Приборы для анализа воды Анализаторы

Разработан ряд приборов и методик для суммарного определения органических веществ в сточных водах быстрый метод (чувствительность менее 2 мг/л), основанный на окислении органических веществ кислородом [1] прибор улучшенной конструкции, позволяющий проводить прямое и точное определение малых количеств углерода (чувствительность 0,5 мг/л) [8] анализатор для непрерывного автоматического определения органического углерода в воде и сточных водах, выполняющий 3 функции 1) предварительную очистку пробы сточных вод для удаления неорганических соединений 2) окисление органических примесей и 3) количественное определение двуокиси углерода [5] автоматический прибор с непрерывным анализирующим устройством, позволяющий за один рабочий цикл из одной пробы определять как органический углерод, так и ХПК [6] прибор для анализа воды в водоемах, позволяющий определить общую концентрацию углерода в воде и концентрацию углерода, входящего в состав органических примесей (чувствительность 1 мг/л, на одно определение затрачивается 2 мин) [7]. [c.101]

Аминокислотный анализатор — это сложный прибор, требующий постоянного ухода даже при аккуратном обращении с ним. Анализатор не должен выключаться на длительное время (1—2 дня). Буферные растворы являются прекрасными средами для размножения грибов и других микроорганизмов.Даже при 1—2-дневной остановке прибора возможно бактериальное прорастание растворов, искажающее результаты анализа (см. источники ошибок).Если прибор постоянно не используется, то следует каждый день включать его на несколько минут для циркуляции растворов и менять при этом положение всех кранов. Когда прибор выключают на длительное время, необходимо удалить буферные растворы и промыть его дистиллированной водой. Смола должна храниться в щелочном растворе в колонке или в каком-либо сосуде. [c.174]

Если предположить, что условие эффективности применения анализаторов для контроля качества (2-4) выполняется при е = = 0,2, а время начала реагирования анализаторов 4 = О, то из рис. 2-6 следует, что при рекомендованном ранее значении точности анализатора с = 0,1 допустимый период запаздывания измерительной информации, численно равный времени между опросами анализаторов (0 = должен быть не более 0,4 ч, т. е. 4 < 24 мин для анализатора Л и /о < 0,1 ч для анализатора Л2- Анализатор содержания суммарных фенолов в сточных водах Лг представляет собой прибор, работающий по фотометрическому методу титрования фенолов бромид-броматной смесью. Анализ выполняется дискретно. Следовательно, время < 0.1 ч можно рассматривать как ограничение сверху на длительность анализа. [c.101]

В настоящее время в СССР разработаны три вида автоматических анализаторов на растворенный кислород АКВА-л лабораторный образец), АКВА-С (стационарный образец) и КМ-101 (переносной образец). Приборы АКВА-С и АКВА-Л предназначены для анализа сточных и природных вод, КМ-101 - только природных вод. Эти приборы являются вторым поколением подобного рода аппаратуры, разработанной и серийно выпускавшейся в 1963-1975 гг. 2,3].Все три образца основаны на полярографическом принципе измерения с использованием твердых электродов и полимерных мембран, селективно действующих по отношению к кислороду на фоне остальных составляющих анализируемой среды [4]. [c.10]

Анализатор обладает низкой чувствительностью. При ДР 67 Па (0,5 мм вод. ст.) и Я = == 1 м концентрация определяемого компонента изменяется на 500 мг/л. Широкого применения прибор не имеет и используется в основном для анализа паров органических веш еств. [c.60]

Для анализа хлора в фосгене в ЧССР разработан анализатор [1], чувствительным элементом которого является электролитическая ячейка с платиновым индикаторным электродом и графитовым вспомогательным электродом. Анализируемый газ барботирует через электролитическую ячейку, в которой в качестве электролита используется вода. Фосген в воде гидролизуется на НС1 и СО2, образуя электролит необходимого состава. Скорость иодачи воды около 20 мл/ч. Колебания расхода воды не оказывают существенного влияния на результаты измерения. На электроды накладывается напряжение около 0,6 В. Диапазон измеряемых концентраций составляет от О до 0,5% СЬ- Основная погрешность прибора 10%. Время переходного процесса [c.172]

Ход анализа. Растворы из поглотительных сосудов переносят в конические колбы и кипятят 3 мин. Одновременно готовят контрольную пробу. Для этого в поглотительный сосуд вносят 10 мл поглотительного раствора и обрабатывают одновременно с пробой. После охлаждения пробы переносят в мерные колбы вместимостью 100 мл и доводят объем до метки водой. По 10 мл каждого раствора вносят в мерные колбы вместимостью 100 мл, доводят до метки разбавляющим раствором и перемешивают. Пробы, начиная с контрольной, наливают последовательно в предварительно промытые разбавляющим раствором и водой воронку и анализатор прибора и проводят измерение в соответствии с рабочей инструкцией по эксплуатации прибора. За результат измерения принимают среднее арифметическое из показаний анализатора для двух параллельных проб. [c.67]

Недавно стали выпускать автоматические анализаторы с трубками для сжигания, что позволяет из одной навески определять углерод, водород и азот. Приборы практически не требуют внимания оператора и выполняют анализ менее чем за 15 мин. В одном из анализаторов окисление производят смесью кислорода и гелия над оксидом кобальта, который служит катализатором галогены и серу удаляют при помощи насадки из солей серебра. В конце установки для сжигания помещена насадка из горячей меди для удаления кислорода и превращения оксидов азота в азот. Образующийся газ, состоящий из смеси воды, углекислого газа, азота и гелия, собирается в стеклянной груше. Анализ этой смеси выполняют при помощи трех последовательных измерений теплопроводности (гл. 29). Первое измерение — непосредственно полученной смеси, второе — после удаления воды при пропускании газов над осушителем и третье — после поглощения углекислого газа аскаритом. Зависимость между теплопроводностью и концентрацией линейная угол наклона графика для каждого компонента определяют калиброванием прибора по чистому соединению, например во ацетанилиду. [c.235]

Надежность определяется простотой схемных и конструктивных решений. Абсорбциометрические и спектрофотометрические приборы не могут относиться к простым устройствам, но и для них можно оценить уровень простоты и надежности. В промышленных анализаторах, как правило, используются маломощные излучатели, приемники с охлаждением естественными хладоагентами (водой) или с помощью термоэлектрических холодильников, несложные устройства выделения аналитического участка спектра (чаще всего интерференционные светофильтры). Применение призменных или решетчатых диспергирующих элементов приводит к неоправданной сложности приборов такого назначения, так как требует введения системы автоматизации обработки спектральных данных. Надежность такого анализатора довольно низка. Дисперсионные ИК-анализаторы преимущественно применяются в газовом анализе [3]. [c.141]

Сенсибилизация дублером. Часто для сенсибилизации анализатора используют не анализируемый компонент, а другой газ. Это приходится делать в тех случаях, когда анализируемый продукт легко разлагается, очень реакционноспособен или имеет высокую коррозионную активность. К этому же способу сенсибилизации прибегают, если приходится анализировать пары при низких давлениях. Так, аммиак использовался для настройки прибора на анализ паров воды, поскольку для настройки по самим парам воды потребовалась бы очень длинная настроечная камера. По причинам, которые объясняются ниже, эта методика сенсибилизации более характерна для анализаторов с позитивной фильтрацией. [c.235]

Содержание кислорода в воде является одним из наиболее важных критериев при оценке состояния и чистоты водоемов, при наблюдении за качеством воды в водохранилищах и прудах, а также при контроле за работой сооружений для биохимической очистки фенольных сточных вод. Высокие требования, предъявляемые к качеству поверхностных вод и к технике очистки сточных вод, ставят на очередь разрешение вопросов автоматизации химического анализа. В связи с этим прежде всего возникает необходимость разработки анализатора кислорода как контрольного прибора для поверхностных, питьевых, котельных и сточных вод, а также как датчика для автоматического управления эксплуатацией очистных сооружений. [c.351]

Анализаторы кислорода, обладающие необходимой стабильностью в течение 5 и даже 25 сут, можно использовать для более рационального способа измерения БПК. По этому способу пробу исследуемой воды заливают только в одну колбу, а разбавляющую воду - в другую колбу. В обе герметично закрытые колбы помещают электрохимические датчики прибора на кислород, устанавливают на магнитных мещалках и терм о-, статируют, например, в специально оборудованном холодильном шкафу. Датчики на кислород соединены со своими преобразователями и далее с записывающими потенциометрами. Информация получается в виде кривых потребления кислорода во времени. Как всегда, процесс заканчивается в момент появления нитратов, который определяют по перелому кривой Со = /(О либо по данным анализа пробы исследуемой смеси на нитриты и нитраты. [c.251]

Во время эксплуатации прибора нужно следить за чистотой ваты контрольного фильтра 7. При ее загрязнении следует проверить основной фильтр. Надо еженедельно проверять механический нуль амперметра и указывающего прибора (при -выключенном токе), а также удалять конденсат из сосуда 3. Периодически следует продувать и прочищать линии газоотбора, заливать водой резервуар манометра, проверять показания газоанализатора по ручному анализатору ОРСА. Для этого нужно провести с максимальной быстротой 10 ручных анализов подряд, вывести средний показатель и сравнить с ним средний показатель автоматического газоанализатора за этот же отрезок времени. [c.182]

Спектрофотометрия. Оборудование, пригодное для спектрофотометрического определения неорганических компонентов в воде, весьма-распространено. Промышленность выпускает спектрофотометры, предназначенные для ручного и автоматизированного анализа [140]. Многие приборы снабжены цифровым дисплеем и могут быть связаны с оборудованием для автоматического отбора проб и миникомпьютерами. Полунепрерывные анализаторы, в которых используется спектрофотометрия, часто применяют для определения содержания металлов и анионов главным образом из-за простоты в работе и низкой стоимости. Для этого отбирают определенную фракцию воды, и анализируемое вещество переводят в форму, удобную для спектрофотометрического измерения с помощью одной или нескольких химических реакций. [c.630]

Разработан ряд приборов и методик для суммарного определения органических веществ в сточных водах быстрый метод (чувствительность менее 2 мг/л), основанный на окислении органических веществ кислородом [4] прибор улучшенной конструкции, позволяющий проводить прямое и точное определение малых количеств углерода (чувствительность 0,5 мг/л) [5] анализатор для непрерывного автоматического определения органического углерода в воде и сточ ных водах, выполняющий три функции 1) предварительная очистка пробы сточных вод для удаления неорганических соединений 2) окисление органических примесей и 3) количественное определение двуокиси углерода [6] автоматический прибор с непреривным анализирующим устройством, позволяющий за один рабочий цикл из одной пробы определять как органический углерод, так и ХПК [7] прибор для анализа воды в водоемах, позволяющий определить общую концентрацию углерода в воде и концентрацию углерода, входящего а состав органических примесей (чувствительность 1 мг/л, на одно определение затрачивается 2 мин) [8]. По данным [9], в природных водах автоматически определяется суммарный углерод — 20 проб в час, чувствительность 0,2 мг/л. По данным [10], автоматическими приборами одновременно определяются органический углерод и ХПК в течение 2—3 мин в пробах воды и сточных вод от нескольких десятков миллилитров до нескольких десятков микролитров. Пробы воды предварительно выпаривают и после их концентрирования сжигают при 1000°С в токе воздуха в присутствии катализатора. [c.174]

Составители сочли нецелесообразным представлять перечень в виде двух частей, относящихся к приборам универсального (общелабораторного) назначения и специализированным. Перечень сгруппирован по объектам анализа (воды, воздушная среда, почвы), а в тех случаях, когда аппаратура рассчитана на использование только для определенного объекта из данной группы, это осажено в наименовании (например, Газоанализатор воздуха на содержание диоксида серы ). При компоновке перечня устранены техницизмы. Например, неверно пользоваться термином Анализатор сероводорода в воздухе , так как анализируется не компонент, а объект, точнее - проба взятая из объекта. В подобных случаях наименование сформулировано следующим образом Анализатор воздуха на 0)держание сероводорода . Наименования расположены в алфавитном порядке, с указанием обозначения (марки) аппаратуры, принятого поставщиком (изготовителем). Первым в наименовании указан основной термин, затем приведены прочие (например, Хроматограф газовый переносной ) При пользовании перечнем следует иметь в виду, что аппаратуру одного и того же назначения нередко называют по разному (например, анализатор и газоанализатор анализатор выхлопных газов и анализатор отработанных газов система и комплекс). Поэтому при поиске интересующей информации уместно просматривать весь перечень. [c.64]

Для нормальной работы необходимы своевременная корректировка технологического режима по данным контрольно-измерительных приборов, лабораторного контроля и анализаторов качества после стабилизации основных потоков перевод регулирования всех технологических параметров на автоматическое своевременная подготовка к ремонту и ремонт вышедшего из строя оборудования контроль технологических параметров поступающих на установку энергетических ресурсов (вода, пар, воздух для КИП, инертный газ) и принятие своевременных мер при их изменении выполнение правил техники безопасности и -пожарной профилактики при работе на установке, а также при подготовке к ремонту и при ремонте оборудования внимание к охране воздушного и водного бассейнов. Контроль за работой вентиляционных систем установки должен осуществляться систематически необходимо также не менее 1 раза в сутки проводить Анализ среды на содержание углеводородных газов и сероводорода, регулярно осуществлять контроль за системами канализации и факельго й линии. [c.79]

Для определения содержания суммарных фенолов в сточных водах использован метод фотометрического титрования. Гало-генирующим агентом является бромид-броматная смесь, окраска которой изменяется в процессе титрования от красной до светло-желтой. Этот метод реализован в усовершенствованном приборе ТФ-1Н. Модернизация прибора вызвана как спецификой анализа, так и особенностями условий эксплуатации. Структурная схема усовершенствованного автоматического анализатора суммарных фенолов приведена на рис. 3-29. Вода с содержащимися в ней фенолами из трубопровода 1 через пробоподготовительное 2 и дозирующее 5 устройства поступает в ячейку 7. Туда же подается индикаторный раствор из сосуда 3 через дозатор 4. Включается мешалка 6. Титрующий раствор из бюретки 12 начинает поступать в ячейку с постоянной скоростью 2 мл/мин. Изменение окраски раствора в ячейке, характеризующее окончание реакции замещения, улавливается фотодатчиком 13, сигнал с которого [c.175]

Кинетика обмена в ионообменной хроматографии аминокислот и пептидов сильно зависит от температуры. Воспроизводимый контроль температуры колонки требуется для того, чтобы получить воспроизводимые последовательность и время выхода пиков, необходимые для идентификации аминокислот или пептидов и для разделения близких по свойствам соединений. Эти контролируемые условия обычно достигаются путем циркулирования воды из термостата по рубашке колонки. Термостат снабжается контрольным термометром. Емкость термостата, мощность нагрева и скорость подачи воды насосом должны быть достаточными для поддержания температуры в рубашке колонки с точностью 0,5 °С в диапазоне 30—70 °С. Одной из тонкостей программирования температуры является скорость повышения температуры при переходе от одной температуры к другой, как это предписывается многими методиками анализа. В тех случаях, когда по методике для данного прибора требуется смена температуры, которая происходит в течение 20 мин, любой другой температурный градиент может привести к нежелательным результатам. Поэтому неудивительно, что некоторые методики не удается воспроизвести на сходных приборах, если режимы изменения температур не одинаковы. Целесообразно включать градиентное термостатирование в основную кoн tpyкцию анализатора. [c.28]

Анализ содержания воды. Содержание воды, сорбированной полимерным образцом, измеряли с помощью анализатора влажности du Pont 26-321 А. В этом приборе используется кулонометрический принцип определения концентрации воды. Прогрев полимера в течение 15 мин при температуре выше Гст позволяет полностью удалить воду из образца. [c.430]

Мешают определению (без экстракции комплексной кислоты) следующие ионы кремний в больших концентрациях, железо(III) в присутствии хлорида или сульфата, восстановители, хром (VI), мышьяк(V) и цитрат. Висмут(III), торий(IV), хлорид н фторид влияют на развитие окраски. Кремний можно удалить при кипячении раствора с концентрированной H IO4. Железо(III) можно связать в комплекс с фторидом, избыток которого удаляют введением борной кислоты. Борную кислоту можно использовать и для связывания фторидов, присутствующих в исходном анализируемом растворе. С использованием экстракции комплексной гетерополикислоты был разработан метод определения фосфора. Метод был применен для анализа практически всех фосфорсодержащих материалов стали [139, 140J, железных руд [141], алюминиевых, медных и никелевых сплавов с белыми металлами [142], воды [143, 144] и удобрений [145—147]. Работы по анализу удобрений [145—147] посвящены автоматизации очень точного метода определения фосфора с применением автоматических анализаторов. В анализаторы был заложен метод прямого измерения светопоглощения, а не дифференциальный вариант, который обычно используют для повышения точности определения. Полученные результаты позволяют заключить, что абсолютная ошибка измерения оптической плотности в интервале О—1,2 единицы не выше ошибки самого измерительного прибора (0,001 единицы поглощения). Следует отметить, что описанный метод по точности превосходит метод с применением молибдофосфата хинолина и, кро.ме того, обладает еще одним преимуществом — простотой выполнения определения. В биохимии метод применяли для определения фосфата в присутствии неустойчивых органических фосфатов [148] и неорганического фосфата в аденозинтрифосфате [149]. Метод был использован для анализа фосфатных горных пород [150]. В органическом микроанализе метод применяют после сожжения органических соединений в колбе с кислородом [151, 131]. [c.461]

Выбирать методы анализа при осуществлении химического контроля водного режима приходится лишь для тех проб, которые исследуются в химической лаборатории. Пробы, проходящие через датчики автоматических приборов, анализируются теми методами, которые заложены в основу каждого из них. Для обеспечения работы автоматических анализаторов со стороны химической лаборатории на первый взгляд требуется немного готовить растворы реактивов для пополнения запасов, расходующихся в анализаторах. Однако эта работа требует большой тщательности и большого внимания, особенно когда анализаторы построены по типу автоматических фотоэлектроколориметров (например, импортный кремнемер марки 58 Р) и расходуют ряд реактивов в значительных количествах. От чистоты реактивов, применяемых в анализаторах, чистоты воды, на которой готовятся их растворы, в большой мере зависит надежность показаний этих приборов. [c.272]

Электрохимические методики измерения концентрации кислорода различаются конструкцией ячейки, а также материалом электродов индикаторного и сравнения. Описан деполяризацион-ный анализатор содержания растворенного кислорода в сточных водах. Датчик прибора представляет собой электролитическую ячейку (анод — Аи, катод — Ag, электролит — КС1), питаемую постоянным током 0,8 в и отделенную от анализируемой сточной воды мембраной из фторопласта. Принцип действия анализатора, предложенного в работе [59], заключается в измерении тока ионизации кислорода, диффундирующего к индикаторному электроду через полупроницаемую мембрану. В качестве индикаторного электрода применяют серебряный, вспомогательного — пористый кадмиевый, оба электрода погружены в 27%-ный раствор КОН. Описана электрическая схема устройства, обеспечивающего непрерывность анализа с точностью измерений 2 мг QJл. [c.163]

Избирательная адсорбция с последующей десорбцией положена в основу работы анализатора HN Рапид фирмы Хереус . В нем реализована динамическая система сожжения 82] с использованием селективной адсорбции Н2О и СО2 на силикагеле при соответствующих температурах, сопровождаемой последующей десорбцией и интеграцией сигнала детектора. По существу, этот анализатор является модификацией ранее описанного прибора [109]. Сожжение ведут в токе кислорода, дозируемого в момент ввода пробы. При сожжении сравнительно больших навесок порядка 0,5—25 мг концентрации десорбированных компонентов достаточно высоки. Поэтому отклик детектора оказывается нелинейным и для расчетов результатов требуется регрессионный анализ сигнала детектора [48, 107]. Селективную адсорбцию и десорбцию воды с использованием силикагеля применяют и в других методах и приборах [38, 76J. [c.23]

Анализ работ, проведенных различными исследователями, показывает, что предложенные конструкции анализаторов предназначались главным образом для определения концентрации растворенного кислорода в биологических системах, в крови и в природных водах. Исследований и разработок с целью применения подобной аппаратуры для сточных вод было проведено значительно меньше. В Советском Союзе наиболее полные исследования в этой области были проведены лабораторией автоматизации ВНИИ ВОДГЕО совместно с ОКБА МХП СССР [15], СКВ БП АН СССР, СКТБ Медфизприбор , СКБ АП и кафедрами ряда университетов и институтов. Один из подобных приборов состоит из трех блоков датчика, преобразователя и стандартного потенциометра типа ПС. Основным элементом датчика является электрохимическая ячейка, имеющая гальваническую пару золото (катод)—цинк (анод), погруженную в слабощелочной электролит. Ячейка размещается в герметизированном корпусе, в торцовой части которого (со стороны катода) установлена газопроницаемая мембрана из фторопласта толщиной порядка 25—30 мк. [c.206]

Гигрометр для хладонов [123] обеспечивает непрерывное определение концентрации воды в технологических потоках и в отдельных пробах хладона. Анализатор работает на газообразном веществе, поэтому проба жидкого хладона (100—300 г) перед подачей в прибор должна испаряться с постоянной скоростью в специальных устройствах [12, 123]. Точность анализа отдельных проб хладона сопоставима с точностью гравиметрических 1методов и метода инфракрасной спектроскопии. Продол- ительность выхода прибора на режим при измерении концент- рации воды в области 5 ррт 1 ррт при непрерывной продув- [c.17]

Наиболее эффективной, очевидно, Dia >i система регулирования дозы хлора по отклонению от заданной цветности обрабатываемой хлором воды. Однако в связи с отсутствием надежно действующих приборов - цветомеров на практике пртходится ограничиваться системой дисташщонного управления автоматизированными хлораторами с коррекцией дозы хлора ручным задатчиком по данным лабораторных анализов. Может быть изменена система стабилизации заданной концентрации остаточного хлора, которая реализуется с помощью автоматического анализатора хлора. [c.99]

Описаны различные конструкции промышленных и лабораторных приборов контактного типа для общего пользования или конкретных определений высокочувствительный линейный записывающий кондуктометрический титратор с прямым отсчетом и автоматической компенсацией температуры [158], электронные кондуктометры для измерения и регулирования концентрации растворов [159], датчик для контроля реакционной массы [160], лабораторный кондуктометр ЛК-563 [161], четырехэлектродный кондуктометр [118], универсальный прибор для прямого или дифференциального измерения сопротивления или проводимости на переменном токе [162], концентратометр для водоподготовительных установок химических предприятий [163], кондуктометрический анализатор качества воды КВА-2 [164], установки для анализа в системе HNO3 —NOg —НгО [165] и др. Описаны [c.55]

Разработаны приборы для автоматического определения содержания органического углерода в сточных водах. Принцип действия анализаторов органического углерода основан на сжигании пробы и последующем анализе продуктов- сжигания ( Og) в оптико-акустическом газоанализаторе. Анализатор органического углерода с одновременным определением неорганического углерода (фирма Bekman Instrument) состоит из четырех блоков блока приготовления воздуха, блока сжигания пробы воды, газоанализатора и регистрирующего прибора [11, с. 138]. Достоинство анализатора — длительность анализа составляет всего 5 мин. [c.15]

Лабораторный ультрафиолетовый анализатор ЛУЛ-65ПС предназначен для определения содержания нефтепродуктов в воде. В прибор входят фотометр — ультрафиолетовый анализатор ЛУА-65ПС, пробоподготовительная система (экскаватор), стабилизатор напряжения сети С-0,28. Действие прибора основано на экстракционно-фотометрическом методе спектрального анализа. Прибор контролирует изменение ультрафиолетового излучения в области спектра 250. .. 400 нм, которое поглощается нефтепродуктами, содержащимися в воде. Фазометрический метод позволяет получить электрическим способом два сигнала с различной интенсивностью световых лучей. [c.234]

Анализаторы взвесей в водах. Алсустический анализатор жидких сред типа АСА-2 предназначен для анализа состава твердых взвесей в жидких средах по времени задержки акустического сигнала (импульса) от измеряемого параметра (при отсутствии газовых включений в контролируемых зкидкосгях) в поддиапазонах 0-2, 0-4, 0-6, 0-10 %. Температура контролируемой среды в зоне установки измерительного преобразователя (-10)4-160 С, давление 1 МПа. Питание прибора — от источншса переменного тока напряжением 220 В, частотой 50 Гц, потребляемая мощность 100 В-А. [c.435]

Дня анализа содержания токсичных металлов в сточных водах разработан атомно-флуоресцентный анализатор СПИРАЛЬ-11. Высокая производительность анализа (в два-три раза вьппе, чем у приборов подобного класса) достигается применением многоспирального оптимизирующего устройства. Анализатор при необходимости оснащается микроЭВМ. Потребляемая мощность 280 В-А. [c.436]

Как уже упоминалось (раздел 4.3.2), при работе с анализаторами, имеющими монохроматора излучения и подогрева оптических кювет, в зовой смеси, поступающей в газовый тракт прибора, должны отсутство пары воды и летучие компоненты окислительных реагентов, такие как > ристый водород, молекулярные хлор, бром, способные вносить сущесп ные помехи и снижать воспроизводимость результатов анализов. Для ус нения вышеупомянутых помех в газовый тракт АС после реакционного суда был введен дополнительный барботер с раствором гидроксида кг для поглощения кислых паров. Однако установка дополнительного ба тера приводит к механической перегрузке микрокомпрессора анализат Поэтому для экспедиционных условий необходима методика определе общего содержания растворенной ртути, при выполнении которой в п газовой смеси, поступающей в измерительную кювету должны отсутс вать мешающие компоненты. [c.154]