Льняное масло кислоты

Степень ненасыщенности жирной кислоты также влияет на скорость высыхания и качество лаковой пленки. С увеличением ненасыщенности масла (при одинаковом содержании его в полиэфире) возрастают скорость высыхания и твердость лаковой пленки. Наибольшей скоростью высыхания обладают покрытия из алкидных смол, модифицированных льняным маслом. [c.718]

Линолевая и линоленовая кислоты являются компонентами растительных масел и не образуются в организмах животных. а-Лп-нолевая кислота является основной жирной кислотой льняного масла. Линолевая кислота обнаружена в большом количестве в подсолнечном, соевом, кукурузном маслах и масле семян сафлора красильного [6]. Полиеновые С20- и С22-КИСЛОТЫ обычно образу- [c.16]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Н Н Н Н Н Н Линоленовая кислота Льняное масло [c.460]

При электролитическом получении водорода отходом являлся кислород. Под руководством С. А. Фокина велись опыты по получению из кислорода озона и по использованию последнего при выработке олифы из льняного масла и для отбеливания жирных кислот салолина. Исследовательская работа оживилась с 1914 г., когда был приглашен консультантом проф. А. Е. Арбузов. Кислородом и озоном стали окислять парафиновые углеводороды, стремясь получить жирные кислоты для мыловарения. В интересах этого же производства изучали возможность дезодорировать нафтеновые кислоты. В библиотеку лаборатории поступала вся необходимая зарубежная литература по широко- [c.434]

Классические ганза желтые имеют превосходную прочность к свету, воде, льняному маслу, кислотам и щелочам. Однако они малостойки при температурах выще 150°С, не устойчивы к большинству растворителей и мигрируют в резине и пластмассах. Ганза желтые применяются в красках и типографских чернилах. Однако для типографских чернил все больше и больше используют бензидиновые желтые. Хотя они и менее прочны к свету, их красящая способность по крайней мере в два раза выше. В настоящее время красящая способность некоторых классических ганза желтых увеличена благодаря усовершенствованию технологии их производства. Проводятся дальнейшие исследования по повышению качества этих пигментов. [c.304]

Натуральная олифа долгое время служила основой масляных красок. Ее приготовляют нагреванием льняного масла при 120—150° С в течение 30—50 ч с продувкой воздуха. Жидкость понемногу густеет и при достижении требуемой вязкости в нее вводят сиккативы (ускорители твердения). В качестве сиккативов применяются окислы свинца, марганца или кобальта или их соли — нафтенаты, резинаты (соли кислот, содержащихся в канифоли) и др. [c.210]

Состав, глицерин 22% жирная кислота льняного масла 44%, фталевый ангидрид 34%. [c.721]

Масляно-пентафталевые смолы готовят в стационарных варочных котлах из нержавеющей стали. Котел обогревается дифенильной смесью. В варочный котел загружают 700 кг кислоты льняного масла, 7 кг резината кальция и 3,5 кг линолеата свинца. Температуру в котле поднимают до 120°, начинают перемешивать массу, одновременно нагревая ее до 230°. При температуре 230° вводят в котел в течение 1 часа 108 кг пентаэритрита. По [c.724]

В — в смеси фталевого ангидрида, глицерина и кислот, входящих в состав льняного масла. И — реакторы для производства алкидных смол. [c.477]

Жирные кислоты. Следует выполнить синтез по методике, изложенной выше при описании получения линолевой кислоты (за исключением примечаний 3 и 4) (стр. 277). Исходным сырьем служит льняное масло. [c.283]

Для определения массовой доли свободных кислот в льняном масле навеску его 0,5000 г растворили в 20 см спирто-эфирной смеси, оттитровали 0,05 М раствором КОН в присутствии фенолфталеина. При этом было израсходовано 2,45 см КОН. Определить массовую долю кислот, если средняя молярная масса кислот льняного масла равна 274 г/моль. [c.67]

Процессы высыхания являются типичными реакциями самоокисления. При окислении образуются перекиси, которые и катализируют процесс. Количество перекисей быстро увеличивается в начале окисления, доходя до 5—6,5"о, затем, после некоторого максимума, быстро убывает. Продукты, образующиеся при аутоксидации масел, называют океанами. Под названием оксинов обобщают все твердые продукты, получающиеся прн высыхании и обладающие различными кислотными и иодными числами. Из них наиболее изучен линоксин из льняного масла. Он представляет собой эластичную массу, которая при дальнейшей аутоксидации становится твердой и хрупкой. Состав линоксина очень сложен. Например, анализ линоксина, полученного из льняной олифы, показал, что в нем содержатся одно- и двухосновные кислоты (23%), нена-сыш,енные высокомолекулярные кислоты (9,5%), растворимые и не растворимые в воде оксиновые кислоты (34%), а также глицерин (9%), вода (9%) и другие соединения не установленной природы. [c.240]

Показатели Кислоты льня- ного масла ОкИСЛС [-ные к-ты льняного масла Кислоты XMOHIfO- вого масла Рн ци-нолевая к-та [c.74]

Показатели Кислоты льня- ного масла Окисленные к-ты льняного масла Кислоты хлопко- вого масла Рици- нолевая к-та [c.71]

Свойства кислот в основном зависят от молекулярной массы, непредельности, положения двойных связей, стереоизомерии, а также наличия п расположения других функциональных групп. В льняном масле кислоты в основном характеризуются цис-, а в тунговом — трамс-конфигурацией. Находясь в той или иной изомерной форме, они придают маслам различные свойства и активность (цыс-форма более химически активна) в частности, г ис-изомер кислоты общей формулы 18H34O2 (олеиновая кислота) имеет температуру плавления 14°С, а ее транс-фориа (элаидиновая кислота) 44,5°С. Оксикислоты, вследствие наличия [c.283]

Льняное масло состоит в основном из глицеридов непредельных кислот преобладают непредельные кислоты с тремя и двумя двойными связями. Примерный состав кислот льняного масла линоленовая 42—45%, линолевая 27—30%, олеиновая 10—137ог насыщенные 7,5—8%. При длительном хранении льняного масла, вследствие разложения глицеридов, могут образовываться свободные жирные кислоты ( прогоркание масел). Избыток свободных жирных кислот сказывается отрицательно на качестве покрытий. Поэтому не допускают, чтобы кислотное число масла превышало 12. [c.295]

Лабораторный стол (рис. 3). Почти все операции лаборант производит на лабораторном — рабочем столе, который поэтому является важнейшим предметом лабораторного оборудования. Лабораторный стол должен быть простым, прочным и удобным. Верхняя доска стола — столешница — покрывается линолеумом либо кафельными плитками. Так как линолеум легко портится от кислот и щелочей, рекомендуется часть стола, на которой помещают склянки с кислотами и щелочами, покрывать стеклом. При отсутствии линолеума или плиток столешницу окрашивают черным анилином, который затем протирают горячим льняным маслом. Для окраски черным анилином следует начисто оструганную поверхность столешницы покрыть сначала два раза раствором двухромо1вокислого-калия, дать последнему высохнуть, а затем 2—3 раза покрыть раствором солянокислого анилина. [c.9]

В состав некоторых масел, например, льняного масла, входят эфиры глицерина и непредельных высших кислот, в молекулах которых имеется по две и но три двойных связи ( высоконепредельные или полиненасыщенные жирные кислоты). Такие масла обладают свойством окисляться на воз,духе и, будучи нанесены иа какую-нибудь поверхность, образуют твердые и прочные пленки. Они называются высыхающими маслами. Чтобы ускорить процесс высыхания, масла предварительно варят с добавкой сиккативов—оксидов металлов (кобальта, марганца или свинца), являющихся катализаторами в процессе пленкообразова-ния. Таким образом, получают олифу, применяемую для изготовления масляных красок. [c.490]

Компанией М. В. Келлог Компани разработан процесс экстракции, получивший название Солексол . В качестве растворителя-экстрагента здесь используют пропан (рис. 78), который подается в экстракционную колонку навстречу неэкстрагированной нефти. Верхний продукт подвергается фракционной разгонке в короткой колонке, а восстановленный пропан направляется на рециркуляцию в нижнюю (донную) часть колонки. Экстракт подвергается дальнейшей очистке и освобождается от остаточного пропана паровой дистилляцией. Процесс Солексол рекомендуется применять для извлечения жирных кислот из таллового масла, витамина А из рыбьего жира, витаминов А и О из жира сардин, очистки льняного масла от окрашивающих примесей, соевого масла и др. [c.360]

Уравнения (111.100) и (111.104) справедливы для взаимодействий Между маслом и водой в отсутствие любых ПАВ или в случае, если на поверхности адсорбированы неиопные производные окиси этилена (Бехер, 1963). В изучаемых системах концентрации веществ, растворимых в воде, превышали ККМ, а межфазные натяжения водных растворов определены для большого числа масляных фаз. Выявлены два основных вида закономерностей. График зависимости межфазного натяжения от содержания окиси этилена в ПАВ представляет кривую с явно выраженным минимумом (рис. 111.25) при условии, что масляная фаза — алифатический углеводород, эфир жирной кислоты, силиконовое или хлопковое масло. Если масляной фазой являются ароматические углеводороды, спирты, четыреххлористый углерод, олеиновая кислота, касторовое или льняное масло, то высокое межфазное натяжение наблюдается при более [c.175]

Олеиновая и элаидиновая кислоты 18H31O2, Глицериды олеиновой кислоты содержатся в большинстве растительных и животных жиров. Особенно много их в жирах с низкой температурой затвердевания, например в оливковом, миндальном, кокосовом и кунжутном маслах, льняном масле (наряду с большим количеством линолевой и линоленоБОЙ кислот) и свином жире. Из этих глицеридов олеиновую кислоту Е ыделяют путем омыления щелочью и затем очищают, переводя ее в свинцовую соль, которая, в отличие от свинцовых солей насыщенных жирных кислот, растворима в эфире. [c.258]

Бараний жир состоит в основном из эфира глицерина и стеариновой кислоты СНз(СН2) ig OJI. Основной компонент льняного масла — эфир глицерина и линоленовой кислоты [c.725]

Л и ноленовая кислота, сопутствующая линолевой в льняном масле, имеет следующую формулу [c.260]

Группа растительных масел, к которой принадлежит льняное масло, отличается от животных жиров в основном тем, что составляющие их глицериды являются в значительной степени сложными эфирами непредельных кислот. Так, предельные пальмитиновая С15Нз1 СООН и [c.210]

Линолеиовая кислота С17Н29СООН сопутствует линолевой кислоте в льняном масле. Содержит три непредельные связи [c.386]

Высыхающие масла (льняное, конопляное) состоят преимущественно из глицеридов линолевой и линоленовой кислот. Характерной особенностью этих масел является их способность на свету при действии воздуха, особенно в тонком слое, высыхать, образуя твердую эластичную пленку. При высыхании масла соединяются с кислородом при этом температура повышается настолько, что тряпье, смоченное маслом, может самопроизвольно загореться. Вес масла при высыхании увеличивается в среднем на 11—18%. Окисленное и полимеризованное льняное масло представляет собой линоксин. Это бурая, густая, эластичная мйсса. Применяется в производстве линолеума, линкруста, клеенки. [c.261]

Высыхающие масла в большом количестве применяются для изготовления олифы—густой жидкости, образующей быстро сохнущую тенку. Для приготовления олифы льняное масло нагревают, добавляя катал изаторы, называемые сик/сатыбали. В качестве катализаторов беру I марганцовые, свинцовые или кобальтовые соли некоторых кислот (льняного масла или канифоли). По одному из способов для изготовления сиккативов нагревают льняное масло, канифоль или нефтяные кислоты с определенным количеством сурика Pbg04, двуокиси марганца MnOj или уксуснокислого кобальта (СНзСОО)2Со. Обычно сиккативы используют в виде их растворов в нефтяных маслах. [c.262]

Некоторые жиры содержат глицериды только трех или четырех различных кислот, другие — значительно больше. Например, коровье масло содержит производные четырнадцати кислот, в число которых входит н-масля ная кислота. Изомасляная кислота, имеюш ая разветвленную цепь с нечетным числом углеродных атомов в главной цепи (скелет изопрена), была выделена при омылении дельфиньей и китовой ворвани (3,2 и 13,6% соответственно). Степень ненасыщенности жира заметно зависит от температуры, при которой протекает биосинтез в организме. Теплокровные животные имеют тенденцию продуцировать твердые жиры (жидкие при температуре тела или немного выше ее). В составе жиров, синтезируемых в различных частях одного и того же органи.зма, могут на блюдаться некоторые различия. Так, масло выделенное из копыт крупного рогатого окота, имеет более высокое йодное число, чем жиры, выделенные из других частей тела. Отмечена неоднородность подкожного жира свиней, внешние слои которого обладают большей ненасьащенностью, чем внутренние. Следующее сравнение показывает поразительное влияние климата на состав льняного масла йодное число льняного масла из семян, выращенных в холодном климате Швейцарии, разно 190, а йодное число масла [c.588]

Свежее (необработанное) льняное масло высыхает довольно медленно. О применении быстровысыхающего вареного масла (олифы) было известно еще во П веке нашей эры. Его получали нагреванием льняного масла с сиккативом —окисью свикцг. Однако такое масло загрязнено суспендированными нерастворимыми в нем солями свинца в настоящее время вместо окиси свинца в качестве сиккативов применяют растворимые кобальтовые, марганцевые и свинцовые соли линолевой, смоляных или нафтеновых кислот. Металл является активным началом сиккатива, причем одна часть ко()альта эквивалентна по активности восьми частям марганца или сорока частям свинца. Сиккативы можно вводить при температурах, не вызывающих термического разложения масел. Нагревание масел привог.ит к химическим изменениям прогретые масла обладают значительно большей вязкостью, чем свел ие, и в конце концов при продолжительном нагревании превращаются в гель. Загустевание достигается также продуванием через масло (к которому добавлен сиккатив) воздуха при 120 С ( продутые масла ). Наконец, полимеризация масел достигается нагреванием без доступа воздуха и в отсутствие сиккативов. [c.609]

Получил применение в медицинской практике, представляет собой смесь этиловых эфиров жирных кислот льняного масла. Получают длительным кипячением льняного масла с абсолютным этиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты. При этом происходит алко-голиз триглицеридов льняного масла образующиеся эфиры после отделения глицерина перегоняют в вакууме. [c.633]

При вычислении выхода предполагалось, что льняное масло содержит около 45% линолеповой кислоты. Вследствие образования стереоизомеров только 25% бромокислоты выпадает в виде твердого осадка. Если применять смесь продажных перегнанных бесцветных льняных жирных кислот, то выход твердой бромокислоты может достигнуть 48—53 г. [c.285]

Пеногасители. В процессах брожения и размножения дрожжей в зависимости от используемого сырья, его температуры, кислотности, концентрации сахара, состояния и расы дрожжей, а также чистоты брожения может образовываться значительное количество устойчивой пены. На винокурнях России в качестве пеногасителей использовали керосин или нефтяные масла, жидкие при температуре брожения, приливая их в случае обильного образования пены в бродильный чан из расчета 150—200 мл на 1 м поверхности бражки. Согласно [21] лучшими пеногасителями являются вязкие масла и их пеноподавляющая способность при 20°С составляет (относительно мазута) мазут — 1, мазут в виде эмульсии — 120, льняное масло — 14, подсолнечное масло — 26, касторовое масло — 80, кедровое масло — 105, сурепное масло — 2, сурепное масло эмульгированное — 135. Однако такие масла, как вазелин, мазут или животный жир, из-за их значительной вязкости при комнатных температурах необходимо перевести в состояние эмульсии. В современном промышленном производстве для подавления пены применяют отходы от переработки пищевых жиров или вещества, полученные в результате их переработки, и, в частности, олеиновую кислоту, пищевые жиры, гидрофузы и соапсток. В бытовых условиях наиболее доступно подсолнечное масло, которого в большинстве случаев достаточно 1—2 чайных ложки на 0,1 м бродящей поверхности. Предпочтение следует отдавать свежеприготовленному рафинированному маслу, или полученному прессованием из нежаренных семечек. Перед использованием масло целесообразно прокипятить. [c.30]

Большие количества льняного масла идут на изготовление олифы и масляных красок. Олифу готовят, проваривая масло с небольшим количеством окислов марганца или свинца или солей этих металлов с смоляными кислотами (см. ч. П, <<Изопреноиды ). При этом происходят двоякого рода процессы.Во-первых, изолированныё двойные связи линолевой и ли-ноленовой кислот перемещаются в сопряженное положение, а сопряженные двойные связи окисляются кислородом воздуха по схеме своеобразного диенового синтеза [c.331]

Прозрачные прочные покрытия получают из смесей поликарбоната и полиамида на основе этилендиамина и жирных кислот льняного масла прн содержании полиамида в смеси до 25%. Покрытия наносят на различные подложки из раствора в о-дихлорбензоле или оксиацето-не [140]. [c.272]

Аналогичным образом, используя хроматографическую бумагу, пропитанную силиконовым маслом, определяли олеиновую, лино-левую и линолсновую кислоты, полученные омылением льняного масла [60]. В качестве реагента иснользовали 0,0022 М раствор Ч а Ч с удельной радиоактивностью 1 мкКи/мл. В этом анализе наблюдалась линейная зависимость максимума радиоактивности пятна от содержания в нем анализируемой кислоты, и это по-пшляло быстро определять полное содержание ненасыщенных жирных кислот в пределах 20—400 мкг. При уменьшении удельной радиоактивности раствора Nal до 0,05 мкКи/мл увеличива- [c.231]

Жирные кислоты и их мцла (при обработке пульпы олеиновой кислотой при температуре 80 °С улучшается избирательность действия собирателя), углеводороды, продукты льняного масла (ИМ-21), амины с Св- С1з (ИМ-11, АНП. лауриламин и другие при pH 6—10,5) [c.89]

Многогорлую колбу емкостью 0,5 л с мешалкой, термометром, капельной воронкой, обратным холодильником и трубкой для ввода азота заполняют азотом и наливают 118 г льняного масла. Масло нагревают до 235 °С в атмосфере азота. К маслу добавляют 0,5 г хорошо измельченной окиси свинца, а затем медленно (в течение 20 мин) вводят из капельной воронки 26 г (0,28 моля) глицерина. Через 30 мин образуется гомогенная смесь, в которую вводят сразу 5 г (0,36 моля) ангидрида фталевой кислоты, предварительно расплавленного для предотвращения попадания кислорода в систему. Капельную воронку заменяют сепаратором для отделения воды, образующейся в процессе поликонденсации. [c.202]