Стали определение никеля

М-р Джон Ньюлендс зачитал статью, озаглавленную Закон октав и причины численных соотношений между атомными весами . Автор заявил об открытии им закона, согласно которому элементы, аналогичные по своим свойствам, связаны особыми соотношениями, подобными существующим в музыке между произвольной нотой и ее октавой. Исходя из атомных весов элементов в шкале Канниццаро, автор располагает известные элементы в определенной последовательности, начиная с элемента с минимальным атомным весом (водород) и кончая торием (атомный вес 231,5) однако он помещает никель и кобальт, платину и иридий, церий и лантан и т. д. как абсолютно сходные элементы в одной и той же строке. Расположенные таким образом пятьдесят шесть элементов охватывают восемь октав, и автор отмечает, что в результате хлор, бром, иод и фтор оказываются на одной строке, т. е. занимают аналогичные места в его таблице. Азот и фосфор, кислород и сера и т.д. также рассматриваются как элементы, образующие подлинные октавы. Предположения автора иллюстрируются таблицей, представленной на заседании общества и воспроизводимой ниже [c.326]

В раздел включена также статья, посвященная изучению возможности гидроочистки сернистого бензола на отработанном катализаторе никель на кизельгуре. Развитие процессов получения циклогексана с использование / катализаторов чистый металл или металл на носителе требует больших ресурсов малосернистого бензола. Из известных методов очистки бензола наибольшее распространение получили сернокислотная очистка и очистка в атмосфере водорода на специальных катализаторах. При получении циклогексана образуется большое количество отработанного катализатора. Использование отработанного катализатора никель на кизельгуре в ступени предварительной гидроочистки бензола представляет определенный интерес с точки зрения как экономичности, так и гибкости процесса. Возможность использования такого варианта и была доказана нашими исследованиями. [c.81]

К числу тяжелых металлов относят хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, галлий, германий, молибден, кадмий, олово, сурьму, теллур, вольфрам, ртуть, таллий, свинец, висмут. Употребляемый иногда термин токсические элементы неудачен, так как любые элементы и их соединения могут стать токсичными для живых организмов при определенной концентрации и условиях окружающей среды. [c.93]

В отношении коррозии, возникающей на местах повреждений, металлические покрытия можно разделить на две группы — анодные и катодные — в зависимости от того, какую функцию выполняет покрытие в гальваническом элементе, состоящем из основного металла, покрытия и адсорбированной на поверхности пленки влаги. При таком рассмотрении определяющим фактором является химический характер металлов (место, занимаемое в ряду стандартных электрохимических потенциалов). При отсутствии посторонних воздействий более благородный металл будет катодом, менее благородный — анодом. На практике, однако, определенные обстоятельства, например более быстрая пассивация первого металла, могут изменить положение. По отношению к железу анодом в обычных условиях являются цинк, кадмий, катодом — медь, никель, а часто также олово и свинец. Алюминий — в соответствии со стандартным потенциалом — как правило, выполняет по отношению к железу роль анода, но, более легко пассивируясь, может стать и катодом. [c.284]

Автором статьи также разработаны методы определения меди при помощи диэтилдитиокарбамата натрия в сталях, алюминиевых сплавах, металлическом никеле, цинке, алюминии и кадмии. [c.158]

Полезным окажется просмотр реферативного журнала и за более ранние годы. Так, в журнале за 1956 г. под № 4155 реферируется статья С. Д. Г у р ь е в, О колориметрическом методе определения таллия с метил фиолетовым, под № 22765 — сборник Современные методы анализа в металлургии , при этом дана ссылка на статью Т. В. Арефьевой и др., Новые методы анализа руд и продуктов цветной металлургии. Под № 10031 реферируется статья И. П. Алимарин и др., Соосаждение никеля, марганца, таллия и цинка с сульфидами металлов группы сероводорода. Такая работа проводится по предметному указателю вплоть до последнего опубликованного тома реферативного журнала Химия . [c.74]

Однако в аргументации Селвуда, которой он пытался доказать чистоту своего катализатора, по-видимому, имеется ошибка. Даже если принять, что магнитные свойства описанных им материалов главным образом обусловлены массивным никелем и что добавка О2 или НоО приводит к измеримому эффекту, то это еше не значит, что в начале подобного опыта поверхности чисты. Это показывает только, что если примеси и были, то их нельзя было обнаружить этим методом. Однако, чтобы установить чистоту поверхности, необходимо начинать с поверхности, чистота которой доказана, а затем загрязнять ее до известной степени и контролировать намагничивание. Здесь интересно отметить, что в статье Селвуда имеются данные, показывающие, что при определенных условиях адсорбция вначале не влияет на намагничивание. Таким образом, может быть, целесообразно квалифицировать утверждение Селвуда о чистоте как сделанное на основании магнитных измерений и подвергнуть его дальнейшей проверке. [c.193]

В настоящей статье изложены методики определения железа в азотнокислом и бромистом кадмии, уксуснокислом никеле и металлическом [c.85]

В настоящей статье изложены методики определения цинка в металлическом алюминии, бромистом кадмии, уксуснокислом никеле, хлористом никеле и хлористом висмуте по норме с использование.м воздушно-ацетиленового [c.97]

Авторы статьи, применяя сочетание микрореактора с хроматографом, разработали методику определения относительной активности катализатора никель на кизельгуре для гидрирования бензола. [c.57]

Механизм и кинетика образования ферритов и других соединений со структурой шпинели изучались многими исследователями. Обзор работ, опубликованных в литературе до середины шестидесятых годов, приведен в монографиях [1—5] и статьях [6—8]. Наиболее подробно изучены ферриты, хромиты и алюминаты магния, никеля, цинка. При этом большое внимание уделено определению реакционной поверхности и процессам переноса массы в зону реакции, но почти не освещен вопрос, из какой же фазы границы раздела двух фаз кристаллизуется феррит. В настоящей работе на основе литературных данных по механизму взаимодействия окиси магния с окисью железа и анализа фазовой диаграммы тройной системы MgO—FeO—РегОз предпринята попытка рассмотреть эту сторону проблемы для реакции образования феррита магния. [c.5]

Насколько можно видеть из такого краткого обзора свойств элементов подгруппы железа и методов их обнаружения и определения, железо довольно резко отличается от сходных между собой кобальта и никеля. Это делает малоинтересным изучение и разработку хроматографических методов отделения железа от кобальта и никеля и, наоборот, определяет целесообразность хроматографических методов разделения кобальта и никеля. И хотя, как правило, специальные работы по разделению смесей кобальта и никеля методом ионообменной хроматографии в литературе практически отсутствуют, этот вопрос обсуждается как частный случай в довольно большом числе статей краткое содержание некоторых из них и приводится ниже. [c.216]

Потенциостат применяют очень успешно для определения влияния состава и термообработки на коррозионную стойкость сплавов. Иногда с его помощью определяют причину отсутствия корреляции экспериментальных данных с эксплуатационными. Эделяну [27] использовал потенциостат для определения сопротивления нержавеющих сталей действию кислот. Потенциостатические кривые показывают, что ток в транспассивной области (при очень высоком потенциале) увеличивается с увеличением содержания хрома, в то время как ток в пассивной области (при низких потенциалах), наоборот, уменьшается с увеличением содержания хрома. Это объясняет поведение некоторых сталей в условиях службы стали с высоким содержанием хрома показывают слабое сопротивление коррозии в средах с высоким окислительно-восстановительным потенциалом (смесь азотной и хромовой кислот) и более высокое сопротивление в средах с низким окислительно-восстановительным потенциалом (азотная кислота). Эделяну также обсуждал потенциостатические кривые, которые показывают благотворное влияние никеля, меди и молибдена на сопротивление коррозии нержавеющих сталей в серной кислоте. Эта статья является отличной консультацией по вопросам, связанным с использованием потенциостатической техники для определения влияния состава сплава на сопротивление коррозии. [c.605]

Сочеванов В. Г. Об электрометрическом определении никеля и меди. О статье [c.215]

В цитированной статье фотоэлектрическое определение работы выхода и дифракционные измерения были объединены в одной установке. Результаты показывают, что вначале при комнатной температуре наблюдается адсорбция аморфных молекул и что часть адсорбированных молекул дифунднрует по поверхности к местам дефектов решетки, где они диссоциируют на атомы, образующие на поверхности смежной решетки никеля или внутри нее гранецентрированную решетку с двумя параметрами, или решетку (2Х2)с, При более длительном воздействии кислорода или за такое же время, но при других условиях, образуется простая квадратная решетка с одним параметром (1X2) с несколько увеличенной постоянной решетки. Как будет показано ниже, эги наблюдения в совокупности с другими данными указывают на замещение некоторых атомов никеля на атомы кислорода, хотя [c.331]

J О применении центрифуги при определении серы в стали, кальция в виде оксалата, алюминия в виде гидроокиси,.никеля в виде диметилглиоксимата и нитратов в виде азотнокислого нитрона см. в статье Н. S. G г е е и, J. Ат. hem. So ., 53, 3275 (1931). [c.52]

I В статье В. S. Evans [Analyst, 62, 363 (1937)] описывается подробно метод титрования цианидом и приложение этого метода для определения кобальта в сталях после предварительного отделения от никеля и железа осаждением специальным образом приготовленным нитрозонафтолом и от меди — осаждением последней сероводородом. [c.477]

Вып. 51 за 1964 г. посвящен химии и технологии люминофоров, например статьи Л. Б. Калинин, Химико-спектральный метод определения микропримесей никеля и кобальта в люминофорно-чистом селениде цинка Л. Я. Хлебникова, Применение эмиссионного спектрального анализа к люмипофорно-чистым веществам и люминофорам. Вып. 52 за 1964 г. посвящен вопросам получения и анализа химических соединений с радиоактивными или обогащенными стабильными изотопами. [c.63]

Таким образом, неточности в определениях и разноречия в результатах, полученных различными химиками, долгое время маскировали наличие в данном месте периодической системы определенной аномалии у пары смежных элементов. Это давало возможность Менделееву на основании периодического закона строить прогноз о том, что атомный вес у никеля должен оказаться больше, чем у стоящего перед ним кобальта. Одно время казалось, что этот прогноз подтвердился экспериментально. В статье Вес атомов (1892 г.) Менделеев записал для кобальта 58,9 (по 0=16) и 58,5 (по Н = 1) (Zimmermann, 1886), а для никеля соответственно 59,4 и 59 (Winkler, 1867) [44, с. 412]. В согласии с этим в 5-м издании Основ химии (1889 г.) значилось Со 58 /2 Ni 59 [37, с. XVIII], а в 6-м [c.157]

В последних двух изданиях Основ химии (2-м, 1872-— 1873 гг., и 3-м, 1877 г.) Менделеев сохранял Se = 78. Но вот в 1876 г. Петерсон вновь измерил атомный вес селена и нашел Se = 79,0 [44, с. 413]. Соответственно этому атомный вес Se = 79 появился в таблицах последующих изданий Основ химии (4-го, 1881—1882 гг., и 5-го, 1889 г.). Но в статье Вес атомов (1892 г.) Менделеев сделал оговорку, возвращаясь к своей старой мысли, что атомный вес селена нужно уменьшить Ныне, хотя исследований было очень много, можно считать, что веса атомов многих элементов установлены с точностью сравнительно небольшою, особенно в отношении к элементам сравнительно редким. Так, например, для селена число 79, полученное многими (Берцелиус, Петерсон и др.), быть может, более действительного, потому что разность As—Р = 44, разность Вг— —С1 = 44,5, разность же в промежутке стоящих Se—S гораздо более, =47, а потому если вес атома серы определен точно (что и должно признавать), то вес атома се.яена, вероятно, менее 79-ти, а именно около 77. Вопросы этого рода составляют текущий интерес времени [44, с. 411]. Тем не менее в таблицах элементов последующих изданий Основ химии (6-го, 1895 г., и 7-го, 1903 г.) стояло по-прежнему Se = 79,0, а в 8-м издании (1906 г.) даже еще немногим больше Se = 79,2. В итоге и этот менделеевский прогноз, касавшийся мелких погрешностей в атомных весах некоторых элементов, не оправдался, и потому именно, что выходил уже за границы прогностических возможностей периодического закона вообще, как это было в случае аномальных пар иод — теллур и кобальт — никель. [c.160]

Следующий важный шаг в развитии иодометрии был сделан Ф. Бунзеном. В 1853 г. он применил общий метод иодометрии для определения окислителей. К испытуемому образцу он добавлял соляную кислоту, выделяющийся хлор поглощал раствором иодида калия и образующийся прп этом иод титровал стандратпым раствором сернистой кислоты. Бунзен не догадался, что можно непосредственно обрабатывать образец иодидом калия, хотя вполне вероятно, что он пытался сделать это на одпом-двух соединениях, но безуспешно. В небольшой статье (всего в 20 страниц) ученый описывает определение иода, брома, хлора, гипохлоритов, хлоратов, хроматов, свинца, марганца, окислов никеля и кобальта, солей четырехвалентного церия, иодатов, ванадатов, озона, селеновой кислоты, пармангапата калия, трехвалентного железа, мышьяковистой кислоты и ее солей [297]. Современны химик изложил бы такое количество материала в пяти или даже десяти статьях. [c.149]

Как мы обнаружили, в статье Снелдерса [711] говорится о таком способе определения, который, видимо, можно считать самым первым методом колориметрического анализа. Снелдерс пишет, что в 1838 г. Лампадиус устанавливал содержание железа и никеля в кобальтовой руде, сравнивая окраску соответствующего фильтрата с окраской растворов с известным содержанием металлов (5— 50% Fe или Ni и 50—95% Со) все растворы Лампадиус помещал в цилиндрические сосуды. [c.209]

В более поздней статье Славиных [7] описано применение этой системы для автоматического определения меди, серебра, никеля, хрома, железа, свинца, олова, магния и алюминия в авиационных n зочных маслах. В систему были введены некоторые конструкционные улучшения, в частности фракционный коллектор Radi-Ra заменен прямоугольным столом для отбора проб (фирмы "LKB ), обеспечивающим более компактное расположение пробы разбавлялись автоматическим разбавителем фирмы "Fisher". Определяемые следовые концентрации металлов находятся в интервале от 1 мг/л для серебра до 100 мг/л для железа. В этом диапазоне концентраций относител1>-ное среднеквадратичное отклонение определения для всех девяти эл1-ментов вообще не хуже 10%. [c.183]

Для промотированных катализаторов удается определить влияние природы промотора на обшую сорбцию водорода, подвижность водорода на поверхности и энергию связи его с поверхностью. При определении количества водорода, сорбируемого скелетным никелем в органических растворителях, получаются величины порядка 30—60 мл. Это хорошо согласуется с данными, полученными физическими методами. Окисления поверхности никеля при этом совершенно не происходит. Метод измерения электропроводности может стать стандартным методом испытания катализаторов гидрогенизации. Изменение состава растворителя может в широких пределах менять соотношение различных форм активного водорода в катализаторе, а следовательно, активность и (Селективность катализатора. Особенно наглядно это можно показать на примере влияния катионов в растворе на адсорбцию водорода и механизм гидрирования. [c.338]

В настоящей статье изложены атомно-абсорбционные методики определения меди в ванадиев.окислом аммонии, сернокислом ванадиле, металлическом свинце, хлористом никеле, уксуснокислом никеле и хлеристом висмуте по норме 5-10— %. [c.117]

В настоящей статье излагается у1лфицированная атомно-абсорбционная методика определения магния в хлористых. азотнокислых, сернокислых и фосфорнокислых солях калия, калыщ, стронция, бария, железа, никеля, кобальта, меди, кадмия и свинца по норме 1.10 %. [c.113]

Откликом на одну из публикаций части соавторов настоящей статьи [4] было исследование С. А. Чудиновой и О. Н. Шиври-ным [11] диффузного рассеяния рентгеновских лучей поликри-сталлическими образцами твердых растворов N 0—М 0. В результате этого исследования было констатировано, что в расположении атомов металла наблюдается вполне определенная корреляция, заключающаяся в преобладании одинаковых ближайших соседей (в субрешетке атомов металла). Эта корреляция распространяется на первые две координационные сферы, слабая корреляция наблюдается и в отношении третьей координационной сферы. Тем самым в результате использования прямых методов исследования подтверждено представление о концентрационной неоднородности твердых растворов N 0—MgO, а тем самым, очевидно, и представление о наличии достаточно прочных связей между атомами никеля в решетке закиси никеля. [c.216]

В нашей работе [1] описаны контактные материалы, позволяющие проводить дегидрокрекинг н-парафинов с получением нормальных а-олефинов. Паилучшими контактами оказались обработанный щелочью силикагель и сульфид никеля, отложенный на щелочном силикагеле. Сравнение свойств этих катализаторов и оценка их активности в различных условиях проведения процесса необходимы для определения возможных путей их использования. В связи с этим представилось необходимым провести работу по изучению кинетики реакции дегидрокрекинга -парафинов, результаты которой изложены в настоящей статье. [c.98]

Опубликовано еще несколько статей по анализу сточных вод нефтехимических перерабатывающих предприятий. Шуга и Конвей [86] описали схему газохроматографического анализа сложных смесей органических соединений в заводских сточных водах методом прямого анализа водных проб на различных колонках. Кричмар и Степаненко [87] ввели стадию предварительного концентрирования, основанную на извлечении углеводородов из воды током азота. Этот прием позволил повысить на три—четыре порядка чувствительность газохром тографического определения бензола, толуола, этилбензола, диэтилбензола и изопропилбензола По мнению Рамсдейла и Уилкинсона [88], одной газовой хро-матЪграфии вполне достаточно для того, чтобы различить три основных источника загрязнения пляжей — утечку сырой нефти, утечку жидкого топлива или утечку нефти с морских танкеров. Пробы, содержащие в качестве основных компонентов песок и (или) воду, можно быстро проанализировать без какой-либо предварительной подготовки. Бруннок и сотр. [89] также в качестве основного метода использовали газовую хроматографию, однако помимо этого они определяли в исследуемых пробах ванадий, никель и серу. [c.542]

В настоящей статье рассматриваются результаты той части работы по выделению меди из растворов ее солей, которая относится преимущественно к начальной стадии выделения металла. Глесстон [1] наблюдал, что осаждение железа, кобальта или никеля на катоде происходит только при определенном потенциале, заметно превышающем равновесный. Такой же вывод получается из работы Э. С. Саркисова [2] для случая осаждения серебра из спиртовых растворов. Этому металлическаму перенанряже-цию па многочисленных кривых потенциал — плотность тока, снятых при осаждении разных мета,ллов в самых разнообразных условиях, соответствует так называемая начальная поляризация — участок криво11 резкого возрастания поляризации при относительно незначительном увеличении плотности тока. [c.464]

На рис. 6 показаны кривые зависимости логарифма сопротивления платинового, палладиевого и никелевого порошков в зависимости от количества снятого водорода. Как видно из рисунка, платина не содержит растворенного водорода, так как сопротивление порошка непрерывно растет при извлечении водорода (кривые 3 и ). Сопротивление порошка палладия долгое время остается постоянным (кривая I) за счет извлечения растворенного водорода, никель занимает промежуточное положение (кривые 5 ц 6). Общее количество снятого водорода, как это видно на примере никеля, зависит от природы растворителя. По кривым сопротивления можно рассчитать общее количество сорбированного катализатором водорода и отдельно количество адсорбированного и растворенного водорода. Соотношение различных форм водорода для палладия и никеля зависит от дисперсности катализатора и природы растворителя. При полном удалении растворителя сопротивление порошка катализатора, насыщенного водородом, остается тем же, что и в присутствии инертного растворителя (гексан, гептан и др.). Это подтверждает высказанное ранее предположение о поверхностной проводимости за счет эстафетного обмена электронами. Метод позволяет сопоставить адсорбцию органических веществ на металлах и степень подвижности электронов на них. Для промотированных катализаторов удается определить влияние природы промотора на общую сорбцию водорода, подвижность водорода на поверхности и энергию связи его с поверхностью катализатора. При определении количества водорода, сорбируемого скелетным никелем в органических растворителях, получаются цифры порядка 30—60 мл На на 1 е, что хорошо согласуется с данными, полученными физическими методами. Окисление поверхности никеля при этом совершенно не происход1 т. Метод измерения электропроводности может стать стандартным методом испытания катализаторов гидрогенизации. [c.466]

В статье Н. Г. Зубрицкой и Г. А. Чистяковой приводятся экспериментальные данные по изучению основных стадий формирования никель-хромитных катализаторов, получаемых из аммиачного-хромата никеля при таком способе катализатор получается более термостойким по сравнению с аналогичным промышленным катализатором. В статье В. В. Ребровой и др. рассматриваются закономерности процессов термического разложения соединений палладия, платины, рения и никеля, нанесенных на активированный уголь при получении катализаторов гидрирования установлено, что носитель оказывает влияние на химизм разложения некоторых соединений, например перрената аммония. Изучению химизма разложения гексахлорида рутения и иридийхлористоводородной кислоты на окиси алюминия посвящена статья Т. П. Гайдея и др., в которой показана стадийность процессов разложения, зависящая от температуры. В статье Т. М. Кириченко и др. описывается разработанный авторами метод определения иридия и рутения в катализаторах. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология