Кислород активный, определение

Проведение анализа для определения малых количеств активного кислорода. При определении содержания активного кислорода в интервале 0—40 мкг данные для построения калибровочного графика получают следующим образом. Приготавливают раствор иода в смеси 2 1 уксусной кислоты с хлороформом с концентрацией [c.193]

Основным условием применения биологической переработки сточных вод является постоянный контроль за возможным токсическим действием на установку со стороны поступающих стоков, с тем чтобы предотвратить серьезные повреждения системы или даже выход ее из строя. При эксплуатации установок по переработке отходов и промышленных сточных вод важно следить за тем, чтобы не возникали перегрузки. Обычные методы проведения анализов (например, измерение потребности в кислороде или определение pH) часто и недостаточно быстры, и малочувствительны. Однако в метаболической активности микроорганизмов существуют ключевые моменты, анализ которых дает возможность улавливать малейшие изменения в их состоянии. Например, благодаря внутриклеточному контролю метаболизма содержание АТР в популяции микроорганизмов сохраняется на относительно постоянном уровне, около 2 мкг на 1 мг сухой массы клеток. Изменения доступности субстрата или введение токсических веществ быстро сказываются на концентрации АТР внутри клеток. Мгновенная гибель клеток ведет к полной потере АТР за счет автолиза. Время оборота для АТР обычно не превышает 1 с. [c.264]

При хранении и перевозке растворов перекиси водорода и твердых перекисных соединений необходимо помнить, что все соединения, содержащие активный кислород, при определенных условиях могут легко разлагаться. Концентрированные перекисные соединения обладают сильной окислительной способностью и при соприкосновении с органическими веществами могут вызвать их заго- [c.131]

Ацетилен — горючий и взрывоопасный газ. Пределы взрываемости его смесей с воздухом 2,2—81 объемн. %, с кислородом 2,3— 93 объемн. %. Ацетилен обладает слабым наркотическим действием на организм в смеси с воздухом, вследствие уменьшения концентрации кислорода, вызывает удушье. Ацетилен является химически активным соединением, способным образовывать с медью, серебром и ртутью взрывоопасные ацетилениды меди, серебра, ртути. Особенностью ацетилена является его способность к взрывному распаду в отсутствие кислорода при определенных условиях и наличии источника воспламенения. Высшие ацетиленовые углеводороды способны к полимеризации, взрывоопасны, токсичны. [c.84]

Кислород активный, определение в марганцевых рудах 275 Кобальт, определение в хромовых рудах 292 [c.310]

Скорость разложения можно изменить, вводя различные катализаторы. Опыт дает наглядную оценку активности различных катализаторов путем измерения объема выделившегося кислорода за определенный промежуток времени. Для работы использовать прибор, изображенный на рис. 1. [c.36]

В обзоре [19] сопоставляются различные методы определения кислорода в сложноэфирных группировках и в простые эфирах действие иодистого водорода, смеси калия, тетрагид-рофурана и нафталина, алкоголята калия с пиридином, натрия в аммиаке. Все они дают значения несколько меньше, чем разность общего содержания кислорода и кислорода активных функциональных групп. Это объясняется [19] не только тем, что часть кислорода угля входит в кольчатую структуру в качестве гетероатомов, но и тем, что часть эфирных групп может быть недоступна для воздействия реагентов. Поэтому разграничение структурных единиц ОМУ, содержащих кислород, продолжает совершенствоваться в методическом плане. [c.88]

Положение окислов в этом ряду несколько условно, поскольку не было гарантии того, что во всех случаях измерялась стационарная скорость окисления. Тем не менее, установлена достаточно четкая корреляция между каталитической активностью окислов в отношении окисления водорода и подвижностью кислорода поверхности этих окислов. В качестве меры этой подвижности вначале [203—205, 241] предлагалось использовать теплоты окисления низших фазовых окислов в высшие. Однако более строгой характеристикой прочности связи кислорода поверхности окислов является скорость гомомолекулярного или гетерогенного обмена кислорода [206], а также начальная теплота десорбции кислорода (д ), определенная из измерений давлений кислорода над катализатором [10]. (Правомочность использования до основана на том, что в примененных условиях реакции окисления равновесное содержание кислорода в окислах [c.239]

Для определения Фю(р) передаточной функции потребления кислорода активным илом по возмущающему воздействию Si система выводилась из установившегося режима изменением в виде б-функции концентрации поступающего субстрата (рис. 66) или в виде [c.145]

Рис. 24. Прибор для определения потребности в кислороде активного ила

Увеличение скорости потока морской воды ведет к усилению коррозии вследствие улучшения снабжения кислородом поверхности металла. В противоположность пресной воде, где рост содержания кислорода выше определенного значения тормозит коррозию из-за пассивирования металла (ср. рис. 111-14), морская вода этим свойством не обладает, так как большая концентрация активных хлор-ионов делает возникновение пассивного состояния невозможным. На рис. П1-17 показан рост скорости коррозии углеродистой стали в зависимости от изменения скорости потока морской воды. [c.94]

Однако вероятность такого столкновения очень мала, так как концентрация свободных атомов в газовой смеси ничтожна по сравнению с концентрацией молекул. Иногда при цепной реакции одна активная частица образует две или более других активных частиц, каждая из которых дает начало отдельной цепи (рис. 26). Такие реакции называются реакциями с разветвленными цепями. Примером может служить окисление водорода кислородом в определенных условиях. Начало цепи дает реакция [c.93]

ИСО 8192 устанавливает метод определения ингибирования поглощения кислорода активным илом. [c.447]

Как правило, оценка работы сооружений основывается на анализе разовых и средних проб, отбираемых в течение суток через каждые 1—2 часа. Пробы берут в пунктах полного смешения. Отдельные пробы смешивают пропорционально притоку сточных вод [1]. Поскольку содержание исследуемых веществ в период между отбором пробы и ее анализом может изменяться, то сохраняют их обычно при 3—4° С. Часть пробы, предназначенную для определения окисляемости, азота аммонийных солей, общего азота, тяжелых металлов (кроме свинца), консервируют прибавлением серной кислоты. К другой порции, используемой для определения взвешенных веществ, нитрит- и нитрат-ионов, прибавляют хлороформ. На месте отбора проб определяют или фиксируют растворенный кислород, активный хлор, растворенные сульфиды, температуру. [c.67]

Для исследованных катализаторов конверсии активный компонент - никель. Величину поверхности никеля определяют по количеству кислороде, хемосорбированного определенным количеством восстановленного (активированного) катализатора. [c.156]

Растворенный кислород в присутствии активного ила. При определении растворенного кислорода в жидкости с активным илом из аэротенков необходимо прекращать потребление кислорода активным илом в момент отбора проб. [c.58]

Потребность в кислороде активного ила. Принцип. Метод основан на манометрическом измерении количества кислорода, потребляемого активным илом в заданных условиях. Величина потребности активного ила в кислороде характеризует степень регенерации его и может быть использована для определения оптимальной дозы активного ила в сооружениях по сезонам года. [c.173]

Наиболее просто активный ил может быть получен из осадка вторичных отстойников после биологических фильтров путем продувки его воздухом в течение суток. Вынос из биофильтров представляет хлопья бактериальной пленки, по существу активного ила, недостаточно насыщенного кислородом. Активный ил может быть получен также из прудового и речного ила, чернозема, огородной земли и пр. при продувке воздухом в течение определенного времени около двух суток при получении активного ила из прудового ила около десяти суток — из речного ила около тридцати суток — из чернозема или огородной земли. [c.214]

Лри контакте тиоэфира, сульфоксида, сульфона с катализатором могут образовываться различные поверхностные структуры с участием атома серы тиоэфира, поэтому при повышенной температуре очень вероятен их распад по связи С—5 (см. гл. 2, 3). Однако нельзя исключить возможности координации этих соединений с поверхностью через атомы С и Н без образования прочной связи с участием серы или кислорода. В определенных условиях это может привести к разрыву только связи С—Н. В зависимости от природы активных центров катализатора и условий реакции возможен отрыв либо атома водорода, либо протона, либо гидрид-иона. [c.144]

Метод амперометрического титрования имеет ряд преимуществ перед классической полярографией нет необходимости измерять высоту волны, в ряде случаев можно не удалять кислород, возможно определение полярографически неактивного соединения (в этом случае полярографически активным соединением является титрант или оно обра-зуется в результате взаимодействия титранта и исследуемого вещества). [c.122]

Восстановление перекисных соединений солями двухвалентных железа и олова, трехвалентного титана и иодистоводородной кислотой ведут в кислой среде, в которой перекисные соединения, особенно гидроперекиси, неустойчивы и легко разрушаются. Кроме того, эти восстановители легко окисляются кислородом воздуха. Определение активного кислорода с использованием мышьяковистой кислоты в практически нейтральной среде без заметного разрушения гидроперекисей и без одновременного окисления кислоты кислородом воздуха позволяло предполагать, что арсенометрический метод окажется наиболее точным и удобным. [c.221]

Молочнокислыми бактериями в направлении защиты от молекулярного кислорода сделан определенный шаг вперед. Эти бактерии — единственная группа прокариот, не имеющих гемсодер-жащей каталазы, способных расти в присутствии воздуха. Поиски механизмов нейтрализации Оз и его производных привели к обнаружению у них помимо супероксиддисмутазы и высокой внутриклеточной концентрации ионов Мп , осуществляющих разложение 05, псевд окатал азы, а также каталазо- и пероксидазопо-добной активности. У отдельных представителей молочнокислых бактерий просматривается более четко выраженная степень при- [c.340]

Окисление окиси углерода определенное состояние активации молекулярного кислорода предполагается во всех реакциях окисления кислород дает определенную активную форму, которой у металлических катализаторов служит активи-рованно адсорбированный кислород, т. е. поверхностноактивный кислород для окисных катализаторов активной формой является избыточный кислород, растворенный в поверхностном слое (в щелях пространственной рещетки) и выполняющий роль окислителя [c.187]

Рассмотрим возможное влияние М ррга кислорода при определении поверхностной активности кремния (или у ) в жидком железе при 1550 °С. I + + 1)Х = 2500 -(-15 -н 1)- 1,7 10" -6 (5 . неизвестен), тогда как для приводится величина 2,9. Этот пример поясняет трудности точного измерения поверхностного натяжения. [c.385]

Дальнейшее повышение содержания окиси калия до 4—5% увеличивает углеобразованне и понижает выход бутиленов при почти постоянной конверсии н-бутана. Наряду с этим увеличению содержания в катализаторе окиси калия сопутствует значительное повышение содержания Сг+ . Здесь наблюдается некоторая аналогия с изменением активности алюмохромо-калиевого катализатора при его регенерации газом, содержаш,им различное количество кислорода. Активность катализатора возрастает с увеличением содержания Сг лишь до определенного предела дальнейшее окисление вызывает увеличение Сг , однако активность катализатора больше не возрастает. В связи с наблюдаемым сильным отклонением между содержанием Сг+ и активностью катализатора, промотированного окисью калия, от зависимости, представленной на рис. 1 и табл. 1, было определено содержание и активность катализаторов, промотированных окислами I и VHI групп элементов. [c.277]

В некоторых случаях, если в растворе находятся активные ионы, по отношению к образующейся на Ре, Ni, А1 и сплавах Ре—Сг защитной пленке, может наступить так называемый процесс пробоя пассивной пленки или питтин-гообразование при достижении определенного потенциала (точка М при потенциале пт)- Это явление определяется наступлением процесса постепенного вытеснения кислорода активными ионами (например, ионами хлора) из адсорбционной или барьерной оксидной пленки. В результате этого процесса защитная оксидная пленка на отдельных участках может заменяться незащитным растворимым соединением металла с галоидом. Анодный процесс образования защитного слоя по реакции (12) будет заменяться теперь анодным процессом образования растворимого соединения металла с активным анионом, например, по реакции [c.58]

Выделяющиеся газообразные агенты транспортируют загрязняющие частицы из объема жидкости на ее поверхность. Кроме того, выделяющийся кислород, обладая определенной адсорбционной активностью, частично задерживается на по-верхно Щ анода. Адсорбирующийся кислород окисляет металл, й одя его из активного в пассивное состояние, т.е. на поверхности электрода формируется тонкая окисная пленка, резко замедляющая скорость анодного растворения металла и поступления ионов в водную среду. Поэтому необходимо создание условий, обеспечивающих эффективный отвод продуктов растворения от межфазной границы во внутренние слои обрабатываемой воды. Таким условием, прежде всего, является повышение скорости потока жидкости в меж-электродном пространстве электрокоагулятора. [c.224]

Общее количество кислорода в полимерах в виде структур —КООД— может быть крайне незначительным (сотые и даже тысячные доли процента активного кислорода). Аналитическое определение его содержания представляет серьезные трудности. Значительно проще оценить степень окисления исходных мономеров до полиперекисей. В таких мономерах, как, например, винилиденхлорид, акрилонитрил и в ряде других, перекисный кислород определяется иодометрически при добавлении йодистого калия к концентрированному раствору исследуемого вещества в ацетоне (в присутствии небольшого количества ледяной уксусной кислоты) и оттитровывании через некоторое время выделившегося иода разбавленным раствором тиосульфата натрия. Глухая проба в этих условиях обычно дает очень незначительную поправку. [c.59]

При анализе этих образцов необ.ходимо было определять 1) марганец и 2) активный кислород . Для определения марганца образец растворялся в серной кислоте, содержащей сульфат железа (П). Затем марганец окислялся висмутатолт натрия в азотной кислоте. Получающийся перманганат титровали раствором соли Мора. [c.419]

При определении растворенного кислорода в жидкости с активным илом из аэротенков необходимо прекращать потребление кислорода активным илом в момент отбора нроб. [c.54]

Эти соображения говорят о том, что давно известная стойкость железохромоникелевых сплавов в кислотах должна быть связана с наличием кислорода или других окислителей в растворе это, в свою очередь, объясняет, почему их стойкость иногда нарушается в трудно доступных щелях. Бервик показал, что нержавеющая сталь типа 18-8, погруженная в 0,5AI H2SO4 в активном состоянии, сначала корродирует, но если в кислоте содержится достаточное количество кислорода, она затем становится пассивной, что видно по внезапному повышению потенциала Время, требовавшееся для пассивации активной нержавеющей стали, увеличивалось с уменьшением количества кислорода, вводившегося в сосуд с кислотой при концентрации кислорода ниже определенной нержавеющая сталь вообще не могла быть запассивирована [52]. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология