Карбонильные соединения конденсация с фенолами

Сланцевые дестиллаты в своем составе содержат не только карбонилсодержащие соединения, но и фенолы. В процессе полукоксования сланца образующиеся карбонильные соединения и фенолы будут участвовать в реакциях конденсации с образованием высокополимерных молекул. [c.41]

Превращения этих гидроперекисей в ходе окислительного процесса приводят, как указывалось выше, к образованию устойчивых продуктов окисления — органических кислот, карбонильных соединений, спиртов, фенолов, а также продуктов конденсации — простых и сложных эфиров и смолистых веществ. [c.167]

О получении стабилизатора длительного действия сообщается в патенте [225]. Сам стабилизатор является циклическим продуктом конденсации многовалентных фенолов с карбонильными соединениями. Стабилизирующий эффект усиливается введением меркаптобензимидазола. [c.217]

Если в качестве конденсирующего средства, применялась щелочь, то промежуточным соединением является бензгидрол (I), который может быть выделен он превращается в ксантен (IV) [176, 177] при взаимодействии с тем же самым или другим фенолом и хлористым цинком. Конденсация фенолов и карбонильных соединений проводилась при нагревании в присутствии хлорокиси фосфора [178], хлористого цинка и соляной кислоты при 150° [179 уксусной кислоты при 200° [180] или смеси последней с соляной кислотой [181 [c.336]

Конденсация с карбонильными соединениями. Подобные реакции протекают в присутствии кислотных и основных катализаторов. Так, при конденсации с ацетоном в присутствии кислотных катализаторов фенол образует дифенилолпропан [c.37]

Растворы солей серебра активно катализируют окисление различных веществ ионами персульфата боковых цепей ароматических веществ в спирты, карбонильные соединения и кислоты [1189], фенолов — в хиноны [1189], различных спиртов — в карбонильные и карбоксильные соединения [1188, 1190], а также окисление персульфатом неорганических веществ [1118, 1191, 1192, 1194, 1195] и окислительную конденсацию с участием персульфата [954, 1189]. [c.1219]

Карбонильные соединения (альдегиды, кетоны) способны вступать в довольно сложные реакции конденсации с самыми разнообразными органическими соединениями, например, с аминами, фенолами, олефинами. Иногда такие процессы сопровождаются окислительными реакциями. Реакции конденсации применяют для определения как самих альдегидов и кетонов, так и веществ, вступающих во взаимодействие с ними. - [c.147]

Действительно, нетрудно объяснить свойства продуктов конденсацин фенолов с несколькими реактивными точками. Прежде всего следует ожидать получения различных изомеров (орто- и пара-производных), что во многих случаях уже доказано. Далее, прн наличии в феноле двух реактивных точек возможно неограниченное сцепление молекул и потому вполне вероятно образование цепей (многоядерная конденсация). С увеличением активности фенолов возрастает вероятность образования разветвления. Таким образом, различия между истинными новолаками и резолами связаны с ограничениями, ле кащими в основных процессах. При этом значительно влияют природа и количество карбонильного соединения, характер конденсирующего вещества и другие факторы (нагревание, время и т. д.). Однако они не меняют принципиально возможных путей, и в каждом частном случае имеются определенные границы поликонденсацин. Таким же образом внутренне обоснован переход резитола в резит, хотя первоначально их различие базировалось только на внешних данных. [c.337]

Конденсации ароматических карбонильных соединений с ароматическими аминами и фенолами [c.289]

Конденсацию ароматических карбонильных соединений (альдегидов, кетонов, ангидридов) с третичными ароматическими аминами или фенолами используют для получения трифенилметановых красителей. Реакция осуществляется в присутствии кислотных катализаторов — серной кислоты или апротонных кислот Льюиса, например хлорида цинка. [c.184]

Рассмотренные здесь закономерности, очевидно, аналогичны ранее полученным для гомогенного катализа при большом избытке катализатора по сравнению с реагентами (стр. 144). Им подчиняются процессы сульфирования и нитрования ароматических соединений, реакции карбонильных соединений при катализе протонными кислотами (например, конденсация ацетона с фенолом, реакция Принса) и др. [c.151]

Продукты конденсации фенола с карбонильными соединениями [c.41]

Кислородные соединения нефтей и нефтяных фракций состоят из карбоновых кислот, фенолов, спиртов, соединений с карбонильной группой и гидроперекисей. Значительная часть кислородных соединений представляет собой высокомолекулярные продукты полимеризации, конденсации, окислительного уплотнения и других химических взаимодействий перечисленных выше соединений. Одновременно с высокомолекулярными кислородными соединениями в нефтях и нефтяных фракциях всегда находятся высокомолекулярные сернистые, азотистые соединения, продукты их окисления, т. е. соединения с двумя и более гетероатомами в молекуле (О, 3, К). [c.257]

Для фталевого ангидрида характерны реакции конденсации с фенолами за счет карбонильного кислорода. В результате подобной реакции образуются фталеины — соединения, относящиеся к производным трифенилметана [c.261]

Эти красители называются анилиновыми потому, что в большинстве случаев они готовятся конденсацией и окислением анилина (и толуидинов). В основе их лежат продукты конденсации анилина или других ароматических аминов или фенолов с такими соединениями, в которых один атом углерода может стать атомом углерода замещенного метана. Таким углеродом может быть, например, углерод карбонильной группы в бензойном альдегиде лО [c.252]

В настоящем разделе будут рассмотрены превращения, происходящие с участием альдегидов, кетонов и сложных эфиров — карбонильных соединений, в которых свойства карбонильной группы проявляются достаточно ярко. При этом из весьма широкого круга реакций, используемых в синтетической практике, выбраны только относящиеся к конденсациям, т. е. сопровождающиеся усложнением углеродного скелета (не обсуждаются, например, получение оксимов и гидразонов или восстановительно-окислительные реакции), и в которых принимают участие лишь названные выше простейшие карбонильные соединения. Конденсации альдегидов и кетонов с ацетиленом и другими непредельными углеводородами, циклопеитадиеном, алифатическими нитросоединениями, хлороформом, фенолами, а такнсе реакции с участием нитрилов и нитро-соединеннй и ряд других рассматриваться не будут.. [c.141]

Несмотря на это, теоретически псевдоноволаки очень важны, ибо наличие подобных веществ доказывает, что в реакции между фенолом и реактивным карбонильным соединением конденсация является основным и решающим процессом все другие процессы (полимеризация) отсутствуют. Констатация этого факта значительно разъяснила процессы, казавшиеся непонятными, и дала возможность создать основу современного представления о смолообразовании, закрыв пути бесконечным предположениям. [c.337]

Из свойств других поликарбонатов, синтезированных из бис-(окси-арил)-алканов, известны только температуры плавления и размягчения этих полимеров (табл. 1). Соответствующие бисфеноль-ные компоненты, необходимые для синтеза этих полимеров, легко получаются конденсацией карбонильных соединений с фенолом или его гомологами. [c.53]

В данной работе целью йсследования является изучение распределения карбонилсодержащих соединений в тяжёлых нефтяных остатках и во фракциях, полученных при их адсорбционном разделении. Для исследования выбраны остатки, полученные при вакуумной разгонке товарной западно-сибирской нефти и нефтей Самотлорского месторождения, составлящих основу товарной неф- ри. Остатки характеризуются средним содержанием epi - 2,08, кислорода - 0,61j азота - 0,4 (% мае, ), Для анализа остатков на количественное содержание карбонильных груш использовался метод, основанный на реакции конденсации карбонильных соединений с 2,4-динитрофенилгидразином и У -спектроскопии образующихся продуктов. Метод позволяет определять два типа карбонилсодержащих соединений - кетоны с алкильными, нафтеновымиj, аро-матю1ескими заместителями и флуореноны. Для определения кислот, фенолов, сложных эфиров использовались потенциометрические методы. [c.115]

При использовании в данной реакции в качестве цианистых соединений а,р-ненасыщенных нитрилов и- нитрилов с реакционноспособными функциональными группами (атомы галогена, гидроксильная, карбонильная и другие группы) в р-положении гидрохлориды кетиминов не образуются.. У этих нитрилов электрофильным центром молекулы оказывается р-углеродный атом и в результате замещения у атома углерода ароматического кольца получают р-арилпропионитрилы, которые далее превращаются в р-арилпропионовые кислоты, кумарины и дигидрокумарины (см. гл. 6). Подобная конденсация фенолов с нитрилами иногда называется аномальной реакцией Геша [c.199]

Многочисленные реакции конденсации карбонильных соединений включают стадию нуклеофильной атаки енолят- или фенолят-аниона. Названия некоторых из таких реакций, например альдольная или сложноэфирная конденсация, отражают химическую сущность процесса, однако в большинстве случаев они связаны с именами химиков — Кляйзена, Перкина, Дик-мана, Манниха, Михаэля, Кневенагеля. Три основных типа конденсаций карбонильных соединений — это реакция ацилирования, альдольная конденсация и реакция Михаэля [1]. Если карбонильное соединение представляет собой производное кислоты, атака енолята сопровождается отщеплением основания и, таким образом, происходит ацилирование. Однако в случае альдегидов и кетонов часто можно (в мягких условиях) выделить продукт присоединения — альдоль. Применение более жестких условий приводит к дегидратации альдоля (если это возможно) и образованию а,Р-непредель-ных карбонильных соединений. Реакция карбонильных соединений с енолятами может протекать также по типу сопряженного присоединения, известному как реакция Михаэля. [c.420]

Ф. легко конденсируются с различными карбонильными соединениями. Наибольшее значение имеет поликонденсация Ф. с альдегидами, приводяп(ая к получению феноло-альдегидных смол. Наряду с фенолом для синтеза смол применяют крезолы и ксиленолы (обычно смеси изомеров в виде крезольных и ксиленольных фракций), обеспечивающие получение смол, отличающихся повышенными водостойкостью, эластичностью и диэлектрич. свойствами. Алкил- и арилфенолы образуют с формальдегидом продукты поликонденсации — альбертоли, хорошо совмещающиеся с высыхающими маслами, алкидными смолами и нек-рыми др. полимерами [см. Алкил(арил)феноло-формальдегидные смолы]. Резорцино-алъдегидные смолы характеризуются высокой адгезией к различным субстратам и используются для приготовления клеев. Из гидрохинона, фенола и формальдегида синтезируют окислительно-восстановительные полимеры. Конденсацией фенола с ацетоном в присутствии кислых катализаторов получают дифенилолпропан [c.363]

Наряду с образованием нейтральных продуктов уплотнения и высокополимерных смол (молекулярный вес 500), имеющих кислый характер, под действием щелочи идут реакции сложноэфир-ной конденсации и омыления, в результате которых образуются кислоты. При этом образование кислых веществ может быть только частично объяснено реакцией омыления сложных эфиров и нейтральных фенолов, содержавшихся в исходном сырье основная же масса кислых веществ может быть получена лишь за счет сложноэфирной конденсации карбонильных соединений. Характеристика кислых продуктов приведена в табл. 10. [c.87]

Многие фенолы в присутствии оснований вступают с карбонильными соединениями в реакции присоединения, сходные с альдольной конденсацией. Так, фенол реагирует с формальдегидом в слабощелочной среде, образуя п-оксибензиловый спирт [c.314]

При описании методов получения фенольно-альдегидных или кетонных смол целесообразно классифицировать их по применяемым карбонильным соединениям, так как в этом случае легче установить общие закономерности и уделить должное внимание продуктам конденсации фенола с СН2О. [c.359]

Производные пространственно-затрудненных фенолов образуются не только при конденсации 2,6-диалкилфенолов с карбонильными соединениями. Аналогичная реакция протекает и в случае 2,4-диалкилфенолов, 2,5-диалкилфенолов и даже 2-алкилфе-нолов. Во всех этих случаях образуются оксиароматические соединения, содержащие два и более фенольных фрагмента в одной молекуле. Для получения подобных соединений наиболее часто используется формальдегид в виде 37%-ного водного раствора 14 -149 или параформальдегид 5 Конденсацию обычно проводят в присутствии соляной кислоты 148, серной кислоты 147 или некоторых катионитов 14. В промышленных масштабах эту реакцию осуществляют суспензионным методом При взаимодействии алкилфенолов с формальдегидом в щелочной среде в ряде случаев удается выделить соответствующие метилольные производные фенолов, которые далее используют для синтеза пространственно-затрудненных фенолов 152-154 [c.44]

В некоторых случаях, как, например, при альдольной конденсации ацетона в диацетоновый спирт на катионите КУ-2 необходимо применять обезвоженный катализатор. Однако для обеспечения достаточной эффективности того же катализатора в реакции конденсации пентаэритрита с карбонильными соединениями нельзя его обезвоживать, так как наступающее при этом сжатие пространственной сетки создает стерические препятствия образованию разветвленных промежуточных комплексных соединений. Если же необходимая степень набухания катализатора обеспечивается самими реагентами, то присутствие воды, блокирующей активные противоионы и этим затрудняющей образование промежуточных комплексов, может тормозить реакцию конденсации, а в пределе — полностью остановить ее. Так, при продолжительности реакции 5 ч и мольном отношении фенол ацетон =. = 5 1 выход дифенилолпропана в присутствии катионита КУ-2 с влажностью 15,6% составлял 32,4%, а на том же катализаторе после его обезвоживания фенолом — 51,2%. Введение 0,19 1,7 и 3,0% воды в реакционную массу, содержавшую фенол и ацетон в мольном отношении 10 1, неблагоприятно сказывается на степени превращения кетона в присутствии катионита КУ-2, понижая ее соответственно до 23,8 14,7 и 0%. Отсюда понятна рекомендация обезвоживать катионит КУ-2, предназначенный для синтеза дифенилолпропана, методом азеотропной или вакуумной сушки. [c.180]

Формальдегид обычно определяют колориметрически с помощью 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоты, известной под названием хромотроповой кислоты. При нагревании формальдегида с раствором этого реагента в концентрированной серной кислоте появляется пурпурное окрашивание. Другие карбонильные соединения не дают такой окраски. Химизм этой реакции не выяснен. Предполагается, что она аналогична феноло-формальдегидной конденсации с последующим окислением продуктов конденсации в хиноидные соединения 2 . Конечный реакционный раствор разбавляют водой до определенного объема и фотометрически определяют интенсивность окраски. Оптимальная концентрация для этого определения составляет около 0,2 мг формальдегида в 100 мл ко- [c.146]

Альдегиды и кетоны отличаются высокой реакционной способностью. Наиболее характерные реакции на них присоединение к кислороду карбонильной группы водорода, бисульфита натрия, синильной кислоты и других веществ. Альдегиды вступают в реакции полимеризации и конденсации. Формальдегид поликонденсируется с фенолами, аминами, мочевиной. На этих реакциях основано получение ряда полимерных соединений. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология