Пол молекул изопрена

В зависимости от температуры (и давления) наблюдается различный механизм термического превращения диолефинов. При низких температурах и высоких давлениях полимеризация диолефинов имеет цепной характер. Каждая активированная молекула диолефина является началом цепи, в результате которой образуются высокомолекулярные полимеры диолефинов, повидимому открытого строения. Так например, Тамман и соавтор (155) наблюдали, что при температурах 140— 160° С и повышенном давлении изопрен и диметилбутадиен целиком превращались в высокомолекулярные полимеры. [c.124]

Химическая реакция — это изменение вещественной формы существования материи. Например, смесь водорода с кислородом превращается в воду, изопрен — в каучук, тесто — в хлеб и т. д. Протекание химического процесса на молекулярном уровне — это изменение строения, а в большинстве случаев и состава молекул, происходящее в результате их взаимодействия. [c.153]

Диметиленциклобутан по свойствам сходен с дивинилом и изопреном. Он легко полимеризуется по типу 1,4-присоединения. Полимер имеет цис-строение и является структурным аналогом натурального каучука. Составьте схему реакции цепной полимеризации 1,2-ди-метиленциклобутана, напишите формулу фрагмента молекулы полученного полимера. [c.124]

Образование каких дибромпроизводных возможно при действии одной молекулы брома а ) на изопрен [c.25]

ДИЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — ненасыщенные углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода имеются две двойные связи. Наибольшее значение имеют Д. у., двойные связи у которых сопряжены, т. е. чередуются с простой, или ординарной, связью, например, дивинил СН2=СН—СН=СН2, изопрен СН2=С(СНз)СН=СН2 и др. Д. у. легко полимеризуются и сополиме-ризуются с другими ненасыщенными соединениями (синтез каучука). [c.88]

По химическим свойствам бутадиен и изопрен аналогичны непредельным углеводородам — для них характерны реакции присоединения. Обычно присоединение происходит по концам молекулы этих диенов. Так, при взаимодействии с бромом двойные связи разрываются, к крайним атомам углерода присоединяются атомы брома, а свободные валентности образуют двойную связь, т. е. в результате присоединения происходит перемещение двойной связи [c.295]

Бутилкаучук получается путем совместной полимеризации нзобутилена с небольшим количеством диеновых углеводородов (2—3%), обычно с изопреном. В результате полимеризации образуется бутилкаучук с. малым содержанием двойных связей, обусловленных наличием звеньев изопрена, входящих в молекулу каучука. Непредельность бутилкаучука составляет 1—2 мол. %. Вследствие его малой ненасыщенности он обладает рядом ценных технических свойств стойкостью к кислороду, озону и другим химическим реагентам. Вместе с этим низкая ненасыщен-ность бутилкаучука является причиной его медленной вулканизации. [c.43]

Для получения полимера, обладающего стереорегулярным строением, при процессе полимеризации должно присутствовать вещество, способствующее ориентации молекул мономера. Такой способностью обладают гетерогенные катализаторы, присутствующие при полимеризации в виде отдельной фазы. При применении таких катализаторов этилен образует полимеры линейного строения пропилен, стирол и другие а-олефины образуют изотактические полимеры бутадиен и изопрен могут образовать синдиотактические, изотактические, только цис-, или только 7П/)анс-нолимеры. [c.285]

Классификация терпенов достаточно однозначная и основана на количестве изо-Сд-остатков в молекуле, при этом за единицу терпена принят фрагмент (молекула) из двух изопреновых звеньев — в силу исторических причин до недавнего времени найденные в природе терпены имели минимальный углеродный состав 0, . И только недавно во многих растениях в очень малых концентрациях были найдены собственно изопрен и его производные. [c.138]

Диеновые углеводороды С Н2я—г —ненасыщенные углеводороды с открытой цепью, в молекуле которых имеются между атомами углерода две двойные связи. Наибольшее значение имеют Д. у., в молекулах которых двойные связи разделены одной одинарной связью (напр., дивинил СНг=СН—СН=СНг, изопрен СНг=С(СНз)— —СН=СНз и др.). Д. у. легко полимеризуются. Реакция полимеризации Д. у. лежит в основе синтеза каучука. [c.47]

Основную структурную часть молекулы терпеноида составляет изопрен (I). [c.285]

Напишите все возможные изомеры, получающиеся при присоединении одной молекулы НВг а) к хлоропрену б) к изопрену. Условия и катализаторы самые разнообразные, [c.81]

В качестве мономеров применяют олефины (алкены — этилен и др.), диолефины (алкадиены, диены — бутадиен, изопрен), ацетилены (алкины), полифункциональные и другие соединения. Общей характерной особенностью этих соединений является наличие в молекуле двойных и тройных связей. [c.13]

Наличие сопряженной системы двойных связей в молекуле изопрена определяет ряд его свойств, общих с бутадиеном, в частности способность к полимеризации. Изопрен при хранении подвержен окислению и полимеризации. В контакте с кислородом воздуха он образует пероксиды. При длительном хранении и перед транспортировкой в изопрен вводят ингибитор (гидрохинон, трет-бутилпирокатехин и др.), а емкости (цистерны) продувают инертным газом. [c.74]

Для получения полимера достаточной молекулярной массы из смеси изобутилена с небольшим количеством изопрена требуется более низкая температура, чем при полимеризации одного изобутилена. Поэтому молярное содержание изопреновых звеньев в бутилкаучуке составляет всего 0,6—3,0%- Однако этого количества достаточно для его вулканизации. Более 99% звеньев изопрена присоединены в положении 1,4 и распределены статистически, доля присоединений в положении 1,2 н 3,4 составляет менее 1% (на изопрен). Исследователи предполагают, что молекулы полиизобутиленов и бутилкаучука не имеют разветвлений или поперечных связей, что подтверждается также полной растворимостью полимера. [c.194]

Одна молекула хлористого или бромистого водорода соединяется с изопреном при —20° с образованием соответственно следующих продуктов [c.123]

Практически важной является реакция полимеризации 1,3-бутадиена и его гомолога 2-метил-1,3-бутадиена (техническое название - изопрен), при которой взаимодействие молекул идет по типу 1,4-присоединения. Продуктами такой полимеризации являются искусственные каучуки (см. разд. 35.1). [c.404]

Предпринималось множество попыток получить искусственный каучук, чтобы не оказаться отрезанными от источников сырья в случае войны. Может показаться, что проще всего взять изопрен и каким-нибудь способом по-лимеризовать его. Сначала так и пробовали сделать, но ничего не получилось. Дело в том, что в каучуке молекулы изопрена соединены определенным образом. Соединять молекулы изопрена химики научились уже давно, но соединялись они не так, как нужно. Получался искусственный продукт, больше похожий на гуттаперчу — вещество, добываемое из некоторых пород деревьев Малайи. Это тоже полимер изопрена, но он неэластичен и заменить каучук не может. [c.46]

З-метил-З-бутен-1-ол и 3-метил-2-бутен-1-ол. Поскольку путем дегидратации из обоих изомеров легко может быть получен изопрен, чрезвычайно заманчивым представлялось бы направить процесс в сторону их преимущественного образования. Однако изоами-леновые спирты с высокой скоростью вступают в дальнейшее взаимодействие с формальдегидом, давая либо так называемые диоксановые спирты (при присоединении к двойной связи), либо пирановые соединения (при присоединении к гидроксильной группе и последующей циклизации молекулы). Эти вещества не только - сами, -но существу, являются побочными продуктами, но, в свею очередь, служат родоначальниками цепи дальнейших превращений. Несмотря на наличие патентов по синтезу изоамиленовых спиртов из изобутилена и формальдегида, на практике осуществить эту реакцию с приемлемым выходом не удается. [c.699]

Я знаю, что вы хотите услышать о синтетическом каучуке. Каковы перспективы првторить или обогнать Природу .. Давно известно, что изопрен -основной углеводород в составе резины - можно получать из нефти, крахмала и каменноугольного дегтя... Раскрытие тайны молекул каучука - только вопрос времени. [c.541]

Ботьшинство полимерных материалов получается из низко-молекуляриых соединений путем применения двух отличных по принципу методов синтеза. Один из них — с помощью реакции полимеризации, в ходе которой происходит уплотнение одинаковых молекул (например, молекул этилена в полиэтилен). С помощью реакций полимеризации получают синтетические каучуки. Так, бутадиеновый каучук получают по способу С. В. Лебедева из этилового спирта путем сополимеризации бутадиена со стиролом, акрилонитрилом, изобутилена с изопреном и т. д. получают другие разновидности каучуков, обладающие рядом ценных свойств. С помощью реакций сополимериза-цни (сочетание звеньев двух или трех типов различных полимеров) получают также разнообразные виды пластмасс (сополимер винилхлорида с винилацетатом, с винилиденхлори-дом, сополимер этилена с пропиленом и др.). [c.389]

Прп отщепленни первой молекулы воды от диола получается смесь ненасыщенных спиртов разного строения, но все они при дальнейшей дегидратации дают изопрен, причем реакция сопровождается перемещением двойных связей [c.198]

Основанием для установления структуры молекулы натураль-яого каучука послужило то, что среди продуктов пирогенетиче-ского разложения каучука был обнаружен непредельный углеводород изопрен [c.289]

Особый интерес для теоретической и прикладной органической химии имеют диеновые углеводороды с так называемой сопряженной системой двойных и простых связей, характеризующиеся чередованием двойных и простых связей, как в, 1,3-бутадиене и изопрене. Так, в 1,3-бутадиене две двойные связи разделены одной одинарной. Это создает предпосылки для заметного взаимодействия между собой не только атомных р-орбиталей первого и второго, третьего и четвертого углеродных атомов, но и частично второго и третьего, что приводит к образованию обрбщенного Рл-ьлектоонного облака молекулы, как это показано ниже - [c.136]

Большое применение имеют алкадиены, в молекулах которых двойные связи разделены простой связью, это — дивинил, или бутаднен-1,3 (легко сжижающийся газ), и изопрен, или 2-метилбутадиен-1,3 (жидкость с низкой температурой кипения). [c.295]

Строение и синтез каучука. По своей химической природе каучук является высокомолекулярным непредельным углеводородом и представлет собой смесь сложных полимерных молекул. Как непредельное соединение, каучук присоединяет бром и гало-идоводороды, причем на одну группу СзНд присоединяются два атома брома или одна молекула галоидоводорода. Следовательно, на каждую группу СдИ в молекуле каучука приходится одна двойная связь. При сухой перегонке каучука образуется, наряду с другими углеводородами, изопрен СаНд. Первые сведения о строении каучука были получены в 1905 г., когда Гарриес, обработав каучук озоном, получил стекловидный озонид состава СюН бОб. При разложении озонида водой образуется до 90% левулинового альдегида СНз—СО—СНз—СНг—СНО. [c.100]

Теоретический и практический интерес представляет реакция конденсации ацетона с углеводородами, имеющими тройную связь в молекуле. Она была открыта А. Е. Фаворским, который показал, что ацетиленовые углеводороды способны в присутствии порошкообразного едкого кали конденсироваться с альдегидами и кето-пами, образуя ацетиленовые спирты. Так, в присутствии едкого кали ацетилен с ацетоном дают диметилэтинилкарбинол, электролитическим гидрированием которого получается диметилви- илкарбинол при отщеплении от последнего элементов воды образуется изопрен [c.214]

К этилену и различным замещенным этиленам родан присоединяется с образованием веществ, содержащих две родангруппы. Эта реакция является, повидимому, общей, так как установлено, что в нее вступают такие соединения, как амилен, циклогексен, аллиловый спирт, пинен, стирол, стильбен, анетол, изосафрол, олеиновая и другие ненасыщенные кислоты. Выходы при этом почти всегда получаются количественные. Родан присоединяется к а, -ненасыщенным кетонам, но не присоединяется к а, -ненасыщенным кислотам. Присоединение к другим а, -ненасыщенным карбонильным или аналогичным соединениям не изучалось. Соединения с сопряженными двойными связями реагируют с роданом так же, как с галоидами, присоединяя две родангруппы, вероятно в положения 1,4. В литературе описаны реакции с бутадиеном, изопреном и диметилбутадиеном. Соединения ацетиленового ряда, поведение которых в этой реакции было описано (ацетилен, фенилацетилен и толан), присоединяют одну молекулу родана, образуя производные дироданэтилена. Выходы при этом ниже, чем при присоединении к двойной связи. [c.232]

УГЛЕВОДОРОДЫ, орг. соед., молекулы к-рых состоят только из атомов С и Н. Различают алифатические, или ациклические, У. (см. Алифатические соединения), в молекулах к-рых углеродные атомы образуют линейные или разветвленные открьп-ые цепи (напр., этан, изопрен), и циклические У., молекулы к-рых представляют собой циклы (кольца) из трех и более атомов углерода. Последние подразделяют на алицик-лические соединения (напр., циклогексан) и ароматические соединения (напр., бензол). [c.22]

Обсуждение реакций карбениевых ионов с я-электронными парами будет ограничено здесь рассмотрением реакций с олефинами и бензоидными ароматическими соединениями. В обоих случаях первоначальным продуктом является другой карбениевый ион, который далее реагирует с образованием устойчивых продуктов. Среди реакций циклогексадиенил-катионов, генерируемых электрофильной атакой на бензоидиые соединения, преобладает реакция, ведущая к восстановлению ароматического секстета обычно за счет потери протона. Карбениевые ионы, образующиеся при взаимодействии карбениевых ионов с олефинами, могут претерпевать дальнейшие превращения по нескольким конкурирующим направлениям, одним из которых является атака на другую молекулу олефина, что приводит к образованию полимерных продуктов. Из простых а-олефинов при катионной полимеризации образуются продукты с низкой молекулярной массой, поскольку в таких системах процессы переноса преобладают над процессами роста цепи. Полимеры с высокой молекулярной массой образуются обычно из таких олефинов как виниловые эфиры и стиролы. Типичные величины относительной реакционной способности виниловых мономеров, определенные при изучении сополимеризации в нитробензоле, следующие [46] бутадиен 0,02, изопрен 0,12, винилацетат 0,4, стирол (1,0), изобутен 4 виниловые эфиры реагируют очень быстро. Иногда катионная полимеризация протекает стереорегу-лярно. [c.541]

Однако положение осложняется, если от таких молекул как бутен-2, уксусная кислота, гексамминокобальт (Ш) хлорида перейдем к ацетат-иону, изопрену, бензолу [c.55]

Из галоБДироваянь1Х углеводородов. Дигалоидопроизводные изопентана при нагреваншг в присутствии основного катализатора типа анилина расщепляются, образуя изопрен и 2 молекулы хлористого водорода [24, 25]. Мережковский предлагает лабораторный метод получения изопрена из 3-бром-2-метилпропена-1 [26]. Другие насыщенные и ненасыщенные галоидированные углеводороды также являются промежуточными продуктами в синтезе изопрена из нефти и углеводородов перегонки каменного угля. [c.115]

Бензохинон конденсировали с изопреном [67], нагревая в запаянной трубке при 120—180° в течение 5—6 час. Образовалось белое кристаллическое вещество, которое дает диоксш и способна присоединить 2 молекулу брома. Изопрен присоединяется к хиио-ну в положение 1,4 следующим образом [c.126]

В некоторых нефтях содержатся разветвленные парафиновые угле водороды с регулярным расположением метиловых радикалов вдол> главной углеродной цепи в положениях 2, 6, 10, 14, 18. Такое строеии молекул соответствует насыщенной регулярной цепи полиизопр нг отсюда подобные углеводородь нефти получили название изопрен дов. Общее содержание в некоторых нефтях изопреноидов досш гает 3—4 %. [c.88]

При хлорировании сополимеров изобутилена с изопреном в растворе газообразным хлором [66] на каждую прореагировавшую молекулу хлора приходится одна молекула отщепившегося хлор1И-стого водорода и один атом хлора, присоединившегося к полимеру [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология