Основные части приборов для анализа

После того как прибор собран, высушен и в него налита чистая ртуть, необходимо создать в нем хороший вакуум. Предварительный вакуум создается масляным насосом, вакуум же более совершенный создается углем, погруженным в жидкий воздух. Проверка вакуума производится насосом, которым в капилляре определяют количество откачанных газов и паров. Вакуум в приборе проверяется, чтобы убедиться в отсутствии каких-либо трещин в приборе, т. е. в его полной герметичности. Кроме того, при откачке удаляется значительная часть вредных примесей, могущих находиться в реактивах, а также частично пары воды и углекислый газ, адсорбированные стеклом. Для наибольшей эффективности удаления из стекла адсорбированных в нем газов и паров рекомендуется основные части прибора прогреть до 200—ЗОО"". Прогревать необходимо змеевики, соединительные трубки, идущ 1е от змеевиков к ртутному насосу, сам ртутный насос и ртутные затворы. Однако этого нагревания с откачкой все-таки недостаточно для подготовки прибора к проведению анализов. Наибольшее затруднение представляет удаление паров воды, адсорбированных стеклом. Удаление паров воды до такой степени, чтобы остающимся их количеством можно было пренебречь,— процесс медленный и требующий многократных откачек и многократных пропусканий через прибор очищенного воздуха. [c.242]

Далее следует познакомить учащихся с методикой определения влаги по методу Дина-Старка. Методика основана на количественной отгонке воды от анализируемого вещества с бензолом, толуолом или ксилолом. Вода собирается в приемнике и определяется по объему. Учащиеся должны уметь собрать прибор Дина-Старка и подготовить его к работе. Основные части прибора колба для перегонки, насадка-приемник и обратный холодильник. Навеску вещества помещают в колбу, добавляют толуол, соединяют колбу с насадкой, а насадку — с обратным холодильником. Осторожно пускают в холодильник воду и начинают нагревать колбу на песчаной или водяной (если отгонку ведут с бензолом) бане. При кипении жидкости пары растворителя и воды конденсируются, стекают в приемник и там расслаиваются. По количеству воды, собравшейся в градуированном приемнике, рассчитывают содержание влаги в веществе. Приемник градуирован по 0.1 мл и для получения точных результатов в пробе должно быть не менее 0,5 г воды. Поэтому методику определения влаги по методу Дина-Старка применяют для анализа веществ с большим содержанием влаги. Органические вещества, применяющиеся в этом анализе, ядовиты и огнеопасны. Работы с бензолом, ксилолом и толуолом следует вести под тягой, вдали от открытого огня. [c.213]

Основные части прибора для поглотительного анализа газовые бюретки поглотительные пипетки соединительные гребенки и краны трубки для сжигания электропечь. [c.55]

Обычно анализируемое соединение вводится в масс-спектрометр в газообразном состоянии и для получения масс-спектра подвергается действию ионизирующих электронов. Если материал недостаточно летуч или нестабилен для его введения в прибор в виде паров, возможности метода сильно ограничиваются, хотя в ряде случаев можно простыми химическими операциями получить летучие производные исследуемого вещества. Например, простой способ введения в прибор многоосновных кислот состоит в их этерификации. Однако в общем случае для получения спектра соединения должны быть стабильны при температуре, при которой упругость их пара составляет 10 мм рт. ст. Специальные методы введения образца непосредственно в ионизационную камеру позволяют работать с веществами, обладающими низкой упругостью пара, однако эти методы не обеспечивают возможности достаточно быстрого выполнения большого числа анализов. Применение температуры выше 350 для испарения образца в ионизационную камеру, как правило, связано с возможностью конденсации образца в этой области температур, поскольку основные части прибора обычно не нагреваются выше этой температуры. Образование изолирующих слоев при термическом разложении образца в ионизационной камере или конденсация исходного образца, трудность удаления образца при откачке, если он имеет упругость пара при 350° около 10 мм рт. ст. приводят к загрязнению источника и необходимости его частого демонтирования для чистки. [c.299]

Схема основных частей прибора с программным подъемом температуры показана на рис. 1. Требования к такому прибору в некоторых отношениях отличаются от требований к прибору, предназначенному для работы в изотермических условиях. Для установления температурного равновесия при высоких скоростях нагрева или охлаждения колонка и нагреватель должны обладать небольшой теплоемкостью. Регулятор подъема температуры необходим для воспроизводимого режима нагрева различных колонок при разных скоростях нагрева и при разных начальных температурах. Ускоренный хроматографический анализ осуществляли при помощи линейного регулирования напряжения нагревателя колонки, однако линейный нагрев приводит к более равномерному расположению пиков вдоль оси времени. [c.126]

В приборе предусмотрены приспособления для загрузки образцов без нарушения вакуума в системе, а также образцов, находящихся в изолированной атмосфере, без чего невозможно проведение анализа реакционноспособных металлов. Основными частями прибора являются вакуумная печь с индукционным нагревом (или печь сопротивления), загрузочное устройство, вакуумная система с насосами ДРН-50 и ВН-461, трубка [c.264]

ОСНОВНЫЕ ЧАСТИ ПРИБОРОВ ДЛЯ ПОГЛОТИТЕЛЬНОГО АНАЛИЗА [c.65]

Основные части приборов для анализа Бюретки [c.40]

Основными частями прибора являются 1) система для напуска образца газа 2) диафрагма 3) масс-спектрометрическая трубка (состоящая из источника ионов, камеры и коллектора) 4) электромагнит 5) форвакуумный и диффузионный насосы и 6) электронные блоки, управляющие прибором. Схема анализа может быть представлена в следующем виде [c.306]

Для проведения анализа газа указанным путем применяют различные приборы. Наиболее распространенным является прибор Мальцева, в котором барботаж газа через малеиновый ангидрид производят с помощью сифона, приводимого в действие струей воды из водопровода. Однако прибор Мальцева пригоден лишь для анализа газов, сравнительно богатых дивинилом. В тех же случаях, когда может образоваться газ с любым содержанием дивинила, более пригоден прибор Короткова (рис. 39), который более прост по устройству, что имеет определенные преимущества при его использовании. Основные части прибора Короткова реактор 1, измерительная бюретка 2 и пипетка 3. [c.189]

Рефрактометр ИРФ-22 (рис. 130). Применяется при анализе химического состава нефтепродуктов. Прибор состоит из следующих основных частей корпуса 1, измерительной головки 2 и зрительной трубы 3 с отсчетным устройством. [c.77]

Введение ЭВМ в практику управления и обработки данных повысило интерес и к тем методам измерения, где в процессе опыта одновременно варьируются два или несколько параметров. ЭВМ выступает здесь как неотъемлемая часть аппаратуры, осуществляя постоянный контроль за исследуемым процессом и работой прибора. Задачи непрерывного хроматографического анализа, требующие постоянного наблюдения за происходящими изменениями в качественном и количественном составе интересующего объекта, возникают, например, в мониторинге окружающей среды, при контроле производственных процессов, в изучении кинетики химических реакций. Так, проблема многократного ввода пробы под компьютерным управлением решается в настоящее время применением в хроматографическом анализе роботов, основной частью которых является микропроцессор. Использование микро- [c.91]

Основными составными частями прибора для выполнения газожидкостной хроматографии (гораздо шире применяемой в фармацевтическом анализе, чем газоадсорбционная хроматография) являются источник газа-носителя (обычно содержится в сжатом виде в цилиндре, снабженном редуктором), расходомер, через который проходит газ, и выходное отверстие для ввода пробы, которое можно нагревать до подходящей температуры для испарения, но не разрушения вещества и через которое в поток газа-носителя вводится испытуемый раствор, предпочтительно непосредственно в колонку. Во время хроматографирования (поддерживается (постоянная скорость потока газа-носителя, а компоненты испытуемого раствора разделяются в соответствии с величиной К для каждого компонента при данных условиях. [c.106]

В гравиметрическом анализе используют прямое измерение массы при помощи взвешивания. Определяемую составную часть выделяют либо в чистом виде, либо в виде определенного соединения. Определение массы является не только начальной, но и конечной стадией анализа. Основным измерительным прибором являются аналитические весы. Гравиметрический анализ основан на законе сохранения массы веществ при химических превращениях, законе постоянства состава и законе эквивалентов (см. гл. 1, 1). [c.217]

Прибор для низкотемпературной лабораторной ректификации га-зов, основной частью которого является медная колонка, был сконструирован в институте Химгаз [43]. Прибор прост в изготовлении методика работы с прибором также весьма проста и дает возможность определять состав углеводородных газов с точностью, вполне достаточной для технического анализа. Длительная практика работы показала, что прибор вполне пригоден для техни- [c.185]

Как можно увидеть ниже, большинство инфракрасных спектрофотометров захватывает область длин волн приблизительно 2—15 мк, т. е. диапазон, доступный для исследования с помощью приборов, имеющих оптическую систему из хлорида натрия. Диапазон длин волн, лежащий между видимой частью спектра и длинами волн 2 мк, перекрывается некоторыми спектрофотометрами, рассмотренными в предыдущей главе, и обычно изучается при работе в ультрафиолетовой и видимой частях спектра. Например, спектрофотометр Бекмана модели ОК покрывает область длин волн до 3 мк, что перекрывает диапазон длин волн любого инфракрасного спектрометра. Вследствие таких конструкционных особенностей приборов анализ спектров инфракрасного поглощения химических веществ производится в основном в области длин волн 2—15 мк, а диапазону с длинами волн короче 2 мк внимания уделяется меньше. [c.71]

Как уже отмечалось выше, основной частью ультразвуковых приборов для анализа вещества является акустическое устройство, которое может состоять из одного измерительного или измерительного и эталонного акустических преобразователей. [c.170]

Вначале мастер объясняет учащимся назначение основных частей вискозиметра Энглера резервуара, бани, крышки, трубки для стока с запорным стержнем, штифтов, мешалки, горелки, термометра, установочных винтов, мерного сосуда. Затем он показывает приемы работы при подготовке прибора к работе и выполнении анализа. Учащиеся должны овладеть приемами этой работы. Сначала вискозиметр проверяют по дистиллированной воде 200 мл воды должны вытекать из прибора за 50—52 мин. При проверке прибора по воде и при определении вязкости нужно обращать внимание на следующие моменты резервуар виско- [c.221]

Основной частью любого прибора для поляриметрического анализа является источник поляризованных лучей (поляризатор) и прибор для их исследования (анализатор). В качестве поляризаторов и анализаторов используют специальные призмы или пластинки, вырезанные из различных минералов. Наиболее совершенной является призма Николя, изготовляемая из исландского шпата и называемая о сокращенно николь (рис. 79). Приз- [c.138]

Большинство металлов, за исключением меди, требуют более жесткого теплового воздействия для удаления газа, который может выделяться во время проведения эксперимента. С нагретого вольфрамового катода удаляется газ по объему (измеренному при атмосферном давлении), в 10 раг превышающему объем катода 1556] большая часть этого газа представлена окисью углерода и водородом. Эти же вещества в большом количестве выделяются при нагревании никеля и стали выше 1000°. Если такие металлы будут обезгаживаться при нагревании лишь до температуры, применяемой для стеклянных частей прибора, то из них будут выделяться указанные выше газы при бомбардировке электронным или ионным пучком, хотя эта бомбардировка не приводит к сильному повышению температуры. Особенно много затруднений связано с выделением газа в ионизационной камере оно также имеет место в ионизационных вакуумных манометрах хорошо известно, что остаточный пик, соответствующий массе 28 (в основном СО" ), может быть уменьшен при выключении этих манометров. Пучок положительно заряженных ионов в масс-спектрометре может также вызвать обезгаживание поверхностей. Действительно, при использовании системы, отключенной от насосов (как это имеет место при анализе остаточных газов в вакуумной системе), ускоряющее напряжение должно включаться лишь на время проведения измерений, чтобы тем самым снизить количество газа, выделяемое действием пучка [1689]. [c.146]

Газоанализатор ХТ-2 (рис. 66) состоит из следующих основных частей очистительной для очистки газа-носителя, дозирующей для подачи проб анализируемой газовой смеси, хроматографической и фиксирующей. Отбор пробы и проведение анализа, а также поддержание его режима проводятся автоматически. Прибор может работать и при ручном управлении, для чего предусмотрена возможность выключения автоматических устройств, что особенно важно [c.185]

Активационно-хроматографический метод анализа редкоземельных элементов был предложен Д. И. Рябчиковым и В. А. Рябухиным [244]. Примерно 0,25 мг пробы облучали в кварцевом бюксе. Для хроматографического разделения редкоземельных элементов использовали специальный прибор, основная часть которого — колонка с катионитом КУ-2 (зернение 100—200 меш, размер колонки 0,4 х 64 см). Разделение проводится при повышенной температуре (80" С). [c.180]

ОТ коррозии (защитные покрытия, электрозащита, применение замедлителей). Во введении авторы сочли необходимым более детально остановиться на принятых современных методах обработки и оформления результатов экспериментальных исследований (ведение отчета, оценка точности измерений и основные приемы графического анализа опытных данных). При недостаточном бюджете времени или других затруднениях требование оценки точности измерений может быть опущено. Более кратко здесь также указаны сведения о работе с некоторыми наиболее часто встречающимися общими приборами и аппаратами коррозионной лаборатории, а также сведения по технике безопасности при проведении лабораторных работ. В приложении собрано минимальное количество справочных данных, необходимых при выполнении работ коррозионного практикума. [c.6]

Причиной значительных ошибок при химическом газовом анализе может явиться так называемое вредное пространство прибора (пространство, заполненное газом, но не подлежащее учету). Это пространство состоит в основном из трубок, соединяющих измерительную и поглотительную часть приборов, и части трубки для сожжения ( капиллярная ошибка ). [c.124]

Для проведения качественного анализа на газоаналитических приборах требуются простые и точные методы создания калибровочных парогазовых смесей в диапазоне концентраций 10 — 10 мг л и ниже. Известно, что наиболее надежным методом создания парогазовых смесей является диффузионно-динамический метод. Основной частью установок, основанных на этом методе, являются диффузионная ячейка и термостат. [c.50]

Точность количественного определения многокомпонентного газа во многом зависит от навыков и искусства экспериментатора. Однако даже опытные операторы, выполняя повторные анализы одной и той же газовой смеси и работаюпще по одинаковой методике, не получают воспроизводимых результатов. Исключая промахи оператора, разница в результатах анализов одной и той же смеси в основном зависит от самого процесса анализа и от точности измерительных приборов. Чтобы выяснить возможные источники ошибок и методы их устранения, встречающиеся при анализе, рассмотрим основные части приборов химического анализа. Основной частью каждого прибора является бюретка, служащая для определения объема газа. Одним из источников очень серьезных ошибок при анализе может явиться неправильно взятый отсчет по бюретке. Эти ошибки могут быть в значительной степени устранены точной калибровкой бюретки. Для обычного технического анализа пользуются калибровкой измерительной бюретки, выполненной на заводе-изготовителе, но при проведении исследовательских работ калибровку следует проверить. Это может быть выполнено либо взвешиванием воды, занимающей поверяемый объем, либо измерением объема этой воды при помощи образцовой пипетки, цена деления которой 0,01 тл и менее. Поверяют следующие интервалы 0—20, 0—40, 0—60, 0—80, 0—100 мл — для бюреток емкостью 100 мл и 0—5, 0—10, 0—15, 0—20 мл — для бюреток емкостью 20 мл. В точном газовом анализе, где в качестве запирающей жидкости применяют ртуть, калибровку проверяют чистой сухой ртутью. [c.121]

Хлориды можно определять с помощью различных потенциометрических методов, начиная от классической потенциометрии и кончая более современными методами, например с использованием ионоселективных электродов. Многократность применения ионоселективных электродов позволяет предполагать, что для анализа хлоридов в определенной области концентраций этот метод заменит все другие методы. В классической потенциометрии основной частью прибора является серебряный индикаторный электрод и каломельный электрод сравнения, последний соединяется с ячейкой солевым мостиком. В качестве титранта в основном используют AgNOз, хотя в некоторых потенциометрических методах применяют ртуть(II). Спиртовая среда предпочтительнее водной, хотя при этом и повышается значение дифф узионного потенциала в точке эквивалентности. Потенциал индикаторного электрода зависит по уравнению Нернста от активности титруемого хлорида. [c.309]

Далее учащихся знакомят с экспрессными методами определения газов в воздухе. Прибор для экспрессного анализа - переносной газоанализатор периодического действия конструк-щш ВНИИОТ (Всесоюзный научно-исследовательский институт охраны труда). Основная часть прибора - воздухозаборное устройство, состоящее из сильфона с пружиной и штоком. На верхнем основании сильфона имеется штуцер с резиновым шлангом для всасьшания воздуха. Свободный конец шланга натягивают на конец индикаторной трубки, наполненной соответствующим реактивом, и просасьшают через трубку воздух, содержащий определяемые газы. По изменению цвета реактива в трубке судят о содержании газа в воздухе. [c.258]

Аппаратурное оформление стандартных методов разных стран и процедуры испытания несколько различаются между собой. Так, по методу ASTM D 381 (рис. 64) пар для продувки топлива получают в отдельной части прибора, а не в основном блоке, как при использовании метода ГОСТ 8489—58. При анализе бензинов по ASTM D 381 фактическими смолами считают не весь остаток после испарения, как в советском стандарте, а остаток, нерастворимый в н-гептане, которым промывают стаканы после испарения ледовательно, значения, получаемые разными методами, могут че совпадать. Например, содержание фактических смол в бензине 3-70 по ASTM D 381 4,0 мг/100 мл, а по ГОСТ 8489—58— [c.167]

НЫХ методов анализа (например, применение фотоэлектрических фотометров, рН-метров). В ходе управления процессами обогащения угля и переработки нефти использовали в основном данные анализа, характеризующие анализируемую пробу в целом, например температуру затвердевания или температуру вспышки, предел воспламеняемости или данные об отношении анализируемой пробы к действию раствора перманганата калия. Определение ряда таких характеристик, например определение плотности и давления паров, определение вязкости или снятие кривых разгонки, можно осуществлять при помощи приборов. Указанные методы анализа важны для контроля качества веществ, но они не соответствуют современному уровню исследований и контроля производства, а также не способствуют прогрессу в этих областях. Развитие аналитической химии происходит в направлении внедрения физико-химических методов анализа или методов, использующих специфичные свойства веществ, при этом на первый план выдвигаются методы газовой хроматографии. В связи с этим на примере развития газовой хроматографии можно проследить тенденции развития аналитической химии в целом. Метод газовой хроматографии известен с 1952 г., в 1954 г. появились первые производственные образцы газовых хроматографов, а уже в 1967 г. четвертая часть всех анализов, проводимых на нефтеперерабатывающих заводах США, осуществлялась методом газовой хроматографии (А.1.13]. К 1968 г, было выпущено свыше 100 ООО газовых хроматографов [А.1.14], и лишь небольшую часть из них применяли для промышленного контроля. Газовые хроматографы были снабжены детекторами разных типов в зависимости от специфических свойств анализируемого вещества, его количества и молекулярного веса, позволяющими провести определение вещества при его содержании от 10 до 100% (в случае определения летучих неразлагающихся веществ в газах — при содержании 10- %). К подбору наполнителя для колонок при разделении различных веществ подходили эмпирически. В 1969 г. появились газовые хроматографы, которые наряду с различными механическими приспособлениями содержали элементы автоматики. Для расчета результатов анализа по данным хроматографии и в лаборатории и в ходе контроля и управления процессом применяли цифровые вычислительные машины в разомкнутом контуре. В настоящее время эти машины вытесняются цифровыми вычислительными машинами в замкнутом контуре. При этом большие вычислительные машины со сложным оборудованием можно заменить небольшими. В будущем результаты анализа можно будет получать гораздо быстрее. Методы газовой хроматографии в дальнейшем вытеснят и другие методы анализа мокрым путем и внесут значительный вклад в автоматизацию процессов аналитического контроля. Внедрение техники и автоматизации в методы аналитической химии будет способствовать увеличению числа специалистов с высшим и средним специальным образованием, работающих в области аналитической химии. В настоящее время деятельность химиков-аналитиков выглядит совершенно иначе. Химик-аналитик должен обладать специальными знаниями в области химии, физики, математики и техники, а также желательно и в области биологии и медицины. Все это необходимо учесть при подготовке и повышении квалификации химиков-аналитиков, лаборантов и обслуживающего пс[)сонала. [c.438]

В атомно-эмиссиопном спектральном анализе применяют приборы, конструкция которых определяется оптической частью и назначением прибора. На рис. 30,1 приведена принципиальная схема спектрального прибора, состоящего из трех основных частей осветительной (/), оптической или спектральной (//) и при-емно-регистрирующей II). Осветительная часть прибора включает источник света (горящие дуга, искра или иламя) и конденсорную систему освещения щели прибора. Оптическая часть спектрального прибора состоит из щели, двух объективов — коллиматорного и камерного, диспергирующего элемента — одной нли нескольких призм, дифракционной решетки или комбинации призмы с решеткой. В автоколлимационных приборах роль коллиматорного и камерного играет один объектив. В фокальной поверхности приборов расположена присмно-регистрирующая часть [c.649]

Аппарат ЛАФС собран из тех же основных частей, которые применяются и при ручном способе разгонки (см. рис. 30). Однако операции нагрева и регулирования скорости разгонки в этом приборе полностью автоматизированы, а фиксация результатов осуществляется регистрирующим самопишущим устройством, с помощью которого на картограмме производится запись кривой разгонки в координатах температура — объем дистиллята. При обслуживании этого прибора лаборанту необходимо только залить в аппарат анализиру-е шй нефтепродукт, а в конце анализа освободить приемник от дистиллята. Все остальные операции осуществляются автоматически. [c.86]

Для быстрого определения малых количеств воды предложен кулонометрический метод анализа [283], основанный на измерении количества электричества, пошедшего на электролиз при ее поглощении чувствительным элементом. Теоретические основы метода изложены в работе [204]. Основной частью аппаратуры является выпускаемый промышленностью влагомер Корунд , предназначенный для непрерывного измерения влажности. Чтобы вводить в газовый поток прибора определенную на-йеску брома, авторы подключили кран-дозатор. Поступивший бром количественно переносится через чувствительный элемент током азота, предварительно высушенного ангидроном и фосфорным ангидридом. С целью повышения точности результатов самопишущий прибор установки Корунд пришлось заменить потенциометром ЭПП-09 с соответствующей характеристикой. Пик, фиксируемый самописцем после введения брома, пропорционален расходу электричества на электролиз воды, содержавшейся в пробе. Метод использован для определения 2-10 — 3,6-10 % воды в броме, причем максимальная погрешность определения с учетом приборной ошибки и дисперсии измерений составляла 24%. [c.213]

Следует учесть, что автоматический анализ, как правило, отнюдь не точнее простого анализа отдельной пробы газа на каком-либо из приборов, описанных в предыдущих главах. Часто непрерывный газовый анализ с автоматической записью уступает по точности анализу отдельных образцов газа. Кроме того, автоматический анализ приспособлен главным образом к исследованию бинарных смесей, а именно, к определению примеси одного газа (или группы схожих по свог ствам газов) к другому, основному газу. Непрерывный анализ многокомпонентных газовых смесей в настоящее время еще слабо разра ботан. Непрерывный автоматический или полуавтоматический газовый анализ применяется, когда требуется непрерывно следить за составом получающихся или выделяющихся газов и когда обычный, так сказать, ручной анализ не в состоянии обеспечить нужную быстроту определений или обходится знач тельно дороже автоматического анализа. В связи с этим приборы для непрерывного анализа в большинстве случаев основаны на физических методах определения, обеспечивающих немедленное получение результатов анализа, обычно в виде показаний стрелки гальванометра и соединенного с ним самописца. Быстрое получение результата анализа особенно важно, когда это влечет за собой необходимость немедленного вмешательства в ход контролируемой установки, поэтому при непре-рывнол анализе часто применяют автоматические реле, регулирующие ход контролируемого процесса, или соответствующие сигнализаторы. [c.316]

Приборы или устройства, предназначенные для анализа вещества ультразвуковыми методами, состоят из двух основных частей, различающихся как по физическому назначению, так и по колструктивному исполнению акустической части и электронной схемы. [c.141]

Основныеконструктивныеузлы. Конструкция спектрофотометра классического типа (с призменным или дифракционным монохроматором) состоит из трех основных частей оптической, кинематической и электрической. Оптическая часть рассмотрена в п. 23 и 24, здесь будут рассмотрены основные кинематические узлы. Анализ и синтез приемно-усилительных схем и устройств не может быть произведен в объеме этой книги мы вынуждены ограничиться рассмотрением взаимодействия отдельных электрических блоков при описании конкретных типов спектрометров и спектрофотометров. Конструктивные особенности приборов нового типа (спсамов, фурье-спектрометров и др.) будут рассмотрены в гл. X и XI. [c.206]

Устройство для конденсации. Схема устройства показана на рис. 1. Оно предназначено для пропускания больших объемов пробы через охлаждаемый конденсатор для накопления интересуюш,ей примеси. Основная часть устройства представляет собой конденсационную колонку длиной 50 см и внутренним диаметром 6,3 мм, которая устанавливается вместо сменной трубки в системе точного введения пробы в приборе фирмы Perkin-Elmer [5, 9]. Воспроизводимость условий отдельных анализов обеспечивается регуляторами давления и скорости на входе в колонку и измерителем скорости потока на выходе из нее. [c.193]

Во многих методах анализа эталоны и стандарты готовят непосредственно сами аналитики, и процесс их приготовления является составной частью методики анализа. Так обстоит дело в фотоколориметрир, полярографии и амперометрии. Вполне естественно, что любой метод анализа, опосредованный через эталоны, не может претендовать на точность, большую, чем та, которая сопутствует приготовлению эталона. В этой связи необходимо подчеркнуть особую роль гравиметрического (весового) метода, как арбитражного, эталонного по существу, поскольку на нем, в конечном счете, основано приготовление всех эталонов для химического анализа. Причина того, что классический весовой метод играет роль основного, арбитражного в наше время, когда появились тонкие и Г тончайшие методы анализа, точные и сверхточные физические приборы, состоит в том, что и на сегодняшний день эталоны массы являются основными эталонами в метрологии, науке и технике. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология