Пигменты органические и его производных

Органические загустители — это различные пигменты (красители), производные мочевины, полимеры и др. Максимальная температура применения 200—300 °С. [c.10]

КРАСИТЕЛИ СИНТЕТИЧЕСКИЕ — органические вещества для окраски различных материалов. Первый К. с. получен в 1857 г. английским химиком Перкином. Исходными веществами для нолучения К. с. были анилин и его производные, откуда и пошло название анилиновые красители как синоним К- с. Термин краситель используют вместо терминов краска и пигмент , которым теперь придают конкретное значение краской называют смесь веществ, применяемую для окрашивания поверх- [c.136]

Красители избирательно растворяются в воде или органических жидкостях различного типа Нерастворимые красители называются пигментами. Растворимому красителю могут быть сообщены свойства пигмента путем перевода в нерастворимое производное (за счет образования соли или комплексных соединений с металлами) Такие нерастворимые производные орга- нических красителей называют пигментными лаками [c.343]

В качестве красителей для губных помад наряду с эозином и его производными все более широкое применение находят органические и неорганические пигменты. Часто их вводят одновременно, в разных соотношениях. При пользовании губными помадами, содержащими преимущественно пигменты, окраска пропадает быстрее, однако губы при этом меньше высыхают, чем при пользовании губными помадами на основе эозина. Кроме того. [c.121]

Отношения такого рода можно представить на примере двух органических пигментов с различной полярностью — периле-нового красного (производное перилентетракарбоновой кислоты) и фталоцианинового синего (Си-фталоцианин) [c.94]

Липидами называют жиры и жироподобные вещества, растворимые в органических растворителях (эфир, хлороформ, бензол и др.),но не в воде. В хлоропластах липиды составляют примерно третью часть сухого веса. Это гликолипиды (галактолипиды), фосфатиды, сульфо-липиды, соединения с изопреноидными цепями, представляющие собой производные хинона и нафтохинона, а также зеленые и желтые пигменты. [c.72]

Методы люминесцентного анализа успешно используют в анализе лантаноидов, соединений урана и ряда других элементов. Люминесцентной способностью обладают многие органические соединения бензол, нафталин и их многочисленные производные, биологически активные вещества (витамины, антибиотики, гормоны), многие пигменты и т. д. Благодаря низкому пределу обнаружения и простоте применяемой аппаратуры люминесцентный анализ успешно развивается и является одним из перспективных методов. [c.113]

ХЛОРОФИЛЛЫ м мн. Органические производные порфи-риновых комплексов магния являются пигментами фотосинтезирующих растений, водорослей и бактерий поглощают энергию солнечного света и трансформируют её в ходе синтеза органических соединений в энергию химических связей. [c.483]

Первыми органическими пигментами, нашедшими применение в практике, были лаки. Такие пигменты не являются чисто органическими производными, так как они образуются в результате осаждения растворимого красителя па неорганическом субстрате [1]. Тем не менее цвет лаков обусловливается органической составляющей. Субстрат почти всегда бесцветен и чаще всего представляет гидроокись алюминия (Алюмин) или сульфат бария (Бланфикс или Перманентный белый). Применяют также соосажденную смесь гидроокиси алюминия с сульфатом бария и белый пигмент (смесь гидроокиси алюминия и сульфата кальция). По терминологии А5ТМ лаком называют особый тип пигмента, состоящего главным образом из красящего вещества, растворимого в органическом растворителе, и неорганической основы или носителя. Для лаков обычно характерны яркость цвета и более или менее выраженная прозрачность в масляных красках. В практике лаки готовят из специально подобранных красителей с ярким оттенком и легко переводимых в нерастворимую форму. Большое значение имеют лаки из кислотных красителей, например лак Пигментного алого и лак Павлиньего синего, а также из основных красителей, например лак Метилового фиолетового. [c.275]

Около 20 лет назад для загущения масел начали использовать органические соединения пигменты — красители, производные мочевины и др. Такие смазки получили название органическихОписано множество различных типов загустителей, которые могут использоваться для их получения аминофенолы, соединения птеридина, алкоголяты и сульфонаты некоторых металлов, целлюлоза, соли низкомолекулярных органических кислот (ацетат кальция) и др. Практическое применение, од- [c.46]

Пластичные смазки являются распространенным видом смазочных материалов в большинстве случаев они состоят пз трех компонентов — дисперсионной среды (жидкой основы), дисперсной фазы (твердого загустителя) и добавок (модификаторов структуры, присадок и наполнителей). В качестве дисперсионной среды смазок используют нефтяные, синтетические и иногда растительные масла. Загустителями чаще всего являются металлические мыла (соли высокомолекулярных жирных кислот), твердые нефтяные углеводороды (церезины, петролатумы) и некоторые продукты неорганического (бентонит, силикагель) и органического (пигменты, производные мочевины) происхождения. Загустители образуют в дисперсионной среде стабильную структурированную систему, их содержание не превышает 20—22% (обычно 8—12%). Для регулировапия структуры и улучшения функциональных свойств в смазки вводят добавки (поверхностно-активные вещества и твердые порошкообразные продукты). [c.253]

Различают четыре вида органических П. 1) низкомо-лекуляриые соед. с коидеисир. ароматич. ядрами нафталин, антрацен, пирен, перилен и т. п. и их производные 2) соед., содержащие помимо конденсированных ароматич. ядер открытоцепные участки (красители и пигменты типа хлорофилла, Р-каротина) 3) полимерные материалы (полиэтилен, биополимеры) 4) молекулярные комплексы с переносом заряда, в к-рых проводимость осуществляется путем перехода электрона от молекулы-донора к молекуле-акцептору (комплексы ароматич. соед, с галогенами). Мн. органические П, являются биологически активными в-вами, что, по-видимому, неразрывно связано с особенностями их электрич. проводимости. [c.58]

Реакци.ч. Синтез фталоцианина. Фталоцианины содержат я-элект-ронную систему [18]аннулена в виде гексааза-производного и образуют чрезвычайно устойчивые к нагреванию комплексы с металлами. Так, например, фталоцианин меди возгоняется без разложения при 500 С. В технике фталоцианины применяются как органические пигменты (в красках, лаках и термопластичных полимерах). Варьирование заместителя (например, галогена) и центрального атома приводит к изменению цвета красителя. [c.431]

Неспецифические органические вещества, главным источником которых служат растительные и животные остатки, включают такие соединения, как лигнин, флавоноцды и дубильные вещества, пигменты, липиды, углеводы и азотсодержапще соединения белки, полипептиды, аминокислоты, аминосахара, нуклеиновые кислоты и их производные, хлорофилл, амины и др. К неспецифическим веществам относятся только те компоненты, которые присутствуют в почве в свободном виде или в составе сложных веществ растительного или животного происхождения, но не входят в состав гумусовых кислот. [c.472]

К числу хорошо известных, описанных во многих руководствах по органическому синтезу, красителей относятся люминофоры с шестичленным кислородсодержащим (пира-новым) гетероциклом, прежде всего, флуоресцеин, родамин 6Ж и родамин С и их производные. Первый из них широко применяется в гидрологических исследованиях [42], в медицинской диагностике [43], а родамины — при получении дневных флуоресцентных пигментов и красок [44-47], некоторые в последние годы используются как одни из лучших лазерных красителей [48,49]. Мы приводим синтезы производных флуоресцеина и родамина С, содержащие, как заместитель в бензольном ядре, структурные группировки дихлор-триазина, циановую и тиоциановую группы, широко применяемые в биологических исследованиях в качестве люминесцентных метчиков белков [50-52]. Приведен также метод получения бифлуорофора, в молекулы которого, наряду с группировкой родамина С, входит структурный фрагмент [c.52]

Третьей не менее важной областью применения производных этиленимина и ПЭИ в крашении является закрепление пигментов (повышение прочности окраски к мытью и предотвращение миграции красителя на волокнистых материалах при сушке [61]). С этой целью окрашенный органическим или неорганическим пигменгом текстильный материал обрабатывается высокомолекулярной поликарбоновой кислотой и соединениями,, содержащими по крайней мере два активных этилениминных [c.220]

Основные научные работы в области органического синтеза. Разработал (1923) метод производства катализатора на основе двуокиси платины, применяемого для гидрирования ненасыщенных органических соединений при невысоких температурах и давлениях (катализатор Адамса). Усовершенствовал (1923) реакцию Гат-термана, заменив цианистый водород и галогенид металла цианидом цинка. Установил структуру гидрокарповой и хаульмугровой кислот (1925), а также госсипола (1938)—токсичного желтого пигмента хлопковых семян. Синтезировал и доказал (1931) строение полипоровой кислоты, содержащейся в паразитирующих грибах. Исследовал природу физиологической активности марихуаны и разработал методы синтеза ее аналогов, обладающих наркотическим действием. Изучал токсичные алкалоиды растений шт. Техас, производные аитрахинона, мышьяксодержащие органические соединения. Синтезировал ряд анестезирующих веществ местного действия. Во время первой мировой войны разработал метод получения соединения, раздражающего верхние дыхательные пути (адамсит). Оно было предложено в качестве отравляющего вещества, но не нашло практического применения. [c.12]

Производные антрахинона, в частности 3-метоксибензан-трон, используются и как органические люминофоры. На основе дневных флуоресцентных пигментов - твердых растворов люминофоров в поликонденсационных смолах - получают эмалевые, художественные, печатные флуоресцентные краски. Люминофоры применяются и в оптических квантовых генераторах и сцинтилляторах. Так, 9,10-дифенилантрацен используется в качестве люминесцирующего компонента в жидких и пластмассовых сцинтилляторах для детектирования ионизирующих а-, р-, у- и нейтронного излучений [91]. [c.310]

Загустителями служат соли высокомолекулярных жирных кислот — мыла, твердые углеводороды — церезины, петролату-мы и некоторые продукты неорганического (бентонит, силикагель) или органического (пигменты, кристаллические полимеры, производные карбамида) происхождения. Наиболее распространенные загустители — мыла и твердые углеводороды. Концентрация мыльного и неорганического загустителя обычно не превышает 15%, а концентрация твердых углеводородов доходит до 25%. Для регулирования структуры и улучшения функциональных свойств в смазки вводят добавки. [c.278]

При изготовлении смазок на термостойких органических загустителях - пигментах, производных мочевины, высокомолекулярных полимерах и т.п., а также на неорганических загустителях - гидрофо-бизированном силикагеле, олеофилизированных глинах, графите, саже и т.п., предусматривается их механическое диспергирование в масле при помощи гомогенизаторов. [c.5]

При производстве смазок на основе твердых неорганических загустителей, высокоплавких органических пигментов, производных мочевины и т.п. в гомогенизаторах осуществляется основная стадия их изготовления - диспергирование загустителя в масляной основе. Ь1у-бокая гомогенизация таких смазок способствует повышению загущающего эффекта загустителя и улучшению структурно-механических свойств. Хотя изучению влияния гомогенизации на реологические свойства смазок посвящено много работ [11,12,21-24-]], механизм ее до конца не изучен. Свойства смазок в результате гомогенизации изменяются в зависимости от типа смазки, содержания загустителя, интенсивности гомогенизации [22,23]. [c.29]

При формовании волокон из гомополимера по сухому сиособу используют 30%-ные р-ры в смесях ацетона с сероуглеродом или бензолом (соотпошение растворителей в смеси 1 1 по массе). Эти р-ры при нормальных условиях находятся в гелеобразном состоянии. Поэтому для транспортировки по трубопроводам, фильтрации и продавливанни через фильеру их подогревают до 50—90 °С вязкость подогретых р-ров 100 н-сек м (1000 пз). В прядильные р-ры вводят светостабилизаторы (обычно производные оксибензо-фенонов — 0,5—1,5% от массы полимера), а при крашении волокон в массе — органические пигменты илиацетонорастворимые красители (2—3% от массы полимера). [c.400]

Порошки полиамидов используют в хроматографической практике с 1955— 1956 гг. Полиамиды применяют для жидкостной адсорбционной хроматографии липофильных и гидрофильных веществ — фенолов, фенолгликозидов, флаво-ноидов (флавонов, халконов, катехинов и др.), кетонов, хинонов, лактонов, полиспиртов, углеводов, органических кислот, сульфокислот и сульфонамидов, тиаминов, ароматических нитросОединений, ДНФ- и дансил-производных аминокислот, азотистых гетероциклических соединений (индолов, хинолинов, алкалоидов, нуклеиновых оснований, нуклеозидов и нуклеотидов, желчных пигментов), стероидов и желчных кислот, каротиноидов, витаминов, антибиотиков, пестицидов. [c.47]

В состав компаундов обычно входят полимеры (термопласты, каучуки, производные целлюлозы, реактопласты), которые являются основным сырьем, определяющим конечные характеристики изделия пластификаторы (первичные и вторичные), снижающие температуру и нагрузки при переработке, увеличивающие эластичность, морозостойкость, изменяющие физико-механические показатели стабилизаторы (терма- и свето-), предотвращающие термическое разложение полимеров при переработке, повышающие атмосферостойкость модификаторы (ударопрочности и перераба-тываемости), повышающие эластичность, морозостойкость, ударопрочность, облегчающие переработку смазки (внутренние, внешние), облегчающие переработку, предотвращающие налипание компаунда на рабочие поверхности оснастки и оборудования красители (органические и неорганические пигменты, лаки), придающие изделиям необходимую окраску наполнители (сыпучие, волокнистые), изменяющие свойства полимеров в необходимом направлении, снижающие их расход растворители, придающие компаунду определенную консистенцию отвердители, придающие компаунду свойство отверждаться во времени порообразователи, создающие пористую структуру материалов и изделий антипирены, предотвращающие горение, обеспечивающие самозатухание антистатики, предотвращающие накопление зарядов статического электричества на поверхности изделия антисептики, придающие материалам и изделиям стойкость к действию микроорганизмов гидрофобизаторы, придающие материалам и изделиям водостойкие и водоотталкивающие свойства отбеливатели и тонеры, обеспечивающие повышение показателей прозрачности и белизны отдушки — ароматические вещества, обеспечивающие необходимый запах. [c.25]

Благодаря своей нетребовательности псевдомонады встречаются повсеместно в почве, водоемах, сточных водах и в воздухе. Если оставить открытой питательную среду, содержащую минеральные соли и органические кислоты или сахара, то псевдомонады обычно заселяют ее первыми. Часто их можно обнаружить по вьщеляемым водорастворимым пигментам, таким, например, как сине-зеленое производное феназина-пиоцианин, а также производные птерина с желто-зеленой флуоресценцией. Некоторые из выделяемых флуоресцирующих пигментов играют роль сидерофоров (разд. 7.7). [c.104]

Из множества органических пигментов здесь будут рассмотрены лишь использующиеся для крашения термопластов, так как именно в этом случае к пигментам предъявляются наиболее высокие требования в отношении их термостойкости и стойкости к миграции, что стимулирует, создание интересных по свойствам продуктов, которые применяются для крашения и других видов пластмасс. Это прежде всего пигменты ряда моноазосоединений производные ацетоуксусного эфира производные 2,3-оксинафтой-ной кислоты производные ряда акриламидов 2,3-оксинафтойной кислоты пигменты ряда диазосоединений производные 3,3 -дн-хлорбензидина конденсированные диазопигменты производные изоиндолина производные нафталин- и перилентетракарбоновой кислоты антрахиноновые и индигоидные пигменты хинакридоны фталоцианины диоксазины. [c.164]

При крашении некоторыми органическими пигментами пластмасс, применяющихся для облицовки кабелей, ухудшается их изоляционная способность. Это проявляется в падении электрического сопротивления. Одновременное увеличение тангенса угла диэлектрических потерь связано со смещением минимума тангенса в область низких температур (рис. 3.40) из этого следует, что кабель будет выдерживать меньшие температурные нагрузки. Для лучшего понимания этого вопроса следует упомянуть, что б является отношением двух величин способности к вращению (ориентации) постоянных или индуцированных в изоляционном материале диполей и теплоты трения, генерируемой от вращения (движения) диполей при наложении поля переменного тока. Таким образом, полимер, а также введенный в него пигмент будут иметь тем большую изоляционную способность, чем они электро-нейтральнее, чем менее ярко выражен их дипольный характер. В связи с этим следует иметь в виду, что в пигментах недопустимы органические загрязнения, 1ебю- способные воздействовать на тангенс угла диэлектрических потерь, к которым относятся, например, некоторые производные окиси этилена. [c.173]

В целом антрахиноновые красители более стойки, чем азопродукты. Так, при крашении жирорастворимыми антрахиноно-выми красителями изделий из прозрачных гидрофобных полимеров (полистирол, САН, полиметилметакрилат, поликарбонат) получают окраску, в большинстве случаев даже более качественную, чем при крашении органическими пигментами. Это же действительно и в отношении термостойкости при переработке. В таких полимерах, как АБС, производные целлюлозы, светостойкость красителей, особенно азопродуктов, ниже, чем у органических пигментов. Светостойкость органических пигментов, особенно в смеси с белыми, как правило, выше, чем у растворимых красителей. Некоторые растворимые красители, особенно антрахинонового ряда, при невысоких требованиях к цвету можно использовать и для кроющей окраски, что дает экономические преимущества. Следует указать еще и на возможность подкрашивания неорганических пигментов, прежде всего в сополимерах АБС. Преимуществом таких систем является повышенная светостойкость, привносимая неорганическими пигментами, и экономичность, так как интенсивные растворимые красители дают более глубокие цветовые тона. [c.179]

Предлагается применять хелаты также в качестве фунгицидов, инсектицидов, пигментов, ускорителей сущки и средств для введения металлов в органические соединения. Реакцией с этилендиамином может быть получено необыкновенно устойчивое производное для этого диамин сначала конденсируют с ацетилацетоном, а затем продукт конденсации — этилен-бис (аминоацетилацетон) —вводят в реакцию с солью меди [c.287]

Органические и неорганические П. с. стабильны при высоких темп-рах,стойки к радиации, пе окисляются. Органич. П. с. получают введением в нефтяные или синтетич. масла пигментов, ари-луреатов, целлюлозы и др. Органич. П. с., загущенные пигментами, и уреатные смазки применяют гл. обр. при темп-рах до 250—350°. Важное значение имеют полимерные смазки, приготовляемые загущением перфтор- и перфторхлоруглеводородов высокомолекулярными твердыми полимерами, сходными с ними по химич. природе. Фторуглеродные П. с. химически чрезвычайно стабильны и незаменимы при работе с агрессивными средами. Недостатком этих П. с. является их невысокая стабильность к аминам и их производным, а также плохие вязкостнотемпературные характеристики. [c.35]

Светостабилизаторами полиолефинов могут служить окрашенные органические пигменты на основе высококонденсированного феноксазина, такие, как трифенодиоксазины, изофеноксазоны, трифеноксатиазины, а также производные [c.255]

В химическом отношении X. представляет собой сложное магний-органическое азотсодержащее соединение, близкое к красящему веществу гемоглобина крови — гему. Молекула его представляет собой производное сложных соединений — порфинов, состоящих из четырех пирольных ядер. К основному ядру присоединены остатки двух спиртов — фитола и метилового. В растениях содержится обычно две формы X.—а и б. Они хорошо растворимы в ряде органических растворителей — ацетоне, спирте, бензоле и др. X. очень сильно поглощает синие и красные лучи солнечного света, а зеленые сильно отражает или пропускает. Именно поэтому X. имеет зеленый цвет. Так как X.— это пигмент, направляющий энергию света на фотосинтез, то соответственно последний идет наиболее энергично и.менно в тех лучах, которые сильнее всего поглощаются X.,— синих и особенно красных. [c.348]

Большинство геохимиков-органиков сходятся на том, что осадков достигают органические соединения пяти основных классов белки, углеводы, лигнины, пигменты и липиды. Геохимики несколько расходятся во мнениях по вопросу принадлежности компонентов к каждому классу, но они, вероятно, согласились бы с распределением органических конечных компонентов, обнаруженных в осадках, которые представил Е. Дегенс (Е. Degens, 1965) .. . аминосоеди-нения углеводы и производные, липиды, изопреноиды и стероиды гетероциклические соединения фенолы, хиноны и гуминовые соединения углеводороды асфальты . Большинство из этих соединений, за исключением переотложенных углеводородов и асфальта, являются строительными блоками, которые должны превратиться в аллотигенные углеводороды и в асфальт. [c.115]

Многие углеводороды и связанные с ними органические структуры были идентифицированы как в живых организмах, так и в нефти, кроме того, они обнаружены также в современных и древних осадках. Следовательно, можно предположить, что эти соединения попали в нефть исключительно в результате процесса накопления, почти без изменения химического состава. Первыми биохимическими структурами, идентифицированными в нефтях, были порфирины, производные хлорофилла и гемина, представляющих, соответственно, пигменты зеленых растений и крови животных. В 1934 г. А. Трейбс установил [60], что порфириновых производных хлорофилла почти в 20 раз больше, чем аналогичных производных геминов. Это позволило предположить, что нефть образовалась в основном из растений. [c.218]

Прочные желтые, оранжевые и красные пигменты, производные толидина и дианизидина, получаются сочетанием этих бисдиазоти-рованных диаминов с арилидами ацетоуксусной кислоты и пиразолонами, не имеющими сульфогрупп. Эти пигменты обладают при большой яркости такими ценными свойствами, как миграционная устойчивость, термостойкость, светопрочность и нерастворимость в большинстве органических растворителей. Эти свойства делают их незаменимыми в таких отраслях, как промышленность пластических масс (поливинилхлорид, полистирол, аминопласты), резиновая и др. [c.119]

Второе место в СССР занимаетцроизводство углеводородных смазок. Около 15% ассортимента составляют смазки, изготовляемые загущением минеральных масел петролатумом, церезином разных марок и парафином [185]. Смазки, содержащие органические соединения других типов, такие, как производные мочевины, пигменты фталоцианинового и индантренового ряда и др., и неорганические загустители, такие как силикагель, алюмосиликагель, бентониты и др., пока что выпускают в небольших количествах. Однако их выпуск увели-чивается в соответствии с новыми требованиями, которые представляет развивающаяся техника. [c.182]

Приведенные статистические данные свидетельствуют о том, что наиболее потребляемыми среди пигментов являются фталоцианины. Фталоцианиновые пигменты подробно будут рассмотрены в главе, посвященной пигментам. Несмотря на это, в данной главе освещены некоторые вопросы производства и технологии фталоцианина меди и его производных. Значительную часть непигментных красящих веществ в настоящее время составляют фталоцианиновые активные красители для волокон, которые будут рассмотрены в группе активных красителей. Здесь описаны технически важные фталоцианины, например прямые, образующиеся на волокне и растворимые в органических средах. Обсуждены также современные успехи в области получения и свойств безметального фталоцианина, его комплексов с медью и другими металлами. [c.211]

Японские исследователи показали, что контролируемое окисление азотной кислотой в органическом растворителе приводит к ряду продуктов, некоторые из них способны обратимо восстанавливаться в пигменты на волокне [44, 272]. Предполагается [273], что пурпурный продукт, полученный при действии на СиФц азотной кислотой при 0°С, имеет строение XXIII. Аналогичная структура приписана и в случае железного и марганцевого производных. Подобный продукт может давать фталоцианин кобальта [274], но при этом возможно образование четырех других продуктов окисления [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология