Ацетальдегид исл димеризация

Барботажные реакторы используются в промышленности ООС и в производствах мономеров для многих важных процессов алкилирования бензола этиленом и пропиленом, окисления ацетальдегида в уксусную кислоту, окисления изопропилбензола до гидроперекиси (в производстве фенола и ацетона), димеризации ацетилена в винилацетилен и гидрохлорирования винилацетилена в производстве хлоропрена, гидроцианирования ацетилена в производстве нитрила акриловой кислоты, получения алкилсульфатов при взаимодействии этилена и пропилена с серной кислотой в про- [c.55]

Дальнейшее подтвернедение чрезвычайно высокой реакционной способности ацетальдегида по отношению к енолят-иону дает тот факт, что, когда альдольная конденсация проводится в ВзО, атомов В в а-положении к углеродному атому не появляется [55]. Это можно рассматривать как указание на то, что реакция енолят-иона с ацетальдегпдом протекает быстрее, чем с ВгО, а этого и следовало ожидать, исходя из относительной медленности реакции с ВН" . В противоположность этому катализированный оспованп-ями обмен ацетона с В2О идет гораздо быстрее димеризации ацетона [26]. [c.493]

И слабых оснований также способствует протеканию побочных реакций. Затем альдоль-сырец, который по анализу представляет собой смесь 53% ацетальдегида и 47% альдоля, но в действительности содержит 71% диоксана [см. формулу (6)], быстро перегоняют при атмосферном давлении, чтобы разложить диоксан и отогнать ацетальдегид, который возвращают на стадию димеризации. Продукт, выводимый из куба перегонного аппарата, так называемый чистый альдоль , содержит 73% альдоля, 4—5% ацетальдегида, 4% кротонового альдегида и высших продуктов конденсации, а также 18% воды. Этот чистый альдоль гидрируют непосредственно в [c.302]

Использование гомогенных катализаторов в процессах гидро-формилирования, димеризации и полимеризации олефинов, окисления этилена до ацетальдегида или винилацетата подкрепляет эти надежды. Другой стимул для изучения гомогенных катализаторов заключается в том, что с их помощью можно получить детальные сведения о характере молекулярных процессов и [c.7]

Зависимость скорости образования ВА (/), ДВА (2) и ацетальдегида (3) в процессе димеризации ацетилена от скорости подачи ацетилена. [c.712]

Комплексные катализаторы способны активировать разнообразные молекулы олефинов и ацетиленов, окиси углерода, углекислого газа, азота, насыщенных углеводородов, что открывает необычайно широкие возможности для создания новых каталитических процессов. В промышленных масштабах с участием комплексных катализаторов осуществлены такие процессы, как полимеризация и димеризация олефинов и ацетиленов, окисление этилена в ацетальдегид, гидроформилирование, диспропор-ционирование олефинов. [c.5]

Газовая смесь, полученная в процессе димеризации ацетилена, состоит иэ непрореагировавшего ацетилена, винилацетилена, дивинилацетилена, ацетальдегида, метилвинилкетона, винилхлорида, азота, кислорода, паров абсорбента, водяных паров, содержащих хлористый водород, и др. Непрореагировавший ацетилен, выделенный при разделении газовой смеси, возвращают снова в цикл димеризации. [c.417]

Радикал октил СаНх, широко используется в поверхностно-активных веществах как сам по себе, так и в виде продукта конденсации с ароматическим ядром. Главными источниками этого радикала являются а) каприловый спирт (октанол-2), получающийся при пиролизе рицинолеатов б) 2-этилгексанол, образующийся синтетически из ацетальдегида в) диизобутен, получающийся димеризацией бутена или обработкой изобутилового или третичного бутилового спирта концентрированной серной кислотой. [c.64]

Барботажные реакторы используются в промышленности ООС и в производствах мономеров для проведения многих важных процессов алкилирования бензола этиленом и пропиленом, окисления ацетальдегида в уксусную кислоту, окисления изопропилбензола до гидроперекиси (в производстве фенола и ацетона), димеризации ацетилена в винилацетилен и гидрохлорирования винилацетилена в производстве хлоропрена, гидроцианирования ацетилена в производстве нитрила акриловой кислоты, получения алкилсульфатов при взаимодействии этилена и пропилена с серной кислотой в производствах этилового и изопропилового спиртов косвенной гидратацией соответствующих олефинов и в ряде других случаев. [c.48]

Диоксан образуется при димеризации бирадикала СНз—СНа—0-, а циклический ацеталь — при взаимодействии этого бирадикала с ацетальдегидом. Наличие в продуктах распада [c.65]

Применяемые в производстве ацетилен, ксилол и образующиеся в процессе реакции ацетальдегид, моно- и дивинилацетилен характеризуются опасными свойствами. Дивинилацетилен и его растворы окисляются с образованием легко взрывающихся пере-кисных соединений. Поскольку катализатор димеризации содержит медь, возможно образование внутри системы нестойких, разлагающихся со взрывом ацетиленидов меди. [c.62]

Катализаторами изомеризации в водных растворах служат серная и соляная кислоты . При пропускании окиси этилена над активной окисью алюминия при 200—300 °С и над другими катализаторами также происходит изомеризация в ацетальдегид. Но в отсутствие катализатора окись этилена, проходящая через раскаленную трубку, изомеризуется лишь при 500 С. При пропускании окиси этилена над окисью алюминия при 200 °С происходит не только изомеризация окиси этилена в ацетальдегид, но и димеризация ее с образованием диоксана. [c.82]

В целях предотвращения гидролиза к катализатору добавляют H I. Слабокислая среда облегчает образование медноаммиачного комплекса с ацетиленом высокое содержание НС1 в катализаторном растворе влечет за собой увеличение выхода винилхлорида и ацетальдегида и частичный переход образовавшегося винилацетилена в хлоропрен. Катализатор должен иметь pH не менее 6. Наиболее выгодным является содержание 0,4 вес.% НС1. Добавка НС1 сверх этой концентрации снижает скорость реакции и выход винилацетилена. При pH < 2 скорость реакции образования винилхлорида выше скорости димеризации ацетилена. [c.174]

В данном процессе на выход винилацетата, ацетальдегида и побочных продуктов влияет состав катализаторного раствора. Так, при увеличении концентрации палладия увеличивается производительность катализатора по винилацетату и ацетальдегиду Но при этом усиливается димеризация этилена в бутены (бутен-1, цис-и транс-бутен-2). Увеличение же содержания воды в растворе ка- [c.487]

Технологический процесс получения винилацетилена методом димеризации ацетилена делится на следующие основные стадии а) приготовление и регенерация катализатора б) компримирование возвратного ацетилена в) димеризация ацетилена г) охлаждение и осушка реакционного газа д) адсорбция е) предварительное газовыделение и десорбция ж) ректификация, отмывка и осушка моновинилацетилена з) получение ацетальдегида [c.62]

Содержание ионов палладия в растворе катализатора должно составлять 30,—50 мг/л (примерно в 10 раз меньше, чем при синтезе ацетальдегида). Увеличение концентрации ионов палладия сверх указанной величины повышает активность катализатора в реакциях образования винилацетата и ацетальдегида, но в то же время вызывает усиление димеризации этилена с образование.ч бутенов. Так, при концентрации палладия 300 мг/л образование бутенов может достигать 15% в расчете на прореагировавший этилен. Повышение содержания воды в растворе катализатора, на- [c.332]

Содержание ионов палладия в растворе катализатора должно составлять 30—50 мг/л (примерно в 10 раз меньше, чем при синтезе ацетальдегида). Увеличение концентрации ионов палладия сверх указанной величины повышает активность катализатора в реакциях образования винилацетата и ацетальдегида, а также вызывает усиление димеризации этилена с образованием бутенов. [c.248]

Как было отмечено выше, МВА получается в результате реакции каталитической димеризации ацетилена. В реакционных газах наряду с целевым продуктом — МВА содержатся и побочные продукты, основными из которых являются дивинилацетилен (ДВА) и ацетальдегид (АА). Значительная часть ацетилена [c.144]

Если растворитель (например, вода, спирты, органические кислоты) способен реагировать с цвиттерионом, то образование гидроперекиси VIII будет превалировать над всеми другими процессами вследствие большого избытка растворителя. Если, однако, применяется инертный растворитель (парафины, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, этилацетат, ацетон, формамид, эфир, тетрагидрофуран, нитрометан, уксусный ангидрид), то главным продуктом превраш ения цвиттериона является мономерный озонид VI, в тех случаях когда соединение V представляет собой альдегид или кетон, у которого карбонильная группа каким-либо образом активирована, например, а-СООСаНа-группой. В том случае, когда соединение V является кетоном, в котором карбонильная группа не активирована, обычно протекает димеризация цвиттериона IV с образованием перекиси VII, так как кетогрунпа менее чувствительна к нуклеофильной атаке, чем альдегидная группа. Димеризация цвиттериона может протекать в значительной степени даже в том случае, когда соединение V представляет собой альдегид [4, 5] это было доказано выделением значительных количеств бензальдегида, формальдегида и ацетальдегида непосредственно до восстановления или гидролиза продуктов, образующихся в процессе озонирования стильбена, стирола, анетола и метилового эфира изоэвгенола [17, 34]. [c.485]

Концентрация солей при синтезе винилацетата значительно ниже, чем при получении ацетальдегида (0,03—0,05 вес.% Pd + и 0,03—0,06 вес.% Сп " ), причем повышение их концентрации ведет к усиленному образованию ацетальдегида и другого побочного продукта — н-бутилена, образующегося при димеризации этилена. Чтобы скомпенсировать соответствующее этому снижение скорости реакции, применяют более высокое давление (до 30 кгс/см , или 3 МПа), которое способствует снижению выхода этилидендиацетата. Замечено, что образование последнего подавляется при добавлении в катализаторный раствор карбамида или некоторых амидов. [c.542]

Так, ацетон, ацетальдегид и эфиры конденсируются с образованием на первой стадии димеров. Из ацетальдегида можно получить также шестичленный цикл, так же как триоксан из СН О, паральдегид из СНзСНО и т. Д. Реакции димеризации диено зачастую обратимы. [c.514]

На реакцию димеризации поступает смесь свежеполученного и возвратного ацетилена, которая кроме примесей, обычно содержащихся в свежем ацетилене (соединения серы, фосфора, мышьяка), содержит также продукты реакции димеризации. Реакционноспособные примеси — винилацетилен и дивинилацетилен при повторном прохождении с ацетиленом через слой катализатора частично полимеризуются с образованием труднолетучих продуктов реакции. Такие соединения накапливаются в реакторе, вследствие чего увеличивается количество смолы. Примеси ацетальдегида, метилвинилкетона и хлористого винила также увеличивают количество смолы. Кислород окисляет хлористую медь до хлорной и тем самым снижает активность катализатора. [c.176]

Полученные в результате димеризации ацетилена реакционные газы содержат непрореагировавший ацетилен, винил- и дивпнилацетплены, ацетальдегид, метилвииилкетон, винилхлорид, азот, кислород и др. Реакционные газы поступают в кап-леотбойник (на рисунке не показан) и затем в скрубберы водяного и рассольного охлаждения 2 (на рис. 5.1 показан только один скруббер) или в поверхностные конденсаторы. После охлаждения в скрубберах до —9°С и удаления основной части влаги газы поступают на разделение в абсорбер 3. Разделение происходит в нескольких соединенных последовательно наса-104 [c.104]

При проведении катализируемой пиперидином конденсации малононитрила с ароматическими альдегидами [334] в качестве побочного продукта были выделены димеры неустановленного строения. Подобные вещества получаются и при димеризации изопропилиденмалононитрила в среде пиперидина [340а]. Недавно было установлено, что продукт последней реакции представляет собой аминозамещенное производное циклогексена [3406]. В реакции ацетальдегида с малононитрилом был получен циклический димер продукта конденсации — этилиденмалононитрила. Этот димер оказался 2,2,4,4-тетрациан-1,3-диметилциклобутаном 174 [341] [c.332]

Наоборот, в случае собственно альдольной реакции—димеризации двух молекул ацетальдегида в присутствии щелочи — присоединение аниона нсевдокислоты к карбонильной группе происходит очень быстро, так как здесь карбонильная группа намного более реакционноспособна, чем в ацетоне. Тогда йз> 2 [в уравнении (6.45)] и скорость реакции приблизительно равна [c.289]

Поэтому гидрохлорирование ацетилена и его гомологов проводят в присутствии селективных катализаторов, ускоряющих только первую стадию присоединения. Для этой цели оказались эффективными соли двухвалентной ртути и одновалентной меди, являющиеся специфическими катализаторами многих реакций ацетиленовых углеводородов, например гидратации, димеризации и др. Из солей двухвалентной ртути применяется сулема Hg la. Она сильно ускоряет кроме основной реакции также гидратацию ацетилена с образованием ацетальдегида [c.192]

Взаимодействие ацетилена с синильной кислотой осуществляется путем барботирования этих веществ через катализаторный раствор, содержащий около 40% СиСЬ, NH4 I, иногда немного K N и имеющий pH 1. Кроме основной реакции образования акрилонитрила протекают параллельные процессы гидратации, димеризации и гидрохло рирования ацетилена, вследствие чего появляются ацетальдегид, винилацетилен и хлористый винил [c.425]

Обрыв цепи в реакции ВгСС1з со стильбеном при прежних условиях также включает димеризацию радикалов lg [73а]. То, что способ обрыва цепи может изменяться в зависимости от типа соединений, подтверждается выделением небольших количеств ацетальдегида и циклогексанона в реакциях присоединения этанола и циклогексанола к олефинам [49], индуцированных перекисью [c.365]

Такой жидкофазный процесс проводили с катализатором—Рс1С12-СиС12 в среде уксусной кислоты с добавкой ацетата натрия или хлорида лития. Кроме этилидендиацетата побочными продуктами являются н-бутен (за счет димеризации этилена) и ацетальдегид. Поскольку при получении винилацетата образуется вода, то с накоплением ее в реакционной среде увеличивается выход ацетальдегида. Сохраняя определенное соотношение уксусной кислоты и воды, можно осуществить совместный синтез винилацетата и ацетальдегида. Из-за относительно низких выходов продукта и сильной коррозии жидкофазный процесс был заменен газофазным, получившим повсеместное распространение. [c.436]

В водных растворах в отсутствие кислорода основным органическим продуктом радиолиза оксикислот, соответствующим а-гликолю, образующемуся из спиртов, является димер. Так, гликолевая кислота СНгОНСООН дает винную кислоту (СНОНСООН)2, очевидно, путем димеризации радикалов СНОНСООН [036, 037]. При длительном облучении это соединение превращается дальше и в конце концов дает высокополимер В20, В21]. Одновременно с образованием димера идет также окисление до карбонила, как и в случае простых спиртов. Отмечено, что карбонильным соединением, образующимся из молочной кислоты, является ацетальдегид [В93]. Гликолевая кислота дает мало формальдегида [037]. Поэтому можно думать, что окисление не сопровождается большим количеством разрывов углерод-углеродных связей и что основным образующимся карбонильным соединением является соответствующая кетокислота. Например, гликолевая кислота дает глиоксиловую кислоту [036, 037]. [c.132]

Среди реакций р-гидроксиальдегидов доминирует легкая дегидратация соединений, имеющих доступный а-водородный атом. а,а-Дизамещенные р-гидроксиальдегиды в водных растворах оснований могут претерпевать реакцию Канниццаро [75. а,а-Бис(гидроксиметил)-р-гидроксиироиионовый альдегид вступает в перекрестную реакцию Канниццаро в условиях, в которых он образуется из ацетальдегида и избытка формальдегида [см. уравнение (30)]. Альдоли конденсируются с простыми альдегидами с образованием альдоксанов (31). Альдоль (3-гидроксибутаналь) дает при стоянии паральдоль (73), твердое вещество другие Р-гидроксиальдегиды также склонны к димеризации.. [c.555]

Образование циклических продуктов может иметь место также в результате циклическо димеризации реагентов типа А — А и В — В. При реакции между диолами и ацетальдегидом, например, может наряду с линейным полимером образоваться цикли- [c.65]

Использование гомогенньа катализаторов в процессах гидро-формилирования, димеризации и полимеризации олефинов, окисления этилена до ацетальдегида или винилацетата подкрепляет эти надежды. Другой стимул для изучения гомогенных катализаторов заключается в том, что с их помощью можно получить детальные сведения о характере молекулярных процессов и о строении промежуточных активных частиц. Это в свою очередь способствует и нашему, лучшему пониманию механизма гетерогенных реакций. Хотя процессы гомогенного гидрирования пока еще не получили широкого промышленного применения, последние достижения в этой области позволили создать высокоспецифичные и очень активные катализаторы, которые уже используются в препаративной химии. Таким образом, гомогенное гидрирование следует рассматривать как процесс, имеющий самостоятельное значение, а не только как средство для выяснения механизма соответствующих гетерогенных реакций. [c.7]

Кроме основной реакции образования акрилонитрила протекают параллельные процессы гидратации, димеризации и гидро-уюрирования ацетилена, вследствие чего появляются ацетальдегид, [c.367]

Полученная в процессе димеризации ацетилена газовая смесь состоит из непрореагйровавшего ацетилена, винилацетилена, дивинилацетилена, ацетальдегида, метилвинилкетона, хлористого винила, азота, кислорода, наров абсорбента, водяных паров, содержащих хлористый водород, и др. Смесь газов подлежит разделению для получения из нее непрореагировавшего ацетилена, возвращаемого снова в цикл димеризации, и продуктов реакции с последующим выделением из них винилацетилена как целевого продукта производства. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология