; ;

Ароматические углеводороды гомологический ряд бензола

Ароматические углеводороды (арены). Гомологический ряд бензола. Номенклатура. Электронное строение бензола. Понятие об ароматичности. Взаимное влияние атомов и атомных групп в молекуле. Химические свойства бензола и его гомологов, реакции замещения. Получение бензола. [c.207]

Какой общей формулой выражается состав ароматических углеводородов Приведите формулы и названия трех первых членов гомологического ряда бензола. [c.241]

Ароматические углеводороды — это производные бензола.. Они образуют гомологический ряд с общей молекулярной формулой С Н2 в (см. табл. 8). [c.134]

Ароматические углеводороды (арены) можно рассматривать как производные бензола СбН . Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола С Н2 -б (при и 5= 6). [c.209]

Первым членом гомологического ряда ароматических углеводородов является бензол, который при составлении названий по заместительной номенклатуре принимается за родоначальную структуру Заместители обозначаются в виде префиксов с указанием их местоположения в бензольном ядре В ряду аренов сохранились и тривиальные названия (приведены ниже в скобках). [c.115]

Для каждой узкой фракции рассчитывали эмпирическую формулу и определяли гомологический ряд, на основании которых можно сказать, что гомологи бензола фракции 180—200 °С представлены в основном углеводородами состава Сэ—Сю. Узкие ароматические фракции исследовали по спектрам поглощения в ближней ультрафиолетовой области 290—330 ммк. Но так как даже в узких фракциях ароматических углеводородов, выделенных из широких фракций нефти по спектрам поглощения в ближней ультрафиолетовой области, можно лишь ориентировочно определить структурные подгруппы, все фракции снимали и в инфракрасной области 1000—650 см- т. е. в области полос поглощения неплоских деформационных колебаний СН-групп. Положение этих полос определяется прежде всего расположением, а не природой заместителей. С некоторыми ограничениями они являются превосходным средством для распознавания типа замещения. Спектр поглощения в ультрафиолетовой области снимали на кварцевом спектрофотометре СФ-4 в растворах изооктана. Спектры поглощения одиннадцати исследованных фракций представлены на рис. 1 а, б, в) [10—14]. [c.29]

В то же время цеолиты, как и силикагели, обладают способностью образовывать акцепторно-донорные связи с молекулами, содержащими л-электроны. Однако в отличие от силикагелей акцепторами электронов у цеолитов служат не ионы водорода, а катионы щелочной и щелочноземельной подгрупп периодической системы элементов. Наличие дополнительных электростатических взаимодействий проявляется в большей крутизне изотерм, чем это предсказывается теорией. Все адсорбаты, молекулы которых обладают динольным и квадрупольный моментами, кратными связями, отличаются повышенными коэффициентами аффинности. Сравнение опытных и теоретических значений коэффициента аффинности показало, что для гомологических рядов олефиновых и ароматических углеводородов соответствие теории и опыта достигается, если в качестве стандартного вещества выбрать простейший углеводород ряда, например, этилен для олефиновых и бензол — для ароматических углеводородов [c.413]

Ароматическими углеводородами (аренами) называются вещества, в молекулах которых содержится одно или несколько бензольных колец. Общая формула гомологического ряда бензола [c.330]

В газах Оренбургского месторождения кроме компонентов гомологического ряда метана содержатся ароматические углеводороды бензол — [c.240]

На рис. 3 показан график зависимости числа групп СИ от lg (У /г) для соединений пяти гомологических рядов на колоннах с ПЭГ-400. Из этого графика видно, что насыщенные углеводороды отделяются от других групп соединений и покидают колонку очень быстро. -Декан появляется непосредственно перед бензолом, температура кипения которого на 94° ниже. Отсюда, по-видимому, следует, что эта жидкость должна быть пригодна для определения спиртов, кетонов и эфиров, растворенных в смесях насыщенных углеводородов, и особенно для определения небольших количеств ароматических углеводородов в смесях парафинов. [c.12]

Величина анилиновой точки различных углеводородов зависит от строения их молекул. Для разных гомологических рядов и углеводородов различных молекулярных масс в одном гомологическом ряду АТ имеют разное значение. По мере увеличения молекулярной массы углеводородов одного гомологического ряда их анилиновая точка возрастает. Самые низкие анилиновые точки имеют ароматические углеводороды, несколько большие — циклоалканы и самые высокие — алканы. Например, для углеводородов с одинаковым числом атомов углерода (Се) АТ равна для бензола — около 30° С, для циклогексана—ЗГ С и для гексана — 69,1° С. [c.116]

Неравномерность состава полимера в значительной степени уменьшается, если вести процесс в растворителях. В качестве растворителей в данном случае имеют значение, главным образом, ароматические углеводороды. Замедляющее действие растворителей возрастает в гомологическом ряду бензола, а в жирном ряду оно еще более заметно (например, в дихлорэтане, четыреххлористом углероде). Учитывая целесообразность применения для синтеза стирола дегидрирования этилбензола, было весьма соблазнительным проводить полимеризацию в растворе этилбензола. При этом можно было бы направлять на полимеризацию непосредственно стирол-сырец, [c.421]

Гоглологический ряд, строение, номенклатура, изомерия. Первый и наиболее важный представитель гомологического ряда одноядерных ароматических углеводородов — бензол СдН . Отсюда и общее название гомологического ряда — ряд бензола. Общая формула С Н2 6. Наиболее важные гомологи и их характеристика приведены в табл. 10. Химическая формула бензола, которой широко пользуются и по сей день, была предложена еще в 1865 г. немецким ученым Кекуле (1829—1896), однако споры о строении бензола продолжались до самого последнего времени. По мнению Кекуле, молекула бензола представляет собой шестичленный цикл, состоящий из атомов углерода, соединенных чередующимися одинарными и двойными связями. Каждый атом углерода связан с одним атомом водорода, т. е, бензол является 1,3,5-циклогексантриеном [c.66]

Арены, или ароматические углеводороды, в нефтях представлены различными гомологическими рядами, которые соответствуют моноциклическим углеводородам ряда бензола, бицикличес-ким ряда нафталина, три- и тетрациклическим углеводородам. В большинстве случаев арены по содержанию в нефти уступают алканам и циклоалканам. [c.30]

Растворимость асфальтенов и соотношение в них С Н являются объективными показателями их химической природы. Чем ниже растворимость асфальтенов, чем выше в них отношение С Н, тем на более глубокой стадии ароматизации и конденсации они находятся. Обеднение асфальтенов водородом при термических и термоокислительных превращениях высокомолекулярных нефтепродуктов можно выразить следующим рядом переходов в гомологических рядах ароматических углеводородов бензол нафталин —> антрацен (фенантрен) —> пирен —>и т. д. [c.512]

Низшие члены гомологического ряда бензола представляют собой бесцветные жидкости с характерным запахом. Плотность и показатель преломления у них значительно выше, чем у алканов и алкенов. Температура плавления тоже заметно выше, особенно у конденсированных многоядерных углеводородов (см. табл. 23). Из-за высокого содержания углерода все ароматические соединения горят сильно коптящим пламенем. Октановые числа гомологов бензола в большинстве случаев выше 100. Все ароматические углеводороды нерастворимы в воде и хорошо растворимы в большинстве органических растворителей многие из них хорошо перегоняются с водяным паром. [c.164]

Данные, полученные при хроматографическом анализе продуктов глубокого гидрирования высокомолекулярных конденсированных бициклоароматических углеводородов из ромашкинской нефти в присутствии N 3—— А120з-катализатора [80], наглядно подтверждают это положение. Из восьми фракций, собранных при хроматографии гидрогенизата, шесть фракций, составляющие 90% гид-рогенизата, имели По = 1,4878 ч- 1,4906 и по этому показателю должны быть отнесены к легким ароматическим углеводородам, т. е. к углеводородам, содержащим в молекуле бензольное кольцо. Между тем элементарный анализ показал, что общая формула всех этих фракций (С Н2л-4.7) сильно отклоняется от общей формулы, отвечающей наиболее бедному водородом гомологическому ряду ароматических углеводородов, бензолу, С Н2п-б- Структурно-групповой анализ, реакция Настюкова и спектральный анализ согласованно показывали или отсутствие в этих фракциях бензольного кольца или же в отдельных фракциях лишь следы его. [c.231]

Арены (ароматические углеводороды) содержатся в нефтях, как правило, в меньшем количестве, чем алканы и циклоалканы. Суммарное содержание аренов в нефтях равно 5-25%, в ряде ароматизированных нефтей это количество может составлять 25-35%. В бензиновой фракции арены представлены гомологическим рядом бензола керосиновые фракции содержат, наряду с гомологами бензола, производные нафталина. В тяжелых фракциях арепы находятся в виде гомологов нафталина и антрацена. [c.42]

Итак, в настоящей работе авторы, используя такие типичные я-электрон-ные гомологические ряды, как многоядерные ароматические углеводороды, монозамещенные бензолы и алкилбензолы, провели сравнение гетерогенного и гомогенного изотопного обмена, катализируемого металлами. Полученные результаты объяснены образованием промежуточных соединений типа я-комплексов. Для обеих систем рассмотрена возможность общего механизма. [c.62]

Существуют углеводороды, содержан1ие еще меньшее число водородных атомов, т. е. относящиеся к еще более ненасыщенным гомологическим рядам. По своеобразию химических свойств и значению особое место среди них занимают ароматические углеводороды, которые могут иметь общие формулы С Н.,п-в (ряд бензола), С Н2л-12 (ряд нафталина), СлНал. (ряды антрацена и фенантрена) и др. [c.98]

Ароматические углеводороды лишь формально можно зачислить в число непредельных являясь таковыми по составу (бензол относится к гомологическому ряду С Н2л б). они тем не менее вступают преимущественно в реакции замещения, что характерно для насыщенных, предельных соединений. Ароматическое ядро, в частности бензольное кольцо, обладает большой устойчивостью к действию окислителей, резко отличаясь и в этом отношении от непредельных соединений. Все это заставляет считать, что в бензольном кольце (как и в других ароматических ядрах) нет настоящих двойных связей, а имеется особое состояние связей. [c.115]

Гомологический ряд бензола. Этот ряд, помимо самого бензола, включает углеводороды, образующиеся путем замены атомов водорода в ядре боковыми линейными цепями. Все они называются одноядерными ароматическими углеводородами. Ближайший гомолог бензола образуется путем замены одного атома водорода в ядре радикалом СНз (метил) [c.289]

Полимеризация ацетилена. При пропускании ацетилена над нагретым активированным углем (метод Н. Д. Зелинского и Б. А. Казанского) очень легко в результате полимеризации трех молекул ацетилена (С2Н2) образуется кольчатый углеводород — бензол (СаНв), являющийся родоначальником гомологического ряда очень важных в практическом отношении ароматических углеводородов (стр. 339). Превращение ацетилена в бензол происходит и при простом нагревании его в стеклянных трубках до температуры темнокрасного каления (М. Бертло, 1860). [c.88]

Термическому превращению следующего члена гомологического ряда сопряженных диенов — пиперилену посвящено несколько работ, в которых исследуется в основном состав продуктов полимеризации пиперилена [391—393]. Шуйкин и Нарышкина [394] изучали влияние давления и температуры на состав продуктов превращения пиперилена и нашли, что при повышенных давлениях получается главным образом ароматическая фракция, состоящая в основном из бензола, толуола и ксилола. При пониженном давлении бензол и толуол получались лишь в незначительных количествах. Повышение температуры от 450 до 550 °С с точки зрения авторов ведет к увеличению конверсии пиперилена в ароматические углеводороды и смолы, а также к снижению содержания образующихся легкокипя-щих углеводородов. [c.231]

Чтобы ясно себе представить влияние селективности фазы на качество разделения, рассмотрим анализ смеси нормальных парафинов и алкилбензолов на колонках, содержащих в качестве неподвижных фаз технические фракции жирных кислот (рис. 2.12). Если на хроматограмме, полученной на колонке с легкой фракцией кислот, пик бензола налагается на пик гептана, то при использовании кубового остатка удерживаемый объем бензола увеличивается и бензол элюирует после гептана. Еще большую селективность по отношению к ароматическим углеводородам проявляет средняя фракция кислот, при использовании которой (в качестве неподвижной фазы) бензол элюирует вместе с октаном. Приведенные примеры показывают, что определенная селективность фазы по отношению к одному из двух гомологических рядов еще не обеспечивает разделения соответствующих смесей. Хотя средняя фракция кислот и оказалась наиболее селективной, для четкого разделения парафинов и алкилбензолов больше подходит кубовый остаток или даже пеиолярное вазелиновое масло (рис. 2.12, г). [c.84]

Первый и один из наиболее вазкных представителей гомологического ряда одноядерных ароматических углеводородов - бензол СбН . Отсюда и общее название гомологического ряда - ряд бензола. [c.42]

Смеси соединений, принадлежащих к двум гомологическим рядам, с приблизительно равными для всех компонентов критериями можно разделить двумя способами [57] использовать или селективный сорбент, или сорбент умеренной полярности. В первом случае наиболее тяжелый компонент первого ряда элюируется до наиболее легкого компонента второго ряда. Например, при анализе смеси парафиновых и ароматических углеводородов цианэтилированные неподвижные фазы могут обеспечить элюирование бензола после к-парафи-нов С13) С16 и даже С18 [48]. При использовании сорбента умеренной селективности должно обеспечиваться поочерёдное элюмирование компонентов обоих гомологических рядов (рис. 11,19 в). [c.86]

Наибольший интерес представляет изучение механизма образования твердой фазы при окислении смесей алкано-цикланов с ароматическими углеводородами, поскольку в них образуется твердая фаза. Изучены процессы и механизм образования твердой фазы при окислений смесей алканов и цикланов с алкилпроизводными бензола, нафталина и пафтено-ароматическими углеводородами. Для, этого были взяты индивидуальные соединения, соответствующие по молекулярному весу и строению углеводородам реактивных топлив, а также смеси углеводородов одного гомологического ряда, выделенных из исследуемых топлив. [c.37]

Прн десорбции углеводородов другого ь ласса, нанример ароматических углеводородов гя зерна активного угля, кинетические кривые десорбции каждого члена ароматического гомологического ряда практически совмещаются с кинетическим кривыми нормального иарафнна с бл1гзкой молекулярной массой бензола с к-гексаном, толуола с к-гептаном и т. д. Этот факт наход тся в соответствии с близостью теплот фазового перехода у этих адсорбтивов на активных углях. [c.197]

Бензол является родоначальником нескольких гомологических рядов ароматических углеводородов. Если атомы водорода бензольного кольца замещать остатками предельных углеводородов— алкильными радикалами СНз, С2Н5 и т. д., то образуется гомологический ряд с формулой С Н2п-б- Второй член этого ряда— углеводород С/Нд — толуол. Углеводород состава СаНю существует в виде четырех структурных изомеров трех ксилолов и этилбензола и т. д. [c.72]

Адсорбционная активность углеводородов к силикагелю увеличивается в ряду ызо-па-рафины, й-парафины, нафтены, моноцикличеекие и полициклические ароматические углеводороды. С увеличением молекулярного веса в гомологическом ряду адсорбционная активность падает с увеличением коэффициента преломления в первом приближении адсорбционная активность углеводородов повышается. На этом принципе основано детектирование получаемых фракций при хроматографическом анализе нефтепродуктов и каменноугольных масел. Промывают адсорбент низкокипящими растворителями я-гексаном, смесью н-гек-сана и бензола, бензолом, диэтиловым эфиром, этиловнм спиртом, спиртобензольной смесью и ацетоном. [c.12]

Родоначальниками гомологических рядов предельных и ароматических углеводородов являются соответственно метан и бензол. Мы видели, что спектроскопические данные нoJ[нo тью подтверждают правильную тетраэдрическую структуру, которая в органической химии давно иринисывалась метану. Мы покажем теперь, как аналогичные доказательства дают такое же подтверждение правильной плоской гексагональной структуре, приписанной органической химией бензолу. [c.457]

Начальная температура окисления горючих веществ зависит от структуры их молекул и молекулярного веса. Так, в каждом гомологическом ряду начальная температура окисления гомологов понижается с увеличением их молекулярного веса. Из предельных углеводородов наиболее устойчивым к окислению является метан. Он окисляется только при температуре выще 400 °С. Среди продуктов окисления метана обнаружены муравьиный альдегид, муравьиная кислота и водород. Этан энергично окисляется уже при 400 °С, а нормальный октан — при 250 °С. Углеводороды изостроения окисляются труднее, чем нормальные. Так, если нормальный октан начинает окисляться при 250 °С, то его изомер 2,2,4-триметилпен-тан в аналогичных условиях начинает окисляться при температуре выще 500 °С. Окисление непредельных углеводородов протекает при более высоких температурах, чем предельных, хотя они и имеют двойную связь. Непредельные соединения других классов, например непредельные жирные кислоты, окисляются по месту двойной связи. Окисление ароматических углеводородов происходит при более высоких температурах, чем предельных и непредельных, содержащих то же число углеродных атомов в молекуле. Бензол окисляется при те.м-пературе выше 500 °С, а гексан — при 300 °С. [c.48]

Значительные трудности возникают при хроматографическом разделении ароматических углеводородов одного гомологического ряда в соответствии с числом и структурой алкильных радикалов. Россини,Мэйр и Стрейф [1] пытались хроматографически разделить смесь к-бутил-бензола и 1,2,3,4-тетраметилбензола. Данные, приведенные на рис. 25, показывают, что количественного разделения этих углеводородов получить не удается, однако адсорбируемость н-бутилбензола несколько ниже, чем 1,2,3,4-тетраметилбензола. В соответствии с <этим нри разделении первая фракция фильтрата состоит практически из чистого к-бу-тилбензола, а последующие представляют собой не поддающуюся разделению смесь обоих компопентов. [c.66]