Кадмий виннокислый

Винной кислоты кадмиевая соль см. Кадмий виннокислый [c.114]

Кадмий тартрат см. Кадмий виннокислый [c.236]

Кадмий виннокислый см. Кадмий D-тартрат Кадмий DL-виннокислый см. Кадмий DL-тартрат [c.233]

Кадмий виннокислый, 4-водный [c.243]

Определению кадмия мешает индий. Небольшие количества кобальта, никеля, марганца в уксуснокислом электролите пиков не образуют. Определение никеля, кобальта, цинка и марганца может быть также проведено в электролите, содержащем 0,5 М хлористого аммония, 0,02 М виннокислого аммония и 0,2 М аммиака соответственно при потенциалах пиков — 1,01 —1,18 1,25 и — 1,57 в (внутренний ртутный анод). [c.198]

Аммоний виннокислый Аммоний-кадмий бромистый [c.379]

Кадмий сернокислый, 8-водный Калий виннокислый, 0,5-водный Калий железосинеродистый [c.379]

Это приспособление можно использовать для быстрого и пол ного отделения таких осадков, как фосфорнокислый и мышьяко вокислый магний-аммоний, кислый виннокислый калий, натрий цинкуранилацетат, фосфорномолибденовокислый аммоний и т. д Значительно ускоряется коагуляция сернистых осадков. Это при способление оказалось полезным при осаждении сернистого гер мания, который имеет ясно выраженную склонность давать золи Из других примеров, где можно с успехом применить электро вибратор, следует упомянуть осаждение молибдена, мышьяка олова, свинца, кадмия и цинка в виде сернистых соединений а также серебра в виде галоидной соли. [c.23]

Изучена адсорбция дибутиламина на ртути и его влияние на разряд трило-. натных, лимоннокислых и виннокислых комплексов меди и кадмия при различных Р.Н. [c.216]

Некоторые ионы, обладающие сходной адсорбируемостью, разделяются не полностью, например ионы серебра и кадмия. Однако при добавлении в раствор соли цинка можно достигнуть полного их разделения. В ряде случаев трудно разделимые пары катионов, как, например, кобальта и никеля, кобальта и кадмия и несколько хуже кадмия и никеля, могут быть разделены путем образования аммиачных комплексов. Ионы хрома и железа разделяются при образовании их виннокислых комплексов. В ряде случаев этим путем можно очень быстро провести полный количественный анализ различных смесей катионов. Например, смеси ионов железа, меди и кобальта—проявлением раствором железисто- [c.111]

Образование виннокислых комплексов катионов в щелочных растворах дает возможность получения еще нового адсорбционного ряда Цвета. В этом случае двухзарядные ионы марганца, кадмия, цинка, кобальта и никеля располагаются в оДной зоне, адсорбируясь в верхней части колонки. Далее следует зона двухвалентного свинца, затем двухвалентной меди, трехвалентного висмута, трехвалентного железа и, наконец, трехвалентного хрома. Колонку промывают раствором щелочи, содержащей виннокислый натрий. В ряду виннокислых комплексов трехвалентное железо и трехвалентный хром образуют зоны, легко отделимые одна от другой, в то время как в водном растворе вследствие образования гидратов они адсорбируются в одной смешанной зоне. [c.113]

Кадмий DL-тартрат, 4-водный Кадмий DL-виннокислый Кадмий винограднокислый [c.235]

Кадмий DL-виннокислый см. Кадмий виноградно-кислый [c.243]

ТУ 6—09—08—859—74 ч 35—00 Кадмий DL-виннокислый см. Кадмий винограднокислый [c.243]

Изучение влияния строения тартрата кадмия на его термораспад показало 84], что при 310-360° С идет окончательное разложение виннокислого кадмия, порошок чернеет, из пего отгоняется металлический кадмий, который образует ни холодных участках сосуда блестящую пленку. Выделяющийся газ состоит из (, 0.,, П2 и (10. Кроме газообразных продуктов при термолизе кадмия выделяется вода г. маслообразная жидкость темного цвета, содержащая С, Н и О, в отношении. (1 8 1. В твердом остатке обнаружено 1,5 моля углерода и -—0,5 моля водорода на 1 моль исходной соли. И вакууме при температуре термолиза из него полностью отгоняется металлический кадмий. [c.219]

Встряхивают хлороформный экстракт с раствором винной кислоты в течение 2 мин, чтобы перевести кадмий в водную фазу хлороформ отбрасывают. Если количество кадмия больше 10 у, берут аликвотную часть виннокислого раствора и разбавляют до 25 мл винной кислотой. Промывают виннокислый раствор несколькими миллилитрами хлороформа, который затем тщательно отделяют и отбрасывают. [c.316]

Существует, однако, несколько важных случаев, в которых водонерастворимые полимеры растворяются в водных растворах электролитов. Давно известно, что целлюлоза растворима в растворах комплексов u(II) и аммиака или Си(II) и солей аминов [170]. Сравнительно недавно в качестве растворителей целлюлозы были описаны виннокислый аммоний [171] и соли, содержащие комплекс кадмий-этилендиамин [171, 172]. В медноаммиачных растворах сольватация целлюлозы объяснялась образованием комплексов меди с глюкозными остатками [173]. Аналогичен механизм растворения целлюлозы в комплексах солей кадмия или железа. Подобное образование комплексов, по-видимому, наблюдается и в концентрированных растворах сильных кислот, растворяющих целлюлозу [170] и полиакрилонитрил [174]. Существование комплексов целлюлоза-азотная кислота и целлюлоза-хлорная кислота было доказано кристаллографически [175, 176]. [c.78]

Кадмий D-тартрат, 4-водный Кадмий виннокислый [ООССН (0H) H(0H) 00] d-4H20 2634520,341 [c.235]

Еще раньше Сухи [1273, 1274] нашел, что волны висмута, сурьмы и меди совпадают в 1 н. HNO3. Хорошее разделение волн висмута и меди достигается в виннокислом (или лимоннокислом) растворе. Потенциал полуволны для висмута в 10%-ном растворе сегнетовой соли (около 0,3 М) равен —0,33 в относительно насыщенного каломелевого электрода. Диффузионный ток выражен хорошо. Волна висмута предшествует волне свинца приблизительно на 0,3 в, а волне кадмия — приблизительно на 0,45 в. Это позволяет определять небольшие количества висмута в присутствии несколько б0льших количеств свинца и кадмия, а также в присутствии сурьмы. [c.295]

По Лингейну [863], наилучший индиферентный электролит для одновременного полярографического определения меди, висмута, свинца и кадмия содержит 0,4 моля виннокислого натрия, 0,1 моля кислого виннокислого натрия и не больше чем 0,005% желатины для подавления максимумов (pH 4,5). Концентрация жеТтатины в растворе очень сильно влияет на характер волны висмута. В отсутствие желатины волна [c.298]

Для определения 1-10" —Ы0 % кадмия используется полярографический метод с предварительной экстракцией диэтилдитиокарбамата кадмия, который образуется в щелочном виннокислом растворе (pH И), содержащем цианид калия. Тартрат-ион образует комплексное соединение с цирконием, а цианид калия реагирует с ионами меди, тем самым предотвращая образование комплекса диэтилдитиокарбамата меди. Следует избегать большого избытка цианида, так как это вызывает занижение результатов анализа. Кадмиевый комплекс экстрагируют хлороформом , кадмий определяют с помощью чувствительного полярографа . Этот метод предназначен в основном для анализа 2г10, 2г20 и 2гЗО. [c.125]

Катионообменные методы разделения элементов, рассматриваемых в данном разделе, мало разработаны. В связи со склонностью катионов этих элементов к гидролизу разделение их удобнее выполнять в средах с высокой кислотностью или в присутствии эффективных комплексообразующих реагентов. В качестве примера можно привести отделение сурьмы (III) от олова (II) с помощью 0,4%-ной винной кислоты, подкисленной соляной кислотой до pH 1. Сурьма легко элюируется смесью кислот, тогда как олово удерживается катионитом [21 ]. Пятивалентная сурьма также может быть отделена от железа (III), меди (II), кобальта (II) и кадмия в виннокислой среде, однако в этом случае для удержания сурьмы в растворе требуется большой избыток винной кислоты. Олово (как двух-, так и четырехвалентное) остается при этом в вытекающем растворе [20]. Способность олова и сурьмы образовывать устойчивые хлорокохлшлексы использована С. М. Анисимовым с сотрудниками [1 ] для отделения олова и сурьмы от других металлов. [c.381]

К испытуемому раствору добавляют виннокислый аммоний и едкий натр до достижения рН=9,0. Раствор нагревают до 60° и прибавляют такое количество реактива, чтобы достигнуть приблизительно 5—10% избытка реактива по сравнению с количеством, требуемым для перевода кадмия в комплекс 1 н раствором едкого натра подщелачивают до рН=11. Через 15 минут выпадает осадок комплекса состава d( lзH802N)2. Его отфильтровывают, промывают раствором аммиака, растворяют в ледяной уксусной кислоте и по интенсивности флуоресценции судят о количестве кадмия. Таким путем можно открывать 0,1 мг кадмия в 50 мл раствора. [c.170]

Действие тионалида СюН- NH СО СН sH. В отличие от остальных катионов группы сероводорода свинец, так же как и кадмий, не осаждается тионалидом в присутствии минеральных кислот, но выделяется полностью из растворов, содержащих виннокислые соли и цианиды, в виде светложелтых кристаллов трудно растворимой внутрикомплексной соли следующего строения [c.399]

Пользуясь методом сложной пептизации (стр. 273), Пик-керинг в получил студни и золи из тартратов кадмия, кобальта и никеля, малатов никеля, цинка. Этот способ получения применяли и другие ученые В работе Бахмана указано, что степень дисперсности полученных золей изчлгеняется в зависимости от количества прибавленной щелочи. В лаборатории автора разработан метод получения электроотрицательных золей, исходя из виннокислых соединений. Были получены гидрозоли [c.298]

Например, в цинке и его солях Долежал и Гофман определяли содержание меди, железа, свинца и кадмия на фоне 0,8 М. раствора виннокислого этилендиамина и 0,08 М пирофосфата калия при pH 7 [5]. В присутствии еще большего избытка цинка (1000—10000 раз) на фоне 0,02 М раствора триэтаноламина в щелочной среде были определены медь и железо в концентрации 4.10 " —2.10 М [6]. Если же в сульфате цинка присутствует в большой концентрации олово, то его маскируют кислым раствором тартрата (pH 3,5), тогда оно не мешает определению таллия [7]. В сульфате железа (И) в лимоннокислой среде определяли содержание цинка, меди и свинца [8], а на фоне тартрата [9] — титана после восстановления Ре + до Ре , присутствующего в растворе. В ферритах марганец и железо определяли в 0,5 М растворе триэтаноламина и 1 М КОН в присутствии сульфита [10], на фоне из 0,1 раствора роданистого калия и 0,04 М тартрата (для комплексования избытка железа) и 0,005% тилозы было определено содержание никеля и кобальта с ошибкой 2.5% [11]. [c.82]

Н. Фурман и В. Купер [12], исследовавшие с капельный электродом из разбавленной амальгамы кадмия анодные волны растворения кадмия в аммиачном (ШМНд, ШКН4С1), иодид-ном (ШКЛ) и виннокислом (0,5 М) электролитах, установили, что потенциалы полуволн наблюдавшихся анодных волн, хорошо совпадают с потенциалами соответствующих катодных волн. Аналогичное совпадение наблюдалось и в случае гидроксильных и виннокислых комплексов РЬ (II). На основании этого авторы работы [12] сделали вывод, что изученные комплексы кадмия и свинца образуются из амальгам в обратимых условиях. [c.120]

Кадмий винограднокислый, 4-водный Кадмий DL-виннокислый Кадмия DL-тартрат [ООССН (ОН) сн (ОН) СОО] d. 4Н2О [c.243]

При сплавлении со щелочами родий окисляется. Родиевая чернь, получаемая при восстановлении родиевых солей смесью алкоголя и едкого кали или смесью аммиака, муравьиной и уксусной кислот, легко растворяется в присутствии воздуха в концентрированных серной и соляной кислотах и царской водке. Родий в виде черни является катализатором ряда химических реакций разлагает муравьиную кислоту на углекислоту и водород при комнатной температуре, превращает виннокислый калий в уксуснокислый и др. В присутствии родия коричная кислота превращается в гидрокоричную, малеиновая в янтарную, бензонитрил в бидензиламин, ацетон в изопропиловый спирт, бензол в циклогексан, азобензол в циклогексан и аммиак. Родий адсорбирует водород только в виде черни. При нагреве до 400—450° С адсорбция водорода резко уменьшается и чернь превращается в губку. После пребывания в атмосфере кислорода родиевая чернь становится химически активной. Сплавлением родия, цинка и кадмия с последующей обработкой сплава соляной кислотой получают взрывчатый родий. При нагреве до 100—200° С в течение нескольких суток способность родия к взрыву теряется. При получении родия указанным выше способом, но без доступа кислорода нерастворимый в кислоте остаток теряет способность взрываться. [c.18]

К слпбокпслому раствору кадмия, который может содержать большие количества многих металлов, ио ие более 100 мг Си и 20 мг Ni и Со, добавляют 3 г виннокислого аммония и нагревают до 60 °С. Если в растворе содержится очень много медн, она осаждается в виде виннокислой меди. В этом случае осадок отфильтровывают и к раствору добавляют еще несколько граммов виннокислого аммония. К полученному раствору прибавляют 3 и. СНзСООН до 1юлучения р11=3,5 и осаждают Си, Ni н Со, добавляя небольшой избыток реагента. Затем добавляют еще 3 и. раствор ацетата натрия до достижения рН=4 II нагревают 15 мин при 60 °С для коагуляции осадка. После о.хлажде-ния до комнатной температуры отфильтровывают осадок и промывают многократно холодной водой. [c.177]

Электролиз исследуемых растворов проводили в кварцевом электролизере в отсутствие кислорода воздуха. Осциллографические кривые регистрировали для одной ртутной капли максимальной площади за несколько долей секунды до ее отрыва, когда величина тока оставалась практически постоянной. Для проведения электролиза использовали ячейку, включающую анодную ртуть и медленно капающий ртутный катод с периодом капания от 20 до 27 сек. Для нахождения зависимости величины максимального тока восстанавливаемого иона от его концентрации электролиз растворов проводили при одной и той же скорости изменения потенциала а, равной произведению частоты генератора V на амплитудное значение пилообразного напряжения Е (все значения потенциалов, приведенных ниже, даны отпоснте.льно анодной ртути). Нами было установлено, что бинлюмбит-иоп, виннокислый комплекс кадмия, ионы висмута и сурьмы и стаинит-ион восстанавливаются [c.267]

На этой осциллограмме видны только три волны первая вызвана восстановлением бинлюмбит-иона, вторая соответствует восстановлению виннокислого комплекса кадмия, а третья проявляется за счет восстановления висмута. На кривой волны свинца и кадмия проявились отчетливо. Диффузионных токов сурьмы и олова не видно, так как на ячейку [c.269]

Систематическое исследование растворов КОН, содержащих значительные количества Мо и в качестве примесей — РЬ, Сс1, В1, Зп и ЗЬ, показало, что величина максимального тока интересующих нас элементов та же, что и в отсутствие молибдена. Присутствие молибдена в 30%-ном растворе КОН не оказывает влияния на найденную нами зависимость между /макс и концентрациями РЬ, С(1, В1, ЗЬ и Зп в исследуемом растворе. Установлено, что в 30%-ном растворе КОН, содержащем значительные количества молибдена, восстановление бинлюмбит-иона, виннокислого комплекса кадмия, ионов висмута, сурьмы и станнит-иона на капельном ртутном катоде происходит при следующих значениях пилообразного напряжения —0,33, —0,38, —0,62, —0,86 и —1,18 в. Такая разница в значениях потенциалов восстановления указанных выше ионов создает благоприятные условия для совместного их определения [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология