит бумага на основе волокон из ароматич. полиамидов и поливинилового спирта, связующим — феноло-формальдегидные и эпоксидные смолы, полиимиды, а иногда также полиэфирные смолы и кремнийорганич. полимеры. [c.255]

Изомерия предельных одноатомных спиртов связана со строением радикала и положением гидроксильной группы [c.93]

Это связано с тем, что молекулы спирта связаны между собой (ассоциированы) с помощью водородных связей (стр. 19). [c.95]

Если гидроксильная группа в молекуле спирта связана с непредельным радикалом, то такой спирт будет непредельным, или ненасыщенным. Однако спирты, содержащие краткую связь, могут иметь различное строение. В одноти случае гидроксильная группа может находиться непосредственно при углеродном атоме с двойной связью, в другом—при углероде, не связанного двойной связью. [c.114]

Этот механизм, который представляет собой механизм SnI A, или А1, содержит последовательность стадий, обратную последовательности стадий процесса образования ацеталей при взаимодействии альдегида и спирта (т. 3, реакция 16-6). В поддержку этого механизма свидетельствуют следующие факты [386] 1) в реакции наблюдается специфический катализ ионами НзО+ (см. т. 1, разд. 8.3) 2) взаимодействие в D2O идет быстрее 3) оптически активные ROH не рацемизуются 4) даже в грет-бутиловом спирте связь R—О не разрывается, что доказано с помощью изотопной метки Ю [387] 5) в случае ке- [c.104]

Приведите атомно-орбитальную модель молекулы метилового спирта. Охарактеризуйте иолярность связей С—О и О —Н. Какие ионы образуются ири гетеролитическом разрыве связи О —Н Какие свойства спиртов связаны с этим процессом [c.52]

Изомерия. Изомерия спиртов связана как с разветвлением углеродной цепи, так и с различным положением гидроксильной группы. Например, бутанол С4Н9ОН может иметь следующие изомеры [c.365]

Наиболее важные химические превраш,ения спиртов связаны с преобразованием гидроксильной группы в хорошую уходяш,ую группу. Как мы уже отмечали (разд. 5.4), протопирование гидроксильной группы усиливает ее способность к отрыву в данной главе основное внимание будет уделено превраш,ению спиртов в алкилгалогениды и эфиры. В обоих процессах ОН-группа становится хорошей уходяш,ей группой. [c.408]

Наблюдаемое различие в х акгере связи Н X в полярно и неполярно замещенных спиртах связано с различием элекгростатического поля, которое создается в пространстве вокруг молекулы В образовании этого поля участвует вся молекула в целом, и даже далеко расположенные, но сильно полярные заместители могут привести к существенным изменениям вида этого поля в 01фестности любой части молекулы Поляризующее влияние дальнего заместителя передается несущественно вдоль по цепи связей, соединяющих заместитель и реакционный центр Этот взгляд подгверждается данными о зарядах на атомах С, О, Н группы СОН в не- [c.188]

Математический анализ кинетики образования спиртов, накопления и распада перекисей (рис. 34) позволил определить зависимость [ROH] от [ROOH].. Установлено, что при окислении, например, топлива ГФ текущая концентрация спиртов связана с концентрацией гидроперекисей зависимостью [ROH] = К [ROOH] что хорошо соответствует вышеприведенному уравнению. Это значит, что образование спиртов из гидроперекисей является преимущественным процессом, некоторая часть ROOH, вероятно, преобра- [c.62]

Растворимость газов в водных растворах многоатомных спиртов исследовалась в работах [20, 21]. Нами изучена растворимость кислорода и азота в водных растворах этиленгликоля, пропиленгликоля и глицерина в интервале температур 283—318 К в широкой области составов. Полученные данные по растворимости кислорода приведены на рис. 10. Во всех трех системах на зависимостях = / (Х2) имеется минимум растворимости газа, смещающийся с повыщением температуры в область меньших добавок многоатомного спирта и исчезающий в смесях Н2О—С2Н4 (ОИ) 2 и Н2О -СзНб (ОН)2 при 318, 1.5 К. В водных растворах 1,2-пропиленгликоля минимум наблюдается при меньших добавках неэлектролита по сравнению с этиленгликолем и глубина его меньше. Уменьшение растворимости кислорода с добавками многоатомного спирта связано с усилением межмоле- [c.42]

Здесь йет необходимости подробно характеризовать каждый из названных продуктов. Достаточно обратить внимание лишь на некоторые из них и преимущественно на ту сторону, которая связывает их с нефтехимией. Так, метиловый спирт раньше получался в ничтожных количествах при сухой перегонке древесины, а теперь производится в больших количествах из синтезгаза — смеси окиси углерода с водородом. Этиловый спирт, начиная с 50-х годов, стал одним из многотоннажных нефтехимических продуктов, в методах его производства за последние 20 лет произошли коренные изменения. Так, до 1940 г. в США 75% продукции этилового спирта получалось брожением и 25% синтетически из э1 илена, а в 1960 г. из 1000 тыс. ж этилового спирта 85% получено из этилена и 15% брожением. Такое изменение в структуре производства этилового спирта связано с тем, что этиловый спирт, из этилена, стоит в 4—6 раз дешевле, чем этиловый спирт из пищевого сырья. На производство этилового спирта брожением расходуется большое количество пищевого сырья. Так, на получение 1 млн. т спирта брожением нужно затратить 4 млн. т зерна или 12 млн. г картофеля. Естественно, это количество пищевого сырья освобождается, если этиловый спирт получается из этилена. Советский Союз стоит на первом месте в мире по производству этилового спирта в 1962 г. его было получено 1,56 млн. т или 203,6 млн. декалитров, а в 1964 г. 213 млн. декалитров — 1,66 млн. т. Производство синтетического этилового спирта в нашей стране непрерывно расширяется. Так, в 1958 г. синтетического спирта было получено 200 тыс. г, а в 1962 г. уже около 630 тыс. т, что составило более 36% от общей продукции этилового спирта. Расход пищевого сырья (зерно, картофель, сахарная свекла и др.) на производство этилового спирта в 1962 г. составил более 4 млн. г. За семилетие (1959—1965 гг.) намечалось увеличить производство синтетического этилового апирта в 5 раз. [c.34]

Эфирное расщепление касается, но существу, той же самой проблемы, что и замещение гидроксильно группы спирта. Связи С—О обычно разрываются только при участии кислот. Йодистый водород — самый мощный реагент, пригодный для этой цели, поскольку ион иода — ос ин из наиболее сильных нуклеофилов, который может существовать в кислом растворе. По своей реакционной способности алкильные группы в качестве субстратов располагаются в такой последовательности третичные > вторичные нерв. чные. Бензиловый и аллиловый эфиры легко подвергаются деструкции, но разорвать арил-кислородные связи фактически невозможно. Следовательно, а.лкил- [c.220]

Аналоги геранилацетона и псевдоионона являются исходными веществами для синтеза соответствующих аналогов важнейших природных изопреноидных соединений витамина А, каротина, фарнезола и фитола. Все эти работы являются торжеством органической химии. Из простейшего представителя ацетилепового ряда — ацетилена — синтезирован фитол, принадлежащий к числу важнейших природных спиртов, входящих в состав хлорофилла, из которого он до самого последнего времени и добывался. Практическое значение фитола, а также геранилгераниола и изомерных им третичных спиртов связано прежде всего с синтезом витаминов К, Е (токоферола) и других биологически важных соединений. [c.133]

К слабым ингибиторам относятся спиртй, тормозящие окисление таких углеводородов, как тетралин [100], циклогексан [101], диизобутилен [102]. Тормозящее действие спиртов связано, по-видимому, со следующим обстоятельством. Молекулы спирта сравнительно быстро реагируют с перекисными радикалами образующиеся из спирта радикалы присоединяют к себе молекулу кислорода [c.285]

Иофа и Юш енко [305, 600, 601, 605] подробно исследовали механизм экстракции полоння(1У) спиртами и отчасти кетонами. Полоний экстрагируется, как утверждают эти авторы, спиртами и кетонами в виде одноосновной HPo lgHgO и двухосновной HaPo lg комплексных кислот, причем двухосновная кислота экстрагируется только из сильнокислых растворов. Появление минимумов на кривых связано, видимо, с изменением состава экстрагируемых соединений. Появление максимумов при экстракции спиртами связано, вероятно, с уменьшением свободной концентрации экстрагента в органической фазе за счет экстракции самой соляной кислоты (см. рис. 65) [305]. При экстракции нолония(1У) метилизобутилкетоном из 1 AI НС1 сольватное число считают равным 4 [1255]. [c.218]