Прибор газового анализа кислорода

Качество очистки должно непрерывно контролироваться, для чего применяются специально разработанные методы и приборы. В частности, используется метод, основанный на изменении теплопроводности газа в зависимости от наличия примесей. При использовании хроматографического метода происходит концентрирование примесей из пробы на поглотителе. Затем анализируется состав десорбированных примесей. Применяют также спектральный метод газового анализа и другие методы. Количество водорода в гелии может быть определено путем его поглощения при реакции с кислородом. [c.207]

Существуют многочисленные приборы для общего газового анализа. Некоторые из них позволяют определить все упомянутые выше компоненты, именно СО , 0 , СО, N3, СН4, СзНе, СзН . Другие же приборы устроены таким образом, что позволяют определять только некоторые компоненты. Эти приборы не имеют приспособлений для сожжения и служат для определения таких газов, как кислород, углекислота и окись углерода методом поглощения. Наконец, есть приборы, в которых определяется только один какой-либо компонент, например углекислота или окись углерода. Имеются также приборы, в которых определяют только горючие газы, содержащиеся, например, в воздухе, путем сожжения и поглощения образовавшихся продуктов сожжения. [c.73]

Другим методом, который оказался З добным и надежным, особенно при испытании в лабораторных условиях, является газометрический, или метод выделения газа, осуществляемый при температуре, обеспечивающей получение достаточного количества газообразного кислорода за счет реакции разложения в течение приемлемого промежутка времени. Этот анализ может производиться в условиях либо постоянного давления, либо постоянного объема. На рис. 71 показан прибор для анализа при постоянном давлении [31. Кислород собирают в газовой бюретке над ртутью, и по его объему, приведенному к нормальным условиям, можно вычислить количество разложившейся перекиси водорода в пробе. На ртуть в бюретке наливают около 1 мл воды, чтобы собирающийся газ был насыщен влагой при температуре измерения. При низких скоростях разложения необходимо применять микробюретку, лучше всего с водяной рубашкой, и соединять бюретку при помощи капиллярной трубки из стекла пирекс с сосудом, содержащим пробу и находящимся в термостате при желательной температуре. Растворы перекиси водорода могут пересыщаться кислородом, а поэтому измерения обычно проводят лишь после выдерживания раствора в течение 4—16 час. при температуре термостата (иначе нельзя получить согласованные результаты при последовательных определениях). [c.431]

Известен целый ряд конструкций микрогазоанализаторов, основанных на тех же принципах, что и приборы общего макро-газового анализа. Однако не все они позволяют сделать полный анализ всех составных частей таких сложных газовых систем, как природные газы, где приходится определять двуокись углерода и другие кислые газы, кислород, водород, азот, углеводороды и сумму редких газов, иногда и с подразделением их на легкие и тяжелые. Один из описанных ниже приборов [47] дает ответ на поставленный вопрос. В основу работы положено разделение газовой смеси на отдельные компоненты путем конденсации, абсорбции и адсорбции их. Конденсацию и адсорбцию ведут при низких температурах, абсорбцию в отдельных случаях при повышенных. Замер объема газа производят путем наблюдения давления газа при различных объемах его. Анализ проводят при давлениях ниже атмосферного. Методом контроля служит исследование спектра газового разряда. [c.191]

Кислород почти по всем своим физическим свойствам (теплопроводности, скорости звука, рефракции и др.) не выделяется резко среди обычных газообразных спутников его (азота, аргона и др.), встречающихся в промышленных установках. И только по своей магнитной восприимчивости кислород отличается от других газов. Парамагнитные свойства кислорода (см. табл. 3) используют в газовом анализе для создания газоанализаторов для быстрого определения содержания кислорода в газовых смесях физическим путем, без применения химических реактивов. Приборы для магнитного анализа газовых смесей на кислород построены на различных принципах на измерении силы, смещающей парамагнитный газ к центру неоднородного магнитного поля на оценке степени охлаждения нагретой проволоки за счет конвекционных токов, возникающих по закону Кюри-Ланжевена в любом парамагнитном газе, окружающем [c.233]

Для анализа состава газа обычно используется прибор Орса, где кислород поглощается щелочным раствором пирогаллола. Перед началом опыта открывают краны 3 п 4 и при закрытом кране 5 опускают сосуд 6. Образующиеся газы постепенно заполняют градуированную бюретку 2, вытесняя воду в сосуд 6. Через определенные промежутки времени, когда жидкость в градуированной бюретке 2 и сосуде 6 устанавливается на одном уровне, производят отсчет. Количество выделяющегося газа определяется по разности отсчетов. Для анализа газ засасывается непосредственно из аккумулятора 1 (при закрытом кране 4 и открытом 5) при помощи сосуда 7 в бюретку 8, а затем газовая проба переводится в поглотительную пи- [c.73]

В отходящих из печи газах устанавливают содержание углекислого газа, окиси углерода и кислорода. Для определения состава отходящих газов используют свойство некоторых веществ поглощать одну составную часть газа и не поглощать другую. По изменению объема исследуемой газовой смеси можно определить процентное содержание в ней того или иного компонента. Наиболее распространенным прибором для анализа газов является аппарат Орса. [c.65]

При анализе газа из пипеток часть смеси подавалась в прибор для определения кислорода [3], а другая часть — в электромагнитные газовые весы для определения молекулярного веса 14]. По полученным данным вычислялось содержание аргона и азота в смесях точность анализа тройных смесей составляла 0,1% О2 0,15% Аг и 0,25% N2. Малые содержания аргона (до 2%) определялись на специальном приборе, действие которого основано на поглощении кислорода медью, азота кальцием и точном измерении остаточного объема [5]. Точность этого прибора 0,01—0,02% Аг. [c.50]

Принцип действия приборов, основанных на объемно-мано-метрическом методе газового анализа, заключается в следующем. При окислении органических веществ, содержащихся в воде, убыль кислорода в пробе возмещается его поступлением из газовой фазы. Поэтому, если система герметична, изъятие кислорода из газовой фазы приводит к понижению давления в ней. Это понижение давления может служить мерой потребленного кислорода. [c.145]

Газы собирают в вакуумные сосуды или же сосуды вытеснительного типа, используемые в обычном газовом анализе. Растворенные газы определяют, анализируя газовую фазу, находящуюся в равновесии с жидкой фазой, и рассчитывая растворенное количество по закону Генри. Газы можно извлечь из жидкости также посредством вакуумной экстракции при помощи аппарата Ван-Слайка или аналогичного прибора. Если газ химически связан, как, например, окись углерода или кислород, связанные гемоглобином крови, для его выделения необходима обработка реактивами. После получения пробы газа ее вводят в- хроматограф при помощи шприца [c.163]

Газоанализатор типа МГК-3 можно применять для анализа кислорода практически в любых газовых смесях на химических и других производствах. Пределы измерения прибора О—5, О—10 О—21, О—50 и 15—45%, основная погрешность не превышает 5% максимального значения шкалы. [c.172]

Измерение Q кулонометрами. Кулонометры — приборы, измеряющие количество электричества,— включают в цепь последовательно с ячейкой для электролиза. Для целей кулонометрического анализа интересны газовые и титрационные кулонометры. Представителем газовых кулонометров является водяной кулонометр, в котором под действием тока происходит электролиз воды и выделяется газообразная смесь водорода и кислорода. Объем газовой смеси, пропорциональный количеству прошедшего электричества, измеряют калиброванной бюреткой. [c.219]

Для предупреждения образования в аппаратуре и помещении взрыво- и пожароопасных газовых смесей состав выходящих из электролизера газов непрерывно и автоматически фиксируется приборами и, когда чистота водорода становится ниже 98,5%, а кислорода ниже 98%, подаются световой-и звуковой аварийные сигналы не менее одного раза в смену производится контрольный анализ газов переносными газоанализаторами в различных местах технологической схемы контролируется уровень жидкости в газо-сборниках, не допуская работу электролизера при отсутствии в мерном стекле видимого уровня столба жидкости систематически производится тщательная очистка опорных изоляторов электролизера для предотвращения токов утечки в землю электролизеры после остановки и перед пуском продуваются азотом. Для контроля за содержанием водорода в помещении имеются автоматически действующие газоанализаторы, включающие аварийный сигнал, когда содержание водорода в воздухе более 0,4%. При содержании водорода выше % технологическое оборудование цеха автоматически останавливается. При загорании водород тушат СОг, азотом или хладонами. [c.22]

В литературе тенденцию к автоматизации иллюстрируют обычно примерами спектрометрических приборов с непосредственной выдачей результатов и автоматических анализаторов. Однако не менее полезные устройства используются в более ограниченных типах анализов. Например, предложено несколько различных устройств для одновременного определения углерода, водорода и азота в органических соединениях. В одном из таких приборов образец сжигают в кислороде и продукты сгорания вводят в газовый хроматограф. Разделенные компоненты последовательно регистрируют катарометром содержание элементов определяют из отношения площадей пиков, зарегистрированных самописцем. [c.544]

Неуглеводородные компоненты, такие как водород, кислород, азот, окись углерода и низкокипящие углеводороды, метан и этан, анализируются на приборе ХЛ-3 при заполнении колонки молекулярными ситами СаА или КаХ п])и следующих условиях длина колонки 1 м, внутренний диаметр 6 мм, температура термостатирования детектора 40° С [2]. При наличии водорода в газовой смеси в качестве газа-носителя применяется аргон для смесей, не содержащих водорода, последний служит газом-носителем. При достаточно большем содержании Водорода в смеси (от 20% и более) целесообразно в качестве газа-носителя применять гелий, который дает возможность определения всех перечисленных компонентов за один цикл анализа. Следует отметить, что выбор газа-носителя в большей степени зависит от соотношения концентраций компонентов, [c.162]

При облучении чистой воды с растворенным кислородом выделяющийся газ может быть только смесью кислорода, водорода и паров воды.Поэтому его анализ производился в самой ячейке подрывом искрой, пропускаемой от индукционной катушки между платиновыми электродами, впаянными в нижнюю часть трубки. Газ, выделившийся при облучении, при комнатной температуре обычно оставался в жидкости в состоянии пересыщения. Чтобы привести его в равновесие с газовой фазой, ячейка энергично встряхивалась после облучения на специальном приборе, дающем 600 толчков в 1 мин. [c.8]

Недостатком приборов с пористым катодом является дрейф показаний примерно на 10% в сутки. Это объясняется уменьшением диффузии кислорода через угольный электрод вследствие проникновения в поры угля электролита, закрывающего их для газовой смеси. Поэтому через сутки прибор нужно проверять по искусственным газовым смесям йли сравнивать его показания с результатами химического анализа исследуемой смеси, а затем, в случае необходимости, корректировать эти показания. [c.85]

При больших концентрациях кислорода скорость термомагнитной конвекции становится настолько большой, что перераспределение температур между секциями измерительной обмотки нарушается и чувствительность прибора падает. Поэтому МГК-2 непригоден для анализа газовых смесей с содержанием кислорода выше 80%>. Для этой цели разработан и выпускается газоанализатор МГК-4. В нем с целью уменьшения скорости термомагнитной конвекции навстречу ей направляется тепловая конвекция, для чего измерительная перемычка установлена вертикально, так что конец трубки в магнитном поле расположен сверху (фиг. 303). Для повышения чувствительности прибора уменьшена напряженность магнитного поля и повышена температура измерительной обмотки. [c.455]

Если не учитывать довольно высокую стоимость и некоторую сложность прибора, то можно сказать, что масс-спектрометр во многих отношениях является идеальным прибором для измерения фотосинтеза и дыхания одновременно по кислороду и СОа (применение изотопов в этом случае не обязательно). Метод развертки дает возможность использовать масс-спектрометр для измерения и автоматической регистрации за короткие интервалы времени (доли минуты) парциальных давлений ряда заданных компонентов газовой смеси. Можно также получить на нем и непрерывную запись для какого-нибудь одного компонента, что особенно важно в тех случаях, когда интерес представляют очень быстрые изменения. Анализируемый газ поступает в масс-спектрометр по очень тонкому капилляру, так что достаточное для анализа количество газа может быть совершенно ничтожным. [c.102]

Газоанализатор ГХП. Газоанализатор химический переносный ручного действия предназначен для раздельного определения объемного содержания в газовой смеси суммы кислотных газов RO2 (СО2, SO2, HaS и др.), кислорода О2 и окиси углерода СО путем избирательного поглощения их химическими реагентами. Наиболее часто этот прибор применяют только для определения ROj и О2 ввиду недостаточной точности определения СО и сложности приготовления реактива для его поглощения. Время, необходимое для определения RO2 и О.,, составляет 5—8 мин. Расхождение при анализе одной и той же пробы и соблюдении всех правил пользования прибором достигает 0,2% об. [c.96]

На печи должен быть налажен автоматический контроль содержания кислорода в отходящих газах. В комплект УРПО газоанализатор на кислород не входит, так как на большинстве цементных заводов приборы газового анализа типа УГК-1 или УГК-2 имеются. Если завод не имеет указанного прибора, то он должен его приобрести и наладить. [c.128]

Для постоянного контроля содержания кислорода в продуктах сгорания все крупные парогенераторы оснащаются термомагнитными газоанализаторами (кислородоме-рами), которые используются для определения относительного объемного содержания кислорода в газовых смесях. Принцип действия термомагнитных газоанализаторов основан на магнитных свойствах кислорода, резко отличающихся от магнитных свойств других газов. Объемная магнитная восприимчивость кислорода в 190 раз больше, чем двуокиси углерода, и почти в 230 раз больше, чем водорода. Однако построить технический газоанализатор, основанный на непосредственном измерении Магнитной восприимчивости газовых смесей, оказалось затруднительным, так как абсолютные величины магнитной восприимчивости очень малы и могут быть точно измерены только высокочувствительными приборами. Наряду с этим оказалось возможным использовать для целей газового анализа вторичные физические явления, связанные с парамагнит-ностью кислорода [Л. 69]. К их числу следует отнести уменьшение магнитной восприимчивости парамагнитного газа с увеличением его температуры, причем магнитная восприимчивость обратно пропорциональна квадрату температуры. [c.191]

Источник ионов для анализа молекулярного состава газовых смесей (применяется в масс-спектрометрах МХ1304), имеющий два симметричных катода, один из которых служит эмиттером, а второй — коллектором электронов. Диафрагма напуска газовой пробы расположена в непосредственной близости от ионизационной камеры источника, что значительно снижает влияние адсорбционных процессов на память прибора при анализе таких газов, как непредельные углеводороды, органические соединения, содержащие кислород и т. п. [c.13]

При каталитическом способе перекись водорода в пробе можно разложить при помощи топкодисперсной платины или серебра, коллоидных растворов этих металлов или твердой двуокиси марганца объем выделившегося кислорода измеряют в соответствующем приборе для газового анализа. В биохимических работах часто используется каталаза [72]. [c.465]

Для определения состава газовой смеси пользуются общими методами газового анализа с поглощением отдельных составных частей смеси соответствующими реактивами в определенной последовательности. Так, например, углекислоту поглощают крепким раствором едкого кали, кислород — щелочным раствором пирогаллола или гидросульфита натрия, и т. д. Самое поглощение ведется в специальных приборах, газовых пипетках, соединяемых с прибором Д.ЛЯ измерения газа (бюреткой) толстостенным каучуком встык. Удобны сблокированные системы таких нипеток в одном штативе таковы, например, прибор Орса и многочисленные его видоизменения, получившие за последнее время широкое распространение (рис. 22). [c.119]

Как видно из изложенного, герметические камеры в сочетании с радиоактивным методом являются хорошими приборами для количествепного измерения интенсивности фотосинтеза в лабораторных условиях, а также для изучения различных процессов поглощения и выделения углекислоты растениями. Дальнейшее развитие применения герметических камер с радиоактивной у глекислотой должно идти по пути разработки спектрометрических и масс-споктрометрических измерений в них всего газообмена растений. Сочетание этих методов газового анализа даст возможность непосредстпенного определения изменений количеств кислорода, меченой и обычной углекислоты в камере. [c.61]

Точность интерферометра достигает 10 от п (что отвечает точности определения состава газовой смеси в 0,01—0,0017о). Простота и широкая применимость этого прибора удивительны и надо лишь пожалеть, что он до сих пор не получил самого широкого распространения в технике. С его помощью может быть в течение нескольких минут более точно, чем путем обычного газового анализа, найдено содержание СОд в топочных газах и в закрытых помещениях, содержание СН4 и СО2 в шахтах (для чего сконструирован специальный прибор), может быть измерено давление, контролирован процесс очищения и добывания газа (например электролитического водорода, кислорода в машине Линде) и т. д. Во многих местах уже вошло в практику периодическое испытание содержания солей в питьевой воде с помощью этого прибора. Для характеристики чувствительности метода достаточно упомянуть изучение просачиваемости воздуха внутрь дирижаблей в разных местах последних или точное изучение течения Рейна через Боденское озеро (основанное на различном содержании солей в реке и озере). Не менее важны применения интерферометра в физико-химическом исследовании. [c.306]

Газы, растворимые в небольших количествах биологических жидкостей, можно извлечь вакуумной экстракцией в аппарате для газового анализа Ван-Слайка (см. раздел А, П1, а, 2). В газовую пипетку вводят около 1 мл плазмы и, опуская заполненный ртутью уравнительный сосуд, создают разрежение (см. фиг. 45). В течение нескольких минут прибор механически встряхивают, после чего выделившиеся газы, поднимая уравнительный сосуд, вводят через капиллярную трубку в газовый поток хроматографа. Этот метод использовали для измерения напряжения кислорода в воде и плазме с помощью колонки, заполненной молекулярным ситом (см. раздел Б, И, а, 1). Время, необходимое для извлечения газов из пробы, составляет менее 5 мин, а время элюирования из колонки — менее 2 мин. За эти 2 мин можно извлечь другую пробу [62]. Многие определения, ранее осуществлявшиеся с помощью методов Ван-Слайка, Холдейна, Сколендера и Варбурга, можно теперь проводить газохроматографически с такой же или лучшей точностью, с меньшей затратой труда и за более короткое время. [c.142]

Чувствительный элемент 1 находится между полюсами магнита. Анализируемый газ, содержащий кислород, проходит через чувствительный элемент 1 и, охлаждая, меняет его электрическое сопротивление. При этом равновесие моста нарушается и разность (напряжений весбалансированно го электрического тока моста датчика заставляет через электронный усилитель перемещать подвижной контакт по обмотке реохорда. Одновремевно перемещаются стрелка и перо прибора, записывающего содержание кислорода в газовой смеси. Магнитные газоанализаторы МГК-348 выпускаются для анализа смесей с содержанием Ог 0—10% 0—21% 0—40% 21—60% 21—100% и градуируются на % содержания кислорода. [c.396]

Анализ газовых смесей осуществляется путем либо поглощения основного компонента (диоксида углерода, кислорода) и измерения давления остаточной газовой фазы, либо поглощения определяемого компонента и измерения уменьшения давления газа в мерной емкости. Анализ сложных газовых смесей ведется на приборах, содержащих несколько устройств для раздельной избирательной аб-сорбциии различных компонентов. В целом методы позволяют определять микропримеси до 0,01-0,1 мол. %, а содержание основного компонента до 99,9 мол. %. [c.919]

Для определения газообразных примесей в боре применяют два ва->ианта метода вакуум-плавления с платиновой ванной [4] и без ванны 5]. Больше внимания заслуживает второй способ, поскольку он значительно проще. Предварительно образцы порошкообразного бора спрессовывают в брикеты, а затем отломленные кусочки весом 3—20 мг помещают в графитовый тигель. Пробу плавят в вакуумной печи с индукционным нагревом при непрерывной откачке выделяющихся газов. Для определения водорода достаточен нагрев до 500° С при одновременном определении водорода, кислорода и азота температуру повышают до 1900° С. Время экстракции газов из образцов равно 15 мин. Количество водорода определяют по разности давлений до и после откачивания газовой смеси через палладиевый фильтр, нагретый до 600—700° С кислород — по изменению давления после окисления углерода до СОг на окиси меди и вымораживания в ловушке с жидким азотом по остаточному давлению определяют азот. Точность анализа — 107о- Чувствительность по водороду 5-10 3%, по кислороду 1-10 % и по азоту Ы0 2%. Схема прибора и детали метода приведены в работе [6]. [c.483]

Валишем, только пробу вещества для анализа отвешивают на аналитических весах, а продукты сожжения определяются в специальной аппаратуре. Кроме того, определение С, Н и N производится одновременно. По скоростному ультрамикрометоду Валиша сожжение вещества происходит в токе кислорода, смешанного с гелием. Продукты сожжения для полного завершения сожжения пропускают через слой нагретой окиси меди, после чего они попадают в трубку, содержащую медь, где окислы азота восстанавливаются до элементарного азота и поглощается весь кислород. Вода поглощается на колонке с холодным силикагелем, а двуокись углерода и азот переносятся током гелия в катарометр — прибор, определяющий изменение теплопроводности газовой смеси, и следовательно, изменение ее состава. Интегратор измеряет суммарное содержание углерода и азота. После поглощения двуокиси углерода непоглощенный газ направляют во второй катарометр, Б котором определяют содержание азота. Пары воды, десорбирующиеся при нагревании колонки с силикагелем, определяют аналогичным образом. Используя навески порядка 1 мг и ультрамикровесы Четтлера с чувствительностью 0,1у, можно в течение 1 ч сделать - определения С, Ы и N. [c.21]

Основным физическим методом, использованным при открытии изотопов стабильных элементов, стал метод катодных лучей, впервые применённый для анализа масс элементов Дж.Дж. Томпсоном — метод парабол [5. Исследуя газовую составляющую воздуха, Томпсон в 1913 году впервые наблюдал раздвоение на фотопластинке параболы, описывающей массы атомов инертного газа неона, что было невозможно объяснить присутствием в катодных лучах какой-либо с ним связанной молекулярной составляющей. Война прервала эти работы, но сразу с её окончанием Ф. Астон, работавший до войны с Томпсоном, вернулся к этой тематике и, критически пересмотрев метод парабол, сконструировал первый масс-спектрограф для анализа масс изотопов, имевший разрешение на уровне 1/1000 [6. В 1919 году он использовал новый прибор для исследования проблемы неона и показал, что природный неон является смесью двух изотопов — Ые-20 и Ме-22 [7], так что его химический атомный вес 20,2 (в единицах 1/16 массы кислорода), отличный от целого числа 20, можно объяснить, предполагая, что естественный неон — смесь двух изотопов, массы которых близки к целым числам, смешанных в пропорции 1 10. Тем самым Ф. Астон впервые убедительно экспериментально доказал принципиальное существование изотопов стабильных элементов, которое уже широко дискутировалось в то время в теоретических работах В. Харкинса в связи с проблемой целочисленности атомных весов [8]. Получив прямое подтверждение существования изотопов неона, Астон вскоре на том же приборе, развивая успех, показал сложный изотопный состав хлора, ртути, аргона, криптона, ксенона, ряда галогенов — иода, брома, нескольких элементов, легко образующих летучие соединения — В, 51, Р, 5, Аз, и ряда щелочных металлов — элементов первой группы таблицы Менделеева. Он также зафиксировал шкалу масс ядер, положив в её основу кислород (0-16) и углерод (С-12), в то время считавшихся моноизотопными, и провёл сопоставление их масс. К концу 1922 года им были найдены наиболее распространённые изотопы около трёх десятков элементов (см. табл. 2.1), за что 12 декабря 1922 года он получает Нобелевскую премию. Несколько раньше (1920) он, проанализировав первый экспериментальный материал, формулирует эмпирическое правило целочисленности атомных весов изотопов в шкале 0-16 [9]. В 1922 году в исследовании изотопов к нему присоединился А. Демпстер, предложивший свой вариант магнитного масс-спектро-метра с поворотом исследуемых пучков на 180 градусов [10]. Он открыл основные изотопы магния, кальция, цинка и подтвердил существование двух изотопов лития, найденных перед этим Ф. Астоном и Дж.П. Томпсоном (табл. 2.1). [c.39]

Описан полный анализ смеси постоянных и конденсирующихся газов методом двухстадийной газовой хроматографии на приборе с одним детектором и одним самопишущим прибором. Для разделения конденсирующихся газов применяется распределительная колонка, а для разделения постоянных газов—адсорбционная. Не разделенные постоянные газы, выходящие из распределительной колонки, улавливаются в ловушке с древесным углем, охлаждаемой жидким азотом. Затем эти газы десорбируются из ловушки и разделяются на колонке длиной 8 м с насадкой из древесного угля. Анализ опытной смеси, содержащей водород, кислород, азот, окись углерода, метан, этан и я-бутан, хроматографическим и масс-спектрометрическим методами показал хорошее совпадение результатов. [c.91]

Для газо-жидкостноп распределительной хроматографии применяют специальную аппаратуру, так же как и для адсорбционной хрохматографии газов, что позволяет проводить как качественный, так и количественный анализ. Приборы — хроматографы обеспечивают автоматизацию процесса анализа, например, прп газовом каротаже в нефтяной промышленности, при непрерывном анализе парафиновых углеводородов, при определении суммы всех горючих газов и их раздельном определении, при анализе нефтяных газов. Осуществляется непрерывный автохлгатический контроль и экспресс-анализ. При поточных процессах в промышленности осуществляется автоматический многокомпонентный анализ. Методы газовой хроматографии позволяют определять микро-количества п даже следы различных органических веществ, например при меси бензола и циклогексанола в толуоле и циклогек-сане, примесь метилового спирта в воде, изопропилового спирта в бензоле. В 99%-ном хлорэтане можно таким путем обнаружить примеси углеводородов и галоидонроизводных. Можно определять очень малые количества метана, окиси углерода, азота и кислорода в чистом этилене. С другой стороны, методы газовой хроматографии позволяют разделять большие количества веществ непрерывным процессом, нанример получать чистый ацетилен пз газовых смесей, содержащих мало ацетилена (метод непрерывной газовой хроматографии). Газовые хроматографы с программным управлением получили применение нри препаративном разделении смесей различных органических соединений. Их колонки обеспечивают высокую производительность, что очень важно при разделениях сложных по составу смесей углеводородов и др. Высокотемпературная хроматография позволяет при 500—600° С осуществлять программированное изменение температуры. [c.198]