Полиэтилентерефталат облучение

Литл [1099] указал, что в результате облучения полиэтилентерефталата происходит деструкция главных цепей полимера. Деструктирующее действие излучения подчеркнул и Тодд [c.39]

Полиэтилентерефталат устойчив к ультрафиолетовому облучению, но при длительном воздействии солнечного света деструкция становится заметной. особенно при облучении светом с длиной волны от 300,0 до 330,0 нм 1191. С помощью методов газожидкостной хроматографии и масс-спектро- [c.253]

Химические свойства полиэтилентерефталата и его анализ. Химические свойства полиэтилентерефталата, например деструкция, поведение при облучении и окрашиваемость описаны в ряде статей [1663, 2442—2522]. [c.124]

Литл [38] нашел, что при облучении полиэтилентерефталата в ядерном реакторе не происходит образования значительного количества поперечных связей ( сшивок ), а также боковых групп, а имеет место деструкция главных цепей макромолекул. При облучении терефталата заметных количеств газообразных продуктов не образуется, в противоположность найлону, однако волокна полностью теряют свою прочность и начинают крошиться прочные образцы становятся хрупкими. Анализ концевых групп образцов полиэтилентерефталата, облученных дозой 1,5-10 нейтронов на 1 см в отсутствие или присутствии воздуха, показал, что в первом случае возрастает число карбоксильных групп, а во втором — число [c.223]

При облучении такой резонансно-стабилизированный полимер структурируется, тогда как полиэтилентерефталат, содержащий в [c.250]

В отношении изменений механических свойств под действием облучения полиэтилентерефталат вполне устойчив при умеренных дозах облучения. Разрывные прочность и удлинение увеличиваются при облучении дозами примерно до 50 Мрад, а при дозах 100—500 Мрад (облучение в реакторе) полиэфир интенсивно окрашивается. Сообщалось, что степень кристалличности, определяемая рентгенографически, при облучении увеличивается [304], уменьшается [305] или не меняется [300]. Снижение температуры стеклования при облучении в атомном реакторе дозами больше 1000 Мрад [306] является, вероятно, следствием снижения молекулярного веса полимера, а также пластифицирующего влияния образующихся низкомолекулярных продуктов деструкции. [c.193]

В единственной работе, посвященной изменению химического состава полиэтилентерефталата [300], сообщалось об увеличении количества концевых карбоксильных групп при облучении в вакууме и об образовании гидроксильных и карбонильных (входящих, но-видимому, в состав ароматических альдегидов или кетонов) групп при облучении на воздухе. Эти данные свидетельствуют о влиянии кислорода на механизм реакций, протекающих при облучении. Зависимость интенсивности пропускания ультрафиолетовых лучей от дозы облучения и от толщины облучавшейся пленки из полиэтилентерефталата характеризует, но-видимому, различия в химических процессах, обусловленных различной диффузией кислорода [307]. [c.193]

Спектроскопическое исследование показывает образование карбонильных групп и двойной связи, которые исчезают при соединении обработанной нленки с влажной тканью [118]. Обработка пленки в окислительном пламени обеспечивает возможность легкого печатания на полиэтилене и полиэтилентерефталате [123] тот же эффект дает обработка 0,1% озона при ультрафиолетовом облучении [124, 125]. [c.442]

Опыты с прерывистым облучением были проведены в [759, 771] на восьми различных веществах (хлопок, поликапроамид, полиэтилентерефталат, полиакрилонитрил, триацетатный шелк, резина, полиметилметакрилат, полистирол). На рис. 281 приведены примеры кривых ползучести, полученных в этих опытах для различных полимеров. Видно, что для исследованных материалов качественно картина одинакова. На рис. 282 приведен схематический график, иллюстрирующий характерные изменения параметров кривой ползучести, вызываемые включением УФ-облучения на некоторый промежуток времени. При включении УФ-облучения скорость ползучести во всех случаях (при условии а < Огр) резко возрастает (ё > е). После выключения УФ-источника скорость ползучести быстро уменьшается и устанавливается исходное -значение скорости ползучести, наблюдавшееся до облучения, т. е. эффект увеличения скорости ползучести обратим (ёг 61). Таким образом, для исследованных полимеров в условиях УФ-радиации наблюдается обратимое увеличение скорости ползучести. Этот факт также легко объясняется тем, что УФ-радиация разрушает в полимерах химические связи, что и способствует изменению скорости ползучести. Иначе говоря, прирост скорости ползучести, вызываемый облучением, определяется скоростью разрывов химических связей, вызываемых в образце УФ-радиацией. [c.515]

Описано действие на полиэтилентерефталат различного вида облучения Так, изучен фотолиз пленок полиэтилентере- [c.246]

Полиэтилентерефталат. Синглет, регистрируемый в спектре облученного при 77° К полиэтилентерефталата и исчезающий при нагревании образца одновременно с обесцвечиванием последнего, [c.305]

При облучении полимеров выход свободных радикалов зависит прежде всего от химической структуры макромолекул. Так, для насыщенных углеводородных полимеров G (R) = 3 5, для полистирола — 0,08 и для полиэтилентерефталата — 0,02. [c.315]

При облучении пленки полиэтилентерефталата ультрафиолетовым светом с длиной волны от 2800 до 3000 А происходит деструкция полимера с разрывом связей по закону случая вый выход при этом составляет 5- Ю связей/квант. [c.121]

Пленка, подобная Крайовак-Л , выпускается также в Японии. Японские авторы пришли к выводу, что облученная и ориентированная полиэтиленовая пленка имеет ряд преимуществ в качестве упаковочного материала по сравнению с пленками из материалов на основе полипропилена и полиэтилентерефталата. [c.131]

Испытания стеклопластиков, проведенные на воздухе и в отсутствие кислорода, показали, что стойкость материала к действию высоких температур значительно выше в вакууме. Данные о старении в вакууме при облучении УФ-радиацией свидетельствуют о том, что полиамиды, полиэтилентерефталат и пластикаты разрушаются с поверхности на глубину до 2 мм (при 130—150° С). При этом их эксплуатационные свойства ухудшаются. Снижение температуры до 70° С замедляет эти процессы. [c.256]

Интенсивное облучение полиэтилентерефталата ультрафиолетовыми лучами с длиной волны 3000—3200 А (лампа ПРК-2, на расстоянии 50 мм при 25° С) приводит в результате экспозиции в течение 10 ч к уменьшению относительного удлинения этого полимера в 6—8 раз (одно- [c.121]

В нескольких патентах [55, 66, 67] описано использование метода предварительного облучения полимеров на воздухе для прививки мономеров винилового ряда. В качестве исходных полимеров использовали поливинилхлорид, полиамид, полиэтилентерефталат, ацетат целлюлозы, полиэтилен, полистирол и полиметилметакрилат. Описана прививка акрилонитрила и акриламида из водных растворов к трем последним полимерам [55]. [c.190]

В заключение — несколько слов о влиянии ориентации на прочность тел, подвергаемых радиоактивному облучению. Хорошо известно, что молекулярная ориентация, предшествующая облучению, значительно повышает прочность большинства линейных полимеров, например полиэтилентерефталата полиэтилена [c.421]

Ароматические П. отличаются высокой радиац. стойкостью. Так, пленки из поли-4,4 -дифениленоксидпиромел-литимида сохраняют хорошие мех. и электрич. характеристики после облучения электронами высокой энергии дозой 10 МДж/кг (пленки из полистирола и полиэтилентерефталата становятся хрупкими после облучения дозой [c.628]

Под действием излучений высоких энергий происходят процессы сшивания и деструкции макромолекулы полиэфиров [23 [. Небольшие дозы облучения с применением изотопа Со приводят к упрочнению полиэфирного материала вследствие преобладания процесса сшивания. Доза 1 МДж/кг (10 рад) уже вызывает сильное ухудшение механических характеристик, а при дозе 6 МДж/кг (6-10 рад) полиэфир полностью разрушается [24]. Температура плавления и кристалличность полиэфира при облучении уменьшаются [25 [. При облучении быстрыми электронами происходит амор-физация полиэтилентерефталата с переходом гликольного звена из транс- в гош-форму [26]. При воздействии излучений ядерного реактора полиэтилентерефталат быстро деструктирует [27]. [c.254]

Полиарилаты горят, но не поддерживают горения. Полиарилаты, содержащие в макромолекуле до 13% хлора и фосфора, обладают повышенной огнестойкостью. Полиарилатам свойственна высокая устойчивость к действию ионизирующего излучения. Радиационный выход газообразных продуктов радиолиза этих полимеров, полученных поликонденсацией хлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дигид-роксидифенил-2,2-пропаном и гидрохиноном, составляет -0,02 молекулы/100 эВ, что значительно ниже выхода газов при облучении полиэтилентерефталата и поликарбоната. Молекулярная структура полиарилатов существенно не изменяется при дозах облучения -10 эВ/см [15]. [c.162]

Одним из самых интересных полиэфиров является полиэтн-лентерефталат (майлар или терилен). Литтл [4] установила, что полиэтилентерефталат более стоек по отношению к излучению, чем алифатические полиэфиры. Зисман и Бопп [3] обнаружили значите.тьное уменьшение прочности и удлинения при 10 нейтрон/см . Чарлзби сообщил, что терилен сшивается при облучении в ядерном реакторе, но Литтл [4, 6] подвергла это сомнению. Она нашла, что водород или совсем не выделяется, или его выделяется очень мало, а также мало выделяется и других газов, и полная потеря прочности происходит после получения дозы 1,5-Ю нейтрон/см . Рентгенограмма первоначально кристаллического полимера после облучения не нарушается материал, который вначале аморфен, после облучения может быть подвергнут отжигу до высокоупорядоченного состояния,. Это показывает, что происходит деструкция, сопровождающаяся незначительным сшиванием или даже не сопровождающаяся им. При значительном протекании процесса сшивания следует ожидать нарушения кристаллической картины [c.189]

Наиболее подробно изучалось действие радиационного облучения на полиэтилентерефталат — [— 0ССеН4С00СН2СН20 — ] —. Наличие в макромолекуле этого полимера ароматических колец приводит к увеличению энергии, необходимой как для образования поперечных связей, так и для деструкции. В процессе образования поперечных связей могут участвовать минимум две метиленовые группы алифатической цепи молекулы гликоля. В одной работе [299] было установлено наличие преимущественного сшивания, в других [31, 300, 301]— преимущественной деструкции. Вывод первой из этих работ был основан на частичной потере растворимости полимером при облучении в других, более детальных исследованиях потери растворимости не наблюдалось, не было установлено законе- [c.192]

Интересная модификация метода с использованием предварительного облучения заключается в облучении полимера в присутствии реагентов, способных к образованию свободных радикалов, например перекиси бензоила, водного раствора перекиси водорода или азо-бис-изобутиронит-рила. Полимер немедленно после облучения погружают в виниловый мономер для инициирования привитой сополимеризации. Аналогично была осуществлена прививка различных виниловых мономеров на полиэтилен, полиэтилентерефталат, полиамид и поливинилфторид [144]. Хотя для проведения указанной реакции были использованы электроны высокой энергии, этот метод должен быть одинаково эффективен и при применении для облучения полимера 7-лучей или других излучений высокой энергии. [c.289]

Подтверждением этих выводов служит тот факт, что предварительное облучение на воздухе с последующим облучением в вакууме и обработкой мономером не приводит к прививке. Перекиси, чувствительные к облучению, при этом разрушаются. Подтверждение указанной схемы было дано Берлантом [63], которы1г установил, что облучение в атмосфере кислорода приводит к максимальной и равновесной концентрации перекисей. Перекиси найлона и полиэтилентерефталата стабильны при комнатной температуре в течение минимум 24 час [64]. Однако при окислении на воздухе при высоких дозах облучения не все образовавшиеся радикалы превращаются в перекиси [65 ]. Это можно иллюстрировать процессом прививки стирола, который начинается ниже температуры разложения перекисей. При хранении облученных пленок количество свободных радикалов постепенно уменьшается в результате взаимодействия их с кислородом Еа = 20 ккал/моль). [c.434]

При облучении в атмосфере О2 был синтезирован ряд полимеров, привитых главным образом к поверхности исходного полимера. Сайкис и Томас [69] при окрашивании найлона, полиакрилонитрила, полиэтилентерефталата и иолинропилена, к которым привит 4-винилпиридин, наблюдали окраску только на поверхности. Перекиси полиэтилена, нагретые сначала в винилрщенхлориде, затем в этилене, имеют свойства поверхности полиэтилена, но эти пленки непроницаемы для воздуха [70]. [c.434]

Полиэтилентерефталат покрывают слоем полиоксиэтилена из раствора, сушат, дегазируют и облучают в течение 2 час электронами 10 кэв при 0,01 вт-сек1см . После экстракции этиловым спиртом в течение 20 час (удаление непрореагировавшего полиэтиленоксида) пленка увеличивается в весе на 1,5%. Удельное поверхностное электрическое сопротивление уменьшается с 10 > до 10 , что можно объяснить тем, что полиоксиэтилен покрывает образец пленкой, химически не связанной с поверхностью. Однако увеличение веса в тех же условиях обработки регенерированной целлюлозы при прививке поливинилиденхлоридом доказывает образование химической связи между молекулами полимера. Аналогично осуществляется поверхностная обработка полиэтилена полиоксиэтиле-ном и поливинилхлоридом и полиэтилентерефталата — поливинилхлоридом. Полиэтилентерефталат, покрытый натуральным каучуком и подвергнутый ультрафиолетовому облучению, не растворяется в обычных растворителях для резины, причем покрытие проявляет хорошие адгезионные свойства к поверхности субстрата [47]. [c.435]

Различными авторами было изучено действие на полиэфиры различного вида излучений и погоды [133, 194, 449—457]. Так, Колман [133] исследовал стойкость полиэтилентерефталата и блокполиэфиров полиэтилентерефталата с полиэтиленоксидом к ультрафиолетовому свету. Оказалось, что стойкость блоксо-полимеров значительно ниже, чем полиэтилентерефталата. В случае окрашенных образцов полиэтилентерефталата и блок-полимеров обесцвечивание красителей под действием света также происходит быстрее у блоксополимеров. Каррик и другие [4491 изучали влияние коротковолновых ультрафиолетовых, рентгеновских, у-лучей на прочность и эластичность пленок алкидных смол, модифицированных соевым маслом, и нашли, что при облучении ультрафиолетовыми лучами происходит постепенно возрастание прочности пленки на разрыв и уменьшение ее эластичности и растяжимости. При длительной экспозиции прочность на разрыв достигает максимального значения затем начинает уменьшаться. Лотон и другие [4501 установили, что при об- [c.27]

Некоторое падение физико-механических свойств пластмассовых пленок в результате облучения отмечено Ле-Клэром и Кобсом [694], причем для полимеров, содержащих ароматические циклы (полистирол, полиэтилентерефталат), снижение было наименьшим. При больших дозах облучения, применяемых для стерилизации пищевых продуктов, снижение показателей пленок составляет 10%. [c.302]

Эренберг и Циммер [2449] изучили изменение гидрофильности полиэтилентерефталата при облучении его у и рентгеновскими лучами на воздухе и в атмосфере азота. Увеличение гидрофильности полимера после облучения авторы связали с образованием при облучении гидрофильных кислородсодержащих группировок. [c.125]

ИеследоЕЗлось действие на полиэтилентерефталат. р-облучения (дозы 10 —10 рад) и установлено, что при малых дозах облучения масс-спектр выделяющихся из полиэтилентерефталата газов аналогичен масс-спектру газов, образующихся при пиролизе полиэтилентерефталата. При повышенных дозах выделяемые газы содержат только СО, СОг, СН4 и Нг, как и при у-облучении. При р-облучении полиэтилентерефталата происходит деструкция ОН-групп При действии на полиэтилентерефталат быстрых электронов с увеличением дозы облучения от 250 до 5000 рад наблюдается уменьщение доли растворимой фракции с 70 до 15% и возрастание степении набухания в о-хлорфеноле с 800 до 2 200%- Это указывает, что преобладающим процессом при облучении является сщивание [c.247]

При облучении полиэтилентерефталата быстрыми электронами наблюдается сдвижение электронного спектра пленок в длинноволновую область. Предполагают, что при облучении образуются полифенильные группы путем сщивания цепей через фенильные кольца При деструкции полиэтилентерефталата под действием у лучей (Со °), если поглощенная энергия составляет 5,81 8,72 17,4 38,8 и 55,8 эе/г Ю- , то энергия, необходимая для разрыва основной цепи, равна соответственно 227, 275, 383, 491 и 605 Радиационная сшивка полиэтилентерефталата замедляется в присутствии воздуха или кислорода Данные о старении полиэтилентерефталата содержатся также в работах Мак-Махона и др. [c.247]

Полиарилаты обладают высокой стойкостью к действию ультрафиолетового облучения и ионизирующего излучения Радиационный выход газообразных продуктов радиолиза полиарилатов Д-1 и полигидрохинонизофталата составляет величину порядка 0,02 молекул на 100 эв, что на порядок ниже выходов газов при облучении полиэтилентерефталата и поликарбоната диана. Молекулярная структура полиарилатов заметно не изменяется при дозах облучения 10 эв1см . [c.263]

В работе Колемана рассматривается более широкий круг вопросов, связанных со световым старением полиэфиров. Так, оказалось, что свойства волокон, полученных на основе блоксо-полимера ПЭТФ с полиэтиленоксидом, изменяются под действием УФ и солнечного спектров. Например, при облучении ртутной лампой в течение 300 ч вязкость раствора полиэтилентерефталат-ного волокна изменилась мало, тогда как вязкость раствора волокна на основе сополимера (с содержанием полиэтиленоксида 17%) изменилась более чем на 35%. Как видно из табл. 5, окрашенные волокна как чистого ПЭТФ, так и сополимера в условиях облучения меняют свои свойства в значительно меньшей степени. [c.83]

Полиэфиры (поликарбонат, полиэтилентерефталат, полиформальдегид) при облучении деструктпруются. Незначительное увеличение прочностных характеристик первых двух полимеров, вероятно, связано с ростом кристалличности при небольших дозах облучения. [c.280]

Полиэтилентерефталат обладает высокой атмосферостойкостью, что было показано при исследовании механических и электрических свойств полимера в соответствующих условиях 1374]. По сравнению с другими полиэфирами полиэтилентерефталат устойчив к гидролизу. Полимер длительное время сохраняет стабильность при облучении, однако н елательно вводить в него светостабилизаторы. [c.18]

К комбинированным и многослойным пленкам, применяемым в электро- и радиотехнике для изоляции проводов и кабелей различного типа (ленточных, круглых и др.), пазовой и между елейной изоляции электрических мапшн, в качестве диэлектриков в конденсаторах и для других аналогичных целей, предъявляются в основном требования, касающиеся прочности, высоких показателей электроизоляционных свойств, тепло- и морозостойкости, стойкости к различным видам облучения (ультрафиолетового, радиационного и т. д.), горючести, усадки, ресурсу работы и т. д. В зависимости от заданных условий и ресурса эксплуатации изделий, технологии их изготовления и других факторов для этих целей используют комбинации полиэтилентерефталат — полиэтилен различной плотности, в том числе облучетный, полиэтилентерефталат — полипропилен, полиэтилентерефталат— фторопласты и их сополимеры полиамид — полиэтилен и т. п. [c.164]

Поликарбонат на основе 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропана отличается, по-видимому, более высокой светостойкостью по сравнению с полиэтилентерефталатом. Он выдерживает облучение лампой Ханау 300 при 75° С на расстоянии 29 см от источника света в течение 72 ч, практически не изменяясь . [c.121]

Захваченные радикалы, образовавшиеся при облучении полимеров в отсутствие кислорода, могут инициировать гомогенную привитую полимеризацию добавленного мономера [28, 65, 70, 71]. Если полиэтиленовые пленки подвергнуть облучению до дозы 4,7 рад (мош-ность дозы 18-10 рад час) в атмосфере азота и затем погрузить в стирол, то через 10 дней образуется привитой сополимер, содержащий 55% стирола [28, 65]. Таким же методом можно привить винилацетат на волокна из полиэтилена, зефрана , полиакрилонитрила и полиэтилентерефталата. Последующий гидролиз боковых поли-винилацетатных цепей с образованием поливинилового спирта дает возможность получить привитые сополимеры, способные хорошо окрашиваться [72]. Тем же путем прививают стирол на пленки и волокна из полиэтилен-терефталата [83]. [c.191]

Исследована [1249] химическая структура сополимеров, полученных радиационной прививкой стирола к волокнам полиэти-лентерефталата. Привитые сополимеры выделяли из смеси продуктов экстракцией, после чего проводили их гидролиз в смеси 35%-ная НС1 — диоксан (4 30) при 95°С в течение 20 ч и измеряли осмотическое давление. Среди использованных агентов набухания наиболее эффективным оказался метанол. С его помощью удалось увеличить степень прививки к полиэтилентере-фталату как радиационным методом, так и с предварительным облучением. В тех случаях, когда к раствору мономера не добавляли специальный агент-переносчик цепи, молекулярная масса полистирола, образовавщегося в матрице субстрата, увеличивалась на 1 млн. В обоих случаях выделенный привитой сополимер имел только одно разветвление на каждую молекулу. Интересно, что в системе полиэтилентерефталат — стирол степень прививки очень низка. Это может быть связано с низкой чувствительностью полиэтилентерефталата к облучению. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология